CN105683282B - 聚缩醛树脂组合物和具备该聚缩醛树脂组合物的成型品的硫燃料接触体 - Google Patents
聚缩醛树脂组合物和具备该聚缩醛树脂组合物的成型品的硫燃料接触体 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105683282B CN105683282B CN201580002341.5A CN201580002341A CN105683282B CN 105683282 B CN105683282 B CN 105683282B CN 201580002341 A CN201580002341 A CN 201580002341A CN 105683282 B CN105683282 B CN 105683282B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyacetal resin
- resin composite
- weight portion
- fatty acid
- products formed
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 title claims abstract description 68
- 229930182556 Polyacetal Natural products 0.000 title claims abstract description 64
- 239000000805 composite resin Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 title abstract description 24
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 title abstract description 24
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 15
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 32
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 32
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 15
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 15
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 15
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 10
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 8
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Natural products O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 6
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 5
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 4
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 claims description 3
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- 150000004292 cyclic ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 3
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 abstract description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 abstract description 19
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 abstract description 18
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 abstract description 4
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 abstract description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 8
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 3
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005704 oxymethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])O[*:1] 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trioxane Chemical compound C1OCOCO1 BGJSXRVXTHVRSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N Karpoxanthin Natural products CC(=C/C=C/C=C(C)/C=C/C=C(C)/C=C/C1(O)C(C)(C)CC(O)CC1(C)O)C=CC=C(/C)C=CC2=C(C)CC(O)CC2(C)C DJOWTWWHMWQATC-KYHIUUMWSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N [3-octadecanoyloxy-2,2-bis(octadecanoyloxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC OCKWAZCWKSMKNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 description 2
- RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N octadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC RZJRJXONCZWCBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 2
- 125000006091 1,3-dioxolane group Chemical class 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-methylphenol Chemical class CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 IKEHOXWJQXIQAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N Octadecansaeure-heptadecylester Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 208000037656 Respiratory Sounds Diseases 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N [3-[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxy]-2,2-bis[3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoyloxymethyl]propyl] 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)propanoate Chemical compound CC(C)(C)C1=C(O)C(C(C)(C)C)=CC(CCC(=O)OCC(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)(COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)COC(=O)CCC=2C=C(C(O)=C(C=2)C(C)(C)C)C(C)(C)C)=C1 BGYHLZZASRKEJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N [3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propyl] octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(CO)(CO)CO TXQVDVNAKHFQPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000007933 aliphatic carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N barium oxide Inorganic materials [Ba]=O QVQLCTNNEUAWMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N barium(2+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Ba+2] CSSYLTMKCUORDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 229940075507 glyceryl monostearate Drugs 0.000 description 1
- 125000003827 glycol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2,3,4,5,6-hexol Chemical compound OCC(O)C(O)C(O)C(O)CO FBPFZTCFMRRESA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229940059574 pentaerithrityl Drugs 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 238000007666 vacuum forming Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L59/00—Compositions of polyacetals; Compositions of derivatives of polyacetals
- C08L59/04—Copolyoxymethylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J7/00—Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
- C08J7/12—Chemical modification
- C08J7/14—Chemical modification with acids, their salts or anhydrides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
- C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
- C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
- C08K5/134—Phenols containing ester groups
- C08K5/1345—Carboxylic esters of phenolcarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L71/02—Polyalkylene oxides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2359/00—Characterised by the use of polyacetals containing polyoxymethylene sequences only
- C08J2359/02—Copolyoxymethylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/18—Oxygen-containing compounds, e.g. metal carbonyls
- C08K3/20—Oxides; Hydroxides
- C08K3/22—Oxides; Hydroxides of metals
- C08K2003/2217—Oxides; Hydroxides of metals of magnesium
- C08K2003/222—Magnesia, i.e. magnesium oxide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02M—SUPPLYING COMBUSTION ENGINES IN GENERAL WITH COMBUSTIBLE MIXTURES OR CONSTITUENTS THEREOF
- F02M2200/00—Details of fuel-injection apparatus, not otherwise provided for
- F02M2200/90—Selection of particular materials
- F02M2200/9015—Elastomeric or plastic materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
Abstract
本发明提供能够在制成成型品时将与硫燃料接触时的劣化抑制到最小限度的聚缩醛树脂组合物。本发明的聚缩醛树脂组合物含有:(A)聚缩醛树脂100重量份、(B)受阻酚系抗氧化剂0.1~1.0重量份、(C)碱土金属氧化物0.1~2.0重量份、(D)聚亚烷基二醇0.5~3.0重量份、和(E)多元脂肪酸全酯0.01~1.0重量份。根据本发明的聚缩醛树脂组合物,即使将成型品浸渍在硫燃料中后,也能够将成型品的重量减少抑制到最小限度。
Description
技术领域
本发明涉及聚缩醛树脂组合物、和具备该聚缩醛树脂组合物的成型品的硫燃料接触体。
背景技术
由于聚缩醛树脂的耐化学药品性优异,因此将聚缩醛树脂作为原料的成型品广泛用于汽车部件。例如,可以用作以与燃料油直接接触的燃料泵模块等为代表的燃料输送单元等大型部件。
近年来,为了应对各国的环境限制,推行了燃料的低硫化。然而,脱硫设备会花费巨大费用,因此在部分国家中还在流通高硫燃料。这些高硫燃料与低硫燃料相比,存在容易使聚缩醛树脂劣化的倾向。
此外,由聚缩醛树脂制造的注射成型品由于注射成型时的冷却,在成型品内部具有残余应力。高硫燃料等与该注射成型品接触时,在残余应力较大的部位会产生裂纹,这将成为燃料泄漏等故障的原因。因此,对于正在流通高硫燃料的各国,相对于高硫燃料需要将具有高耐性的树脂材料制成原料。
作为具有高耐酸性的聚缩醛树脂组合物,提出有一种聚缩醛树脂组合物,其含有:(A)聚缩醛树脂100重量份、(B)受阻酚系抗氧化剂0.1~3.0重量份、(C)含氮化合物0.001~3.0重量份、(D)脂肪酸钙盐0.1~3.0重量份和(E)润滑剂0.1~3.0重量份(参见专利文献1)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2010-031200号公报
发明内容
发明要解决的问题
然而,优选提供具有更高耐酸性的聚缩醛树脂组合物。
本发明的目的在于,提供能够在制成成型品时将与硫燃料接触时的劣化抑制到最小限度的聚缩醛树脂组合物。
用于解决问题的方案
本发明人等为了解决上述问题反复进行了潜心研究,结果发现:通过将聚缩醛树脂组合物的组成设为特定的组成,能够在制成成型品时将与硫燃料接触时的劣化抑制到最小限度,从而完成了本发明。具体来说,本发明提供如下方案。
(1)本发明的聚缩醛树脂组合物含有:(A)聚缩醛树脂100重量份、(B)受阻酚系抗氧化剂0.1~1.0重量份、(C)碱土金属氧化物0.1~2.0重量份、(D)聚亚烷基二醇0.5~3.0重量份和(E)多元脂肪酸全酯(full ester)0.01~1.0重量份。
(2)此外,根据本发明的(1)所述的聚缩醛树脂组合物,其中,前述(A)聚缩醛树脂为聚缩醛共聚物树脂。
(3)此外,根据本发明的(2)所述的聚缩醛树脂组合物,其中,前述聚缩醛共聚物树脂为,将甲醛的环状低聚物作为主要单体、将选自具有至少1个碳-碳键的环状醚和/或环状缩甲醛的化合物作为共聚单体的共聚物。
(4)此外,根据本发明的(1)~(3)中任一项所述的聚缩醛树脂组合物,其中,前述(C)碱土金属氧化物为氧化镁。
(5)此外,根据本发明的(1)~(4)中任一项所述的聚缩醛树脂组合物,其中,前述多元脂肪酸全酯是碳原子数为3以上的多元醇与脂肪酸的全酯化合物的多元脂肪酸酯。
(6)此外,本发明的燃料接触体具备(1)~(5)中任一项所述的聚缩醛树脂组合物的成型品。
发明的效果
根据本发明,可以提供能够在制成成型品时将与硫燃料接触时的劣化抑制到最小限度的聚缩醛树脂组合物。
具体实施方式
以下,针对本发明的具体实施方式进行详细说明,但本发明并不受以下实施方式的任何限制,在本发明目的的范围内,可以适宜加以变更来实施。
<聚缩醛树脂组合物>
本发明的聚缩醛树脂组合物含有:(A)聚缩醛树脂100重量份、(B)受阻酚系抗氧化剂0.1~1.0重量份、(C)碱土金属氧化物0.1~2.0重量份、(D)聚亚烷基二醇0.5~3.0重量份和(E)多元脂肪酸全酯0.01~1.0重量份。以下,可以将(A)聚缩醛树脂称为(A)成分、将(B)受阻酚系抗氧化剂称为(B)成分、将(C)碱土金属氧化物称为(C)成分、将(D)聚亚烷基二醇称为(D)成分、将(E)多元脂肪酸全酯称为(E)成分。
[(A)聚缩醛树脂]
本发明中使用的(A)聚缩醛树脂是指将氧亚甲基(-CH2O-)作为主要结构单元的高分子化合物,可举出:实质上仅包含氧亚甲基的重复单元的聚缩醛聚合物、除氧亚甲基以外少量含有其它结构单元的聚缩醛共聚物等。它们可以任意使用,但从作为本发明目的的耐酸性的观点出发,优选将聚缩醛共聚物作为基体树脂。
(A)成分为聚缩醛共聚物时,作为聚缩醛共聚物,优选共聚0.5~30重量%的共聚单体成分而成的聚缩醛共聚物、特别优选共聚0.5~10重量%共聚单体成分而成的聚缩醛共聚物。使共聚单体成分进行共聚而成的聚缩醛共聚物的耐酸性优异,且能够保持优异的热稳定性、机械强度等。此外,聚缩醛共聚物不仅是分子具有线状结构的物质,也可以是具有支链结构、交联结构的物质。
制造这种聚缩醛共聚物时,作为主要单体,可以使用以三噁烷为代表的甲醛的环状低聚物。此外,作为共聚单体成分,可以使用选自具有至少1个碳-碳键的环状醚和/或环状缩甲醛的化合物。作为这种共聚单体,例如可举出:环氧乙烷、1,3-二氧戊环、二乙二醇缩甲醛、1,4-丁二醇缩甲醛、1,3-二噁烷、环氧丙烷等。
在上述那样的(A)聚缩醛树脂、特别是聚缩醛共聚物中,对于其聚合度等没有特别的限制,可以调整符合其使用目的、成型手段的聚合度等,但从兼备耐酸性和成型性的观点出发,在温度190℃、载荷2.16kg下测定的熔体指数(MI)优选为1~100g/10分钟、特别优选为5~30g/10分钟。
[(B)受阻酚系抗氧化剂]
作为本发明中使用的(B)受阻酚系抗氧化剂,可以列举:2,2’-亚甲基双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、六亚甲基二醇-双(3,5-二-叔丁基-4-羟基氢化肉桂酸酯)、四[亚甲基3(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷、三乙二醇-双-3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酸酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-三(3,5-二-叔丁基-4-羟基-苄基)苯、正十八烷基-3-(4’-羟基-3’,5’-二-叔丁基苯酚)丙酸酯、4,4’-亚甲基双(2,6-二-叔丁基苯酚)、4,4’-丁叉基-双-(6-叔丁基-3-甲基-苯酚)、二硬脂酰基-3,5-二-叔丁基-4-羟基苄基膦酸酯、2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基)-4-甲基苯基丙烯酸酯、3,9-双{2-〔3-(3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基)丙酰氧基〕-1,1-二甲基乙基}-2,4,8,10-四氧杂螺〔5,5〕十一烷等。
本发明中,可以使用选自这些抗氧化剂中的至少1种或2种以上。
本发明的(B)受阻酚系抗氧化剂的含量相对于(A)聚缩醛树脂100重量份,为0.1~1.0重量份、更优选为0.2~0.5重量份。(B)抗氧化剂的配混量少时,不仅作为本来目的的抗氧化特性会变得不充分,而且作为本发明目的的耐燃料性也差。(B)抗氧化剂的配混量过量时,会产生树脂组合物的机械特性、成型性等不优选的影响。
[(C)碱土金属氧化物]
作为本发明中使用的(C)碱土金属氧化物,可举出:氧化镁、氧化钙、氧化钡等。这些金属氧化物中,氧化镁因最能改善耐燃料性、和机械物性、成型性等性能的均衡性优异而优选。
本发明中的(C)碱土金属氧化物的含量相对于(A)聚缩醛树脂100重量份,为0.1~2.0重量份、更优选为1.0~2.0重量份。(C)碱土金属氧化物的配混量少时,作为本发明目的的耐燃料性差。(C)碱土金属氧化物的配混量过量时,会促进聚缩醛树脂中的不稳定末端的分解,从而会产生机械特性、成型性等不优选的影响。
[(D)聚亚烷基二醇]
对于本发明中使用的(D)聚亚烷基二醇的种类没有特别的限制,但从与聚缩醛树脂的亲和性的观点出发,优选含有聚乙二醇和/或聚丙二醇、更优选含有聚乙二醇。
对于聚亚烷基二醇的数均分子量(Mn)没有特别限制,但从聚缩醛树脂中的分散性的观点出发,优选为1000以上且50000以下、更优选为5000以上且30000以下。需要说明的是,在本说明书中,数均分子量是利用将四氢呋喃(THF)作为溶剂的凝胶渗透色谱(GPC)求得的聚苯乙烯换算的分子量。
本发明中的(D)聚亚烷基二醇的含量相对于(A)聚缩醛树脂100重量份,为0.5~3.0重量份、更优选为1.0~2.0重量份。(D)聚亚烷基二醇的配混量少时,存在无法进行充分的应力松弛的可能性。(D)聚亚烷基二醇的配混量过量时,存在成型品的机械物性降低的可能性。
[(E)多元脂肪酸全酯]
本发明中使用的(E)多元脂肪酸全酯优选是碳原子数为3以上的多元醇与脂肪酸的全酯化合物的多元脂肪酸酯。在本说明书中,“全酯化合物”的酯化率并不需要为100%,如果为80%以上即可,优选为85%以上、更优选为90%以上。
多元醇可以为脂肪族也可以为芳香族,但从与聚缩醛树脂的亲和性的观点出发,优选为脂肪族。
对于多元醇的价数没有特别限制,但优选为3以上且4以下。此外,对于多元醇的碳原子数没有特别限制,但从与聚缩醛树脂的亲和性的观点出发,优选为3以上且10以下、更优选为3以上且5以下。
作为用于形成(E)成分的酯而优选的多元醇,例如可举出:甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、内消旋-赤藓醇、戊五醇、己糖醇、山梨醇等,但从能够抑制浸渍于硫燃料后的聚缩醛树脂组合物的重量减少的观点出发,多元醇优选为季戊四醇。
对于脂肪酸的种类没有特别限制,但从与聚缩醛树脂的亲和性的观点出发,优选碳原子数为10以上且30以下的脂肪酸、更优选碳原子数为10以上且20以下的脂肪族羧酸。
作为用于形成(E)成分的酯的优选脂肪酸,例如可举出:硬脂酸、棕榈酸、月桂酸等,优选为硬脂酸。
作为(E)成分的酯,适合使用甘油三硬脂酸酯、季戊四醇四硬脂酸酯、更适合使用季戊四醇四硬脂酸酯。需要说明的是,(E)成分也可以组合使用构成其的多元醇、脂肪酸不同的酯化物、酯化率不同的酯化物的2种以上。
本发明的(E)多元脂肪酸全酯的含量相对于(A)聚缩醛树脂100重量份,为0.01~1.0重量份、更优选为0.05~1.0重量份。(E)多元脂肪酸全酯的配混量少时,存在成型品的脱模性变差的可能性。(E)多元脂肪酸全酯的配混量过量时,存在成型品的加工性降低的可能性。
<燃料接触体>
本发明的燃料接触体具备上述聚缩醛树脂组合物的成型品。该成型品可以使用上述聚缩醛树脂组合物,通过惯用的成型方法、例如注射成型、挤出成型、压缩成型、吹塑成型、真空成型、发泡成型、旋转成型等方法成型而得到。
本发明的燃料接触体并不限定于接触低硫燃料,也可以接触高硫燃料。即使与高硫燃料接触,也能够抑制裂纹的产生,保持良好的成型品表面外观,因此能够抑制燃料的漏出。需要说明的是,在本说明书中,“低硫燃料”是指硫的浓度为50ppm以下的燃料,例如可举出:日本的JIS2号轻油、欧洲的EN590轻油等。另一方面,“高硫燃料”是指硫的浓度超过50ppm的燃料,可举出:在中国、印度等流通的高硫柴油机燃料等。
实施例
以下,通过实施例对本发明进行具体说明,但本发明并不限定于这些实施例。
[表1]
(单位:质量份)
表1中的各种成分如下所述。
(A)聚缩醛树脂
三噁烷96.7重量%与1,3-二氧戊环3.3重量%共聚而得到的聚缩醛共聚物(熔体指数(190℃、载荷2160g下测定):9g/10分钟)
(B)受阻酚系抗氧化剂
四[亚甲基3(3,5-二-叔丁基-4-羟基苯基)丙酸酯]甲烷
(产品名:Irganox1010、BASF CORPORATION制)
(C)碱土金属氧化物
氧化镁(产品名:Kyowamag MF-150、Kyowa Chemical Industry Co.,Ltd.制)
(D)聚亚烷基二醇
产品名:PEG6000S(三洋化成工业株式会社制)
(E)多元脂肪酸全酯
(E1)多元脂肪酸全酯1
季戊四醇硬脂酸酯(产品名:UNISTAR H476,NOF CORPORATION制)
(E2)多元脂肪酸全酯2
甘油三硬脂酸酯(产品名:poem S-95、Riken Vitamin Co.,Ltd.制)
(E’)多元脂肪酸酯
(E’1)多元脂肪酸全酯1
甘油单硬脂酸酯(产品名:RIKEMAL S-100A,Riken Vitamin Co.,Ltd.制)
(E’2)多元脂肪酸全酯2
硬脂酰基硬脂酸酯(产品名:UNISTAR M9676,NOF CORPORATION制)
<实施例和比较例>
以表1示出的比例添加表1示出的各种成分并进行混合,利用双螺杆押出机进行熔融混炼而制备颗粒状组合物。接着,使用该颗粒通过注射成型而制作厚度为1mm的ASTM 4号哑铃试验片。
<评价>
为了评价聚缩醛树脂组合物的耐燃料性,将上述哑铃试验片在100℃下浸渍于柴油机燃料(产品名:CEC RF 90-A-92、Haltermann Company制)14天,由浸渍前后的试验片的重量算出基于燃料浸渍的重量变化率。将结果示于表2。
[表2]
确认到:对于将含有(A)聚缩醛树脂100重量份、(B)受阻酚系抗氧化剂0.1~1.0重量份、(C)碱土金属氧化物0.1~2.0重量份、(D)聚亚烷基二醇0.5~3.0重量份和(E)多元脂肪酸全酯0.01~1.0重量份的聚缩醛树脂组合物作为原料的树脂成型品,即使在浸渍于硫燃料后,也能够将重量变化率抑制在-10%以内。其中,确认到:在(E)多元脂肪酸全酯为季戊四醇硬脂酸酯时,能够将浸渍于硫燃料后的聚缩醛树脂组合物的重量减少抑制得更低。
另一方面,确认到:在不含有上述(C)成分~(E)成分中的任一种时,因高硫燃料的浸渍而导致聚缩醛树脂组合物的劣化开始,聚缩醛树脂组合物的重量显著减少(比较例1~6)。
Claims (7)
1.一种聚缩醛树脂组合物,其含有:
(A)聚缩醛树脂100重量份、
(B)受阻酚系抗氧化剂0.1~1.0重量份、
(C)碱土金属氧化物0.1~2.0重量份、
(D)聚亚烷基二醇0.5~3.0重量份、和
(E)酯化率为80%以上的多元脂肪酸酯0.01~1.0重量份。
2.根据权利要求1所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述(A)聚缩醛树脂为聚缩醛共聚物树脂。
3.根据权利要求2所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述聚缩醛共聚物树脂为,将甲醛的环状低聚物作为主要单体、将选自具有至少1个碳-碳键的环状醚和/或环状缩甲醛的化合物作为共聚单体的共聚物。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述(C)碱土金属氧化物为氧化镁。
5.根据权利要求1~3中任一项所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述多元脂肪酸酯是碳原子数为3以上的多元醇与脂肪酸的酯化合物。
6.根据权利要求4所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述多元脂肪酸酯是碳原子数为3以上的多元醇与脂肪酸的酯化合物。
7.一种燃料接触体,其具备权利要求1~6中任一项所述的聚缩醛树脂组合物的成型品。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014091119A JP5814419B1 (ja) | 2014-04-25 | 2014-04-25 | ポリアセタール樹脂組成物、及びこのポリアセタール樹脂組成物の成形品を備える硫黄燃料接触体 |
JP2014-091119 | 2014-04-25 | ||
PCT/JP2015/059219 WO2015163081A1 (ja) | 2014-04-25 | 2015-03-25 | ポリアセタール樹脂組成物、及びこのポリアセタール樹脂組成物の成形品を備える硫黄燃料接触体 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105683282A CN105683282A (zh) | 2016-06-15 |
CN105683282B true CN105683282B (zh) | 2017-03-29 |
Family
ID=54332251
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201580002341.5A Active CN105683282B (zh) | 2014-04-25 | 2015-03-25 | 聚缩醛树脂组合物和具备该聚缩醛树脂组合物的成型品的硫燃料接触体 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US10072147B2 (zh) |
EP (1) | EP3081595B1 (zh) |
JP (1) | JP5814419B1 (zh) |
KR (1) | KR101679383B1 (zh) |
CN (1) | CN105683282B (zh) |
WO (1) | WO2015163081A1 (zh) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP6853020B2 (ja) * | 2015-12-11 | 2021-03-31 | 旭化成株式会社 | ポリアセタール樹脂用顆粒状組成物、及びポリアセタール樹脂組成物 |
JP6386124B1 (ja) * | 2017-03-31 | 2018-09-05 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
CN110769729A (zh) * | 2017-05-05 | 2020-02-07 | 提克纳有限责任公司 | 耐化学性的聚甲醛聚合物组合物 |
JP7037960B2 (ja) * | 2018-02-28 | 2022-03-17 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
JP6691171B2 (ja) | 2018-06-19 | 2020-04-28 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
JP7340136B2 (ja) * | 2018-07-11 | 2023-09-07 | グローバルポリアセタール株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物、および、成形品 |
JP7492334B2 (ja) * | 2019-12-25 | 2024-05-29 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物、そのポリアセタール樹脂組成物を用いた成形品および自動車部品、ならびに酸性液体耐性を向上させる方法 |
JP2022050876A (ja) * | 2020-09-18 | 2022-03-31 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物、及びこのポリアセタール樹脂組成物の成形品を備える硫黄燃料接触体 |
JP7078687B2 (ja) * | 2020-10-09 | 2022-05-31 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物及び自動車部品 |
WO2022137998A1 (ja) * | 2020-12-23 | 2022-06-30 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物及び燃料接触体 |
JP7204727B2 (ja) * | 2020-12-24 | 2023-01-16 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
WO2022178115A1 (en) * | 2021-02-17 | 2022-08-25 | Accion Systems, Inc. | Electrospray emission apparatus |
JP2022150444A (ja) * | 2021-03-26 | 2022-10-07 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物、及びこのポリアセタール樹脂組成物の成形品を備える硫黄燃料接触体 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP3254817B2 (ja) * | 1993-06-08 | 2002-02-12 | 東レ株式会社 | ポリオキシメチレン樹脂組成物およびその製造方法 |
JPH1143583A (ja) * | 1997-07-28 | 1999-02-16 | Polyplastics Co | ポリオキシメチレン組成物 |
DE19925491A1 (de) | 1999-06-04 | 2000-12-14 | Ticona Gmbh | Polyoxymethylenformteile mit verbesserter Widerstandsfähigkeit gegen Dieselkraftstoff und agressiven Ottokraftstoff |
DE10061767B4 (de) * | 1999-12-17 | 2009-10-15 | Asahi Kasei Kabushiki Kaisha | Polyacetalharzzusammensetzung |
JP4931275B2 (ja) * | 1999-12-17 | 2012-05-16 | 旭化成ケミカルズ株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
JP4954363B2 (ja) * | 2000-07-06 | 2012-06-13 | ポリプラスチックス株式会社 | 寸法安定性に優れたポリアセタール樹脂組成物及びその成形品 |
JP2004204172A (ja) | 2002-12-26 | 2004-07-22 | Polyplastics Co | ポリオキシメチレン樹脂組成物 |
JP5283822B2 (ja) * | 2003-10-01 | 2013-09-04 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂組成物 |
US7625969B2 (en) * | 2004-01-21 | 2009-12-01 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Polyacetal resin composition |
JP2005263928A (ja) * | 2004-03-17 | 2005-09-29 | Asahi Kasei Chemicals Corp | ポリアセタール樹脂の組成物 |
JP5297640B2 (ja) * | 2007-11-29 | 2013-09-25 | ポリプラスチックス株式会社 | 耐酸性に優れたポリアセタール樹脂成形品 |
JP5214362B2 (ja) | 2008-07-31 | 2013-06-19 | ポリプラスチックス株式会社 | ポリアセタール樹脂成形品 |
ES2436628T3 (es) | 2009-02-11 | 2014-01-03 | Basf Se | Polioximetileno para aplicaciones de diésel |
JP2010265438A (ja) * | 2009-04-15 | 2010-11-25 | Polyplastics Co | セルロース繊維強化ポリアセタール樹脂組成物 |
-
2014
- 2014-04-25 JP JP2014091119A patent/JP5814419B1/ja active Active
-
2015
- 2015-03-25 EP EP15782256.0A patent/EP3081595B1/en active Active
- 2015-03-25 CN CN201580002341.5A patent/CN105683282B/zh active Active
- 2015-03-25 KR KR1020167011850A patent/KR101679383B1/ko active IP Right Grant
- 2015-03-25 WO PCT/JP2015/059219 patent/WO2015163081A1/ja active Application Filing
-
2016
- 2016-05-09 US US15/149,952 patent/US10072147B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3081595A1 (en) | 2016-10-19 |
KR101679383B1 (ko) | 2016-11-25 |
JP5814419B1 (ja) | 2015-11-17 |
KR20160055970A (ko) | 2016-05-18 |
US10072147B2 (en) | 2018-09-11 |
JP2015209474A (ja) | 2015-11-24 |
WO2015163081A1 (ja) | 2015-10-29 |
US20160251509A1 (en) | 2016-09-01 |
EP3081595A4 (en) | 2017-02-22 |
CN105683282A (zh) | 2016-06-15 |
EP3081595B1 (en) | 2017-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105683282B (zh) | 聚缩醛树脂组合物和具备该聚缩醛树脂组合物的成型品的硫燃料接触体 | |
US10844191B2 (en) | Polyacetal resin composition | |
AR060835A1 (es) | Composiciones de polietileno de alta densidad, metodo para prepararlas, artculos fabricados a partir de dichas composiciones y metodo de fabricacion de dichos articulos | |
CN103958601B (zh) | 耐燃料性树脂成型体 | |
US9920183B2 (en) | Polyacetal resin composition and fuel contactor provided with molded article of the polyacetal resin composition | |
FI60225C (fi) | Pressharts med foerbaettrad bearbetbarhet | |
CN102007155A (zh) | 甲醛共聚物及其用途和甲醛共聚物的制备方法 | |
WO2014119393A1 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物、及びこのポリアセタール樹脂組成物の成形品を備える硫黄燃料接触体 | |
WO2014119392A1 (ja) | ポリアセタール樹脂組成物、及びこのポリアセタール樹脂組成物の成形品を備える硫黄燃料接触体 | |
WO2008016815A3 (en) | High-density polyethylene compositions, method of producing the same, articles made therefrom, and method of making such articles | |
JP2007262107A (ja) | ポリアセタール共重合体の製造方法 | |
JPH02166149A (ja) | ポリアセタール樹脂組成物 | |
KR100490834B1 (ko) | 가교화 회전성형용 폴리에틸렌 수지 조성물 | |
TWI730095B (zh) | 聚縮醛樹脂組成物以及其製造方法 | |
KR20170080914A (ko) | 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 | |
KR20230044814A (ko) | 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 및 이로부터 제조된 성형품 | |
KR20230096027A (ko) | 환상 올레핀계 수지 조성물 및 성형체 | |
CN115850965A (zh) | 一种食品专用高稳定性pa-pe复合材料及其制备方法 | |
KR20160083645A (ko) | 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 및 이를 포함하는 성형품 | |
JP2677849C (zh) | ||
KR20110099994A (ko) | 폴리옥시메틸렌 수지 조성물 및 이의 성형품 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |