CN106267911A - 一种植物基有机硅消泡剂的制备方法 - Google Patents

一种植物基有机硅消泡剂的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN106267911A
CN106267911A CN201610721839.3A CN201610721839A CN106267911A CN 106267911 A CN106267911 A CN 106267911A CN 201610721839 A CN201610721839 A CN 201610721839A CN 106267911 A CN106267911 A CN 106267911A
Authority
CN
China
Prior art keywords
temperature
semen maydis
constant temperature
organic silicon
under
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610721839.3A
Other languages
English (en)
Other versions
CN106267911B (zh
Inventor
周荣
陆娜
许洪祥
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
JINAN SHICHENG SILICONE TECHNOLOGY Co.,Ltd.
Original Assignee
周荣
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 周荣 filed Critical 周荣
Priority to CN201610721839.3A priority Critical patent/CN106267911B/zh
Publication of CN106267911A publication Critical patent/CN106267911A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN106267911B publication Critical patent/CN106267911B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01DSEPARATION
    • B01D19/00Degasification of liquids
    • B01D19/02Foam dispersion or prevention
    • B01D19/04Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
    • B01D19/0404Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
    • B01D19/0409Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance compounds containing Si-atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

本发明公开了一种植物基有机硅消泡剂的制备方法,属于精细化工技术领域。本发明先将稻壳进行酸洗除杂后高温煅烧,再与四甲基氢氧化铵溶液反应制得有机硅酸盐,再利用双氧水和甲酸对玉米油环氧改性,随后将环氧改性后的玉米油与制得的有机硅酸盐和乙醚等混合反应,经氯化钠溶液水洗后,将有机层旋蒸浓缩得到植物基有机硅消泡剂。本发明以稻壳灰为有机硅源,易于获得,将玉米油环氧改性作天然油脂添加剂,将硅元素引入植物油的分子链中,经实例证明,所得消泡剂不仅消泡性能佳,且在使用过程中较长一段时间不会出现泡沫,应用范围较广泛,无毒害,使用方便,具有较佳的经济价值。

Description

一种植物基有机硅消泡剂的制备方法
技术领域
本发明公开了一种植物基有机硅消泡剂的制备方法,属于精细化工技术领域。
背景技术
在许多工业,如印染、发酵、造纸、涂料、医药、油田开采、水处理等的生产过程中,由于搅拌、振动、沸腾等操作经常会产生大量泡沫,如不经适当抑制,泡沫会给生产带来很多麻烦,如影响生产德尔正常进行、减少设备有效负载量、造成产品质量及生产能力下降等。为了消除和抑制泡沫,最有效和最经济的方法就是加入消泡剂。
消泡剂又称防沫剂,按照状态可分为油状、乳液状、固态以及膏状等;按照化学组成可分为醇类、脂肪酸类、酰胺类、磷酸盐类、聚醚类和聚硅氧烷类等。同非硅类消泡剂相比,有机硅类消泡剂因具有消泡效果好、用量少等特点而受到各行各业的关注。有机硅消泡剂以其表面张力低、热稳定性和化学稳定性高、无生理毒性、消泡力强、适用面广等优点,而获得了广泛的应用。按其产品形态,可分为油型、溶液型、乳液型、固体型四大类。油型有机硅消泡剂直接采用硅油作为载体,成本过高;溶液型有机硅消泡剂采用了有机溶剂,因对环境造成污染,应用范围日益缩小,这两种消泡剂很难分散于水相,主要用于非水体系;固体有机硅消泡剂产品形式比较特殊,加料比较困难,其使用受到一定限制;乳液型有机硅消泡剂由硅油或硅膏在强烈搅拌和乳化剂作用下,制成水包油型的乳液,化学稳定性、耐热性和抗氧化性均较高,无毒害,应用范围广,使用方便,在有机硅消泡剂中用量最大。目前传统的有机硅消泡剂存在抑泡性能弱,使用过程中在较短的时间内,泡沫大量出现的缺陷。
发明内容
本发明主要解决的技术问题:针对目前传统的有机硅消泡剂存在抑泡性能弱,使用过程中在较短时间内有大量泡沫重新出现的缺陷,本发明先将稻壳进行酸洗除杂后高温煅烧,再与四甲基氢氧化铵溶液反应制得有机硅酸盐,再利用双氧水和甲酸对玉米油环氧改性,随后将环氧改性后的玉米油与制得的有机硅酸盐和乙醚等混合反应,经氯化钠溶液水洗后,将有机层旋蒸浓缩得到植物基有机硅消泡剂。本发明以稻壳灰为有机硅源,易于获得,将玉米油环氧改性作天然油脂添加剂,将硅元素引入植物油的分子链中,经实例证明,所得消泡剂不仅消泡性能佳,且在使用过程中较长一段时间不会出现泡沫,应用范围较广泛,无毒害,使用方便,具有较佳的经济价值。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
(1)称取稻壳300~400g,倒入盛有1000~1500mL质量分数为15~20%盐酸的烧杯中,再将烧杯置于水浴磁力搅拌器上,于温度为45~50℃,转速为300~400r/min条件下,恒温搅拌反应18~24h,抽滤,除去滤液,用去离子水洗涤滤饼3~5次,得酸洗稻壳,再将其转入马弗炉,以4~6℃/min速率加热升温至460~500℃,保温煅烧60~80min,随炉冷却至室温,得白色稻壳灰;
(2)称取100~200g上述所得白色稻壳灰,倒入盛有3~6L去离子水的反应釜中,启动反应釜搅拌器,设定转速至600~800r/min,在搅拌状态下,加入1~2L浓度为1~2mol/L四甲基氢氧化铵溶液,加热升温至45~50℃,恒温搅拌反应3~5天,趁热抽滤,除去滤渣,将所得滤液倒入蒸发皿中,蒸发至干,得有机硅酸盐固体,备用;
(3)依次量取1~2L玉米油,100~120mL质量分数为70~75%甲酸,400~600mL质量分数为30%双氧水,加入反应釜中,于温度为60~65℃,转速为400~500r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h,待反应结束,使反应釜内物料自然冷却至室温,再将冷却后的物料倒入分液漏斗,静置,倒去水层,收集有机油层,得环氧玉米油;
(4)在盛有200~300mL无水乙醚的三口烧瓶中,依次加入15~20g步骤(2)备用有机硅酸盐固体,20~30mL上述所得环氧玉米油,3~5mL三乙胺,再将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为40~45℃,转速为500~600r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h;
(5)待反应结束,将三口烧瓶中物料静置,自然冷却至室温,再将冷却后的物料与质量分数为8~10%氯化钠溶液按体积比为1:1加入分液漏斗中,经人工振荡混合8~10min,静置分层,除去水层,收集有机层,加入旋转蒸发仪中,于温度为75~80℃条件下,旋蒸浓缩45~60min,得旋蒸浓缩液,静置,冷却至室温,即得植物基有机硅消泡剂。
本发明的应用方法是:称取0.03~0.05g本发明所得植物基有机硅消泡剂,与100~120mL去离子水混合均匀制得乳液,按质量比为1:20~1:30将所得乳液投入产生大量气泡的乳酸菌发酵培养液中,经检测,可在15~20s内迅速扑灭泡沫,泡沫抑制率可达98~99%,且在乳酸菌后续发酵过程中,跟踪观察3~5天,未重新出现泡沫。
本发明的有益效果是:
(1)本发明使用方便,直接与水混合制得乳液即可使用,具有环保、安全、性能优异等特点,在工业生产中有较好的应用;
(2)解决了植物油消泡剂亲水性差、破泡率低的缺点,无毒无生理活性,为绿色环保型消泡剂的合成提供新的思路。
具体实施方式
称取稻壳300~400g,倒入盛有1000~1500mL质量分数为15~20%盐酸的烧杯中,再将烧杯置于水浴磁力搅拌器上,于温度为45~50℃,转速为300~400r/min条件下,恒温搅拌反应18~24h,抽滤,除去滤液,用去离子水洗涤滤饼3~5次,得酸洗稻壳,再将其转入马弗炉,以4~6℃/min速率加热升温至460~500℃,保温煅烧60~80min,随炉冷却至室温,得白色稻壳灰;称取100~200g上述所得白色稻壳灰,倒入盛有3~6L去离子水的反应釜中,启动反应釜搅拌器,设定转速至600~800r/min,在搅拌状态下,加入1~2L浓度为1~2mol/L四甲基氢氧化铵溶液,加热升温至45~50℃,恒温搅拌反应3~5天,趁热抽滤,除去滤渣,将所得滤液倒入蒸发皿中,蒸发至干,得有机硅酸盐固体,备用;依次量取1~2L玉米油,100~120mL质量分数为70~75%甲酸,400~600mL质量分数为30%双氧水,加入反应釜中,于温度为60~65℃,转速为400~500r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h,待反应结束,使反应釜内物料自然冷却至室温,再将冷却后的物料倒入分液漏斗,静置,倒去水层,收集有机油层,得环氧玉米油;在盛有200~300mL无水乙醚的三口烧瓶中,依次加入15~20g备用有机硅酸盐固体,20~30mL上述所得环氧玉米油,3~5mL三乙胺,再将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为40~45℃,转速为500~600r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h;待反应结束,将三口烧瓶中物料静置,自然冷却至室温,再将冷却后的物料与质量分数为8~10%氯化钠溶液按体积比为1:1加入分液漏斗中,经人工振荡混合8~10min,静置分层,除去水层,收集有机层,加入旋转蒸发仪中,于温度为75~80℃条件下,旋蒸浓缩45~60min,得旋蒸浓缩液,静置,冷却至室温,即得植物基有机硅消泡剂。
实例1
称取稻壳300g,倒入盛有1000mL质量分数为15%盐酸的烧杯中,再将烧杯置于水浴磁力搅拌器上,于温度为45℃,转速为300r/min条件下,恒温搅拌反应18h,抽滤,除去滤液,用去离子水洗涤滤饼3次,得酸洗稻壳,再将其转入马弗炉,以4℃/min速率加热升温至460℃,保温煅烧60min,随炉冷却至室温,得白色稻壳灰;称取100g上述所得白色稻壳灰,倒入盛有3L去离子水的反应釜中,启动反应釜搅拌器,设定转速至600r/min,在搅拌状态下,加入1L浓度为1mol/L四甲基氢氧化铵溶液,加热升温至45℃,恒温搅拌反应3天,趁热抽滤,除去滤渣,将所得滤液倒入蒸发皿中,蒸发至干,得有机硅酸盐固体,备用;依次量取1L玉米油,100mL质量分数为70%甲酸,400mL质量分数为30%双氧水,加入反应釜中,于温度为60℃,转速为400r/min条件下,恒温搅拌反应3h,待反应结束,使反应釜内物料自然冷却至室温,再将冷却后的物料倒入分液漏斗,静置,倒去水层,收集有机油层,得环氧玉米油;在盛有200mL无水乙醚的三口烧瓶中,依次加入15g备用有机硅酸盐固体,20mL上述所得环氧玉米油,3mL三乙胺,再将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为40℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应3h;待反应结束,将三口烧瓶中物料静置,自然冷却至室温,再将冷却后的物料与质量分数为8%氯化钠溶液按体积比为1:1加入分液漏斗中,经人工振荡混合8min,静置分层,除去水层,收集有机层,加入旋转蒸发仪中,于温度为75℃条件下,旋蒸浓缩45min,得旋蒸浓缩液,静置,冷却至室温,即得植物基有机硅消泡剂。
本发明的应用方法是:称取0.03g本发明所得植物基有机硅消泡剂,与100mL去离子水混合均匀制得乳液,按质量比为1:20将所得乳液投入产生大量气泡的乳酸菌发酵培养液中,经检测,可在15~20s内迅速扑灭泡沫,泡沫抑制率可达98%,且在乳酸菌后续发酵过程中,跟踪观察3~5天,未重新出现泡沫。
实例2
称取稻壳350g,倒入盛有1300mL质量分数为17%盐酸的烧杯中,再将烧杯置于水浴磁力搅拌器上,于温度为47℃,转速为350r/min条件下,恒温搅拌反应21h,抽滤,除去滤液,用去离子水洗涤滤饼4次,得酸洗稻壳,再将其转入马弗炉,以5℃/min速率加热升温至480℃,保温煅烧70min,随炉冷却至室温,得白色稻壳灰;称取150g上述所得白色稻壳灰,倒入盛有5L去离子水的反应釜中,启动反应釜搅拌器,设定转速至700r/min,在搅拌状态下,加入1.5L浓度为1.5mol/L四甲基氢氧化铵溶液,加热升温至47℃,恒温搅拌反应4天,趁热抽滤,除去滤渣,将所得滤液倒入蒸发皿中,蒸发至干,得有机硅酸盐固体,备用;依次量取1.5L玉米油,110mL质量分数为73%甲酸,500mL质量分数为30%双氧水,加入反应釜中,于温度为63℃,转速为450r/min条件下,恒温搅拌反应4h,待反应结束,使反应釜内物料自然冷却至室温,再将冷却后的物料倒入分液漏斗,静置,倒去水层,收集有机油层,得环氧玉米油;在盛有250mL无水乙醚的三口烧瓶中,依次加入17g备用有机硅酸盐固体,25mL上述所得环氧玉米油,4mL三乙胺,再将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为43℃,转速为550r/min条件下,恒温搅拌反应4h;待反应结束,将三口烧瓶中物料静置,自然冷却至室温,再将冷却后的物料与质量分数为9%氯化钠溶液按体积比为1:1加入分液漏斗中,经人工振荡混合9min,静置分层,除去水层,收集有机层,加入旋转蒸发仪中,于温度为77℃条件下,旋蒸浓缩52min,得旋蒸浓缩液,静置,冷却至室温,即得植物基有机硅消泡剂。
本发明的应用方法是:称取0.04g本发明所得植物基有机硅消泡剂,与110mL去离子水混合均匀制得乳液,按质量比为1:25将所得乳液投入产生大量气泡的乳酸菌发酵培养液中,经检测,可在18s内迅速扑灭泡沫,泡沫抑制率可达98.5%,且在乳酸菌后续发酵过程中,跟踪观察4天,未重新出现泡沫。
实例3
称取稻壳400g,倒入盛有1500mL质量分数为20%盐酸的烧杯中,再将烧杯置于水浴磁力搅拌器上,于温度为50℃,转速为400r/min条件下,恒温搅拌反应24h,抽滤,除去滤液,用去离子水洗涤滤饼5次,得酸洗稻壳,再将其转入马弗炉,以6℃/min速率加热升温至500℃,保温煅烧80min,随炉冷却至室温,得白色稻壳灰;称取200g上述所得白色稻壳灰,倒入盛有6L去离子水的反应釜中,启动反应釜搅拌器,设定转速至800r/min,在搅拌状态下,加入2L浓度为2mol/L四甲基氢氧化铵溶液,加热升温至50℃,恒温搅拌反应5天,趁热抽滤,除去滤渣,将所得滤液倒入蒸发皿中,蒸发至干,得有机硅酸盐固体,备用;依次量取2L玉米油,120mL质量分数为75%甲酸,600mL质量分数为30%双氧水,加入反应釜中,于温度为65℃,转速为500r/min条件下,恒温搅拌反应5h,待反应结束,使反应釜内物料自然冷却至室温,再将冷却后的物料倒入分液漏斗,静置,倒去水层,收集有机油层,得环氧玉米油;在盛有300mL无水乙醚的三口烧瓶中,依次加入20g备用有机硅酸盐固体,30mL上述所得环氧玉米油,5mL三乙胺,再将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为45℃,转速为600r/min条件下,恒温搅拌反应5h;待反应结束,将三口烧瓶中物料静置,自然冷却至室温,再将冷却后的物料与质量分数为10%氯化钠溶液按体积比为1:1加入分液漏斗中,经人工振荡混合10min,静置分层,除去水层,收集有机层,加入旋转蒸发仪中,于温度为80℃条件下,旋蒸浓缩60min,得旋蒸浓缩液,静置,冷却至室温,即得植物基有机硅消泡剂。
本发明的应用方法是:称取0.05g本发明所得植物基有机硅消泡剂,与120mL去离子水混合均匀制得乳液,按质量比为1:30将所得乳液投入产生大量气泡的乳酸菌发酵培养液中,经检测,可在20s内迅速扑灭泡沫,泡沫抑制率可达99%,且在乳酸菌后续发酵过程中,跟踪观察5天,未重新出现泡沫。

Claims (1)

1.一种植物基有机硅消泡剂的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)称取稻壳300~400g,倒入盛有1000~1500mL质量分数为15~20%盐酸的烧杯中,再将烧杯置于水浴磁力搅拌器上,于温度为45~50℃,转速为300~400r/min条件下,恒温搅拌反应18~24h,抽滤,除去滤液,用去离子水洗涤滤饼3~5次,得酸洗稻壳,再将其转入马弗炉,以4~6℃/min速率加热升温至460~500℃,保温煅烧60~80min,随炉冷却至室温,得白色稻壳灰;
(2)称取100~200g上述所得白色稻壳灰,倒入盛有3~6L去离子水的反应釜中,启动反应釜搅拌器,设定转速至600~800r/min,在搅拌状态下,加入1~2L浓度为1~2mol/L四甲基氢氧化铵溶液,加热升温至45~50℃,恒温搅拌反应3~5天,趁热抽滤,除去滤渣,将所得滤液倒入蒸发皿中,蒸发至干,得有机硅酸盐固体,备用;
(3)依次量取1~2L玉米油,100~120mL质量分数为70~75%甲酸,400~600mL质量分数为30%双氧水,加入反应釜中,于温度为60~65℃,转速为400~500r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h,待反应结束,使反应釜内物料自然冷却至室温,再将冷却后的物料倒入分液漏斗,静置,倒去水层,收集有机油层,得环氧玉米油;
(4)在盛有200~300L无水乙醚的三口烧瓶中,依次加入15~20g步骤(2)备用有机硅酸盐固体,20~30mL上述所得环氧玉米油,3~5mL三乙胺,再将三口烧瓶置于数显测速恒温磁力搅拌器中,于温度为40~45℃,转速为500~600r/min条件下,恒温搅拌反应3~5h;
(5)待反应结束,将三口烧瓶中物料静置,自然冷却至室温,再将冷却后的物料与质量分数为8~10%氯化钠溶液按体积比为1:1加入分液漏斗中,经人工振荡混合8~10min,静置分层,除去水层,收集有机层,加入旋转蒸发仪中,于温度为75~80℃条件下,旋蒸浓缩45~60min,得旋蒸浓缩液,静置,冷却至室温,即得植物基有机硅消泡剂。
CN201610721839.3A 2016-08-25 2016-08-25 一种植物基有机硅消泡剂的制备方法 Active CN106267911B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610721839.3A CN106267911B (zh) 2016-08-25 2016-08-25 一种植物基有机硅消泡剂的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610721839.3A CN106267911B (zh) 2016-08-25 2016-08-25 一种植物基有机硅消泡剂的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN106267911A true CN106267911A (zh) 2017-01-04
CN106267911B CN106267911B (zh) 2018-07-24

Family

ID=57616385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610721839.3A Active CN106267911B (zh) 2016-08-25 2016-08-25 一种植物基有机硅消泡剂的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN106267911B (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107551609A (zh) * 2017-09-29 2018-01-09 西安三业精细化工有限责任公司 一种用于pva生产中的含有机硅改性蓖麻油消泡剂及制备方法
CN112877042A (zh) * 2021-02-01 2021-06-01 扬州润达油田化学剂有限公司 一种改性多孔的绿色环保粉末消泡剂及其制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1674968A (zh) * 2002-08-16 2005-09-28 陶氏康宁公司 硅氧烷泡沫控制组合物
CN101515111A (zh) * 2008-02-21 2009-08-26 陈顺林 用半导体激光器在印版表面感光成图像的方法
CN101941704A (zh) * 2010-09-03 2011-01-12 吉林大学 一种稻壳灰制备二氧化硅的新方法
CN103814072A (zh) * 2011-09-19 2014-05-21 道康宁公司 有机硅泡沫控制组合物及其制备方法
JP2015085312A (ja) * 2013-09-24 2015-05-07 信越化学工業株式会社 消泡剤用オイルコンパウンドの製造方法及び消泡剤組成物

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1674968A (zh) * 2002-08-16 2005-09-28 陶氏康宁公司 硅氧烷泡沫控制组合物
CN101515111A (zh) * 2008-02-21 2009-08-26 陈顺林 用半导体激光器在印版表面感光成图像的方法
CN101941704A (zh) * 2010-09-03 2011-01-12 吉林大学 一种稻壳灰制备二氧化硅的新方法
CN103814072A (zh) * 2011-09-19 2014-05-21 道康宁公司 有机硅泡沫控制组合物及其制备方法
JP2015085312A (ja) * 2013-09-24 2015-05-07 信越化学工業株式会社 消泡剤用オイルコンパウンドの製造方法及び消泡剤組成物

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107551609A (zh) * 2017-09-29 2018-01-09 西安三业精细化工有限责任公司 一种用于pva生产中的含有机硅改性蓖麻油消泡剂及制备方法
CN107551609B (zh) * 2017-09-29 2020-02-04 西安三业新材料股份有限公司 一种用于pva生产中的含有机硅改性蓖麻油消泡剂及制备方法
CN112877042A (zh) * 2021-02-01 2021-06-01 扬州润达油田化学剂有限公司 一种改性多孔的绿色环保粉末消泡剂及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN106267911B (zh) 2018-07-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104225965B (zh) 一种有机硅消泡剂及其制备方法
CN101798781A (zh) 一种造纸制浆用的有机硅消泡剂及其制备方法
CN107469411B (zh) 一种有机硅消泡剂的制备方法
CN103641195A (zh) 一种有机硅消泡剂及其制备方法
CN105289048A (zh) 一种有机硅改性聚醚酯乳液消泡剂及其制备方法
CN100446847C (zh) 水溶性复配有机硅乳液消泡剂及其合成方法
CN106267911A (zh) 一种植物基有机硅消泡剂的制备方法
CN104830307A (zh) 一种压裂液用有机硅聚醚乳液型消泡剂及其制备方法
CN103830938B (zh) 一种有机硅消泡剂的制备方法
CN106731034A (zh) 一种复合型消泡剂
CN102649578B (zh) 一种高纯电子级碳酸钡的生产方法
CN106390533A (zh) 一种具有杀菌作用的有机硅消泡剂
CN103669108A (zh) 一种造纸工业用有机硅消泡剂及其制备方法
CN107880564A (zh) 一种复合有机硅消泡剂的制备方法、其产品及应用
CN108786189A (zh) 一种非硅消泡剂及其制备方法
CN106215468A (zh) 一种高效有机硅消泡剂及其制备方法
CN102718978B (zh) 一种降低有机硅乳液粘度的方法
CN106833559A (zh) 一种钻井泥浆专用水基有机硅消泡剂的制备方法
CN104277801A (zh) 水基钻井液用抗高温乳液增粘剂及其制备方法
CN105771330A (zh) 一种有机硅消泡剂及其制备方法、生产系统
CN103589163B (zh) 一种超高分子量聚硅氧烷乳液及其制备方法和专用设备
CN103170165B (zh) 一种有机硅消泡剂的制备方法
CN106634916A (zh) 一种新型水基降粘降凝剂的制备方法
CN104945606B (zh) 一种聚醚酯消泡剂的制备方法
CN107137959B (zh) 一种非硅乳液消泡剂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
TA01 Transfer of patent application right
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20180613

Address after: 250000 room 2107, block 21, block D, Zhong Hong Plaza, 6-17 Jiefang East Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong.

Applicant after: JINAN SHICHENG SILICONE TECHNOLOGY CO., LTD.

Address before: 213164 Room 502, unit 54, Lihua three village, Tianning District, Changzhou, Jiangsu, China

Applicant before: Zhou Rong

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200421

Address after: Room 102, floor 1, sales complex office building, No. 11, Qiantangjiang Road, Dongying District, Dongying City, Shandong Province

Patentee after: Shandong Yatuo Chemical Technology Co., Ltd

Address before: 250000 room 2107, block 21, block D, Zhong Hong Plaza, 6-17 Jiefang East Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong.

Patentee before: JINAN SHICHENG SILICONE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20210218

Address after: 250000 room 2107, block 21, block D, Zhong Hong Plaza, 6-17 Jiefang East Road, Lixia District, Ji'nan, Shandong.

Patentee after: JINAN SHICHENG SILICONE TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 257000 Room 102, 1st floor, sales office building, No.11 Qiantangjiang Road, Dongying District, Dongying City, Shandong Province

Patentee before: Shandong Yatuo Chemical Technology Co.,Ltd.