CN106103441A - 具有氮杂芴环结构的螺环化合物、发光材料和有机电致发光器件 - Google Patents

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Abstract

[课题]作为高效率的有机电致发光器件用的材料，提供发射荧光和迟滞荧光的化合物，进而使用该化合物，提供有机光致发光器件、高效率、高亮度的有机电致发光器件。[解决手段]一种通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物；一种有机电致发光器件，其为具有一对电极和夹在其间的至少一层有机层的有机电致发光器件，其特征在于，使用该化合物作为至少1个有机层的构成材料。

Description

具有氮杂芴环结构的螺环化合物、发光材料和有机电致发光 器件
技术领域
本发明涉及适于各种显示装置的自发光器件即有机电致发光器件中适用的化合物和该器件，详细而言，涉及具有氮杂芴环结构的螺环化合物和使用了该化合物的有机电致发光器件。
背景技术
有机电致发光器件为自发光性器件，因此与液晶器件相比，明亮且可视性优异，能够进行清晰的显示，因而进行了活跃的研究。
近年来，作为提高器件的发光效率的尝试，开发了使用磷光发光体产生磷光的器件，即利用由三重态激发态发出的光的器件。根据激发态的理论，使用磷光发光时，可以期待能够实现以往荧光发光的约4倍的发光效率这样的发光效率的明显提高。
1993年，普林斯顿大学的M.A.Baldo等人通过使用铱络合物的磷光发光器件实现了8％的外量子效率。
另外，还开发了利用基于热活化迟滞荧光(TADF)的发光的器件。2011年，九州大学的安达等人通过使用热活化迟滞荧光材料的器件而实现了5.3％的外量子效率(例如参见非专利文献1)。
有机电致发光器件中，自正负两电极向发光物质注入载流子，生成激发态的发光物质而使其发光。通常，载流子注入型的有机电致发光器件的情况下，可以说在生成的激子之中，25％被激发至激发单重态，剩余75％被激发至激发三重态。因此可以认为：利用由激发三重态发出的光即磷光时，能量的利用效率高。然而，磷光的激发三重态的寿命长，因此发生激发态的饱和、激发三重态的激子的相互作用造成的能量失活，因此一般来说量子效率不高的情况较多。
因此，可以考虑利用表现出迟滞荧光的材料的有机电致发光器件。对于某种荧光物质，由于系间窜越等而向激发三重态发生能量迁移，然后三重态-三重态猝灭或通过热能量的吸收而反向系间窜越至激发单重态并发射荧光。有机电致发光器件中，可以认为表现出后者的热活化型的迟滞荧光的材料特别有用。此处，有机电致发光器件使用迟滞荧光材料时，激发单重态的激子如通常那样发射荧光。另一方面，激发三重态的激子吸收器件发出的热而系间窜越至激发单重态并发射荧光。上述情况下，由于为源自激发单重态的发光，所以是与荧光相同的波长下的发光、且通过从激发三重态向激发单重态的反向系间窜越而产生的光的寿命、即发光寿命比通常的荧光、磷光要长，因此观察到的是比通常的荧光、磷光更长效的荧光。可以将其定义为迟滞荧光。通过利用这样的热活化型的激子迁移机制、即载流子注入后经过热能量的吸收，从而可以将通常仅能生成25％的激发单重态的化合物的比率提高至25％以上。使用在低于100℃的较低的温度下也发出较强的荧光和迟滞荧光的化合物时，利用器件的热而充分地产生从激发三重态向激发单重态的系间窜越，发射迟滞荧光，因而发光效率飞跃性地提高(例如参见专利文献1和专利文献2)。
作为使用了螺环化合物的有机电致发光器件，截止至今提出了：将具有杂螺双芴结构的化合物用于空穴阻挡层的有机电致发光器件(例如参见专利文献3)；将芴结构与二氮杂芴结构进行杂螺键合而得到的化合物用于发光层的有机电致发光器件(例如参见专利文献4)；将芴结构与吖啶结构进行杂螺键合而得到的化合物用于发光层的有机电致发光器件(例如参见专利文献5)；将吖啶结构与蒽酮结构进行杂螺键合而得到的化合物用于发光层的有机电致发光器件(例如参见专利文献6)等。
然而，无法说已经针对所有具有杂螺结构的化合物进行了全面的研究，只不过启示了具有杂螺结构的化合物中的一部分化合物有可能用作有机电致发光器件的发光材料。更没有公开或启示了会实现迟滞荧光。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2004-241374号公报
专利文献2：日本特开2006-024830号公报
专利文献3：日本特表2006-528836号公报
专利文献4：国际公开2003-020847号公报
专利文献5：国际公开2006-033564号公报
专利文献6：美国专利公开2012-0001537号公报
非专利文献
非专利文献1：Appl.Phys.Let.,98,083302(2011)
非专利文献2：Synth.Commun.,11,513(1981)
非专利文献3：Appl.Phys.Let.,101,093306(2012)
非专利文献4：Chem.Commun.,48,11392(2012)
非专利文献5：NATURE 492,235(2012)
非专利文献6：有机EL研讨会第1次例会预稿集、19(2005)(有機EL討論会第1回例会予稿集、19(2005))
发明内容
发明要解决的问题
本发明的目的在于，作为高效率的有机电致发光器件用材料，提供发射荧光和迟滞荧光的化合物，进而使用该化合物来提供有机光致发光(以下简称为PL)器件、高效率、高亮度的有机电致发光器件。
用于解决问题的方案
因而，本发明人等为了实现上述目的，着眼于具有氮杂芴环结构的螺环化合物，以通过理论计算得到的激发三重态能量与激发单重态能量之差(ΔEST)以及振子强度(f)作为指标，设计化合物并进行化学合成，实际测定发光(PL)光谱，从而发现了发射迟滞荧光的新型的具有氮杂芴环结构的螺环化合物。并且，试制使用了该化合物的各种有机电致发光器件，深入进行了器件的特性评价，结果完成了本发明。
1)即，本发明为一种具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1)表示。
(式中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基。Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团，R1～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环。Z1～Z8为碳原子或氮原子，Z1～Z8中的至少一者为氮原子，此时的氮原子上不具有作为R4～R11的氢原子或取代基。)
2)另外，本发明为上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1a)表示。
(式中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基。Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团，R1～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环。Z1～Z8为碳原子或氮原子，Z1～Z8中的至少一者为氮原子，此时的氮原子上不具有作为R4～R11的氢原子或取代基。)
3)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1-1)表示。
(式中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基。Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团，R1～R6、R9～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R6、R9～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环。)
4)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1a-1)表示。
(式中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基。Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团，R1～R6、R9～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R6、R9～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环。)
5)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，X1为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基(phenoxazinyl)、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
6)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，X2为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
7)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，X3为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
8)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，X1和X2为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
9)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，Ar1为取代或未取代的芳香族烃的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团。
10)另外，本发明是上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，X3为氢原子。
11)另外，本发明是上述9)或者10)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，前述通式(1)中，Ar1为未取代的芳香族烃的2价基团、或者未取代的稠合多环芳香族的2价基团。
12)另外，本发明是一种发光材料，其包含上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物。
13)另外，本发明是上述12)所述的发光材料，其特征在于，其发射热活化迟滞荧光。
14)另外，本发明是一种有机电致发光器件，其为具有一对电极和夹在其间的至少一层有机层的有机电致发光器件，其特征在于，使用上述1)所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物作为至少1个有机层的构成材料。
15)另外，本发明是上述14)所述的有机电致发光器件，其中，前述有机层为发光层。
16)另外，本发明是上述15)所述的有机电致发光器件，其中，前述有机层发射迟滞荧光。
17)另外，本发明是上述14)所述的有机电致发光器件，其中，前述有机层为空穴传输层。
18)另外，本发明是上述14)所述的有机电致发光器件，其中，前述有机层为电子阻挡层。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“碳原子数5～10的环烷基”或者“碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”，具体而言，可列举出甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基、环戊基、环己基、1-金刚烷基、2-金刚烷基、乙烯基、烯丙基、异丙烯基、2-丁烯基等。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“取代基”，具体而言，可列举出氘原子、氰基、硝基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；甲基氧基、乙基氧基、丙基氧基等碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基；乙烯基、烯丙基等烯基；苯基氧基、甲苯基氧基等芳基氧基；苄基氧基、苯乙基氧基等芳基烷基氧基；苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、苝基、荧蒽基、三亚苯基等芳香族烃基或稠合多环芳香族基团；吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、咔啉基等芳香族杂环基之类的基团，这些取代基可以进一步被前述例示的取代基取代。另外，这些取代基彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“碳原子数5～10的环烷基氧基”，具体而言，可列举出甲基氧基、乙基氧基、正丙基氧基、异丙基氧基、正丁基氧基、叔丁基氧基、正戊基氧基、正己基氧基、环戊基氧基、环己基氧基、环庚基氧基、环辛基氧基、1-金刚烷基氧基、2-金刚烷基氧基等。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，具体而言，可列举出苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、苝基、荧蒽基、三亚苯基、吡啶基、嘧啶基、三嗪基、呋喃基、吡咯基、噻吩基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吖啶基、吩嗪基、吩噁嗪基、吩硒嗪基、吩噻嗪基、吩碲基、吩磷嗪基和咔啉基等。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”，具体而言，可列举出氘原子、氰基、硝基；氟原子、氯原子、溴原子、碘原子等卤素原子；甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、叔丁基、正戊基、异戊基、新戊基、正己基等碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基；甲基氧基、乙基氧基、丙基氧基等碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基；乙烯基、烯丙基等烯基；苯基氧基、甲苯基氧基等芳基氧基；苄基氧基、苯乙基氧基等芳基烷基氧基；苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、茚基、芘基、苝基、荧蒽基、三亚苯基等芳香族烃基或稠合多环芳香族基团；吡啶基、嘧啶基、三嗪基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、喹喔啉基、苯并咪唑基、吡唑基、二苯并呋喃基、二苯并噻吩基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、咔啉基等芳香族杂环基；苯乙烯基、萘基乙烯基等芳基乙烯基；乙酰基、苯甲酰基等酰基；二甲基氨基、二乙基氨基等二烷基氨基；二苯基氨基、二萘基氨基等被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基；二苄基氨基、二苯乙基氨基等二芳烷基氨基；二吡啶基氨基、二噻吩基氨基等被芳香族杂环基取代的二取代氨基；二烯丙基氨基等二烯基氨基；被选自烷基、芳香族烃基、稠合多环芳香族基团、芳烷基、芳香族杂环基或者烯基中的取代基取代的二取代氨基那样的基团，这些取代基可以进一步被前述例示的取代基取代。另外，这些取代基彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳基氧基”中的“芳基氧基”，具体而言，可列举出苯基氧基、联苯基氧基、三联苯基氧基、萘基氧基、蒽基氧基、菲基氧基、芴基氧基、茚基氧基、芘基氧基、苝基氧基等。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳基氧基”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
作为通式(1)中的X1、X2、X3所示的“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团可以具有取代基，作为取代基，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
作为通式(1)中的X1、X2，优选为“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基、或者具有芳香族杂环基作为取代基的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”、“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”、或者“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基”，更优选为“取代或未取代的芳香族杂环基”、或者“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基”，特别优选为咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者“被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基”。
另外，作为这些基团具有的取代基，优选为咔唑基、被芳香族烃基取代的二取代氨基，更优选为咔唑基、二苯基氨基。
作为通式(1)中的X3，优选为氢原子、“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基、或具有芳香族杂环基作为取代基的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”、“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”、或者“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基”，更优选为氢原子、“取代或未取代的芳香族杂环基”、或者“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基”，特别优选为氢原子、咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者“被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基”。
另外，这些基团具有取代基时，作为取代基，优选为咔唑基、被芳香族烃基取代的二取代氨基，更优选为咔唑基、二苯基氨基。
作为通式(1)中的Ar1所示的“取代或未取代的芳香族烃的2价基团”、“取代或未取代的芳香族杂环的2价基团”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团”的“芳香族烃”、“芳香族杂环”或者“稠合多环芳香族”，具体而言，可列举出苯、联苯、三联苯、四联苯、苯乙烯、萘、蒽、苊、芴、菲、茚、芘、吡啶、嘧啶、三嗪、呋喃、吡咯、噻吩、喹啉、异喹啉、苯并呋喃、苯并噻吩、吲哚、咔唑、咔啉、苯并噁唑、苯并噻唑、喹喔啉、苯并咪唑、吡唑、二苯并呋喃、二苯并噻吩、萘啶、菲咯啉、吖啶等。
并且，通式(1)中的Ar1所示的“取代或未取代的芳香族烃的2价基团”、“取代或未取代的芳香族杂环的2价基团”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团”表示从上述“芳香族烃”、“芳香族杂环”或者“稠合多环芳香族”中去除2个氢原子而形成的2价基团。
作为通式(1)中的Ar1所示的“取代芳香族烃的2价基团”、“取代芳香族杂环的2价基团”或者“取代稠合多环芳香族的2价基团”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
作为通式(1)中的Ar1，优选为“取代或未取代的芳香族烃的2价基团”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团”，更优选为“未取代的芳香族烃的2价基团”或者“未取代的稠合多环芳香族的2价基团”。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“碳原子数5～10的环烷基”或者“碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“碳原子数5～10的环烷基”或者“碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或者硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“碳原子数5～10的环烷基氧基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“碳原子数5～10的环烷基氧基”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或者硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基”或者“具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基”或者“任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”中的“碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基”、“碳原子数5～10的环烷基”或者“碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基”例示出的基团相同的取代基。另外，这些基团彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或者硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或者硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“取代或未取代的芳基氧基”中的“芳基氧基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳基氧基”中的“芳基氧基”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或者硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“取代芳基氧基”中的“取代基”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团彼此可以借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或者硫原子相互键合而成环。
作为通式(1)中的R1～R14所示的“被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代或未取代的芳香族烃基”、“取代或未取代的芳香族杂环基”或者“取代或未取代的稠合多环芳香族基团”中的“芳香族烃基”、“芳香族杂环基”或者“稠合多环芳香族基团”例示出的基团相同的基团。另外，这些基团可以具有取代基，作为取代基，可列举出与针对上述通式(1)中的X1、X2、X3所示的“取代芳香族烃基”、“取代芳香族杂环基”或者“取代稠合多环芳香族基团”中的“取代基”例示出的基团相同的取代基，可呈现的形态也可列举出相同的形态。
通式(1)中，X1、X2、X3中的至少一个以上(即，X1、X2、X3中的任一者、X1、X2、X3中的任意两者、或者X1、X2、X3的全部)为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基或者取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者为被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基。通式(1)中，优选的是，X1和X2为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基的形态，或者仅X3为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基的形态；更优选的是，X1和X2为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基的形态。
通式(1)中，Z1～Z8为碳原子或氮原子，Z1～Z8中的至少一者为氮原子，此时的氮原子上不具有作为R4～R11的(Z1为氮原子时不具有R4、Z2为氮原子时不具有R5、Z3为氮原子时不具有R6、Z4为氮原子时不具有R7、Z5为氮原子时不具有R8、Z6为氮原子时不具有R9、Z7为氮原子时不具有R10、Z8为氮原子时不具有R11)氢原子或取代基。
通式(1)中，优选的是，Z4和Z5为氮原子的形态(此时，Z4和Z5上不具有作为R7和R8的氢原子或取代基，即不存在R7和R8)。
本发明的通式(1)所示的、具有氮杂芴环结构的螺环化合物由于根据理论计算得到的激发三重态能量与激发单重态能量之差(ΔEST)小，且振子强度(f)较大，因此发光效率高且能够发射迟滞荧光，另外，薄膜状态稳定。
本发明的通式(1)所示的、具有氮杂芴环结构的螺环化合物可用作有机电致发光器件(以下有时称为有机EL器件)的发光层的构成材料。通过使用发射迟滞荧光的本发明的化合物，从而具有发光效率飞跃性地提高的作用。
本发明的通式(1)所示的、具有氮杂芴环结构的螺环化合物可用作有机EL器件的空穴传输层的构成材料。通过使用与现有材料相比空穴的迁移率大、电子阻挡性高、且对于电子的稳定性高的材料，从而具有以下作用：能够封闭在发光层内生成的激子，进而提高空穴与电子再结合的概率，能够得到高发光效率，并且驱动电压降低，有机EL器件的耐久性提高。
本发明的通式(1)所示的、具有氮杂芴环结构的螺环化合物也可以用作有机EL器件的电子阻挡层的构成材料。通过使用在电子的阻挡能力优异的同时，与现有材料相比空穴传输性优异且薄膜状态的稳定性高的材料，从而具有以下作用：具有高发光效率，且驱动电压降低，电流耐性得以改善，有机EL器件的最大发光亮度提高。
发明的效果
本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物作为有机EL器件的发光层的发光材料(掺杂化合物)或空穴传输层或者电子阻挡层的构成材料是有用的，能够发射迟滞荧光，薄膜状态稳定，耐热性优异。通过使用该化合物制作有机EL器件，能够获得高效率、高亮度、低驱动电压的有机EL器件。
附图说明
图1为本发明实施例1的化合物(化合物1)的1H-NMR谱图。
图2为本发明实施例2的化合物(化合物2)的1H-NMR谱图。
图3为本发明实施例3的化合物(化合物3)的1H-NMR谱图。
图4为本发明实施例4的化合物(化合物4)的1H-NMR谱图。
图5为实施例10的有机EL器件构成的示意图。
图6为示出实施例10的有机EL器件的电流密度-电压特性、亮度-电压特性的图。
图7为实施例10的有机EL器件的电流密度-外量子效率特性的示意图。
具体实施方式
本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物是新型化合物，这些化合物例如可以如下那样地合成。首先，通过使格氏试剂与三芳基胺的卤素取代体反应，接着使其与氮杂芴酮反应，能够合成甲醇体。通过使用酸催化剂等对该甲醇体进行闭环反应，能够合成具有氮杂芴环结构的螺环化合物。
另外，通过用N-溴代琥珀酰亚胺等对该具有氮杂芴环结构的螺环化合物进行溴化，合成溴取代体，使该溴取代体与各种二芳基胺进行Buchwald-Hartwig反应等稠合反应，能够合成本发明的具有氮杂芴环结构的螺环化合物。
同样地，通过使前述溴取代体与各种硼酸或者硼酸酯进行Suzuki偶联等交叉偶联反应(例如参见非专利文献2)，能够合成本发明的具有氮杂芴环结构的螺环化合物。
通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物之中，优选的化合物的具体例示于以下，但本发明不限定于这些化合物。
这些化合物的纯化通过利用柱色谱的纯化、利用硅胶、活性炭、活性白土等的吸附纯化、利用溶剂的重结晶、晶析法、升华纯化法等来进行。化合物的鉴定通过NMR分析来进行。作为物性值，进行功函数的测定。功函数为作为发光层材料的能级的指标。
对于功函数，在ITO基板上制作100nm的薄膜，利用大气中光电子分光装置(理研计器株式会社制、AC-3型)来测定。
作为本发明的有机EL器件的结构，可列举出：在基板上依次包含阳极、空穴注入层、空穴传输层、电子阻挡层、发光层、空穴阻挡层、电子传输层、阴极的结构，以及在电子传输层与阴极之间进一步具有电子注入层的结构。这些多层结构中，可以省略几层有机层，例如可以在基板上依次设为阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层、阴极；设为阳极、空穴传输层、发光层、电子传输层、阴极。
前述发光层、前述空穴传输层、前述电子传输层中，可以是分别层叠2层以上的结构。
作为本发明的有机EL器件的阳极，可以使用ITO、金之类的功函数大的电极材料。作为本发明的有机EL器件的空穴注入层，除了以铜酞菁为代表的卟啉化合物之外，还可以使用萘二胺衍生物、星型三苯基胺衍生物、分子中具有用单键或不含杂原子的2价基团连接3个以上三苯基胺结构而成的结构的芳基胺化合物等三苯基胺三聚体和四聚体、六氰基氮杂苯并菲那样的受体性杂环化合物、涂布型的高分子材料。这些材料除了蒸镀法之外还可以通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。
作为本发明的有机EL器件的空穴传输层，除了使用包含本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物之外，还可以使用含有间咔唑基苯基的化合物、N,N’-二苯基-N,N’-二(间甲苯基)联苯胺(TPD)、N,N’-二苯基-N,N’-二(α-萘基)联苯胺(NPD)、N,N,N’,N’-四联苯基联苯胺等联苯胺衍生物、1,1-双[(二-4-甲苯基氨基)苯基]环己烷(TAPC)、各种三苯基胺三聚体和四聚体、咔唑衍生物等。它们可以单独成膜，也可以以与其它材料一同混合成膜而成的单层的形式使用，还可以制成单独成膜的层彼此的层叠结构、混合成膜的层彼此的层叠结构、或者单独成膜的层与混合成膜的层的层叠结构。另外，作为空穴的注入/传输层，可以使用聚(3,4-乙撑二氧噻吩)(PEDOT)/聚(苯乙烯磺酸盐)(PSS)等涂布型的高分子材料。这些材料除了蒸镀法之外还可以通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。
另外，空穴注入层或空穴传输层中，可以使用：向该层通常使用的材料中进一步P掺杂了三溴苯基胺六氯锑而得到的物质、其部分结构中具有TPD等联苯胺衍生物的结构的高分子化合物等。
作为本发明的有机EL器件的电子阻挡层，除了使用本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物之外，还可以使用4,4’,4”-三(N-咔唑基)三苯基胺(TCTA)、9,9-双[4-(咔唑-9-基)苯基]芴、1,3-双(咔唑-9-基)苯(mCP)、2,2-双(4-咔唑-9-基苯基)金刚烷(Ad-Cz)等咔唑衍生物、9-[4-(咔唑-9-基)苯基]-9-[4-(三苯基甲硅烷基)苯基]-9H-芴所代表的具有三苯基甲硅烷基和三芳基胺结构的化合物等具有电子阻挡作用的化合物。它们可以单独成膜，也可以以与其它材料一同混合成膜而成的单层的形式使用，还可以制成单独成膜的层彼此的层叠结构、混合成膜的层彼此的层叠结构、或者单独成膜的层与混合成膜的层的层叠结构。这些材料除了蒸镀法之外还可以通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。
作为本发明的有机EL器件的发光层，除了使用本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物之外，还可以使用PIC-TRZ(例如参见非专利文献1)、CC2TA(例如参见非专利文献3)、PXZ-TRZ(例如参见非专利文献4)、4CzIPN等CDCB衍生物(例如参见非专利文献5)等发射迟滞荧光的材料；以三(8-羟基喹啉)铝(Alq3)为首的喹啉醇衍生物的金属络合物等各种金属络合物、蒽衍生物、联苯乙烯苯衍生物、芘衍生物、噁唑衍生物、聚对苯乙炔衍生物等。另外，发光层可以由主体材料与掺杂材料构成，此时，作为主体材料，可以使用本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物、mCP、噻唑衍生物、苯并咪唑衍生物、聚二烷基芴衍生物等。另外，作为掺杂材料，可以使用本发明的通式(1)所示的具有氮杂芴环结构的螺环化合物、PIC-TRZ、CC2TA、PXZ-TRZ、4CzIPN等CDCB衍生物等发射迟滞荧光的材料、喹吖啶酮、香豆素、红荧烯、蒽、苝和它们的衍生物、苯并吡喃衍生物、若丹明衍生物、氨基苯乙烯基衍生物等。它们可以单独成膜，也可以以与其它材料一同混合成膜而成的单层的形式使用，还可以制成单独成膜的层彼此的层叠结构、混合成膜的层彼此的层叠结构、或者单独成膜的层与混合成膜的层的层叠结构。
另外，作为发光材料，也可以使用磷光性的发光材料。作为磷光性的发光体，可以使用铱、铂等金属络合物的磷光发光体。可以使用Ir(ppy)3等绿色的磷光发光体、FIrpic、FIr6等蓝色的磷光发光体、Btp2Ir(acac)、Ir(piq)3等红色的磷光发光体等，关于此时的主体材料，作为空穴注入/传输性的主体材料，可以使用4,4’-二(N-咔唑基)联苯(CBP)、TCTA、mCP等咔唑衍生物等。作为电子传输性的主体材料，可以使用对双(三苯基甲硅烷基)苯(UGH2)、2,2’,2”-(1,3,5-亚苯基)三(1-苯基-1H-苯并咪唑)(TPBI)等。它们可以单独成膜，也可以以与其它材料一同混合成膜而成的单层的形式使用，还可以制成单独成膜的层彼此的层叠结构、混合成膜的层彼此的层叠结构、或者单独成膜的层与混合成膜的层的层叠结构。
关于磷光性的发光材料向主体材料中的掺杂，为了避免浓度淬灭，优选以相对于发光层整体为1～30重量百分数的范围通过共蒸镀进行掺杂。
这些材料除了蒸镀法之外还可以通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。
另外，可以制作如下结构的器件：将使用本发明化合物制作的发光层与使用功函数不同的化合物作为主体材料而制作的发光层相邻地层叠而成的结构的器件(例如参见非专利文献6)。
作为本发明的有机EL器件的空穴阻挡层，除了使用浴铜灵(BCP)等菲咯啉衍生物、双(2-甲基-8-喹啉)-4-苯基苯酚铝(III)(BAlq)等喹啉醇衍生物的金属络合物之外，还可以使用各种稀土络合物、噁唑衍生物、三唑衍生物、三嗪衍生物等具有空穴阻挡作用的化合物。这些材料可以兼作电子传输层的材料。它们可以单独成膜，也可以以与其它材料一同混合成膜而成的单层的形式使用，还可以制成单独成膜的层彼此的层叠结构、混合成膜的层彼此的层叠结构、或者单独成膜的层与混合成膜的层的层叠结构。这些材料除了蒸镀法之外还可以通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。
作为本发明的有机EL器件的电子传输层，除了使用以Alq3、BAlq为首的喹啉醇衍生物的金属络合物之外，还可以使用各种金属络合物、三唑衍生物、三嗪衍生物、噁二唑衍生物、噻二唑衍生物、碳二亚胺衍生物、喹喔啉衍生物、菲咯啉衍生物、噻咯衍生物、TPBI等苯并咪唑衍生物等。它们可以单独成膜，也可以以与其它材料一同混合成膜而成的单层的形式使用，还可以制成单独成膜的层彼此的层叠结构、混合成膜的层彼此的层叠结构、或者单独成膜的层与混合成膜的层的层叠结构。这些材料除了蒸镀法之外还可以通过旋涂法、喷墨法等公知的方法来进行薄膜形成。
作为本发明的有机EL器件的电子注入层，可以使用：氟化锂、氟化铯等碱金属盐、氟化镁等碱土金属盐、氧化铝等金属氧化物等，在电子传输层和阴极的优选选择中可以将其省略。
进而，电子注入层或电子传输层中，可以使用在该层通常使用的材料中进一步N掺杂铯等金属而得到的物质。
作为本发明的有机EL器件的阴极，可以使用铝那样的功函数低的电极材料；镁银合金、镁铟合金、铝镁合金那样的功函数更低的合金作为电极材料。
以下，具体例示本发明的有机EL器件中能够使用的优选的材料。其中，本发明中能够使用的材料不受以下例示化合物的限定性解释。另外，可以为作为具有特定的功能的材料而例示的化合物，也可以作为具有其他功能的材料而转用。需要说明的是，以下例示化合物的结构式中的R、R2～R7分别独立地表示氢原子或取代基。n表示3～5的整数。
首先，列举出也能够用作发光层的主体材料的优选化合物例。
接着，列举出也可以用作空穴注入层的材料的优选化合物例。
接着，列举出也可以用作空穴传输层的材料的优选化合物例。
接着，列举出也可以用作电子阻挡层的材料优选化合物例。
接着，列举出也可以用作空穴阻挡层的材料的优选化合物例。
接着，列举出也可以用作电子传输层的材料的优选化合物例。
接着，列举出也可以用作电子注入层的材料的优选化合物例。
进而，作为能够添加的材料而列举出优选化合物例。例如，可以考虑作为稳定化材料进行添加等。
以下，针对本发明的实施方式，通过实施例来具体说明，但本发明不限定于以下的实施例。
实施例1
＜2,7-双(二苯基氨基)-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物1)的合成＞
向进行了氮气置换的反应容器中加入1.3M的异丙基氯化镁-氯化锂络合物的THF溶液，冷却至-20℃。在-20℃下滴加将2-碘化三苯基胺8.2g溶于12ml THF而得到的物质后，进一步搅拌30分钟。接着，在-20℃下滴加将4,5-二氮杂芴酮溶解于70ml THF而得到的物质后，升温至室温，进一步搅拌2小时。添加20％(w/v)氯化铵水溶液100ml，在减压下浓缩后，通过过滤而采取析出的粗产物。通过使用甲醇进行加热回流清洗，得到9-{2-(二苯基氨基)苯基}-4,5-二氮杂芴-9-醇的白色粉体7.8g(收率83％)。
将所得9-{2-(二苯基氨基)苯基}-4,5-二氮杂芴-9-醇7.8g、伊顿试剂15mL添加至进行了氮气置换的反应容器中并加热，以60℃搅拌24小时。添加水50ml后，添加20％(w/v)氢氧化钠水溶液，过滤采取所析出的粗产物。使用柱色谱(载体：NH硅胶、洗脱液：甲苯/醋酸乙酯)进行纯化后，用甲苯/甲醇混合液进行晶析纯化，从而得到10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}的白色粉体5.5g(收率74％)。
将所得10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}5.0g、氯仿100mL添加至进行了氮气置换的反应容器中，一边在室温下搅拌，一边添加N-溴代琥珀酰亚胺4.4g，进一步搅拌6小时。添加甲醇后，在减压下进行浓缩，接着使用甲醇进行加热回流清洗，从而得到2,7-二溴-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}的白色粉体6.5g(收率94％)。
将所得2,7-二溴-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}1.5g、二苯基胺1.8g、叔丁醇钠1.1g、醋酸钯0.09g、2-(二环己基磷酰基)联苯0.1g、邻二甲苯30ml添加至进行了氮气置换的反应容器中，加热回流48小时。添加甲苯100ml并加热，以100℃搅拌后，进行热过滤来采取滤液，在减压下浓缩，从而得到粗产物。将粗产物用柱色谱(载体：硅胶、洗脱液：甲苯/醋酸乙酯)进行纯化后，使用甲苯/甲醇的混合溶剂进行晶析纯化，从而得到2,7-双(二苯基氨基)-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物1)的黄色粉体0.8g(收率42％)。
针对所得黄色粉体，使用NMR进行结构鉴定。将1H-NMR测定结果示于图1。
利用1H-NMR(DMSO-d6)检出以下的37个氢的信号。δ(ppm)＝8.58(2H)、7.92(2H)、7.76(2H)、7.64(3H)、7.38(2H)、7.08(8H)、6.86(4H)、6.68(10H)、6.27(2H)、5.92(2H)。
实施例2
＜2,7-双(9H-咔唑-9-基)-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物2)的合成＞
将通过实施例1合成的2,7-二溴-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}1.2g、咔唑1.4g、磷酸三钾2.0g、碘化亚铜(I)0.4g、2-(二环己基磷酰基)联苯0.1g、邻二甲苯24ml添加至进行了氮气置换的反应容器中，加热回流48小时。添加甲苯100ml并加热，以100℃进行搅拌后，进行热过滤而采取滤液，在减压下浓缩，从而得到粗产物。将粗产物用柱色谱(载体：硅胶、洗脱液：甲苯/醋酸乙酯)进行纯化后，使用甲苯/甲醇的混合溶剂进行晶析纯化，从而得到2,7-双(9H-咔唑-9-基)-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物2)的淡黄色粉体0.8g(收率50％)。
针对所得淡黄色粉体，使用NMR进行结构鉴定。将1H-NMR测定结果示于图2。
利用1H-NMR(DMSO-d6)检出以下的33个氢的信号。δ(ppm)＝8.60(2H)、8.32(2H)、8.13(4H)、7.95(4H)、7.75(1H)、7.58(2H)、7.43(2H)、7.25(4H)、7.17(4H)、6.98(4H)、6.68(2H)、6.45(2H)。
实施例3
＜2,7-双{9,9-二甲基二氢吖啶-10-基}-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物3)的合成＞
将通过实施例1合成的2,7-二溴-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}1.2g、9,9-二甲基二氢吖啶1.8g、碳酸钾1.3g、碘化亚铜(I)0.4g、2-(二环己基磷酰基)联苯0.1g、邻二甲苯24ml添加至进行了氮气置换的反应容器中，加热回流48小时。添加甲苯100ml并加热，以100℃进行搅拌后，进行热过滤而采取滤液，在减压下浓缩，从而得到粗产物。将粗产物用柱色谱(载体：硅胶、洗脱液：甲苯/醋酸乙酯)进行纯化后，使用甲苯/甲醇的混合溶剂进行晶析纯化，从而得到2,7-双{9,9-二甲基二氢吖啶-10-基}-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物3)淡黄色粉体0.5g(收率27％)。
针对所得淡黄色粉体，使用NMR进行结构鉴定。将1H-NMR测定结果示于图3。
利用1H-NMR(DMSO-d6)检出以下的45个氢的信号。δ(ppm)＝8.64(2H)、8.17(2H)、7.89(4H)、7.74(1H)、7.45(2H)、7.36(4H)、7.06(2H)、6.80(8H)、6.66(2H)、6.11(2H)、5.88(4H)、3.35(12H)。
实施例4
＜2,7-双(10H-吩噁嗪-10-基)-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物4)的合成＞
将通过实施例1合成的2,7-二溴-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}1.5g、吩噁嗪1.9g、叔丁醇钠1.1g、醋酸钯0.09g、2-(二环己基磷酰基)联苯0.1g、邻二甲苯30ml添加至进行了氮气置换的反应容器中，加热回流48小时。添加甲苯100ml并加热，在100℃下进行搅拌后，进行热过滤而采取滤液，在减压下浓缩，从而得到粗产物。将粗产物用柱色谱(载体：硅胶；洗脱液：甲苯/醋酸乙酯)进行纯化后，使用甲苯进行重结晶，从而得到2,7-双(10H-吩噁嗪-10-基)-10-苯基-10H-杂螺{吖啶-9,9’-(4,5-二氮杂芴)}(化合物4)的淡黄绿色粉体0.6g(收率30％)。
针对所得淡黄绿色粉体，使用NMR进行结构鉴定。将1H-NMR测定结果示于图4。
利用1H-NMR(DMSO-d6)检出以下的33个氢的信号。δ(ppm)＝8.67(2H)、8.11(2H)、7.86(2H)、7.81(2H)、7.71(1H)、7.44(2H)、7.12(2H)、6.62-6.55(10H)、6.49(4H)、6.17(2H)、5.60(4H)。
实施例5
使用本发明的化合物，在ITO基板上制作膜厚100nm的蒸镀膜，利用大气中光电子分光装置(理研计器株式会社制、AC-3型)测定功函数。
功函数
本发明实施例1的化合物 5.12eV
本发明实施例2的化合物 5.52eV
CBP 6.00eV
像这样，本发明的化合物具有与通常被用作发光主体的CBP相同程度的、适合作为发光层材料的能级。
实施例6
针对本发明实施例1的化合物(化合物1)，制备10-5mol/L的甲苯溶液。针对该甲苯溶液，一边通入氮气一边在300K下照射紫外光时，观测到峰波长为527nm的荧光。
另外，针对该甲苯溶液，使用小型荧光寿命测定装置(Hamamatsu Photonics K.K.制造的Quantaurus-tau)在通入氮气前后测定时间分辨光谱时，观测到发光寿命为0.080μs的短寿命成分(荧光)和2.35μs的长寿命成分(迟滞荧光)。
另外，针对该甲苯溶液，使用绝对PL量子效率测定装置(Hamamatsu PhotonicsK.K.制造的Quantaurus-QY)，在300K下测定通入氮气前后的PL量子效率，通入氮气之前为4.4％、通入氮气之后为33.5％。
实施例7
实施例6中，制备本发明实施例2的化合物(化合物2)的10-5mol/L的甲苯溶液来代替本发明实施例1的化合物(化合物1)，利用同样的操作进行特性评价。其结果，观测到峰波长为445nm的荧光，观测到发光寿命为0.016μs的短寿命成分(荧光)和15.0μs的长寿命成分(迟滞荧光)。另外，PL量子效率在通入氮气之前为1.2％、在通入氮气之后为4.8％。
实施例8
实施例6中，制备本发明实施例3的化合物(化合物3)的10-5mol/L的甲苯溶液来代替本发明实施例1的化合物(化合物1)，利用同样的操作进行特性评价。其结果，观测到峰波长为489nm的荧光，观测到发光寿命为0.054μs的短寿命成分(荧光)和发光寿命为9.0μs的长寿命成分(迟滞荧光)。另外，PL量子效率在通入氮气之前为5.8％、在通入氮气之后为13.8％。
实施例9
实施例6中，制备本发明实施例4的化合物(化合物4)的10-5mol/L的甲苯溶液来代替本发明实施例1的化合物(化合物1)，利用同样的操作进行特性评价。其结果，观测到峰波长为507nm的荧光，观测到发光寿命为0.014μs的短寿命成分(荧光)和0.122μs的长寿命成分(迟滞荧光)。另外，PL量子效率在通入氮气之前为3.9％、在通入氮气之后为21.1％。
实施例10
有机EL器件如图5所示那样，在玻璃基板1上预先形成有作为透明阳极2的ITO电极，然后在其上依次蒸镀空穴传输层3、发光层4、电子传输层5、电子注入层6、阴极(铝电极)7来制作。
具体而言，将成膜有膜厚100nm的ITO的玻璃基板1用有机溶剂清洗，然后利用UV臭氧处理清洗表面。其后，将带有该ITO电极的玻璃基板安装在真空蒸镀机内，减压至0.001Pa以下。
接着，按照覆盖透明阳极2的方式以的蒸镀速度形成膜厚达到35nm的NPD来作为空穴传输层3。在该空穴传输层3上，以蒸镀速度比为mCP:本发明实施例1的化合物(化合物1)＝95:5的蒸镀速度二元蒸镀mCP和本发明实施例1的化合物(化合物1)，以使膜厚达到15nm来作为发光层4。在该发光层4上，以的蒸镀速度形成膜厚达到50nm的前述TPBI来作为电子传输层5。在该电子传输层5上，以的蒸镀速度形成膜厚达到0.8nm的氟化锂来作为电子注入层6。最后，以膜厚达到70nm的方式蒸镀铝来形成阴极7。针对所制作的有机EL器件，在大气中、常温下进行特性测定。
测定对使用本发明的实施例1的化合物(化合物1)制作的有机EL器件施加直流电压时的发光特性。图6示出电流密度-电压特性和亮度-电压特性，图7示出外量子效率-电流密度特性。
流通电流密度10mA/cm2的电流时的亮度为1393cd/m2、发光效率显示出高达13.6cd/A的值。另外，外量子效率最大达到9.6％，显示出大幅超越使用通常荧光材料时的理论外量子效率即5％的值。
如上所述可知：使用了本发明化合物的有机EL器件能够实现高的发光效率、外量子效率。
产业上的可利用性
本发明的具有氮杂芴环结构的螺环化合物能够发射迟滞荧光，薄膜稳定性也良好，因此，作为发光层的材料、尤其是发光层的掺杂材料是优异的。另外，通过使用该化合物制作有机EL器件，能够得到高的发光效率和外量子效率。因此，本发明的产业利用性高。
附图标记说明
1 玻璃基板
2 透明阳极
3 空穴传输层
4 发光层
5 电子传输层
6 电子注入层
7 阴极

Claims (18)

1.一种具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1)表示，
式(1)中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基；Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团；R1～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环；Z1～Z8为碳原子或氮原子，Z1～Z8中的至少一者为氮原子，此时的氮原子上不具有作为R4～R11的氢原子或取代基。
2.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1a)表示，
式(1a)中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基；Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团；R1～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环；Z1～Z8为碳原子或氮原子，Z1～Z8中的至少一者为氮原子，此时的氮原子上不具有作为R4～R11的氢原子或取代基。
3.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1-1)表示，
式(1-1)中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基；Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团；R1～R6、R9～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R6、R9～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环。
4.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其用下述通式(1a-1)表示，
式(1a-1)中，X1、X2、X3可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，至少X1、X2、X3中的任一者为取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基；Ar1表示取代或未取代的芳香族烃的2价基团、取代或未取代的芳香族杂环的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团；R1～R6、R9～R14彼此可以相同也可以不同，为氢原子、氘原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基、任选具有取代基的碳原子数2～6的直链状或支链状的烯基、任选具有取代基的碳原子数1～6的直链状或支链状的烷基氧基、任选具有取代基的碳原子数5～10的环烷基氧基、取代或未取代的芳香族烃基、取代或未取代的芳香族杂环基、取代或未取代的稠合多环芳香族基团、取代或未取代的芳基氧基、或者被选自芳香族烃基、芳香族杂环基或稠合多环芳香族基团中的基团取代的二取代氨基，R1～R6、R9～R14任选借助单键、取代或未取代的亚甲基、氧原子或硫原子彼此键合而成环。
5.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，X1为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
6.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，X2为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
7.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，X3为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
8.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，X1和X2为取代或未取代的咔唑基、吩噁嗪基、吩噻嗪基、吖啶基、吩嗪基、或者被芳香族烃基或稠合多环芳香族基团取代的二取代氨基。
9.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，Ar1为取代或未取代的芳香族烃的2价基团、或者取代或未取代的稠合多环芳香族的2价基团。
10.根据权利要求1所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，X3为氢原子。
11.根据权利要求9或权利要求10所述的具有氮杂芴环结构的螺环化合物，其中，所述通式(1)中，Ar1为未取代的芳香族烃的2价基团、或者未取代的稠合多环芳香族的2价基团。
12.一种发光材料，其包含所述权利要求1记载的具有氮杂芴环结构的螺环化合物。
13.根据权利要求12所述的发光材料，其发射迟滞荧光。
14.一种有机电致发光器件，其为具有一对电极和夹在其间的至少一层有机层的有机电致发光器件，其中，使用所述权利要求1记载的具有氮杂芴环结构的螺环化合物作为至少1个有机层的构成材料。
15.根据权利要求14所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为发光层。
16.根据权利要求15所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层发射迟滞荧光。
17.根据权利要求14所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为空穴传输层。
18.根据权利要求14所述的有机电致发光器件，其中，所述有机层为电子阻挡层。
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