CN106967100A - 一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法，涉及高分子功能材料领域。将1,3‑二(4‑甲氧基苯基)丙烷‑1,3‑二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″‑三吡啶‑6‑羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3·5H2O溶液按体积比1‑3：1：1混合得到混合溶液，并对混合溶液的pH值调节后，进行加热反应制得Eu(BMPD)nL。方法简单易行，且能够显著改善含稀土Eu(III)有机转光剂在高分子基质材料中分散性。抗老化转光薄膜是应用Eu(BMPD)nL和抗氧化剂均匀分散于聚烯烃中制备而得，该方法得到的抗老化转光薄膜具有良好的相容性，应用范围广。
Description
技术领域
本发明涉及一种高分子功能材料技术领域，且特别涉及一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法。
背景技术
转光膜是近年来各国兴起的新型功能性薄膜，它能将日光中的紫外光和黄绿光转换成植物生长可利用的蓝光和红光，从而有效地改善塑棚温室透过的光质、提高光能综合利用率，促进作物的早熟和增产。用转光膜栽培作物，可充分利用清洁、可再生的阳光，减少以至最终取消化学肥料和农药的使用，真正实现高效生态农业，发展绿色食品。
转光膜的转光功能主要是通过在薄膜中添加合适的转光剂实现的，因而，转光剂已成为现代化农业生产的重要物资，成为第三代物理肥料(光肥)。目前国内外研究较多的一类转光膜用的转光剂是稀土Eu(III)有机转光剂，但是，含稀土Eu(III)有机转光剂的转光膜存在一些问题，如稀土配合物与高分子材料之间相容性差，易发生相分离，影响材料性能，导致强度受损、透明性变差；稀土配合物在基质材料中分散性欠佳，导致荧光分子在浓度高时发生猝灭作用，致使荧光强度下降、荧光寿命降低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，旨在改善含稀土Eu(III)有机转光剂在高分子基质材料中分散性差的问题。
本发明的另一目的在于提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，采用该方法制备的抗老化转光薄膜的透明性好，荧光分子在浓度高时仍具有很好的荧光强度。
本发明解决其技术问题是采用以下技术方案来实现的。
本发明提出了一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括：将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液按体积比1-3：1：1混合得到混合溶液，并对混合溶液的pH值调节后，进行加热反应。
本发明还提出一种抗老化转光薄膜的制备方法，包括：
按照上述制备方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL；
按质量份数计，将1-5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL和2-10份的抗氧化剂均匀分散于100份的聚烯烃中得到混合溶液，再将混合溶液进行成型处理。
本发明实施例提供了一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法的有益效果是：采用将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液混合后调节pH值，加热发生螯合作用。方法简单易行，且能够显著改善含稀土Eu(III)有机转光剂在高分子基质材料中分散性。本发明还提供了抗老化转光薄膜的制备方法，其应用上述稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL和自制的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于聚烯烃中，该方法易于工业化生产，得到的抗老化转光薄膜具有良好的相容性，应用范围广。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，应当理解，以下附图仅示出了本发明的某些实施例，因此不应被看作是对范围的限定，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他相关的附图。
图1为稀土有机转光剂的紫外-可见吸收光谱；
图2为抗老化转光薄膜的激发和发射光谱；
图3为抗老化转光薄膜的透射光谱。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。实施例中未注明具体条件者，按照常规条件或制造商建议的条件进行。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，均为可以通过市售购买获得的常规产品。
下面对本发明实施例提供的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL及抗老化转光薄膜的制备方法进行具体说明。
本发明实施例提供的一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括如下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液按体积比1-3：1：1混合得到混合溶液，对混合溶液的pH值调节后，进行加热反应。
需要说明的是，L为2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸或2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸盐，提供所述中心发光粒子的原料为Eu(NO3)3.5H2O或EuCl3。
具体地，在稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL中BMPD为1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮，L为2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸，Eu(NO3)3.5H2O为中心粒子Eu3+的原料。将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液混合后在一定PH范围内发生螯合作用，形成以Eu3+为中心粒子，多个配位体与Eu3+形成螯合环。具体地反应过程可用如下反应式表示。
具体地，将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液按体积比1-3：1：1混合，有利于形成以Eu3+为中心粒子，多个配位体与Eu3+形成稳定的螯合环，使得到的Eu(BMPD)nL的可以更加有效地将紫外光转化为红光，适应植物光合作用生理要求，促使农作物提早收获且植株发育健壮，同时提高农作物的品质。
具体地，1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶剂和2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液的醇溶剂包括甲醇或乙醇，1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮和2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸均可以选择其中任意一种作为溶剂。Eu(NO3)3.5H2O溶液是指Eu(NO3)3.5H2O的水溶液。
需要说明的是，调节混合溶液的pH值是将混合溶液的PH调节为6.5-7.0。在此PH范围内发生反应可以提高得到的转光剂的发光强度，而过酸或过碱都会影响转光剂的发光效率和与聚合物的相容性，不利于后续加工成薄膜。
具体地，调节混合溶液的pH值是采用浓度为0.01-1mol/L的碱性溶液进行调节。采用浓度较低的碱性溶液进行PH的调节，有利于更加精确的调节到指定范围内。碱性溶液包括氢氧化钠、氨水或氢氧化钾中的任意一种，通常实验用的碱性溶液均可以用来调节反应溶液的PH。
具体地，进行加热反应的反应温度为50-60℃，反应时间为2-10小时。反应温度过低混合溶液不会发生反应或者反应速率过低，反应温度过高得到的产品量会有所减少。反应时间过短得到的产品量不足，反应时间过长得到的产品量也不会增加。因此，反应温度和反应时间均需要控制在一定范围内。
进一步地，干燥过程的温度控制在25-80℃。温度过低干燥时间过长，延长生产周期，干燥温度过高容易破坏所得螯合物产品的结构，产生杂质。另外，干燥过程需在真空条件下进行，避免产品发生反应而变质。
进一步地，对反应后的溶液进行过滤得到固体沉淀，然后对固体沉淀进行洗涤并干燥。反应得到螯合物后需要将产品分离提纯，对反应后的溶液进行过滤得到固体沉淀，对固体沉淀进行洗涤后得到纯净的Eu(BMPD)nL。具体地，对产品进行洗涤可以采用无水乙醇或蒸馏水，洗涤完毕后得到纯净的Eu(BMPD)nL，再进行干燥去除水分，便于实现后续的制备转光薄膜的过程。
本发明实施例提供的一种抗老化转光薄膜的制备方法，包括：
S1、按照上述制备方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL。
应用本发明提供的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法制备转光剂Eu(BMPD)nL，将其制备成薄膜的形式，可以将该稀土有机转光剂更好地应用到大棚中，同时可以通过添加其他助剂的方式提高其综合性能。
S2、按质量份数计，将1-5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL和2-10份的抗氧化剂均匀分散于100份的聚烯烃中得到混合溶液，再将混合溶液进行成型处理。
具体地，聚烯烃为成膜的主体，稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL与聚烯烃的相容性很好，再加入抗氧化剂可以显著提高转光薄膜的抗老化性能。该抗老化转光薄膜不仅能用于普通薄膜制得改性稀土转光薄膜，还可以广泛用于无滴、耐候薄膜。
需要说明的是，之所以采用上述的配方比例是因为在加入到聚烯烃中的转光剂和抗氧化剂的用量不宜过多或过少。加入转光剂和抗氧化剂的量过少不利于形成转光性能和抗氧化性能良好的薄膜。转光剂和抗氧化剂的量过多会影响成膜的均匀性，降低成膜质量，当转光剂和抗氧化剂的量过多时反而会降低成膜后的转光性能和抗氧化性能。
具体地，抗氧化剂包括丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯中的任意一种。其中，丁基羟基茴香醚是一种很好的抗氧化剂，在有效浓度时没有毒性，可作为食品和化妆品中的抗氧化剂，是一种无毒高效的抗氧化剂。二丁基羟基甲苯的抗氧化作用是由于其自身发生自动氧化而实现的，抗氧化性能良好。没食子酸丙酯可作为油脂、白脱油及含油脂食品中的抗氧化剂。
优选地，抗氧化剂为阿魏酸山梨醇酯，其具体结构为：
需要说明的是，阿魏酸山梨醇酯为自制产品。阿魏酸山梨醇酯的制备方法包括：将阿魏酸和山梨醇溶于醇溶剂中，加入二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，加热反应。
具体的合成方法为：将3mmol阿魏酸和1mmol山梨醇溶于乙醇中，加入0.1mmol二环己基碳二亚胺(DCC)和0.05mmol 4-二甲氨基吡啶(DMAP)，升温至75℃，搅拌反应3小时，减压浓缩，以环己烷和乙酸乙酯(50/50,v:v)为洗脱液硅凝胶柱色谱分离，得到抗氧化剂。
进一步地，对混合溶液进行成型处理采用吹塑或流延的成型方式。吹塑或流延为现有的对聚烯烃成膜的常用方式，具体的操作过程在此不做过多赘述。以下结合实施例对本发明的特征和性能作进一步的详细描述。
实施例1
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比1：1：1混合，用0.5mol/L的NaOH溶液调节pH为7，升温至60℃反应3小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)1L。按质量份数计，将1.5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)1L和2份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的聚乙烯中，经吹塑成型。
实施例2
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比2：1：1混合，用1.0mol/L的NaOH溶液调节pH为6.8，升温至65℃反应2小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L。按质量份数计，将2.5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L和5份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的聚乙烯中，经吹塑成型。
实施例3
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比3：1：1混合，用1.0mol/L的NaOH溶液调节pH为6.5，升温至60℃反应2小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)3L。按质量份数计，将4.0份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)3L和6份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的聚乙烯中，经吹塑成型。
实施例4
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比2：1：1混合，用0.5mol/L的NaOH溶液调节pH为7，升温至55℃反应2.5小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L。按质量份数计，将3.5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L和5份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的聚氯乙烯中，经流延成型。
实施例5
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比2：1：1混合，用0.5mol/L的NaOH溶液调节pH为7，升温至55℃反应2.5小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L。按质量份数计，将3.5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L和10份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的乙烯-醋酸乙烯共聚物中，经流延成型。
实施例6
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比2：1：1混合，用0.01mol/L的NaOH溶液调节pH为7，升温至50℃反应10小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L。按质量份数计，将1份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L和6份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的聚乙烯中，经流延成型。
实施例7
本实施例提供一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其包括以下步骤：
将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1，3-二酮溶于乙醇得到0.1mmol/mL第一溶液，2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸溶于甲醇得到0.1mmol/mL第二溶液，将Eu(NO3)3.5H2O溶于去离子水得到0.1mmol/L第三溶液，将第一溶液、第二溶液和第三溶液按体积比2：1：1混合，用0.01mol/L的NaOH溶液调节pH为7，升温至50℃反应10小时，过滤、洗涤、真空干燥。
本实施例还提供一种抗老化转光薄膜的制备方法，其包括以下步骤：
按照本实施例提供的方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L。按质量份数计，将5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)2L和8份的抗氧化剂阿魏酸山梨醇酯均匀分散于100份的低密度聚乙烯中，经流延成型。
试验例
首先，采用热重分析仪(Perkin-Emler TGA-7)，在空气气氛中对实施例1-5中制备的抗老化转光薄膜的热稳定性能进行测定，温度测试范围为50-600℃，升温速率为10℃/min，测试结果见表1，其中Td5％为重量损失5％时的温度，Tdmax％表示重量损失最大时的温度。
表1 产品的热稳定性能测试结果
由表1可知，实施例1、实施例2和实施例3所采用的基体材料均为聚乙烯(Td5％为313℃，Tdmax为396℃)，实施例4的基体材料为聚氯乙烯(Td5％为135℃，Tdmax为456℃)，实施例5的基体材料是乙烯-醋酸乙烯共聚物(Td5％为318℃，Tdmax为458℃)，从表中的数据可以看出，所制备的转光膜的起始热降解温度(Td5％)和最大降解温度(Tdmax)均高于基体相应的温度。说明本发明所制备的转光膜具有够较好的抗老化性能。
其次，采用常规的测试手段，测定实施例1-3中制备的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的紫外-可见可吸收光谱，其中，λ＝200-400nm，结果如图1所示。
由图1可知，实施例1-3中制备的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL在200nm-400nm范围内都有很强的紫外吸收。在335nm和352nm处有吸收峰，这是由于L在268nm和326nm处有两个吸收峰，BMPD在283nm和345nm处有吸收，而上图中表明铕分别与第一配BMPD以及L形成了稳定的螯合环，进一步说明了Eu3+与配体间配位成键。同时各个小分子配体都可以把自己吸收的光再传递给中心Eu3+。这样金属中心Eu3+会获得的能量越多，能级跃迁的时候释放的也就也多，整个Eu(BMPD)nL的荧光性就得到了提高。
然后，采用常规的测试手段，测定实施例1-3中制备的抗老化转光薄膜的激发光谱和发射光谱，其中λem＝615nm，λex＝375nm，结果如图2所示。
在图2中Ⅰ为抗老化转光薄膜的激发光谱，Ⅱ为抗老化转光薄膜的发射光谱。由图2可知，实施例1-3中制备的抗老化转光薄膜的激发光谱大致位于300nm～400nm之间，基本上涵盖了整个紫外光区，且与紫外吸收光谱较好的重叠，对于转化紫外光有很好的效果。同时还可以看出了本发明实施例所制备的转光膜在360nm光源激发下，发射出615nm红光，荧光强度高，这是金属铕离子的特征光。
最后，采用常规的测试手段，测定实施例1-3中制备的抗老化转光薄膜的透射光谱，结果如图3所示。
由图3可知，单纯的聚乙烯(PE)薄膜透光性很好，无法阻隔紫外光，加入转光剂后紫外光几乎全部被吸收，使植物免受紫外线的损害，同时，不会影响薄膜对可见-远红外光的透光性。
综上所述，本发明提供的一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液混合后在一定PH范围内发生螯合作用，形成以Eu3+为中心粒子，多个配位体与Eu3+形成螯合环。制备的Eu(BMPD)nL的可以更加有效地将紫外光转化为红光，适应植物光合作用生理要求，促使农作物提早收获且植株发育健壮，同时提高农作物的品质。本发明提供的一种抗老化转光薄膜的制备方法，将稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL和抗氧化剂加入聚烯烃成型处理，得到抗老化性能良好的转光薄膜，可以广泛用于无滴、耐候薄膜。
以上所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。本发明的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本发明的范围，而是仅仅表示本发明的选定实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
Claims (10)
1.一种稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，包括：将1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶液、2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液和Eu(NO3)3.5H2O溶液按体积比1-3：1：1混合得到混合溶液，并对所述混合溶液的pH值调节后，进行加热反应。
2.根据权利要求1所述的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，对反应后的溶液进行过滤得到固体沉淀，然后对所述固体沉淀进行洗涤并干燥。
3.根据权利要求1所述的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，调节所述混合溶液的pH值是将所述混合溶液的PH调节为6.5-7.0。
4.根据权利要求3所述的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，调节所述混合溶液的pH值是采用浓度为0.01-1mol/L的碱性溶液进行调节。
5.根据权利要求4所述的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，所述碱性溶液包括氢氧化钠、氨水或氢氧化钾中的任意一种。
6.根据权利要求1所述的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，进行加热反应的反应温度为50-60℃，反应时间为2-10小时。
7.根据权利要求1所述的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL的制备方法，其特征在于，所述1,3-二(4-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮的醇溶剂和所述2,2′:6′,2″-三吡啶-6-羧酸的醇溶液的醇溶剂包括甲醇或乙醇。
8.一种抗老化转光薄膜的制备方法，其特征在于，包括：
按照权利要求1中所述的制备方法制备稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL；
按质量份数计，将1-5份的稀土有机转光剂Eu(BMPD)nL和2-10份的抗氧化剂均匀分散于100份的聚烯烃中得到混合溶液，再将所述混合溶液进行成型处理。
9.根据权利要求8所述的抗老化转光薄膜的制备方法，其特征在于，所述抗氧化剂为阿魏酸山梨醇酯，其具体结构为：
10.根据权利要求8所述的抗老化转光薄膜的制备方法，其特征在于，对所述混合溶液进行成型处理采用吹塑或流延的成型方式。
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