CN105535069A - 治疗冠心病心绞痛的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法，本发明药物组合物是以黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷为原料药，配比而成，可按常规制剂工艺制成各种剂型，治疗冠心病心绞痛疗效显著。

Description

治疗冠心病心绞痛的药物组合物
技术领域
本发明属于中药技术领域，尤其涉及一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法。
背景技术
冠心病属于心血管系统的多发病、常见病，主要与人们工作压力大、情绪紧张、胆固醇及脂肪摄入过多、运动量少、生活方式不健康等因素有关。心绞痛是因冠状动脉缺乏供血所致心肌暂时、急剧缺血缺氧而出现的临床综合征，主要表现为胸部不适或发作性胸痛。近年来，随着人们生活水平的不断提高，冠心病心绞痛的发生率也呈显著递增的趋势，给人们的健康及生存质量带来了严重的危害。中医学认为，冠心病心绞通属于本虚标实之证，可划分在“真心痛”“胸痹”范畴中，本病的发生与肝、肾、心、脾诸脏盛衰具有密切的相关性。患者饱餐后、过度劳累、寒冷刺激、情绪激动等诱因可使气机不畅、胸阳痹阻、闭塞不通而发病。该病痹阻脉络，气虚为本虚，气滞、痰浊、血瘀为标实，故该病主要由气虚血瘀所致，应采用活血化瘀、益气通络止痛之方予以施治。
黄帚橐吾：本品为菊科植物黄帚橐吾Ligulariavirgaurea(Maxim.)Mactf.干燥全草。6～7月采集全草，洗净晒干。【性味】甘、苦，凉。【功能与主治】清宿热、解毒愈疮，干黄水，催吐。用于消化不良,“培根”和“赤巴”合并症，胃“龙”病，陈旧疫疠，黄水病，疮疡，中毒症。【性状】本品根多数，条状，黑褐色，根茎密被褐色纤维状枯存叶柄。茎中空，具纵皱沟，光滑或被白色蛛丝状毛。叶片多破碎，完整者展开后呈长圆状披针形，茎下部叶下延成翅柄，上部叶小无柄，抱茎。头状花序组成总状花序，梗短下垂；花黄色，冠毛白色，粗毛状,瘦果长圆形。气异，味微苦，微凉。收载于卫生部颁藏药标准（第一册），标准编号：WS3-BC-0091-95。
鸡蛋参：为桔梗科植物鸡蛋参Codonopsisconvolvulaceakurz的干燥地下块茎。秋季挖取块茎洗净泥土，晒干。【性味】甘、微苦、涩，微凉。【功能与主治】补养气血、健脾、生津清热。用于感冒，咳嗽，扁桃体炎,胸痛,食欲不振，营养不良。【性状】本品呈不规则的卵圆形、圆形,长径2～3cm，短径13～28mm。表面灰褐色、灰白色或淡褐色，具不规则的须根痕。外皮呈片状剥离，外皮脱落后显类白色、淡黄白色或淡褐黄色，皱缩不平，有纵向或横向沟纹,有稍凸起的须根痕。上部有茎痕，近茎痕处有细密的环状纹理。质较坚实,破碎后,断面淡黄白色或粉白色,略显角质状。气微，味甜、微苦。收载于卫生部颁藏药标准（第一册），标准编号：WS3-BC-0051-95。
柳叶水甘草碱（Tabersonine）：CAS号4429-63-4，分子式C21H24N2O2，分子量336.43。【药理作用】猫体试验，有降压作用，强度为利血平的25％。【成分来源】夹竹桃植物柳叶水甘草AmsoniatabernaemontanaWalt.(=A.salicifolia)叶，长春花Cantharanthusroseus(L.)G.Don种子，椭圆叶水甘草AmsoniaellipticaRoem.EtSchult.种子，非洲沃坎加树VoacangoafricanaStapf种子。
高车前苷（Homoplantaginin）：CAS号17680-84-1，分子式C22H22O11，分子量462.40。熔点256-258℃。【药理作用】治气管炎，镇咳，祛痰，平喘，镇咳，祛痰。【成分来源】唇形科植物荔枝草全草。
湿生金丝桃素B（UliginosinB）：CAS号19809-79-1，分子式C28H34O8，分子量498.56。熔点139.5-142.0℃。【药理作用】抗菌，降血压，抗肿瘤。【成分来源】金丝桃科植物湿生金丝桃。
3个原料药化学结构：
高车前苷（Homoplantaginin）
柳叶水甘草碱（Tabersonine）湿生金丝桃素B（UliginosinB）。
发明内容
本发明的目的是克服背景技术的不足，提供一种有效治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法。
本发明是采用如下技术方案实现的：
制成该治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
黄帚橐吾1340-1380重量份鸡蛋参1290-1320重量份湿生金丝桃素B165-167重量份柳叶水甘草碱142-144重量份高车前苷132-134重量份。
优选的用于治疗冠心病心绞痛的药物组合物，是由如下重量份的原料药组成：
黄帚橐吾1360重量份鸡蛋参1305重量份湿生金丝桃素B166重量份柳叶水甘草碱143重量份高车前苷133重量份。
一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。
一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1340-1380重量份鸡蛋参1290-1320重量份湿生金丝桃素B165-167重量份柳叶水甘草碱142-144重量份高车前苷132-134重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
优选的一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1360重量份鸡蛋参1305重量份湿生金丝桃素B166重量份柳叶水甘草碱143重量份高车前苷133重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗冠心病心绞痛药物。
药物组合物治疗冠心病心绞痛疗效显著；可以有效改善患者的临床症状及血液流变学指标，安全可靠。
具体实施方式
实施例1：治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法
治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1360g鸡蛋参1305g湿生金丝桃素B166g柳叶水甘草碱143g高车前苷133g；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例2：治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法
治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1340g鸡蛋参1320g湿生金丝桃素B165g柳叶水甘草碱44g高车前苷132g；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例3：治疗冠心病心绞痛的药物组合物及其制备方法
治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1380g鸡蛋参1290g湿生金丝桃素B167g柳叶水甘草碱142g高车前苷134g；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
实施例4：片剂的制备
取实施例1药物组合物143g，加入淀粉157g，混匀，制粒，干燥，加微晶纤维素10g，硬脂酸镁2.5g，混匀，压制成1000片，即得药物组合物片剂。
实施例5：胶囊的制备
取实施例2药物组合物148g，加入淀粉152g，混匀，制粒，干燥，整粒，加入适量硬脂酸镁，混匀，装胶囊1000粒，即得药物组合物胶囊。
实施例6：滴丸的制备
称取聚乙二醇6000115g水浴(80℃)加热煮熔，加入实施例3药物组合物11g，充分搅拌均匀，以液体石蜡为冷却剂，置玻璃管（4*80cm）中，冷却温度为4℃，滴口内外径为7.0/2.0(mm/mm)，滴口距液面为1.5cm，滴速以每分68滴为最佳条件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝剂，即得药物组合物滴丸。
实施例7：治疗冠心病心绞痛的药物组合物
治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
湿生金丝桃素B1329重量份柳叶水甘草碱12重量份高车前苷82重量份。
实施例8：治疗冠心病心绞痛的药物组合物
治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
湿生金丝桃素B22重量份柳叶水甘草碱93重量份高车前苷123重量份。
实施例9：治疗冠心病心绞痛的药物组合物
治疗冠心病心绞痛的药物组合物的原料药的组成和重量份为：
湿生金丝桃素B125重量份柳叶水甘草碱222重量份高车前苷212重量份。
实验例1：治疗冠心病心绞痛的试验研究
1资料与方法
1.1一般资料
选择2011年3月-2012年3月本市医院收治的冠心病心绞痛患者34例。根据随机数字表法将34例患者平均分为治疗组与对照组各17例。治疗组男9例，女8例；年龄31～65(55.8±3.7)岁；病程5个月～10(3.4±2.2)a；心绞痛分型:Ⅰ级6例，Ⅱ级7例，Ⅲ级4例。对照组男8例，女9例；年龄30～65(55.5±3.5)岁；病程5个月～10(3.3±2.1)a；心绞痛分型:Ⅰ级6例，Ⅱ级7例，Ⅲ级4例。两组患者性别、年龄、病程、心绞痛分型等一般情况比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。
1.2病例纳入标准
①根据《中医内科学》《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》中对冠心病心绞痛的相关诊断标准给予确诊；②中医辨证为心血瘀阻型，即胸部绞痛，刺痛，固定不移，心悸不宁，疼痛累及臂内侧或肩背，唇舌暗紫，脉细涩；③对本次研究知情，并签署知情同意书。
1.3病例排除标准
①急性冠状动脉综合征、无痛性心绞痛、严重心率失常、心肌梗死伴心衰；②哺乳期或妊娠期女性；③三级高血压；④合并其他脏器疾病。
1.4治疗方法
两组患者于治疗2～3d前禁用抗心绞痛药物。对照组采用常规西药治疗，包括:美托洛尔片(阿斯利康制药有限公司，国药准字H32025391)，口服，日2次，每次50mg；阿司匹林肠溶片(湖南新汇制药股份有限公司，国药准字h32026500)，口服，日1次，每次100mg。治疗组应用药物组合物治疗，药物组合物为实施例1药物组合物（批号20101010），口服，日2次，每次1.5g,空腹状态下，分早晚2次服用。
两组均以10d为1个疗程，共治疗4个疗程。
1.5观察指标
观察对比两组患者治疗前后血液流变学水平的变化，包括:全血低切黏度(低切黏度)、全血高切黏度(高切黏度)、纤维蛋白原、血浆黏度、血小板聚集率及红细胞比积。随访6个月，应用雅图心绞痛调查量表(SAQ)对两组预后质量给予评定，该表满分为100分，共设有5个维度，包括:心绞痛稳定程度、身体功能、疾病认知程度、患者满意率及社会功能，分值越高说明患者的生存质量越佳。观察对比两组用药期间的不良反应。
1.6疗效判定标准
参照《慢性稳定型心绞痛诊断与治疗指南》及《中医心病诊断疗效标准与用药规范》，显效:临床症状基本消失或全部消失，心电图明显改善或已恢复正常；有效:临床症状显著改善，缺血性ST降低，经药物干预后回升＞0.05Mv，但未恢复正常，T波由平转直，室内或房室传导阻滞明显好转；无效:临床症状及心电图指标无变化；病情加重:临床症状加重，直立T波转平，或加深≥25%，或T波由平坦转为倒置，室内传导、房室传导阻滞或伴有异位心律。有效率=(显效+有效)/n×100%
1.7统计学方法
所有资料采用SPSS19.0软件进行统计学分析，计量资料采用(x±s)来表示，组间对比以t检验，计数资料以χ2检验，P＜0.05为具有统计学意义。
2结果
2.1两组患者临床疗效比较见表1。
表1两组患者临床疗效比较例
组别 n 显效 有效 无效 病情加重 有效率(%)
对照组 17 7 6 4 0 76.47
治疗组 17 9 7 1 0 94.12*
注:与对照组比较，*P＜0.05。
2.2两组患者治疗前后血液流变学水平比较见表2。
表2两组患者治疗前后血液流变学水平比较(x±s)
注:与本组治疗前比较，△P＜0.05；对照组治疗后比较，▲P＜0.05。
2.3两组患者SAQ评分比较见表3。
表3两组患者SAQ评分比较(x±s，分)
注:与对照组比较，▲P＜0.05。
2.4两组患者不良反应比较
对照组治疗期间出现头痛1例、面红1例，未采取处理措施，自行转复，未对治疗造成影响。治疗组无不良反应出现。两组不良反应对比无明显差异(P＞0.05)。
结果表明，药物组合物治疗冠心病心绞痛疗效显著，可以有效改善患者的临床症状及血液流变学指标，安全可靠。

Claims (8)

1.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
黄帚橐吾1340-1380重量份鸡蛋参1290-1320重量份湿生金丝桃素B165-167重量份柳叶水甘草碱142-144重量份高车前苷132-134重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
黄帚橐吾1360重量份鸡蛋参1305重量份湿生金丝桃素B166重量份柳叶水甘草碱143重量份高车前苷133重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗冠心病心绞痛药物。
5.一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1340-1380重量份鸡蛋参1290-1320重量份湿生金丝桃素B165-167重量份柳叶水甘草碱142-144重量份高车前苷132-134重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：黄帚橐吾1360重量份鸡蛋参1305重量份湿生金丝桃素B166重量份柳叶水甘草碱143重量份高车前苷133重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取黄帚橐吾、鸡蛋参、湿生金丝桃素B、柳叶水甘草碱、高车前苷，混匀，用重量百分比浓度13%乙醇作为溶剂，在15℃温浸提取，提取次数为10次，每次提取时间为8.0小时，每次溶剂用量为原料药总重量的48倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.14，滤过，药液通过D185大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度80%乙醇溶液洗脱D185大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度80%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度58%乙醇作为溶剂，加热回流提取1次，每次提取时间为7.5小时，每次溶剂用量为药渣A重量的28倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.15，滤过，药液通过D784大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度90%乙醇溶液洗脱D784大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度90%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗冠心病心绞痛的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗冠心病心绞痛药物。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN114558010A (zh) * 2022-03-09 2022-05-31 河南大学 柳叶水甘草碱在制备延长寿命的产品中的应用

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