CN106984352B - 一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 - Google Patents
一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106984352B CN106984352B CN201710126332.8A CN201710126332A CN106984352B CN 106984352 B CN106984352 B CN 106984352B CN 201710126332 A CN201710126332 A CN 201710126332A CN 106984352 B CN106984352 B CN 106984352B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- carbon nitride
- graphite phase
- phase carbon
- cadmium ferrite
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 38
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 37
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 37
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 37
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- 239000010439 graphite Substances 0.000 title claims abstract description 36
- JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N oxalonitrile Chemical compound N#CC#N JMANVNJQNLATNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229910002321 LaFeO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N iron(3+);trinitrate Chemical compound [Fe+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O VCJMYUPGQJHHFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 6
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 6
- CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N [C].[N] Chemical compound [C].[N] CKUAXEQHGKSLHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 claims description 5
- FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N lanthanum(3+);trinitrate Chemical compound [La+3].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O FYDKNKUEBJQCCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 4
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims description 3
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 3
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 2
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 claims description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000002242 deionisation method Methods 0.000 claims 1
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 9
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 7
- 238000007146 photocatalysis Methods 0.000 abstract description 7
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002254 LaCoO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017771 LaFeO Inorganic materials 0.000 description 1
- 206010070834 Sensitisation Diseases 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000002905 metal composite material Substances 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002910 rare earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043267 rhodamine b Drugs 0.000 description 1
- 230000008313 sensitization Effects 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/24—Nitrogen compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B01J35/39—
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F1/00—Treatment of water, waste water, or sewage
- C02F1/30—Treatment of water, waste water, or sewage by irradiation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/308—Dyes; Colorants; Fluorescent agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/34—Organic compounds containing oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2101/00—Nature of the contaminant
- C02F2101/30—Organic compounds
- C02F2101/38—Organic compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C02—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F—TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
- C02F2305/00—Use of specific compounds during water treatment
- C02F2305/10—Photocatalysts
Abstract
本发明涉及一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳(g‑C3N4)复合光催化剂的制备，包括步骤：石墨相氮化碳(g‑C3N4)的制备、铁酸镧(LaFeO3)的制备和铁酸镧掺杂石墨相氮化碳(LaFeO3/g‑C3N4)复合光催化剂的制备。本发明的有益效果是：该制备方法较为简单，制备条件容易控制，所制备的铁酸镧掺杂石墨相氮化碳(g‑C3N4)复合催化剂具有无二次污染，光催化效率高等优点，具有一定的应用价值。
Description
技术领域
本发明属于纳米材料制备及应用技术领域，涉及一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法。
背景技术
光催化技术以着渐成为治理环境污染以及能源短缺问题的最关键的技术之一，并引发了国内外科学家的广泛研究。石墨相氮化碳(g-C3N4)作为一种新型可见光响应的非金属聚合物光催化剂，并具有无毒、无二次污染、成本低廉、易于工业化等优点。随着研究的深入，石墨相氮化碳已被广泛的应用于光催化降解、光催化制氢等研究领域，并取得一系列重大突破。但是，研究表明g-C3N4却存在一些缺点，例如比表面积小、量子效率低、光生电子与空穴对复合率较高等缺点。因此，寻找一些方法对g-C3N4改性提高光催化性能已成为研究热点。常见的改性方法包括非金属掺杂、贵金属沉积、半导体复合、染料敏化等。其中，半导体复合是将两种或两种以上不同能带的半导体进行相互复合。半导体复合之后，光生电子和空穴从一个半导体能级流入另一个半导体能级中，促使光生电子对分离，拓展了光谱响应范围，从而进一步提高光催化剂的光量子产率，进而提高光催化效率。因此，寻找一种新型的具有可见光响应的半导体与氮化碳进行复合是十分有意义的。
近年来，研究发现LaFeO3,LaCoO3和SrFeO3-λ等钙钛矿型复合氧化物在利用可见光光催化氧化有机污染物以及光催化还原性能等方面具有优异的性能。其中，铁酸镧(LaFeO3)作为一种典型的钙钛矿(ABO3)型稀土复合金属氧化物，具有低毒性、稳定性高、以及电、磁、催化特性好等优点引起了研究者的广泛研究。研究发现：LaFeO3具有较窄的带隙(2.09eV)，在可见光区域有良好的光响应性，对太阳能的利用率较高，是一种优良半导体材料，也是一种良好的可见光催化剂。但其却存在制备成本高，光催化效率低等缺点。但是若将其与g-C3N4复合形成p-n异质结光催化剂，不仅可以拓宽g-C3N4的光响应性，提高其光催化效率，还可以节省LaFeO3的使用量降低催化剂成本。因此，研究和开发这种新型的复合光催化剂是十分有意义的。文献调研发现，铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂未有报道。
发明内容
本发明要解决的技术问题是：基于上述问题，本发明提供一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法。
本发明解决其技术问题所采用的一个技术方案是：一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)石墨相氮化碳(g-C3N4)的制备：将碳氮源放入坩埚中，加热至550℃，加热5h，自然冷却至室温研磨后得到产物；
(2)铁酸镧(LaFeO3)的制备：将硝酸镧和硝酸铁以及柠檬酸分别溶解于20ml溶剂Ⅰ中，搅拌60min，加热至60℃，持续3h，直至形成干凝胶，于100℃干燥12h，550℃煅烧5h，自然冷却至室温研磨后得到产物；
(3)铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备：将步骤(1)中干燥后的一定质量的石墨相氮化碳(g-C3N4)和铁酸镧(LaFeO3)、分别加入烧杯中，放入20ml分散剂中，超声30min。接着将LaFeO3悬浊液逐滴滴加入石墨相氮化碳悬浊液中，搅拌12h，转移高压釜120℃，反应8h，离心过滤干燥得产品。
进一步地，所述的步骤(1)中碳氮源为尿素、双氰胺、单氰胺、三聚氰胺等；
进一步地，所述的步骤(2)(3)中溶剂Ⅰ为去离子水与乙醇的混合溶液，且混合溶液中去离子水与乙醇的体积比为1:1；
进一步地，所述的步骤(1)中碳氮源的质量为5～10g；所述的步骤(2)中硝酸镧与硝酸铁的物质的量比为1:1；硝酸镧和柠檬酸物质的量比为1:1；
进一步地，所述的步骤(3)中铁酸镧的质量为氮化碳质量比为1:2。
进一步地，所述的步骤(3)中水热温度为120℃，反应时间为8h。
本发明的有益效果是：该制备方法较为简单，制备条件容易控制，所制备的铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂具有无污染，催化效率高等优点，具有一定的应用价值。
附图说明
下面结合附图对本发明进一步说明。
图1是本发明实施例1制备得到的纯铁酸镧和铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的扫描电镜图；
图2是本发明实施例1制备得到的铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的X射线衍射图；
图3是本发明实施例1制备得到的铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂降解罗丹明B的活性图。
具体实施方式
现在结合具体实施例对本发明作进一步说明，以下实施例旨在说明本发明而不是对本发明的进一步限定。
实施例1
(1)石墨相氮化碳(g-C3N4)的制备：将5g三聚氰胺放入坩埚中，加热至550℃，加热5h，自然冷却至室温研磨后得到产物；
(2)铁酸镧(LaFeO3)的制备：将3mol硝酸镧和3mol硝酸铁以及3mol柠檬酸分别溶解于20溶剂Ⅰ(水：乙醇＝1：1)中，搅拌20min，加热至60℃，持续3h，直至形成干凝胶，于100℃干燥12h，550℃煅烧5h，自然冷却至室温研磨后得到产物；
(3)铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备：将步骤(1)中2g石墨相氮化碳(g-C3N4)和1g铁酸镧(LaFeO3)分别加入烧杯中，放入20ml分散剂中，超声30min。接着将LaFeO3悬浊液逐滴滴加入石墨相氮化碳悬浊液中，搅拌12h，转移高压釜120℃，反应8h，离心过滤干燥得产品。
1、铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的形貌及组分测定
扫描电镜图如图1所示，从图可以看出，本实施方式制备的铁酸镧/石墨相氮化碳复合光催化剂的形貌为块状氮化碳表面负载有颗粒状的铁酸镧颗粒，且分布较为均匀。
X射线衍射图谱如图2所示，由图可知，制备的铁酸镧/石墨相氮化碳复合光催化剂XRD衍射图中可看到在22.54°、32.08°、39.64°、46.12°、51.92°、57.34、67.28°和76.58°出现铁酸镧的特征衍射峰，12.92°与27.66°是氮化碳的特征衍射峰。因此，可以证明铁酸镧与石墨相氮化碳复合在一起，并且未改变自身晶型，这与扫描电镜的结果一致。
2、铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的光催化性能以及潜在应用性研究
由图3可见，在160分钟内罗丹明B降解率以达到92.5％，可见所制备的铁酸镧/石墨相氮化碳复合光催化剂具有较高的光催化活性。
Claims (3)
1.一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)石墨相氮化碳(g-C3N4)的制备：将碳氮源放入坩埚中，加热至450～550℃，加热4～6h，自然冷却至室温研磨后得到产物；
(2)铁酸镧(LaFeO3)的制备：将硝酸镧、硝酸铁以及柠檬酸分别溶解于20mL溶剂Ⅰ中，搅拌60min，加热至60℃，持续3h，直至形成干凝胶，于100℃干燥12h，550℃煅烧5h，自然冷却至室温研磨后得到产物；
(3)铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备：将步骤(1)中干燥后的一定质量的石墨相氮化碳(g-C3N4)和步骤(2)中干燥后的一定质量铁酸镧(LaFeO3)分别加入烧杯中，放入20mL溶剂I中，超声30min，接着将LaFeO3悬浊液逐滴加入石墨相氮化碳悬浊液中，搅拌12h，转移高压釜120℃，反应时间8h，离心过滤干燥得产品。
2.根据权利要求1所述的一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是：所述的步骤(1)中碳氮源为尿素、双氰胺、单氰胺、三聚氰胺。
3.根据权利要求1所述的一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法，其特征是：所述的步骤(2)、(3)中溶剂Ⅰ为去离子水与乙醇的混合溶液，且混合溶液中去离子水与乙醇的体积比为1:1。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710126332.8A CN106984352B (zh) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | 一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201710126332.8A CN106984352B (zh) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | 一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106984352A CN106984352A (zh) | 2017-07-28 |
| CN106984352B true CN106984352B (zh) | 2019-07-26 |
Family
ID=59412645
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201710126332.8A Active CN106984352B (zh) | 2017-03-06 | 2017-03-06 | 一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106984352B (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109607743B (zh) * | 2018-12-21 | 2021-11-26 | 北京林业大学 | 一种基于强化电子转移效率的催化臭氧氧化水处理除污染技术 |
| CN110327855B (zh) * | 2019-05-10 | 2021-07-20 | 江苏大学 | 一种异质结型核壳LaFeO3@g-C3N4纳米复合材料及其制备方法和应用 |
| CN110745794B (zh) * | 2019-09-24 | 2022-06-03 | 东北大学 | 一种稀土金属离子掺杂的石墨相氮化碳的制备方法 |
| CN110694663A (zh) * | 2019-10-22 | 2020-01-17 | 邢台学院 | 一种复合光催化剂的制备方法及应用 |
| CN110860302A (zh) * | 2019-11-15 | 2020-03-06 | 辽宁师范大学 | 一种AgI/LaFeO3/g-C3N4复合光催化剂的制备方法 |
| CN111036285B (zh) * | 2019-12-16 | 2021-08-10 | 东南大学 | 一种氮改性钙钛矿复合分子筛的光催化剂及其制备方法与应用方法 |
| CN111617806B (zh) * | 2020-06-08 | 2023-08-11 | 辽宁大学 | 柠檬酸钠为基质的g-C3N4/MOFs复合型光催化材料及其制备方法和应用 |
| CN113600164B (zh) * | 2021-07-30 | 2023-07-21 | 江苏理工学院 | 一种铁掺杂碳量子点/石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法及应用 |
| CN116212921B (zh) * | 2023-01-03 | 2024-04-09 | 陕西科技大学 | 一种g-C3N4/LaCoO3/Co3O4三元纳米复合抗菌剂及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102408132B (zh) * | 2011-08-12 | 2015-01-28 | 湖州师范学院 | 一种微波法制备铁酸镧纳米粉体的方法 |
| JP2013166088A (ja) * | 2012-02-14 | 2013-08-29 | Okayama Univ | 炭化水素の酸化触媒および炭化水素酸化物の製造方法 |
| CN105642299B (zh) * | 2016-02-05 | 2018-12-07 | 常州大学 | 一种镍掺杂的铁酸镧/粘土纳米结构复合材料及其制备方法和应用 |
-
2017
- 2017-03-06 CN CN201710126332.8A patent/CN106984352B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106984352A (zh) | 2017-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106984352B (zh) | 一种铁酸镧掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 | |
| Guo et al. | A one-pot sealed ammonia self-etching strategy to synthesis of N-defective g-C3N4 for enhanced visible-light photocatalytic hydrogen | |
| CN107456991B (zh) | 一种g-C3N4量子点负载钨酸铋纳米片光催化剂的制备方法 | |
| CN106694015B (zh) | 高分散镍氧团簇修饰氮化碳分解水制氢光催化剂的简单制备方法 | |
| CN109395777B (zh) | 一种三元复合光催化剂BiOI@UIO-66(NH2)@g-C3N4的制备方法 | |
| CN106311283B (zh) | 一种p-n异质结BiVO4/MoS2复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN106925304B (zh) | Bi24O31Br10/ZnO复合可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN105289689A (zh) | 一种氮掺杂石墨烯量子点/类石墨烯相氮化碳复合材料的合成及应用 | |
| CN109364933A (zh) | 一种铜-铋/钒酸铋复合光催化剂的制备和应用 | |
| CN107876074B (zh) | g-C3N4纳米颗粒/花状BiOI复合材料的制备方法 | |
| CN107876079B (zh) | 一种硫掺杂氧化锌量子点修饰多孔石墨相碳化氮复合材料的制备方法及其应用 | |
| CN106807411B (zh) | 一种铁酸镧掺杂溴化银复合光催化剂的制备方法 | |
| CN108927188A (zh) | 一种碳酸氧铋光催化剂及其制备方法 | |
| CN106390986A (zh) | 一种钒酸铋/钛酸锶复合光催化剂的制备方法 | |
| CN105562034A (zh) | 一种CdS/BiVO4复合半导体光催化剂、制备及应用 | |
| CN109772404A (zh) | 一种高催化活性的氮化碳蓬松微球的制备方法 | |
| CN110575837A (zh) | 一种InVO4/ZnIn2S4光催化剂、制备方法及应用 | |
| CN109433185A (zh) | 一步水热法制备钒酸铟/同质异相结钒酸铋复合光催化剂 | |
| CN114618537B (zh) | 一种红磷/钛酸锶异质结光催化剂及制备方法及应用 | |
| CN102989485B (zh) | 一种S掺杂BiVO4可见光催化材料及其制备方法 | |
| CN110280287A (zh) | 一种有效构筑Z型三元异质结CdS/NiS/g-C3N4光催化剂的制备方法 | |
| CN110026224A (zh) | 一种四氧化三钴修饰介孔氮化碳纳米复合材料的制备方法 | |
| CN106964388B (zh) | 一种钨酸亚锡掺杂二维石墨相氮化碳复合光催化剂的制备方法 | |
| CN103611527A (zh) | 一种可见光响应Ce掺杂Bi2WO6微晶及其制备方法和应用 | |
| CN113385210A (zh) | 一种光催化制氢催化剂及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |