CN105582821A - 一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液以及功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液以及功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法,步骤为:1)配制铸膜液:其铸膜液包括以质量百分比计的组分为主体高分子膜材料浓度为?10~25%、改性材料浓度为?0.1~5%、制孔剂浓度为?1~8%、非溶剂浓度为?0~35%、余量为溶剂;将改性材料通过超声方法均匀地分散于溶剂和非溶剂的混合体系中,再加入主体高分子膜材料和制孔剂,经过充分搅拌溶解与脱泡完全后,得到均匀稳定的铸膜液;2)浸没沉淀相转化成膜:将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入凝胶浴,通过与非溶剂充分交换,完成相转化成膜。本发明所制得超滤膜的水通量及抗污染能力显著提高。
Description
技术领域
本发明属于膜分离技术领域,特别是指一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液以及功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法。
背景技术
超滤是一种以压力驱动、利用膜孔“筛分”原理进行分离的膜过程。超滤膜孔径在10~100nm之间,常用超滤膜的截留分子量为1,000~200,000Da。超滤具有低操作压力、低能耗、高通量和易操作的特点,已经广泛应用于水处理、生物制药、食品、化工、海洋生物资源综合利用等领域的净化、分离与浓缩。超滤膜的制备方法主要包括浸没沉淀相转化法、界面聚合法、等离子法等,其中浸没沉淀相转化法的操作简单,易于实现工业化。目前,商品化高分子超滤膜材料主要有聚偏二氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、聚氯乙烯等。然而,这些高分子膜材料亲水性较差,容易吸附有机物导致膜污染。因此,为了增强超滤膜抗污染性,改善超滤膜通量,通常需要对超滤膜进行亲水改性。超滤膜的亲水改性方法可以分为物理改性和化学改性。物理改性又包括共混改性和表面涂覆改性;化学改性包括等离子接枝改性,辐照接枝改性,表面化学反应等。与化学改性相比,物理改性具有条件温和、操作简便的优点。而与表面改性相比,共混改性可以实现成膜过程与亲水改性同步完成:在成膜过程中,添加的亲水性物质会迁移到膜表面或者膜孔内壁,使膜与水接触面的亲水性得到提高;由于亲水改性与成膜过程在一步完成,膜的性能能够保持稳定。目前可以与超滤共混,提高其亲水性的材料主要有高分子有机物、两亲性有机化合物及纳米材料等。
石墨烯为sp2杂化碳原子形成的蜂窝状的单分子层二维网络结构碳纳米材料,其独有的片状结构、机械性能强、比表面积大、抗生物性能好等特性,使其在分离膜领域得到广泛的关注。功能化石墨烯是石墨烯的一种衍生物,也具有单层碳原子的二维网络结构。与石墨烯不同的是,通过在石墨烯表面引入包括磺酸基、羟基、环氧基、羰基和羧基在内的大量的极性官能团之后,功能化石墨烯表现出良好的亲水性、分散性,以及与聚合物的兼容性等,使其在膜分离领域更受青睐。
发明内容
本发明的目的是提供一种有效改善高分子超滤膜的膜通量和抗污染性能的功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液以及功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法。
为了实现上述目的,本发明的解决方案是:
一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其以质量百分比计包括以下组分:(1)主体高分子膜材料浓度为10~25%;(2)改性材料浓度为0.1~5%;(3)制孔剂浓度为1~8%;(4)非溶剂浓度为0~35%;(5)余量为溶剂。
所述主体高分子膜材料是选自聚偏二氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈及聚氯乙烯中的一种。
所述改性材料是选自磺化石墨烯、磺化氧化石墨烯带有磺酸基的功能化石墨烯中的至少一种。
所述制孔剂是选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、氯化锂及二氧化硅中的至少一种。
所述非溶剂是选自乙醇、丙酮及水中的至少一种。
所述溶剂是选自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)及N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的至少一种。
如上所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法,其包括以下制备步骤:
1)配制铸膜液:首先采用超声方法将改性材料均匀地分散在溶剂和非溶剂的混合体系中,然后加入主体高分子膜材料和制孔剂,再经过搅拌溶解与脱泡完全后,得到均匀的铸膜液。
2)浸没沉淀相转化成膜:步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入凝胶浴,通过与非溶剂充分交换,完成相转化成膜。
所述步骤1)中超声方法的超声时间为0.5~6h;所述铸膜液的搅拌温度为20~70℃;所述铸膜液的脱泡温度为20~40℃。
所述步骤2)中凝胶浴为乙醇-水溶液体系,乙醇-水溶液中乙醇的质量分数为0~20%,凝胶浴温度为5~70℃;涂膜过程中的环境温度为10~50℃,环境湿度为30~70%;干程为0~100cm;刮膜速率为1~5m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.13~0.28mm。
采用上述方案后,本发明通过调整铸膜液中高分子膜材料、改性材料、制孔剂、非溶剂、溶剂的浓度,以及控制凝固浴组成与温度、干程距离、刮膜速率、膜厚度、环境温度与湿度等,实现调控所制备功能化石墨烯复合超滤膜的结构和性能,有效改善高分子超滤膜的膜通量和抗污染性能。本发明所制得的功能化石墨烯复合超滤膜特别适用于水处理、生物制药、食品、化工、海洋生物资源综合利用等领域的净化、分离与浓缩。
具体实施方式
本发明揭示了一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其以质量百分比计的包括以下组分:(1)主体高分子膜材料浓度为10~25%;(2)改性材料浓度为0.1~5%;(3)制孔剂浓度为1~8%;(4)非溶剂浓度为0~35%;(5)余量为溶剂。所述的主体高分子膜材料是选自聚偏二氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈、聚氯乙烯中的一种。所述的改性材料是选自磺化石墨烯、磺化氧化石墨烯等带有磺酸基的功能化石墨烯中的至少一种。所述的制孔剂是选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、氯化锂、二氧化硅中的至少一种。所述的非溶剂是选自乙醇、丙酮、水中的至少一种。所述的溶剂是选自N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的至少一种。
制备功能化石墨烯复合超滤膜的具体步骤如下:
1)首先通过超声方法将改性材料均匀分散于溶剂和非溶剂的混合体系中,超声时间为0.5~6h;然后加入聚醚砜和制孔剂,在20~70℃温度条件下搅拌溶解;最后在20~40℃温度条件下脱泡完全,得到均匀的铸膜液。
2)将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入凝胶浴,通过与非溶剂充分交换,完成相转化成膜。所采用凝固浴为乙醇-水溶液体系,乙醇的质量分数为0~20%,凝胶浴温度为5~70℃;环境温度为10~50℃,环境湿度为30~70%;干程为0~100cm;刮膜速率为1~5m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.13~0.28mm。
本发明所制得的功能化石墨烯复合超滤膜特别适用于水处理、生物制药、食品、化工、海洋生物资源综合利用等领域的净化、分离与浓缩。
实施例1
1)铸膜液配制:将10g磺化石墨烯加入1610g二甲基乙酰胺,经超声1h后得到均匀分散液;再加入320g聚偏二氟乙烯、60g聚乙烯吡咯烷酮,在25℃条件下恒温搅拌24h;然后在25℃条件下静置脱泡12h,即得均匀稳定的铸膜液,备用。
2)浸没沉淀相转化法成膜:将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入纯水凝胶浴,凝胶浴温度为25℃,在凝固浴中保证膜内溶剂交换完全。涂膜过程中的环境温度为25℃,环境湿度为60%;干程为20cm;刮膜速率为3m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.22mm。
3)在0.2Mpa、25℃的测试条件下,功能化石墨烯复合超滤膜的水通量比空白膜(铸膜液中不添加磺化石墨烯,其余组成相同;且成膜条件相同)提高150%以上。
实施例2
1)铸膜液配制:将5g磺化氧化石墨烯加入1655gN-甲基吡咯烷酮,经超声2h后得到均匀分散液;再加入300g聚砜、40g聚乙烯吡咯烷酮,在25℃条件下恒温搅拌20h;然后在25℃条件下静置脱泡20h,即得均匀稳定的铸膜液,备用。
2)浸没沉淀相转化法成膜:将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入纯水凝胶浴,凝胶浴温度为20℃,在凝固浴中保证膜内溶剂交换完全。涂膜过程中的环境温度为20℃,环境湿度为50%;干程为20cm;刮膜速率为3m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.21mm。
3)在0.2Mpa、25℃的测试条件下,功能化石墨烯复合超滤膜的水通量比空白膜(铸膜液中不添加磺化氧化石墨烯,其余组成相同;且成膜条件相同)提高150%以上。
实施例3
1)铸膜液配制:将6g磺化石墨烯加入1554gN-甲基吡咯烷酮和50g丙酮中,经超声3h后得到均匀分散液;再加入360g聚醚砜、30g聚乙烯吡咯烷酮,在25℃条件下恒温搅拌24h;然后在25℃条件下静置脱泡24h,即得均匀稳定的铸膜液,备用。
2)浸没沉淀相转化法成膜:将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入由乙醇-水溶液组成的凝胶浴中,乙醇的质量分数为5%,凝胶浴温度为20℃,在凝固浴中保证膜内溶剂交换完全。涂膜过程中的环境温度为25℃,环境湿度为60%;干程为5cm;刮膜速率为2.5m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.22mm。
3)在0.2Mpa、25℃的测试条件下,功能化石墨烯复合超滤膜的水通量比空白膜(铸膜液中不添加磺化石墨烯,其余组成相同;且成膜条件相同)提高100%以上。
实施例4
1)铸膜液配制:将12g磺化石墨烯加入1588gN-甲基吡咯烷酮中,经超声4h后得到均匀分散液;再加入300g聚丙烯腈、100g聚乙烯吡咯烷酮,在25℃条件下恒温搅拌24h;然后在25℃条件下静置脱泡24h,即得均匀稳定的铸膜液,备用。
2)浸没沉淀相转化法成膜:将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入纯水凝胶浴,凝胶浴温度为25℃,在凝固浴中保证膜内溶剂交换完全。涂膜过程中的环境温度为25℃,环境湿度为50%;干程为20cm;刮膜速率为3m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.21mm。
3)在0.2Mpa、25℃的测试条件下,功能化石墨烯复合超滤膜的水通量比空白膜(铸膜液中不添加磺化石墨烯,其余组成相同;且成膜条件相同)提高120%以上。
实施例5
1)铸膜液配制:将8g磺化氧化石墨烯加入1562gN-甲基吡咯烷酮和60g乙醇中,经超声3h后得到均匀分散液;再加入320g聚氯乙烯、50g聚乙烯吡咯烷酮,在25℃条件下恒温搅拌24h;然后在25℃条件下静置脱泡24h,即得均匀稳定的铸膜液,备用。
2)浸没沉淀相转化法成膜:将步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入纯水凝胶浴,凝胶浴温度为25℃,在凝固浴中保证膜内溶剂交换完全。涂膜过程中的环境温度为20℃,环境湿度为60%;干程为15cm;刮膜速率为3.5m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.21mm。
3)在0.2Mpa、25℃的测试条件下,功能化石墨烯复合超滤膜的水通量比空白膜(铸膜液中不添加磺化氧化石墨烯,其余组成相同;且成膜条件相同)提高100%以上。
以上所述,仅是本发明实施例而已,并非对本发明的技术范围作任何限制,故凡是依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何细微修改、等同变化与修饰,均仍属于本发明技术方案的范围内。
Claims (9)
1.一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其特征在于:其以质量百分比计包括以下组分:(1)主体高分子膜材料浓度为10~25%;(2)改性材料浓度为0.1~5%;(3)制孔剂浓度为1~8%;(4)非溶剂浓度为0~35%;(5)余量为溶剂。
2.如权利要求1所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其特征在于:所述主体高分子膜材料是选自聚偏二氟乙烯、聚砜、聚醚砜、聚丙烯腈及聚氯乙烯中的一种。
3.如权利要求1所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其特征在于:所述改性材料是选自磺化石墨烯、磺化氧化石墨烯带有磺酸基的功能化石墨烯中的至少一种。
4.如权利要求1所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其特征在于:所述制孔剂是选自聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、氯化锂及二氧化硅中的至少一种。
5.如权利要求1所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其特征在于:所述非溶剂是选自乙醇、丙酮及水中的至少一种。
6.如权利要求1所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液,其特征在于:所述溶剂是选自N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺及N,N-二甲基甲酰胺中的至少一种。
7.一种功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法,其包括以下制备步骤:
1)配制铸膜液:首先采用超声方法将改性材料均匀地分散在溶剂和非溶剂的混合体系中,然后分别加入主体高分子膜材料和制孔剂,再经过充分搅拌溶解与脱泡完全后,得到铸膜液;
2)浸没沉淀相转化成膜:步骤1)制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上,然后进入凝胶浴,通过与非溶剂充分交换,完成相转化成膜。
8.如权利要求7所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法,其特征在于:所述步骤1)中超声方法的超声时间为0.5~6h;所述铸膜液的搅拌温度为20~70℃;所述铸膜液的脱泡温度为20~40℃。
9.如权利要求7所述的一种功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法,其特征在于:步骤2)中凝胶浴为乙醇-水溶液体系,乙醇-水溶液中乙醇的质量分数为0~20%,凝胶浴温度为5~70℃;涂膜过程中的环境温度为10~50℃,环境湿度为30~70%;干程为0~100cm;刮膜速率为1~5m/min;含无纺布基材的膜厚度为0.13~0.28mm。
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CN (1) | CN105582821A (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106064024A (zh) * | 2016-06-25 | 2016-11-02 | 贵州省材料技术创新基地 | 聚砜‑氧化石墨烯中空纤维膜及其制备方法 |
KR20180040800A (ko) | 2016-10-13 | 2018-04-23 | 영남대학교 산학협력단 | 술폰화된 탄소나노튜브 및 술폰화된 그래핀 옥사이드를 포함하는 친수성 분리막 제조용 고분자 조성물 |
CN109173753A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-11 | 中国乐凯集团有限公司 | 铸膜液、超滤膜、反渗透复合膜或者纳滤复合膜 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101531765A (zh) * | 2009-04-10 | 2009-09-16 | 天津大学 | 一种磺化聚合物膜的制备方法 |
CN102614788A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-08-01 | 青岛大学 | 一种聚醚砜/氧化石墨烯复合超滤膜的制备方法 |
WO2012139896A1 (de) * | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Membrana Gmbh | Makroporöse filtrationsmembran |
CN103055724A (zh) * | 2011-10-19 | 2013-04-24 | 华东理工大学 | 一种逆向热致相分离法制备聚砜类聚合物微孔膜的方法 |
CN104437138A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-03-25 | 广州中国科学院先进技术研究所 | 一种聚砜类分离膜及其制备方法 |
-
2016
- 2016-02-22 CN CN201610095903.1A patent/CN105582821A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101531765A (zh) * | 2009-04-10 | 2009-09-16 | 天津大学 | 一种磺化聚合物膜的制备方法 |
WO2012139896A1 (de) * | 2011-04-13 | 2012-10-18 | Membrana Gmbh | Makroporöse filtrationsmembran |
CN103055724A (zh) * | 2011-10-19 | 2013-04-24 | 华东理工大学 | 一种逆向热致相分离法制备聚砜类聚合物微孔膜的方法 |
CN102614788A (zh) * | 2012-02-29 | 2012-08-01 | 青岛大学 | 一种聚醚砜/氧化石墨烯复合超滤膜的制备方法 |
CN104437138A (zh) * | 2014-11-17 | 2015-03-25 | 广州中国科学院先进技术研究所 | 一种聚砜类分离膜及其制备方法 |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106064024A (zh) * | 2016-06-25 | 2016-11-02 | 贵州省材料技术创新基地 | 聚砜‑氧化石墨烯中空纤维膜及其制备方法 |
CN106064024B (zh) * | 2016-06-25 | 2018-10-26 | 贵州省材料技术创新基地 | 聚砜-氧化石墨烯中空纤维膜及其制备方法 |
KR20180040800A (ko) | 2016-10-13 | 2018-04-23 | 영남대학교 산학협력단 | 술폰화된 탄소나노튜브 및 술폰화된 그래핀 옥사이드를 포함하는 친수성 분리막 제조용 고분자 조성물 |
US11731087B2 (en) | 2016-10-13 | 2023-08-22 | Research Cooperation Foundation Of Yeungnam University | Polymer composition containing sulfonated carbon nanotube and sulfonated graphene oxide for fabricating hydrophilic separation membrane |
CN109173753A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-11 | 中国乐凯集团有限公司 | 铸膜液、超滤膜、反渗透复合膜或者纳滤复合膜 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160518 |