CN106674183A - 一种新型比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用 - Google Patents

一种新型比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用 Download PDF

Info

Publication number
CN106674183A
CN106674183A CN201611242735.0A CN201611242735A CN106674183A CN 106674183 A CN106674183 A CN 106674183A CN 201611242735 A CN201611242735 A CN 201611242735A CN 106674183 A CN106674183 A CN 106674183A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fluorescent probe
preparation
probe
compound
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201611242735.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106674183B (zh
Inventor
林伟英
刘克印
尚慧明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
University of Jinan
Original Assignee
University of Jinan
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by University of Jinan filed Critical University of Jinan
Priority to CN201611242735.0A priority Critical patent/CN106674183B/zh
Publication of CN106674183A publication Critical patent/CN106674183A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106674183B publication Critical patent/CN106674183B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/04Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C07D311/58Benzo[b]pyrans, not hydrogenated in the carbocyclic ring other than with oxygen or sulphur atoms in position 2 or 4
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007Non-condensed systems
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1088Heterocyclic compounds characterised by ligands containing oxygen as the only heteroatom

Abstract

本发明公开了一种新型比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用。该探针结构式如下所示:该探针本身的荧光很强、加入到水或有机溶剂后所得溶液为蓝色,当与亚硫酸根作用后,溶液的颜色逐渐消退,并且显示出绿色荧光。且该探针的合成方法简单,制备的产品产率高。可以应用于水体系、有机溶剂体系或生物体系中,以两个波段荧光增强、减弱,颜色发生明显改变的方式检测亚硫酸根,选择性高,灵敏度高。

Description

一种新型比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用
技术领域
本发明涉及一种新型检测亚硫酸根的荧光探针及其制备方法与生物应用,该探针是一个比率型的并且对亚硫酸根高度识别,属于有机小分子荧光探针领域。
背景技术
SO2不仅是一种主要的大气污染物,同时也与动物和人类的健康密切相关。SO2在生物体内主要以亚硫酸根和亚硫酸氢根形式存在。空气中少量的SO2能够促使植物叶片的气孔开放从而提高植物的光合作用率。有研究表明,在空气中SO2的浓度过高时,会显著地影响着植物的生长甚至会降低作物产量。亚硫酸盐还是一种被广泛使用的食品防腐剂,而且在人体内也可通过含硫的氨基酸代谢生成。尽管有研究表明亚硫酸盐能刺激神经系统的兴奋性,但是,当其浓度较高时却能引起呼吸系统疾病。一定量的亚硫酸盐对于那些对它敏感的人群来说,会使他们过敏或是哮喘,从而导致呼吸困难,荨麻疹,肠胃病等。并且,联合国粮农组织/世界卫生组织食品添加剂专家委员会发布声明,人们日常对于亚硫酸根的摄入量需小于0.7mg/kg相对于人的体重。随着现代工业的发展,大量的生矿物质被煅烧加工,进而产生大量的SO2,从而导致酸雨和很多环境问题。这些对人体,环境的不利影响已经引起越来越多的关注。随着现代生活水平的提高,人们对健康的关注度也日益提高。近年来,生物体内亚硫酸盐的含量作为机体正常运行的重要指标,己经受到越来越多的关注。因此,快速定量检测生物体内亚硫酸盐的浓度具有十分重要的意义。因此,开发有效的对于亚硫酸根在食物定量安全检测和安全监管,临床和环境应用的方法是非常重要的。传统的检测方法有很多,比如有滴定测量法、色谱法、电化学法、毛细管电泳法、流动注射分析法,但上述方法大多涉及了繁琐的操作手续,给实际操作带来一定的困难。
近年来,作为卓越的检测技术,荧光探针因为它的高选择性,高敏感性以及实时成像性,已经越来越引起高度关注,且被广泛应用于各种物质的检测。通常情况下,荧光探针检测物质是依靠于荧光强度的增加或消减,因此探针的浓度,仪器的效率和环境等因素都会影响信号的输出。但是对于比率型荧光探针来说,利用两个不同波长处荧光强度的变化,可以很好地消除这些因素。
目前来说,比率型检测亚硫酸根的荧光探针很少,并且已经报导过得探针大都是基于对醛基的亲核反应,这些探针往往需要较长的反应时间,大大限制了它们的应用。因此,开发新型的比率型荧光探针检测亚硫酸根是非常重要的。
发明内容
针对现有技术的不足,本发明提供一种新型比率型亚硫酸根荧光探针。该探针本身的荧光很强、加入到水或有机溶剂后所得溶液为蓝色,当与亚硫酸根作用后,溶液的颜色逐渐消退,并且显示出绿色荧光。
本发明还提供了上述荧光探针的制备方法,该合成方法简单,制备的产品产率高。
本发明还提供了上述荧光探针在水体系、有机溶剂体系或生物体中的应用。
本发明所采用的技术方案如下:
一种新型比率型亚硫酸根荧光探针,其探针分子式为C30H31N2O3 +,具有式(I)所示的结构:
其化学名称为(E)-4-(2-羧基苯基)-7-(二乙基氨基)-2-(4-(二甲基氨基)苯乙烯基)呫吨鎓,简称CS-NMe。
上述荧光探针的制备方法,包括以下步骤:
(1)将间N-二乙胺基氨基苯酚与邻苯二甲酸酐溶解于甲苯中,于110℃反应20-30h,得白色固体;
(2)将步骤(1)所得白色固体加入到丙酮和98wt%浓硫酸的混合溶液中,于45-55℃反应2-12h,将反应液倒入冰水中,滴入高氯酸,析出固体,将固体用乙醇重结晶得到化合物1,其结构式如下:
3)将化合物1与4-二甲氨基苯甲醛在酸性环境中,于110℃反应5h后,分离提纯得到
式(I)所示化合物。
所述步骤(1)中间N-二乙胺基氨基苯酚与邻苯二甲酸酐的摩尔比为1:1-1.5。
所述步骤(1)中甲苯的用量为每毫摩尔间N-二乙胺基氨基苯酚10-70mL。
所述步骤(2)中丙酮和98wt%浓硫酸的混合溶液中,丙酮和98wt%浓硫酸的体积比为6:2-20。
所述步骤(3)中化合物1与4-二甲氨基苯甲醛的摩尔比为1:1-3。
所述步骤(3)中酸性环境所用的酸为醋酸、醋酸酐、甲磺酸,每毫摩尔化合物1所用酸的体积为10-20ml。
所述步骤(3)中分离提纯的具体方法为:将反应完成后的溶液,旋转蒸馏除去溶剂,将固体用二氯甲烷溶解,用二氯甲烷与甲醇的混合溶剂柱层析分离,得到式(I)所示化合物。
本发明探针合成路线如下:
上述新型检测亚硫酸根的荧光探针应用于水体系、有机溶剂体系或生物体系中。以两个波段荧光增强、减弱,颜色发生明显改变的方式检测亚硫酸根。该荧光探针在水体系、有机溶剂体系或生物体中能够高选择性识别亚硫酸根,该探针本身的荧光在750nm处很强、加入到水或有机溶剂后所得溶液为蓝色,当与过亚硫酸根作用后,溶液的荧光在750nm处逐渐减弱,而在510nm处荧光逐渐著增强、颜色变成浅绿色。
本发明的有益效果如下:
1、本发明的亚硫酸根荧光探针对亚硫酸根检测的选择性高,检测灵敏高,而且现象明显,便于识别。
2、本发明亚硫酸根荧光探针的制备方法简单。
附图说明
图1为本发明实施例5中pH=7.4时,用激发波长为680nm,在750nm处的荧光强度,不同浓度亚硫酸根条件下亚硫酸根荧光探针的荧光光谱;其中最上面面的曲线为不加入亚硫酸根条件下的荧光曲线,曲线从上往下亚硫酸根的浓度依次增加,最下面的曲线为浓度是30当量(eq)时亚硫酸根的荧光曲线。
图2为本发明实施例5中pH=7.4时,用激发波长为420nm,在510nm处的荧光强度,不同浓度亚硫酸根条件下亚硫酸根荧光探针的荧光光谱;其中最下面的曲线为不加入亚硫酸根条件下的荧光曲线,曲线从下往上亚硫酸根的浓度依次增加,最上面的曲线为浓度是30当量(eq)时亚硫酸根的荧光曲线。
图3为本发明实施例6中加入不同生物小分子之后的荧光强度变化的对比图。激发波长为680nm,在750nm处的荧光强度对比;1-14分别代表N3 -,Vc,CH3COO-,Br-,NO3 -,Cl-,GSH,Hcy,S2O3 2-,SO4 2-,Ala,NO2 -,S2-,SO3 2-等。
图4为本发明实施例6中加入不同生物小分子之后的荧光强度变化的对比图。激发波长为420nm,在510nm处的荧光轻度对比;1-14分别代表N3 -,Vc,CH3COO-,Br-,NO3 -,Cl-,GSH,Hcy,S2O3 2-,SO4 2-,Ala,NO2 -,S2-,SO3 2-等。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明做进一步说明,但不限于此。实施例中所用原料,如无特殊说明均为常规市购产品。
实施例1
化合物1的制备
将间N-二乙胺基苯酚(0.50g,3.03mmol)与邻苯二甲酸酐(0.49g,3.33mmol)在180mL甲苯中110℃反应24小时得到白色固体,再将白色固体加入到20mL含有6ml丙的98wt%浓硫酸中,50℃反应3小时,固体用乙醇重结晶得到化合物1(0.22g,0.45mmol)。
合成路线如下:
实施例2
新型检测亚硫酸根的荧光探针的制备
反应路线如下:
制备过程,包括步骤如下:
将实施例1中制备的化合物1(0.377g,1.0mmol)与4-二甲氨基苯甲醛(0.178g,1.2mmol)在20ml醋酸中,于110℃反应5h,得到深色溶液,旋转蒸馏除去溶剂,固体用二氯甲烷溶解,用二氯甲烷与甲醇混合溶剂过柱层析分离,得到目标化合物CS-NMe;收率:50%。1HNMR(400MHz,MeOD)δ8.05(d,J=15.5Hz,2H),8.00–7.91(m,2H),7.63(d,J=8.9Hz,5H),7.60–7.54(m,4H),7.39(d,J=9.4Hz,2H),7.37–7.31(m,2H),7.08(d,J=2.9Hz,3H),7.05(d,J=2.4Hz,1H),7.01(d,J=2.3Hz,2H),6.94(d,J=15.5Hz,2H),6.74(d,J=9.0Hz,4H),3.62(q,J=7.2Hz,9H),3.07(s,12H),1.27(d,J=7.1Hz,14H).13C NMR(101MHz,MeOD)δ166.57,162.66,158.37,154.69,153.53,146.02,134.19,131.86,129.81,129.61,129.24,128.75,122.72,115.47,115.24,113.31,111.87,111.37,95.87,45.21,38.86,11.45。
实施例3
如实施例2所述的亚硫酸根荧光探针的制备方法,不同的是:
其中的4-二甲氨基苯甲醛用量为3mmol,将醋酸替换为醋酸酐,酸的用量为20mL,反应温度为60℃,反应时间为12h。
实施例4
如实施例2所述的亚硫酸根荧光探针的制备方法,不同的是:
其中的4-二甲氨基苯甲醛用量为1mmol,将醋酸替换为甲磺酸,酸的用量为10mL,反应温度为50℃,反应时间为10h。
实施例5
亚硫酸根荧光探针与亚硫酸根的滴定实验
在PBS缓冲液中,加入初始浓度为1mM的荧光探针,使得溶液中荧光探针的浓度为10μM。然后,依次加入不同量的初始浓度为1.00mM的亚硫酸根,使得溶液中亚硫酸根的浓度分别为5μM、10μM、15μM、20μM、25μM、30μM、35μM、40μM、50μM、60μM、70μM、80μM、100μM、140μM、180μM、250μM、300μM,不加入亚硫酸根作为对照,静置0.5小时使亚硫酸根与荧光探针充分反应。
用荧光光谱仪测试不同亚硫酸根条件下的荧光光谱,荧光光谱用两个不同激发波长激发,其中一个激发波长为420nm,发射波长为510nm,检测波长为510nm,另中一个激发波长为680nm,发射波长为750nm,检测波长为750nm结果分别如图2、图3所示。由图2可知,随着亚硫酸根的浓度增加,在750nm波长下的荧光强度逐渐降低,由图3可知,随着亚硫酸根的浓度的增加,在510nm波长下的荧光强度逐渐增强。说明荧光探针能够对亚硫酸根进行响应。
实施例6
荧光探针检测亚硫酸根的选择性测试
如实施例5所述,在同样测试条件下,向溶液中加入过量的其它生物活性小分子,测试加入不同生物活性小分子之后的荧光光谱,用两个不同激发波长激发,一个波长为420nm,发射波长为510nm,检测波长为510nm,另一个激发波长为680nm,发射波长为750nm,检测波长为750nm,结果如图3,图4所示。由图4可知,常见的生物活性小分子如N3 -,Vc,CH3COO-,Br-,NO3-,Cl-,GSH,Hcy,S2O3 2-,SO4 2-,Ala,NO2 -,S2-,SO3 2-等,510nm处荧光强度只有亚硫酸根明显增强,由图3可知,750nm处荧光强度只有亚硫酸根明显减弱,其他生物活性小分子不对检测结果产生干扰,可以证明该荧光探针对亚硫酸根具有较高的选择性。

Claims (9)

1.一种新型比率型亚硫酸根荧光探针,其特征在于,该探针分子式为C30H31N2O3 +,具有式(I)所示的结构:
2.一种权利要求1所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,它包括以下步骤:
(1)将间N-二乙胺基氨基苯酚与邻苯二甲酸酐溶解于甲苯中,于110℃反应20-30h,得白色固体;
(2)将步骤(1)所得白色固体加入到丙酮和98wt%浓硫酸的混合溶液中,于45-55℃反应2-12h,将反应液倒入冰水中,滴入高氯酸,析出固体,将固体用乙醇重结晶得到化合物1,所述化合物1的结构式如下:
(3)将上述制备的化合物1与4-二甲氨基苯甲醛在酸性环境中,于110℃反应5h后分离提纯得到式(I)所示化合物。
3.根据权利要求2所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中间N-二乙胺基氨基苯酚与邻苯二甲酸酐的摩尔比为1:1-1.5。
4.根据权利要求2所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中甲苯的用量为每毫摩尔间N-二乙胺基氨基苯酚10-70mL。
5.根据权利要求2所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中丙酮和98wt%浓硫酸的混合溶液中,丙酮和98wt%浓硫酸的体积比为6:2-20。
6.根据权利要求2所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中化合物1与4-二甲氨基苯甲醛的摩尔比为1:1-3。
7.根据权利要求2所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中酸性环境所用的酸为醋酸、醋酸酐、甲磺酸,每毫摩尔化合物1所用酸的体积为10-20ml。
8.根据权利要求2所述的荧光探针的制备方法,其特征在于,所述步骤(3)中分离提纯的具体方法为:将反应完成后的溶液,旋转蒸馏除去溶剂,将固体用二氯甲烷溶解,用二氯甲烷与甲醇的混合溶剂柱层析分离,得到式(I)所示化合物。
9.一种权利要求1所述的荧光探针在水体系、有机溶剂体系或生物体中的应用。
CN201611242735.0A 2016-12-29 2016-12-29 一种比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用 Expired - Fee Related CN106674183B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611242735.0A CN106674183B (zh) 2016-12-29 2016-12-29 一种比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201611242735.0A CN106674183B (zh) 2016-12-29 2016-12-29 一种比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106674183A true CN106674183A (zh) 2017-05-17
CN106674183B CN106674183B (zh) 2018-12-18

Family

ID=58872361

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201611242735.0A Expired - Fee Related CN106674183B (zh) 2016-12-29 2016-12-29 一种比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106674183B (zh)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108169189A (zh) * 2017-12-06 2018-06-15 济南大学 一种响应二氧化硫/亚硫酸(氢)盐的比率荧光探针
CN108299424A (zh) * 2018-03-07 2018-07-20 泰山医学院 咪唑并吡啶吲哚类亚硫酸根离子比率荧光探针及其应用
CN108358915A (zh) * 2018-03-07 2018-08-03 泰山医学院 中氮茚苯并噻唑类亚硫酸根荧光探针及其应用
CN108997288A (zh) * 2018-09-25 2018-12-14 齐鲁工业大学 一种检测二氧化硫的比率荧光探针及其制备方法和应用
CN109293620A (zh) * 2018-11-07 2019-02-01 齐鲁工业大学 一种检测硫化氢的高膜透过性荧光探针及其制备方法和应用
CN110358531A (zh) * 2019-08-21 2019-10-22 济南大学 一种检测二氧化硫的荧光探针及其制备方法和应用
CN111518089A (zh) * 2020-04-26 2020-08-11 齐鲁工业大学 一种检测pH的比率型荧光探针及其制备方法和应用
CN115612489A (zh) * 2022-09-28 2023-01-17 太原理工大学 一种用于检测焦亚硫酸根s2o52-的红色荧光碳点及其制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030045717A1 (en) * 2001-07-03 2003-03-06 Dyomics Gmbh Compounds on the basis of 2 and 4-chromeenylidene-merocyaninese respectively, and their use
CN105112049A (zh) * 2015-09-23 2015-12-02 山东理工大学 亚硫酸根比率荧光探针及其制备方法
CN105733566A (zh) * 2016-04-27 2016-07-06 天津理工大学 用于亚硫酸(氢)盐检测的荧光探针及其制备方法与应用
CN105820183A (zh) * 2015-09-08 2016-08-03 华东理工大学 含α,β-不饱和酮氟硼吡咯化合物及其在亚硫酸盐检测中的应用

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030045717A1 (en) * 2001-07-03 2003-03-06 Dyomics Gmbh Compounds on the basis of 2 and 4-chromeenylidene-merocyaninese respectively, and their use
CN105820183A (zh) * 2015-09-08 2016-08-03 华东理工大学 含α,β-不饱和酮氟硼吡咯化合物及其在亚硫酸盐检测中的应用
CN105112049A (zh) * 2015-09-23 2015-12-02 山东理工大学 亚硫酸根比率荧光探针及其制备方法
CN105733566A (zh) * 2016-04-27 2016-07-06 天津理工大学 用于亚硫酸(氢)盐检测的荧光探针及其制备方法与应用

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DAN CHENG等: "Selective Visualization of the Endogenous Peroxynitrite in an Inflamed Mouse Model by a Mitochondria-Targetable Two-Photon Ratiometric Fluorescent Probe", 《JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY》 *
JIN-WEI XIAO等: "Evaluation of electron or charge transfer processes between chromenylium-based fluorophores and protonated-deprotonated aniline", 《RSC ADVANCES》 *
LI TAN等: "A coumarin-quinolinium-based fluorescent probe for ratiometric sensing of sulfite in living cells", 《ORGANIC & BIOMOLECULAR CHEMISTRY》 *
SHUWEI ZHANG等: "Near-Infrared Fluorescent Probes with Large Stokes Shifts for Sensing Zn(II) Ions in Living Cells", 《ACS SENSORS》 *
YANFEN WEI等: "Design of NIR Chromenylium-Cyanine Fluorophore Library for "Switch-ON" and Ratiometric Detection of Bio-Active Species In Vivo", 《ANALYTICAL CHEMISTRY》 *

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108169189A (zh) * 2017-12-06 2018-06-15 济南大学 一种响应二氧化硫/亚硫酸(氢)盐的比率荧光探针
CN108169189B (zh) * 2017-12-06 2020-07-07 济南大学 一种响应二氧化硫/亚硫酸(氢)盐的比率荧光探针
CN108299424A (zh) * 2018-03-07 2018-07-20 泰山医学院 咪唑并吡啶吲哚类亚硫酸根离子比率荧光探针及其应用
CN108358915A (zh) * 2018-03-07 2018-08-03 泰山医学院 中氮茚苯并噻唑类亚硫酸根荧光探针及其应用
CN108997288A (zh) * 2018-09-25 2018-12-14 齐鲁工业大学 一种检测二氧化硫的比率荧光探针及其制备方法和应用
CN109293620A (zh) * 2018-11-07 2019-02-01 齐鲁工业大学 一种检测硫化氢的高膜透过性荧光探针及其制备方法和应用
CN109293620B (zh) * 2018-11-07 2022-07-01 齐鲁工业大学 一种检测硫化氢的高膜透过性荧光探针及其制备方法和应用
CN110358531A (zh) * 2019-08-21 2019-10-22 济南大学 一种检测二氧化硫的荧光探针及其制备方法和应用
CN111518089A (zh) * 2020-04-26 2020-08-11 齐鲁工业大学 一种检测pH的比率型荧光探针及其制备方法和应用
CN111518089B (zh) * 2020-04-26 2022-06-10 齐鲁工业大学 一种检测pH的比率型荧光探针及其制备方法和应用
CN115612489A (zh) * 2022-09-28 2023-01-17 太原理工大学 一种用于检测焦亚硫酸根s2o52-的红色荧光碳点及其制备方法
CN115612489B (zh) * 2022-09-28 2023-08-25 太原理工大学 一种用于检测焦亚硫酸根s2o52-的红色荧光碳点及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106674183B (zh) 2018-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN106674183A (zh) 一种新型比率型亚硫酸根荧光探针及其制备方法与生物应用
CN111423423B (zh) 一种比率型荧光探针在检测过氧亚硝基阴离子中的应用
CN108727326B (zh) 识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针及制备方法与应用
CN104946248B (zh) 一种水溶性亚硫酸氢根比率荧光探针及其应用
CN107418556B (zh) 一种检测硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用
CN108844931B (zh) Lzq荧光探针在同时检测so2衍生物和hsa中的应用
CN105542752A (zh) 一种甲醛荧光探针及其制备方法和应用
CN106588855A (zh) 一种新型检测水溶性环境中生物硫醇的荧光探针及其制备方法和应用
CN109134559A (zh) 一种检测β-半乳糖苷酶的荧光探针及制备方法和应用
CN111518089B (zh) 一种检测pH的比率型荧光探针及其制备方法和应用
CN110669043A (zh) 识别半胱氨酸和同型半胱氨酸、谷胱甘肽和硫化氢的荧光探针及其制备方法
CN113024463B (zh) 一种1,8-萘酰亚胺类硫化氢荧光分子探针的制备和应用
CN106632436A (zh) 一种过氧化氢荧光探针化合物的制备与应用
CN104860840A (zh) 一种荧光增强型硫化氢荧光探针的制备及应用
CN105622624A (zh) 一种罗丹明b衍生物、制备方法及其作为荧光探针的应用
CN112961673A (zh) 一种靶向脂滴荧光探针及其制备方法和应用
Wang et al. A fast-responsive turn on fluorescent probe for detecting endogenous hydroxyl radicals based on a hybrid carbazole-cyanine platform
CN111518066B (zh) 用于识别次氯酸根和亚硫酸氢根的双功能荧光探针及其制备方法和应用
CN110655510B (zh) 一种靶向脂滴的亚硫酸盐比率荧光探针及其应用
CN106518855A (zh) 一种以半川菁及黄酮醇为荧光团的二氧化硫衍生物比例荧光探针及其应用
CN107417638A (zh) 一种基于7‑硝基苯呋咱的谷胱甘肽和半胱氨酸荧光探针及其制备方法
CN115232064B (zh) 一种两亲性双位点受体的合成及其荧光指示剂置换法识别atp与生物硫醇
CN106749142A (zh) 一种so32‑/hso3‑检测试剂及其合成方法和应用
CN113788821B (zh) 近红外联氨化合物、制备方法以及甲醛检测试剂盒和应用
CN104098582A (zh) 基于罗丹明b、四亚乙基五胺和异硫氰酸苯酯的荧光探针及其制备方法和应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20181218

Termination date: 20201229

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee