CN105384937B - 一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法 - Google Patents
一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105384937B CN105384937B CN201510940726.8A CN201510940726A CN105384937B CN 105384937 B CN105384937 B CN 105384937B CN 201510940726 A CN201510940726 A CN 201510940726A CN 105384937 B CN105384937 B CN 105384937B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydroxypropyl
- catalyst
- siloxane
- added dropwise
- synthesis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/24—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen halogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/14—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups
- C08G77/16—Polysiloxanes containing silicon bound to oxygen-containing groups to hydroxyl groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
Abstract
本发明涉及一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法。本发明利用羟丙基封端剂对含氟环状硅氧烷的开环物进行封端,从而得到羟丙基含氟硅氧烷。本发明的羟丙基含氟硅氧烷可以通过调节不同羟丙基封端剂的含量,得到不同分子量的羟丙基含氟硅油,从而调节含氟量,本发明的羟丙基含氟硅油较普通的羟基硅油具有更好的羟基活性和稳定性。具有较好的应用前景和市场价值。
Description
技术领域
本发明属于高分子材料技术领域,具体涉及一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法。
背景介绍
羟丙基含氟硅氧烷具有优异的耐油、耐溶剂、耐化学试剂性能,并具有润滑、憎水、憎油、脱模、消泡及抗污性。适用作经常接触湿气、高温、溶剂、燃料及化学药品的真空泵或齿轮用润滑油,各类体系用消泡剂,特别是溶剂基洗涤液用消泡剂。由于羟丙基含氟硅油的相对密度较大,而适用作惯性导航系统作漂浮介质,利用长链含氟硅氧烷的优异耐溶剂性,使其可用作气相色谱的分离相。共聚物的边缘润滑性优良,较之均聚物更适合用作润滑脂基础油,利用氟烃基硅油的表面活性,特别是它的憎水、憎油、防污性,已被大量用作高档织物及皮革等的后加工整理剂。
含氟硅氧烷同时具有优良的耐水、耐溶剂、耐热性、低表面自由能等性能,在材料表面产生氟元素富集效应,用含氟聚合物改善材料表面性能是研究的一个热点。用含氟聚合物对水性聚氨酯的改性研究已有许多报道,通过在水性聚氨酯中引入含氟基团可得到氟改性超聚氨酯,含氟链段对主链及内部分子形成“屏蔽保护”,不仅可提高碳碳键的稳定性,使含氟水性聚合物物理性能稳定,还提高涂层的耐水性、耐侯性、耐油性、抗污性。
由于市场上的氟硅油普遍为硅原子与羟基直接相连,这直接抑制了羟基的活性,降低了羟基氟硅油的使用价值。本专利合成的羟丙基硅油具有比普通羟基硅油具有更好的羟基活性,具有很好的市场价值,并且可以通过改变D3F与D4的不同配比,从而得到不同分子量的羟丙基硅油。
发明内容
本发明的目的在于提供一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法。本发明主要包括羟丙基封端剂的合成以及运用其来封端三氟丙基甲基环三硅氧烷和八甲基环四硅氧烷的开环聚合物。以获得一种具有更高羟基活性,更稳定的一种羟丙基含氟硅氧烷。
本发明的技术方案是:
1、一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法,其特征步骤为:
(1)羟丙基封端剂的合成:将一定量的丙烯醇、催化剂、阻聚剂和副反应抑制剂混合加入到250ml三口烧瓶中,在氮气保护下,升温至80℃,缓慢滴加四甲基二氢硅氧烷,滴完后保温5h,旋蒸脱去低沸物,即可得到澄清透明的羟 丙基硅氧烷;
(2)将一定量的八甲基环四硅氧烷(D4)和三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)升温至80-100℃,真空脱水处理2h,以脱去单体内的水分和低聚物;
(3)催化剂碱胶的合成:在配有机械搅拌、温度计的250ml四口瓶中,按一定比例加入单体D3F或者D4和催化剂,反应温度为100℃,至应物粘度逐渐增大至粘稠状,反应物达透明或半透明状,即可停止反应,冷却出料;
(4)羟丙基含氟硅氧烷的合成:在装有搅拌器、温度计的250ml圆底四口烧瓶中依次加入真空脱水处理的八甲基环四硅氧烷(D4)和羟丙基封端剂以及催化剂碱胶,升温到80℃后,滴加一定量的三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F),控制滴加时间为30min,滴加完毕后保温反应4h,滴加入中止剂,调制PH为中性,而后旋蒸除去低沸物,即得端羟丙基含氟聚硅氧烷。
2、如权利要求1所述的一种羟丙基含氟硅氧烷制备方法,其特征在于:
步骤(1)所述催化剂为铂-乙烯基硅氧烷螯合物、氯铂酸中的至少一种;
步骤(1)所述阻聚剂为为对苯二酚、4-甲氧基酚、对叔丁基邻苯二酚中的至少一种;
步骤(1)所述副反应抑制剂为丙酸钠,柠檬酸钠中的至少一种;
步骤(3)中所述催化剂为氢氧化锂(LiOH)、氢氧化钠(NaOH)中的至少一种;
步骤(3)中所述单体与催化剂的比例为100:2;
步骤(4)中所述中止剂为磷酸。
具体实施方式
实施例1
羟丙基封端剂的合成:将13.35g丙烯醇、0.01g催化剂铂-乙烯基硅氧烷螯合物、0.02g对苯二酚和0.04g丙酸钠混合加入到250ml单口烧瓶中,在氮气保护下,升温至80℃,缓慢滴加13.4g四甲基二氢硅氧烷,滴完后保温5h,旋蒸脱去低沸物,即可得到澄清透明的羟丙基硅氧烷;
将20g八甲基环四硅氧烷(D4)和20g三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)分别升温至80℃,真空脱水处理2h,以脱去单体内的水分和低聚物;
催化剂碱胶的合成:在配有机械搅拌、温度计的250ML四口瓶中,分别加入100g单体D3F和2g氢氧化锂,反应温度为100℃,至应物粘度逐渐增大至粘稠状,反应物达透明或半透明状,即可停止反应,冷却出料;
羟丙基含氟硅氧烷的合成:在装有搅拌器、温度计的250ml圆底四口烧瓶中依次加入真空脱水处理的25g八甲基环四硅氧烷(D4)和6g羟丙基封端剂以及催化剂碱胶0.5g,升温到90℃后,滴加11.95g三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F),滴加完毕后保温反应4h,滴加入0.5g磷酸,调制PH为中性,而后 旋转蒸发除去低沸物,即得端羟丙基含氟聚硅氧烷。
实施例2
羟丙基封端剂的合成:将13.35g丙烯醇、0.001g催化剂氯铂酸、0.02g阻聚剂4-甲氧基酚和0.04g柠檬酸钠混合加入到250ml单口烧瓶中,在氮气保护下,升温至80℃,缓慢滴加13.4g四甲基二氢硅氧烷,滴完后保温5h,旋蒸脱去低沸物,即可得到澄清透明的羟丙基硅氧烷;
将20g八甲基环四硅氧烷(D4)和20g三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)分别升温至80℃,真空脱水处理2h,以脱去单体内的水分和低聚物;
催化剂碱胶的合成:在配有机械搅拌、温度计的250ml四口瓶中,分别加入100g单体D4和2g氢氧化锂,反应温度为100℃,至应物粘度逐渐增大至粘稠状,反应物达透明或半透明状,即可停止反应,冷却出料;
羟丙基含氟硅氧烷的合成:在装有搅拌器、温度计的250ml圆底四口烧瓶中依次加入真空脱水处理的25g八甲基环四硅氧烷(D4)和3g羟丙基封端剂以及催化剂碱胶0.5g,升温到90℃后,滴加11.95g三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F),滴加完毕后保温反应4h,滴加入0.5g磷酸,调制PH为中性,而后旋蒸除去低沸物,即得端羟丙基含氟聚硅氧烷。
Claims (2)
1.一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法,其特征步骤为:
(1)羟丙基封端剂的合成:将一定量的丙烯醇、催化剂、阻聚剂和副反应抑制剂混合加入到250ml三口烧瓶中,在氮气保护下,升温至80℃,缓慢滴加四甲基二氢硅氧烷,滴完后保温5h,旋蒸脱去低沸物,即可得到澄清透明的羟丙基硅氧烷;
(2)将一定量八甲基环四硅氧烷(D4)和三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F)升温至80℃,真空脱水处理2h,以脱去单体内的水分和低聚物;
(3)催化剂碱胶的合成:在配有机械搅拌、温度计的250ml四口瓶中,按一定比例加入单体D3F或者D4和催化剂,反应温度为100℃,至反应物粘度逐渐增大至粘稠状,反应物达透明或半透明状,即可停止反应,冷却出料;
(4)羟丙基含氟硅氧烷的合成:在装有搅拌器、温度计的250ml圆底四口烧瓶中依次加入真空脱水处理的八甲基环四硅氧烷(D4)和羟丙基封端剂以及催化剂碱胶,升温到80℃后,滴加一定量三氟丙基甲基环三硅氧烷(D3F),控制滴加时间为30min,滴加完毕后保温反应4h,滴加入中止剂,调制PH为中性,而后旋蒸除去低沸物,即得端羟丙基含氟聚硅氧烷。
2.如权利要求1所述的一种羟丙基含氟硅氧烷制备方法,其特征在于:
步骤(1)所述催化剂为铂-乙烯基硅氧烷螯合物、氯铂酸中的至少一种;
步骤(1)所述阻聚剂为对苯二酚、4-甲氧基酚、对叔丁基邻苯二酚中的至少一种;
步骤(1)所述副反应抑制剂为丙酸钠,柠檬酸钠中的至少一种;
步骤(3)中所述催化剂为氢氧化锂(LiOH)、氢氧化钠(NaOH)中的至少一种;
步骤(3)中所述单体与催化剂的质量比为100:2;
步骤(4)中所述中止剂为磷酸。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510940726.8A CN105384937B (zh) | 2015-12-16 | 2015-12-16 | 一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510940726.8A CN105384937B (zh) | 2015-12-16 | 2015-12-16 | 一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105384937A CN105384937A (zh) | 2016-03-09 |
CN105384937B true CN105384937B (zh) | 2018-03-23 |
Family
ID=55417747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510940726.8A Active CN105384937B (zh) | 2015-12-16 | 2015-12-16 | 一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105384937B (zh) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106675398B (zh) * | 2016-12-08 | 2019-01-25 | 国家电网公司 | 一种改进3型缓释型长效超憎水防污闪涂料 |
CN107115695A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-09-01 | 苏州博纳化学科技有限公司 | 氟改性硅油的消泡剂及其制备方法 |
CN107201173B (zh) * | 2017-06-09 | 2019-08-27 | 广州市白云文物保护工程有限公司 | 一种可应用于高温高湿气候的岭南地带铁质文物防腐蚀用有机-无机复合材料及其制备方法 |
CN109851787A (zh) * | 2017-11-30 | 2019-06-07 | 深圳市冠恒新材料科技有限公司 | 一种氟硅橡胶基础胶及其制备方法 |
CN108905305A (zh) * | 2018-09-18 | 2018-11-30 | 湖北兴瑞硅材料有限公司 | 有机硅消泡剂及其制备方法 |
CN109608639A (zh) * | 2018-11-30 | 2019-04-12 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种有机聚硅氧烷催化剂及其制备方法和应用 |
CN110698981B (zh) * | 2019-10-12 | 2022-04-19 | 广州福泽新材料有限公司 | 含氟有机硅披覆胶及其制备方法 |
CN113491885A (zh) * | 2020-03-20 | 2021-10-12 | 福建省西斯特环保材料科技有限责任公司 | 一种新型高消泡性能硅膏的合成工艺 |
CN111662428A (zh) * | 2020-05-22 | 2020-09-15 | 中国船舶重工集团公司第七二五研究所 | 一种自固化的改性有机氟硅防污树脂及其制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101007872A (zh) * | 2006-01-23 | 2007-08-01 | 中国科学院化学研究所 | 硅醇二钾盐引发环硅氧烷阴离子非平衡聚合制备双官能端基聚硅氧烷的方法 |
CN101245146A (zh) * | 2007-02-12 | 2008-08-20 | 浙江化工科技集团有限公司 | 一种高分子量氟硅生胶的制备方法 |
CN101250266A (zh) * | 2008-03-27 | 2008-08-27 | 上海三爱富新材料股份有限公司 | 氟硅共聚橡胶及其制备方法 |
CN101376709A (zh) * | 2008-08-11 | 2009-03-04 | 杭州师范大学 | 一种羟基封端氟硅生胶的制备方法 |
CN103554501A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-02-05 | 三棵树涂料股份有限公司 | 线型或体型氟改性有机硅材料的制备方法 |
-
2015
- 2015-12-16 CN CN201510940726.8A patent/CN105384937B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101007872A (zh) * | 2006-01-23 | 2007-08-01 | 中国科学院化学研究所 | 硅醇二钾盐引发环硅氧烷阴离子非平衡聚合制备双官能端基聚硅氧烷的方法 |
CN101245146A (zh) * | 2007-02-12 | 2008-08-20 | 浙江化工科技集团有限公司 | 一种高分子量氟硅生胶的制备方法 |
CN101250266A (zh) * | 2008-03-27 | 2008-08-27 | 上海三爱富新材料股份有限公司 | 氟硅共聚橡胶及其制备方法 |
CN101376709A (zh) * | 2008-08-11 | 2009-03-04 | 杭州师范大学 | 一种羟基封端氟硅生胶的制备方法 |
CN103554501A (zh) * | 2013-10-23 | 2014-02-05 | 三棵树涂料股份有限公司 | 线型或体型氟改性有机硅材料的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105384937A (zh) | 2016-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN105384937B (zh) | 一种羟丙基含氟硅氧烷的制备方法 | |
CN101353425B (zh) | 经SiC基团和羧酸酯基团连接的线性聚二甲基硅氧烷-聚氧化烯嵌段共聚物、其制备方法和用途 | |
CN103028275B (zh) | 一种固体有机硅消泡剂的制备方法 | |
CN102219907B (zh) | 一种烷氧基封端的聚二苯基二甲基硅氧烷及其制备方法 | |
CN105061750B (zh) | 高双键含量烯丙基聚醚的一种生产方法 | |
CN103768832B (zh) | 一种延迟焦化消泡剂组合物及其制备方法 | |
CN101757804A (zh) | 一种用于制糖工业的消泡剂制备 | |
CN105367802A (zh) | 一种聚醚改性苯基含氢硅油及其制备方法 | |
CN105440278B (zh) | 一种破乳剂复配体系及其制备方法与应用 | |
CN103772554A (zh) | 一种乙烯聚合用催化剂组分及其催化剂 | |
CN107537185A (zh) | 一种自乳化型消泡剂及其制备方法 | |
CN101580736B (zh) | 聚驱原油采出液脱水低温破乳剂及其制备方法 | |
CN107840962A (zh) | 一种水性色浆用有机硅消泡剂及其制备方法 | |
CN104086776A (zh) | 一种新型含官能团氟改性硅油及其制备方法 | |
CN103910833B (zh) | 一种有机硅改性含氟聚丙烯酸酯防水防油乳液及其制备方法 | |
CN108997582A (zh) | 一种单端含活泼氢聚硅氧烷流体的制备方法 | |
CN104829838A (zh) | 一种羟基封端聚氟硅氧烷的制备方法 | |
CN107501484B (zh) | 一种梳型含氟聚烯烃共聚物及制备方法和应用 | |
CN104151554A (zh) | 一种三端环氧改性硅油合成方法 | |
CN101812164B (zh) | 一种含氟硅的两亲性嵌段共聚物及其制备方法和水乳液 | |
CN107602873A (zh) | 一种超支化有机硅表面活性剂及其制备方法 | |
CN111234255A (zh) | 一种水性聚氨酯用超支化有机硅润湿剂及其制备方法 | |
CN101885916B (zh) | 一种有机硅组合物及其制备方法 | |
CN105199105B (zh) | 一种含氟苯基硅油的制备方法 | |
JP4209353B2 (ja) | アルキルポリグリセリルエーテルの製法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |