CN106905973A - 一种超声制备碲化镍量子点的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种简便的制备碲化镍量子点的方法。该方法以碲化镍粉末为原料,称取一定量的碲化镍在研钵中充分研磨,量取适量的氮甲基吡咯烷酮(NMP)加到研磨好的样品中,放到超声仪中超声,将超声后的溶液静置,吸取悬浮液进行离心,收集上层棕色澄清溶液即为碲化镍量子点。本发明可一步制得碲化镍量子点,具有制备工艺简单、操作安全、成本低廉、绿色环保、可重复性好等优点,且制备得到的碲化镍量子点分散性好,尺寸均匀,结晶度好。在光电器件、太阳电池及磁性材料等领域拥有广泛的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及一种纳米材料制备方法,具体涉及碲化镍量子点的一种制备方法。
背景技术
碲化镍作为一种半导体材料,凭借着独特的性能吸引了国内外研究者的关注,在光电器件、太阳能电池、磁性材料等领域具有广阔的应用前景。例如,碲化镍可用于太阳电池以提高其光电转化率;它的抗磁性特性也可用于热电装置。
材料的性能不仅由组成元素决定,而且与材料尺寸有关,所以纳米尺寸材料表现出与块状材料截然不同的光电学、力学、磁学的特殊性能。把碲化镍制备成纳米材料探索它新的性能,已成为研究碲化镍的另一种趋势,近年来,出现了一系列制备碲化镍纳米材料的方法,如:以碲纳米棒为反应模板,使之与新生成的纳米镍颗粒通过水热反应生成碲化镍纳米棒;以二氯化镍和单质碲为原料水热法合成碲化镍纳米晶,但目前为止,尚未有碲化镍量子点材料制备的相关报道。
发明内容
本发明提供一种制备碲化镍量子点的方法,通过以下步骤制备:
第一步,取一定量的碲化镍放在研钵中充分研磨。
第二步,取适量氮甲基吡咯烷酮(NMP)加到研磨好的样品中,并放到超声仪中超声。
第三步,将超声后的溶液静置,吸取悬浮液进行离心,收集上层棕色澄清溶液,即为碲化镍量子点溶液。
上述制备碲化镍量子点的具体步骤,第一步,充分研磨碲化镍;第二步,向研磨好的碲化镍中加入适量NMP,浓度为0.1 g/mL~0.2 g/mL,置于功率400 W~800 W 的超声仪超声;第三步,超声后的溶液静置15~30分钟,取悬浮液在离心机中以5000~10000 r/min离心20~40分钟。
本发明中制备碲化镍量子点的工艺有以下优点:
(1)碲化镍量子点尺寸均匀,结晶度好,且具有良好的的荧光特性。
(2)制备工艺简单,绿色环保,成本低廉,重复性好,水溶性量子点分散性和稳定性高,便于产业化。
附图说明
图1为碲化镍量子点的透射电镜图。
图2为碲化镍量子点溶液的光致发光谱。
图3为碲化镍量子点溶液的光致发光激发光谱。
具体实施方式
把0.5 g 碲化镍粉末放在研钵中充分研磨。
将研磨后的样品放到烧杯中,加入50 mL 氮甲基吡咯烷酮(NMP),并用超声仪超声。
将超声后溶液进行离心,收集上层棕色澄清溶液,为碲化镍量子点。
Claims (4)
1.一种制备碲化镍量子点的方法,包括如下步骤:(1)取适量碲化镍粉末在研钵里充分研磨;(2)量取适量氮甲基吡咯烷酮(NMP),将其倒入研磨好的样品中,并在超声仪中超声;(3)将超声结束后的悬浮溶液移至离心机中离心,收集上层棕色澄清溶液。
2.根据权利要求1所述的一种制备碲化镍量子点的方法,其特征在于:步骤(1)中,称取二硒化钼粉末0.5 g,充分研磨。
3.根据权利要求1所述的一种制备碲化镍量子点的方法,其特征在于:步骤(2)中,加入NMP 50 mL ,在超声仪中超声4 h。
4.根据权利要求1所述的一种制备碲化镍量子点的方法,其特征在于:步骤(3)中,将超声后的溶液静置20分钟,取悬浮液在离心机中进行离心。
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