CN105420119A - 人参内生真菌及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种人参内生真菌，它是从五加科人参属植物人参(Panax？ginseng？C.A.Mey.)植物活体中采用内生真菌分离纯化技术分离获得的，经微生物分类学鉴定为Schizophyllum？commune。该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(中国科学院微生物研究所)，保藏号为CGMCC11009。本发明还进一步公开了人参内生真菌在提高宿主人参的组织培养物人参毛状根生物量及人参皂苷类成分含量的用途。

Description

人参内生真菌及其应用
技术领域
本发明涉及微生物技术领域，特别涉及人参内生真菌及其应用。
背景技术
人参(PanaxginsengC.A.Mey.)是五加科植物人参属植物，其干燥根和根茎同名入药，始载于《神农本草经》，列为上品。是我国常用传统中药。味甘、微苦，性微温。归肺、脾、心、肾经，具有大补元气，补脾益肺，生津止渴，安神益智等功效。现代临床主要用于治疗心气虚证、冠心病、心律失常等疾病，是应用最广泛、研究最深入的中药之一，主要分布在我国辽宁东部、吉林东半部和黑龙江东部。现代研究表明，人参含有人参皂苷、氨基酸及挥发油等成分，对中枢神经系统、心血管系统、消化系统、免疫系统、内分泌系统及泌尿生殖系统有广泛的作用，能增强机体对有害刺激的抵抗力。其有效成分主要是人参皂苷，可分为三类：一是五环三萜类的齐墩果烷型皂苷——人参皂苷Ro；二是原人参二醇型的四环三萜类达玛烷型皂苷——人参皂苷Rh2、Rg3、Rb1、Rb、Rc；原人参三醇型的四环三萜类达玛烷型皂苷——Re、Rf、Rg1。虽然人参资源区域广阔，且已进行大量的人工栽培；但是其分布星散，资源更新周期长，且人工栽培技术要求高，药材质量参差各异。随着人参皂苷众多药理活性的发现，其市场需求增大，通过直接采收人参天然和人工资源将不能满足市场需求。另一方面，人参皂苷类成分化学合成困难，难以实现产业化。研究者们试图通过生物技术方法获得，因此，近年来这已成为人们关注的课题。
中国专利CN201010571874.4，发明名称为“人参内生灰绿犁头霉菌及利用其制备人参皂苷Rd的方法”，公开号为CN102080048A，公开了一种人参内生灰绿犁头霉菌(CGMCCNo.4316)，该菌具有转化底物人参皂苷Rb1制备Rd的能力。中国专利CN201010572006.8，发明名称为“人参内生莫勒接霉菌及利用其制备人参皂苷Rd的方法”，公开号为CN102080049A，公开了一种人参内生莫勒接霉菌(CGMCCNo.4315)，该菌具有转化底物人参皂苷Rb1制备Rd的能力。
可见，从人参中寻找到新的内生真菌，特别是能够提高宿主人参中的人参皂苷类成分含量的内生真菌，一直是本领域技术人员不懈的追求。
另外，目前尚未见文献报道从人参中分离到普通裂褶菌。
发明内容
本发明的目的在于提供一种新的人参内生真菌，并且提供其用途，即能够提高人参毛状根生物量及皂苷类成分Rc、Rg2成分的含量。
本发明的第一方面，提供一种人参内生真菌，命名为普通裂褶菌3R-2(Schizophyllumcommune)。
所述的人参内生真菌，是从五加科人参属植物人参(PanaxginsengC.A.Mey.)植物活体中采用内生真菌分离纯化技术分离获得的，经微生物分类学鉴定为普通裂褶菌(Schizophyllumcommune)。该菌株已保藏，保藏号为CGMCCNo.11009，保藏日期为2015年7月14日，保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(CGMCC)，地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号，邮编：100101。
本发明所述的人参内生真菌的固体培养特征为：
在麦芽汁琼脂培养基上菌落生长快，25℃黑暗条件下7天菌落75-80mm，白色，絮状，气生菌丝茂盛；背面浅褐色，无水溶性色素。
本发明所述的人参内生真菌显微特征为：
营养菌丝壁光滑或稍粗糙，分隔稀疏，分枝少，宽2.5-7.0μm；菌丝体中间可见短突起，锁状联合现象较少见。未见任何类型孢子。
本发明所述的人参内生真菌的rRNA基因序列测定结果，包括18SrRNA片段，ITS1、5.8SrRNA、ITS2的全序列及28S区序列片断如SEQIDNO.1所示。将测序结果(SEQIDNO.1)于NCBI网站进行序列比对(http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/Blast.cgi)，同普通裂褶菌(Schizophyllumcommune)JN088243的相似性为100％。
5’-AGTCAAAAGTTAGCGCACAAGTCGCTAGTCTCAGTCAAGAGACGGTTAGAAGCAGACTCCTATTGAAACTGACTAGGTCAGCCCCGAGATGGTCAACGACGTAGAAATTATCACATCGGAGACGCGATCCCGCAAGGGAAATCCGCTAATACATTTAAGAGGAGCTGGCTCCGTTAGGCTCCAGCAGACCTCCACTTCCAAGCCACTCTCGAGACCGAAGTCAAAAGAGGGTTGATGGTATTTAATGACACTCAAACAGGCATGCCCCTCGGAATACCAAAGGGCGCAAGGTGCGTTCAAAGATTCGATGATTCACTGAATTCTGCAATTCACATTACTTATCGCATTTCGCTGCGTTCTTCATCGATGCGAGAGCCAAGAGATCCGTTGTCGAAAGTTGTATTAACTTTTTAGGGTCTGTCAAGACCATGATTACATTCGTTAACATACTTTAAGGTGTGAGGTAGACGTAGTCAACCGCCGCCCGTGAAGGCTTTGGGACTACATAAGGTGCACAGGATCAGAACAAGATGAACTTGTTTGATTCGTTAATGATCCTTCCGCAGGTTCACCTACGGAAACCTTGTTAC-3’(SEQIDNO.1)
本发明的第二方面，提供了上述的人参内生真菌在制备提高人参毛状根生物量试剂中的应用。
本发明提供了一种提高人参毛状根生物量的方法，是将本发明所述的人参内生真菌与人参毛状根的共培养。
所述的培养方法为悬浮培养，将植物组织转移到液体培养基中进行培养。在培养过程中不断进行旋转震荡，用135r/min的速度进行；
培养基：1/2MS培养基(KH2PO4：85mg/L，CaCl2：166.1mg/L，KNO3：950mg/L，NH4NO3：825mg/L，MgSO4：90.35mg/L，乙二胺四乙酸二钠：18.63mg/L，FeSO4·7H2O：13.9mg/L，MnSO4·H2O：8.45mg/L，ZnSO4·7H2O：4.3mg/L，硼酸：3.1mg/L，钼酸：0.125mg/L，CuSO4·5H2O：0.0125mg/L，CoCl2·6H2O：0.0125mg/L，KI：0.415mg/L，硫胺素维生素B1：0.05mg/L，维生素B6：0.25mg/L，烟酸：0.25mg/L，肌醇：50mg/L，蔗糖：30000mg/L，pH(25℃)：6.0)，121℃灭菌15分钟后自然冷却待用。
培养温度：25±2℃。
培养时间：20-50天不等。
摇床转速：135rpm。
培养特征：人参毛状根聚成团向四周生长。
进一步地，本发明提供了上述的人参内生真菌在提高人参中人参皂苷Rc和Rg2含量中的应用。
本发明所述的人参内生真菌，可提高人参毛状根生物量和人参皂苷Rc含量，并可显著提高人参皂苷Rg2的产量。
人参皂苷Rc，别名：人参三醇，英文名：GinsenosideRc，分子式：C53H90O22，CAS：11021-14-0，化学结构式如下：
人参皂苷Rg2，英文名：GinsenosideRg2，分子式：C42H72O13，CAS：52286-74-5，化学结构式如下：
本发明的第三方面，提供了一种提高人参中人参皂苷Rc和Rg2含量的方法，所述的方法将本发明所述的人参内生真菌与人参毛状根进行共培养，包括以下步骤：
(A)取本发明的人参内生真菌菌种，在无菌条件下，用接种针挑取少量菌丝，接入已灭菌的固体PDA培养基试管，于28℃活化培养72小时；
(B)人参毛状根正常培养20--50天以上(较优为30天以上)
培养基：1/2MS培养基(KH2PO4：85mg/L，CaCl2：166.1mg/L，KNO3：950mg/L，NH4NO3：825mg/L，MgSO4：90.35mg/L，乙二胺四乙酸二钠：18.63mg/L，FeSO4·7H2O：13.9mg/L，MnSO4·H2O：8.45mg/L，ZnSO4·7H2O：4.3mg/L，硼酸：3.1mg/L，钼酸：0.125mg/L，CuSO4·5H2O：0.0125mg/L，CoCl2·6H2O：0.0125mg/L，KI：0.415mg/L，硫胺素维生素B1：0.05mg/L，维生素B6：0.25mg/L，烟酸：0.25mg/L，肌醇：50mg/L，蔗糖：30000mg/L，pH(25℃)：6.0)，121℃灭菌15分钟后自然冷却待用。
培养温度：25±2℃。
培养时间：20-50天不等。
摇床转速：135rpm；
(C)将步骤A活化的人参内生真菌接入步骤B的人参毛状根的培养液，继续培养15天以上(较优为18--20天后收获)；所述的接入具体为高温灭菌的接种环在PDA上挑取本发明的人参内生真菌菌种约10μL；
(D)用回流提取及固液分离等方法从人参毛状根中分离提纯得到人参皂苷Rc和Rg2。
本发明优点在于：
本发明所述的人参内生真菌，可提高人参毛状根生物量和人参皂苷Rc含量，并可显著提高人参皂苷Rg2的产量。
生物材料样品的保藏信息：
保藏单位：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号
保藏日期：2015年7月14日
保藏编号：CGMCCNo.11009
分类命名：普通裂褶菌3R-2(Schizophyllumcommune)。
附图说明
图1：本发明所述人参内生真菌在PDA平板培养基上的形态图(A为菌落正面，B为菌落背面)及显微图(C)。
图2：本发明所述人参毛状根液体悬浮形态，其中A为毛状根整体形态，B为毛状根侧面形态。
图3：本发明所述人参内生真菌菌丝作用于人参毛状根21天后人参鲜重增量(A)、人参皂苷Rg2的含量(B)及人参Rc的含量(C)(Control为对照组，其余为处理组，3R-2为本发明所述内生真菌)。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例，进一步阐述本发明。这些实施例应理解为仅用于说明本发明而不用于限制本发明的保护范围。在阅读了本发明记载的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等效变化和修饰同样落入本发明权利要求所限定的范围。
实施例1：人参内生真菌的分离纯化
本发明的人参内生真菌为从吉林省通化市栽培人参根中得到的菌株。
本发明的人参内生真菌按以下步骤分离获得：自来水冲洗30min去净泥沙后，用去离子水洗3次。将根切成2cm长的根段后按一下程序进行表面消毒：75％乙醇，30s→1.3M次氯酸钠(3-5％有效氯)，3min→75％乙醇，30s→无菌去离子水洗3次。滤纸吸干残留水份后，用灭过菌的手术刀将根段切成5mm厚，置于含有100mg/L青霉素的PDA(土豆200g/L，葡萄糖20g/L，琼脂，15g/L)培养基上26±2℃培养。每天观察样品真菌生长的情况。5-7天后有菌丝长出，挑取菌丝尖端转移到新的PDA培养基上纯化培养，并按形态合并，最终得到本发明的人参内生真菌菌株。
如图1A、1B所示，本发明所述的人参内生真菌在麦芽汁琼脂培养基上菌落生长快，25℃黑暗条件下7天菌落75-80mm，白色，絮状，气生菌丝茂盛；背面浅褐色，无水溶性色素。
如图1C所示，本发明所述的人参内生真菌显微特征为：营养菌丝壁光滑或稍粗糙，分隔稀疏，分枝少，宽2.5-7.0μm；菌丝体中间可见短突起，锁状联合现象较少见。未见任何类型孢子。
实施例2：人参毛状根悬浮培养特征
本发明采用的是悬浮培养，250ml体积的三角瓶中盛1/2MS培养液100ml，将预先液体培养好的人参毛状根接种至已灭菌的培养基中，每瓶接种1g，在25℃、135rpm下暗培养20天-50天不等，每周更换一次培养液。
如图2所示，本发明所述的人参毛状根在1/2MS液体培养基中呈团簇状生长，其中A为毛状根整体形态，B为毛状根侧面形态。
实施例3：人参毛状根中皂苷类成分含量的测定
实施例2制备的人参毛状根收获时，倒掉培养液，蒸馏水洗3次后滤纸吸干残留水分。50℃烘干至恒重后，按以下方法测定人参皂苷类成分的含量。
采用高效液相色谱法(HPLC)分析人参毛状根中皂苷类成分的含量，主要定量检测Rc、Rb1、Rb2、Re、Rd、Rg1、Rg2、Rg3和Rh2的含量。具体步骤如下：
人参毛状根HPLC进样样品的制备：精密称量烘干至恒重的毛状根，记录干重后研成粉末。精密称取毛状根粉末0.5g，加入250ml乙醇超声提取60分钟，旋转蒸发浓缩至10ml。所得提取溶液过0.45um微孔滤膜即得HPLC进样样品溶液。
HPLC色谱分析条件：色谱柱：ZORBAX-C18反相柱(4.6×250mm×5μm)；流动相：H2O–HCN，梯度洗脱：[time(min):D(HCN)]＝[0.0:19％]-[35.0:19％]-[55.0:29％]-[70.0:29％]-[100.0:40％]-[120.0:85％]；柱温：35℃；流速：1ml/min；检测波长203nm。
标准曲线的确定：(1)准确称取人参皂苷Rg140mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为4、2、1、0.6、0.5mg/ml的人参皂苷Rg1标准品HPLC进样溶液。(2)准确称取人参皂苷Rb120mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为2、1、0.5、0.3、0.25mg/ml的Rb1标准品HPLC进样溶液。(3)准确称取人参皂苷Re40mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为4、2、1、0.6、0.5ng/ml的人参皂苷Re标准品HPLC进样溶液。(4)准确称取人参皂苷Rc10mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为1、0.5、0.25、0.175、0.125mg/ml的人参皂苷Rc标准品HPLC进样溶液。(5)准确称取人参皂苷Rg28mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为0.2、0.1、0.05、0.035、0.025mg/ml的人参皂苷Rg2标准品HPLC进样溶液。(6)准确称取人参皂苷Rh235mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为3.5、1.75、0.875、0.4375、0.21875mg/ml的人参皂苷Rh2标准品HPLC进样溶液。(7)准确称取人参皂苷Rg32.5mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为0.25、0.125、0.0625、0.03125、0.015625mg/ml的人参皂苷Rg3标准品HPLC进样溶液。(8)准确称取人参皂苷Rb250mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为0.5、0.25、0.125、0.0625、0.03125mg/ml的人参皂苷Rb2标准品HPLC进样溶液。(9)准确称取人参皂苷Rd10mg溶于10ml甲醇中，精密稀释得到浓度为1、0.5、0.1667、0.0833、0.041667mg/ml的人参皂苷Rd标准品HPLC进样溶液。将所有标准品溶液按上述HPLC色谱条件进样分析。以HPLC的峰面积为Y，以进样标准品溶液浓度(mg/ml)为X，获得人参皂苷线性回归方程。
人参毛状根样品中人参皂苷的含量测定：取上述制备的样品溶液20ul进样，按上述HPLC色谱条件进行人参皂苷类成分的分析，根据回归方程进行定量计算。
表1九种人参皂苷的线性回归方程
如表1所示，本发明所述的九种人参皂苷含量测定的线性回归方程及线性范围；
如图3B、3C所示，与本发明所述的人参内生真菌共培养的毛状根Rc和Rg2含量相相比于其他组别有显著提高。
实施例4：人参内生真菌对人参毛状根生物量及皂苷类成分生物合成的影响
将人参内生真菌接入正常培养30天的人参毛状根的培养液，继续培养18天后收获。人参毛状根鲜重的增量、人参皂苷Rg2含量及人参皂苷Rc含量见表2和图3。
从表2、图3A中数据可以看出，人参内生真菌3R-2能够有效地提高人参毛状根生物量及皂苷类成分的生物合成。
表2内生真菌3R-2菌丝对人参毛状根生长和人参皂苷生物合成的影响
组别 鲜重的增量(g) 人参皂苷Rg2含量(mg/g) 人参皂苷Rc含量(mg/g)
对照 24.23±0.60 0.0315±0.0063 0.1282±0.0402
3R-2 28.20±0.59* 0.3697±0.0306*** 0.3522±0.1292
注:接种量为10μl，对照组未加入内生真菌菌丝的处理，每个处理重复三次。*：P<0.05，**：P<0.01，***：P<0.001VS对照组。
以上已对本发明创造的较佳实施例进行了具体说明，但本发明创造并不限于所述实施例，熟悉本领域的技术人员在不违背本发明创造精神的前提下还可作出种种的等同的变型或替换，这些等同的变型或替换均包含在本申请权利要求所限定的范围内。

Claims (7)

1.一种人参内生真菌，其特征在于，所述的人参内生真菌为普通裂褶菌3R-2(Schizophyllumcommune)，保藏编号为CGMCCNo.11009。
2.根据权利要求1所述的人参内生真菌在制备提高人参毛状根生物量试剂中的应用。
3.根据权利要求1所述的人参内生真菌在提高人参中人参皂苷Rc和Rg2含量中的应用。
4.一种提高人参毛状根生物量的方法，其特征在于，所述的方法是将如权利要求1所述的人参内生真菌与人参毛状根的共培养。
5.根据权利要求4所述的一种提高人参毛状根生物量的方法，其特征在于，所述共培养方法为悬浮培养；
培养基为1/2MS培养基，pH为6.0；
培养温度：25±2℃；
培养时间：20-50天；
摇床转速：135rpm。
6.一种提高人参中人参皂苷Rc和Rg2含量的方法，其特征在于，所述的方法是将保藏编号为CGMCCNo.11009的人参内生真菌与人参毛状根进行共培养。
7.根据权利要求6所述的一种提高人参中人参皂苷Rc和Rg2含量的方法，其特征在于，所述的方法包括以下步骤：
(A)活化人参内生真菌；
(B)人参毛状根正常培养20--50天；
(C)将步骤A活化的人参内生真菌接入步骤B的人参毛状根的培养液，继续培养15天以上；
(D)从人参毛状根中分离提纯人参皂苷Rc和Rg2。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107746871A (zh) * 2017-11-13 2018-03-02 吉林农业大学 利用裂褶菌生物转化人参皂苷制备人参稀有皂苷的方法
CN107823235A (zh) * 2017-11-13 2018-03-23 吉林农业大学 一种人参、西洋参和三七固体发酵的加工方法
CN107828664A (zh) * 2017-10-25 2018-03-23 湖南省农业生物技术研究中心 裂褶菌xt‑1及其栽培方法与应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306084A (zh) * 2000-01-18 2001-08-01 罗星野 人工培养裂褶菌子实体及其培养方法
WO2006134409A2 (en) * 2005-06-13 2006-12-21 Jaszberenyi Csaba Jozsef Synergistic prebiotic compositions

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1306084A (zh) * 2000-01-18 2001-08-01 罗星野 人工培养裂褶菌子实体及其培养方法
WO2006134409A2 (en) * 2005-06-13 2006-12-21 Jaszberenyi Csaba Jozsef Synergistic prebiotic compositions

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
YEONG-SU KIM等: "Ginsenoside F1 production from ginsenoside Rg1 by a purified b-glucosidase from Fusarium moniliforme var. subglutinans", 《BIOTECHNOL LETT》 *
赵琪等: "裂褶菌研究进展", 《食用菌学报》 *
黄维等: "裂褶菌液体发酵转化酸枣仁和黄芪的研究", 《食用菌》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107828664A (zh) * 2017-10-25 2018-03-23 湖南省农业生物技术研究中心 裂褶菌xt‑1及其栽培方法与应用
CN107828664B (zh) * 2017-10-25 2020-10-23 湖南省农业生物技术研究中心 裂褶菌xt-1及其栽培方法与应用
CN107746871A (zh) * 2017-11-13 2018-03-02 吉林农业大学 利用裂褶菌生物转化人参皂苷制备人参稀有皂苷的方法
CN107823235A (zh) * 2017-11-13 2018-03-23 吉林农业大学 一种人参、西洋参和三七固体发酵的加工方法
CN107823235B (zh) * 2017-11-13 2021-02-26 吉林农业大学 一种人参、西洋参和三七固体发酵的加工方法
CN107746871B (zh) * 2017-11-13 2021-02-26 吉林农业大学 利用裂褶菌生物转化人参皂苷制备人参稀有皂苷的方法

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