CN107075042B - 光固化性树脂组合物、油墨和涂料 - Google Patents

光固化性树脂组合物、油墨和涂料 Download PDF

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Abstract

本发明的目的在于，提供与塑料基材的密合性优异、能够构成相容性良好的组合物的光固化性树脂组合物。本发明涉及一种光固化性树脂组合物，其特征在于，含有：将下述通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)、和密合赋予树脂(B)。

Description

光固化性树脂组合物、油墨和涂料
技术领域
本发明涉及含有烯丙基系聚合物(A)和密合赋予树脂(B)的光固化性树脂组合物、以及包含该树脂组合物的油墨、涂料。更详细而言，涉及与塑料基材的密合性优异的光固化性树脂组合物。
背景技术
以往，利用光(例如紫外线)而固化的各种树脂组合物在油墨、涂料、粘接剂、光致抗蚀剂等中使用。例如，紫外线固化型的印刷油墨的固化速度快而能够在短时间内固化、因不使用溶剂而适于环境、节约资源·节约能源等方面有较高评价，实用化正在推进。
这样的树脂组合物中，含有由苯二甲酸二烯丙酯(邻苯二甲酸二烯丙酯、间苯二甲酸二烯丙酯、对苯二甲酸二烯丙酯)衍生的苯二甲酸二烯丙酯树脂的树脂组合物作为纸用的UV胶版油墨而被采用。
然而，已知的是，作为胶版油墨使用时，如果配混苯二甲酸二烯丙酯树脂，则与塑料基材的密合性不充分(例如专利文献1)。近年来，聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚丙烯(PP)之类的各种塑料制品已经被市售，谋求改善苯二甲酸二烯丙酯树脂的缺点、即与塑料基材的密合性。
另外，专利文献2中记载了，含有光聚合性丙烯酸酯单体、颜料、光引发剂和对光聚合性丙烯酸酯单体具有可溶解性的石油系树脂而成的活性能量射线固化型油墨组合物中，含有特定的石油系树脂的活性能量射线固化型油墨组合物相对于聚乙烯或聚丙烯等烯烃系树脂薄膜的转变性和密合性优异，但在与苯二甲酸二烯丙酯树脂的相容性方面，仅与一部分的石油系树脂相容，在通用性上存在问题。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开昭52-4310号公报
专利文献2：日本特开2010-189537号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明的目的在于，提供与塑料基材的密合性优异、能够构成相容性良好的组合物的光固化性树脂组合物。
用于解决问题的方案
本发明人深入研究，结果发现：含有将具有特定结构的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)和密合赋予树脂(B)的光固化性树脂组合物与塑料基材的密合性优异且能够构成相容性良好的组合物，想到了本发明。
即，本发明的光固化性树脂组合物的特征在于，含有：
将下述通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)、和密合赋予树脂(B)。
Figure BDA0001246603080000021
[R1和R2分别表示H或CH3，
X表示不具有取代基的饱和或一部分不饱和的四元～八元环的环状骨架、且为a价的基团，a表示2或3。]
含有将上述通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)和密合赋予树脂(B)时，成为对塑料基材的密合性优异的光固化性树脂组合物。
另外，该光固化性树脂组合物特别是对PP(聚丙烯)树脂的密合性优异。
认为这是由于，烯丙基系聚合物(A)和PP树脂的极性程度接近，进一步，密合赋予树脂(B)和PP树脂的极性程度也接近，因此，从密合性的观点出发，含有烯丙基系聚合物(A)和密合赋予树脂(B)的光固化性组合物针对PP树脂成为优选的组合。
另外，如果含有烯丙基系聚合物(A)和密合赋予树脂(B)，则与其他树脂成分组合的情况下，能够构成相容性良好的组合物。
因此，适合作为使用以往的苯二甲酸二烯丙酯树脂的组合物中难以提高密合性的PP树脂用的油墨、涂料的成分。
本发明的光固化性树脂组合物中，上述通式(I)中的X优选具有下述的任一环状骨架。
Figure BDA0001246603080000031
本发明的光固化性树脂组合物优选的是，还含有烯属不饱和化合物(C)。
烯属不饱和化合物(C)与烯丙基系聚合物(A)和密合赋予树脂(B)的相容性良好，因此适于制成相容性良好的组合物。
本发明的光固化性树脂组合物优选的是，还含有光聚合引发剂。
通过含有光聚合引发剂，由于利用光照射的聚合顺利进行，因此可以在短时间内得到更高分子量的聚合物。
本发明的油墨的特征在于，包含本发明的光固化性树脂组合物。
该油墨适合作为用于在塑料基材上进行印刷的油墨，特别适合作为用于在PP树脂制的片、薄膜等基材上进行印刷的油墨。
本发明的涂料的特征在于，包含本发明的光固化性树脂组合物。
该涂料适合作为用于在塑料基材上进行描绘的涂料，特别适合作为用于在PP树脂制的片、薄膜等基材上进行描绘的涂料。
另外，本发明的涂料优选为罩印清漆。
发明的效果
根据本发明，作为油墨、涂料、粘接剂和光致抗蚀剂的成分使用时，可以得到对合成高分子的基材、特别是塑料基材的密合性良好、进一步相容性优异的光固化性树脂组合物。
具体实施方式
以下，对本发明进行详细说明。
烯丙基系聚合物(A)
本发明的光固化性树脂组合物含有将下述通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)。
[R1和R2分别表示H或CH3，
X表示不具有取代基的饱和或一部分不饱和的四元～八元环的环状骨架，且为a价的基团，a表示2或3。]
作为上述通式(I)中的X的优选例，可以举出以下的环状骨架。
Figure BDA0001246603080000051
作为上述通式(I)中的X的更优选例，可以举出以下的环状骨架。
作为上述通式(I)中的X的进一步优选例，可以举出以下的环状骨架。
Figure BDA0001246603080000062
X可以为各种骨架，也可以为除了上述之外的环状骨架。环状骨架为一部分不饱和的情况下，环状骨架所具有的双键的数量不限定于1，也可以为2以上。其中，X不是芳香族的六元环骨架。
X可以在分子内交联，作为在分子内交联的X的例子，可以举出：金刚烷、降冰片烯、降冰片烷等。
X为a价的基团，a为2或3，因此，X为2价或3价基团。X的环状骨架上键合有a个(2个或3个)的通式(I)中所示的烯丙酯基[-CO-O-CH2-CR2＝CHR1]。
X的环上的烯丙酯基[-CO-O-CH2-CR2＝CHR1]的取代位置可以为任意组合，也可以为烯丙基系化合物具有不同取代位置的组合的物质的混合物。特别是，2个烯丙酯基与六元环的X键合时，2个烯丙酯基为邻取向、间取向或对取向均可，优选为邻取向或对取向。
作为上述通式(I)所示的烯丙基系化合物的具体例，可以举出：1,2-环己烷二羧酸二烯丙酯、1,3-环己烷二羧酸二烯丙酯、1,4-环己烷二羧酸二烯丙酯、4-环己烯-1,2-二羧酸二烯丙酯、2-环己烯-1,2-二羧酸二烯丙酯等。其中，优选1,2-环己烷二羧酸二烯丙酯、4-环己烯-1,2-二羧酸二烯丙酯、1,4-环己烷二羧酸二烯丙酯，更优选1,2-环己烷二羧酸二烯丙酯。
可以将选自由上述烯丙基系化合物组成的组中的至少1种以上聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)用于光固化性树脂组合物。进而，也可以将上述通式(I)所示的烯丙基系化合物与其他能够聚合的化合物共聚而成的物质用于光固化性树脂组合物。作为能够共聚的化合物，例如可以举出：3-甲基-六氢-1,2-苯二甲酸二烯丙酯，4-甲基-六氢-1,2-苯二甲酸二烯丙酯，3-甲基-1,2,3,6-四氢-1,2-苯二甲酸二烯丙酯，4-甲基-1,2,3,6-四氢-1,2-苯二甲酸二烯丙酯等。
作为得到以上述通式(I)所示的烯丙基系化合物的具体例而列举的化合物的方法的例子，可以举出：使环己烷二羧酸或环己烷二羧酸酐与烯丙醇或烯丙基酰氯进行酯化反应的方法；和，使环己烯二羧酸或环己烯二羧酸酐与烯丙醇或烯丙基酰氯进行酯化反应的方法。
另外，也可以使用以上述通式(I)所示的烯丙基系化合物的具体例而列举的化合物的市售品。
上述通式(I)所示的烯丙基系化合物的聚合方法没有特别限定，可以使用通常的聚合反应。根据需要，可以在上述聚合反应中适当添加聚合引发剂。通过使用聚合引发剂，可以在短时间内得到更高分子量的聚合物。
作为烯丙基系化合物的聚合反应中使用的聚合引发剂，可以举出：偶氮二异丁腈、2,2’-偶氮二异丁酸二甲酯等偶氮引发剂、过氧化酮、过氧化缩酮、氢过氧化物、过氧化二烷基、过氧化二酰基、过氧化二碳酸酯、过氧化酯、过氧化苯甲酰等过氧化物引发剂、2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基酮等苯乙酮系、苯偶姻、苯偶姻乙基醚等苯偶姻系、二苯甲酮等二苯甲酮系、酰基氧化膦等磷系、噻吨酮等硫系、苯偶酰、9,10-菲醌等苯偶酰系的光聚合引发剂。
聚合引发剂的量相对于通式(I)所示的烯丙基系化合物的单体100重量份优选为5.0重量份以下、更优选为3.0重量份以下。另外，特别优选为0.001～3.0重量份。
聚合时的反应温度优选为60～240℃、例如为80～220℃。反应时间优选为0.1～100小时、例如1～30小时。
利用上述方法等将上述通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合，从而可以制备具有基于上述通式(I)所示的烯丙基系化合物的单体单元的烯丙基系聚合物(A)。
基于上述通式(I)所示的烯丙基系化合物的单体单元的含量在烯丙基系聚合物(A)100重量％中优选为20重量％以上、更优选为50重量％以上、进一步优选为80重量％以上、特别优选为98重量％以上，也可以为100重量％。
烯丙基系聚合物(A)的重均分子量优选为300000以下、更优选为200000以下。另外，进一步优选为2000～150000、特别优选为5000～140000。
本发明的光固化性树脂组合物中的烯丙基系聚合物(A)的含量相对于光固化性树脂组合物总量优选为1～50重量％，更优选为1～40重量％，进一步优选为1～30重量％。如果为上述范围内，则即使添加后述的密合赋予树脂(B)、烯属不饱和化合物(C)也可以保持充分溶解的状态，形成相容性优异的组合物。
密合赋予树脂(B)
作为本发明的光固化性树脂组合物中能够使用的密合赋予树脂(B)，例如可以举出：不饱和聚酯树脂、聚酰胺树脂、环氧树脂、酚醛树脂、氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、聚氨酯树脂、ABS树脂、AS树脂、AAS树脂、乙烯·氯乙烯共聚物树脂、缩丁醛树脂、乙烯·乙酸乙烯酯共聚物树脂、聚酰亚胺树脂、聚缩醛树脂、聚乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯树脂、苯乙烯马来酸树脂、聚砜树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、二甲苯树脂、香豆酮树脂、酮树脂、马来酸树脂、聚乙烯醇、聚乙烯醚、聚萜烯树脂、萜烯酚醛树脂和丙烯酸类树脂等。
其中，从提高对聚丙烯等烯烃系树脂薄膜的密合性的观点出发，优选为极性低的树脂，更优选作为表示极性的尺度的SP值为7.0～10.0的树脂，进一步优选SP值为8.0～10.0的树脂，特别优选SP值为9.0～10.0的树脂。
作为这样的树脂，可以举出：聚乙烯树脂(SP值8.1)、苯乙烯树脂(SP值9.1)、乙酸乙烯酯树脂(SP值9.4)、氯乙烯树脂(SP值9.6)、聚碳酸酯树脂(SP值9.8)、苯乙烯马来酸树脂(SP值9.85)等。
SP值可以利用Fedors的方法(记载于Polymer Engineering and Science，14，(2)，147(1974))而算出。
另外，从提高对聚丙烯等烯烃系树脂薄膜的密合性的观点、和添加到光固化性树脂组合物中时与烯丙基系聚合物(A)和烯属不饱和化合物(C)的相容性的方面出发，优选为含有苯环的树脂，更优选为具有基于苯乙烯的单体单元的苯乙烯系树脂。作为苯乙烯系树脂，可以举出：AS树脂、ABS树脂、苯乙烯树脂、苯乙烯马来酸树脂等，特别优选苯乙烯树脂和苯乙烯马来酸树脂。
光固化性树脂组合物中含有的密合赋予树脂(B)的含量相对于光固化性树脂组合物的烯丙基系聚合物(A)100重量份优选为50～1000重量份，更优选为100～900重量份，特别优选为200～800重量份。如果为上述范围内，则可以得到与塑料基材密合的充分密合性，且保持烯丙基系聚合物(A)与密合赋予树脂(B)充分溶解的状态，成为相容性优异的组合物。即使进一步添加烯属不饱和化合物(C)，也可以保持充分溶解的状态。
烯属不饱和化合物(C)
本发明的光固化性树脂组合物优选含有利用光照射能够固化的烯属不饱和化合物(C)。烯属不饱和化合物(C)优选具有1～20个碳-碳双键，更优选具有1～10个，进一步优选具有2～6个。作为烯属不饱和化合物(C)，可以举出：(甲基)丙烯酸酯化合物、(甲基)烯丙基化合物和乙烯基化合物等。另外，烯属不饱和化合物也可以使用2种以上化合物的混合物。
作为(甲基)丙烯酸酯化合物，可以举出：季戊四醇、二季戊四醇、三羟甲基丙烷、二(三羟甲基)丙烷、新戊二醇、1,6-己二醇、丙三醇、聚乙二醇、聚丙二醇等醇类的(甲基)丙烯酸酯化合物、和在它们上加成环氧乙烷、环氧丙烷等环氧烷而得到的(甲基)丙烯酸酯化合物；在双酚A、双酚F等双酚类上加成环氧乙烷、环氧丙烷等环氧烷而得到的(甲基)丙烯酸酯化合物；环氧(甲基)丙烯酸酯、氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯、醇酸(甲基)丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯化合物；环氧化大豆油丙烯酸酯等(甲基)丙烯酸酯化合物，优选为季戊四醇、二季戊四醇、三羟甲基丙烷、二(三羟甲基)丙烷、新戊二醇、1,6-己二醇、丙三醇、聚乙二醇、聚丙二醇等醇类的(甲基)丙烯酸酯化合物、和在它们上加成环氧乙烷、环氧丙烷等环氧烷而得到的(甲基)丙烯酸酯化合物，更优选为季戊四醇、二季戊四醇、三羟甲基丙烷、二(三羟甲基)丙烷等醇类的(甲基)丙烯酸酯化合物、和在它们上加成环氧乙烷、环氧丙烷等环氧烷而得到的(甲基)丙烯酸酯化合物。
作为(甲基)烯丙基化合物，可以举出：苯二甲酸二(甲基)烯丙酯、异氰脲酸三(甲基)烯丙酯等。
作为乙烯基化合物，可以举出：苯乙烯、二乙烯基苯、N-乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯等。
其中，从与烯丙基系聚合物(A)的相容性、光固化时的固化性的方面出发，优选二(三羟甲基)丙烷四丙烯酸酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯，更优选二(三羟甲基)丙烷四丙烯酸酯。
本发明的光固化性树脂组合物中含有的烯属不饱和化合物(C)的含量相对于光固化性树脂组合物中的烯丙基系聚合物(A)100重量份优选为50～1000重量份，更优选为100～950重量份，进一步优选为250～950重量份。
另外，光固化性树脂组合物中含有的烯属不饱和化合物(C)的含量优选的是，以光固化性树脂组合物的粘度成为100～300Pa·s(25℃)的范围内的方式进行添加。具体而言，光固化性树脂组合物中添加的密合赋予树脂(B)与烯属不饱和化合物(C)的比率优选为(密合赋予树脂(B):烯属不饱和化合物(C)＝10:90～70:30的范围，更优选为20:80～60:40的范围内。
其他添加物
本发明的光固化性树脂组合物也可以包含聚合引发剂，特别优选含有光聚合引发剂。作为光固化性树脂组合物中含有的光聚合引发剂，可以举出：2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮、1-羟基环己基苯基酮等苯乙酮系、苯偶姻、苯偶姻乙基醚等苯偶姻系、二苯甲酮等二苯甲酮系、酰基氧化膦等磷系、噻吨酮等硫系、苯偶酰、9,10-菲醌等二苯偶酰系。
光固化性树脂组合物中含有的光聚合引发剂的量相对于光固化性树脂组合物整体优选为0.1～15重量％的范围、更优选为0.5～12重量％的范围、进一步优选为1～10重量％的范围。
光固化性树脂组合物中可以组合使用光引发助剂(例如三乙醇胺等胺系光引发助剂)。
光引发助剂的量相对于光固化性树脂组合物整体优选为0.1～5重量％的范围、更优选为0.5～3重量％的范围。
本发明的光固化性树脂组合物可以根据目的而含有各种添加剂、如果列举则稳定剂(例如氢醌、甲氧基苯酚等阻聚剂)、颜料(例如菁蓝、双偶氮黄、胭脂红6b、Lake Red C、炭黑、钛白)等着色剂、填充剂、粘度调节剂等各种添加剂。光固化性树脂组合物中含有的稳定剂的量相对于光固化性树脂组合物整体优选为0.01～2重量％的范围、更优选为0.1～1重量％的范围。
着色剂的量相对于光固化性树脂组合物整体优选为1～50重量％的范围、更优选为1～45重量％的范围。
本发明的光固化性树脂组合物可以通过在烯丙基系聚合物(A)中加入密合赋予树脂(B)，根据需要混合烯属不饱和化合物(C)、进而光聚合引发剂、光引发助剂、添加剂(例如稳定剂、颜料)来制造。本发明的光固化性树脂组合物通过照射光而固化。固化中使用的光一般为紫外线。
光固化性树脂组合物的固化反应中使用的固化装置、以及固化条件没有特别限定，只要为通常的光固化反应中使用的方法即可。
本发明的光固化性树脂组合物的用途没有特别限定。可以在油墨(例如光固化性平版用印刷油墨、丝网印刷油墨、凹印油墨等印刷油墨)、涂料(例如纸用、塑料用、金属用、木工用等的涂料、如果列举则罩印清漆)、粘接剂、光致抗蚀剂等技术领域中使用。
包含本发明的光固化性树脂组合物的油墨是本发明的油墨，包含本发明的光固化性树脂组合物的涂料是本发明的涂料。另外，本发明的涂料优选为罩印清漆。
例如，油墨的一般的制作方法如下所述。在60℃～100℃的温度下，边搅拌边使烯丙基系聚合物(A)、密合赋予树脂(B)和稳定剂等溶解于烯属不饱和化合物(C)中，制作清漆。用Butterfly Mixer在该清漆中将颜料、光聚合引发剂、其他添加剂搅拌混合后，用三辊磨等进行研墨，从而得到油墨。
另外，罩印清漆的制成不使用颜料，除此之外，可以通过与油墨同样的步骤进行。
(实施例)
以下，列举实施例对本发明进行更具体地说明，但本发明不限定于这些实施例。
烯丙基系聚合物的重均分子量(Mw)、分子量分布(Mw/Mn)的测定
重均分子量(Mw)、分子量分布(Mw/Mn)使用GPC进行测定。Mw、Mn是标准聚苯乙烯换算的重均分子量、数均分子量的值。
柱：将ShodexKF-806L、KF-804、KF-803、KF-802、KF-801串联连接
流速：1.0mL/分钟
温度：40℃
检测：RID-6A
试样：使试样20mg溶解于四氢呋喃10mL作为测定用的样品。
制造例1 1,2-环己烷二羧酸二烯丙酯聚合物的合成
1,2-环己烷二羧酸二烯丙酯通过使环己烷二羧酸酐和烯丙醇进行酯化反应来制造。
在3L的可拆式烧瓶中加入1,2-环己烷二羧酸二烯丙酯2400g，加入60g的过氧化苯甲酰，在80℃下进行加热搅拌。使其反应2.5小时后，冷却至30℃。冷却后，向烧瓶中加入甲醇，使聚合物沉淀。将所得聚合物在40℃下进行16小时减压干燥(收量：408g、收率：17％、Mw＝32000、Mw/Mn＝2.8)。将所得聚合物作为聚合物1。
实施例1和2、比较例1～3
制备下述表1中记载的各组成的光固化性树脂组合物，评价光固化性树脂组合物的特性。
1)光固化性树脂组合物的相容性的评价
以下述表1中记载的各组成量添加制造例1中得到的烯丙基系聚合物(A)或DAP树脂、密合赋予树脂(B)、烯属不饱和化合物(C)和阻聚剂，加热至100℃进行混合，制备光固化性树脂组合物。冷却至室温后，通过经过一晩后的样品的外观是否为透明来确认相容性。将冷却后外观也是透明的情况记作〇，将发生白浊的情况记作×。将结果示于表2。
[表1]
除了表1所示的聚合物1之外的成分如下述。
另外，表1所示的组成量为以重量份计的表述。
DAP树脂：OSAKA SODA CO.,LTD.制苯二甲酸二烯丙酯树脂
Piccolastic A75：Eastman Chemical Company制苯乙烯树脂
SMA2625：Cray Valley公司制苯乙烯马来酸树脂
SR355：SARTOMER株式会社制二(三羟甲基)丙烷四丙烯酸酯
Irganox1076：BASF Japan株式会社制3-(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八烷酯
2)密合性试验
对于1)光固化性树脂组合物的相容性的评价中制备的各光固化性树脂组合物添加作为光聚合引发剂的Irgacure907(BASF Japan株式会社制2-甲基-1-[4-(甲基硫代)苯基]-2-吗啉基-1-丙酮)，进行加热混合，从而制备用于密合性试验的样品。
光聚合引发剂的添加量相对于光固化性树脂组合物中的烯丙基系聚合物(A)或DAP树脂、密合赋予树脂(B)和烯属不饱和化合物(C)的总量100重量份设为5重量份的量。
将用于密合性试验而制备的上述样品涂布于塑料薄膜(聚丙烯基材：龙田化学株式会社制无拉伸高透明PP片品名：Highpcrystal ST-500厚度0.3mm)，使用RI试验机进行涂布，利用输出功率120W/cm的金属卤化物灯(以灯距离11cm、传输机速度5m/分钟通过多次直至涂膜变成不粘手为止)使其固化。需要说明的是，UV固化装置使用Eyegraphics Co.,Ltd.制造的输送机型紫外线固化装置。在所得涂膜上粘附Nichiban Co.,Ltd.制造的18mm宽的Cellotape(注册商标)(型号：LP-18、粘合力：4.01N/10mm)，用拇指强烈摩擦5次后，拉下Cellotape(注册商标)。评价基准如下述。将评价结果示于表2。
需要说明的是，比较例1的光固化性树脂组合物的相容性差，因此无法进行密合性试验(评价以“-”表示)。
5：即使急剧地拉下也不会剥离的情况
4：即使缓慢拉下也不会完全剥离，但急剧地拉下时稍发生剥离的情况
3：如果急剧地拉下则发生剥离，但即使缓慢拉下也不完全剥离的情况
2：即使缓慢拉下也剥离50％左右的情况
1：即使缓慢拉下也发生剥离的情况
[表2]
实施例1 实施例2 比较例1 比较例2 比较例3
相容性 ○ ○ × ○ ○
密合性 3 4 - 1 2
将实施例1与比较例1对比时可知，与DAP树脂和密合赋予树脂(B)的组合相比，通过组合将通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)即聚合物1和密合赋予树脂(B)，对烯属不饱和化合物(C)的相容性变良好。另外，将实施例1和2与比较例2和3对比可知，通过组合将通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)即聚合物1和密合赋予树脂(B)，对于使用苯二甲酸二烯丙酯树脂制备的以往的光固化性组合物难以密合的聚丙烯片的密合性也比单独使用DAP树脂、聚合物1时得以提高。
产业上的可利用性
本发明的光固化性树脂组合物可以用于塑料基材用的油墨(例如胶版油墨)、涂料、粘接剂、光致抗蚀剂等。

Claims (8)

1.一种光固化性树脂组合物，其特征在于，含有：将下述通式(I)所示的烯丙基系化合物聚合而得到的烯丙基系聚合物(A)、和
密合赋予树脂(B)，所述密合赋予树脂(B)为不饱和聚酯树脂、聚酰胺树脂、环氧树脂、酚醛树脂、氯乙烯树脂、乙酸乙烯酯树脂、聚氨酯树脂、ABS树脂、AS树脂、AAS树脂、乙烯·氯乙烯共聚物树脂、缩丁醛树脂、乙烯·乙酸乙烯酯共聚物树脂、聚酰亚胺树脂、聚缩醛树脂、聚乙烯树脂、聚碳酸酯树脂、苯乙烯树脂、苯乙烯马来酸树脂、聚砜树脂、三聚氰胺树脂、尿素树脂、二甲苯树脂、香豆酮树脂、酮树脂、马来酸树脂、聚乙烯醇、聚乙烯醚、聚萜烯树脂、萜烯酚醛树脂和丙烯酸类树脂中的任意者，
Figure FDA0002151931160000011
R1和R2分别表示H或CH3，
X表示不具有取代基的饱和或一部分不饱和的四元～八元环的环状骨架、且为a价的基团，a表示2或3。
2.根据权利要求1所述的光固化性树脂组合物，其中，所述通式(I)中的X具有下述的任一环状骨架，
Figure FDA0002151931160000021
3.根据权利要求1所述的光固化性树脂组合物，其还含有烯属不饱和化合物(C)。
4.根据权利要求1所述的光固化性树脂组合物，所述密合赋予树脂(B)的SP值为7.0～10.0。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的光固化性树脂组合物，其还含有光聚合引发剂。
6.一种油墨，其特征在于，包含权利要求1～5中任一项所述的光固化性树脂组合物。
7.一种涂料，其特征在于，包含权利要求1～5中任一项所述的光固化性树脂组合物。
8.根据权利要求7所述的涂料，其为罩印清漆。
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