CN106256866B

CN106256866B - 贴剂

Info

Publication number: CN106256866B
Application number: CN201610405025.9A
Authority: CN
Inventors: 矢野杰; 石川聪之
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 2015-06-18
Filing date: 2016-06-08
Publication date: 2020-03-24
Anticipated expiration: 2036-06-08
Also published as: CN106256866A

Abstract

本发明的课题为提供重复粘贴性优异的贴剂。本发明的解决方法为：提供一种贴剂，是具备支撑体和粘合剂层的贴剂，所述粘合剂层由含有(A)聚丙烯酸及/或其盐、(B)聚亚烷基氧化物系吸水性树脂、(C)从酒石酸、苹果酸、乳酸以及柠檬酸中选择的一种以上的有机酸的粘合剂组合物形成，(A)成分的平均分子量为300万以上，(A)成分和(C)成分的混合质量比满足式[(A)成分的丙烯酸盐单元‑(C)成分的羧基]/[(A)成分的丙烯酸盐单元+(A)成分的丙烯酸单元]≤0.22的关系，粘合剂组合物的pH为4～5.5，且含水量为80质量％以上。

Description

贴剂

技术领域

本发明涉及具有下述冷却效果的贴剂：贴附到额头等身体中想要冷却的部分而使用的冷却效果，尤其涉及重复粘贴性优异的贴剂。

背景技术

以往，作为具有以暑气的对策、发热时得到凉爽感使体温降低等为目的的冷却效果的贴剂，多售卖在无纺布等支撑体的单面上形成有具有冷却效果的凝胶状粘合剂层的贴剂。这些贴剂中，为了能够更有效且舒适地使用，进行了许多的使冷却效果和其持续性、粘着性(剥离困难性)提高的尝试、降低使用时的粘滞感和刺激改善使用感的尝试。

例如，日本专利特开2010-284519号公报(专利文献1)中，公开了在衣服上贴附使用的冷却薄片的发明。在该发明中，通过重新研究薄片的结构，使不直接贴附在皮肤上就可以使用、可以得到充分的清凉感和冷却效果、抑制由清凉感而引起的疼痛成为可能。此外，日本专利特开2004-33279号公报(专利文献2)中建议了以下的方法：通过将含水粘合剂层浸入单位面积重量低的纤维薄片层的纤维间，从而将两层坚固地粘合，并得到透明性高的贴剂。由该方法得到的贴剂即使贴上也不显眼，且冷却效果高，而且没有支撑体表面的粘滞感。另外，日本专利特开2002-136578号公报(专利文献3)中建议了以下的皮肤外用粘合剂组合物：使用具有特定的吸水能力的高吸水性高分子化合物作为分散助剂而提高含水率，从而提高冷却效果。

像这样，对于贴剂的冷却效果和使用感等进行了诸多的改善，但是，市售的贴剂多为一旦贴附到身体上，剥离时粘合力就显著降低，重新贴附使用时就不能得到充分的粘合力的贴剂。例如，假定贴附在身体上时，在卷入头发、有不适之感、不能贴附在目标部位的情况下，一旦剥离就要再次重新贴附。尤其是本发明的贴剂贴附在额头和腋下时，不能直接目视贴附从而再次贴附的机会多，这样的情况下，即使将剥离了的贴剂再次贴附在相同的地方，由于粘合力显著降低，立刻就滑塌了的情况多。因此，对于重贴贴剂而使用时的粘合力(再粘合力)尚有改善的余地。

另外，本发明涉及到的其他的现有技术文献可列举日本专利特开2005-94595号公报(专利文献4)、日本专利特开2004-131383号公报(专利文献5)。

现有技术

专利文献

专利文献1日本专利特开2010-284519号公报

专利文献2日本专利特开2004-33279号公报

专利文献3日本专利特开2002-136578号公报

专利文献4日本专利特开2005-94595号公报

专利文献5日本专利特开2004-131383号公报

发明内容

发明要解决的课题

本发明是鉴于上述情况所作的发明，目的在于提供一种再粘合力高、重复粘贴性优异的贴剂。

解决课题的手段

为了达到上述目的本发明的发明人专心研究结果意外地发现：在具备支撑体和粘合剂层的贴剂中，所述粘合剂层由含有(A)聚丙烯酸及/或其盐、(B)聚亚烷基氧化物系吸水性树脂、以及(C)选自酒石酸、苹果酸、乳酸以及柠檬酸中的一种以上的有机酸的粘合剂组合物形成，进一步地，将(A)成分的平均分子量、(A)成分以及(C)成分的混合质量比、粘合剂组合物的pH以及含水量调整到特定的范围内，在重新贴附时，粘合力(再粘合力)提高，从而完成本发明。

因此，本发明提供下述贴剂。

[1]一种贴剂，其具备支撑体和粘合剂层的贴剂，所述粘合剂层由含有

(A)聚丙烯酸及/或其盐、

(B)聚亚烷基氧化物系吸水性树脂、

(C)从酒石酸、苹果酸、乳酸以及柠檬酸中选择的一种以上的有机酸的粘合剂组合物形成，

(A)成分的平均分子量为300万以上，(A)和(C)成分的混合质量比满足下述式的关系

[(A)成分的丙烯酸盐单元-(C)成分的羧基]/[(A)成分的丙烯酸盐单元+(A)成分的丙烯酸单元]≤0.22，

粘合剂组合物的pH为4～5.5，且含水量为80质量％以上。

[2]如[1]所述的贴剂，其进一步含有(D)多价金属盐。

[3]如[1]或[2]所述的贴剂，其进一步含有在粘合剂组合物中为1质量％以上小于5质量％的(E)甘油。

[4]如[1]～[3]中任一项所述的贴剂，其中，(A)成分的含量为粘合剂组合物中的1～15质量％。

[5]如[1]～[4]中任一项所述的贴剂，其中，(B)成分的含量为粘合剂组合物中的0.01～5质量％。

[6]如[1]～[5]中任一项所述的贴剂，其进一步含有粘合剂组合物中的1～10质量％的(F)羧甲基纤维素钠。

[7]如[1]～[6]中任一项所述的贴剂，其中，(C)成分的含量为粘合剂组合物中的0.1～5质量％。

发明的效果

本发明可以提供具有再粘合力高、重复粘贴性优异的冷却效果的贴剂。

具体实施方式

本发明的贴剂为在无纺布等支撑体表面形成具有冷却效果的凝胶状粘合剂层(以下，有时也记为“膏体”)而得的贴剂，上述粘合剂层由含有以下各成分的粘合剂组合物形成。

以下对上述粘合剂组合物进行详细地说明。

(A)聚丙烯酸及/或其盐

(A)成分可列举聚丙烯酸或聚丙烯酸钠等聚丙烯酸盐、聚丙烯酸的一部分被盐中和的部分中和物(聚丙烯酸部分中和物)、聚丙烯酸被部分交联了的聚羧乙烯等。它们可以单独使用一种或适当组合两种以上来使用。本发明中，可以并用聚丙烯酸盐和聚丙烯酸，也可以单独使用聚丙烯酸部分中和物，此外，还可以并用聚丙烯酸部分中和物以及聚丙烯酸或者聚丙烯酸盐、聚丙烯酸被部分交联了的聚羧乙烯等。聚丙烯酸盐以及聚丙烯酸部分中和物的反离子可列举钠、钾、胺类。从粘合力的体现以及凝胶的保形性的观点出发，上述(A)成分的平均分子量需要为300万以上，优选350万以上。另一方面，上述平均分子量的上限无特别的限制，为750万以下，优选450万以下。(A)成分的分子量小于300万的情况下，再粘合力差。此处，上述平均分子量是指通过凝胶渗透色谱法(GPC)而测定的质均分子量。

此外，上述聚丙烯酸部分中和物通常包含钠离子等金属离子，由该金属离子中和分子中的一部分羧基。(A)成分的中和度无特别的限制，但从满足后述的与(C)成分的混合质量比的关系考虑，优选中和度适度低的成分。其中和度无特别的限制，具体的优选30～70摩尔％，更优选30～60摩尔％。如果(A)成分的中和度过高，为了满足后述关系式，(C)成分的混合量就需要增多。另外，上述中和度为通过下述式求得的值。

中和度(摩尔％)＝100×“分子中被中和的羧基的摩尔数”/“分子具有的羧基的总摩尔数(包含中和、未中和的)”

另外，本发明中，使用两种以上(A)成分的情况下，上述平均分子量以及中和度是(A)成分整体的平均值。

对于上述(A)成分的含量无特别限制，可以根据目的进行适当的选择，但优选在组合物中为1～15质量％，更优选3～10质量％。通过使(A)成分的含量在下限以上，从而改善粘合力(再粘合力)，通过使其在上限以下，制造时的粘度不会过高，从而可以确保制造性。

(B)聚亚烷基氧化物系吸水性树脂

(B)聚亚烷基氧化物系吸水性树脂是指由聚氧乙烯的部分改性而得的具有三维网眼结构的非离子型吸水性树脂，具体的可列举Aqua Cork(アクアコーク)(住友精化(株)制)。(B)成分的含量无特别限制，可以根据目的进行适当的选择，但优选在组合物中为0.01～5质量％，更优选0.1～3质量％。通过使(B)成分的含量为0.01质量％以上，可以得到充分的凝胶保形性。另一方面，通过时(B)成分的含量在5质量％以下，从而提高含水率、提高粘合力。

(C)有机酸

作为(C)有机酸可以使用柠檬酸、酒石酸、苹果酸以及乳酸，本发明中尤其适宜使用酒石酸。(C)成分的含量，在组合物中，优选0.01～5质量％，更优选0.1～2质量％。上述(C)成分可以一种单独使用，也可以两种以上并用。

此外，本发明中需要以(A)成分和(C)成分的混合质量比满足下述式的关系的方式混合，

[(A)成分的丙烯酸盐单元-(C)成分的羧基]/[(A)成分的丙烯酸盐单元+(A)成分的丙烯酸单元]≤0.22；

优选满足下述式的关系，

0.1≤[(A)成分的丙烯酸盐单元-(C)成分的羧基]/[(A)成分的丙烯酸盐单元+(A)成分的丙烯酸单元]≤0.22；

更优选满足下述式的关系，

0.1≤[(A)成分的丙烯酸盐单元-(C)成分的羧基]/[(A)成分的丙烯酸盐单元+(A)成分的丙烯酸单元]≤0.17。

如果上述式得到的值超过0.22，不仅仅不能得到充分的粘合力，再粘合力也降低。

此处，对于上述式的值的计算方法，将以后述的实施例1为例进行说明。另外，在以下的计算中，丙烯酸的分子量为72、钠的分子量为23、酒石酸的分子量为150(化合价：2)。

实施例1的条件如下所述。

(A)成分以及(C)成分的混合量(组合物总量为100g的情况下)

(A)聚丙烯酸部分中和物(中和度：40摩尔％)4.8g

(C)酒石酸(化合价：2)1g

(1)(A)成分的丙烯酸盐单元以及丙烯酸单元

如果4.8g上述聚丙烯酸部分中和物中的丙烯酸盐单元以及丙烯酸单元的合计为X，丙烯酸盐单元的数量为Y，那么下述式成立：

72X+23Y＝4.8

Y＝0.4X

在此，解开上述式，求得X以及Y，得到

X＝0.0591···(I)

Y＝0.0236···(II)

(2)(C)成分的羧基

根据上述的条件

1×2/150＝0.0133···(III)

(3)值的计算

根据上述(I)～(III)，

[(II)-(III)]/(I)

＝(0.0236-0.0133)/0.0591＝0.17

因此，可以确认到实施例1的(A)成分以及(C)成分的混合质量比满足上述式。

粘合剂组合物的pH(25℃)为4～5.5，优选4.1～5.0。通过满足上述关系式，并且使粘合剂组合物的pH在上述范围内，可以得到作为目标的优异的重复粘贴性。组合物的pH过低时，有对皮肤产生刺激的情况。另一方面，组合物的pH过高时，粘合力(再粘合力)降低。另外，本发明中，上述pH是通过pH计(东亚电波工业(株)，型号：HM-30V)测定的值。

(D)多价金属盐

本发明的粘合剂组合物中，(A)成分优选为基于(D)多价金属盐的交联体。(D)多价金属盐的种类无特别限制，可以使用粘合剂层(膏体)中使用的多价金属盐。具体的例子可列举钾明矾、铵明矾、铁明矾等明矾类；氢氧化铝、硫酸铝、氯化铝、乙酸铝、氧化铝、含硅酸铝、偏硅酸铝、氢氧化钙、碳酸钙、硫酸钙、硝酸钙、氯化钙、乙酸钙、氧化钙、磷酸钙、氢氧化镁、碳酸镁、硫酸镁、乙酸镁、硅酸镁、氧化镁、氢氧化氧化铝镁、偏硅酸铝酸镁、硅酸铝酸镁、合成铝碳酸镁以及二羟基铝氨基乙酸酯等。它们可以单独使用一种或适当组合两种以上使用。

本发明中，在延展工序中，从将粘合剂组合物均匀地涂布在支撑体的至少一面的角度考虑，与速效起作用的多价金属盐相比，优选缓慢起作用的多价金属盐。这样的多价金属盐例如优选硅酸铝酸镁、氢氧化氧化铝镁、偏硅酸铝酸镁、合成铝碳酸镁、二羟基铝氨基乙酸酯等，最优选合成铝碳酸镁、二羟基铝氨基乙酸酯。

(D)成分的混合量无特别限制，可以根据多价金属盐的种类、(A)聚丙烯酸及/或其盐、聚丙烯酸以外的水溶性高分子化合物的种类等适当选择，但优选在组合物中为0.005～3质量％，更优选0.03～1质量％。通过使(D)成分的混合量在0.005质量％以上，从而可以得到充分的凝胶保形性，通过使(D)成分的混合量在3质量％以下，从而可以使制造时的固化速度的调整变容易。

(E)甘油

本发明的粘合剂组合物优选含有(E)甘油。通过含有(E)成分，即使在使用中水蒸发后仍然能够维持粘合剂层的柔软，因此，更加能够维持使用中(贴合中)的粘合性。(E)成分的含量，优选1质量％以上小于5质量％，更优选2质量％以上小于4质量％。

(F)羧甲基纤维素钠

(F)羧甲基纤维素钠适宜使用25℃时1％水溶液的粘度为10～3000mPa·s、醚化度为0.5以上的羧甲基纤维素钠。通过使粘度为10mPa·s以上，从而能够得到凝胶的保型性，因而，不易发生粘合剂组合物从支撑体的横向溢出、渗出到里面。另一方面，通过使粘度为3000mPa·s以下，从而粘度不会过高，提高混炼和延展的可操作性。(F)成分具体的可列举CMC大赛璐1380(大赛璐精细化工(株)(ダイセルファインケム(株)))、CMC大赛璐1390(同上)等，可以单独使用一种或适当组合两种以上使用。(F)成分的含量无特别限制，可以根据(D)多价金属盐的种类、(A)聚丙烯酸及/或其盐、其他的水溶性高分子化合物的种类等适当选择，但优选在组合物中为1～10质量％，更优选3～8质量％。通过取1质量％以上，贴剂可以得到必要的保形性，通过取10质量％以下，可以提高粘着性。另外，上述粘度是通过(株)东京计器制的BH型粘度计(转子：2号，转速：20rpm)测定的值。

(G)其他的成分

作为其他成分，只要不损害本发明的效果，就无特别限制，可以根据目的适当选择，例如可以混合水溶性高分子化合物(除了(A)成分以及(F)成分以外)、固化调整剂、矿物性粉末、香料、色素、防腐剂、多元醇(除了(E)成分以外)、乳化剂(表面活性剂)、清凉剂以及稳定剂等。上述各成分的含量，无特别的限制，可以根据目的进行适当的选择。

水溶性高分子化合物(除了(A)成分以及(F)成分以外)例如可列举：明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、海藻酸钠、黄原胶、阿拉伯胶、黄蓍胶、梧桐胶、马来酸酐共聚物等。其中，优选聚乙烯醇。它们可以一种单独使用，也可以两种以上并用。高分子化合物的含量无特别限制，可以根据目的进行适当的选择，从充分得到凝胶的保形性的角度考虑，优选在组合物中为1～15质量％，更优选5～10质量％。另外，本发明中的水溶性是指以1质量％以上的浓度溶解于水中。

对上述基于(D)多价金属盐的固化进行调整的固化调整剂的种类，无特别限制，可以使用以往贴剂的粘合剂层(膏体)中使用的固化调整剂。作为具体的例子，可列举乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na)等。它们可以单独使用一种或适当组合两种以上使用。固化调整剂的混合量可以适当选择，通常在组合物中为0.001～5质量％。通过使混合量在上述范围内，从而适度减缓固化速度，使制造时的效果速度的调整变得容易。

矿物性粉末无特别限制，可以根据目的进行适当的选择。矿物性粉末的具体例可列举高岭土、膨润土、蒙脱石、氧化锌、氧化钛、硅酸酐等。它们可以单独使用一种，也可以两种以上并用。矿物性粉末的混合量可以根据目的进行适当的选择，从得到充分的凝胶保形性的角度考虑，优选在组合物中为1～5质量％。如果矿物性粉末的混合量过多，恐怕膏体硬度会硬到无法延展的程度。

香料的种类无特别限定，例如贴剂的香料可以根据目的适当选择通常使用的香料。香料的具体例子可列举茴芹、当归、安息香、蜡菊、洋甘菊、大蒜、豆蔻、白松香、藏茴香、胡萝卜籽、愈创木(Guaiacum officinale)、鼠尾草、葡萄柚、柏、檀香木、杜松子、八角茴香、凤梨鼠尾草、天竺葵、芹菜、百里香、龙蒿、松节油、云杉、乳香、紫罗兰、松、香菜、欧芹、桦木、广藿香、蔷薇、牛膝草、小茴香、黑胡椒、南京椴花、没药、蓍草、柠檬、香茅、迷迭香、月桂树、绣线菊、桃、矢车菊、桉树、香橼、薰衣草等香草系炼油类或者提取物类，其他的低级醇类、醛类等。它们可以单独使用一种，也可以两种以上并用。香料的混合量无特别限制，可以根据目的进行适当的选择，但优选组合物中的0.0001～1质量％。如果混合量过少，就不能充分地得到由混合而带来的效果，如果过多，恐怕会产生皮肤刺激。

色素无特别限定，可以根据目的适当选择以往粘合剂层(膏体)使用的色素。色素的具体例子可列举：红色2号、红色3号、红色102号、红色104号、红色105号、红色106号、红色201号、红色202号、红色203号、红色204号、红色205号、红色206号、红色207号、红色208号、红色213号、红色214号、红色215号、红色218号、红色219号、红色220号、红色221号、红色223号、红色225号、红色226号、红色227号、红色228号、红色230号之(1)、红色230号之(2)、红色231号、红色232号、红色401号、红色404号、红色405号、红色501号、红色502号、红色503号、红色504号、红色505号、红色506号、黄色4号、黄色5号、黄色201号、黄色202号之(1)、黄色202号之(2)、黄色203号、黄色204号、黄色205号、黄色401号、黄色402号、黄色403号之(1)、黄色404号、黄色405号、黄色406号、黄色407号、绿色3号、绿色201号、绿色202号、绿色204号、绿色205号、绿色401号、绿色402号、蓝色1号、蓝色2号、蓝色201号、蓝色202号、蓝色203号、蓝色204号、蓝色205号、蓝色401号、蓝色403号、蓝色404号、橙色201号、橙色203号、橙色204号、橙色205号、橙色206号、橙色207号、橙色401号、橙色402号、橙色403号、褐色201号、紫色201号、紫色401号、黑色401号等。它们可以单独使用一种，也可以两种以上并用。色素的混合量无特别限制，可以根据目的进行适当的选择，但优选在组合物中为0.00005～0.1质量％，更优选0.0001～0.01质量％。如果混合量过少，恐怕就不能充分地得到由混合而带来的效果，如果过多，恐怕色调会变得过于强烈。另外，混合色素的情况下，使粘合剂组合物在支撑体表面延展时，为了不产生深浅不同和斑点，优选将色素溶于水、油脂、乙醇等中后，再与其他成分混炼。

防腐剂无特别限制，可以根据目的适当选择，例如可列举对羟基安息香酸甲酯(尼泊金甲酯)、对羟基安息香酸丙酯(尼泊金丙酯)等。它们可以单独使用一种，也可以两种以上并用。

进一步地，本发明中，在不损害发明效果的范围内，除了上述成分以外，还可以适当混合山梨糖醇、丙二醇、聚乙二醇等多元醇(保湿剂)；聚山梨醇酯80(聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯)、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯脂肪酸酯等表面活性剂(乳化剂)；薄荷油、l-薄荷醇等清凉剂；甲基磷酸钠(稳定剂)等。

混合上述各成分得到的粘合剂组合物的含水量，在组合物中为80质量％以上，优选80～90质量％。如果含水率过少，就不能得到充分的冷却效果，如果过多，恐怕粘合剂组合物就从支撑体的横向溢出、渗出到背面。

支撑体可以使用公知的支撑体，例如可列举纸、织布、无纺布、编布以及塑料薄膜等。在上述支撑体上延展上述粘合剂组合物时的延展量无特别限制，例如优选每140cm²支撑体1～100g，更优选10～50g。另外，在上述支撑体上延展上述粘合剂组合物后，产品化时，可以根据需要使用聚乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯等塑料薄膜(面层)覆盖延展面，并裁剪为适当的尺寸而使用。

最初贴附本发明的上述得到的贴剂时的粘合力(初期粘合力)优选0.4～1.0N，更优选0.5～1.0N。此外，将剥离了的贴剂再次贴附时的粘合力(再粘合力)优选0.3～1.0N，更优选0.3～0.8N。于是，相对于初期粘合力的再粘合力的保持率(粘合力保持率)，相对于初期粘合力优选60％以上，更优选70％以上。

实施例

下面，通过实施例以及比较例，具体的说明本发明，但本发明并不被下述实施例限定。

[实施例1～16、比较例1～6]

按照表1～4所示的配比将各成分使用亨舍尔混合机(日本焦炭工业(株)(日本コークス工業(株)制，型号：FM 20C/I)混合，得到粘合剂组合物。接着，使用延展机(池田机械产业(株)制，型号：TC-340)在宽30cm的无纺布(仓敷纤维加工(株)制聚酯无纺布：无纺布的单位面积重量90g/m²)上，均匀地延展上述得到的粘合剂组合物，形成粘合剂层，进一步地用塑料薄膜(面层，尤尼吉可(株))制聚酯薄膜：厚25μm)覆盖该粘合剂层的表面得到贴剂。相对于支撑体140cm²，粘合剂组合物的延展量为28.5g。另外为了防止干燥，将得到的贴剂放入内袋(纸64g/m²/PE15μm/AL7μm/EMAA20μm)，通过热封而密闭。

对于得到的贴剂，对下述项目进行评价。结果一并记载于表中。

[粘合性]

对于上述制作的贴剂，用下述的方法测定初期粘合力以及再粘合力，并同时计算出粘合力保持率而评估粘合性。另外，再粘合力是指将粘合于被粘合面上的贴剂剥离后，再次粘合在相同部分上时的粘合力。

粘合力的测定中使用英弘精机(株)制的质构仪(型号：TA-XT2i)。使用裁剪为12cm×5cm的贴剂。直径

的玻璃探测器以速度2mm/分钟在粘合面上垂直地按压，在应力1N下保持5秒后，以速度2mm/分钟在粘合面上垂直地向上拉动时的最大应力为初期粘合力。再次重复相同的操作，以第二次向上拉动时的最大应力为再粘合力。

由测定的初期粘合力和再粘合力根据下述式求得粘合力保持率，按照下述的判定基准进行评估。

粘合力保持率(％)＝再粘合力/初期粘合力×100

<判定基准>

◎：70％以上

○：60％以上、小于70％

△：50％以上、小于60％

×：小于50％

[粘合力的官能评价]

健康的成人男女30人作为受试者进行官能试验的评估。将裁剪为5cm×12cm的贴剂的塑料薄膜剥离，贴附到受试者的额头部。计测经过8小时后无剥离、卷曲的人数，按照下述判定基准进行评估。无剥离、卷曲人数为15人以上(即，“◎”或者“○”的评价)即判定为合格。

<判定基准>

◎：20人以上

○：15人以上、19人以下

△：10人以上、14人以下

×：9人以下

【表1】

【表2】

【表3】

【表4】

上述例中使用的原料如下所示。另外，除非有特别记载，否则表中各成分的量为纯成分换算量。

聚丙烯酸部分中和物：东亚合成(株)制，“ARONVIS AH-106X”，质均分子量：450万，中和度：40摩尔％

聚丙烯酸1：东亚合成(株)制，“Julimar SH8α”，质均分子量：100万，中和度：0摩尔％

聚丙烯酸2：东亚合成(株)制，“Julimar AC-10Hα”，质均分子量：15万，中和度：0摩尔％

聚亚烷基氧化物系吸水性树脂：住友精化(株)制，“Aqua Cork TWB-P”

N-乙烯基乙酰胺交联体：昭和电工(株)制，“NA-010”

丙烯酰胺交联体：日本化成(株)制，“双丙酮丙烯酰胺”

甘油：阪本药品工业(株)制，“日本药局方浓甘油”

羧甲基纤维素：大赛璐精细化工(株)制，“CMC1380”

二羟基氨基乙酸铝：协和化学工业(株)制，“GLYCINAL”

合成铝碳酸镁：协和化学工业(株)制，“ARUKAMAK SH”

偏硅酸铝酸镁：富田制药(株)制，“NEOALUMIN S”(ネオアルミンS)

氢氧化铝镁：协和化学工业(株)制，“SANALMIN”

甲基磷酸钠：太平化学(株)制，“甲基磷酸钠”

乙二胺四乙酸二钠：Chubu Chelest Co.,Ltd.制，“依地酸钠”

对羟基苯甲酸甲酯：上野制药(株)制，“对羟基苯甲酸甲酯”

对羟基苯甲酸丙酯：上野制药(株)制，“对羟基苯甲酸丙酯”

聚山梨醇酯80：日光化学品(株)(日光ケミカルズ(株))制，“TO-10MV”，聚氧乙烯(20)脱水山梨醇单油酸酯

酒石酸：磐田化学工业(株)制，“酒石酸”

柠檬酸：磐田化学工业(株)制，“柠檬酸”

苹果酸：协和发酵工业(株)制，“苹果酸”

乳酸：纯正化学(株)制，“乳酸”

氢氧化钠：純正化学(株)制，“氢氧化钠”

l-薄荷醇：高砂香料工业(株)制，“l-薄荷醇”

薄荷油：高砂香料工业(株)制，“薄荷油”

薰衣草油：高砂香料工业(株)制，“薰衣草油”

桉树油：高砂香料工业(株)制，“桉树油”

迷迭香提取物：丸善制药(株)制，“迷迭香提取液BG-J”

鼠尾草提取物：丸善制药(株)制，“鼠尾草提取物BG-J”

百里香提取物：丸善制药(株)制，“百里香提取液BG”

绿色LK：癸巳化成(株)制，“绿色LK”

纯化水：共荣制药(株)制，“纯化水(蒸馏)”

Claims

1.一种贴剂，其具备支撑体和粘合剂层，所述粘合剂层由含有

(A)选自并用聚丙烯酸盐和聚丙烯酸；聚丙烯酸部分中和物；以及并用聚丙烯酸部分中和物和聚丙烯酸或者聚丙烯酸盐、聚丙烯酸被部分交联了的聚羧乙烯中的一种以上、

(B)聚亚烷基氧化物系吸水性树脂、

(C)酒石酸的粘合剂组合物形成，

(A)成分的含量为粘合剂组合物中的1～15质量％，

(B)成分的含量为粘合剂组合物中的0.01～5质量％，

(C)成分的含量为粘合剂组合物中的0.01～5质量％，

(A)成分的平均分子量为300万以上750万以下、中和度为30～70摩尔％，

(A)成分与(C)成分的混合质量比满足下述式的关系，

[(A)成分的丙烯酸盐单元-(C)成分的羧基]/[(A)成分的丙烯酸盐单元+(A)成分的丙烯酸单元]≤0.17，

粘合剂组合物的pH为4～5.0，且含水量为80质量％以上。

2.如权利要求1所述的贴剂，其进一步含有(D)多价金属盐。

3.如权利要求1或2所述的贴剂，其进一步含有粘合剂组合物中的1质量％以上且小于5质量％的(E)甘油。

4.如权利要求1或2所述的贴剂，其中，(A)成分的含量为粘合剂组合物中的3～10质量％。

5.如权利要求1或2所述的贴剂，其中，(B)成分的含量为粘合剂组合物中的0.1～3质量％。

6.如权利要求1或2所述的贴剂，其进一步含有粘合剂组合物中的1～10质量％的(F)羧甲基纤维素钠。

7.如权利要求1或2所述的贴剂，其中，(C)成分的含量为粘合剂组合物中的0.1～2质量％。

8.如权利要求2所述的贴剂，其中，(D)成分的含量在粘合剂组合物中占0.005～3质量％。

9.如权利要求6所述的贴剂，其中，(F)成分在25℃时的1％水溶液的粘度为10～3000mPa·s、醚化度为0.5以上。