CN106901375A - 一种含木糖醇的复合代糖产品 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种含木糖醇的复合代糖产品,是由以下重量份的组分制成的:木糖醇10~50份,麦芽糖醇10~50份,山梨糖醇10~40份,木糖0.5~50份,阿拉伯糖0.5~5份,低聚糖0.5~20份。所述低聚糖,选自低聚果糖、低聚异麦芽糖、低聚木糖、低聚半乳糖、大豆低聚糖中的任意一种或几种的混合。本发明的含木糖醇的复合代糖产品,食用后,产品不但自身不参加血糖代谢,不增加血糖,同时还有一定的控糖作用,可以减缓餐后血糖的快速波动。在实现减糖不减甜,满足人类享受甜食美味的同时,保健养生两不误。具有调节微生态,改善肠道菌群及防龋齿的效果,还可促进钙及各类微量元素的吸收,平衡营养。
Description
技术领域
本发明涉及一种含木糖醇的复合代糖产品。
背景技术
食糖是人类的必需品,随着人民生活水平的提高,饮食结构发生巨大变化,三高人群、富贵病人群、糖尿病人群呈上升趋势。中国已成为世界第一大糖尿病国,糖尿病患者近1亿。人们的健康观念、对健康的追求发生了质的变化,由原来解决温饱问题时简单的满足营养需求,到现在的讲究营养平衡。
人们对低糖、低脂、低热量产品需求旺盛,尤其是糖类,如果能开发一种既能满足人类对甜食口感的需求,又能满足加糖类食品加工工艺的需求,同时对身体又具有一定有益功效的功能性代糖产品,将为人类的健康、生活质量的提升做出重大贡献。
发明内容
针对上述现有技术,本发明提供了一种含木糖醇的复合代糖产品。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种含木糖醇的复合代糖产品,是由以下重量份的组分制成的:木糖醇10~50份,麦芽糖醇10~50份,山梨糖醇10~40份,木糖0.5~50份,阿拉伯糖0.5~5份,低聚糖0.5~20份。
优选的,是由以下重量份的组分制成的:木糖醇20~45份,麦芽糖醇10~40份,山梨糖醇10~30份,木糖10~30份,阿拉伯糖3~5份,低聚糖5~10份。
所述低聚糖,选自低聚果糖、低聚异麦芽糖、低聚木糖、低聚半乳糖、大豆低聚糖中的任意一种或几种的混合。优选的,所述低聚糖为低聚木糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖三者按重量比1:1:1混合所得的混合物;或:为低聚木糖、低聚果糖按重量比1:1混合所得的混合物。
优选的,所述含木糖醇的复合代糖产品中还含有辅料复合添加剂;所述复合添加剂选自硬脂酸镁、变性淀粉、羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种的混合;所述复合添加剂的用量为产品总重量的0.1%~5%。
本发明的含木糖醇的复合代糖产品,各组分简介如下:
木糖醇:木糖醇,化学名为1,2,3,4,5-戊五醇,分子式为:C5H12O5,分子量152.15,是一种新型甜味剂,甜度相当于蔗糖,外观为白色结晶或结晶性粉末,极易溶于水,微溶于乙醇和甲醇,熔点92~96℃,沸点216℃,入口时有强烈的清凉感。木糖醇是人体糖类代谢的中间体,在体内缺少胰岛素影响糖代谢情况下,无须胰岛素促进,木糖醇也能透过细胞膜,被组织吸收利用,促进肝糖元合成,供细胞以营养和能量,且不会引起血糖值升高,是最适合糖尿病患者食用的甜味剂、营养补充剂和辅助治疗剂,同时具有改善肝、防龋齿、控制体重的功效。
麦芽糖醇:麦芽糖醇,又名氢化麦芽糖分子式为C12H24O11,相对分子质量为344.31。是一种新型的功能性甜味剂,由于其具有低热量、非龋齿性、难消化性、促进钙的吸收等多种生理特性,已经引起了人们的广泛关注。具有调节血糖,不刺激胰岛素、提高人体免疫力,甜味产生快,修饰性好,色敏反应小,有防龋齿的功能,提高人体对钙的吸收和保留,抑制人体脂肪酶的过度储存,不会提高人体脂肪蛋白酶的活性。
山梨糖醇:山梨糖醇别名山梨醇,分子式是C6H14O6,分子量为182.17。为白色吸湿性粉末或晶状粉末、片状或颗粒,无臭。依结晶条件不同,熔点在88~102℃范围内变化,相对密度约1.49。易溶于水(1g溶于约0.45mL水中),微溶于乙醇和乙酸。有清凉的甜味,甜度约为蔗糖的一半,热值与蔗糖相近,具有保湿效果好,乳化性好,不增加血糖的特点,可用于无糖、低糖食品制作。
木糖:木糖是一种由木屑、稻草、玉米芯等富含半纤维素的植物经水解而得的一种五碳糖,易溶于热乙醇和嘧啶,甜度为蔗糖的67%。对人体肠道内的双歧杆菌有较高的增殖作用,食用木糖能改善人体的微生物环境,提高机体的免疫能力。木糖作为一种低热量产品与食物的配伍性很好,食物中添加少量木糖,便能体现出很好的保健效果。木糖与钙同时摄入,可以提高人体对钙的吸收率和保留率,还能防止便秘。
阿拉伯糖:阿拉伯糖(arabinose)又称果胶糖,常与其他单糖结合,以杂多糖的形式存在于植物果浆、胶体、半纤维素、果胶酸,松柏科树木心材,细菌多糖,以及某些糖苷中。科学家和营养学家就L-阿拉伯糖(L-Arabinose)在肠道内对糖类代谢的作用作了大量的研究工作:临床试验表明L-阿拉伯糖对蔗糖的代谢转化具有阻断作用,使其在减肥、控制糖尿病等方面的应用前景看好。
低聚糖:低聚糖又称寡糖(英文对照:oligosaccharide;oligosaccharides;oligose),是少数单糖(2~10个)缩合的聚合物,集营养、保健、食疗于一体,广泛应用于食品、保健品、饮料、医药、饲料添加剂等领域。它是替代蔗糖的新型功能性糖源,是面向二十一世纪“未来型”新一代功效食品。常见低聚糖包括低聚果糖、低聚异麦芽糖、低聚木糖、低聚半乳糖、大豆低聚糖等。具有改善人体内微生态环境,增殖于双歧杆菌和其它有益菌的功能,经代谢产生有机酸使肠内pH值降低,抑制肠内沙门氏菌和腐败菌的生长,调节胃肠功能,抑制肠内腐败物质,改变大便性状,防治便秘,并增加维生素合成,促进矿物质元素吸收,提高人体免疫功能。
本发明的含木糖醇的复合代糖产品的制备方法,包括以下步骤:
(1)过筛:取各组分,分别过30~100目筛,备用;
(2)混合:将木糖醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、木糖和阿拉伯糖混合,10~60r/min搅拌10~60min,得混合粉;
(3)制软材:将低聚糖用体积分数为40%~70%的乙醇溶液溶解,得低聚糖溶解液,利用低聚糖溶液将上述混合粉制软材(以手轻握成团,捏之即散为准),混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:10~50ml;
(4)制粒、干燥:将上述所得软材过10~30目筛制粒,湿颗粒在40~80℃下干燥至水分≤4.5%(重量百分数),得干颗粒;
(5)整粒:干颗粒过10~30目筛整粒,即得;或:继续下一步骤;
(6)总混:取复合添加剂,与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间5~30min,得总混颗粒,即得。
本发明的含木糖醇的复合代糖产品,具有以下有益效果:
(1)产品中各组分合理配伍,食用后,产品不但自身不参加血糖代谢,不增加血糖,同时还有一定的控糖作用,可以减缓餐后血糖的快速波动。
(2)根据甜度的反馈时间不同,本发明将甜度均小于蔗糖的不同组分组合后达到了蔗糖的甜度,实现了一加一大于二的效果,在实现减糖不减甜,满足人类享受甜食美味的同时,保健养生两不误。
(3)在满足甜度及人类对传统食糖需求的同时,具有调节微生态,改善肠道菌群及防龋齿的效果,还可促进钙及各类微量元素的吸收,平衡营养。同时在促进钙吸收的同时,促进钙的保留。
(4)本发明在制软材过程中创造性的使用了低聚糖与乙醇为粘合剂,使其作为功能性因子的同时,又具有粘合剂的功效,减少了其它粘合剂的使用。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
下述实施例中所涉及的仪器、试剂、材料等,若无特别说明,均为现有技术中已有的常规仪器、试剂、材料等,可通过正规商业途径获得。下述实施例中所涉及的实验方法,检测方法等,若无特别说明,均为现有技术中已有的常规实验方法,检测方法等。
实施例一 制备含木糖醇的复合代糖产品
组分组成为:木糖醇45份,麦芽糖醇20份,山梨糖醇10份,木糖10份,阿拉伯糖5份,低聚糖10份(低聚糖为低聚木糖、低聚果糖按重量比1:1混合所得的混合物),硬脂酸镁适量。
制备工艺为:
(1)过筛称量:按产品组合比例称量木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,低聚糖,复合添加剂分别过60目筛。
(2)混合:将木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖混合30min,混合转速为30r/min得总混合粉。
(3)制软材:将低聚糖用体积分数50%的乙醇溶解,用低聚糖溶解液将步骤(2)中的总混合粉制软材;混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:30ml,以手轻握成团,捏之即散为准。
(4)制粒、干燥:将步骤(3)制得的软材过30目筛制粒,湿颗粒在70℃下进行干燥使水分≤4.5%。
(5)整粒:干颗粒过10目筛整粒。
(6)总混:取硬脂酸镁(硬脂酸镁的用量为总混颗粒的0.2%)与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间20min,得总混颗粒。
(7)成型。
实施例二 制备含木糖醇的复合代糖产品
组分组成为:木糖醇20份,麦芽糖醇30份,山梨糖醇20份,木糖15份,阿拉伯糖5份,低聚糖10份(低聚糖为低聚木糖、低聚果糖按重量比1:1混合所得的混合物),硬脂酸镁适量。
制备工艺为:
(1)过筛称量:按产品组合比例称量木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,低聚糖,复合添加剂分别过60目筛。
(2)混合:将木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖混合30min,混合转速为30r/min得总混合粉。
(3)制软材:将低聚糖用体积分数50%的乙醇溶解,用低聚糖溶解液将步骤(2)中的总混合粉制软材;混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:30ml,以手轻握成团,捏之即散为准。
(4)制粒、干燥:将步骤(3)制得的软材过30目筛制粒,湿颗粒在70℃下进行干燥使水分≤4.5%。
(5)整粒:干颗粒过10目筛整粒。
(6)总混:取硬脂酸镁(硬脂酸镁的用量为总混颗粒的0.2%)与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间20min,得总混颗粒。
(7)成型。
实施例三 制备含木糖醇的复合代糖产品
组分组成为:木糖醇25份,麦芽糖醇20份,山梨糖醇10份,木糖30份,阿拉伯糖5份,低聚糖10份(低聚糖为低聚木糖、低聚果糖按重量比1:1混合所得的混合物),硬脂酸镁适量。
制备工艺为:
(1)过筛称量:按产品组合比例称量木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,低聚糖,复合添加剂分别过60目筛。
(2)混合:将木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖混合30min,混合转速为30r/min得总混合粉。
(3)制软材:将低聚糖用体积分数50%的乙醇溶解,用低聚糖溶解液将步骤(2)中的总混合粉制软材;混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:30ml,以手轻握成团,捏之即散为准。
(4)制粒、干燥:将步骤(3)制得的软材过30目筛制粒,湿颗粒在70℃下进行干燥使水分≤4.5%。
(5)整粒:干颗粒过10目筛整粒。
(6)总混:取硬脂酸镁(硬脂酸镁的用量为总混颗粒的0.1%)与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间20min,得总混颗粒。
(7)成型。
实施例四 制备含木糖醇的复合代糖产品
组分组成为:木糖醇30份,麦芽糖醇30份,山梨糖醇20份,木糖12份,阿拉伯糖3份,低聚糖5份(低聚糖为低聚木糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖按重量比1:1:1混合所得的混合物),硬脂酸镁适量。
制备工艺为:
(1)过筛称量:按产品组合比例称量木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,低聚糖,复合添加剂分别过60目筛。
(2)混合:将木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖混合30min,混合转速为30r/min得总混合粉。
(3)制软材:将低聚糖用体积分数50%的乙醇溶解,用低聚糖溶解液将步骤(2)中的总混合粉制软材;混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:30ml,以手轻握成团,捏之即散为准。
(4)制粒、干燥:将步骤(3)制得的软材过30目筛制粒,湿颗粒在70℃下进行干燥使水分≤4.5%。
(5)整粒:干颗粒过10目筛整粒。
(6)总混:取硬脂酸镁(硬脂酸镁的用量为总混颗粒的0.2%)与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间20min,得总混颗粒。
(7)成型。
实施例五 制备含木糖醇的复合代糖产品
组分组成为:木糖醇30份,麦芽糖醇30份,山梨糖醇20份,木糖12份,阿拉伯糖3份,低聚糖5份(低聚糖为低聚木糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖按重量比1:1:1混合所得的混合物),硬脂酸镁适量。
制备工艺为:
(1)过筛称量:按产品组合比例称量木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,低聚糖,复合添加剂分别过100目筛。
(2)混合:将木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖混合40min,混合转速为50r/min得总混合粉。
(3)制软材:将低聚糖用体积分数60%的乙醇溶解,用低聚糖溶解液将步骤(2)中的总混合粉制软材;混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:50ml,以手轻握成团,捏之即散为准。
(4)制粒、干燥:将步骤(3)制得的软材过10目筛制粒,湿颗粒在50℃下进行干燥使水分≤4.5%。
(5)整粒:干颗粒过10目筛整粒。
(6)总混:取硬脂酸镁(硬脂酸镁的用量为总混颗粒的0.2%),与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间30min,得总混颗粒。
(7)成型。
实施例六 制备含木糖醇的复合代糖产品
组分组成为:木糖醇30份,麦芽糖醇30份,山梨糖醇20份,木糖12份,阿拉伯糖3份,低聚糖5份(低聚糖为低聚木糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖按重量比1:1:1混合所得的混合物),硬脂酸镁适量。
制备工艺为:
(1)过筛称量:按产品组合比例称量木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖,低聚糖,复合添加剂分别过100目筛。
(2)混合:将木糖醇,麦芽糖醇,山梨糖醇,木糖,阿拉伯糖混合50min,混合转速为60r/min得总混合粉。
(3)制软材:将低聚糖用体积分数50%的乙醇溶解,用低聚糖溶解液将步骤(2)中的总混合粉制软材;混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:30ml,以手轻握成团,捏之即散为准。
(4)制粒、干燥:将步骤(3)制得的软材过20目筛制粒,湿颗粒在50℃下进行干燥使水分≤4.5%。
(5)整粒:干颗粒过20目筛整粒。
(6)总混:取硬脂酸镁(硬脂酸镁的用量为总混颗粒的0.3%),与步骤(5)制备的颗粒混合均匀(置混合机中),时间25min,得总混颗粒。
(7)成型。
产品效果评价:
组织空腹血糖≥7.8mmol/L(140mg/dl)的成年糖尿病Ⅱ型患者120例,按自愿原则选择随机分成对照组(抗消化淀粉)、普通食糖组(白砂糖)、实施例一组、实施例二组、实施例三组、实施例四组,共六组,每组受试者20例。试验前对每一位受试者参照原来生活习惯规定相应的饮食,依照之前的生活规律。按推荐服用本发明的实验产品35克/每天,与正餐同时服用,不进行任何处理。连续观察时间不少于10天,必要时可以适当延长。测定患者空腹和餐后血糖指标。
结果:试验前后空腹血糖,以及进食2h后的血糖测定结果,如表1所示。
表1空腹血糖、进食2h后血糖
从表1中可以看出,服用传统食糖后餐后血糖明显升高,实施例一~四对血糖的控制均有一定的效果,相比之下,实施例四效果最优。与对照组形成显著性差异,为最佳方案。
产品外观及状态比较:
组织10人通过品尝进行评分,计算平均分,满分为100分,评分结果见表2。
表2
颗粒整齐程度评分 | 颗粒硬度评分 | 颗粒流动性 | |
实施例四 | 96.8 | 97.4 | 95.9 |
实施例五 | 80.2 | 90.9 | 92.7 |
实施例六 | 88.8 | 92.5 | 91.5 |
通过评分结果可以看出,实施例四的制备工艺为最优工艺,产品外观及状态良好,明显优于实施例五、六。
Claims (7)
1.一种含木糖醇的复合代糖产品,其特征在于:是由以下重量份的组分制成的:木糖醇10~50份,麦芽糖醇10~50份,山梨糖醇10~40份,木糖0.5~50份,阿拉伯糖0.5~5份,低聚糖0.5~20份。
2.根据权利要求1所述的含木糖醇的复合代糖产品,其特征在于:所述低聚糖,选自低聚果糖、低聚异麦芽糖、低聚木糖、低聚半乳糖、大豆低聚糖中的任意一种或几种的混合。
3.根据权利要求2所述的含木糖醇的复合代糖产品,其特征在于:所述低聚糖为低聚木糖、低聚果糖、低聚异麦芽糖三者按重量比1:1:1混合所得的混合物;或:为低聚木糖、低聚果糖按重量比1:1混合所得的混合物。
4.根据权利要求1所述的含木糖醇的复合代糖产品,其特征在于:所述含木糖醇的复合代糖产品中还含有复合添加剂;所述复合添加剂选自硬脂酸镁、变性淀粉、羧甲基纤维素钠中的任意一种或几种的混合;所述复合添加剂的用量为产品总重量的0.1%~5%。
5.根据权利要求1~4中任一项所述的含木糖醇的复合代糖产品,其特征在于:是由以下重量份的组分制成的:木糖醇20~45份,麦芽糖醇10~40份,山梨糖醇10~30份,木糖10~30份,阿拉伯糖3~5份,低聚糖5~10份。
6.根据权利要求5所述的含木糖醇的复合代糖产品,其特征在于:是由以下重量份的组分制成的:木糖醇30份,麦芽糖醇30份,山梨糖醇20份,木糖12份,阿拉伯糖3份,低聚糖5份。
7.权利要求1~6中任一项所述的含木糖醇的复合代糖产品的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
(1)过筛:取各组分,分别过30~100目筛,备用;
(2)混合:将木糖醇、麦芽糖醇、山梨糖醇、木糖和阿拉伯糖混合,混匀,得混合粉;
(3)制软材:将低聚糖用体积分数为40%~70%的乙醇溶液溶解,得低聚糖溶解液,利用低聚糖溶液将上述混合粉制软材,混合粉与低聚糖溶解液的质量体积比为100g:10~50ml;
(4)制粒、干燥:将上述所得软材过10~30目筛制粒,湿颗粒在40~80℃下干燥至水分≤4.5%,得干颗粒;
(5)整粒:干颗粒过10~30目筛整粒,即得;或:继续下一步骤;
(6)总混:取复合添加剂,与步骤(5)制备的颗粒混合均匀,时间5~30min,得总混颗粒,即得。
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