CN106047485B - 一种烟用水胶囊及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种烟用水胶囊及其制备方法。本发明烟用水胶囊由胶囊壁材与位于胶囊壁内的水溶性芯液组成，所述胶囊壁的强度是0.5～2.2kg；所述胶囊壁材密度是1.0～1.3g/cm3，所述水溶性芯液密度是0.9～1.3g/cm3。本发明滴制方法工艺简单，成本低廉，胶囊成品粒径均一，芯液溶剂可选范围广泛，芯液密封稳定，得率高，原料及整个工艺流程绿色环保、安全可靠，适宜工业化推广。

Description

一种烟用水胶囊及其制备方法
【技术领域】
本发明属于卷烟制品生产技术领域。更具体地，本发明涉及一种烟用水胶囊，还涉及所述烟用水胶囊的制备方法。
【背景技术】
卷烟保润是目前业内较为关注的课题，卷烟烟气中水分含量对卷烟感官品质具有重要的影响，增加卷烟烟气水分可以提高卷烟抽吸舒适度，提升润感，降低干燥感和刺激感。目前，此类研究多为通过施加保润剂或通过工艺改进减少原料和辅材原有水分散失，从而达到提升卷烟成品水分的作用。但是，这些措施多为保持卷烟原有水分，增效并不明显，对提升烟气水分含量并无明显作用，不能显著提升抽吸感官。近年来，胶囊烟在国内卷烟市场日趋流行，胶囊作为一种卷烟新材料添加到卷烟过滤嘴中，消费者抽吸时适时挤碎胶囊，释放具有特殊香味的香精，达到建立互动性，改善主流烟气风格，丰富烟香的作用。但市场上并未出现此类能够对水或者水溶性芯液进行有效包裹的产品。
目前，出现一种用蜡作为防水性材料来对水溶液进行包裹的技术，例如CN104305521 A公开了一种用蜡质及助凝剂作为壁材通过冷却凝结方式进行水溶液包裹，然后依次包裹粉剂及亲水性膜层、使胶囊成圆形。这种方法虽能进行包裹，但胶囊内核冷却成型后形成拖尾，为能适应作为卷烟材料后续加工，胶囊内核需进行去尾处理，但去尾工艺较为繁琐，且胶囊内核壁材较薄，已不能支持过度加工，较难实现工业化。湖北中烟工业有限责任公司申请的CN 201410059720公开了一种三层水胶囊。它用海藻酸钠络合物包裹水性香精，再用蜡进行防水包裹。此技术虽能完成包裹，但工艺较复杂，同时外层的蜡强度不够，得率不高且易破碎，不能适应工业化生产。云南中烟工业有限责任公司申请的CN201510352940公开了一种复合封装胶囊的制备方法。该方法使用两亲性天然高分子材料直接包裹水或水溶液制备内层包水软胶囊，但随着时间推移，水分子从高分子材料中缓慢逸出，导致胶囊水分含量锐减，达不到烟气保润的效果。
因此，针对现有技术存在的诸多技术缺陷，本发明人通过在大量实验研究与分析，终于完成了本发明。
【发明内容】
[要解决的技术问题]
本发明的目的是提供一种烟用水胶囊。
本发明的另一个目的是提供所述烟用水胶囊的制备方法。
[技术方案]
本发明是通过下述技术方案实现的。
本发明涉及一种烟用水胶囊。
所述的胶囊由10～30重量份胶囊壁材与70～90重量份位于胶囊壁内的水溶性芯液组成，所述胶囊壁的强度是0.5～2.2kg；所述胶囊壁材的密度是1.0～1.3g/cm3，所述水溶性芯液的密度是0.9～1.3g/cm3。
根据本发明的一种优选实施方式，所述的胶囊壁材由10～50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、1～50重量份其它树脂与1～5重量份酮化合物组成；
所述的其它树脂是一种或多种选自蒎烯树脂、酚醛环氧丙烯酸树脂、环氧化油丙烯酸酯、芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸树脂、氨基丙烯酸树脂、马来酸酐共聚物或环氧丙烯酸树脂的树脂；
所述的酮化合物是2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮、1-羟基环己基苯基甲酮或它们的混合物。
根据本发明的另一种优选实施方式，所述水溶性芯液由纯水与水溶性物质按照重量比1：0.01～2.5组成；
所述的水溶性物质是一种或多种选自水溶性香精香料、食品风味物质、水溶性多糖、丙二醇、丙三醇、蜂蜜、氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠或柠檬酸钾的水溶性物质。
根据本发明的另一种优选实施方式，所述的水溶性香精香料与食品风味物质由水、酒精和醇溶性物质按照重量比95～99：1～5：0.1～0.01组成，所述的醇溶性物质是一种或多种选自醇类、酮类、酚类、内酯类、醛类或杂环类化合物的醇溶性物质；所述醇类醇溶性物质选自苯乙醇、氧化芳樟醇或大茴香醇；所述酮类醇溶性物质选自呋喃酮、顺式茉莉花酮、茄酮或甲基环戊烯酮；所述酚类醇溶性物质选自麦芽酚或丁香酚；所述内酯类醇溶性物质选自二氢猕猴桃内酯或γ-十一内酯；所述的醛类醇溶性物质选自苯乙醛或香草醛；所述杂环类醇溶性物质选自2,3-二甲基吡嗪或2-乙酰基吡啶；
所述的水溶性多糖是麦芽糖、蔗糖或果糖。
本发明还涉及所述烟用水胶囊的制备方法。
该制备方法的步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.01～2.5将水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；
B、胶囊壁材液配制
将10～50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、1～50重量份其它树脂与1～5重量份酮化合物混合均匀，然后在温度50～60℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水与酒精按照重量比1～4:1混合，或者将水、甘油、丙二醇与山梨醇按照重量比80～90：4～6：12～18：1.2～1.8混合，或者将石蜡油、二甲基硅油与大豆油按照重量比42～48：38～42：12～18混合得到所述的保护液；
D、水胶囊滴制
按照10～30重量份胶囊壁材液与70～90重量份水溶性芯液比例，由定量泵通过滴丸装置同心圆滴头将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液滴加到温度5～20℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤。风干，得到所述的烟用水胶囊。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤A中，所述水溶性芯液的密度是0.9～1.3g/cm3，该密度大于保护液密度。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤B中，所述水胶囊壁材液的密度是1.0～1.3g/cm3，该密度大于保护液密度。
根据本发明的另一种优选实施方式，在步骤C中，所述保护液的密度是0.7～1.1g/cm3，粘度是1～1400cps。
根据本发明的另一种优选实施方式，所述的滴丸装置由水溶性芯液管1、水胶囊壁材液管2、同轴双喷嘴喷头3、遮光罩4、光源发生器5、保护液腔体7、出料口9、落料槽10、保护液回流管11、制冷缸12、循环泵13与定量泵接口14组成；同轴双喷嘴喷头3有内喷嘴和外喷嘴，内喷嘴的内径是0.2～1.0mm，外径是1.5～4.0mm，外喷嘴内径为3.5～6.5mm；
在水溶性芯液管1内的水溶性芯液与在水胶囊壁材液管2内的水胶囊壁材液均由定量泵送到同轴双喷嘴喷头3，在同轴双喷嘴喷头3中水溶性芯液被水胶囊壁材液包裹，滴入保护液6中，由于重力作用水溶性芯液被切断，并且由于其内聚力作用而形成球形，缓慢下降，这时水胶囊壁材液受到光源发生器5发出光的照射，逐渐固化成型，由出料口9流入落料槽10中，并与保护液分离，保护液通过保护液回流管11在制冷缸12中被冷却，然后由循环泵13送到保护液6中，收集在落料槽10的水胶囊经浓度为以体积计90％酒精洗涤，风干，得到所述的水胶囊。
根据本发明的另一种优选实施方式，光源发生器5的灯功率是50w～1000w，光程是50cm～100cm，所述的灯是日光灯、白炽灯、紫外灯、LED灯或探照灯。
下面将更详细地描述本发明。
本发明涉及一种烟用水胶囊。所述的胶囊由10～30重量份胶囊壁材与70～90重量份位于胶囊壁内的水溶性芯液组成，所述胶囊壁的强度是0.5～2.2kg；所述胶囊壁材的密度是1.0～1.3g/cm3，所述水溶性芯液的密度是0.9～1.3g/cm3。
根据本发明，所述的胶囊壁材由10～50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、1～50重量份其它树脂与1～5重量份酮化合物组成；
所述的其它树脂是一种或多种选自蒎烯树脂、酚醛环氧丙烯酸树脂、环氧化油丙烯酸酯、芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸树脂、氨基丙烯酸树脂、马来酸酐共聚物或环氧丙烯酸树脂的树脂；
所述的酮化合物是2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮、1-羟基环己基苯基甲酮或它们的混合物。
在本发明中，双酚A环氧丙烯酸树脂在所述胶囊壁材中的基本作用是在光源的照射后进行固化，构成胶囊胶皮的骨架。它是目前市场上销售的产品，例如由广东添一化学材料有限公司以商品名环氧树脂销售的双酚A环氧丙烯酸树脂。
其它树脂与酮化合物的含量在所述范围内时，如果双酚A环氧丙烯酸树脂的含量小于10重量份，则胶囊壁材固化不完全，胶囊易碎；如果双酚A环氧丙烯酸树脂的含量高于50重量份，则会出现胶囊不易捏破状况；因此，双酚A环氧丙烯酸树脂的含量为10～50重量份是合理的，优选地是18～42重量份，更优选地是24～36重量份。
在本发明中，所述其它树脂在所述胶囊壁材中的基本作用是调节胶囊的耐压强度。本发明使用的其它树脂都是目前市场上销售的产品，例如由福建省沙县万利化工有限公司以商品名松香树脂销售的蒎烯树脂、由上海普佳康化工贸易有限公司以商品名丙烯酸树脂销售的酚醛环氧丙烯酸树脂、由天津开发区乐泰化工有限公司以商品名环氧化丙烯酸豆油酯销售的环氧化油丙烯酸酯等。
酮化合物与双酚A环氧丙烯酸树脂的含量在所述范围内时，如果其它树脂的含量小于1重量份，则会出现胶囊耐压强度不够，上滤棒机时易于压碎，；如果其它树脂的含量高于50重量份，则会出现胶囊不易捏破状况；因此，其它树脂的含量为1～50重量份是可行的，优选地是8～38重量份，更优选地是14～28重量份。
在本发明中，所述酮化合物在所述胶囊壁材中的基本作用是在光源照射下引发胶囊壁材中树脂进行相互交联与固化。本发明使用的酮化合物都是目前市场上销售的产品，例如由湖北鑫鸣泰化学有限公司以商品名苯甲酰异丙醇销售的2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮、由昊睿化学(上海)有限公司以商品名UV-184销售的1-羟基环己基苯基甲酮。在本发明中，2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮与1-羟基环己基苯基甲酮可以混合使用，其混合比例不是特别重要。
其它树脂与双酚A环氧丙烯酸树脂的含量在所述范围内时，如果酮化合物的含量小于1重量份，则胶囊壁材固化不完全，胶囊易破碎；如果酮化合物的含量高于5重量份，则会出现胶囊壁材物质对光反应灵敏，滴制过程中不利于操作；因此，酮化合物的含量为1～5重量份是恰当的，优选地是1.8～4.2重量份，更优选地是2.4～3.6重量份。
所述胶囊壁的强度是采用质构仪测定标准测定的。在本发明中，所述胶囊壁强度是0.5～2.2kg；如果胶囊壁强度超过这个范围是不利的，主要是因为胶囊壁材强度小于0.5kg，在上滤棒机过程中易于压碎；胶囊壁材强度大于2.2kg，在抽吸香烟时在滤棒中不易捏破。
胶囊壁材密度是根据GB/T 6750-1986标准测定的。在本发明中，胶囊壁材密度为1.0～1.3g/cm3，该密度大于保护液密度；如果胶囊壁材密度超过这个范围是不允许的，这是因为胶囊下落过快，不易成型与固化，出现拖尾胶囊。如果胶囊壁材密度小于保护液密度，则会胶囊壁材漂浮于保护液上方，包不住水溶性芯液。
根据本发明，所述水溶性芯液由纯水与水溶性物质按照重量比1：0.01～2.5组成。
在本发明中，如果纯水与水溶性物质的重量比大于1：0.01，则捏破后胶囊香气弱，不易于感知；如果纯水与水溶性物质的重量比小于1：2.5，则水溶性物质不能完全溶解于水，滴制出的胶囊香气强度不均一；因此，纯水与水溶性物质的重量比为1：0.01～2.5是合理的，优选地是1：0.10～2.0，更优选地是1：0.25～1.40。
水溶性芯液的密度是根据GB/T 6750-1986标准测定的。在本发明中水溶性芯液密度为0.9～1.3g/cm3，该密度大于保护液密度；如果水溶性芯液密度超过这个范围是不可取的，其原因为下落过程中水溶性芯液会击穿胶囊壁材，出现带孔的胶囊。如果水溶性芯液密度小于保护液密度，则会出现水溶性芯液漂浮于保护液上方，胶囊壁材下沉，出现实心胶囊。
所述的水溶性物质是一种或多种选自水溶性香精香料、食品风味物质、水溶性多糖、丙二醇、丙三醇、蜂蜜、氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠或柠檬酸钾的水溶性物质。
在本发明中，所述的水溶性香精香料与食品风味物质由水、酒精和醇溶性物质按照重量比95～99：1～5：0.1～0.01组成，所述的醇溶性物质是一种或多种选自醇类、酮类、酚类、内酯类、醛类或杂环类化合物的醇溶性物质；所述醇类醇溶性物质选自苯乙醇、氧化芳樟醇或大茴香醇；所述酮类醇溶性物质选自呋喃酮、顺式茉莉花酮、茄酮或甲基环戊烯酮；所述酚类醇溶性物质选自麦芽酚或丁香酚；所述内酯类醇溶性物质选自二氢猕猴桃内酯或γ-十一内酯；所述的醛类醇溶性物质选自苯乙醛或香草醛；所述杂环类醇溶性物质选自2,3-二甲基吡嗪或2-乙酰基吡啶。
本发明使用的醇溶性物质都是目前市场上销售的产品，例如由上海笛柏化学品技术有限公司以商品名芳樟醇销售的氧化芳樟醇、由浙江博华化学有限公司以商品名茉莉花酮销售的顺式茉莉花酮、由上海谱振生物科技有限公司以商品名甲基麦芽酚销售的麦芽酚、由湖北巨胜科技有限公司以商品名奇异果内酯销售的二氢猕猴桃内酯、由上海谱振生物科技有限公司公司以商品名香兰素销售的香草醛、由上海康朗生物科技有限公司以商品名二甲派引销售的2,3-二甲基吡嗪等。
所述的水溶性多糖是麦芽糖、蔗糖或果糖，它们都是目前市场上销售的产品。
本发明还涉及所述烟用水胶囊的制备方法。
该制备方法的步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.01～2.5将水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；
本发明烟用水胶囊制备方法使用的水溶性物质已在前面描述过，在此不再赘述。
B、胶囊壁材液配制
将10～50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、1～50重量份其它树脂与1～5重量份酮化合物混合均匀，然后在温度50～60℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
有关双酚A环氧丙烯酸树脂、其它树脂与酮化合物的情况已在前面描述过，在此不再赘述。
C、保护液配制
将水与酒精按照重量比1～4:1混合，或者将水、甘油、丙二醇与山梨醇按照重量比80～90：4～6：12～18：1.2～1.8混合，或者将石蜡油、二甲基硅油与大豆油按照重量比42～48：38～42：12～18混合得到所述的保护液。
在本发明中，保护液在制备本发明水胶囊时的基本作用是与胶囊壁材的表面张力作用而形成球形，在光源的照射下逐渐凝固成胶囊。
保护液密度是根据GB/T 6750-1986标准测定的。在本发明中保护液密度为0.7～1.1g/cm3；如果保护液密度超过这个范围是不可取的，因为保护液密度小于0.7g/cm3，胶囊下落过快，导致胶囊固化不完全；保护液密度大于1.1g/cm3，胶囊壁材浮于保护液上方，包不住水溶性芯液。
保护液的粘度是根据GB/T 2794-1995标准测定的。保护液的粘度是1～1400cps。如果保护液的粘度小于1cps，则胶囊下落过快，导致胶囊固化不完全；如果保护液的粘度大于1400cps，则出现胶囊拖尾或因下落阻力过大而不能形成圆形胶囊；因此，保护液的粘度为1～1400cps是恰当的；优选地是100～1100cps，更优选地是200～800cps。
制备保护液所使用的原料都是目前市场上销售的产品。
D、水胶囊滴制
按照10～30重量份胶囊壁材液与70～90重量份水溶性芯液比例，由定量泵通过滴丸装置同心圆滴头将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液滴加到温度5～20℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤。风干，得到所述的烟用水胶囊。
本发明使用滴丸装置的结构参见附图1。该滴丸装置由水溶性芯液管1、水胶囊壁材液管2、同轴双喷嘴喷头3、遮光罩4、光源发生器5、保护液腔体7、出料口9、落料槽10、保护液回流管11、制冷缸12、循环泵13与定量泵接口14组成；同轴双喷嘴喷头3有内喷嘴和外喷嘴，内喷嘴的内径是0.2～1.0mm，外径是1.5～4.0mm，外喷嘴内径为3.5～6.5mm；
在水溶性芯液管1内的水溶性芯液与在水胶囊壁材液管2内的水胶囊壁材液均由定量泵送到同轴双喷嘴喷头3，在同轴双喷嘴喷头3中水溶性芯液被水胶囊壁材液包裹，滴入保护液6中，由于重力作用水溶性芯液被切断，并且由于其内聚力作用而形成球形，缓慢下降，这时水胶囊壁材液受到光源发生器5发出光的照射，逐渐固化成型，由出料口9流入落料槽10中，并与保护液分离，保护液通过保护液回流管11在制冷缸12中被冷却，然后由循环泵13送到保护液6中，收集在落料槽10的水胶囊经浓度为以体积计90％酒精洗涤，风干，得到所述的水胶囊。
根据本发明的另一种优选实施方式，光源发生器5的灯功率是50w～1000w，光程是50cm～100cm，所述的灯是日光灯、白炽灯、紫外灯、LED灯或探照灯。
本发明树脂滴制水胶囊方法可将水溶性芯液用树脂滴制包裹，经过灯源发生器照射成型，芯液即被包埋密封在固化的树脂壁材中，形成规则均一的粒径为2.5mm～4.5mm圆形透明球体。本发明方法工艺简单，成本低廉，胶囊成品粒径均一，芯液可选范围广泛，芯液密封稳定，得率高，所选原料及整个工艺流程绿色环保、安全可靠，适宜工业化推广。
[有益效果]
本发明水胶囊滴制方法尚属首次以树脂作为壁材实现水溶性芯液的包裹，本发明滴制方法工艺简单，成本低廉，胶囊成品粒径均一，芯液溶剂可选范围广泛，芯液密封稳定，得率高，原料及整个工艺流程绿色环保、安全可靠，适宜工业化推广。
【附图说明】
图1是本发明滴丸装置结构示意图。
图中：
1-水溶性芯液管、2-水胶囊壁材液管、3-同轴双喷嘴喷头、4-遮光罩、5-光源发生器、7-保护液腔体、9-出料口、10-落料槽、11-保护液回流管、12-制冷缸、13-循环泵、14-定量泵接口。
【具体实施方式】
通过下述实施例将能够更好地理解本发明。
实施例1：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.10将大茴香醇水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.0g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将24重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、10重量份蒎烯树脂与1.0重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮化合物混合均匀，然后在温度50℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水与纯酒精按照重量比1:1混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是1.0g/cm3，粘度是100cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照14重量份胶囊壁材与90重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度5℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率800w、光程50cm日光灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是0.5kg；该水胶囊壁材的密度是1.3g/cm3。
实施例2：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：2.0将顺式茉莉花酮水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是0.9g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将36重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、20重量份酚醛环氧丙烯酸树脂其它树脂与5.0重量份1-羟基环己基苯基甲酮化合物混合均匀，然后在温度60℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水、甘油、丙二醇与山梨醇按照重量比80：5：12：1.5混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是0.9g/cm3，粘度是1cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照18重量份胶囊壁材与74重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度10℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率200w、光程80cm白炽灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是2.2kg；该水胶囊壁材的密度是1.1g/cm3。
实施例3：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.01将麦芽酚水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.3g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将10重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、46重量份环氧化油丙烯酸酯其它树脂与1.8重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮化合物混合均匀，然后在温度55℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将石蜡油、二甲基硅油与大豆油按照重量比42：40：12混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是0.7g/cm3，粘度是1400cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照10重量份胶囊壁材与78重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度15℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率50w、光程100cm紫外灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是0.8kg；该水胶囊壁材的密度是1.0g/cm3。
实施例4：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：2.5将二氢猕猴桃内酯水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.3g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、50重量份芳香族聚氨酯丙烯酸树脂其它树脂与4.2重量份1-羟基环己基苯基甲酮化合物混合均匀，然后在温度52℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水与纯酒精按照重量比3:1混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是1.1g/cm3，粘度是1100cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照22重量份胶囊壁材与70重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度20℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率300w、光程60cm LED灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是1.2kg；该水胶囊壁材的密度是1.2g/cm3。
实施例5：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.25将2,3-二甲基吡嗪水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.1g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将16重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、24重量份聚酯丙烯酸树脂其它树脂与2.4重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮与1-羟基环己基苯基甲酮混合物(重量比1:1)混合均匀，然后在温度58℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水、甘油、丙二醇与山梨醇按照重量比90：4：18：1.2混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是0.8g/cm3，粘度是200cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照30重量份胶囊壁材与82重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度5℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率1000w、光程50cm探照灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是1.8kg；该水胶囊壁材的密度是1.0g/cm3。
实施例6：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：1.40将2,3-二甲基吡嗪水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.0g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将42重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、36重量份氨基丙烯酸树脂其它树脂与3.6重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮与1-羟基环己基苯基甲酮混合物(重量比2:1)混合均匀，然后在温度50℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将石蜡油、二甲基硅油与大豆油按照重量比48：38：18混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是0.9g/cm3，粘度是800cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照26重量份胶囊壁材与86重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度10℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率600w、光程80cm日光灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是1.6kg；该水胶囊壁材的密度是1.2g/cm3。
实施例7：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.45将麦芽糖水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.2g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将30重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、16重量份马来酸酐共聚物其它树脂与2.8重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮与1-羟基环己基苯基甲酮混合物(重量比1:2)混合均匀，然后在温度60℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水与纯酒精按照重量比4:1混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是0.7g/cm3，粘度是400cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照18重量份胶囊壁材与78重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度15℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率800w、光程100cm白炽灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是2.0kg；该水胶囊壁材的密度是1.3g/cm3。
实施例8：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：1.2将蜂蜜水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.3g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将20重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、42重量份环氧丙烯酸树脂其它树脂与3.2重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮与1-羟基环己基苯基甲酮混合物(重量比1:3)混合均匀，然后在温度55℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水、甘油、丙二醇与山梨醇按照重量比85：6：15：1.8混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是1.1g/cm3，粘度是600cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照10重量份胶囊壁材与70重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度20℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率400w、光程90cm日光灯灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是1.0kg；该水胶囊壁材的密度是1.1g/cm3。
实施例9：烟用水胶囊的制备方法
该实施例的实施步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.9将柠檬酸钠水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；采用本说明书描述的方法测定，该水溶性芯液密度是1.0g/cm3。
B、胶囊壁材液配制
将46重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、30重量份蒎烯树脂其它树脂与4.6重量份2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮与1-羟基环己基苯基甲酮混合物(重量比3:2)混合均匀，然后在温度52℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将石蜡油、二甲基硅油与大豆油按照重量比45：42：16混合得到所述的保护液；采用本说明书描述的方法测定，该保护液的密度是0.8g/cm3，粘度是1000cps。
D、水胶囊滴制
使用本说明书描述的附图1所示的滴丸装置，按照22重量份胶囊壁材与82重量份水溶性芯液，由定量泵将步骤A配制的胶囊壁材液与步骤B配制的水溶性芯液通过同心圆滴头滴加到温度10℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加灯功率900w、光程90cm紫外灯光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。采用本说明书描述的方法测定，采用本说明书描述的方法测定，所述胶囊壁的强度是1.6kg；该水胶囊壁材的密度是1.2g/cm3。

Claims (8)

1.一种烟用水胶囊，其特征在于所述的胶囊由10～30重量份胶囊壁材与70～90重量份位于胶囊壁内的水溶性芯液组成，所述胶囊壁的强度是0.5～2.2kg；所述胶囊壁材的密度是1.0～1.3g/cm3，所述水溶性芯液的密度是0.9～1.3g/cm3，其中，所述的胶囊壁材由10～50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、1～50重量份其它树脂与1～5重量份酮化合物组成；
所述的其它树脂是一种或多种选自蒎烯树脂、环氧化油丙烯酸酯、芳香族和脂肪族聚氨酯丙烯酸树脂、聚酯丙烯酸树脂、氨基丙烯酸树脂、马来酸酐共聚物或环氧丙烯酸树脂的树脂；
所述的酮化合物是2-羟基-2-甲基-1-苯基-酮、1-羟基环己基苯基甲酮或它们的混合物。
2.根据权利要求1所述的水胶囊，其特征在于所述水溶性芯液由纯水与水溶性物质按照重量比1：0.01～2.5组成；
所述的水溶性物质是一种或多种选自水溶性香精香料、食品风味物质、水溶性多糖、丙二醇、丙三醇、氯化钠、氯化钾、柠檬酸钠或柠檬酸钾的水溶性物质。
3.根据权利要求1或所述烟用水胶囊的制备方法，其特征在于该制备方法的步骤如下：
A、水溶性芯液配制
按照纯水与水溶性物质的重量比1：0.01～2.5将水溶性物质溶解于纯水中，得到所述的水溶性芯液；
B、胶囊壁材液配制
将10～50重量份双酚A环氧丙烯酸树脂、1～50重量份其它树脂与1～5重量份酮化合物混合均匀，然后在温度50～60℃下加热，搅拌充分溶解，避光保存，再静置2h以上，冷却并除去气泡，得到所述的胶囊壁材液；
C、保护液配制
将水与酒精按照重量比1～4:1混合，或者将水、甘油、丙二醇与山梨醇按照重量比80～90：4～6：12～18：1.2～1.8混合，或者将石蜡油、二甲基硅油与大豆油按照重量比42～48：38～42：12～18混合得到所述的保护液；
D、水胶囊滴制
按照10～30重量份胶囊壁材液与70～90重量份水溶性芯液比例，由定量泵通过滴丸装置同心圆滴头将步骤A 配制的水溶性芯液 与步骤B 配制的胶囊壁材液 滴加到温度5～20℃、在步骤C配制的保护液里，未固化成型胶囊因所述芯液内聚力作用自然形成球形而在保护液中缓慢下落，在其下落过程中施加光源照射，胶囊壁材液逐渐固化成型，包裹密封水溶性芯液，接着使用落料槽中筛网将水胶囊与保护液分离，收集的水胶囊使用浓度为以体积计90％乙醇溶液洗涤，风干，得到所述的烟用水胶囊。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在步骤A中，所述水溶性芯液的密度是0.9～1.3g/cm3，该密度大于保护液密度。
5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在步骤B中，所述水胶囊壁材液的密度是1.0～1.3g/cm3，该密度大于保护液密度。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于在步骤C中，所述保护液的密度是0.7～1.1g/cm3，粘度是1～1400cps。
7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述的滴丸装置由水溶性芯液管(1)、水胶囊壁材液管(2)、同轴双喷嘴喷头(3)、遮光罩(4)、光源发生器(5)、保护液腔体(7)、出料口(9)、落料槽(10)、保护液回流管(11)、制冷缸(12)、循环泵(13)与定量泵接口(14)组成；同轴双喷嘴喷头(3)有内喷嘴和外喷嘴，内喷嘴的内径是0.2～1.0mm，外径是1.5～4.0mm，外喷嘴内径为3.5～6.5mm；
在水溶性芯液管(1)内的水溶性芯液与在水胶囊壁材液管(2)内的水胶囊壁材液均由定量泵送到同轴双喷嘴喷头(3)，在同轴双喷嘴喷头(3)中水溶性芯液被水胶囊壁材液包裹，滴入保护液(6)中，由于重力作用水溶性芯液被切断，并且由于其内聚力作用而形成球形，缓慢下降，这时水胶囊壁材液受到光源发生器(5)发出光的照射，逐渐固化成型，由出料口(9)流入落料槽(10)中，并与保护液分离，保护液通过保护液回流管(11)在制冷缸(12)中被冷却，然后由循环泵(13)送到保护液(6)中，收集在落料槽(10)的水胶囊经浓度为以体积计90％酒精洗涤，风干，得到所述的水胶囊。
8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于光源发生器(5)的灯功率是50w～1000w，光程是50cm～100cm，所述的灯是日光灯、白炽灯、紫外灯、LED灯或探照灯。
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