CN106986647A - 一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法 - Google Patents

一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法 Download PDF

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Abstract

本发明公开了一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法。这种多孔碳网络是首先用单层氧化石墨烯分散液通过雾化干燥法制备得到氧化石墨烯微球，再与生物质碳源和活化剂混合均匀，在限定空间内经高温处理后得到。本发明利用氧化石墨烯微球在高温下易膨胀形成多孔结构的机理，生物质碳源碳化过程中释放的气体可扩大石墨烯层间的孔道，并且活化剂可同时在生物质碳源和石墨烯表面造孔形成新的微孔结构。本发明得到的基于石墨烯的多孔碳网络具有丰富的孔结构，比表面积和孔体积很大，密度低，可被用于空气净化、水处理、吸波材料、电化学材料等领域。

Description

一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法
技术领域
本发明属于石墨烯材料领域，涉及一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法。
背景技术
随着工业社会的不断发展，空气污染成为影响人类生活的重要威胁之一，例如装修后室内涂层和家具会散发的甲醛，具有高致癌性，以及近年来受到广泛关注的PM2.5，对人们的呼吸道和肺功能造成难以恢复的影响。因此，研究高效吸附材料是一大热点。活性炭是以含炭量较高和空隙比较发达的物质，如煤、果壳、木材、骨、石油残渣等为原料，先经过炭化，再经过800到1500度的高温活化处理，形成发达的微孔和中孔，使其比表面积及吸附能力达到一定的要求。普通活性炭的生产一般分为两个过程，第一：炭化，第二：活化。活性炭分为脱色活性炭、水净化活性炭、空气净化活性炭、重金属回收活性炭等几百个种类，用途及其广泛，是目前科学水平所能达到的最有效的吸附材料。
作为一种新型的二维碳材料，石墨烯越来越受到世人的关注。由于其出众的力学性能，电学性能，热学性能和独特的电磁学性能，石墨烯在许多领域显示出广阔的应用前景，并已逐步走向实际应用。特别是石墨烯超高的比表面积(2600m2/g)在吸附材料领域具有很大的应用潜力。但是目前石墨烯材料面临强度不高，孔结构难保持等问题，因此将石墨烯与其他材料相结合可实现一加一大于一的效应。专利201310590113.7《一种石墨烯改性活性炭的制备方法》中采用简单混合将石墨烯和传统木质或者秸秆活性炭相匹配，经活化后得到石墨烯改性的活性炭，具有高比表面积，可用于电容器领域。但是简单地混合难以利用石墨烯本身高比表面积的性能，探索新的复合方法更加具有前景。
发明内容
本发明的目的是针对现有的技术不足，提供一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的：一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法，包括以下步骤：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与生物质碳源、活化剂混合，质量比为100:10～200:100～300，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为90～100％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行炭化、活化、洗涤得到多孔碳网络。
进一步地，步骤(1)中所述的雾化干燥温度为100～200℃。
进一步地，步骤(1)中所述的氧化石墨烯分散液中还加入氢氧化钾，氢氧化钾和氧化石墨烯的质量比为0.1～1:1。
进一步地，步骤(2)中所述的生物质碳源为秸秆、椰子壳、蔗糖渣、木屑、核桃壳、杏壳、枯草的一种或多种，活化剂为氢氧化钾、氢氧化钠的一种。
进一步地，步骤(3)中所述的炭化温度为300～500℃，炭化时间为1～6h，活化温度为500～1000℃，活化时间为1～4h。
本发明的有益效果在于：本发明首先通过雾化干燥法制备得到氧化石墨烯微球，再与生物质碳源、活化剂混合均匀，一起进行高温处理得到多孔碳网络。氧化石墨烯表面具有丰富的含氧官能团，在受热条件下基团快速脱除，产生气体，使石墨烯层层堆叠结构撑开得到微孔结构。通过雾化干燥得到的氧化石墨烯微球在热处理时会像爆米花一样急剧膨胀，产生丰富的孔结构，同时，生物质碳源在碳化时放出的气体能进一步膨胀石墨烯球。膨胀的石墨烯球与球之间的活性碳受到挤压，使得球与球之间形成均匀的活性炭层，形成碳网络。活化剂(氢氧化钾)同时与活性炭和石墨烯反应，产生新的孔洞。本发明所得多孔材料具有高比表面积、高孔隙率和低密度，稳定性好，可用于空气净化、水处理、催化载体、电化学材料等领域。
具体实施方式
制备基于石墨烯的多孔碳网络的方法包括如下步骤：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球；雾化干燥温度为100～200℃；所述的氧化石墨烯分散液中还加入氢氧化钾，氢氧化钾和氧化石墨烯的质量比为0.1～1:1；(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与生物质碳源、活化剂混合，质量比为100:10～200:100～300，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为90～100％；所述的生物质碳源为秸秆、椰子壳、蔗糖渣、木屑、核桃壳、杏壳、枯草的一种或多种，活化剂为氢氧化钾、氢氧化钠的一种；(3)将模具密封后，对其中的混合物进行炭化、活化、洗涤得到多孔碳网络；所述的炭化温度为300～500℃，炭化时间为1～6h，活化温度为500～1000℃，活化时间为1～4h。
下面通过实施例对本发明进行具体描述，本实施例只用于对本发明做进一步的说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，本领域的技术人员根据上述发明的内容做出一些非本质的改变和调整均属本发明的保护范围。
本发明中所述的微球为本领域的常用技术术语，并不是对直径的限定，微球直径不是本发明研究的目的。此外，本发明所述方法制备得到的微球直径在100nm～50um不等。
实施例1：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯和氢氧化钾的混合分散液干燥，其中，氢氧化钾和氧化石墨烯的质量比为0.1:1，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为130℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与椰子壳、氢氧化钾混合，质量比为100:10:100，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为90％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行500℃炭化2h，800℃活化2h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.17g/cm3，比表面积为1840m2/g，孔体积为1.75cm3/g。
实施例2：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯和氢氧化钾的混合分散液干燥，其中，氢氧化钾和氧化石墨烯的质量比为1:1，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为130℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与椰子壳、氢氧化钾混合，质量比为100:10:100，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为90％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行500℃炭化2h，800℃活化2h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.14g/cm3，比表面积为2030m2/g，孔体积为2.28cm3/g。
实施例3：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为130℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与椰子壳、氢氧化钾混合，质量比为100:120:200，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为90％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行300℃炭化6h，800℃活化2h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.37g/cm3，比表面积为1510m2/g，孔体积为1.24cm3/g。
实施例4：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为130℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与椰子壳、氢氧化钾混合，质量比为100:200:300，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为90％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行500℃炭化1h，500℃活化4h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.46g/cm3，比表面积为1270m2/g，孔体积为0.94cm3/g。
实施例5：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为200℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与秸秆、氢氧化钾混合，质量比为100:60:150，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为100％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行500℃炭化2h，1000℃活化1h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.22g/cm3，比表面积为1360m2/g，孔体积为0.97cm3/g。
实施例6：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为100℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与木屑、氢氧化钾混合，质量比为100:60:150，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为95％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行300℃炭化2h，1000℃活化2h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.19g/cm3，比表面积为1480m2/g，孔体积为1.02cm3/g。
实施例7：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，将单层氧化石墨烯和氢氧化钾的混合分散液干燥，其中，氢氧化钾和氧化石墨烯的质量比为1:1，得到氧化石墨烯微球，雾化温度为100℃；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与椰子壳、氢氧化钾混合，质量比为100:60:110，研磨至300～400目，转移到模具中，填充率为95％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行300℃炭化2h，1000℃活化2h，洗涤得到多孔碳网络。
经以上步骤，得到基于石墨烯的多孔碳网络，为黑色蓬松块体。密度为0.16g/cm3，比表面积为1870m2/g，孔体积为2.17cm3/g。

Claims (5)

1.一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)通过雾化干燥法将单层氧化石墨烯分散液干燥，得到氧化石墨烯微球；
(2)将步骤(1)得到的氧化石墨烯微球，与生物质碳源、活化剂混合，质量比为100:10～200:100～300，研磨至300～400目左右，转移到模具中，填充率为90～100％；
(3)将模具密封后，对其中的混合物进行炭化、活化、洗涤得到多孔碳网络。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的雾化干燥温度为100～200℃。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中所述的氧化石墨烯分散液中还加入氢氧化钾，氢氧化钾和氧化石墨烯的质量比为0.1～1:1。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中所述的生物质碳源为秸秆、椰子壳、蔗糖渣、木屑、核桃壳、杏壳、枯草等的一种或多种，活化剂为氢氧化钾、氢氧化钠的一种。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中所述的炭化温度为300～500℃，炭化时间为1～6h，活化温度为500～1000℃，活化时间为1～4h。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108031436A (zh) * 2017-12-22 2018-05-15 湖南工业大学 一种氧化铝复合活性炭材料及其制备方法和应用
CN108383106A (zh) * 2018-01-16 2018-08-10 湖南国盛石墨科技有限公司 一种石墨烯/活性炭微球的制备方法
CN108557799A (zh) * 2018-06-04 2018-09-21 河南工程学院 一种高纯高电导率类石墨烯分级孔多孔炭及其制备方法
WO2018188419A1 (zh) * 2017-04-14 2018-10-18 杭州高烯科技有限公司 一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法
CN108795020A (zh) * 2018-06-30 2018-11-13 杭州高烯科技有限公司 一种石墨烯-发泡聚氨酯复合材料及其制备方法
CN108865061A (zh) * 2018-07-14 2018-11-23 合肥艾飞新材料有限公司 一种空心石墨烯微球及其制备方法
CN108975791A (zh) * 2018-09-03 2018-12-11 洛阳炼化奥油化工股份有限公司 一种抗冻性能优异的再生型加气混凝土及其制备方法
CN109455715A (zh) * 2018-11-14 2019-03-12 中山火炬职业技术学院 一种石墨烯改性的憎水活性炭的制备方法
CN114408922A (zh) * 2021-12-30 2022-04-29 海南大学 一种利用封装辅助化学活化制备活性炭的方法

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109950520B (zh) * 2019-03-15 2022-05-31 深圳市本征方程石墨烯技术股份有限公司 一种含氮石墨烯包覆生物质碳负极材料及其制备方法
CN113023723B (zh) * 2021-02-04 2023-12-01 南京航空航天大学 一种利用柚子皮制得的电磁吸波材料及其制备方法
US11814292B2 (en) 2021-07-23 2023-11-14 Nanotech Energy, Inc. Methods of graphene production and compositions thereof

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103253658A (zh) * 2013-05-13 2013-08-21 常州第六元素材料科技股份有限公司 一种高体积比电容石墨烯及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20140183415A1 (en) * 2012-12-31 2014-07-03 Cheil Industries Inc. Graphene-Based Composite and Method of Preparing the Same
CN106241778B (zh) * 2016-07-15 2018-06-15 浙江大学 一种高比表面积多褶皱中空石墨烯微球及其制备方法
CN106486295A (zh) * 2016-10-29 2017-03-08 大英聚能科技发展有限公司 高比电容的石墨烯/高表面活性炭复合材料的制备方法
CN106532026A (zh) * 2016-12-19 2017-03-22 中国科学院山西煤炭化学研究所 一种硫‑活性炭/石墨烯复合材料及其应用
CN106986647B (zh) * 2017-04-14 2019-09-06 杭州高烯科技有限公司 一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103253658A (zh) * 2013-05-13 2013-08-21 常州第六元素材料科技股份有限公司 一种高体积比电容石墨烯及其制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YIN YUANYUAN等: "A facile self-template strategy to fabricate three-dimensional nitrogen-doped hierarchical porous carbon/graphene for conductive agent-free supercapacitors with excellent electrochemical performance", 《ELECTROCHIMICA ACTA》 *

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2018188419A1 (zh) * 2017-04-14 2018-10-18 杭州高烯科技有限公司 一种基于石墨烯的多孔碳网络的制备方法
CN108031436A (zh) * 2017-12-22 2018-05-15 湖南工业大学 一种氧化铝复合活性炭材料及其制备方法和应用
CN108383106A (zh) * 2018-01-16 2018-08-10 湖南国盛石墨科技有限公司 一种石墨烯/活性炭微球的制备方法
CN108557799A (zh) * 2018-06-04 2018-09-21 河南工程学院 一种高纯高电导率类石墨烯分级孔多孔炭及其制备方法
CN108795020A (zh) * 2018-06-30 2018-11-13 杭州高烯科技有限公司 一种石墨烯-发泡聚氨酯复合材料及其制备方法
CN108865061A (zh) * 2018-07-14 2018-11-23 合肥艾飞新材料有限公司 一种空心石墨烯微球及其制备方法
CN108975791A (zh) * 2018-09-03 2018-12-11 洛阳炼化奥油化工股份有限公司 一种抗冻性能优异的再生型加气混凝土及其制备方法
CN108975791B (zh) * 2018-09-03 2020-11-06 洛阳炼化奥油化工股份有限公司 一种抗冻性能优异的再生型加气混凝土及其制备方法
CN109455715A (zh) * 2018-11-14 2019-03-12 中山火炬职业技术学院 一种石墨烯改性的憎水活性炭的制备方法
CN114408922A (zh) * 2021-12-30 2022-04-29 海南大学 一种利用封装辅助化学活化制备活性炭的方法
CN114408922B (zh) * 2021-12-30 2023-08-25 海南大学 一种利用封装辅助化学活化制备活性炭的方法

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