CN104849400B - 测定碱性锌‑镍合金镀液中锌含量的新方法 - Google Patents
测定碱性锌‑镍合金镀液中锌含量的新方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104849400B CN104849400B CN201510332653.4A CN201510332653A CN104849400B CN 104849400 B CN104849400 B CN 104849400B CN 201510332653 A CN201510332653 A CN 201510332653A CN 104849400 B CN104849400 B CN 104849400B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- solution
- zinc
- alloy plating
- nickel alloy
- plating solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims abstract description 43
- 239000011701 zinc Substances 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 37
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 36
- QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N nickel zinc Chemical compound [Ni].[Zn] QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 36
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 54
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims abstract description 15
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 claims abstract description 14
- AMMWFYKTZVIRFN-UHFFFAOYSA-N sodium 3-hydroxy-4-[(1-hydroxynaphthalen-2-yl)diazenyl]-7-nitronaphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(O)C(N=NC3=C4C=CC(=CC4=C(C=C3O)S(O)(=O)=O)[N+]([O-])=O)=CC=C21 AMMWFYKTZVIRFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000012085 test solution Substances 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- JGUQDUKBUKFFRO-GGWOSOGESA-N (NE)-N-[(3E)-3-hydroxyiminobutan-2-ylidene]hydroxylamine Chemical compound O\N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-GGWOSOGESA-N 0.000 claims description 13
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 11
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 claims description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 6
- ZRBROGSAUIUIJE-UHFFFAOYSA-N azanium;azane;chloride Chemical compound N.[NH4+].[Cl-] ZRBROGSAUIUIJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 6
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 2-bromo-3-methyl-6-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C(Br)=C1O UZVUSORDFOESJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 33
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 abstract description 14
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 12
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 abstract description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 abstract description 6
- 238000004448 titration Methods 0.000 abstract description 4
- NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N potassium cyanide Chemical compound [K+].N#[C-] NNFCIKHAZHQZJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 abstract description 2
- 229960001484 edetic acid Drugs 0.000 abstract 2
- JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N dimethylglyoxime Chemical compound O/N=C(/C)\C(\C)=N\O JGUQDUKBUKFFRO-CIIODKQPSA-N 0.000 abstract 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 abstract 1
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 4
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VCOYRKXQRUGBKS-UHFFFAOYSA-N N.[Cl] Chemical compound N.[Cl] VCOYRKXQRUGBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N glycolonitrile Chemical compound OCC#N LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N Cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000686 essence Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- IPDWWHDBMMTVHW-UHFFFAOYSA-N potassium;nickel(2+);tricyanide Chemical compound [K+].[Ni+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-] IPDWWHDBMMTVHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002798 spectrophotometry method Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000167 toxic agent Toxicity 0.000 description 1
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 description 1
- 229960001124 trientine Drugs 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
本发明公开了碱性锌‑镍合金镀液中锌的一种分析方法，在pH＝4～6的条件下，碱性锌‑镍合金镀液中的Ni2+离子与丁二酮肟生成沉淀，过滤分离沉淀物，然后测定滤液中的锌含量。在pH＝10的条件下，以铬黑T作指示剂，用EDTA标准溶液滴定锌。本发明采用沉淀分离法分离镍，用滴定法测定锌，所用试剂无毒害作用。而现有方法采用氰化钾掩蔽镍，给实验室管理带来了安全隐患，并且会对环境造成污染。
Description
技术领域
本发明涉及碱性锌-镍合金镀液中锌的分析方法。
背景技术
碱性锌-镍合金镀液中锌含量的分析目前采用EDTA容量法[1]，使用剧毒物质氰化钾掩蔽镍，加甲醛使过量的氰化物生成高毒类物质羟基乙腈[2]。使用该方法对实验室管理和操作都存在不安全因素，如果废液不经处理，还会对环境造成污染。为此，制定了沉淀分离-EDTA容量法，用丁二酮肟沉淀分离镍，用EDTA滴定锌。
其中参考文献：[1]徐红娣，邹群.电镀溶液分析技术[M].北京：化学工业出版社，2003.259-260。[2]王继光，王立，陈昌发，等.急性羟基乙腈中毒2例[J].职业卫生与应急救援，1996，17(2)：99。
发明内容
本发明提出了测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，本发明用沉淀法分离镍，用EDTA滴定法测定碱性锌-镍合金镀液中的锌含量，解决了现有方法只能使用剧毒化合物氰化钾掩蔽镍的技术难题。
本发明的技术方案是这样实现的：测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：配制以下试剂：溴麝香草酚蓝指示剂、丁二酮肟乙醇溶液、pH＝10的氨-氯化铵缓冲溶液、铬黑T指示剂、EDTA标准溶液以及盐酸，其中所述盐酸为浓盐酸与水的体积比为1:1配制而成；
步骤二：吸取碱性锌-镍合金镀液于容量瓶中，加水稀释，加入溴麝香草酚蓝指示剂，用滴液管加所述盐酸至试液由蓝色变为黄色，加入丁二酮肟乙醇溶液，加水稀释至刻度，摇匀，放置5～10min；
步骤三：过滤试液取滤液，将滤液的一部分转移至锥形瓶中，加水稀释，加入氨-氯化铵缓冲溶液，再加入铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至试液变为蓝色为终点；
步骤四：计算出所述碱性锌-镍合金镀液中锌的质量浓度，计算公式为：ρ(Zn2+)＝65.37cV/mn，其中ρ(Zn2+)表示锌的质量浓度，65.37为锌的摩尔质量，c为EDTA标准溶液的物质的量浓度，V为消耗EDTA标准溶液的体积，n为吸取碱性锌-镍合金镀液的体积，m为转移至锥形瓶中的滤液体积与被过滤试液体积的比值。
优选的，所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，所述步骤二为：吸取碱性锌-镍合金镀液2mL于50mL容量瓶中，加水30mL稀释，加入溴麝香草酚蓝指示剂2～4滴，用滴液管加(1+1)盐酸至试液由蓝色变为黄色，加入质量浓度为50g/L的丁二酮肟乙醇溶液5mL，加水稀释至刻度，摇匀，放置5～10min。
优选的，所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，所述步骤三为：用滤纸过滤试液取滤液，将1/2试液体积的滤液转移至250mL锥形瓶中，加水50mL稀释，加入氨-氯化铵缓冲溶液10mL，再加入铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至试液变为蓝色为终点。
优选的，所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，所述溴麝香草酚蓝指示剂的配制方法为：将0.1g溴麝香草酚蓝溶解于3mL浓度为0.05mol/L氢氧化钠溶液中，加水至100mL。
优选的，所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，所述pH＝10的氨-氯化铵缓冲溶液的配制方法为：将27g氯化铵加水溶解，加密度0.89g/mL的浓氨水175mL，加水稀释至1L。
优选的，所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，所述铬黑T指示剂的配制方法为：将0.2g铬黑T与100g氯化钠研磨混合均匀。
本发明的有益效果为：本发明的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，采用沉淀分离法分离镍，用滴定法测定锌，所用试剂无毒害作用。而现有方法采用氰化钾掩蔽镍，给实验室管理带来了安全隐患，并且会对环境造成污染。
具体实施方式
为更好地理解本发明，下面通过以下实施例对本发明作进一步具体的阐述，但不可理解为对本发明的限定，对于本领域的技术人员根据上述发明内容所作的一些非本质的改进与调整，也视为落在本发明的保护范围内。
碱性锌-镍合金镀液中的三乙醇胺为代表的醇胺类和三乙烯四胺为代表的脂肪族胺类作为络合剂，这些络合剂在碱性条件下与镍离子有较强的络合能力，而在酸性条件下其络合能力急剧下降。试验表明，在pH＝4～6的条件下，丁二酮肟能够有效沉淀镀液中的镍离子，而在碱性条件镍络离子不能与丁二酮肟生成沉淀，在强酸性条件下也不能生成丁二酮肟镍沉淀。
本发明用盐酸调节试液的pH，以溴麝香草酚蓝作指示剂，控制pH＝4～6。在该pH范围内，锌离子不生成沉淀物。
丁二酮肟与镍离子生成沉淀的速度较慢，在本发明测试中，需要在室温下放置5～10min。
丁二酮肟镍沉淀对锌离子有缓慢吸附作用，试验发现，加丁二酮肟后试液放置时间过长会导致锌的测定结果偏低。
由于镀液中的脂肪族胺类络合剂对镍离子有很强的络合能力，用丁二酮肟沉淀分离镍离子后，试液中仍然残留微量的镍络离子。以铬黑T作指示剂，用EDTA滴定滤液中的锌，当锌离子被完全滴定后，铬黑T指示剂变为蓝色。此时微量的镍络离子未被滴定，试液放置片刻后，镍络离子能缓慢与铬黑T反应使试液转变为蓝紫色。因此，用本法滴定时，试液由紫红色变为蓝色即为滴定终点，终点后试液缓慢变为蓝紫色并不是锌没有被完全滴定。
碱性锌-镍合金镀液中一般含有铁杂质，在碱性条件下，镀液中的三乙醇胺与Fe3+离子生成十分稳定的络离子，用本法测定锌，铁杂质无干扰。
Cu2+离子也是镀液中常见的杂质，在镀液中脂肪族胺类络合剂与Cu2+离子生成稳定性较高的络离子。试验表明，该络离子不与铬黑T反应，且其含量极低，对测定锌没有影响。
实施例：
配制以下试剂：
溴麝香草酚蓝指示剂：将0.1g溴麝香草酚蓝溶解于3mL浓度为0.05mol/L氢氧化钠溶液中，加水至100mL。
(1+1)盐酸：浓盐酸与水的体积比为1:1。
丁二酮肟乙醇溶液：质量浓度为50g/L的丁二酮肟乙醇溶液。
pH＝10的氨-氯化铵缓冲溶液：将27g氯化铵加水溶解，加密度0.89g/mL的浓氨水175mL，加水稀释至1L。
铬黑T指示剂：将0.2g铬黑T与100g氯化钠研磨混合均匀。
EDTA标准溶液：0.05mol/L。
吸取碱性锌-镍合金镀液2mL于50mL容量瓶中，加水30mL稀释，加入溴麝香草酚蓝指示剂2～4滴，用滴液管加(1+1)盐酸至试液由蓝色变为黄色，加入质量浓度为50g/L的丁二酮肟乙醇溶液5mL，加水稀释至刻度，摇匀，放置5～10min。
用滤纸过滤试液，用移液管吸取滤液25mL于250mL锥形瓶中，加水50mL稀释，加入氨-氯化铵缓冲溶液10mL，再加入铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至试液变为蓝色为终点。
计算出所述碱性锌-镍合金镀液中锌的质量浓度，计算公式为：ρ(Zn2+)＝65.37cV/mn，其中ρ(Zn2+)表示锌的质量浓度，65.37为锌的摩尔质量，c为EDTA标准溶液的物质的量浓度，V为消耗EDTA标准溶液的体积，n为吸取碱性锌-镍合金镀液的体积，m为转移至锥形瓶中的滤液体积与被过滤试液体积的比值。ρ(Zn2+)的单位为g/L，c的单位为mol/L，V的单位为mL，n的单位为mL。
用分析纯氧化锌和硫酸镍配制碱性锌-镍合金镀液，镀液中含锌离子9.94g/L。用本实施例的方法平行测定6次，所得锌质量浓度的平均值为9.85g/L，相对平均偏差为0.6％，回收率为99.1％。取生产线上的碱性锌-镍合金镀液测定锌含量，用传统方法分析ρ(Zn2+)＝8.39g/L，用本实施例的方法分析ρ(Zn2+)＝8.31g/L。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (6)
1.测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤一：配制以下试剂：溴麝香草酚蓝指示剂、丁二酮肟乙醇溶液、pH＝10的氨-氯化铵缓冲溶液、铬黑T指示剂、EDTA标准溶液以及盐酸，其中所述盐酸为浓盐酸与水的体积比为1:1配制而成；
步骤二：吸取碱性锌-镍合金镀液于容量瓶中，加水稀释，加入溴麝香草酚蓝指示剂，用滴液管加所述盐酸至试液由蓝色变为黄色，加入丁二酮肟乙醇溶液，加水稀释至刻度，摇匀，放置5～10min；
步骤三：过滤试液取滤液，将滤液的一部分转移至锥形瓶中，加水稀释，加入氨-氯化铵缓冲溶液，再加入铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至试液变为蓝色为终点；
步骤四：计算出所述碱性锌-镍合金镀液中锌的质量浓度，计算公式为：ρ(Zn2+)＝65.37cV/mn，其中ρ(Zn2+)表示锌的质量浓度，65.37为锌的摩尔质量，c为EDTA标准溶液的物质的量浓度，V为消耗EDTA标准溶液的体积，n为吸取碱性锌-镍合金镀液的体积，m为转移至锥形瓶中的滤液体积与被过滤试液体积的比值。
2.如权利要求1所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于：所述步骤二为：吸取碱性锌-镍合金镀液2mL于50mL容量瓶中，加水30mL稀释，加入溴麝香草酚蓝指示剂2～4滴，用滴液管加(1+1)盐酸至试液由蓝色变为黄色，加入质量浓度为50g/L的丁二酮肟乙醇溶液5mL，加水稀释至刻度，摇匀，放置5～10min。
3.如权利要求2所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于：所述步骤三为：用滤纸过滤试液取滤液，将1/2试液体积的滤液转移至250mL锥形瓶中，加水50mL稀释，加入氨-氯化铵缓冲溶液10mL，再加入铬黑T指示剂，用EDTA标准溶液滴定至试液变为蓝色为终点。
4.如权利要求1-3任一所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于：所述溴麝香草酚蓝指示剂的配制方法为：将0.1g溴麝香草酚蓝溶解于3mL浓度为0.05mol/L氢氧化钠溶液中，加水至100mL。
5.如权利要求1-3任一所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于：所述pH＝10的氨-氯化铵缓冲溶液的配制方法为：将27g氯化铵加水溶解，加密度0.89g/mL的浓氨水175mL，加水稀释至1L。
6.如权利要求1-3任一所述的测定碱性锌-镍合金镀液中锌含量的新方法，其特征在于：所述铬黑T指示剂的配制方法为：将0.2g铬黑T与100g氯化钠研磨混合均匀。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510332653.4A CN104849400B (zh) | 2015-06-16 | 2015-06-16 | 测定碱性锌‑镍合金镀液中锌含量的新方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510332653.4A CN104849400B (zh) | 2015-06-16 | 2015-06-16 | 测定碱性锌‑镍合金镀液中锌含量的新方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104849400A CN104849400A (zh) | 2015-08-19 |
| CN104849400B true CN104849400B (zh) | 2017-05-17 |
Family
ID=53849199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510332653.4A Active CN104849400B (zh) | 2015-06-16 | 2015-06-16 | 测定碱性锌‑镍合金镀液中锌含量的新方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104849400B (zh) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106841073A (zh) * | 2017-04-20 | 2017-06-13 | 广州超邦化工有限公司 | 一种碱性锌镍合金镀液中镍含量的分析方法 |
| CN108181303B (zh) * | 2017-12-28 | 2019-10-11 | 广州超邦化工有限公司 | 快速测定碱性锌镍合金镀液中锌含量的方法 |
| CN108459135B (zh) * | 2017-12-29 | 2020-11-17 | 莱比斯(广州)检测服务有限公司 | 一种碱性锌镍合金镀液中锌含量的快速分析方法 |
| CN108535405A (zh) * | 2018-03-21 | 2018-09-14 | 广州超邦化工有限公司 | 一种测定酸铜镀液中锌杂质的方法 |
| CN108845073B (zh) * | 2018-06-08 | 2021-03-09 | 广州超邦化工有限公司 | 测定氯化钾镀锌溶液中氯化锌的新方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103063801A (zh) * | 2011-10-19 | 2013-04-24 | 沈阳理工大学 | 一种碱性镀锌电镀液中主成分快速在线分析方法 |
| CN104237221A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-24 | 四川九洲电器集团有限责任公司 | 一种用于分析锌镍合金电镀溶液成分含量的方法 |
-
2015
- 2015-06-16 CN CN201510332653.4A patent/CN104849400B/zh active Active
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103063801A (zh) * | 2011-10-19 | 2013-04-24 | 沈阳理工大学 | 一种碱性镀锌电镀液中主成分快速在线分析方法 |
| CN104237221A (zh) * | 2014-09-24 | 2014-12-24 | 四川九洲电器集团有限责任公司 | 一种用于分析锌镍合金电镀溶液成分含量的方法 |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| 用丁二酮肟为沉淀剂EDTA络合滴定镍矿石中的锌;王荣久;《云南冶金》;19941231(第3期);第60-63页 * |
| 用化学滴定法测定磷化液中的锌、锰、镍;李小丽;《汽车工艺与材料》;20111231(第1期);第70-75,80页 * |
| 锌-镍合金镀液中锌、镍、氢氧化钠的分析方法;孟凡济;《电镀与精饰》;20050930;第27卷(第5期);第45-47页 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104849400A (zh) | 2015-08-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104849400B (zh) | 测定碱性锌‑镍合金镀液中锌含量的新方法 | |
| CN102721656A (zh) | 纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮含量的方法 | |
| CN102735627A (zh) | 分光光度法测定水中氨氮含量的方法 | |
| CN104316643A (zh) | 镍钴锰三元材料的三元素测定方法 | |
| CN106290334B (zh) | 钴锰原料中钴和锰含量的化学测定方法 | |
| CN104897764B (zh) | 一种同时测定镁和锌含量的方法及其应用 | |
| CN104458731A (zh) | 一种络合滴定联测硅钡合金中钙-钡含量的方法 | |
| CN104764704B (zh) | 闪速吹炼炉渣中铜物相的测定方法 | |
| CN102353676A (zh) | 一种铝基复合脱氧造渣剂中单质铝的化学测定方法 | |
| CN104122366B (zh) | 一种用络合滴定法测定压块球化剂中金属镁含量的方法 | |
| CN106404769B (zh) | 重金属砷的快速检测装置 | |
| CN102706875A (zh) | 一种测定含铜锌电解液样品中氯离子的方法 | |
| CN103558217B (zh) | 铝合金中镁元素含量的测定方法 | |
| CN102636616A (zh) | 煤气中氰化氢含量的测定方法 | |
| CN108181303B (zh) | 快速测定碱性锌镍合金镀液中锌含量的方法 | |
| CN101746779A (zh) | 用于水处理的液态硫酸铵的精制方法 | |
| CN105842102A (zh) | 一种银阳极泥中金银的快速分析方法 | |
| CN106908400B (zh) | 一种基于连续流动分析仪的土壤全磷检测方法 | |
| CN106404991A (zh) | 一种用于铜合金中铁的测定方法 | |
| CN108152441A (zh) | 一种测定矿石中砷含量的方法 | |
| CN105806788A (zh) | 一种金矿氰化浸出液中氰化物浓度的快速分析方法 | |
| CN102590444B (zh) | 含钒炉渣中钒价态的测定方法 | |
| CN101266212A (zh) | 一种快速测定钢中的微量锑的方法 | |
| CN104561579A (zh) | 一种复合还原高效回收稀贵金属的方法 | |
| JP2836193B2 (ja) | 亜鉛含有金属電解液中のコバルト・銅濃度の測定方法と浄液方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20201204 Address after: 214500 No. 2, Jiangfangxi Road, Chengnan Park, Jingjiang City, Taizhou City, Jiangsu Province Patentee after: JIANGSU DACHUN POWER EQUIPMENT Co.,Ltd. Address before: Mountain Jiang Town, Baiyun District of Guangzhou City, Guangdong province 510000 Guo Tong Guo Nga Road No. 88 Patentee before: Guangzhou Ultra Union Chemicals Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20231206 Address after: No. 9 Baiyi Road, Daqiuzhuang Town, Jinghai District, Tianjin, 300000 Patentee after: Tianjin Xinyong Tongda Electric Power Equipment Co.,Ltd. Address before: Building 7, No. 2, Jiangfang West Road, Chengnan Park, Jingjiang City, Taizhou City, Jiangsu Province Patentee before: JIANGSU DACHUN POWER EQUIPMENT Co.,Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right |