CN105612261A - 作为生物标记物的miRNA-124 - Google Patents

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Abstract

至少一种miRNA作为特别是病毒感染或所述病毒感染的治疗性处理功效的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124。

Description

作为生物标记物的miRNA-124
本发明涉及特别是与病毒感染结合的生物标记物领域。
更具体而言，本发明涉及用作病毒感染的诊断标记物的新型生物标记物。更具体而言考虑的病毒感染是需要RNA剪接的病毒感染，且特别是逆转录病毒感染例如HIV和AID相关状况。本发明还涉及关于所述感染且特别是HIV和AIDS相关状况的治疗的随访标记物。
在高等真核生物中，信使RNA不以其功能形式直接转录，而是作为前信使RNA转录，所述前信使RNA必须经历许多加工事件，以便可由细胞翻译机制阅读。剪接是允许消除不需要的序列(内含子)，并连接有意义的序列(外显子)的过程。高度协调的剪接事件在称为剪接体的大复合物中发生。该功能大复合物(megacomplex)是蛋白质和RNA的精心装配，其需要鉴定外显子-内含子边界。外显子规律地可变剪接，意指它们或包括在最终成熟mRNA转录物中或从最终成熟mRNA转录物中排除。近期的广泛测序研究观察到：超过90％的基因经历可变剪接。可变剪接的mRNA的产生被反式作用蛋白质系统调节，所述反式作用蛋白质与前mRNA自身上的顺式作用位点结合。此类蛋白质包括促进特定剪接位点的使用的剪接激活物，和降低特定位点的使用的剪接阻遏物，分别结合在剪接增强子位点上(内含子剪接增强子，ISE和外显子剪接增强子，ESE)和剪接沉默子位点上(内含子剪接沉默子，ISS和外显子剪接沉默子，ISS)。
特别是来自逆转录病毒科的病毒是全世界疾病的主因之一。可以在逆转录病毒科中区分出三个亚科：肿瘤病毒、慢病毒和泡沫病毒。
因为肿瘤病毒可以与癌症和恶性感染相关，所以它们被这样命名。可以提及例如致白血病病毒(例如禽白血病病毒(ALV)、鼠白血病病毒(MULV)也称为莫洛尼病毒、猫白血病病毒(FELV)、人白血病病毒例如HTLV1和HTLV2、猿猴白血病病毒或STLV、牛白血病病毒或BLV、灵长类动物D型肿瘤病毒、其为乳腺肿瘤的诱导剂的B型肿瘤病毒、或引起快速癌症的肿瘤病毒(例如劳斯肉瘤病毒或RSV)。
泡沫病毒对于给定细胞类型或给定物种表现相当低的特异性，并且它们有时与免疫抑制现象相关；这是例如对于猿猴泡沫病毒(或SFV)的情况。
因为慢病毒例如HIV负责缓慢进展的病理状况，所以它们被这样命名，所述病理状况非常频繁地涉及免疫抑制现象，包括AIDS。
已知病毒且特别是逆转录病毒例如HIV依赖RNA剪接和剪接调节，以便在受感染个体的细胞和组织内传播和散布。
近来，已利用HIV是需要RNA剪接以表达关键病毒蛋白质的逆转录病毒的这一事实来开发基于剪接抑制的新型策略，以对抗病毒感染且特别是AIDS(WO2010/143169)。事实上，HIV-1基因组表达9kb的初级转录物，其不仅充当子代病毒的基因组RNA，还生成40种不同的mRNA。HIV-1使用四个多重可变5’剪接位点和八个多重可变3’剪接位点，以生成剪接的mRNA种类。这些剪接的mRNA可以分成两类：多重剪接的(2kb)和单一剪接的(4kb)RNA。HIV-1可变剪接的调节主要由于亚最佳剪接位点的存在而发生，所述亚最佳剪接位点减少通过剪接信号的细胞剪接机制的识别。在病毒剪接位点处的剪接进一步通过ESE、ESS和ISS的存在得到调节。
在这个背景下，已开发了喹啉衍生物，特别是8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺，其已显示在nM浓度范围下抑制HIV-1和HIV-2T细胞向性实验室株的外周血单核细胞(PBMC)以及不同亚型的临床分离物中的复制(WO2010/143169)。
微小RNA(miRNA)，最广泛的非编码组，是一类约22nt非编码RNA，其通过与靶mRNA转录物的非编码区(UTR)结合来抑制基因表达(Lai等人，NatureGenetics，第30卷，no.4，第363–364页，2002；Bartel等人，Cell，第136卷，no.2，第215–233页，2009)。miRNA基因代表约1-2％的已知真核生物基因组。预测提出每种miRNA可以靶向超过200种转录物，并且单一mRNA可以通过多重miRNA得到调节(LINDOW，DNACellBiol.，第26卷(5)，第339-351页，2007)。miRNA由内源发夹形转录物生成且通过与靶mRNA的碱基配对而起作用，这导致mRNA切割或翻译阻遏，取决于碱基配对的程度。两个加工事件导致成熟的miRNA形成：首先，将初生miRNA转录物(pri-miRNA)加工成70个核苷酸的前体(pre-miRNA)，其从核中输出且在细胞质中被切割，以生成短的(长约22个核苷酸)成熟miRNA(LEE，EMBOJ.，第21卷，第4663-4670页，2002)。miRNA可以位于基因间或基因内。当基因间时，它们的表达与其他miRNA作为簇进行协调(Altuvia等人，NucleicAcidsResearch，第33卷，no.8，第2697–2706页，2005，Ozsolak等人，GenesandDevelopment，第22卷，no.22，第3172–3183页，2008)。当基因内时，即置于蛋白质编码基因内(几乎唯一地在内含子内)，它们通常从与它们的宿主基因相同的链(Liu等人，CellResearch，第18卷，no.10，第985–996页，2008，Kim等人，EMBOJournal，第26卷，no.3，第775–783页，2007)且以相关联水平(Baskerville等人，RNA，第11卷，no.3，第241–247页，2005)表达。
miRNA近期已涉及病毒感染中的宿主和病原体的复杂串扰，并且被认为在病毒发病机理中起主要作用(NAIR，TrendsinMicrobiol.，第14卷，第169-175页，2006)。事实上，病毒是使用细胞机制用于其存活和复制的专性细胞内寄生物，因此这种依赖性使得它们对宿主基因调节机制敏感。细胞miRNA可以参与抗病毒防御机制，但在一些情况下，还可以是病毒正调节物。另一方面，病毒自身也可以产生miRNA以调节细胞过程或病毒基因。涉及HIV-1感染的miRNA可以根据其生物发生起源定义为HIV-1编码的或宿主编码的；它们还可以根据其功能定义为感染的阻遏物或激活物。它们可以进一步根据它们是直接靶向HIV-1转录物还是间接影响HIV-1进行分类，通过靶向涉及病毒生命周期的宿主因子，或靶向HIV-1RNA基因组和HIV-1感染必需的宿主因子两者。几个数据证明HIV-1感染由于miRNA生物发生干扰而总体影响miRNA途径，以及通过miRNA表达概况修饰而个别影响miRNA途径(Houzet等人，BiochimBiophysActa.2011Nov-Dec；1809(11-12):686–693))。此外，宿主miRNA已描述为调节HIV-1。
给定药物或疫苗成功开发的一个关键因素是有效和快速评价其功效的可能性。事实上，给定药物或疫苗在其治疗窗内进行施用是重要的，以便避免不需要的来自太高剂量的效应，或避免由于太低剂量的功效缺乏。另外，必须确保将适当药物或疫苗施用于适当患者，并且该患者事实上响应药物或疫苗。因此，仅仅将给定患者和给定药物或疫苗联系在一起不一定足以获得有利的疗效。因此关键是有适当的工具，例如特异性生物标记物以依靠，用于评价药物或疫苗的功效。
因此，存在对新型和灵敏的工具的需要，所述工具用于评价病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV(人免疫缺陷病毒)感染，以及此类状况的治疗功效。
存在对新型生物标记物的需要，所述生物标记物用于评价对病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染的治疗功效。
存在对用于评价喹啉衍生物功效的新型和灵敏的工具的需要，所述喹啉衍生物是病毒特别是逆转录病毒例如HIV，并且更特别是HIV-1和HIV-2的抑制剂。
存在对用于评价患者对喹啉衍生物的应答性的新型生物标记物的需要，所述喹啉衍生物用于预防或治疗病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
存在对用于评价喹啉衍生物的治疗功效的新型生物标记物的需要，所述喹啉衍生物用于预防或治疗病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
还存在对用于筛选药物候选物或疫苗的新型生物标记物的需要，所述药物候选物或疫苗有效预防和/或治疗病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
本发明有意满足这些需要。
根据其目的之一，本发明涉及至少一种miRNA作为病毒感染或所述病毒感染的治疗性处理功效的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124。
出乎意料的是，如下文实施例中详述的，本发明人已观察到：在由HIV毒株特别是ADA-MR5HIV毒株感染的PBMC中，miR-124的表达水平相对于未受感染的PBMC是减少的。
更重要的是，本发明人已出乎意料地观察到：用喹啉衍生物例如式(I)或(II)的喹啉衍生物，且特别是8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺处理外周血单核细胞(PBMC)，所述PBMC由HIV毒株特别是ADA-MR5HIV感染，导致病毒的去除和miR-124表达的急剧增加(相对于对照13倍)。喹啉衍生物可以在WO2010/143169中所述的化合物中选择且如下文进一步描述。相应地，所述病毒感染的治疗性处理可以是用喹啉衍生物的处理。
相应地，miR-124自身展现为有力工具，换言之展现为生物标记物，用于监控患如下感染的个体内的病毒感染，特别是逆转录病毒感染例如HIV感染，以及用于监控由病毒特别逆转录病毒感染例如由HIV感染的个体，并且用于监控用抗病毒药物治疗的此类个体，所述抗病毒药物特别是如下详述的式(I)或(II)的喹啉衍生物，并且特别是8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺。
因此，通过提供确认患者接受适当药物或疫苗治疗的工具，即就剂量和时间而言，通过监控miR-124的表达水平，能够跟踪人研究试验或对人研究实验执行质量控制，或者监控对药物方案或疫苗的患者顺应性。miR-124生物标记物还可以用于优化给药方案。因此，miR-124生物标记物可以与例如患者治疗的管理、临床试验和基于细胞的研究结合使用。
根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为病毒感染的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124，所述病毒优选逆转录病毒，并且更优选人免疫缺陷病毒(HIV)。
根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为用于筛选药物候选物或疫苗候选物的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124，所述药物候选物或疫苗候选物推测有效预防和/或治疗病毒感染，特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为用于评价候选化合物改变细胞或蛋白质的生理活性的生物效应，特别是药理学潜力的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miRNA-124。
在这方面，本文已显示miR-124的表达水平在多种化合物的施用后改变，已知所述多种化合物具有药理活性。因此，本发明人已显示miR-124构成了候选化合物的潜在药理活性的有关生物标记物。
特别地，推测有效预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物可以是喹啉衍生物。
特别地，推测有效预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物可以是式(I)的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一：
其中
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；-NR1R2基团，其中R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基；(C1-C3)氟烷氧基；-NO2基团；苯氧基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
推测有效预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物还可以是下式(II)的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一：
其中：
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；–CN基团；羟基；–COOR1基团；(C1-C3)氟烷基；–NO2基团；–NR1R2基团，其中R1和R2是氢原子或(C1-C3)烷基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
在本发明内，术语“预防”意指降低给定事件(即，在本发明的背景下，病毒感染)的发生可能性。
根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一对病毒感染的活性的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124，所述病毒感染特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为式(I)的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一对病毒感染的活性的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124，所述病毒感染特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染：
其中
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；-NR1R2基团，其中R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基；(C1-C3)氟烷氧基；-NO2基团；苯氧基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为式(II)的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一对病毒感染的活性的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124，所述病毒感染特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染：
其中
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；–CN基团；羟基；–COOR1基团；(C1-C3)氟烷基；–NO2基团；–NR1R2基团，其中R1和R2是氢原子或(C1-C3)烷基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
根据特定实施方案，本发明的喹啉衍生物可以是8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺或8-氯-N-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]喹啉-2-胺。
因此，根据其另一个目的，本发明涉及至少一种miRNA作为选自下述的喹啉衍生物的活性的生物标记物的用途，所述至少一种miRNA是miR-124：
在本发明内，表达“病毒感染”和“被病毒感染”指任何病毒感染，并且特别是任何逆转录病毒感染，其可以在易于表达本发明的生物标记物的细胞、组织、器官或个体内发生。优选地，逆转录病毒感染可以是慢病毒感染，并且更优选HIV感染。在本发明内的个体可以是哺乳动物，并且优选易于表达本发明的生物标记物的人。在本发明内，个体和患者可互换使用。
在本发明内，术语“病毒”指任何病毒，特别是逆转录病毒且优选慢病毒，例如HIV病毒，更优选HIV-1或HIV-2。
根据其另一个目的，本发明涉及用于评价推测被病毒感染的患者中的病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染的方法，其包括至少下述步骤：
a-在先前得自所述患者的生物样品中，测量至少一种miRNA的存在或表达水平，所述至少一种miRNA是miR-124；和
b-比较所述存在或表达水平与对照参考值，
其中相对于所述对照参考值，所述miRNA的被调节的存在或表达水平指示病毒感染。
根据其另一个目的，本发明涉及在用所述喹啉衍生物治疗的患者中，评价式(I)的喹啉衍生物用于预防和/或治疗病毒感染的活性的方法，所述病毒感染特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染，所述方法包括至少下述步骤：
a-在施用所述喹啉衍生物之前先前得自所述患者的第一生物样品中，以及在施用所述喹啉衍生物之后先前得自所述患者的第二生物样品中，测量至少一种miRNA的存在或表达水平，所述至少一种miRNA是miR-124；和
b-与在治疗前获得的第二生物样品相比较，测定所述存在或表达水平在治疗后获得的第二生物样品中是否是被调节的；
其中所述miRNA的被调节的存在或表达水平指示所述喹啉衍生物的活性。
如本文使用的，“生物样品”一般指得自生物受试者的样品，包括在体内或原位获得、得到或收集的生物组织或流体起源的样品。此类样品可以是但不限于从哺乳动物中分离的器官、组织、级分和细胞。示例性生物样品包括但不限于细胞裂解物、细胞培养物、细胞系、组织、口腔组织、胃肠道组织、器官、细胞器、生物流体、血液样品、血清样品、尿液样品、皮肤样品等。优选生物样品包括但不限于血液、血浆、血清、PBMC、组织活检、口腔粘膜、唾液、间隙液或尿液样品等。
在一个实施方案中，适合于本发明的生物样品可以选自生物组织样品、全血样品、拭子样品、血浆样品、血清样品、唾液样品、阴道流体样品、精液样品、咽流体样品、支气管流体样品、粪便流体样品、脑脊髓流体样品、泪腺流体样品和组织培养物上清液样品。
本发明进一步涉及包含生物标记物的经分离的生物样品，其中所述生物样品选自包含和优选地由如下组成的组：组织样品、全血、拭子样品、血浆、血清、唾液、阴道流体、精液、咽流体、支气管流体、粪便流体、脑脊髓流体、泪腺流体和组织培养物上清液；其中所述生物标记物是miRNA生物标记物，且优选miR-124。
根据其另一个目的，本发明涉及用于评价候选化合物的生物效应，且特别是用于筛选药物候选物或疫苗候选物的方法，所述药物候选物或疫苗候选物推测有效预防和/或治疗病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染，所述方法包括至少下述步骤：
a-用所述候选物处理能够表达至少一种miRNA的至少一种经分离的细胞，所述至少一种miRNA是miR-124，所述细胞处于适合于表达所述至少一种miRNA的条件下，
b-测量所述至少一种miRNA的存在或表达水平，
c-比较所述测量的存在或表达水平与在未经处理的分离细胞中所述至少一种miRNA的测量或表达水平，
其中所述miRNA的被调节的存在或表达水平指示候选化合物的生物效应，且特别是所述药物候选物或疫苗候选物对病毒感染的功效。
在本发明内，术语“调节”或“被调节的存在或表达水平”意指本发明的生物标记物的存在或表达水平被诱导或增加，或备选地被抑制或减少。
因此，由本文包含的实验结果可见miR-124且特别是miR-124的表达水平构成有关生物标记物，所述有关生物标记物指示蛋白质或细胞的生理变化，包括细胞的代谢变化，所述改变体现有利的药理效应。
因此，如先前所述，本发明还涉及至少一种miRNA用于评价候选化合物的生物效应，特别是药理效应的用途，所述至少一种miRNA是miRNA-124。
本发明还涉及至少一种miRNA用于评价候选化合物改变蛋白质或细胞的生理活性的能力的用途，所述至少一种miRNA是miRNA-124。
通过鉴定细胞的生理参数测量，包括细胞的代谢参数测量中的任何可检测变化，蛋白质或细胞的生理活性的改变可以由本领域技术人员容易地测定，所述可检测变化涵盖电生理变化、细胞膜渗透性变化、酶活性变化、蛋白质表达变化、miRNA表达变化、基因表达变化、细胞内pH值等。
如本文使用的，术语“测定”、“测量”、“评估”、“评价”和“测定”，一般指任何形式的测量，并且包括测定元素是否存在。这些术语包括定量和/或定性测定两者。评价可以是相对的或绝对的。短语“评价存在”可以包括测定存在的某物的量，以及测定它是否存在。
根据一个优选实施方案，当评价病毒感染时，相对于对照参考值，观察到所述miRNA的降低或抑制的存在或者减少的表达水平可以指示病毒感染。
根据一个优选实施方案，当评价式(I)的喹啉衍生物用于治疗病毒感染的活性时，或当筛选推测有效预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物时，相对于对照参考值，观察到所述miRNA的诱导或增加的存在或者增加的表达水平可以指示所述式(I)的喹啉衍生物的活性或者所述药物候选物或疫苗候选物的功效。
根据一个优选实施方案，本发明的用途和方法在体外或离体进行。
根据其另一个目的，本发明涉及能够与miR-124特异性杂交的经分离的核酸探针，作为用于测量miR-124的存在或表达水平的诊断试剂，用于诊断病毒感染，特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染，或者用于评价推测有效预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物的活性，所述病毒感染特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
如本文使用的，术语“探针”一般指针对特异性靶miRNA生物标记物序列的捕获试剂。相应地，探针组的每个探针具有各自的靶miRNA生物标记物。探针/靶miRNA双链体是通过使探针与其靶miRNA生物标记物杂交形成的结构。
适合于本发明的经分离的核酸探针可以优选是由选自SEQIDNO:6至SEQIDNO:87的核酸序列组成的核酸探针。
根据其优点之一，本发明提供了用于被病毒感染的患者随访的有用且可靠的生物标记物，所述病毒优选逆转录病毒，并且更优选HIV病毒。
根据其优点之一，本发明提供了用于被病毒感染且用式(I)的喹啉衍生物治疗的患者随访的有用且可靠的生物标记物，所述病毒优选逆转录病毒，并且更优选HIV病毒。
根据其另一个优点，本发明提供了可以在患者床边容易地使用的合理和可靠的生物标记物。
用途和方法
根据一个实施方案，根据本发明的用途和方法可以特别允许测定患者中的病毒感染，且特别用于此类感染的随访。
根据一个实施方案，在经分离的生物样品内测量miR-124的存在或表达水平，并且随后与对照参考值相比较。
相对于对照参考值，miR-124的存在或表达水平的调节可以指示病毒感染。特别地，相对于对照参考值，所述miRNA的降低或抑制的存在或者减少的表达水平可以指示病毒感染。
在一个实施方案中，本发明的用途可以包括获得在经分离的生物样品内测量的所述miR-124的表达水平，并且比较所述测量的表达水平与对照参考值。相对于所述对照参考值，观察到所述测量水平的被调节可以指示病毒感染，或所述病毒感染的治疗性处理功效。
当与对照参考值相比较，来自样品的miR-124在从患者中分离的生物样品中是“减少的”或“下调的”时，这种减少可以是例如比较对照参考值(即不含通过喹啉衍生物的处理)的约5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、90％、100％、200％、300％、500％、1,000％、5,000％或更多。
特别地，相对于所述对照参考值，测量的miR-124表达水平可以是至少两倍，优选至少四倍，优选至少六倍，优选至少八倍，并且更优选至少十倍的减少。
根据一个实施方案，使用miR-124作为用于病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染的生物标记物的用途和方法，可以与来自所述感染的特异性的其他生物标记物的测定，例如来自所述病毒的特异性的肽、蛋白质或核酸序列的存在或表达水平的测定组合。来自病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染的特异性的其他生物标记物可以是例如编码Tat、gp120或gp41的蛋白质或核酸序列，或T4淋巴细胞水平。
miR-124生物标记物可以用于监控或管理患有病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染或AIDS(获得性免疫缺陷综合征)的患者。
根据一个实施方案，相对于在起始所述治疗前从相同患者获取的生物样品，从患有病毒感染且接受用于该感染的治疗的患者中获取的生物样品中miR-124的存在或表达水平的增加，可以指示所述治疗的功效。
根据一个实施方案，本发明的用途和方法可以用于评价患者对用所述式(I)的喹啉衍生物的治疗的应答性。
根据另一个实施方案，本发明的用途和方法可以用于评价用所述式(I)的喹啉衍生物的治疗的有效性。
根据另一个实施方案，本发明的用途和方法可以用于评价用式(I)的喹啉衍生物作为用于预防和/或治疗病毒感染的治疗试剂的治疗功效。
根据一个实施方案，本发明的用途和方法可以用于评价对于用所述式(I)的喹啉衍生物的治疗的患者顺应性。
miR-124生物标记物可以用于监控或管理在病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染或AIDS(获得性免疫缺陷综合征)的患者治疗期间，式(I)的喹啉衍生物的活性。
评价或监控用所述喹啉衍生物治疗的患者中式(I)的喹啉衍生物的活性的方法可以涉及在经分离的样品，优选经分离的PBMC(外周血单核细胞)中，测量miR-124的表达水平，并且比较测量的表达水平与在治疗前从患者获取的经分离的样品中的miR-124表达水平。通过跟踪miR-124水平，可以随着时间过去监控喹啉衍生物的活性。
根据一个实施方案，根据本发明的用途或方法可以用于优化患者的给药方案。患者可以不同地响应式(I)的给定喹啉衍生物，取决于诸如下述因素：年龄、健康、遗传背景、其他并发症的存在、疾病进展和其他药物的共施用。利用miR-124生物标记物评价且优化患者中的喹啉衍生物的剂量方案，例如剂量量和/或剂量时间表，可以是有用的。在这方面，基于miR-124的生物标记物还可以用于跟踪且调整随着时间过去的个别患者治疗有效性。生物标记物可以用于收集在患者的治疗中作出调整所需的信息，根据需要增加或减少试剂的剂量。例如，接受喹啉衍生物的患者可以使用基于miR-124的生物标记物进行测试，以察看剂量是否变得有效，或是否需要实施更有攻击性的治疗计划。随后取决于miR-124生物标记物测量，可以调整施用的药物的量、施用时机、施用频率、施用持续时间。
miR-124生物标记物还可以用于跟踪在个别治疗方案期间，或在临床试验期间的患者顺应性。这可以以设定间隔跟踪，以确保在试验中包括的患者如指示的服用药物。此外，接受喹啉衍生物的患者可以使用miR-124生物标记物进行测试，以测定患者是否顺应治疗计划的给药方案。与未经处理的对照样品的那种相比较，生物标记物的表达水平增加指示对方案的顺应性。
本发明的生物标记物可以用于评价且跟踪式(I)的喹啉衍生物的功效。相应地，可以在得自先前用式(I)的喹啉衍生物治疗的患者的经分离的生物样品中，测量miR-124的存在或表达水平。随后，在经分离的生物样品中测量的miR-124的存在或表达水平可以与对照参考值相比较。
当观察到相对于对照参考值的测量水平的增加时，则测量指示所述式(I)的喹啉衍生物的活性。
在另一个实施方案中，当观察到相对于对照参考值的测量水平的增加时，则测量可以指示患者对用所述式(I)的喹啉衍生物的治疗的应答性。
在另一个实施方案中，当观察到相对于对照参考值的测量水平的增加时，则测量可以指示用所述式(I)的喹啉衍生物的治疗的有效性。
在另一个实施方案中，当观察到相对于对照参考值的测量表达水平的增加时，则测量可以指示所述式(I)的喹啉衍生物作为用于预防和/或治疗病毒感染的治疗试剂的治疗功效。
当与未经处理的对照参考值相比较，在用喹啉衍生物治疗后来自样品的miR-124“增加的”或“上调的”时，这种增加可以是例如比较对照参考值(即不含通过喹啉衍生物的处理)的约5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、90％、100％、200％、300％、500％、1,000％、5,000％或更多。
特别地，相对于所述对照参考值，测量的miR-124表达水平可以是至少两倍，优选至少四倍，优选至少六倍，优选至少八倍，并且更优选至少十倍的增加。
根据本发明的另一个实施方案，当监控病毒感染或评价特别是用式(I)的喹啉衍生物的病毒感染治疗的功效时，患者可以用本发明的方法或用途以选自下述的时间间隔进行测试：每小时一次、每天两次、每天一次、每周两次、每周一次、每月两次、每月一次、每年两次、每年一次和每隔一年一次。随后收集的样品可以立即进行测试，或可以贮存用于以后测试。
根据另一个实施方案，根据本发明的用途和方法可以特别允许筛选、鉴定或评估作为药物候选物的潜在活性试剂。
特别地，根据本发明的用途和方法对于筛选、鉴定或评估潜在活性试剂，例如推测针对病毒感染有效的药物候选物或疫苗是特别有利的。
根据本发明的另一个实施方案，miR-124生物标记物可以用于筛选推测有效用于预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物。在此类实施方案，可以在先前与待筛选的药物或疫苗接触的经分离的生物样品或经分离的细胞中，测量miR-124的存在或表达水平。随后，所获得的测量可以与对照参考值相比较。
当相对于对照参考值，观察到在先前与待筛选的化合物、药物或疫苗候选物接触的经分离的生物样品或经分离的细胞中测量水平的增加时，则测量可以指示所述候选物具有生物效应且特别是有效用于改变细胞的生理活性。
特别地，药物候选物或疫苗候选物可以表征为有效预防和/或治疗病毒感染，并且特别是逆转录病毒感染，并且更特别是HIV感染。
当与未经处理的对照参考值相比较，在用药物候选物或疫苗治疗后来自样品的miR-124“增加的”或“上调的”时，这种增加可以是例如比较对照参考值(即不含通过喹啉衍生物的处理)的约5％、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、90％、100％、200％、300％、500％、1,000％、5,000％或更多。
特别地，相对于所述对照参考值，测量的miR-124表达水平可以是至少两倍，优选至少四倍，优选至少六倍，优选至少八倍，并且更优选至少十倍的增加。
本发明的用途和方法可以包括在经分离的生物样品中测量miR-124的表达水平。任何合适的样品可以用于评价miR-124生物标记物。
特别地，适合于本发明的生物样品可以是生物学流体，例如血液、血浆或血清、唾液、间质液或尿液样品；细胞样品例如细胞培养物、细胞系或PBMC样品，组织活检例如口腔组织、胃肠组织、皮肤、口腔粘膜样品或来自临床试验的多个样品。样品可以是粗样品，或可以在贮存、加工或测量前纯化至不同程度。
收集生物样品用于本发明的用途和方法的步骤在进行本发明之前执行，并且不是依照本发明的用途或方法的步骤。
用于miRNA评价的样品可以在任何所需间隔期间获取。例如，样品可以每小时一次、每天两次、每天一次、每周一次、每月一次、每隔月一次、每年一次等获取。样品可以立即进行测试，或可以贮存用于以后测试。
样品可以在测试前进行纯化。在一些实施方案中，miR-124可以在测试前从剩余细胞含量中分离。进一步地，需要时，miR-124分子可以与样品中的mRNA的剩余部分分开。例如，miR-124可以在测试前基于尺寸差异与mRNA分开。
待用于比较测试的生物样品中的miR-124的测量表达水平的对照参考值从对照样品获得。
对照样品可以取自不同来源。在一些实施方案中，对照样品在治疗前或在疾病存在前取自患者(例如存档血液样品)。在其他实施方案中，对照样品取自一组正常、不患病的群体成员。在另一个实施方案中，可以对于对照细胞培养物执行细胞测定，例如，所述对照细胞培养物未用测试化合物进行处理，或已用参考化合物例如8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺进行处理。
根据一个实施方案，对于患者中的病毒感染的测定或监控，对照参考值可以得自对已知未患有此类状况的个体或个体组获得的经分离的生物样品。
根据另一个实施方案，对于患者内的病毒感染的治疗功效的测定或监控，对照参考值可以得自从个体或个体组获得的经分离的生物样品，所述个体或个体组已知未患有此类状况，并且未接受待测定或监控其功效的治疗。备选地，对照参考值可以得自从患者获得的经分离的生物样品，所述患者患有此类状况，并且接受待测定或监控其功效的治疗，所述经分离的生物样品在治疗施用前从患者中获取。
测量miR-124生物标记物的存在或表达水平的众多方法对于技术人员是可获得的。
例如，核酸测定或阵列可以用于评价样品中miR-124的存在和/或表达水平。
miR-124的序列可以用于制备充当用于不同核酸测定中的互补探针或引物的相应核苷酸，所述核酸测定用于检测样品中的miR-124生物标记物的表达或存在，例如但不限于RNA印迹和基于PCR的方法(例如实时逆转录-PCR或qRT-PCR)。方法例如qRT-PCR可以用于精确地定量样品中的miRNA的量。
根据本发明的有义和反义探针或引物可以使用本领域技术人员已知的每一种过程来获得，特别是在Sambrook等人(MolecularCloning:ALaboratoryManual，第3版，2001，ColdSpringHarbour，N.Y.)中描述的那些过程。
与RNA或DNA的检测和定量相关的方法是本领域众所周知的。本领域技术人员可以例如参考Wang等人(1989，ProcNatlAcadSciUSA，第86卷:917-921)、Wong等人(2005，BioTechniques，第39卷(1):75-85)、Nolan等人(2006，NatProtoc，第1卷(3):1559-1582)、Klinck等人(2008，CancerResearch，第68卷:657-663)，或者由Bustin(2000，JournalofMolecularEndocrinology，第25卷:169-193)公开的一般综述。
在一个实施方案中，用于检测和定量核酸的方法可以是基于荧光染料的方法，其中核酸浓度通过测量配体例如染料的荧光强度进行评价，所述配体与所述核酸结合。荧光染料是本领域众所周知的。
备选地，所述核酸可以使用分光光度法进行定量。
在另一个实施方案中，用于检测和定量核酸的方法可以是基于杂交的方法。所述基于杂交的方法可以包括PCR和定量PCR(qRT-PCR或q-PCR)技术或基于逆转录酶/聚合酶的技术。有利地，所述方法可以包括测序步骤或进一步与测序步骤组合。
这些方法可以包括(i)细胞mRNA的提取步骤，(ii)使用逆转录酶将mRNA逆转录为DNA的步骤，和(iii)由先前步骤获得的DNA的DNA扩增步骤。通常，从相同样品起始，扩增下述核酸：(a)在靶mRNA的逆转录步骤后获得的DNA，和(b)在mRNA逆转录后获得的DNA或多种DNA，所述mRNA由细胞组成性且恒定表达(《看家基因》)，例如由基因MRPL19、PUM1和GADPH编码的RNA。
在通过电泳分离和DNA条带测量后，可以对扩增的DNA进行定量。与一种或多种靶mRNA相关的结果表示为与由《看家》基因编码的mRNA相比较的相对单位。在一些实施方案中，在琼脂糖凝胶电泳并且随后用溴化乙啶使DNA条带着色之后，实现扩增的DNA的分离步骤，随后用光密度法定量那些迁移条带中含有的DNA。在其他实施方案中，可以使用微通道装置，其中在使用激光束定量发射的信号之前，通过毛细管电泳分开扩增的DNA。此类装置可以是例如由公司CaliperLifeSciences(Hopkinton，MA，USA)商品化的，来自《GX》系列的装置。
通过qRT-PCR获得的定量结果有时可以比定性数据有更多信息，并且可以简化测定标准化和质量管理。因此，在一些实施方案中，基于qRT-PCR的测定可以用于测量在基于细胞的测定期间的miRNA水平。qRT-PCR方法也可以用于监控患者疗法。商购可得的基于qRT-PCR的方法{例如TaqmanRArrayTM)
任何合适的测定平台均可用于测定样品中的miRNA的表达或存在。例如，测定可以采取浸渍片、膜、芯片、盘、测试条、滤器、微球体、载玻片、多孔板或光导纤维的形式。测定系统可以具有对应于miRNA的寡核苷酸附着至其上的固体支持物。固体支持物可以包含例如塑料、硅、金属、树脂、玻璃、膜、颗粒、沉淀物、凝胶、聚合物、片层、球体、多糖、毛细管、膜、板或载玻片。可以制备测定组分且作为用于检测miRNA的试剂盒包装在一起。
在一些实施方案中，可以制备或购买用于测试生物样品中的喹啉衍生物或药物候选物活性的寡核苷酸阵列。阵列通常含有固体支持物和接触支持物的至少一种寡核苷酸，其中所述寡核苷酸对应于miR-124生物标记物的至少一部分。在一些实施方案中，miR-124生物标记物的一部分包含至少5、10、15、20个或更多个碱基。
根据一个实施方案，miR-124的存在或表达可以与同样用作生物标记物的其他miRNA组合进行测定。在此类实施方案中，阵列可以用于评价样品中的多种miRNA包括miRNA-124的表达或存在。一般而言，该方法包括下述步骤：a)在足以使特异性结合发生的条件下，使样品与包含探针组的阵列接触，和b)检查阵列以检测任何可检测标记物的存在，从而评估样品中的各自靶miRNA的量。表达阵列的使用允许获得关于给出样品的miRNA表达概况。
制备用于测定miRNA的测定或阵列的方法是本领域众所周知的，并且无需在此处进一步详述。
核酸阵列可以用于检测生物样品中的miRNA的存在或差异表达。多核苷酸阵列(例如DNA或RNA阵列)通常包括在支持物上以预定配置排列的，通常不同的序列多核苷酸(“捕获试剂”)的区域。阵列是“可寻址的”，因为这些区域(有时称为“阵列特点”)在阵列支持物上具有不同的预定位置(“地址”)。在阵列上的特定预定位置(即，“地址”)处的区域(即，阵列的“特点”或“点”)将检测特定miRNA靶。通过将先前获得的多核苷酸以位点特异性方式沉积到支持物上，或通过在支持物上位点特异性原位合成多核苷酸，通常在平面支持物上制造多核苷酸阵列。通过沉积(例如通过基于接触或喷射的方法或者光刻法)前体单位(例如核苷酸或氨基酸单体)或预合成的捕获试剂，可以制造检测miRNA表达的阵列。在将多核苷酸捕获试剂沉积到支持物上之后，支持物通常在使用前进行加工(例如洗涤且阻断)且贮存。
检测miRNA表达的阵列具有至少两种、三种、四种或五种不同的目标探针。然而，在某些实施方案中，目标阵列可以包括具有至少10、至少20、至少50、至少100、至少200、至少500或至少1,000种或更多种探针的探针组，所述探针可以检测相应数目的miRNA。在一些实施方案中，目标阵列可以包括用于检测生物体的所鉴定miRNA的至少一部分或全部的探针，或可以包括来自多重生物体的直向同源探针。
在促进样品中的miRNA与阵列上存在的一种或多种捕获试剂的特异性结合的条件下，核酸阵列可以与含有miRNA分析物的样品或标记的样品接触，以显示出观察到的结合模式。这种结合模式可以在查询阵列后进行检测。例如，样品中的靶miRNA可以用合适标记物(例如荧光化合物)进行标记，并且在阵列暴露于样品后，标记物随后可以在阵列上精确地观察(例如通过观察荧光模式)。所观察到的结合模式可以指示样品的一种或多种miRNA组分的存在和/或浓度。
duimiRNA进行标记可以使用本领域众所周知的方法进行，例如使用DNA连接酶、末端转移酶或通过对RNA主链进行标记等。在一些实施方案中，miRNA可以用荧光标记物进行标记。示例性荧光染料包括但不限于呫吨染料、荧光染料、罗丹明染料、异硫氰酸荧光素(FITC)、6羧基荧光素(FAM)、6羧基-21,41,7',4,7-六氯荧光素(HEX)、6羧基-4',5'二氯2',7'二甲氧基荧光素(JOE或J)、N,N,N',N'四甲基6羧基罗丹明(TAMRA或T)、6羧基X罗丹明(ROX或R)、5羧基罗丹明6G(R6G5或G5)、6羧基罗丹明6G(R6G6或G6)中、和罗丹明110；花青染料，例如Cy3、Cy5和Cy7染料；Alexa染料，例如Alexa-氟-555；香豆素、二乙氨基香豆素、伞形花内酯；苯甲亚胺染料，例如Hoechst33258；菲啶染料，例如德克萨斯红；乙啶染料；吖啶染料；咔唑染料；吩噁嗪染料；卟啉染料；聚甲炔染料、BODIPY染料、喹啉染料、芘、氯三嗪荧光素、Rl10、曙红、JOE、R6G、四甲基罗丹明、丽丝胺、ROX、萘并荧光素等。
在一些实施方案中，可以制备或例如从Affymetrix购买用于评价免疫调节剂活性的寡核苷酸阵列。阵列可以含有固体支持物和接触支持物的多种寡核苷酸。寡核苷酸可以存在于固体支持物上的特异性可寻址位置中；各自对应于miRNA序列的至少一部分，其可以在细胞或患者中的喹啉衍生物或药物候选物处理后差异表达。miRNA序列包含至少一种miR-124序列。
当阵列用于评价miRNA时，典型的方法可以包含下述步骤：1)获得含有表面结合的目标探针的阵列；2)在足以提供特异性结合的条件下，使miRNA群体与表面结合的探针杂交，(3)杂交后洗涤以去除在杂交中未结合的核酸；和(4)检测杂交的miRNA。在这些步骤各自中使用的试剂及其使用条件可以取决于特定应用而改变。
杂交可以在合适的杂交条件下进行，所述杂交条件可以根据需要在严格性中改变。典型的条件足以在阵列表面上在互补结合成员之间产生探针/靶复合物，即在表面结合的目标探针和样品中的互补miRNA之间。在某些实施方案中，可以采用严格杂交条件。杂交通常在严格杂交条件下执行。本领域众所周知的标准杂交技术(例如在足以提供样品中的靶miRNA与阵列上的探针特异性结合的条件下)用于使样品与核酸阵列杂交。适当条件的选择，包括温度、盐浓度、多核苷酸浓度、杂交时间、洗涤条件的严格性等，取决于实验设计，包括样品来源、捕获剂的身份、预期的互补程度等，并且对于本领域普通技术人员可以作为常规实验事项而确定。一般而言，在核酸杂交背景下的“严格杂交”和“严格杂交洗涤条件”通常是序列依赖性的，并且在不同实验条件下是不同的。杂交可以在约12至约24小时的时期上完成。洗涤条件的严格性可以影响miRNA序列与互补捕获试剂特异性杂交的程度。普通技术人员容易认识到：备选但相当的杂交和洗涤条件可以用于提供相似严格性的条件。
作为举例说明，在一个实施方案中，使用AffymetrixGenechipmiRNAArray2.0，并且遵循指导手册中所述的方案，可以进行miRNA表达概况分析实验。
在一个特定实施方案中，所述杂交可以使用杂交、洗涤和染色试剂盒(Affymetrix参考#900720)执行。有利地，所述杂交通过遵循制造商的方案来执行。
在miRNA杂交操作后，通常洗涤阵列表面结合的多核苷酸，以去除未结合的核酸。洗涤可以使用任何方便的洗涤方案来执行，其中所述洗涤条件通常是严格的，如上所述。例如，洗涤步骤可以使用由Affymetrix公司(参考#900721和#900722)销售的洗涤缓冲液来执行。随后使用阅读阵列的标准技术来检测靶miRNA与探针的杂交。例如通过照射阵列且阅读在阵列的每个特点处所得的荧光的位置和强度，可以完成所得的杂交阵列的阅读，以检测miRNA/探针结合复合物。
miRNA-124
微小RNA(miRNA)是小的单链非编码RNA，其可以在细胞的细胞质中起作用，以引起其同源靶信使RNA的表达或mRNA的蛋白质产物的翻译中的减少。成熟miRNA通常长度为约19-23个核苷酸。miRNA抑制其靶蛋白质产生的这种能力导致许多类型的细胞活性的调节，所述细胞活性例如细胞命运决定、细胞凋亡、分化和癌发生。
miR-124最初在小鼠中得到克隆。人miR-124前体(或miRN-124或miRNA-124或微小RNA124)从胚胎干细胞中克隆。迄今为止已鉴定了miR-124前体的9个单元型(Guo等人，PLoSONE，2009，4(11):e7944)，其中3个存在于人中：hsa-miR-124-1、hsa-miR-124-2和hsa-miR-124-3。(SEQIDNO:1至SEQIDNO:3)。
miR-124微小RNA前体是小的非编码RNA分子。成熟的～21核苷酸微小mRNA通过Dicer酶从发夹前体序列进行加工。成熟序列对于miR-124-3'为SEQIDNO:4，UAAGGCACGCGGUGAAUGCC，并且对于miR-124-5'为SEQIDNO:5，CGUGUUCACAGCGGACCUUGAU。
miRNA-124在脑中优先表达，并且可以通过下调SCP1表达来促成神经发生。在小鼠神经元细胞中的miR124表达通过直接靶向PTBP1的mRNA，诱导从一般到神经元特异性的可变剪接的转换。通过阻止PTBP1依赖性外显子跳跃，miR-124增加神经元特异性PTBP2和Gabbr1mRNA的丰度，所述外显子跳跃导致无义密码子介导的这些mRNA的衰变。
在脊椎动物神经系统内的有丝分裂退出的点上，当细胞丧失多潜能性并且开始发展终生持续的稳定连接时，发生ATP依赖性染色体重建机制中的转换。这种转变可以通过经由miR9*(由miR9茎环前体的相对臂加工的miRNA)和miR-124阻遏BAF53A进行介导。
实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)是多发性硬化的啮齿类动物模型，其特征在于与CNS或小神经胶质细胞中的驻留巨噬细胞的活化以及外周免疫细胞浸润至CNS相关的中枢神经系统(CNS)炎症。已发现miR-124在小神经胶质细胞和神经元中是高度表达的。miR-124的表达在EAE发作期间的活化的小神经胶质细胞和培养中的活化小神经胶质细胞中是降低的。miR-124的转染使骨髓衍生的巨噬细胞失活，并且miR-124的静脉内施用抑制损伤的发展且在3个EAE小鼠模型中降低CNS炎症。已发现miR-124通过经由CEBPA-PU.1途径使巨噬细胞失活，来促进小神经胶质细胞静止。
还已证实在人成纤维细胞中表达miR-124诱导其转换成神经元。神经源性转录因子ASCL1和MYT1L的进一步添加增强转换的神经元的转换和成熟的比率，而如果没有上述微小RNA，则这些转录因子的表达是无效的。
适合于测量miR-124的存在或表达水平的经分离的核酸探针是能够与miR-124，例如前体或成熟miR-124特异性杂交的核酸探针。
此类核酸探针可以包含18-30个核苷酸，特别是20-27，优选20-25，优选20、22或25，且更优选约25个核苷酸。如前所述，此类核酸探针可以根据本领域的任何已知方法进行制备。
预测给定探针和给定靶的最佳杂交温度是方法和制剂是本领域众所周知的。
因此，基于探针组、给定靶序列和特定杂交条件，本领域技术人员可以容易地计算最佳杂交温度。
有利地，所述探针的最佳杂交温度为40℃至60℃，并且更特别为45℃至55℃，且优选为约48℃。
作为用于使本发明的核酸探针与本发明的生物标记物杂交的缓冲液的例子，可以提及包含100mMMES、1M[Na+]、20mMEDTA、0.01％Tween-20的缓冲液作为杂交缓冲液，包含6XSSPE、0.01％Tween-20的缓冲液作为非严格洗涤缓冲液，以及包含100mMMES、0.1M[Na+]、0.01％Tween-20的缓冲液作为严格洗涤缓冲液。
适合于测量miR-124的存在或表达水平的核酸探针可以例如是由选自SEQIDNO:6至SEQIDNO:87的核酸序列组成的核酸探针。
适合于测量miR-124-1前体的存在或表达水平的核酸探针可以例如是由选自SEQIDNO:6至SEQIDNO:34、SEQIDNO:86和SEQIDNO:87的核酸序列组成的核酸探针。
适合于测量miR-124-2前体的存在或表达水平的核酸探针可以例如是由选自SEQIDNO:35至SEQIDNO:65、SEQIDNO:86和SEQIDNO:87的核酸序列组成的核酸探针。
适合于测量miR-124-3前体的存在或表达水平的核酸探针可以例如是由选自SEQIDNO:66至SEQIDNO:85、SEQIDNO:86和SEQIDNO:87的核酸序列组成的核酸探针。
适合于测量成熟miR-124的存在或表达水平的核酸探针可以例如是由选自SEQIDNO:86和SEQIDNO:87的核酸序列组成的核酸探针。
喹啉衍生物
可用于本发明的喹啉衍生物可以是有效治疗病毒感染的喹啉衍生物，例如WO2010/143169中所述的那些。
特别地，可用于本发明的喹啉衍生物是可以由下述式(I)表示的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一：
其中
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；-NR1R2基团，其中R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基；(C1-C3)氟烷氧基；-NO2基团；苯氧基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
根据一个实施方案，R'和R"优选为氢原子。
根据另一个实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(I)，其中R独立地代表卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；-NR1R2基团，其中R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基；(C1-C3)氟烷氧基；和(C1-C4)烷氧基。
根据另一个实施方案，R独立地代表氟或氯原子或者选自下述的基团：甲基或乙基、-NH2基团、甲氧基或乙氧基和(C1-C3)氟烷氧基。
根据另一个实施方案，n优选为1。
根据优选实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(I)，其中n是1，R是(C1-C3)氟烷氧基，并且R'和R"各自是氢原子。
根据优选实施方案，R是由至少一个氟原子取代的甲氧基、乙氧基或丙氧基。优选地，R是单、二或三氟甲氧基。
备选地，可用于本发明的喹啉衍生物是可以由式(II)的喹啉衍生物表示的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一：
其中：
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；–CN基团；羟基；–COOR1基团；(C1-C3)氟烷基；–NO2基团；–NR1R2基团，其中R1和R2是氢原子或(C1-C3)烷基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
根据一个实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(II)，其中R'和R"优选为氢原子。
根据另一个实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(II)，其中R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基、(C1-C3)氟烷基、羟基、–CN基团、-COOH基团和(C1-C3)烷氧基。
根据另一个实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(II)，其中R独立地代表氢原子、卤素原子、-CN基团、(C1-C3)烷基、(C1-C3)氟烷基和羟基。根据另一个实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(II)，其中R独立地代表(C1-C3)氟烷基。
根据另一个实施方案，n优选为1。
根据优选实施方案，适合于本发明的喹啉衍生物可以具有式(II)，其中n是1，R是(C1-C3)氟烷基，并且R'和R"各自是氢原子。
因此，根据所述实施方案，喹啉衍生物可以由下式表示：
根据一个实施方案，可用于本发明的喹啉衍生物或其盐可以选自：
本发明的喹啉衍生物，且更特别地具有根据本发明的式(I)或(II)的化合物的药学可接受的盐，可以是具有式(I)或(II)的化合物的盐，以及碱金属盐、碱土金属盐或铵盐，包含用有机铵碱获得的盐，或具有式(I)或(II)的化合物的盐以及有机酸或无机酸的盐。
更特别地适合于本发明的盐可以是钠盐、钾盐、钙盐、镁盐、季铵盐例如四甲基铵或四乙基铵、以及氨和药学可接受的有机胺的加成盐，所述有机胺例如甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、三乙胺、乙醇胺和三(2-羟乙基)胺。
本发明的喹啉衍生物的盐，且更特别地适合于本发明具有式(I)或(II)的化合物的盐和无机酸的盐，可以用盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸或磷酸获得。
本发明的喹啉衍生物的盐，且更特别地适合于本发明具有式(I)或(II)的化合物的盐和无机酸的盐，可以用羧酸和磺酸获得，所述羧酸和磺酸例如甲酸、乙酸、草酸、柠檬酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、苯甲酸、马来酸、富马酸、酒石酸、甲磺酸、苯磺酸或对甲苯磺酸。
根据优选实施方案，可用于本发明的喹啉衍生物是8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺，其可以由下式表示：
适合于本发明的喹啉衍生物可以如WO2010/143169中所述进行制备。
治疗可以是喹啉衍生物的经口或肠胃外施用。合适的施用模式和方案在WO2010/143169中描述。
可以使用任何施用途径。例如，喹啉衍生物可以通过口服、肠胃外、静脉内、经皮、肌内、直肠、舌下、粘膜、鼻或其他方式进行施用。另外，喹啉衍生物可以以药物组合物和/或单位剂型的形式施用。
合适的剂型包括但不限于胶囊剂、片剂(包括快速溶解和延迟释放片剂)、粉末、糖浆剂、用于肠胃外施用的经口悬浮液和溶液。
本文提供的例子预期仅是示例性的，并且本领域技术人员将认识到，或将能够使用不超过例行实验确定具体化合物、材料和操作的众多等价物。所有此类等价物均视为在本发明的范围内，并且由所附权利要求涵盖。
实施例
实施例1
用8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺调节miRNA表达
材料与方法
在通过喹啉衍生物，8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺对HIV-1抑制的背景下，已研究该处理是否可以调节宿主miRNA表达。
为此，已通过在FICOLL梯度上离心，来分离五个健康供体的外周血单核细胞(PBMC)。细胞随后已在37℃、5％CO2下在RPMIGlutamax培养基(LifeTechnologiesRef61870-010)中培养至1x106细胞/mL的密度，所述培养基补充有10％胎牛血清(FCS)(ThermoFischerRefSV30160.03)、1000U/mLIL2(PeprotechRef200-02)和5μg/mLPHA(Rocheref1249738)。三天后，将细胞合并且在RPMIGlutamax培养基中重悬浮至1x106细胞/mL的密度，所述培养基补充有10％胎牛血清(FCS)、1000U/mLIL-2，并且以1.2mL/孔(4个孔/条件)分配在12孔板(FalconRef353043)中。
HIV-1感染已用1ngAda-MR5HIV毒株/孔执行。细胞用1.2mL/孔的60μM8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺溶液或0.12％DMSO(SigmaRefD4818作为阴性对照)处理6天。
细胞随后按条件合并，离心，并且将团块重悬浮于700μLQiazol裂解缓冲液(QiagenRef217004)中，用于来自Qiagen的miRNeasy试剂盒提取(QiagenRef217004)。RNA根据制造商的说明书进行提取。使用AgilentBioanalyzer2100和Nanodrop分光光度计ND-1000控制提取的RNA的质量和量。平均RIN值为8.84(从7.2到9.7)。使用FlashTagTMBiotinHSRRNALabelingKit(901911)标记90ng/样品的总RNA量，并且与AffymetrixGenechipmiRNAArray2.0.(901753)杂交过夜。使用标准Affymetrix方案将阵列洗涤且染色，并且使用Affymetrix扫描仪进行扫描。使用来自Affymetrix的ExpressionConsolemetrics(版本1.2)执行质量控制。
使用ExpressionConsole“RMA+DABG”标准化方法将数据标准化，并且如果相应的DABGP-值小于或等于0.05，则miRNA视为被表达。如果miRNA在一种条件的至少75％的PBMC供体中表达，则miRNA视为在这种条件下被表达。将配对斯氏t检验应用于所表达的miRNA，如果倍数变化大于或等于1.5，并且T检验P值小于或等于0.05，则所述miRNA视为在两种条件之间是差异表达的。
结果
受感染和未受感染的细胞之间的miRNA表达的比较突出显示了起因于HIV-1感染的多重修饰(上调或下调)。特别地，观察到miRNA-124在受HIV感染的PBMC是下调的。
相比之下，在8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺处理或未处理的受HIV感染的PBMC之间的比较突出显示了仅一种miRNA，miR-124，其表达在处理下确实增加(约13倍)。
相应地，miR-124验证为有关生物标记物，以监控根据本发明的喹啉衍生物，且特别是8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺作为AIDS患者中的抗病毒药物的功效。
实施例2
喹啉衍生物对miR-1243p表达的效率的评估。
除提供在HIV-1感染背景下的miRNA表达的评价的实施例1之外，实施例2评价在不存在HIV-1的情况下的miR-124表达的验证。测试筛选方法以评估一组喹啉衍生物和已知的抗逆转录病毒药物，例如马拉韦罗、依非韦伦、地瑞那韦和叠氮胸苷(AZT)。
材料与方法
使用FICOLLTM梯度的PBMC提取
为此，已通过根据标准方案在FICOLLTM梯度上离心，来分离四个健康供体的外周血单核细胞(PBMC)。
简言之，将60-70mL血沉棕黄层倾入175cm2的烧瓶中，并且使用PBS将体积调整至300mL，以便获得约5倍的血沉棕黄层稀释。随后在环境温度下，将38mL稀释的血沉棕黄层加入包含12mLFICOLLTM(Histopack-1077)的50mLFalconTM管中。将沉淀物在环境温度下以1600rpm(＝515rcf)离心30分钟。用移液管从FalconTM管中回收淋巴细胞环，并且随后使用在1200rpm(＝290rcf)和环境温度下的10分钟离心用PBS洗涤，直至上清液变得澄清。
细胞随后在37℃下在RPMIGlutamax培养基(LifeTechnologiesRef61870-010)中重悬浮至1,5x106细胞/mL的密度且无需活化，所述培养基补充有10％胎牛血清(FCS)(ThermoFischerRefSV30160.03)。细胞在37℃下在5％CO2下温育48小时。
用筛选的分子处理细胞
六孔板用于筛选。在包含补充有10％胎牛血清和40U/mLIL-2(PeprotechRef200-02)的3.106细胞/4mlRPMI的每个孔内，加入筛选的分子。将100％DMSO(0,8μL)加入孔中，并且作为阴性对照进行测试。
每种测试条件如下所述设置，并且相应地调整孔中的最终对应体积：
1)喹啉衍生物：在100％DMSO中的(8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺和8-氯-N-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]喹啉-2-胺——分别为化合物1和8)–(5μM和最终体积0,4μL)：
《化合物1》(5μM)
《化合物8》(5μM)
2)其他抗逆转录病毒药物：马拉韦罗、依非韦伦、地瑞那韦和AZT(均为10μM-最终体积0,8μL)。
孔在37℃下在5％CO2下温育三天。根据标准方案更换培养基(第3天)。简言之，将板以1200rpm离心5分钟，并且去除3mL上清液。随后加入3mL补充有10％胎牛血清和40U/mLIL-2的RPMI，连同在100％DMSO中以50mM的0,6μL(对于10μM最终浓度)或0,3μL(对于5μM最终浓度)的筛选分子原液，或者作为阴性对照的0,6μL100％DMSO。
miRNA的提取(第6天)
细胞在15mLFalconTM管内回收，以1200rpm离心5分钟，并且随后在10mLPBS中洗涤，并且进一步以1200rpm离心5分钟。随后将细胞重悬浮于1mLPBS中且计数。
将6x106细胞回收且以1200rpm离心5分钟。细胞团块在来自MachereyNagelmiRNA提取试剂盒(MachereyNagelRef740971)的300μL的ML裂解缓冲液中进行裂解，并且进一步贮存于-20℃下。
对于每种样品加入5μL的2x108拷贝/μL掺料对照(来自的Ce_miR-39——参考219610，序列5’UCACCGGGUGUAAAUCAGCUUG3’)。使用对于RNA50μL的洗脱体积和对于miRNA30μL的洗脱体积，使用来自MachereyNagelmiRNA提取试剂盒的方案，来实现miRNA提取，并且进一步贮存于-20℃下。
miRNA的逆转录(第6天)
使用miScriptHiSpec缓冲液，使用来自的miScriptRTII逆转录(RT)试剂盒，对于12μLmiRNA进行逆转录步骤，并且进一步贮存于-20℃下。
miRNA的定量PCR(第6天)
根据制造商的方案，使用miScriptGreenPCR试剂盒和miScriptPrimerAssays，来实现定量PCR步骤。
用于384孔板的miScript反应混合物的组成
(*)cDNA使用miScriptIIRT试剂盒进行制备
在380RocheReal-TimePCR系统上，根据制造商的方案，在384孔板中一式三份重复反应。循环条件也根据制造商的方案进行设置：
qPCR的相对和绝对定量是本领域的已知技术，并且可以如下文进一步详述的来实现。
1)相对定量
使用miScriptPrimerAssays(Hs_miR-124a、Hs_miR-26a和Hs_miR-191)，对于miR-124qPCR，从在H2O中稀释至十分之一开始(Hs_miR-124a)，或对于参考/看家基因qPCR，从在H2O中稀释至一百分之一开始(Hs_miR-26a和Hs_miR-191。
使用来自miR-124的一式三份的交叉点(Cp)值的平均值，以及miR-26a和miR-191的一式三份的平均值的平均值，使用不含效率校正(2-ΔΔCp)的相对定量模型来实现分析。
2)绝对定量
对于miR-124qPCR和miScriptPrimerAssays，从在H2O中稀释至十分之一开始(Hs_miR-124aetCe_miR-39)。根据标准方案来实现校准曲线。通过用miR-39一式三份的平均值标准化miR-124一式三份的平均值，并且用细胞数目进一步标准化，来实现分析。
结果
结果显示对于所有分子在相对和绝对定量之间的良好一致。DMSO对照样品具有倍数变化为1，意指在miR-124a表达中无变化。所有测试的喹啉衍生物均显示对应于miR-124表达的十倍增加的miR-124调节。
相比之下，其他抗逆转录病毒药物不诱导miR-124表达的显著调节。
因此，本实施例显示miR-124是用于筛选药物候选物或疫苗候选物的合适生物标记物，所述药物候选物或疫苗候选物推测有效预防和/或治疗病毒感染。它还可特别用于评价本发明的喹啉衍生物的活性。

Claims (23)

1.至少一种miRNA作为病毒感染或所述病毒感染的治疗性处理功效的生物标记物的体外或离体用途，所述至少一种miRNA是miR-124。
2.根据权利要求1的用途，其中在经分离的生物样品中测量的所述miR-124的表达水平与对照参考值相比较，并且其中相对于所述对照参考值，所述测量水平的调节指示病毒感染或所述病毒感染的治疗性处理功效。
3.至少一种miRNA作为用于评价候选化合物改变蛋白质或细胞的生理活性的生物效应，特别是药理学潜力的生物标记物的体外或离体用途，所述至少一种miRNA是miR-124。
4.至少一种miRNA作为用于筛选药物候选物或疫苗候选物的生物标记物的体外或离体用途，所述至少一种miRNA是miR-124，所述药物候选物或疫苗候选物特别是喹啉衍生物，推测有效预防和/或治疗病毒感染。
5.根据前述权利要求3或4的用途，其中在所述候选物的存在下，在经分离的生物样品中测量的所述miR-124的表达水平与对照参考值相比较，并且其中相对于所述对照参考值，所述测量水平的调节指示所述候选物的生物效应，并且特别是所述药物候选物或疫苗候选物在预防和/或治疗病毒感染中的功效。
6.根据权利要求2或5的用途，其中所述生物样品选自生物组织样品、全血样品、拭子样品、血浆样品、血清样品、唾液样品、阴道流体样品、精液样品、咽流体样品、支气管流体样品、粪便流体样品、脑脊髓流体样品、泪腺流体样品和组织培养物上清液样品。
7.根据权利要求3-6的用途，其中所述药物候选物或疫苗候选物是式(I)的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一：
其中
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；-NR1R2基团，其中R1和R2独立地是氢原子或(C1-C3)烷基；(C1-C3)氟烷氧基；-NO2基团；苯氧基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
8.根据权利要求3-6的用途，其中所述药物候选物或疫苗候选物是式(II)的喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一：
其中：
-n是1或2并且R独立地代表氢原子、卤素原子或选自下述的基团：(C1-C3)烷基；–CN基团；羟基；–COOR1基团；(C1-C3)氟烷基；–NO2基团；–NR1R2基团，其中R1和R2是氢原子或(C1-C3)烷基；和(C1-C4)烷氧基，
-R’是氢原子、卤素原子或选自(C1-C4)烷基和(C1-C4)烷氧基的基团，
-R"是氢原子或(C1-C4)烷基。
9.至少一种miRNA作为喹啉衍生物或其药学可接受的盐之一对病毒感染的活性的生物标记物的体外或离体用途，所述至少一种miRNA是miR-124。
10.根据权利要求9的用途，其中所述喹啉衍生物具有如权利要求7中限定的式(I)或其药学可接受的盐之一，并且特别地其中n是1，R是(C1-C3)氟烷氧基，并且R'和R"各自是氢原子，例如8-氯-N-[4-(三氟甲氧基)苯基]喹啉-2-胺。
11.根据权利要求9的用途，其中所述喹啉衍生物具有如权利要求8中限定的式(II)或其药学可接受的盐之一，并且特别地其中n是1，R是(C1-C3)氟烷氧基，并且R’和R”各自是氢原子，例如8-氯-N-[4-(三氟甲基)吡啶-2-基]喹啉-2-胺。
12.根据权利要求9-11中任一项的用途，其用于评价患者对用所述喹啉衍生物的病毒感染治疗的应答性。
13.根据权利要求9-12中任一项的用途，其用于评价用所述喹啉衍生物的病毒感染治疗的有效性。
14.根据权利要求9-13中任一项的用途，其用于评价用喹啉衍生物作为用于预防和/或治疗病毒感染的治疗试剂的治疗功效。
15.根据权利要求9-14中任一项的用途，其用于评价对于用所述喹啉衍生物的治疗的患者顺应性。
16.根据权利要求9-15中任一项的用途，其中在经分离的生物样品中测量的表达水平与对照参考值相比较，并且其中相对于所述对照参考值，所述测量水平的增加指示所述喹啉衍生物的活性。
17.根据前述权利要求的用途，其中相对于所述对照参考值，所述测量的表达水平增加至少两倍，优选至少四倍，优选至少六倍，优选至少八倍，并且更优选至少十倍。
18.一种用于评价推测被病毒感染的患者中的病毒感染的体外或离体方法，其包括至少下述步骤：
a-在先前得自所述患者的生物样品中，测量至少一种miRNA的存在或表达水平，所述至少一种miRNA是miR-124；和
b-比较所述存在或表达水平与对照参考值，
其中相对于所述对照参考值，所述miRNA的被调节的存在或表达水平指示病毒感染。
19.一种在用权利要求9-11中任一项的喹啉衍生物治疗的患者中，评价所述喹啉衍生物用于预防和/或治疗病毒感染的活性的体外或离体方法，所述方法包括至少下述步骤：
a-在施用所述喹啉衍生物之前先前得自所述患者的第一生物样品中，以及在施用所述喹啉衍生物之后先前得自所述患者的第二生物样品中，测量至少一种miRNA的存在或表达水平，所述至少一种miRNA是miR-124；和
b-与在治疗前获得的第二生物样品相比较，测定所述存在或表达水平在治疗后获得的第二生物样品中是否是被调节的；
其中所述miRNA的被调节的存在或表达水平指示所述喹啉衍生物的活性。
20.根据权利要求19的方法，其中所述患者以选自下述的时间间隔进行测试：每小时一次、每天两次、每天一次、每周两次、每周一次、每月两次、每月一次、每年两次、每年一次和每隔一年一次。
21.一种用于评价候选化合物的生物效应，且特别是用于筛选药物候选物或疫苗候选物的体外或离体方法，所述药物候选物或疫苗候选物推测有效预防和/或治疗病毒感染，所述方法包括至少下述步骤：
a-用所述候选物处理能够表达至少一种miRNA的至少一种经分离的细胞，所述至少一种miRNA是miR-124，所述细胞处于适合于表达所述至少一种miRNA的条件下，
b-测量所述至少一种miRNA的存在或表达水平，
c-比较所述测量的存在或表达水平与在未经处理的分离细胞中所述至少一种miRNA的测量或表达水平，
其中所述miRNA的被调节的存在或表达水平指示所述候选化合物的生物效应，且特别是所述药物候选物或疫苗候选物对病毒感染的功效。
22.一种能够与miR-124特异性杂交的经分离的核酸探针，作为用于测量miR-124的存在或表达水平的诊断试剂，用于诊断病毒感染，或者用于评价特别是推测有效预防和/或治疗病毒感染的药物候选物或疫苗候选物的活性。
23.根据权利要求22的核酸探针，其中所述核酸探针由选自SEQIDNO:6至SEQIDNO:87的核酸序列组成。
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ZA (1) ZA201504984B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113543784A (zh) * 2018-12-20 2021-10-22 Abivax公司 用于治疗或预防癌症的喹啉衍生物

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TR201910781T4 (tr) 2009-06-12 2019-08-21 Abivax Kanser tedavisi için yararlı bileşikler.
US10253020B2 (en) 2009-06-12 2019-04-09 Abivax Compounds for preventing, inhibiting, or treating cancer, AIDS and/or premature aging
EP2757161A1 (en) 2013-01-17 2014-07-23 Splicos miRNA-124 as a biomarker of viral infection
HRP20211839T1 (hr) * 2013-07-05 2022-03-04 Abivax Biciklički spojevi korisni za liječenje bolesti uzrokovanih retrovirusima
EP2974729A1 (en) 2014-07-17 2016-01-20 Abivax Quinoline derivatives for use in the treatment of inflammatory diseases
EP3058940A1 (en) * 2015-02-23 2016-08-24 Abivax Quinoline derivatives for use in the treatment or prevention of viral infection
EP3669873A1 (en) 2018-12-20 2020-06-24 Abivax Quinoline derivatives for use ine the traeatment of inflammation diseases
US20220267865A1 (en) * 2019-02-05 2022-08-25 Universidade De Santiago De Compostela In vitro method for the diagnosis of viral infections
EP3881844A1 (en) 2020-03-20 2021-09-22 Abivax Compounds for treating or preventing a coronaviridae infection & methods and uses for assessing the occurrence of a coronaviridae infection
CN115605205A (zh) 2020-03-20 2023-01-13 Abivax公司（Fr） 用于治疗或预防冠状病毒科感染的化合物以及用于评估冠状病毒科感染的发生的方法和用途
EP3884946A1 (en) 2020-03-25 2021-09-29 Abivax Compounds for treating or preventing a coronaviridae infection & methods and uses for assessing the occurrence of a coronaviridae infection
WO2023126951A1 (en) * 2022-01-03 2023-07-06 Yeda Research And Development Co. Ltd. Inhibitors of autophagy-related protein-protein interactions
EP4212156A1 (en) 2022-01-13 2023-07-19 Abivax Combination of 8-chloro-n-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinolin-2-amine and its derivatives with a s1p receptor modulator
EP4215196A1 (en) 2022-01-24 2023-07-26 Abivax Combination of 8-chloro-n-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)quinolin-2-amine and its derivatives with a jak inhibitor

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007042899A2 (en) * 2005-10-10 2007-04-19 Council Of Scientific And Industrial Research Human microrna targets in hiv genome and a method of identification thereof
WO2009085234A3 (en) * 2007-12-20 2009-08-27 Signal Pharmaceuticals, Inc. Use of micro-rna as a biomarker of immunomodulatory drug activity
WO2009132273A3 (en) * 2008-04-25 2010-01-21 Merck & Co., Inc. Microrna biomarkers of tissue injury
WO2010143169A3 (en) * 2009-06-12 2011-11-10 Société Splicos Compounds useful for treating aids

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB585362A (en) 1944-08-31 1947-02-05 Francis Henry Swinden Curd New heterocyclic compounds
BE486034A (zh) 1947-11-28
DE958647C (de) 1952-12-28 1957-02-21 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von 7-Amino-2-oxy-4-methyl-chinolinen
FR2387229A1 (fr) 1977-04-13 1978-11-10 Anvar Dipyrido (4,3-b) (3,4-f) indoles, procede d'obtention, application therapeutique et compositions pharmaceutiques les contenant
FR2436786A1 (fr) 1978-09-21 1980-04-18 Anvar Nouveaux derives des pyrido (4,3-b) carbazoles (ellipticines), substitues en position 1 par une chaine polyaminee, leur obtention et leur application a titre de medicaments
US4738710A (en) 1979-11-19 1988-04-19 Ici Australia Limited Herbicidal alkane carboxylic acid derivatives
FR2627493B1 (fr) 1988-02-23 1991-10-31 Sanofi Sa Procede de preparation de derives d'isoquinoleine
FR2645861A1 (fr) 1989-04-17 1990-10-19 Inst Nat Sante Rech Med Utilisation de dipyrido (4,3-b) (3,4-f) indoles pour la preparation de medicaments utiles pour le traitement du sida
US6177401B1 (en) 1992-11-13 2001-01-23 Max-Planck-Gesellschaft Zur Forderung Der Wissenschaften Use of organic compounds for the inhibition of Flk-1 mediated vasculogenesis and angiogenesis
US6180632B1 (en) 1997-05-28 2001-01-30 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Quinoline and quinoxaline compounds which inhibit platelet-derived growth factor and/or p56lck tyrosine kinases
DE60008509T2 (de) 1999-04-05 2004-12-16 City Of Hope, Duarte Neue Hemmer von fortgeschrittenen Glykosilierungsendprodukten (AGEs)
UA75055C2 (uk) 1999-11-30 2006-03-15 Пфайзер Продактс Інк. Похідні бензоімідазолу, що використовуються як антипроліферативний засіб, фармацевтична композиція на їх основі
DE10013318A1 (de) 2000-03-17 2001-09-20 Merck Patent Gmbh Formulierung enthaltend Chinoxalinderivate
JP4223287B2 (ja) 2001-01-22 2009-02-12 メモリー・ファーマスーティカルズ・コーポレーション 新規な化合物及び製薬上許容し得るそれらの塩並びにそれらを用いた薬剤組成物
US6498254B1 (en) * 2001-10-29 2002-12-24 Uniroyal Chemical Company, Inc. Antiretroviral compounds and compositions
MXPA04011472A (es) 2002-05-22 2005-02-14 Amgen Inc Derivados de amino-piridina, piridina y piridazina para usarse como ligandos del receptor vaniloide para el tratamiento del dolor.
AU2002950217A0 (en) 2002-07-16 2002-09-12 Prana Biotechnology Limited 8- Hydroxy Quinoline Derivatives
EP1539697A1 (en) 2002-07-19 2005-06-15 Memory Pharmaceutical Corporation Phosphodiesterase 4 inhibitors, including n-substituted aniline and diphenylamine analogs
FR2849474B3 (fr) 2002-12-27 2004-12-03 Olivier Jean Noel Juin Installation de transformation de l'energie cinetique d'un fluide en energie electrique
WO2004078731A1 (fr) 2003-03-06 2004-09-16 'chemical Diversity Research Institute', Ltd. Acides quinoline-carboxyliques et leurs derives et bibliotheque focalisee
EP1601357A4 (en) 2003-03-10 2007-10-03 Schering Corp HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS: METHOD OF USE AND SYNTHESIS
FR2859475A1 (fr) 2003-09-04 2005-03-11 Centre Nat Rech Scient Utilisation de composes derives d'ellipticine et d'aza-ellipticine pour la preparation d'un medicament utile pour le traitement de maladies genetiques resultant de l'alteration des processus d'epissage
FR2859474B1 (fr) 2003-09-04 2006-01-13 Centre Nat Rech Scient Utilisation de composes derives d'indole pour la preparation d'un medicament utile pour le traitement de maladies genetiques resultant de l'alteration des processus d'epissage
JP2007509059A (ja) 2003-10-16 2007-04-12 カイロン コーポレイション 癌の処置のためのＲａｆキナーゼのインヒビターとしての、２，６−二置換キナゾリン、キノキサリン、キノリンおよびイソキノリン
WO2005051301A2 (en) 2003-11-19 2005-06-09 Array Biopharma Inc. Heterocyclic inhibitors of mek and methods of use thereof
WO2005112930A1 (en) 2004-05-21 2005-12-01 Japan Tobacco Inc. Combinations comprising a 4-isoquinolone derivative and anti-hiv agents
CA2585490A1 (en) 2004-11-12 2006-05-18 Galapagos Nv Nitrogen heteroaromatic compounds which bind to the active site of protein kinase enzymes
EP1853265B1 (en) 2005-01-28 2016-01-27 The Government of the United States of America as represented by the Secretary of the Department of Health and Human Services Farnesyltransferase inhibitors for use in the treatment of laminopathies, cellular aging and atherosclerosis
AU2006227833A1 (en) 2005-03-18 2006-09-28 The Regents Of The University Of California Compounds having activity in correcting mutant-CFTR processing and uses thereof
US20090088513A1 (en) 2005-06-29 2009-04-02 Adeka Corporation Resin additive composition and resin composition
RU2350650C2 (ru) * 2006-04-17 2009-03-27 Общество с ограниченной ответственностью "Биосинтез" (ООО "Биосинтез") РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pVar15-HIV-LTR, НЕСУЩАЯ КЛОНИРОВАННЫЙ ФРАГМЕНТ ГЕНОМА ВИЧ-1 ТИПА ИЗ КОНСЕРВАТИВНОГО УЧАСТКА 5'-LTR ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДНАЯ ДНК pBluKSM-HIV-LTR mod, НЕСУЩАЯ КЛОНИРОВАННЫЙ МОДИФИЦИРОВАННЫЙ ФРАГМЕНТ ЭТОГО ЖЕ УЧАСТКА ГЕНОМА ВИЧ-1 ТИПА, ТЕСТ-НАБОР ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОЙ ЭКСПРЕСС-ИДЕНТИФИКАЦИИ ГЕНОМА ВИЧ-1 ЛЮБОГО ТИПА В ПРОБЕ И СПОСОБ С ЕГО ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ
DK2044026T3 (da) 2006-06-22 2014-06-30 Prana Biotechnology Ltd Fremgangsmde til behandling af cerebral glioma tumor
FR2903312B1 (fr) 2006-07-05 2008-09-26 Univ Aix Marseille Ii Utilisation d'inhibiteurs d'hmg-coa reductase et de farnesyl-pyrophosphate synthase dans la preparation d'un medicament
WO2008008234A1 (en) 2006-07-07 2008-01-17 Targegen, Inc. 2-amino-5-substituted pyrimidine inhibitors
JP5491199B2 (ja) 2007-01-19 2014-05-14 アルデア バイオサイエンシズ，インコーポレイティド Ｍｅｋのインヒビター
FR2912745A1 (fr) 2007-02-19 2008-08-22 Centre Nat Rech Scient Nouveaux composes derives d'indole et compositions pharmaceutiques les contenant
CA2681481A1 (en) 2007-03-16 2008-09-25 Mount Sinai School Of Medicine Induction and/or maintenance of tumor dormancy by disruption of urokinase plasminogen activator receptor-integrin interaction
TWI371445B (en) 2007-05-17 2012-09-01 Lg Chemical Ltd New anthracene derivatives and organic electronic device using the same
WO2008153692A2 (en) * 2007-05-22 2008-12-18 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Microrna expression profiling of cerebrospinal fluid
UY31272A1 (es) 2007-08-10 2009-01-30 Almirall Lab Nuevos derivados de ácido azabifenilaminobenzoico
MX2010001576A (es) 2007-08-15 2010-09-14 Memory Pharm Corp Compuestos 3´sustituidos que tienen afinidad con el receptor 5-hidroxitriptamina 6 (5-ht6).
WO2009029617A1 (en) 2007-08-27 2009-03-05 Kalypsys, Inc. Diarylamine-substituted quinolones useful as inducible nitric oxide synthase inhibitors
KR100974562B1 (ko) 2007-12-31 2010-08-06 다우어드밴스드디스플레이머티리얼 유한회사 신규한 유기 발광 화합물 및 이를 발광재료로서 채용하고있는 유기 발광 소자
FR2926297B1 (fr) 2008-01-10 2013-03-08 Centre Nat Rech Scient Molecules chimiques inhibitrices du mecanisme d'epissage pour traiter des maladies resultant d'anomalies d'epissage.
JP2009174368A (ja) 2008-01-23 2009-08-06 Toyota Motor Corp 内燃機関の排気浄化装置
US20160041153A1 (en) * 2008-11-12 2016-02-11 Kirk Brown Biomarker compositions and markers
JP2012520891A (ja) * 2009-03-19 2012-09-10 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング スルホニルキノリンの製造方法
JP5647673B2 (ja) * 2009-05-05 2015-01-07 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ブロモ置換キノリンの調製方法
EP2266972A1 (en) 2009-06-12 2010-12-29 Splicos New chemical molecules that inhibit the splicing mechanism for treating diseases resulting from splicing anomalies
US10253020B2 (en) 2009-06-12 2019-04-09 Abivax Compounds for preventing, inhibiting, or treating cancer, AIDS and/or premature aging
MX2019008390A (es) 2009-06-12 2019-09-09 Abivax Compuestos utiles para tratar cancer.
WO2010151755A2 (en) 2009-06-25 2010-12-29 The Brigham And Women's Hospital, Inc. TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES USING miR-124
CA2780222C (en) * 2009-11-04 2021-11-16 Diamir, Llc Methods of using small rna from bodily fluids for diagnosis and monitoring of neurodegenerative diseases
EP2465502A1 (en) 2010-12-15 2012-06-20 Société Splicos Compounds useful for treating AIDS
WO2012118988A1 (en) * 2011-03-01 2012-09-07 The Scripps Research Institute Direct reprogramming of human fibroblasts to functional neurons under defined conditions
CA2848654C (en) * 2011-09-15 2021-07-20 Self-Screen B.V. Methylation analysis on self-samples as triage tool for hpv-positive women
WO2014055944A1 (en) 2012-10-04 2014-04-10 Oyagen, Inc. Small molecules as anti-hiv agents that disrupt vif self-association and methods of use thereof
EP2757161A1 (en) 2013-01-17 2014-07-23 Splicos miRNA-124 as a biomarker of viral infection
EP2975034A1 (en) 2014-07-17 2016-01-20 Abivax A quinoline derivative for the treatment of inflammatory diseases and AIDS
EP2974729A1 (en) 2014-07-17 2016-01-20 Abivax Quinoline derivatives for use in the treatment of inflammatory diseases
EP3059236A1 (en) 2015-02-23 2016-08-24 Abivax A new quinoline derivative for use in the treatment and prevention of viral infections
DK3429998T3 (da) 2016-03-18 2021-11-22 Prosynergia S A R L Fremgangsmåde til fremstilling af quinolin-2-yl-phenylaminderivater og disses salte

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007042899A2 (en) * 2005-10-10 2007-04-19 Council Of Scientific And Industrial Research Human microrna targets in hiv genome and a method of identification thereof
WO2009085234A3 (en) * 2007-12-20 2009-08-27 Signal Pharmaceuticals, Inc. Use of micro-rna as a biomarker of immunomodulatory drug activity
WO2009132273A3 (en) * 2008-04-25 2010-01-21 Merck & Co., Inc. Microrna biomarkers of tissue injury
WO2010143169A3 (en) * 2009-06-12 2011-11-10 Société Splicos Compounds useful for treating aids

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BING ZENG ET AL.: "Epigenetic regulation of miR-124 by Hepatitis C Virus core protein promotes migration and invasion of intrahepatic cholangiocarcinoma cells by targeting SMYD3", 《FEBS LETT.》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113543784A (zh) * 2018-12-20 2021-10-22 Abivax公司 用于治疗或预防癌症的喹啉衍生物

Also Published As

Publication number Publication date
US11441181B2 (en) 2022-09-13
MX363726B (es) 2019-04-01
RU2687366C2 (ru) 2019-05-13
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CA2897563A1 (en) 2014-07-24
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