CN106214725B - 一种太子参须提取物的制备方法 - Google Patents
一种太子参须提取物的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN106214725B CN106214725B CN201610758305.8A CN201610758305A CN106214725B CN 106214725 B CN106214725 B CN 106214725B CN 201610758305 A CN201610758305 A CN 201610758305A CN 106214725 B CN106214725 B CN 106214725B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- filter
- radix pseudostellariae
- stage
- check valve
- power pump
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims abstract description 34
- 238000004880 explosion Methods 0.000 claims abstract description 33
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims abstract description 33
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 27
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 7
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims description 50
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 claims description 39
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 30
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims description 29
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 21
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 17
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 claims description 13
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 12
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims description 12
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 11
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 11
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 9
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 101000623895 Bos taurus Mucin-15 Proteins 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 5
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 claims description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 238000011001 backwashing Methods 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 3
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 claims description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 2
- 241001038563 Pseudostellaria Species 0.000 description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 6
- 102000001189 Cyclic Peptides Human genes 0.000 description 5
- 108010069514 Cyclic Peptides Proteins 0.000 description 5
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 5
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 5
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 5
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 229930182490 saponin Natural products 0.000 description 4
- 150000007949 saponins Chemical class 0.000 description 4
- 235000017709 saponins Nutrition 0.000 description 4
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 3
- 210000002421 cell wall Anatomy 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 3
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 3
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 3
- 239000001397 quillaja saponaria molina bark Substances 0.000 description 3
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 3
- BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N Calcium cation Chemical compound [Ca+2] BHPQYMZQTOCNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N Guanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O NYHBQMYGNKIUIF-UUOKFMHZSA-N 0.000 description 2
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 1-beta-D-Xylofuranosyl-NH-Cytosine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002660 Anoxia Diseases 0.000 description 1
- 241000976983 Anoxia Species 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000219321 Caryophyllaceae Species 0.000 description 1
- MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N Crotonoside Natural products C1=NC2=C(N)NC(=O)N=C2N1[C@H]1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H]1O MIKUYHXYGGJMLM-GIMIYPNGSA-N 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N Cytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N D-guanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1OC(CO)C(O)C1O NYHBQMYGNKIUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 229930010555 Inosine Natural products 0.000 description 1
- UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N Inosine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C2=NC=NC(O)=C2N=C1 UGQMRVRMYYASKQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- 241001038562 Pseudostellaria heterophylla Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 208000022531 anorexia Diseases 0.000 description 1
- 230000007953 anoxia Effects 0.000 description 1
- 206010003549 asthenia Diseases 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N cytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O1 UHDGCWIWMRVCDJ-ZAKLUEHWSA-N 0.000 description 1
- 206010061428 decreased appetite Diseases 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000212 effect on lymphocytes Effects 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 229940029575 guanosine Drugs 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 229960003786 inosine Drugs 0.000 description 1
- 230000007087 memory ability Effects 0.000 description 1
- 230000002107 myocardial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 1
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 230000035922 thirst Effects 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/36—Caryophyllaceae (Pink family), e.g. babysbreath or soapwort
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/30—Extraction of the material
- A61K2236/33—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones
- A61K2236/331—Extraction of the material involving extraction with hydrophilic solvents, e.g. lower alcohols, esters or ketones using water, e.g. cold water, infusion, tea, steam distillation, decoction
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/53—Liquid-solid separation, e.g. centrifugation, sedimentation or crystallization
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
- A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
- A61K2236/55—Liquid-liquid separation; Phase separation
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Abstract
本发明属于太子参有效物制取领域，具体公开一种太子参须提取物的制备方法。包括太子参须预处理、双段蒸汽爆破处理、热水萃取、提取液CO2处理、三级过滤和脱毒共六个步骤。本发明因为采用太子参须作为提取材料，可变废为宝，增加太子参综合利用价值，提升太子参的附加价值，也一定程度上利于保护环境和增加农民的收入；本发明的制备方法极适于太子参须特效混合物的提取制备与生产，为太子参综合加工提供了一种新的方式，意义重大。
Description
技术领域
本发明属于太子参有效物制取领域，具体涉及一种太子参须提取物的制备方法。
背景技术
太子参始载于《本草从新》，为石竹科植物孩儿参的块根，主产于福建、江苏、安徽、山东等省。2010版《中国药典》描述太子参味甘、微苦，性平；归脾、肺经；具有益气健脾，生津润肺之功效；用于脾虚体倦，食欲不振，病后虚弱，气阴不足，自汗口渴，肺燥。太子参系卫生部颁布的“可用于保健食品的物品名单”的品种。现代药理学研究证明：太子参多糖具有增强免疫功能、提高学习记忆能力、抗疲劳、延缓衰老、抗炎等作用；同时，太子参总苷具有较强的抗心肌缺氧作用，另外太子参提取物对淋巴细胞还有明显的刺激作用。
太子参化学成分类别主要包括糖类、皂苷类、环肽类、甾醇类、油脂类、挥发油类、氨基酸类、磷脂类、脂肪酸类、微量元素。太子参以块根入药，参须并未利用，但参须占块根的比重约14.99%，参须的物质基础与块根一致，其药效成分几乎相同，但含量存在一定的差异。研究数据表明：①对比国内市场上出售的太子参多糖含量可知福建所产的太子参多糖含量最高，主根和须根分别约为34.97%、18.79%，此外还有报道其他产区的太子参主根和须根分别约为21.25%、11.17%，主根的多糖含量显著高于须根；②太子参主根和须根的皂苷含量分别为0.22%和0.25%，太子参的参须中总皂苷含量高于块根，具有开发利用价值；③太子参是组织培养中不定根氨基酸含量约为9.60%，显著高于自然生长的太子参主根的氨基酸含量；④太子参及其须中环肽类物质主要是环肽A（HA）和环肽B(HB)，太子参HA含量稍高，主根稍高于须根；⑤太子参及其须中核苷类成分中以胞苷、尿苷、肌苷、鸟苷、胸苷的量较高。因此，太子参须仍然具有很大的潜在药品使用价值，对太子参须有效物的提取工作显得较为重要，并具有现实应用意义。另外，当前对太子参的研究和应用集中在太子参块根上，对太子参须的有效物提取还未见报道，特别是对于太子参原产地的太子参利用企业，如何利用好太子参须作为有效物提取的原材料不仅可“变废为宝”，增加太子参综合利用价值，提升太子参的附加价值，也一定程度上利于保护环境和增加农民的收入。
发明内容
为克服现有技术中并未充分利用太子参须进行提取的不足之处，本发明的目的旨在提供一种太子参须提取物的制备方法。
为实现上述目的，本发明采取的技术方案如下：
一种太子参须提取物的制备方法，步骤如下：
S1、太子参须预处理：将太子参须依次历经清洗、烘制和剪切三个工序；其中，清洗是将当年所收集汇总的太子参须进行清水清洗来洗去其表面的泥土和其他杂物；烘制是指采用低温抽真空烘制技术，烘制温度50~60℃，烘制时间20min~30mim，真空压力0.03~0.05MPa；剪切是指将烘制后的太子参须利用剪切机械设备进行剪切，剪切后的太子参须长度为0.5~2.0cm；
S2、双段蒸汽爆破处理：以剪切后的太子参须为爆破基质，先后通过蒸汽爆破处理I和蒸汽爆破处理II，双段蒸汽爆破处理相隔时间为2~5min；蒸汽爆破处理I的条件为：爆破腔装料系数为0.8~0.9，爆破蒸汽压力达0.6~0.8MPa，爆破保压处理时间为5~10min，爆破时间不高于0.00875s；蒸汽爆破处理II的条件为：同台爆破设备的同腔体爆破处理，爆破蒸汽压力达1.5~2.5MPa，爆破保压处理时间为10~30s，爆破时间不高于0.00875s；双段蒸汽爆破处理过程中均加入夹带剂，夹带剂为细目金刚砂和Ca(OH)2粉的复合物，金刚砂：Ca(OH)2粉的质量比值为4:1~1:1；以质量百分比计，夹带剂总添加量占爆破基质的1.5~3%，且分批添加，蒸汽爆破处理I添加总量的1/3~2/5，蒸汽爆破处理II添加余量的夹带剂；
S3、热水提取：将爆破处理后的太子参须基质收集后投料至热水提取罐内，罐内热水量与太子参须基质的质量比值为15:1~20:1，提取热水温度90~100℃，提取时间2~3h，提取次数1次；在提取前期进行匀速搅拌，待提取进行至3/5提取时间时停止搅拌；
S4、提取液CO2处理：待热水提取结束后，将得到的提取液冷却至室温，再移至洁净的不锈钢容器内，然后向冷却后的提取液中通入无菌CO2气体，CO2流速为10~15m3/min，通入CO2气体时间5~15min；通入CO2气体时，CO2气体由管路经不锈钢容器底部的气体分布器进入萃取液内部；
S5、三级过滤：提取液CO2处理后分别经过串联组合的一级过滤器、二级过滤器和三级过滤器来实现过滤作业；其中，一级过滤器和二级过滤器均为常规筒式过滤器，一级过滤器和二级过滤器的滤芯孔径分别为4.5~5μm、0.2~0.25μm；三级过滤器为中空纤维过滤器，中空纤维的截留分子量为10000~30000道尔顿；
S6、脱毒：将三级过滤后的太子参须提取液先后通过D301树脂填充柱和NKAII树脂填充柱，提取液进柱压强均为0.15~0.2MPa，最终收集提取液即得太子参须提取物。
较好地，S5中利用自制三级过滤系统进行三级过滤，该三级过滤系统包括管式离心机、离心液储罐（罐内温度控制范围为5～10℃）、动力传输组件I、动力传输组件II、动力传输组件III、一级过滤器、二级过滤器、三级过滤器及其外界附属系统；动力传输组件I由动力泵I和止回阀I串连而成；动力传输组件II由动力泵II和止回阀II串连而成；动力传输组件III由动力泵III和止回阀III串连而成；一级过滤器和二级过滤器为常规筒式过滤器；三级过滤器为自制过滤器，其结构包括筒体、中空纤维束组件、基座；筒体底部和顶部分别设有进液口和出液口，筒体外部设有夹层，夹层的上下两端分别设有夹层进口和夹层出口；中空纤维束组件包括均布有多孔的组件外壳、若干条中空纤维（优选300~600条），这些中空纤维合并成束置于组件外壳内部；基座为圆柱体，圆柱体上段为中空呈筒状、中下段实心，基座的中下段实心上设有与中空纤维数量及其尺寸相适配的通孔；基座位于出液口下方、紧贴筒体顶壁并与其固定连接；中空纤维的上端敞口并穿设在基座的通孔内，下端封闭并与组件外壳底壁固定连接；三级过滤器的外界附属系统包括动力泵IV、止回阀IV、恒温制冷水箱(可控温范围为：5～15℃)，夹层出口依次串连止回阀IV、恒温制冷水箱和动力泵IV至夹层进口形成一封闭循环系统；管式离心机通过管路依次串连离心液储罐、动力泵I、止回阀I、一级过滤器、动力泵II、止回阀II、二级过滤器、动力泵III、止回阀III至三级过滤器的进液口；一级过滤器和和二级过滤器的滤芯孔径分别为4.5~5μm、0.2~0.22μm；中空纤维的截留分子量为10000~30000道尔顿；
三级过滤步骤为：
（a）首先将S4处理后的提取液输入管式离心机内腔中，启动该设备进行离心工作，离心转速达4000~6000rpm/min，离心20~30min；离心结束后及时将获取的离心清液转入至离心液储罐内，且该罐内温度控制范围为5~10℃；
（b）启动动力泵I将上工序获得的冷却离心液经管路过止回阀I输送至一级过滤器内，输入压力0.2 ~0.6 Mpa，实现第一次粗过滤；
（c）启动动力泵II将经一级过滤器后获得的一级过滤液经管路过止回阀II输送至二级过滤器内，输入压力0.2 ~0.6 Mpa，实现第二次粗过滤；
（d）启动动力泵IV，将恒温制冷水箱内所制得的温度为5~15℃的凉水经管路从夹层进口进入夹层内，并由夹层出口经管路过止回阀IV再循环至恒温制冷水箱内；待筒体内腔温度达到5~15℃时再启动动力泵III将经二级过滤器后获得的二级过滤液经管路过止回阀III由进液口输送至三级过滤器内，输入压力0.2~0.6 MPa，二级过滤液先从组件外壳上的多孔进入组件外壳内部，由于中空纤维的截留作用，二级过滤液中的杂质被挡在中空纤维的外面，而提取液则通过中空纤维并从中空纤维顶口进入基座，然后从出液口出来。
进一步地，S5还包括步骤（e）反清洗：待过滤工作结束时，可进行该统的反向清洗作业，手动180°整体调整动力传输组件I、动力传输组件II、动力传输组件III的方向即原先的进口变为出口，再连接相应的管路，同时启动上述动力泵I、动力泵II、动力泵III，将清洁的纯化水经筒体出液口进入筒体内，则清洗水最终从离心液储罐排出，作业中各过滤器压力表指针不得高于0.3 MPa，重复2~3次即可。
较好地，离心液储罐与动力泵I之间、止回阀I与一级过滤器之间、一级过滤器与动力泵II之间、止回阀II与二级过滤器之间、二级过滤器与动力泵III之间、止回阀III与三级过滤器之间的管路采取活动连接方式。
进一步地，所述活动连接方式为卡箍连接。
较好地，管式离心机为GF-分离型。
蒸汽爆破技术可将渗进植物组织内部被压缩的气体短时间突发性释放完毕，目的是用较少的能量将原料按要求分解。蒸汽爆破将容器内的全部原料在毫秒级时间范围内，以炸散的形式悬在大气空间。由于其作用时间短，能量密度高而且集中，气体分子可以渗透到纤维素与木质素等大分子之间，充分的在大分子水平上将物料分解。因此，蒸汽爆破过程可以将植物细胞壁果胶镶嵌的木质素、半纤维素和纤维素的共聚体打散为木质素、果胶、半纤维素和纤维素的分散体。本发明正是考虑到蒸汽爆破技术可以破坏植物细胞壁天然屏障系统，从而采用蒸汽爆破技术将作为太子参须提取前的预处理工序，从而有利于太子参须有效组分的提取和分离。但是蒸汽爆破技术预处理太子参须仍存在部分问题，如在蒸汽爆破的高温高压过程中植物细胞壁的木质纤维素会产生一定的有毒物质，如甲酸、糠醛、酚类化合物等。因此，在本发明的双段蒸汽爆破阶段中又添加了夹带剂，金刚砂在蒸汽爆破的瞬间呈现较强的剪切作用，进一步加强打破太子参须的细胞天然屏障系统，Ca(OH)2的添加则在蒸汽爆破过程环境中不利于有毒物质的产生，减少有毒物质的转化。提取液中通入CO2处理，CO2与Ca(OH)2反应生成CaCO3沉淀，有利于在三级过滤工序中和金刚砂一起去除，同时调节提取液pH值，使得D301树脂填充柱和NKAII树脂填充柱偏酸性，提高脱毒效率。因此，本发明制备方法的太子参须预处理、双段蒸汽爆破处理、热水提取、提取液CO2处理、三级过滤和脱毒共六个步骤之间是相辅相成的，呈现积极协同作用。
有益效果：
1、本发明中的两段蒸汽爆破技术不仅较好地达到了太子参须提取预处理的效果，同时该工艺还可减少甚至去除蒸汽爆破中产生的有毒物质；
2、提取液中通入CO2处理，CO2与Ca(OH)2反应生成CaCO3沉淀，不仅有效去除引进的钙离子还可有利于在三级过滤工序中和金刚砂一起去除，同时调节提取液pH值，使得D301树脂填充柱和NKAII树脂填充柱偏酸性，提高脱毒效率；
3、本发明具有工艺精密、易于规模流程标准化操作使用、可连续化操作、不需要进行原材料浸泡预处理，显著提高太子参须提取效率，降低劳动强度的特点；
4、因为采用太子参须作为提取材料，可变废为宝，增加太子参综合利用价值，提升太子参的附加价值，也一定程度上利于保护环境和增加农民的收入；本发明的制备方法极适于太子参须特效混合物的提取制备与生产，为太子参综合加工提供了一种新的方式，意义重大。
附图说明
图1：爆破处理后的太子参须基质照片；
图2：本发明中自制三级过滤系统的结构示意图；
图3：本发明中自制三级过滤系统处于反清洗工作状态时的结构示意图；
附图标记说明：1-管式离心机，2-离心液储罐，31-动力泵I，41-止回阀I，32-动力泵II，42-止回阀II，33-动力泵III，43-止回阀III、34-动力泵IV，44-止回阀IV，5-一级过滤器，6-二级过滤器，7-筒体，8-进液口，9-出液口，10-夹层，11-夹层进口，12-夹层出口，13-基座，14-组件外壳，15-中空纤维，16-恒温制冷水箱。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施方式对本发明的内容作进一步详细说明：
实施例1
一种太子参须提取物的制备方法，步骤如下：
S1、太子参须预处理：将太子参须依次历经清洗、烘制和剪切三个工序；其中，清洗是将当年所收集汇总的太子参须进行清水清洗来洗去其表面的泥土和其他杂物；烘制是指采用低温抽真空烘制技术，烘制温度55℃，烘制时间25mim，真空压力0.04MPa；剪切是指将烘制后的太子参须利用剪切机械设备进行剪切，剪切后的太子参须长度为0.8cm；
S2、双段蒸汽爆破处理：以剪切后的太子参须为爆破基质，先后通过蒸汽爆破处理I和蒸汽爆破处理II，双段蒸汽爆破处理相隔时间为3min；蒸汽爆破处理I的条件为：爆破腔装料系数为0.8，爆破蒸汽压力达0.7MPa，爆破保压处理时间为8min，爆破时间不高于0.00875s；蒸汽爆破处理II的条件为：同台爆破设备的同腔体爆破处理，爆破蒸汽压力达2.0MPa，爆破保压处理时间为20s，爆破时间不高于0.00875s；双段蒸汽爆破处理过程中均加入夹带剂，夹带剂为细目金刚砂和Ca(OH)2粉的复合物，金刚砂：Ca(OH)2粉的质量比值为1:1；以质量百分比计，夹带剂总添加量占爆破基质的2%，且分批添加，蒸汽爆破处理I添加总量的1/3，蒸汽爆破处理II添加余量的夹带剂；爆破处理后的太子参须基质照片见图1；
S3、热水提取：将爆破处理后的太子参须基质收集后投料至热水提取罐内，罐内热水量与太子参须基质的质量比值为18:1，提取热水温度95℃，提取时间2.5h，提取次数1次；在提取前期进行匀速搅拌（转速为100rpm/min），待提取进行至3/5提取时间时停止搅拌；
S4、提取液CO2处理：待热水提取结束后，先利用热交换器将得到的提取液冷却至室温，再移至洁净的不锈钢容器内，然后向冷却后的提取液中通入无菌CO2气体，CO2流速为13m3/min，通入CO2气体时间10min；通入CO2气体时，CO2气体由管路经不锈钢容器底部的气体分布器进入提取液内部；
S5、三级过滤：利用自制三级过滤系统进行三级过滤，如图2所示，该三级过滤系统包括GF-分离型管式离心机1、离心液储罐2（罐内温度控制范围为5～10℃）、动力传输组件I、动力传输组件II、动力传输组件III、一级过滤器5、二级过滤器6、三级过滤器及其外界附属系统；
动力传输组件I由动力泵I 31和止回阀I 41串连而成；动力传输组件II由动力泵II 32和止回阀II 42串连而成；动力传输组件III由动力泵III 33和止回阀III 43串连而成；
一级过滤器5和二级过滤器6为常规筒式过滤器；三级过滤器为自制过滤器，其结构包括筒体7、中空纤维束组件、基座13；筒体7底部和顶部分别设有进液口8和出液口9，筒体7外部设有夹层10，夹层10的上下两端分别设有夹层进口11和夹层出口12；中空纤维束组件包括均布有多孔的组件外壳14、数量600条、截留分子量为10000道尔顿的中空纤维15，这些中空纤维15合并成束置于组件外壳14内部；基座13为圆柱体，圆柱体上段为中空呈筒状、中下段实心，基座13的中下段实心上设有与中空纤维15数量及其尺寸相适配的通孔；基座13位于出液口9下方、紧贴筒体7顶壁并与其固定连接；中空纤维15的上端敞口并穿设在基座13的通孔内，下端封闭并与组件外壳14底壁固定连接；
三级过滤器的外界附属系统包括动力泵IV 34、止回阀IV 44、恒温制冷水箱16，夹层出口12依次串连止回阀IV 44、恒温制冷水箱16(可控温范围为：5～15℃)和动力泵IV 34至夹层进口11形成一封闭循环系统；
管式离心机1通过管道依次串连离心液储罐2、动力泵I 31、止回阀I 41、一级过滤器5、动力泵II 32、止回阀II 42、二级过滤器6、动力泵III 33、止回阀III 43至三级过滤器的进液口8；其中，离心液储罐2与动力泵I 31之间、止回阀I 41与一级过滤器5之间、一级过滤器5与动力泵II 32之间、止回阀II 42与二级过滤器6之间、二级过滤器6与动力泵III 33之间、止回阀III 43与三级过滤器之间的管道采取卡箍连接；
前述一级过滤器5和二级过滤器6通过市购获得，一级过滤器5和二级过滤器6的滤芯均为折叠式滤芯，一级过滤器5和和二级过滤器6的滤芯个数分别为5个和7个，一级过滤器5和二级过滤器6的滤芯孔径分别为5μm、0.22μm；一级过滤器5和二级过滤器6的滤芯材质为聚丙烯，滤芯骨架（支撑架）为硬质塑料，滤芯可耐压力为0.4 MPa；
三级过滤步骤为：
（a）首先将S4获得的提取液输入管式离心机1内腔中，启动该设备进行离心工作，离心转速达5000rpm/min，离心30min；离心结束后及时将获取的离心清液转入至离心液储罐2内，且该罐内温度控制范围为10℃；
（b）启动动力泵I 31将上工序获得的冷却离心液经管道过止回阀I 41输送至一级过滤器5内，输入压力0.2 Mpa，实现第一次粗过滤；
（c）启动动力泵II 32将经一级过滤器5后获得的一级过滤液经管道过止回阀II42输送至二级过滤器6内，输入压力0.2 Mpa，实现第二次粗过滤；
（d）启动动力泵IV 34，将恒温制冷水箱16内所制得的温度为5℃的凉水经管道从夹层进口11进入夹层10内，并由夹层出口12经管道过止回阀IV 44再循环至恒温制冷水箱16内；待筒体7内腔温度达到5℃时再启动动力泵III 33将经二级过滤器6后获得的二级过滤液经管道过止回阀III 43由进液口8输送至三级过滤器内，输入压力0.2 Mpa，二级过滤液先从组件外壳14上的多孔进入组件外壳14内部，由于中空纤维15的截留作用，二级过滤液中的杂质被挡在中空纤维15的外面，而提取液则通过中空纤维15并从中空纤维15顶口进入基座13，然后从出液口9出来；
（e）装置反清洗：待过滤工作结束时，可进行该系列装置的反向清洗作业，即首先拆卸离心液储罐2与动力泵I 31之间、止回阀I 41与一级过滤器5之间、一级过滤器5与动力泵II 32之间、止回阀II 42与二级过滤器6之间、二级过滤器6与动力泵III 33之间、止回阀III 43与三级过滤器之间的管道上的卡箍，手动180°整体调整动力传输组件I、动力传输组件II、动力传输组件III的方向（原先的进口变为出口），再通过卡箍连接相应的管道，调整后的状态如图3所示，同时启动上述动力泵I 31、动力泵II 32、动力泵III 33，将清洁的纯化水经筒体7出液口9进入筒体7内，则清洗水最终从离心液储罐2排出，作业中各过滤器压力表指针不得高于0.3 MPa，重复2次即可；
S6、脱毒：将三级过滤后的太子参须提取液先后通过D301树脂填充柱和NKAII树脂填充柱，提取液进柱压强均为0.15MPa，最终收集提取液即得太子参须提取物。
对照例1
与实施例1的不同之处在于S2：蒸汽爆破处理I和II均不添加夹带剂；其它步骤同实施例1。
对照例2
与实施例1的不同之处在于S2：仅实施蒸汽爆破处理I，且添加全量的夹带剂；其它步骤同实施例1。
对照例3
与实施例1的不同之处在于S2：仅实施蒸汽爆破处理II，且添加全量的夹带剂；其它步骤同实施例1。
对实施例1及对照例1~3所得太子参须提取物以及其中的多糖、皂苷、环肽含量分别进行检测，计算各自的提取率，提取率=（相应检测项目的质量/太子参须干基质）×100%计，其中的太子参须干基质即S1处理后的太子参须，结果如下表：
从上表可以看出：
（1）、与实施例1相比，对照例1的太子参须提取物提取率明显低于实施例1的太子参须提取物提取率，说明“添加夹带剂”较“不添加夹带剂”可显著提高太子参须提取物提取率；
（2）、与实施例1相比，对照例2及3的太子参须提取物提取率明显低于实施例1的太子参须提取物提取率，说明“双段式蒸汽爆破”较“一段式蒸汽爆破”可显著提高太子参须的提取率。
综上，本发明采用双段式蒸汽爆破，并在其过程中添加夹带剂，可使太子参须的提取率得到最大程度的提高。
Claims (6)
1.一种太子参须提取物的制备方法，其特征在于，步骤如下：
S1、太子参须预处理：将太子参须依次历经清洗、烘制和剪切三个工序；
S2、双段蒸汽爆破处理：以剪切后的太子参须为爆破基质，先后通过蒸汽爆破处理I和蒸汽爆破处理II，双段蒸汽爆破处理相隔时间为2~5min；蒸汽爆破处理I的条件为：爆破腔装料系数为0.8~0.9，爆破蒸汽压力达0.6~0.8MPa，爆破保压处理时间为5~10min，爆破时间不高于0.00875s；蒸汽爆破处理II的条件为：同台爆破设备的同腔体爆破处理，爆破蒸汽压力达1.5~2.5MPa，爆破保压处理时间为10~30s，爆破时间不高于0.00875s；双段蒸汽爆破处理过程中均加入夹带剂，夹带剂为细目金刚砂和Ca(OH)2粉的复合物，金刚砂：Ca(OH)2粉的质量比值为4:1~1:1；以质量百分比计，夹带剂总添加量占爆破基质的1.5~3%，且分批添加，蒸汽爆破处理I添加总量的1/3~2/5，蒸汽爆破处理II添加余量的夹带剂；
S3、热水提取：将爆破处理后的太子参须基质收集后投料至热水提取罐内，罐内热水量与太子参须基质的质量比值为15:1~20:1，提取热水温度90~100℃，提取时间2~3h，提取次数1次；在提取前期进行匀速搅拌，待提取进行至3/5提取时间时停止搅拌；
S4、提取液CO2处理：待热水提取结束后，将得到的提取液冷却至室温，再移至洁净的不锈钢容器内，然后向冷却后的提取液中通入无菌CO2气体，CO2流速为10~15m3/min，通入CO2气体时间5~15min；
S5、三级过滤：提取液CO2处理后分别经过串联组合的一级过滤器、二级过滤器和三级过滤器来实现过滤作业；其中，一级过滤器和二级过滤器均为常规筒式过滤器，一级过滤器和二级过滤器的滤芯孔径分别为4.5~5μm、0.2~0.25μm；三级过滤器为中空纤维过滤器，中空纤维的截留分子量为10000~30000道尔顿；
S6、脱毒：将三级过滤后的太子参须提取液先后通过D301树脂填充柱和NKAII树脂填充柱，提取液进柱压强均为0.15~0.2MPa，最终收集提取液即得太子参须提取物。
2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：S5中利用自制三级过滤系统进行三级过滤，该三级过滤系统包括管式离心机、离心液储罐、动力传输组件I、动力传输组件II、动力传输组件III、一级过滤器、二级过滤器、三级过滤器及其外界附属系统；动力传输组件I由动力泵I和止回阀I串连而成；动力传输组件II由动力泵II和止回阀II串连而成；动力传输组件III由动力泵III和止回阀III串连而成；一级过滤器和二级过滤器为常规筒式过滤器；三级过滤器为自制过滤器，其结构包括筒体、中空纤维束组件、基座；筒体底部和顶部分别设有进液口和出液口，筒体外部设有夹层，夹层的上下两端分别设有夹层出口和夹层进口；中空纤维束组件包括均布有多孔的组件外壳、若干条中空纤维，这些中空纤维合并成束置于组件外壳内部；基座为圆柱体，圆柱体上段为中空呈筒状、中下段实心，基座的中下段实心上设有与中空纤维数量及其尺寸相适配的通孔；基座位于出液口下方、紧贴筒体顶壁并与其固定连接；中空纤维的上端敞口并穿设在基座的通孔内，下端封闭并与组件外壳底壁固定连接；三级过滤器的外界附属系统包括动力泵IV、止回阀IV、恒温制冷水箱，夹层出口依次串连止回阀IV、恒温制冷水箱和动力泵IV至夹层进口形成一封闭循环系统；管式离心机通过管路依次串连离心液储罐、动力泵I、止回阀I、一级过滤器、动力泵II、止回阀II、二级过滤器、动力泵III、止回阀III至三级过滤器的进液口；一级过滤器和二级过滤器的滤芯孔径分别为4.5~5μm、0.2~0.22μm；中空纤维的截留分子量为10000~30000道尔顿；
三级过滤步骤为：
（a）首先将S4处理后的提取液输入管式离心机内腔中，启动该设备进行离心工作，离心转速达4000~6000rpm/min，离心20~30min；离心结束后及时将获取的离心清液转入至离心液储罐内，且该罐内温度控制范围为5~10℃；
（b）启动动力泵I将上工序获得的冷却离心液经管路过止回阀I输送至一级过滤器内，输入压力0.2 ~0.6 Mpa，实现第一次粗过滤；
（c）启动动力泵II将经一级过滤器后获得的一级过滤液经管路过止回阀II输送至二级过滤器内，输入压力0.2 ~0.6 Mpa，实现第二次粗过滤；
（d）启动动力泵IV，将恒温制冷水箱内所制得的温度为5~15℃的凉水经管路从夹层进口进入夹层内，并由夹层出口经管路过止回阀IV再循环至恒温制冷水箱内；待筒体内腔温度达到5~15℃时再启动动力泵III将经二级过滤器后获得的二级过滤液经管路过止回阀III由进液口输送至三级过滤器内，输入压力0.2~0.6 MPa，二级过滤液先从组件外壳上的多孔进入组件外壳内部，由于中空纤维的截留作用，二级过滤液中的杂质被挡在中空纤维的外面，而提取液则通过中空纤维并从中空纤维顶口进入基座，然后从出液口出来。
3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，S5还包括步骤（e）反清洗：待过滤工作结束时，可进行该系统的反向清洗作业，手动180°整体调整动力传输组件I、动力传输组件II、动力传输组件III的方向即原先的进口变为出口，再连接相应的管路，同时启动上述动力泵I、动力泵II、动力泵III，将清洁的纯化水经筒体出液口进入筒体内，则清洗水最终从离心液储罐排出，作业中各过滤器压力表指针不得高于0.3 MPa，重复2~3次即可。
4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：离心液储罐与动力泵I之间、止回阀I与一级过滤器之间、一级过滤器与动力泵II之间、止回阀II与二级过滤器之间、二级过滤器与动力泵III之间、止回阀III与三级过滤器之间的管路采取活动连接方式。
5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述活动连接方式为卡箍连接。
6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于：管式离心机为GF-分离型。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610758305.8A CN106214725B (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种太子参须提取物的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201610758305.8A CN106214725B (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种太子参须提取物的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN106214725A CN106214725A (zh) | 2016-12-14 |
| CN106214725B true CN106214725B (zh) | 2019-12-06 |
Family
ID=58071256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201610758305.8A Active CN106214725B (zh) | 2016-08-30 | 2016-08-30 | 一种太子参须提取物的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN106214725B (zh) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN107308249A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-11-03 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种畜禽用益气健胃中药组合物及其制备方法和应用 |
| CN107254424B (zh) * | 2017-07-11 | 2023-02-28 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种畜禽用新型液态复合微生态制剂及其制备方法 |
| CN107308248A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-11-03 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种益于提高畜禽生产性能的中草药复方制剂及其制备方法和使用方法 |
| CN107137445A (zh) * | 2017-07-11 | 2017-09-08 | 福建贝迪药业有限公司 | 太子参须散的制备方法及其产品和应用 |
| CN107312730B (zh) * | 2017-07-11 | 2023-02-28 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种复方中草药微生态制剂及其基于固态发酵的快速生产方法 |
| CN108935962A (zh) * | 2018-09-30 | 2018-12-07 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种用于畜禽脱霉护肝的粉剂及其制备方法 |
| CN109287884A (zh) * | 2018-09-30 | 2019-02-01 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种专用于蛋禽产蛋高峰期的复方中草药微生态粉剂及其制备方法 |
| CN110540604B (zh) * | 2019-10-12 | 2021-11-16 | 西藏天虹科技股份有限责任公司 | 手掌参多糖的提取方法 |
| CN110787204A (zh) * | 2019-12-16 | 2020-02-14 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种发酵型太子参液体饲用微生态制剂及其制备方法 |
| CN111647091B (zh) * | 2020-05-27 | 2022-04-19 | 广东药科大学 | 一种太子参活性六碳醛低聚糖及其制备方法与应用 |
| CN111514269A (zh) * | 2020-05-27 | 2020-08-11 | 福建贝迪药业有限公司 | 预防非洲猪瘟的中药组合物及其制备方法 |
| CN114699520A (zh) * | 2022-04-14 | 2022-07-05 | 福建贝迪药业有限公司 | 一种太子参须提取物作为禽1型副黏病毒疫苗佐剂的应用 |
| CN115403574A (zh) * | 2022-08-03 | 2022-11-29 | 李玉山 | 一种萝芙素盐酸盐的制备方法 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102293810A (zh) * | 2011-07-05 | 2011-12-28 | 食品行业生产力促进中心 | 超声提取太子参功能成分的方法 |
| CN102512438B (zh) * | 2011-12-16 | 2013-05-01 | 福建省闽东力捷迅药业有限公司 | 太子参多糖在制备预防、治疗糖尿病药物和保健食品中的应用 |
| CN103006746A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-04-03 | 福建中医药大学 | 太子参提取物及其应用 |
| CN103923191A (zh) * | 2014-04-28 | 2014-07-16 | 中国科学院昆明植物研究所 | 太子参环肽b标准品的制备方法 |
| CN104173412B (zh) * | 2014-05-21 | 2017-10-03 | 厦门医学院 | 太子参萃取物的用途 |
| JP2014198735A (ja) * | 2014-07-28 | 2014-10-23 | 有限会社大長企画 | 動物用栄養剤 |
-
2016
- 2016-08-30 CN CN201610758305.8A patent/CN106214725B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN106214725A (zh) | 2016-12-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN106214725B (zh) | 一种太子参须提取物的制备方法 | |
| CN106176882B (zh) | 一种太子参萃取物的制备方法 | |
| CN107982305A (zh) | 一种汽爆辅助提取黄芪皂苷和黄芪多糖的方法 | |
| US8333999B2 (en) | Process for comprehensively utilizing steam exploded radix puerariae and device therefor | |
| CN101701013A (zh) | 一种用水作溶剂从松树皮中提取原花青素的方法 | |
| CN102234563B (zh) | 超声波辅助超临界co2萃取枸杞籽油的方法 | |
| CN102876732A (zh) | 一种高效利用木质纤维原料制备高附加值糖醇的方法 | |
| CN103920305A (zh) | 一种罐组式逆流提取虫草的方法 | |
| CN110156905A (zh) | 石斛多糖提取物及其制备方法 | |
| CN102477104A (zh) | 拐枣多糖的分离纯化方法 | |
| CN102558377A (zh) | 一种大豆多糖胶的制备方法 | |
| CN106832037A (zh) | 一种快速高效的三七多糖提取方法 | |
| CN1895313A (zh) | 由人参或西洋参茎/叶提取总皂甙的方法及其产品 | |
| CN105330670B (zh) | 一种从广玉兰叶连续高效提取小白菊内酯的方法 | |
| CN1266160C (zh) | 罗汉果甜甙提取工艺 | |
| CN107156864B (zh) | 一种从葛根废料制备水溶性纤维的方法 | |
| CN112043740B (zh) | 一种太子参须提取物在制备抑制鸭h9n2亚型禽流感病毒药物中的应用 | |
| CN102807565A (zh) | 一种提取黄连素的改进方法 | |
| CN107082791A (zh) | 一种从肉苁蓉中提取苯乙醇总苷的方法 | |
| CN102336804A (zh) | 蒸汽爆破法提取薯蓣皂素 | |
| CN105693882A (zh) | 一种利用海带制备高纯度褐藻胶的方法 | |
| CN101792442A (zh) | 一种基于骆驼蓬生物碱理化特性的生产方法 | |
| CN112608391A (zh) | 一种黄精的提取分离工艺 | |
| CN106366206A (zh) | 一种汽爆联用生物酶技术制备太子参源多糖的方法 | |
| CN105481872B (zh) | 一种恒温梯度串联提取植物活性成分的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20161214 Assignee: FUJIAN NINGDE BEIDI BIOTECHNOLOGY CO.,LTD. Assignor: FUJIAN BRADY PHARMACEUTICAL CO.,LTD. Contract record no.: X2023980051563 Denomination of invention: A preparation method for the extract of Taizi ginseng beard Granted publication date: 20191206 License type: Common License Record date: 20231211 |