CN106668080A - 一种纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片及其制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片及其制造方法，以冬虫夏草菌丝体为原料，用带有常温循环水冷却的超微粉碎机微粉碎成微粉后分成两部分，一部分不予处理，另一部分用常温纯化水浸湿、搅拌、静置、再搅拌后烘干，二次超微粉碎成微粉；将两部分微粉以一定比例混合，用常温纯化水制粒后烘干、过筛、压片，即成为冬虫夏草菌丝体纯粉片。本发明方法以纯种冬虫夏草菌丝体为唯一原料，除以纯化水作溶剂外，不使用其他任何辅料；经过超微粉碎，原料中的功效成分易于吸收；制造过程采用了浸润、搅拌、干燥、二次粉碎步骤，具有促进浸出与溶解效果，物料深层的水溶性物质扩散到物料的表面，增加了物料的粘性，解决了制粒和压片难题。

Description

一种纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片及其制造方法
技术领域
本发明一种冬虫夏草菌丝体纯粉片及其制造方法，属于医药保健与滋补营养品的生产技术领域。
背景技术
冬虫夏草属于麦角菌科、虫草属的真菌种类，拉丁名Cordyceps sinensis，也写作Ophiocordyceps sinensis，真菌名称为蝙蝠蛾被毛孢，也叫中国被毛孢或中华被毛孢。冬虫夏草在中国及亚洲国家具有长期的药用历史，是珍贵的中药滋补品，它的治疗与保健作用从古代医书《本草从新》到当代《中国药典》都有记录。冬虫夏草的自然生长区域，分布在青海、西藏等青藏高原的高海拔地区。由于掠夺性开采，致使资源与环境均遭到严重破坏，产品供不应求。
冬虫夏草是自然生长在青藏高原高海拔地区的一种著名珍贵真菌，滋补保健价值极高，价格非常昂贵。而以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢为菌种，经人工发酵技术培养的冬虫夏草菌丝体，由于其培养环境可控、营养供给合理，因此其中的功效成分更多、保健与治疗功效也更好。所以，冬虫夏草菌丝体自然成为天然冬虫夏草的绝佳替代品。
以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢为菌种，经人工发酵技术培养的冬虫夏草菌丝体，由于其培养环境可控、营养供给合理，因此其中的功效成分更多、保健与治疗功效也更好。所以，冬虫夏草菌丝体自然成为天然冬虫夏草的绝佳替代品。
根据物料状态观察、试验与分析，业内人士一致认为：冬虫夏草及其菌丝体均属于松散性物料，即使是在粉碎之后，也不容易粘合在一起，因此其在医药制粒、压片等加工制造工序中，必须要添加一定比例的增粘剂、流动剂、脱模剂或赋形剂等助剂，才能将其制成成品制剂。而要把冬虫夏草或其菌丝体的纯粉制成成品制剂，则成为广受业内关注的技术难题。
同时，鉴于含片在舌下含服的特殊服用方式，具有吸收高、见效快、药效强等作用特点，所以，冬虫夏草及其菌丝体纯粉含片制剂的制造技术，更是成为业内制剂技术的焦点。
本发明所公开的，正是以纯种的冬虫夏草菌丝体为唯一原料，除以纯化水作溶剂外，不使用其他任何辅料、助剂，而制成冬虫夏草菌丝体纯粉片的一项制造技术。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足，而提供一种冬虫夏草菌丝体纯粉片的制造方法，经过超微粉碎，原料中的功效成分易于吸收；制造过程不使用纯化水之外的任何辅料、助剂，唯一原料为冬虫夏草菌丝体纯粉；制造过程采用了浸润、搅拌、干燥、二次粉碎步骤，具有促进浸出与溶解效果，物料深层的水溶性物质扩散到物料的表面，增加了物料的粘性，解决了制粒和压片难题。
本发明的目的之二是提供一种经过上述方法制备而成的纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片，成品舌下含服，吸收快、见效快、药效强。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种冬虫夏草菌丝体纯粉片的制造方法，包括以下步骤：
(1)原料预处理：以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢为菌种，经传统的人工发酵技术培养出冬虫夏草菌丝体，然后将冬虫夏草菌丝体干燥至其湿度≤3％后待用；
(2)初始原料粉碎：将步骤(1)得到的干燥的冬虫夏草菌丝体用超微粉碎机进行超细粉碎，得到颗粒度为600-1000目的冬虫夏草菌丝体超微细粉；
所述的超细粉碎时的温度≤-10℃；
(3)搅拌、静置：将步骤(2)得到的冬虫夏草菌丝体超微细粉中的一部分(50％-90％wt)用1-3倍重量的纯化水搅拌均匀，静置1-5小时后过滤，得到滤渣和浓缩液；
所述的纯化水的温度为10-25℃；
所述的静置过程中，每隔15分钟搅拌一次；
(4)干燥：将步骤(3)得到的滤渣干燥成含水量为1-8％的固体，然后将固体粉碎成颗粒度为80-200目的细粉；
所述的干燥方式为传统的喷雾干燥、微波干燥或冷冻干燥；
(5)混合：将步骤(2)得到的冬虫夏草菌丝体超微细粉中的另一部分(10％-50％wt)与步骤(4)得到的细粉混合均匀，然后加入步骤(3)得到的浓缩液；搅拌均匀后采用常规制粒方法进行制粒、烘干和过筛处理后，得到颗粒度为20-60目、含水量为2-10％的冬虫夏草菌丝体颗粒；
所述的常规制粒方法优选为一步制粒、湿法制粒等制粒方法；
(6)压片：将步骤(5)得到的冬虫夏草菌丝体颗粒采用旋转压片机压制成质量符合《中国药典》要求的片剂；
所述的旋转压片机，冲头压力为15-25KN，转速10-25转/分。
本发明还提供一种冬虫夏草菌丝体纯粉片，是通过上述方法制备而成的。
本发明技术方案的优点在于：
1、原始物料为冬虫夏草菌丝体，除纯化水外，整个制造过程中不添加其他任何辅料；
2、通过超微粉碎方式，破坏了冬虫夏草菌丝体的细胞结构，使其细胞内的粘性成分发散出来，增加了物料的粘性，利于制粒和压片；
3、使用带有超微粉碎机进行物料低温粉碎，粉碎过程中物料温度低，物料不会变性，功效成分不受影响；
4、加工过程中物料的润湿、搅拌过程，有促进可溶性物质溶解的效果，物料深层的水溶性物质扩散到物料的表面，二次干燥、粉碎后，增加了物料的粘性，利于制粒和压片；
5、成品片剂的质量，符合《中国药典》中片剂制品的相关要求。
6、与其他冬虫夏草菌丝体纯粉片相比，本专利相同剂量，按NY/T 2116方法检测，有效成分含量提高20-50％。
具体实施方式
以下对本发明技术方案的具体实施方式详细描述，但本发明并不限于以下描述内容：
本发明实施例中用到的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢，购于青海珠峰冬虫夏草原料有限公司；冬虫夏草菌-蝙蝠蛾拟青霉，购于浙江万丰企业集团制药有限公司；超微粉碎机购于济南天方机械有限公司，型号为WZJ-100，压片机购于北京国药龙立科技有限公司，型号为GZPL-410。
实施例1
一种冬虫夏草菌丝体纯粉片，是通过下述方法制备而成的：
(1)原料预处理：以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢为菌种，由人工发酵技术培养出冬虫夏草菌丝体，干燥至其湿度≤3％；
(2)初始原料粉碎：冬虫夏草菌丝体在室温状态下，用超微粉碎机(转数6000rpm)粉碎成800目的冬虫夏草菌丝体超微细粉，粉碎温度-25℃；
(3)搅拌、静置：取50％重量的冬虫夏草菌丝体超微细粉，用2倍重量的常温纯化水浸湿、搅拌均匀，静置4.0小时，中间每隔15分钟搅拌一次；过滤，得滤渣和浓缩液；
(4)干燥：滤渣干燥成含水量为5％的固体，粉碎成100目细粉；
(5)混合：将剩余的800目的冬虫夏草菌丝体超微细粉和100目的细粉均匀后，加入浓缩液，搅拌均匀后采用一步制粒方法制粒、烘干、过筛处理后，得到颗粒度为40目、含水量为5％的冬虫夏草菌丝体颗粒；
(6)压片：采用压片机冲头压力为20KN，转速15转/分，压制成片重0.6克片剂，片剂质量符合《中国药典》相关要求。
实施例2
一种冬虫夏草菌丝体纯粉片，是通过下述方法制备而成的：
(1)原料预处理：以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾拟青霉为菌种，由人工发酵技术培养出冬虫夏草菌丝体，干燥至其湿度≤3％；
(2)初始原料粉碎：冬虫夏草菌丝体在室温状态下，用超微粉碎机(转数6000rpm)粉碎成900目的冬虫夏草菌丝体超微细粉，粉碎温度-15℃；
(3)搅拌、静置：取一半重量的冬虫夏草菌丝体超微细粉，用2.5倍重量的常温纯化水浸湿、搅拌均匀，静置4.0小时，中间每隔15分钟搅拌一次；过滤，得滤渣和浓缩液；
(4)干燥：滤渣干燥成含水量为6％的固体，粉碎成100目细粉；
(5)混合：将剩余一半重量的900目的冬虫夏草菌丝体超微细粉和100目的细粉均匀后，加入浓缩液，搅拌均匀后采用一步制粒方法制粒、烘干、过筛处理后，得到颗粒度为40目、含水量为5％的冬虫夏草菌丝体颗粒；
(6)压片：采用压片机冲头压力为20KN，转速20转/分，压制成片重0.5克片剂，片剂质量符合《中国药典》相关要求。
实施例3
一种冬虫夏草菌丝体纯粉片，是通过下述方法制备而成的：
(1)原料预处理：以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢为菌种，由人工发酵技术培养出冬虫夏草菌丝体，干燥至其湿度≤3％；
(2)初始原料粉碎：冬虫夏草菌丝体纯粉在室温状态下，用带有循环水冷却的超微粉碎机(转数6000rpm)粉碎成1000目的冬虫夏草菌丝体超微细粉，粉碎温度-20℃；
(3)搅拌、静置：取一半重量的冬虫夏草菌丝体超微细粉，用3倍重量的常温纯化水浸湿、搅拌均匀，静置4.0小时，中间每隔15分钟搅拌一次；过滤，得滤渣和浓缩液；
(4)干燥：滤渣干燥成含水量为5％的固体，粉碎成100目细粉；
(5)混合：将剩余一半重量的1000目的冬虫夏草菌丝体超微细粉和100目的细粉均匀后，加入浓缩液，搅拌均匀后采用一步制粒方法制粒、烘干、过筛处理后，得到颗粒度为40目、含水量为5％的冬虫夏草菌丝体颗粒；
(6)压片：采用压片机冲头压力为20KN，转速20转/分，压制成片重0.5克片剂，片剂质量符合《中国药典》相关要求。
检测报告：
以本发明实施例1-3得到的纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片作为检测对象，同时以市售的冬虫夏草菌丝体产品作为对照，按照NY/T 2116方法检测其中的有效成分腺苷含量，结果如表1所示：
表1：不同冬虫夏草菌丝体产品中有效成分的含量
序号 腺苷(mg/100g)
实施例1 27.01
实施例2 27.87
实施例3 27.24
市售产品1 20.26
市售产品2 18.33
由表1可知，本发明方法制备的产品比市售产品和对比实施例产品中有效成分含量提高了20-50％。
上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。

Claims (8)

1.一种纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片的制造方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)原料预处理：以纯种的冬虫夏草菌-蝙蝠蛾被毛孢为菌种，经传统的人工发酵技术培养出冬虫夏草菌丝体，然后将冬虫夏草菌丝体干燥后待用；
(2)初始原料粉碎：将步骤(1)得到的干燥的冬虫夏草菌丝体用超微粉碎机进行超细粉碎，得到颗粒度为600-1000目的冬虫夏草菌丝体超微细粉；
(3)搅拌、静置：将步骤(2)得到的冬虫夏草菌丝体超微细粉中的一部分用1-3倍重量的纯化水搅拌均匀，静置1-5小时后过滤，得到滤渣和浓缩液；
(4)干燥：将步骤(3)得到的滤渣干燥成含水量为1-8％的固体，然后将固体粉碎成颗粒度为80-200目的细粉；
(5)混合：将步骤(2)得到的冬虫夏草菌丝体超微细粉中的另一部分与步骤(4)得到的细粉混合均匀，然后加入步骤(3)得到的浓缩液，搅拌均匀后采用常规制粒方法进行制粒、烘干和过筛处理后，得到颗粒度为20-60目、含水量为2-10％的冬虫夏草菌丝体颗粒；
(6)压片：将步骤(5)得到的冬虫夏草菌丝体颗粒采用旋转压片机压制成质量符合《中国药典》要求的片剂。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述的冬虫夏草菌丝体干燥至其湿度≤3％后待用。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述的超细粉碎时的温度≤-10℃。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的纯化水的温度为10-25℃。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(3)中，所述的静置过程中，每隔15分钟搅拌一次。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(6)中，所述的旋转压片机，冲头压力为15-25KN，转速10-25转/分。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤(2)中得到的冬虫夏草菌丝体超微细粉，50-90％的重量用于步骤(3)的搅拌、静置操作，10-50％的重量用于步骤(5)的混合操作。
8.一种纯种冬虫夏草菌丝体纯粉片，其特征在于，是通过权利要求1-8任一项所述的方法制备而成的。
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