CN1045964C - 杂环化合物及其制备和应用 - Google Patents

杂环化合物及其制备和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN1045964C
CN1045964C CN95192360A CN95192360A CN1045964C CN 1045964 C CN1045964 C CN 1045964C CN 95192360 A CN95192360 A CN 95192360A CN 95192360 A CN95192360 A CN 95192360A CN 1045964 C CN1045964 C CN 1045964C
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
quinoxaline
ketone
compound
ethoxycarbonyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN95192360A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1145071A (zh
Inventor
L·杰佩森
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Novo Nordisk AS
Original Assignee
Novo Nordisk AS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Novo Nordisk AS filed Critical Novo Nordisk AS
Publication of CN1145071A publication Critical patent/CN1145071A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1045964C publication Critical patent/CN1045964C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

通式(Ⅰ)的咪唑[1，2-a]喹喔啉同衍生物及其药用盐，其中R1、R2、R3相同或独立地为H、烷基、烷氧基、卤素、NO2、NH2、CF3、CN、SO2CH3、SO2CF3、SO2NR′R″或五元或六元含氮杂环，任选取代，R′、R″分别是H或烷基；R4是H或CH2R6；R6是H、卤素、POR′″R″″、NR7R8或五元或六元含氮杂环，任选取代，R′″、R″″分别是羟或烷氧基；R7、R8同样或分别是H，(a)或烷基，任选取代；n是1、2或3；(b)，CH2OH、CHNOH、CN，(c)或(d)，R9是OH、烷氧基、H或NR10R11；R10、R11同样或分别是H、NH2或OH；X是O或S；Y是O、S或NH2，它们对AMPA受体有亲和性，是与该类受体相连的拮抗体，这使得它们可用于治疗CNS疾病，特别是治疗由兴奋性氨基酸机能亢进引起的许多适应症中的任何一种。

Description

杂环化合物及其制备和应用
本发明涉及有治疗活性的杂环化合物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及用该组合物治疗的方法。
更具体地讲，本发明涉及新型咪唑并[1,2-a]喹喔啉酮衍生物，该衍生物可用于治疗由刺激性氨基酸机能亢进引起的任何适应症，特别是治疗在肌萎缩性侧索硬化病、Huntington舞蹈病、帕金森氏病、癫痫症和老年性痴呆症中观察到的神经元退化或在脑局部缺血、缺氧、低血糖和头与脊髓挫伤等造成的脑部和运动原功能失调中观察到的神经元退化。其它可能的适应症是精神病、肌强直、呕吐、急慢性炎症和痛觉缺失。
L-谷氨酸、L-天门冬氨酸和许多紧密相关的其它氨基酸都具有激活中枢神经系统(CNS)中神经元的能力。生物化学、电生理学和药理学研究证实了这一点，而且表明，酸性氨基酸是哺乳动物CNS中大量刺激性神经元的传导体。
与以谷氨酸为媒介的神经元传导相互作用被认为是治疗神经和心理疾病的有效途径。因此，已知的刺激性氨基酸的拮抗剂已经显示出有效的消退焦虑(Stephens等人，Psychopharmacology90,143-147,1985)、抗抽搐(Croucher等人，Science 216,899-901,1982)和放松肌肉(Turski等人，Neuro sci.Lett.53321-326,1985)的特性。
已经有人提出，细胞外刺激性氨基酸聚集后神经元过度刺激可以解释见诸于肌萎缩侧索硬化病、帕金森氏病、Alzheimer氏病、Huntington舞蹈病、癫痫症的神经失常以及脑局部缺血、缺氧和低血糖或头和脊髓挫伤后脑部和运动原功能失调的神经元退化(McGeer等人，Nature 263,517-519,1976；Simon等人，Science 226,850-852,1984；Wieloch,Science 230,681-683,1985；Faden等人，Science 244,798-800,1989；Turski等A，Nature349,414-418,1991)。其它可能的适应症是精神病、肌强直、呕吐、急慢性炎症(Pluka等人，Neurosci.Lett.149,99-102,1993)和痛觉缺失(Hao等人,J.Pharm.ExoTher.267,140-144,1993;Dykstra等人，Neuroreport,4,879-882,1993)。
刺激性氨基酸经由后联合或前联合定位的特殊受体发挥作用。基于电生理学和神经化学的事实根据，这类受体目前被方便地细分为三组：1NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)受体，2 AMPA受体，和3红藻氨酸受体。L-谷氨酸和L-天冬氨酸很可能激活上述所有类型的刺激性氨基酸受体，而且也有可能激活其它类型的受体。
上述将刺激性氨基酸受体分为NMDA、AMPA和红藻氨酸受体的主要依据是下述电生理学和神经化学发现。
1)．N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体展示出对刺激剂NMDA的高度选择性。鹅膏蕈氨酸、L-高半胱氨酸、D-谷氨酸和反式-2,3-哌啶二羧酸(反式-2,3-PDA)对这些受体发挥从强度到中度激动剂活性。效力最强和选择性最高的拮抗剂是2-氨基-5-膦胱基羧酸的D型异构体，如2-氨基-5-膦 基戊酸(D-APV)和3-[(±)-2-羧基-哌嗪-4-基]-丙基-1-膦酸(CPP)，而中度的拮抗剂活性由长链2-氨基二羧酸(如D-2-氨基-己二酸)和长链二氨基二羧酸(如二氨基庚二酸)的D型异构体展示出来。NMDA诱导的联合响应在哺乳动物CNS中得到广泛的调查研究，特别是在脊髓中(J.Davies等人，J.Physiol.297,621-635,1979)，并且显示出该响应被Mg2+强烈地抑制。
2)AMPA受体选择性地被AMPA(2-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑丙酸)激活，其它有效力的激动剂是使君子氨酸和L-谷氨酸。谷氨酸二乙酯(GDEE)是该位置上虽有选择性但非常弱的拮抗体。AMPA受体对M92+相当不敏感。
谷氨酸的释放长期以来被认为在由大脑局部缺血造成的神经元坏死中起主要作用(Benveniste,H.等人，J.Neurochem.43,1369-1374,1984)。众所周知，NMDA受体唤醒的Ca2+流入在局部缺血的神经元细胞损失中是一个重要的作用机理。非NMDA受体偶合的离子载体对钙来说是不可渗透的。但是，CAl区域中由Scaffer侧突造成的刺激是由非NMDA受体施加的，这一事实对于局部缺血后的时期内的事件有着重要意义。最新研究显示，甚至当反灌注之后给定几小时时，选择性的AMPA拮抗体对沙土鼠的完全缺血还具有神经保护剂作用(Sheardown等人，Science 247,571-574,1990)。
因此，AMPA拮抗体可用于治疗大脑局部缺血。
3)红藻氨酸受体。对红藻氨酸的兴奋性响应对于NMDA-拮抗体和GDEE的拮抗作用相当不敏感，而且已有提议说红藻氨酸激活第三个小类的酸性氨基酸受体。红藻氨酸的某些内酯化的衍生物是选择性的拮抗体(O.Goldberg等人，Neurosci.Lett.23,187-191,1981)，并且二肽3-谷氨基-甘氨酸同样显示出对红藻氨酸受体的某些选择性。是Ca2+而不是Mg2+是红藻氨酸结合的强抑制剂。
由现有技术中可知各种相关的化合物。
在GB-A-2043064中，叙述了4-氧代咪唑并喹喔啉衍生物，它在苯环上用一个或两个氢或卤素原子取代以及在2-位上用酯基或羧基取代，具体地讲，公开了4,5-二氢-4-氧代咪唑并[1,2-a]喹喔啉-2-羧酸乙酯、4,5-二氢-4-氧代咪唑并[1,2-a]喹喔啉-2-羧酸、7,8-二氯-4,5-二氢-4-氧代咪唑并[1,2-a]喹喔啉-2-羧酸和7,8-二溴-4,5-二氢-4-氧代咪唑并[1,2-a]喹喔啉-2-羧酸。但是，据称，这类化合物具有抗变应活性，并没有表现出对中枢神经系统的效用。
在J.Med.Chem.31,1098-1115,1988中报道了衍生于特别是咪唑并[1,2-a]喹喔啉酮的羧酸的合成和其口服抗变应活性。
EP-A0400583一般性地叙述了特别是一类任选含有低级烷基的咪唑并喹喔啉-4(5H)-酮，它可以被作为取代基的含氮的不同基团在咪唑环上取代。据称，这类化合物具有纤维舒张、血管舒张或静脉舒张的作用。
另外，GB-A-2043637一般性地叙述了非常宽的一类酮基可能位于4-位的吡咯并或咪唑并稠合的苯并嗪-喹喔啉-或喹啉衍生物。据称，所说的化合物具有抗变应活性，而且没有暗示它在中枢神经系统中具有活性。
另外，咪唑环上未被取代的一系列特别是咪唑并[1,2-a]喹喔啉酮的合成和心血管作用，叙述在J.Med.Chem.34,2671-2677,1991)。
国际专利公开第WO 93/04066号公开了在咪唑环的2-位上用苯基、噻吩基或吡啶基取代的某些咪唑并喹喔啉醇，三种基团中每一个均为单或双取代。据称，这些化合物是GABA脑受体的激动剂、拮抗剂或反常激动剂，因此它们可用于诊断和治疗诸如焦虑、睡眠失调和病症突发失调。
美国专利第5,153,196号叙述了一些兴奋性氨基酸受体拮抗剂及其使用方法。这类化合物尤其包括咪唑并喹喔啉-4(5H)-酮类，任选地咪唑环上有一个取代基是烷基、芳基或CF3。但是，特别公开的唯一咪唑并喹喔啉酮化合物是7,8-二氯代-咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(37)，而且在说明书中没有给出其拮抗剂效应的资料记载。
另外，J.Med.Chem.,35,3319-3324,1992上已有报道说，7,8-二氯代-咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(未在咪唑环上取代)具有对AMPA受体的良好的亲和性。
另外，Bioorg.Med.Chem.Lett.12,751-756,1991上叙述了一系列三环喹喔啉的合成和对甘氨酸和AMPA的亲和性。与本发明化合物相反，所述参考文献中提到的化合物在咪唑环上是不被取代的。
现已发现，新的一类取代的咪唑并[1,2-a]喹喔啉酮化合物对AMPA和红藻氨酸受体具有亲和性，而且与此类受体相联便成为拮抗体，这样，它们便可用于治疗任何一种由兴奋性氨基酸机能亢进引起的多种适应症，或者更具体地讲，可用于治疗在肌萎缩性侧索硬化病、Huntington舞蹈病、帕金森氏病、癫痫症和老年性痴呆症中观察到的神经元退化或在脑局部缺血、缺氧、低血糖和头与脊髓挫伤等造成的脑部和运动原功能失调中观察到的神经元退化。其它可能的适应症是精神病、肌强直、呕吐、急慢性炎症和痛觉缺失。
所说的一类化合物包括式Ⅰ化合物及其药用盐，
Figure C9519236000161
其中R1、R2、R3相同或独立地为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NO2、NH2、CF3、CN、SO2CH3、SO2CF3、SO2NR′R″或五或六元含氮杂环，任选用苯基或C1-6烷基取代；和R′、R″独立地为氢或C1-6烷基；和R4是氢或CH2-R6；和R6是氢、卤素、PORR″″、NR7R8或五或六元含氮杂环，任选用一个或两个苯基、C1-6烷基或卤素取代；和R和R″″独立地为羟基或C1-6烷氧基；和R7、R8相同或独立地为氢、
Figure C9519236000171
或C1-6烷基，任选被羟基或苯基取代；和n是1、2或3；R5是 CH2OH,CHNOH,CN, 和R9是羟基、C1-6烷氧基、氢或NR10R11；和R10、R11相同或独立地为氢、NH2或OH；和X是O或S；和Y是O、S或NH2；条件是当R4是氢时，R5是COOH或COOEt，以及R1、R2或R3之一是氢，而其它两个不都是氢、Cl或Br。
本文所用术语“卤素”是指Cl、Br、F和I，优选Cl、Br和F。
本文所用术语“C1-6烷基”是指有1-6个碳原子的直链或支链饱和烃，如甲基、乙基、2-丙基、异丙基、2-丁基、叔丁基、3-戊基、新戊基或正己基。
本文所用术语“C1-6烷氧基”指单价取代基，其中包括C1-6烷基，该烷基经由一个醚氧连接，该烷基的游离价键来自于醚氧，如甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基。
本文所用术语“五或六元含氮杂环”指含有一个或多个氮原子的五或六元单环不饱和或饱和环，例如吡咯烷基、吡咯啉基、咪唑烷基、吡唑烷基、吡唑啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯基、2H吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、哒嗪基、吗啉代、硫代吗啉代、异噻唑基、异噁唑基、噁唑基、噁二唑基、噻二唑基、噻唑基。
在本发明的一个优选实施方案中，R1、R2和R3之一是氢，其它二者是氢、C1-6烷基，优选甲基、乙基、异丙基或叔丁基、卤素优选Cl、Br或F、NO2、CN、CF3、SO2CH3、SO2CF3、咪唑基、三唑基、吗啉代、苯并咪唑基、用苯基取代的咪唑基、或用C1-6烷基优选甲基或乙基取代的咪唑基。
在本发明的另一个优选实施方案中，R4是CH2-R6，其中R6是氢、卤素优选Cl、Br或F、二羟基磷酰基、咪唑基、用C1-6烷基优选甲基或乙基取代的咪唑基、用卤素优选Cl取代一次或两次的咪唑基、用C1 -6烷基优选甲基或乙基取代的哌嗪基。
在本发明的另一优选实施方案中，R5是COOH、COOEt、CONH2、CONHNH2、CHO、CH2OH、CH=NOH或噁二唑亚硫酰基。
本发明优选的化合物是：2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-溴代甲基-2-羧基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-(4,5-二氯-1-咪唑基)甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(4,5-二氯代-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-7-氟-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-羧基-7-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-氨基甲酰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-咔唑基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-(1-咪唑基甲基)-2-(2(3H)硫代-1,3,4-二唑-5-基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羟甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-甲酰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羟基亚氨基甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-苄胺基甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-苄胺基甲基-2-羧基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-二乙氧磷酰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-膦酰基甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-膦酰基甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
本发明其它优选的化合物是：1-(1-咪唑基甲基)-2-(2(3H)氧代-1,3,4-噁二唑-5-基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-(1-咪唑基甲基)-2-(2(3H)氨基-1,3,4-噁二唑-5-基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-(1-咪唑基甲基)-2-(1H-四唑-5-基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-8-(1-咪唑基)-1-甲基-7-硝基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
本发明还涉及一种制备上述化合物的方法。
按下述流程制备本发明的式Ⅰ化合物：
流程Ⅰ
Figure C9519236000201
其中R1、R2和R3同上述在式Ⅰ中的定义，R12是H或CH3,R13是C1 -6烷基，Q1是卤素。
如流程Ⅰ所示，在约0至约150°＜的温度下，在非质子传递溶剂(乙腈、二甲亚砜、二甲基甲酰胺或二氯甲烷)中用取代的咪唑(式Ⅲ)处理适当取代的邻卤代硝基芳香族化合物(式Ⅱ)(用本领域已知的常规方法制备)，得到邻咪唑-1-基-硝基芳香族(式Ⅳ)。
用催化加氢的方法很容易实现硝基还原为氨基，生成式Ⅴ化合物。环化为式Ⅵ化合物的方法是：在约150℃至约200℃的范围内，在惰性非质子传递溶剂中使式Ⅴ化合物与1至4当量过量的双倍活化的碳酸衍生物反应约30分钟至6小时。双倍活化的碳酸衍生物选自1-1′羰基二咪唑、碳酸二苯酯、光气或等价物，优选羰基二咪唑。非质子传递溶剂选自N-甲基吡咯烷酮、1,2,3,4-四氢化萘、十氢化萘、1,2-二氯苯、1,3-二甲基-2-咪唑烷酮，优选1,2-二氯苯。反应温度优选170-180℃，反应时间为约1-4h。
流程Ⅱ 其中R1、R2和R3同上述式Ⅰ中的定义，R13是C1-6烷基，R14是PORR″″、NR7R8或五元或六元含氮杂环，任选用一个或两个苯基、C1-6烷基或卤素取代，R、R″″、R7、R8同上述式Ⅰ中的定义，Q2、Q3是卤素。
式Ⅶ化合物卤化为式Ⅷ化合物可用诸如光气、二光气、五氯化磷或亚硫酰氯，优选光气的卤化试剂，在约25-50℃的温度下，在甲基甲酰胺中作用实现。
在式Ⅸ化合物的烯丙基位的第二次卤化反应采用如N-溴代琥珀酰亚胺的N-卤代酰胺和引发剂在诸如沸腾的四氯化碳或氯仿的非极性无水试剂中进行。引发剂优选2,2′-偶氮二(2-甲基丙腈)。
喹喔啉酮(式Ⅹ)的脱卤化作用优选在高温下的冰醋酸中进行。
其中R14是PORR″″的式Ⅺ化合物的生成是通过在亚磷酸三烷基酯中加热式Ⅹ化合物实现的。水解分两步进行，先用溴代三甲基硅烷，然后与氢溴酸反应。
用合适的胺处理式Ⅹ化合物生成其中R14是胺的式Ⅺ化合物可以方便地在诸如乙腈或丙酮的有机溶剂中实现，在某些实例中要在一种诸如碳酸钾的碱存在下实现。
流程Ⅲ其中R1、R2、R3和R4同上述式Ⅰ中定义，R15是H或C1-6烷基。
式Ⅻ化合物的水解采用常规方法，在碱性或酸性条件下进行，优选2M氢氧化钾或氢溴酸(48％在水中)。
流程Ⅳ
Figure C9519236000231
其中R1、R2、R3、R4和R15同上述定义。
常规方法用于制备式ⅩⅣ的酰胺。
流程Ⅴ其中R1、R2、R3、R4、R13、X和Y同上述式Ⅰ中定义。
酰肼(式ⅩⅥ)可以方便地通过在诸如甲醇的极性溶剂中用酰肼水合物处理式ⅩⅤ化合物得到。1,3,4-噁二唑-2-硫酮(式ⅩⅦ，其中X=O、Y=S)用式ⅩⅥ化合物与二硫化碳在碱性条件下反应制得。
在碱的存在下，加入双倍活化的碳酸衍生物如1,1′-羰基二咪唑，式ⅩⅥ化合物转化为1,3,4-噁二唑-2-酮(式ⅩⅦ，其中X=O、Y=O)。从溴化氰和Na2CO3作用于式ⅩⅥ化合物得到2-氨基-1,3,4-噁二唑(式ⅩⅦ，其中X=O、Y=NH)。
流程Ⅵ
Figure C9519236000241
其中R1、R2、R3、R4和R15同上式Ⅰ中定义。
用常规方法使羧酸酯(式Ⅻ)还原为醇(式ⅩⅧ)。随后可以用多种氧化剂将其氧化为醛(式ⅩⅨ)。为解决溶解性问题，优选Swem氧化法，该氧化法在-78℃下的二氯甲烷中进行，然后取代的4-氯代咪唑并[1,2-a]喹喔啉中间体发生水解。醛(式ⅩⅨ)在诸如甲醇的极性溶剂中与羟基胺反应转化为肟(式ⅩⅩ)。用脱水剂可以将醛肟类化合物脱水为腈(式ⅩⅪ)。优选用叠氮化钠和氯化铵在二甲基甲酰胺中将腈环化为四唑(式ⅩⅫ)。
未在此文中叙述的制备方法采用的反应原料是已知化合物，或者是可以用类似于已知化合物的制备方法或类似于已知方法的方法制备的化合物。
用本领域已知的常规方法在合成过程中的不同反应阶段可以进行未在流程Ⅰ至流程Ⅴ中表示出的苯环的修饰。
一种物质对一种或多种不同类型的兴奋性氨基酸受体的亲和性可以在单一结合实验中得到研究。实质上，该方法包括与含有受体的脑组织匀浆一同培养一种特殊选定的放射性标记的配位体以及特定的待研究物质。通过确定与匀浆结合的放射活性和扣除非特定结合来测量受体的占有率。
可以用3H-AMPA作为放射配位体研究AMPA受体的结合。
谷氨酸类似物对谷氨酸受体相互作用的第二种效果的影响可以在体外利用小鸡视网膜蔓延性衰退现象进行研究。这类实验将提供有关受试物质的效率的信息(激动剂/拮抗剂)。这是与结合性研究对照而言，结合性研究仅提供了化合物对受体的亲和性信息。
本发明化合物的药理学性质可以通过决定其从AMPA型受体将放射性标识的2-氨基-3-羟-5-甲基-4-异噁唑丙酸(ANPA)移位的能力来说明。此类化合物的拮抗性通过其对使君子氨酸刺激的小鸡视网膜蔓延性衰退的拮抗能力来证实。
化合物的移位活性可以通过确定IC50值表现出来，该值代表了引起3H-AMPA特定结合50％移位的浓度(μM)。
通过确定IC50值来测量拮抗作用，该值代表了对由使君子氨酸刺激的小鸡视网膜蔓延性衰退产生50％最大抑制效果时的浓度。
3H-AMPA结合(试验1)
在0℃用25μl3H-AMPA(5nM最终浓度)和试验化合物及缓冲剂培养Tris-HCl,(30mM)、CaCl2(2.5mM)和KSCN(100mM)pH7.1中的50μl融化鼠脑皮层膜匀浆30分钟。用L-谷氨酸(600μM最终浓度)培养，确定非特定结合。加入5ml冰冷的缓冲剂，然后经Whatman GF/C玻璃纤维过滤器过滤、用冰冷缓冲剂2×5ml洗涤，以终止结合反应。用闪烁计数法测量结合放射活性。用至少4种试验化合物浓度的Hill分析来确定IC50。
蔓延性衰退(试验2)
小鸡(3-10天大)被解剖，摘出眼睛并沿赤道平面切开。除去前室和玻璃状体后，将每只眼睛的后室放置在含有下列成分(mM)NaCl(100)、KCl(6.0)、CaCl2(1.0)、MgSO4(1.0)、NaHCO3(30)、NaH2PO4(1.0)、葡萄糖(20)的生理盐水溶液(P.S.S)的小陪替氏培养皿中。
用100％的O2饱和该溶液，并将溶液维持在26℃。
先在常用P.S.S.中培养眼睛15-30分钟，然后将眼睛转移至含有使君子氨酸(1μm/ml)的P.S.S.中。在该“刺激溶液”中，S.D.s通常自发地由视网膜边缘开始发生，而且人眼能容易地视察到S.D.s。测量每只眼睛中一次S.D.开始所花的时间。
眼睛在常用P.S.S.中进一步培养15分钟后转移至含有受试化合物的常用P.S.S.中培养15分钟。之后，将眼睛转移至含有同一浓度试验化合物的“刺激性溶液”中。每只眼睛中一次S.D.开始所花的时间再次被测量。然后将眼睛放回常用P.S.S.中，15分钟后，再次测量S.D.开始所花的时间，以评价由任何药物效果恢复的程度。
S.D.开始所花的时间比对照组时间增加30秒钟被认为S.D.受到100％的抑制。药效因此表示为给定剂量所得到的最大响应的百分数。试验值可以因此用作产生50％最大抑制效果(IC50)的受试物质浓度(μM)的表征。
试验本发明化合物得到的试验结果示于下表1中。
               表1
    试验1     试验2
实例化合物   IC50μM     IC50μM
实例2   0.45     1.1
含有本发明化合物的组合物的药物制剂可以通过口服、直肠、肠胃外途径施用于人或动物。
活性化合物或其药用盐的有效量按常规因素确定，这些因素如病况的性质和严重程度，以及需要治疗的哺乳动物的体重。
常规赋形剂是适用于不与活性化合物有害反应的肠胃外或肠内施用的药用有机或无机载体物质。
这类载体的实例是水、盐溶液、醇、聚乙二醇、聚羟乙氧化蓖麻油、明胶、乳糖、直链淀粉、硬脂酸镁、滑石、硅酸、脂肪酸一甘油酯和二甘油酯、季戊四醇脂肪酸酯、羟甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷酮。
如果需要，药物制剂可以灭菌处理以及与诸如润滑剂、防腐剂、稳定剂、润湿基、乳化剂、改变渗透压的盐、缓冲剂和/或着色物质等等不与活性化合物有害地反应的辅剂混合。
可注射溶液或悬浮液，优选活性化合物溶解于聚羟基化蓖麻油溶液，特别适用于肠胃外施用。
安瓿为方便适用的单位剂量形式。
含有滑石粉和/或一种载体或结合体等等的片剂、糖衣丸或胶囊剂特别适用于口服。载体优选乳糖和/或玉米淀粉和/或土豆淀粉。
在可以采用甜味载体或采用甜味载体更为理想的情况下，糖浆剂、酏剂等等可以使用。
一般地，本发明化合物以单位剂量形式配药，每单位剂量在药用载体中或与药用载体一起含有10-200mg活性成份。
本发明的化合物作为药物施用于患者如人时的剂量是1-500mg/天，如每剂量约100mg。
可以用常规制片技术制备的典型片剂中含有：
核体：
活性化合物(游离化合物或其盐)       100mg
胶体二氧化硅(Aerosil)           1.5mg
微晶纤维素(Avicel)               70mg
改性纤维素树胶(Ac-Di-Sol)       7.5mg
硬脂酸镁                             1mg
包衣：
HPMC               约              9mg
HMywacett9-40T 约              0.9mg
H酰化甘油单脂用作膜包衣增塑剂
生成碱金属或碱土金属盐的本发明游离化合物可以以此盐的形式使用。此类碱金属或碱土金属盐通常采用该化合物与等当量或过量的被选择的碱金属或碱土金属氢氧化物反应的方法，经常和适当地是在中性溶剂的存在下混合，可以用诸如蒸发的其它常用方法从该溶剂中沉淀或回收盐。本发明化合物常常优选以其药用水溶性碱金属或碱土金属盐的形式施用、也可以其与药用液体或固体载体或稀释剂一起存在于其中的药物组合物的形式口服、直肠或肠胃外施用。
本发明化合物与常用辅剂、载体或稀释剂一起可以制成药物组合物及其单位剂量的形式，以及以可以作为诸如片剂或填充胶囊的固体形式使用，或可以作为诸如溶液、悬浮液、乳液、酏剂或其胶囊的液体形式使用，均为口服施用，作为直肠施用的栓剂形式；或以肠胃外(包括皮下)施用的无菌可注射溶液的形式使用。这种药物组合物及其单位剂量形式可以包括常规比例的常规成份，其中含有或不含有另外的活性化合物或要素，而且这类单位剂量的形式可以含有任何适当有效的AMPA拮抗量的活性配料，该剂量与打算使用的日用剂量范围相匹配。因此，每片中含有10mg至200mg活性成份，或更具体地讲50mg活性成份的片剂，是合适的代表性单位剂量形式。
由于其高度的AMPA拮抗活性及其低毒性，以及呈现出最有利的治疗指数，本发明化合物可以施用用于诸如活动物体的需要治疗、消除、减轻或改善对AMPA受体条件变化敏感的适应症的受治体，此类适应症包括硬化病、帕金森氏症、Alzheimer氏病、Huntington氏病、癫痫病、局部缺血、缺氧、低血糖、头与脊髓挫伤、精神病、肌强直、呕吐和痛觉缺失，通常优选以其碱金属或碱土金属盐的形式、与药用载体或稀释剂，特别和优选以其药物组合物的形式一起，同时、同步地以有效量经口服、直肠或肠胃外(包括皮下)途径施用。
适用的剂量范围是每天10-200mg，优选每天50-100mg，特别地每天70-100mg，与通常一样，它取决于确切的给药模式、给药的方式、施用所针对的适应症、涉及的受治体、涉及受治体的体重，以及主治医师和兽医的偏爱和经验。
这一治疗方法可以描述为治疗需要治疗的受治体由兴奋性神经递质特别是AMPA受体机能亢进引起或与之有关的适应症，特别是其中包括向所说受治体施用一种神经学上有效量的本发明的AMPA拮抗化合物或其药用盐的步骤。
另外，本发明涉及本发明化合物制备治疗需要治疗的受治体的由兴奋性神经递质特别是AMPA受体机能亢进引起或与之有关的适应症的药剂中的用途。
现参见下列实例进一步详细叙述本发明：
        实例12-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮步骤a.4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-4-三氟甲基苯基)-1H-咪唑
在70℃将4-氟-3-硝基三氟甲苯(20.5ml、146.5mmol)、4-甲基-5-咪唑羧酸乙酯(23g、149.0mmol)、碳酸钾(20.5g、148.5mmol)和乙腈(200ml)的混合物搅拌16小时。减压除去溶剂，残余物用甲苯至甲苯/乙酸乙酯(1∶19)梯度洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化，得到42g(84％)4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-三氟甲基苯基)-1H-咪唑。M.p.139.5-140.5℃。
1H NMR(CDCl3):δ1.45(t,3H),2.35(s,3H),4.40(q,2H),7.50(s,
1H),7.65(d,1H),8.10(dd,1H),8.45(d,1H).步骤b.1-(2-氨基-4-三氟甲基苯基)-4-乙氧羰基-5-甲基-1H-咪唑
在30psi和25℃的PARR加氢装置中以1.0g 5％Pd-C作催化剂使4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-三氟甲基苯基)-1H-咪唑(17.0g、49.5mmol)的乙醇(500ml)溶液加氢反应。反应混合物过滤并真空浓缩。用乙酸乙酯/石油醚重结晶，得到12.3g(79％)1-(2-氨基-4-三氟甲基苯基)-4-乙氧羰基-5-甲基-1H-咪唑。M.p.185-186℃。
1H NMR(CDCl3):δ1.40(t,3H),2.40(s,3H),4.10(bs,1H),4.40(q,
2H),7.00-7.20(m,3H),7.45(s,1H).步骤c.2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在180℃的氮气氛中将1-(2-氨基-4-三氟甲基苯基)-4-乙氧羰基-5-甲基-1H-咪唑(12.3g、39.3mmol)、1,1′-羰基咪唑(7.0g、43.2mmol)在1,2-二氯苯(250ml)中的混合物搅拌6小时。反应混合物冷却至室温。过滤出沉淀物并用丙酮洗涤，得到10.2g(77％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ1.35(t,3H),3.15(s,3H),4,30(q,2H),7.6(d,
1H),7.65(s,1H),8.40(d,1H).
实例22-羧基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(960mg、2.8mmol)在2M氢氧化钾(30ml)中的悬浮液搅拌4小时。向反应混合物中加入水(25ml)，用1N盐酸将pH调节至pH7。过滤出沉淀物并用水洗涤，用冰醋酸重结晶，得到650mg(74％)的标题化合物的乙酸盐。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ1.90(s,3H),3.15(s,3H),7.60(d,1H),7.70(s,
1H),8.40(d,1H),12.10(bs,1H),12.5(bs,1H).
实例31-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮步骤a.4-氯-2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑被[1,2-a]喹喔啉
向2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例1)(88g,259mmol)在DMF(1.51)中的悬浮液中滴加入28％的光气在甲苯(0.51,960mmol)中的溶液。混合物在50℃搅拌1小时，在25℃搅拌过夜，之后真空蒸发。残余物用冰冷的水搅拌。过滤收集固体，用水洗涤，得到83.4g(95％)的4-氯-2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉。M.p.182-183℃。
1H NMR(CDCl3):δ1.50(t,3H),3.35(s,3H),4.50(q,2H),7.90(dd,
1H),8.35(d,1H),8.50(d,1H).步骤b.1-溴甲基-4-氯-2-乙氧羰基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]喹喔啉
将4-氯-2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉(830g、232mmol)、N-溴代琥珀酰亚胺(68.0g、382mmol)和2,2′-偶氮二(2-甲基丙腈)(200mg、1.2mmol)在四氯甲烷(1.5l)中的混合物加热回流18小时，静置冷却，过滤收集产品。产品溶解于二氯甲烷(2l)并用水洗涤、干燥(MgSO4)，之后用硅胶60(1g)纯化。过滤出有机相并真空蒸发。残余物悬浮于石油醚中，过滤收集得到91.7g(91％)的1-溴甲基-4-氯-2-乙氧羰基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]喹喔啉。M.p.196-198℃。
1H NMR(CDCl3):δ1.50(t,3H),4.60(q,2H),5.60(s,2H),6.05(dd,
1H),8.45(d,1H),8.60(d,1H).步骤c.1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
将1-溴甲基-4-氯-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉(91.0g、208mmol)在冰醋酸(750ml)中的悬浮液在130℃加热2.5小时。减压除去溶剂，用冰冷水搅拌残余物，得到标题化合物81.2g(93％)。M.p.247-248℃。
1H NMR(CDCl3):δ1.50(t,3H),4.55(q,2H),5.50(s,2H),7.70(d,
1H),7.85(s,1H),8.40(d,1H),12.05(bs,1H).
实例41-溴甲基-2-羧基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4-(5H)-酮
在80℃将1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4-(5H)-酮(实例3)(500mg、1.2mmol)在氢溴酸(48％在水中)(25ml)中的悬浮液搅拌16小时。混合物真空浓缩，用水搅拌残余物，过滤分离，得到340mg(73％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ5.70(s,2H),7.70(d,1H),7.75(s,1H),8.45(d,
1H),12.35(s,1H).
实例52-乙氧羰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)(4.18g、10.0mmol)和咪唑(1.5g、22.0mmol)在乙腈(200ml)中的悬浮液搅拌2小时，在25℃搅拌过夜。溶剂真空蒸发，残余物用二氯甲烷/甲醇(19∶1)至二氯甲烷/甲醇(1∶9)梯度洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化。纯化的产品用水洗涤，得到2.0g(49％)的标题化合物。M.p.187-189℃。
1H NMR(MeOD):δ1.40(t,3H),4.40(q,2H),6.25(s,2H),7.00(s,
1H),7.20(s,1H),7.50(dd,1H),7.70(d,1H,),7.85(s,1H),7.95(d,
1H).
实例62-羧基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将2-乙氧羰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例5)(1.9g、4.69mmol)在氢溴酸(48％在水中)(100m1)中的悬浮液搅拌16小时。混合物真空浓缩，残余物用甲醇搅拌，过滤分离后得到1.95g(88％)的标题化合物的HBr盐。
1H NMR(DMSO-d6):δ6.40(s,2H),7.45(dd,1H),7.75(s,2H),7.80
(d,1H),7.95(d,1H),9.10(s,1H),12.40(s,1H).
实例72-乙氧羰基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)(4.18g、10.0mmol)和2-甲基咪唑(1.8g、22.0mmol)在乙腈(200ml)中的悬浮液搅拌4小时。真空蒸发溶剂，残余物用二氯甲烷/甲醇(19∶1)洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化。纯化的产物用水洗涤，得到2.6g(62％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(MeOD):δ1.35(t,3H),2.65(s,3H),4.40(q,2H),6.10(s,
2H),6.70(d,1H),6.75(d,1H),7.50(m,1H),7.70-7.75(m,2H).
实例82-羧基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将2-乙氧羰基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例7)(300mg、0.72mmol)在氢溴酸(48％在水中)(20ml)的悬浮液搅拌16小时。收集沉淀物并用乙醚洗涤。M.p.＞250℃。
1H NMR(MeOD+DMSO-d6):δ2.90(s,3H),6.35(s,2H),7.30(d,1H),
7.40(d,1H),7.60(dd,1H),7.75(d,1H),8.05(d,1H).
实例91-(4,5-二氯代-1-咪唑基)甲基-2-乙氧羰基-7-三氟代甲基-咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将1-溴代甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)(2.1g、5.0mmol)、4,5-二氯代咪唑(1.5g、11.0mmol)和碳酸钾(1.5g、11mmol)在乙腈(100ml)中的悬浮液搅拌5小时，室温下搅拌过夜。真空蒸发溶剂，残余物用二氯甲烷/甲醇(19∶1)洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化，得到540g(23％)的标题化合物。M.p.240℃。
1H-NMR(MeOD+DMSO):δ1.35(t,3H),4.40(q,2H),6.10(s,2H),
7.55(s,1H),7.50-7.60(dd,1H),7.75-7.85(m,2H).
实例102-羧基-1-(4,5-二氯代-1-咪唑基)甲基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将1-(4,5-二氯代-1-咪唑基)甲基-2-乙氧羰基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例9)(120mg、0.25mmol)在氢溴酸(48％在水中)(10ml)中的悬浮液搅拌6小时。混合物真空浓缩，向残余物中加入丙酮。过滤分离后得到标题化合物HBr盐80mg(61％)。M.p.213-215℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ6.05(s,2H),7.52(s,1H),7.55(d,1H),7.75(s,
1H),7.85(d,1H).
实例112-乙氧羰基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
向1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)(630mg、1.5mmol)在乙腈(180ml)中的溶液中加入N-甲基哌嗪(200mg、2.0mmol)。在25℃下混合物继续搅拌过夜，然后真空蒸发。残余物用二氯甲烷/甲醇/氢氧化铵(90∶10∶0.5)洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化，得到450mg(69％)的标题化合物。M.p.255℃。
1H NMR(MeOD):δ1.40(t,3H),2.30(s,3H),2.55(bs,2H),2.75(bs,
2H),4.35-4.50(m,4H),7.60-7.70(m,2H),8.75(d,1H).
实例122-羧基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将2-乙氧羰基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例11)(380mg、0.87mmol)在氢溴酸(48％在水中)(20ml)中的溶液搅拌30小时。混合物真空浓缩，残余物用乙醚搅拌，用甲醇/乙醚重结晶，得到260mg(57％)的标题化合物的HBr盐。M.p.＞240℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ2.60(m,2H),2.80(d,3H),2.95(m,2H),3.10
(m,2H),3.40(m,2H),4.40(s,2H),7.70(m,2H),8.45(d,1H),9.50
(bs,1H),12.20(s,1H).
实例132-乙氧羰基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)(2.1g、50mmol)和3,4-亚甲基二氧苯胺(1.5g、11mmol)在乙腈(100ml)中的混合物搅拌3小时，在25℃搅拌过夜。真空蒸发溶剂，残余物用二氯甲烷/甲醇(19∶1)洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化。纯化后的产物用丙酮洗涤，得到1.55g(65％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(MeOD+DMSO-d6):δ1.35(t,3H),4.35(q,2H),4.95(s,2H),
5.90(s,2H),6.25(dd,1H),6.45(d,1H),6.75(d,1H),7.55(dd,1H),
7.75(d,1H),8.25(d,1H).
实例142-羧基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在60℃将2-乙氧羰基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例13)(500mg、1.1mmol)在2M氢氧化钾(50ml)和甲醇(50ml)中的悬浮液搅拌4小时。反应混合物浓缩至一半体积，过滤分离出沉淀物，得到375mg(74％)标题化合物的钾盐。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6+TFA):δ5.05(s,2H),5.85(s,2H),6.35(m,1H),
6,55(s,1H),6.75(m,1H),7.50(d,1H),7.70(s,1H),8.20(d,1H).
实例152-乙氧羰基-7-氟-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
按照实例1所述方法，由2,5-二氟代硝基苯制得标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ1.35(t,3H),4,35(q,2H),7.15(m,2H),8.25(m,
1H).
实例161-羧基-7-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮按实例2所述步骤由2-乙氧羰基-7-氟-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮制得标题化合物。M.p.＞250℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ3.10(s,3H),7.15(m,2H),8.25(m,1H),12.00
(s,1H),12.90(bs,1H).
实例172-乙氧羰基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
按实例1所述方法由4-氟代-3-硝基苯基甲砜制得标题化合物。M.p.＞250℃。
Ms(70eV):m/z 349(20％,M+),323(56),303(21),277(44),262
(20),249(77),224(39),197(100),118(48),79(80),63(85).
实例182-羧基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将2-乙氧羰基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)酮(430mg、1.23mmol)在2M氢氧化钾(15ml)中的悬浮液搅拌6小时。向反应混合物中加入水(10ml)，并用1N盐酸将pH值调节至pH7。过滤出沉淀物并用水洗涤，得到100mg(25％)的标题化合物的钾盐。M.p.228℃。
1H NMR(TFA):δ2.65(s,3H),3.50(s,3H),7.90(d,1H),8.25(dd,1H),
8.75(bs,1H),9.25(s,1H).
实例192-氨基甲酰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
向2-羧基-1-甲基-7-三氟代甲基咪唑[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例2)(85mg、0.25mmol)在无水甲苯(20ml)中的悬浮液中加入亚硫酰氯(0.5ml)。在回流温度搅拌反应混合物40分钟，在室温搅拌过夜。真空浓缩混合物，将在水(5ml)中25％的冰冷的氢氧化铵加入残余物中。2小时后在25℃过滤收集标题化合物并用水洗涤，得到60mg(77％)标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ3.20(s,3H),7.40(s,1H),7.60(d,1H),7.70(s,
1H),7.72(s,1H),8.40(d,1H),1.95(bs,1H),
实例202-咔唑基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
向2-乙氧羰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例5)(1.0g、2.5mmol)在甲醇(50ml)中的溶液中加入在甲醇(20ml)中的肼水合物(500μl、10.3mmol)。反应混合物在60℃搅拌16小时，然后真空浓缩。残余物中加入乙醚，过滤分离出固体，得到860mg(88％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6);δ5.90(bs),6.30(s,2H),6.90(s,1H),7.15(s,
1H),7.40(d,1H),7.70(s,1H),7.75(s,1H),7.90(d,1H).
实例211-(1-咪唑基甲基)-2-(2(3H)硫代-1,3,4-二唑-5-基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
将在甲醇(6ml)中的2-咔唑基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例20)(390mg、1.0mmol)冷却至0℃。加入二硫化碳(150μl、2.5mmol)，然后加入氢氧化钾(75mg、1.1mmol)。溶液在加热回流7小时，并冷却至室温过夜。过滤分离沉淀物并用甲醇洗涤，得到140mg(30％)标题化合物的钾盐。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO):δ6.25(s,2H),6.85(s,1H),7.15(s,1H),7.45(d,
1H),7.70(s,1H),7.75(s,1H),7.90(d,1H),12.25(bs,1H).
实例222-羟甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
向氢化锂铝(400mg、10.5mmol)在无水四氢呋喃(200ml)中的悬浮液中加入少量2-乙氧羰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(3.6g、8.8mmol)。20分钟后将温度从25℃升至回流温度2小时。反应混合物冷却至室温，用水终止反应后过滤。溶剂真空蒸发，残余物溶解于20％硫酸中。过滤出沉淀物，向液相中加入氢氧化钾至pH11。将产物连续液/液萃取分离(乙酸乙酯)过夜，得到2.1g(67％)标题化合物。M.p.215℃。
1H NMR(MeOD):δ4.85(s,2H),6.00(s,2H),7.00(s,1H),7.20(s,
1H),7.45(dd,1H),7.65(d,1H),7.80(s,1H),7.85(d,1H).
实例232-甲酰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在-50℃至-60℃搅拌二氯甲烷(30ml)和草酰氯(1.5ml、16.5mmol)的混合物，然后加入用二氯甲烷(15ml)稀释的二甲基亚砜(2.8ml、36mmol)。反应混合物搅拌2分钟后在10分钟内加入2-羟甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例22)(1.65g、4.5mmol)在二氯甲烷(5ml)和二甲基亚砜(10ml)中。搅拌继续15分钟，加入三乙胺(12ml、86mmol)，反应混合物搅拌5分钟后加热至室温。加入水(300ml)，水层用另外的二氯甲烷(4×100ml)再次萃取。有机层合并，用饱和氯化钠溶液(250ml)洗涤，用无水MgSO4干燥。过滤的溶液真空浓缩，得到粗4-氯代-2-甲酰-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉，在40℃在10分钟内用冰醋酸(30min)将其水解为标题化合物。混合物真空浓缩，残余物在水中稀释。加入饱和碳酸氢钠，用乙腈(6×250ml)萃取醛，得到830mg(50％)标题化合物。M.p.＞250℃。
1H NMR(DMSO-d6):δ6.20(s,2H),6.90(s,1H),7.20(s,1H),7.55(d,
1H),7.70(s,1H),7.75(s,1H),7.95(d,1H),10.15(s,1H),12.35(s,
1H).
实例242-羟亚氨基甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
向2-甲酰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(250mg、0.69mmol)在甲醇(10ml)中的溶液中加入氯化羟基铵(65mg、0.95mmol)和乙酸钠(150mg、1.10mmol)在甲醇(10ml)中的混合物。反应混合物在70℃加热1.5小时，然后加入水(10ml)。过滤出沉淀物并用水洗涤。从异丙醇/石油醚中重结晶，得到150mg(58％)的标题化合物。M.p.227.5-228℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ6.05(s,2H),6.90(s,1H),7.15(s,1H),7.50(d,
1H),7.70(m,2H),7.85(d,1H),8.35(s,1H),11.65(s,1H),12.25(s,
1H).
实例251-苄基氨基甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
按实例9所述方法，由1-溴代甲基-2-乙氧羰基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)制备标题化合物。M.p.＞250℃。
实例261-苄基氨基甲基-2-羧基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
按实例4所述方法，由1-苄基氨基甲基-2-乙氧羰基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例25)制备标题化合物。M.p.248-248.5℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ4.95(s,2H),4.60(s,2H),7.25-7.40(m,5H),
7.50(d,1H),7.70(s,1H),8.45(d,1H),12.15(s,1H).
实例272-乙氧羰基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
步骤a.4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-氟苯基)-1H-咪唑
在25℃将2,4-二氟硝基苯(36.6g、230mmol)、4-甲基-5-咪唑羧酸乙酯(35.6g、231mmol)、碳酸钾(36.5g、264.4mmol)和乙腈(250ml)的混合物搅拌96小时。过滤出反应混合物，减压除去溶剂残余物用甲苯至甲苯/乙酸乙酯(1∶1)梯度洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化，得到30.5g(65％)4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-氟代苯基)-1H-咪唑。
1H-NMR(CDCl3):δ1.40(t,3H),2.35(s,3H),4.40(q,2H),7.70(dd,
1H),7.40-7.50(m,1H),7.50(s,1H),8.25(dd,1H).步骤b.4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-(1-咪唑基)苯基)-1H-咪唑
在80℃将4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-氟代苯基)-1H-咪唑(20.0g、68mmol)、咪唑(4.7g、69mmol)、碳酸钾(9.5g、69mmol)和乙腈(150ml)的混合物搅拌16小时。减压除去溶剂，残余物溶解于乙酸乙酮，并用水洗涤两次。有机相干燥(MgSO4)、过滤、真空蒸发，得到14.1g(61％)的4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-(1-咪唑基)苯基)-1H-咪唑。
1H-NMR(CDCl3):δ1.40(t,3H),2.40(s,3H),4.40(q,2H),7.30(s,
1H),7.45-7.55(m,2H),7.65(d,1H),7.80(dd,1H),8.10(s,1H),8.35
(d,1H).步骤c.1-(2-氨基-5-(1-咪唑基)苯基)-4-乙氧羰基-5-甲基-1H-咪唑
在PARR加氢装置中，在30psi和25℃条件下用1.0g 5％Pd-C作催化剂将4-乙氧羰基-5-甲基-1-(2-硝基-5-(1-咪唑基)苯基)-1H-咪唑(14g、41mmol)在乙醇(1.01)中的溶液加氢。过滤出反应混合物并真空浓缩，得到12.4g(98％)1-(2-氨基-5-(1-咪唑基)苯基)-4-乙氧羰基-5-甲基-1H-咪唑。
1H-NMR(CDCl3):δ1.40(t,3H),2.40(s,3H),3.95(bs,2H),4.40(q,
4H),7.70(d,1H),7.25(d,1H),7.75(d,2H),7.35(dd,1H),7.55(s,
1H),7.75(s,1H).步骤d.2-乙氧羰基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在氮气氛中，在180℃将1-(2-氨基-5-(1-咪唑基)苯基)-4-乙氧羰基-5-甲基-1H-咪唑(1.0g、3.2mmol)、1,1′-羰基二咪唑(2.6g、16.0mmol)在1,2-二氯代苯(50ml)中的混合物搅拌16小时。过滤出沉淀物，用二氯甲烷/甲醇(4∶1)洗脱，在硅胶60上闪式色谱纯化，得到400mg(37％)标题化合物。M.p.＞250℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ1.35(t,3H),3.25(s,3H),4.35(q,2H),7.15(s,
1H),7.50(d,1H),7.75(dd,1H),7.82,8.25(d,1H),8.30(s,1H).
实例282-羧基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
按实例4所述方法，由2-乙氧羰基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例27)制备标题化合物。M.p.＞250℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ3.25(s,1H),7.60(d,1H),7.85(dd,1H),8.00
(d,1H),8.35(d,1H),8.45(d,1H),9.80(s,1H),12.20(s,1H).
实例292-乙氧羰基-1-二乙氧磷酰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在120℃将1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例3)(840mg、2.0mmol)和亚磷酸三乙酯(12ml)加热16小时。混合物真空浓缩，残余物用二氯甲烷/甲醇(9∶1)洗脱，在硅胶上闪式色谱纯化。纯化后的产物用醚洗涤，得到600mg(63％)的标题化合物。M.p.198-199℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ1.15(t,6H),1.35(t,3H),3.95(m,4H),4.35(q,
2H),4.55(d,2H),7.65(d,1H),7.70(s,1H),8.55(s,1H),12.25(s,
1H).
实例302-乙氧羰基-1-膦酰基甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
向在乙腈(90ml)中的2-乙氧羰基-1-二乙氧磷酰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例29)(600mg、1.3mmol)加入溴代三甲基硅烷(1.8ml、13.6mmol)，在40℃将反应混合物加热16小时。混合物真空浓缩，用水沉淀，得到520mg(97％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ1.35(t,3H),4.30(m,4H),7.55(d,1H),7.65(s,
1H),8.65(d,1H),12.15(s,1H).
实例312-羧基-1-膦酰基甲基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮
在80℃将在氢溴酸(48％在水中)中的2-乙氧羰基-1-膦酰基甲基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮(实例30)(210mg、0.5mmol)搅拌16小时。真空浓缩混合物，残余物用乙醚搅拌。过滤分离的产物用冷水洗涤，得到190mg(97％)的标题化合物。M.p.＞250℃。
1H-NMR(DMSO-d6):δ4.35(m,2H),7.55(d,1H),7.70(s,1H),8.60(d,
1H),12.15(s,1H).

Claims (12)

1、通式Ⅰ的咪唑并[1,2-a]喹喔啉化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3相同或独立地为氢、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、NO2、NH2、CF3、CN、SO2CH3、SO2CF3、SO2NR′R″或五或六元含氮杂环，任选用苯基或C1-6烷基取代；和R′、R″独立地为氢或C1-6烷基；和R4是氢或CH2-R6；和R6是氢、卤素、PORR″″、NR7R8或五或六元含氮杂环，任选用一个或两个苯基、C1-6烷基或卤素取代；和R和R″″独立地为羟基或C1-6烷氧基；和R7、R8相同或独立地为氢、
Figure C9519236000022
或C1-6烷基，任选被羟基或苯基取代；和n是1、2或3；R5是
Figure C9519236000023
CH2OH,CHNOH,CN, 或
Figure C9519236000025
和R9是羟基、C1-6烷氧基、氢或NR10R11；和R10、R11相同或独立地为氢、NH2或OH；和X是O或S；和
Y是O、S或NH2；
条件是当R4是氢时，R5是COOH或COOEt，以及R1、R2或R3之一是氢，而其它两个不都是氢、Cl或Br。
2、权利要求1的化合物，其中R1、R2、R3独立地为氢、Cl、Br、F、CF3、SO2CH3或咪唑基，任选用一个或两个苯基或甲基取代。
3、权利要求1的化合物，其中R4是甲基、溴代甲基、咪唑基甲基，任选用一个或两个甲基或Cl取代；哌嗪基甲基，任选被甲基取代；3,4-亚甲基二氧苯胺基甲基、苄基氨基甲基、膦酰基甲基或二乙氧磷酰基。
4、权利要求1的化合物，其中R5是COOH、COOEt、CH2OH、CONH2、CHO、CH=NOH、CONHNH2或二唑亚硫酰。
5、权利要求1的化合物，它是2-乙氧羰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-溴甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-溴甲基-2-羧基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(2-甲基-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-(4,5-二氯代-1-咪唑基)甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基-咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(4,5-二氯代-1-咪唑基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(4-甲基-1-哌嗪基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-(3,4-亚甲基二氧苯胺基)甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-7-氟-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-羧基-7-氟-2-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-甲基-7-甲基磺酰基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-氨基甲酰基-1-甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-咔唑基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-(1-咪唑基甲基)-2-(2(3H)硫代-1,3,4-二唑-5-基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羟甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-甲酰基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羟基亚氨基甲基-1-(1-咪唑基甲基)-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-苄胺基甲基-2-乙氧羰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；1-苄胺基甲基-2-羧-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-8-(1-咪唑基)-1-甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-二乙氧磷酰基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-乙氧羰基-1-膦酰基甲基-7-三氟甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮；2-羧基-1-膦酰基甲基-7-三氟代甲基咪唑并[1,2-a]喹喔啉-4(5H)-酮。
6、含有权利要求1至5任一项中化合物或其药用盐作为活性成份以及药用载体或稀释剂的药物组合物。
7、权利要求6的药物组合物，该组合物适用于治疗与兴奋性神经递质机能亢进有关的适应症，包括有效量的权利1至5的任一项中化合物及其药用盐和药用载体或稀释剂，其中在通式Ⅰ中，当R1、R2或R3的另一个是氢时，R1、R2或R3中的其它两个均为氢、Cl或Br,R5是COOH或COOEt,R4是氢。
8、权利要求6或7的药物组合物，包括每单位剂量1O-200mg权利要求1至5任一项中的化合物。
9、权利要求1至5任一项中的化合物在制备治疗与兴奋性神经递质机能亢进有关的适应症的药物中的用途，其中在通式Ⅰ中，当R1,R2或R3的另一个是氢时，R1、R2或R3中的其它两个均为氢、Cl或Br,R5是COOH或COOEt,R4是氢。
10、权利要求9的用途，其中的适应症与大脑局部缺血有关。
11、权利要求9的用途，其中的适应症与痛觉缺失有关。
12、制备权利要求1的化合物的方法，包括：a)将式Ⅱ化合物其中Q1是卤素，R1、R2和R3同上式Ⅰ中定义，与式Ⅲ化合物反应其中R12是H或CH3,R13是C1-6烷基，生成式Ⅳ化合物
Figure C9519236000062
其中R1、R2、R3、R12和R13同上文中定义，加氢或还原该化合物，生成式Ⅴ化合物其中R1、R2、R3、R12和R13同上文中定义，环化该化合物，生成式Ⅵ化合物，
Figure C9519236000071
其中R1、R2、R3、R12和R13同上文中定义，或b)卤化式Ⅶ化合物其中R1、R2、R3和R13同上文中定义，生成式Ⅷ化合物其中R1、R2、R3和R13同上文中定义，Q2是卤素，在烯丙基位中卤化式Ⅶ化合物，生成式Ⅸ化合物
Figure C9519236000074
其中R1、R2、R3和R13同上文中定义，Q2和Q3是卤素，将该化合物进行脱卤化，生成式Ⅹ化合物
Figure C9519236000081
其中R1、R2、R3、R13和Q3同上文中定义，用式ⅩⅦ的胺处理该化合物
   H-R14    (ⅩⅩⅢ)其中R14是PORR″″、NR7R8或五或六元含氮杂环，任选用一个或两个苯基、C1-6烷基或卤素取代，R、R″″、R7和R8同上文式Ⅰ中定义，生成式Ⅺ化合物其中R1、R2、R3、R13和R14同上文中定义，或c)水解式Ⅻ化合物
Figure C9519236000083
其中R1、R2、R3、R4和R15同上文中定义，生成式ⅩⅢ羧酸
Figure C9519236000091
其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，或d)将式Ⅻ化合物
Figure C9519236000092
其中R1、R2、R3、R4和R15同上文中定义，转化为式ⅪⅤ的酰胺
Figure C9519236000093
其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，或e)将式ⅩⅤ化合物
Figure C9519236000101
其中R1、R2、R3、R4和R13同上文中定义，转化为式ⅩⅥ酰肼
Figure C9519236000102
其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，然后环化生成ⅩⅦ化合物
Figure C9519236000103
其中R1、R2、R3、R4、X和Y同上文式1中定义，或f)还原式Ⅻ化合物
Figure C9519236000111
其中R1、R2、R3、R4和R15同上文中定义，生成式ⅩⅧ化合物其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，然后氧化生成式ⅪⅩ醛其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，将此化合物与羟基胺反应，生成式ⅩⅩ肟
Figure C9519236000114
其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，将该化合物转化为式ⅩⅪ腈
Figure C9519236000121
其中R1、R2、R3和R4同上文中定义，环化此化合物，生成式ⅩⅫ四唑
Figure C9519236000122
其中R1、R2、R3和R4同上文中定义。
CN95192360A 1994-02-11 1995-01-30 杂环化合物及其制备和应用 Expired - Fee Related CN1045964C (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DK0183/94 1994-02-11
DK18394 1994-02-11
DK1351/94 1994-11-25
DK135194 1994-11-25

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1145071A CN1145071A (zh) 1997-03-12
CN1045964C true CN1045964C (zh) 1999-10-27

Family

ID=26063483

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN95192360A Expired - Fee Related CN1045964C (zh) 1994-02-11 1995-01-30 杂环化合物及其制备和应用

Country Status (15)

Country Link
US (1) US5741785A (zh)
EP (1) EP0743945B1 (zh)
JP (1) JPH09508632A (zh)
KR (1) KR970701192A (zh)
CN (1) CN1045964C (zh)
AT (1) ATE214069T1 (zh)
AU (1) AU692524B2 (zh)
CA (1) CA2182957A1 (zh)
DE (1) DE69525738D1 (zh)
FI (1) FI963130A (zh)
HU (1) HUT76323A (zh)
IL (1) IL112588A (zh)
NO (1) NO306781B1 (zh)
NZ (1) NZ281183A (zh)
WO (1) WO1995021842A1 (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10513435A (ja) * 1994-09-30 1998-12-22 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 複素環で置換された新規イミダゾロキノキサリノン、その製造および使用
FR2743363A1 (fr) * 1996-01-10 1997-07-11 Rhone Poulenc Rorer Sa 5h,10h-imidazo(1,2-a)indeno(1,2-e)pyrazine-a-ones substituees en position 2, leur preparation et les medicaments les contenant
DE19611476A1 (de) * 1996-03-22 1997-09-25 Basf Ag Neue heterocyclische substituierte Imidazolo-chinoxalinone, ihre Herstellung und Verwendung
IL125950A0 (en) * 1997-09-05 1999-04-11 Pfizer Prod Inc Methods of administering ampa receptor antagonists to treat dyskinesias associated with dopamine agonist therapy
EP2103613B1 (en) 2006-12-13 2016-02-17 ASKA Pharmaceutical Co., Ltd. Quinoxaline derivative
JP5496680B2 (ja) * 2006-12-28 2014-05-21 アッヴィ・インコーポレイテッド ポリ（ａｄｐ−リボース）ポリメラーゼの阻害剤
WO2023042887A1 (ja) 2021-09-15 2023-03-23 国立大学法人 琉球大学 認知機能低下、または過体重もしくは肥満症を処置することに用いるための医薬組成物
EP4403185A1 (en) 2021-09-15 2024-07-24 University of The Ryukyus Pharmaceutical composition for treating cognitive decline or for treating overweightness or obesity

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0518530A2 (en) * 1991-06-05 1992-12-16 Eli Lilly And Company Improvements in or relating to excitatory amino acid receptor antagonists

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2043064B (en) * 1979-02-09 1983-04-13 Roussel Lab Ltd Oximidazoquinoxaline derivatives
GB2043637B (en) * 1979-02-09 1983-03-16 Roussel Lab Ltd Heterotricyclic derivatives
FR2448541A1 (fr) * 1979-02-09 1980-09-05 Roussel Uclaf Nouveaux derives de l'oxoimidazoquinoxaline et leurs sels, leur procede de preparation, leur application comme medicaments et les compositions pharmaceutiques les renfermant
US5055465A (en) * 1989-05-31 1991-10-08 Berlex Laboratories, Inc. Imidazoquinoxalinones, their aza analogs and process for their preparation
US5182386A (en) * 1991-08-27 1993-01-26 Neurogen Corporation Certain imidazoquinoxalinones; a new class of gaba brain receptor ligands
WO1993020077A1 (en) * 1992-04-03 1993-10-14 Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. Fused quinoxalinone derivative and pharmaceutical composition containing the same
HUT73970A (en) * 1993-03-31 1996-10-28 Basf Ag Imidazoloquinoxalinone derivatives, process for preparing them and pharmaceutical compositions of eaa antagonistic activity containing them
DE4310523A1 (de) * 1993-03-31 1994-10-06 Basf Ag Imidazolo-chinoxalinone zur Behandlung zentralnervöser Erkrankungen
DE4329970A1 (de) * 1993-03-31 1994-10-06 Basf Ag Neue Imidazolo-chinoxalinone, ihre Hestellung und Verwendung

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0518530A2 (en) * 1991-06-05 1992-12-16 Eli Lilly And Company Improvements in or relating to excitatory amino acid receptor antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
IL112588A0 (en) 1995-05-26
CN1145071A (zh) 1997-03-12
HU9602203D0 (en) 1996-10-28
EP0743945B1 (en) 2002-03-06
FI963130A (fi) 1996-10-09
US5741785A (en) 1998-04-21
NO963337L (no) 1996-10-11
IL112588A (en) 1999-07-14
EP0743945A1 (en) 1996-11-27
NO963337D0 (no) 1996-08-09
HUT76323A (en) 1997-08-28
NZ281183A (en) 1998-05-27
JPH09508632A (ja) 1997-09-02
WO1995021842A1 (en) 1995-08-17
FI963130A0 (fi) 1996-08-09
DE69525738D1 (de) 2002-04-11
NO306781B1 (no) 1999-12-20
KR970701192A (ko) 1997-03-17
ATE214069T1 (de) 2002-03-15
AU1805595A (en) 1995-08-29
AU692524B2 (en) 1998-06-11
CA2182957A1 (en) 1995-08-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1122032C (zh) 用于治疗心血管疾病的新的取代吡唑衍生物
CN1092202C (zh) 取代的氨基链烷膦酸
CN1093858C (zh) 用于治疗、特别是治疗良性前列腺增生的喹啉和喹唑啉化合物
CN1138774C (zh) 取代的6,6-杂-双环衍生物
CN1103772C (zh) 新的2,3－二取代－4(3h)－喹唑啉酮类化合物
CN1215060C (zh) 稠合的吡唑基化合物、包含该化合物的组合物及该化合物的应用
CN1284948A (zh) 治疗活性化合物中的儿茶酚的吲唑生物等排物置换
EP0781279B1 (en) Quinoxalinedione nmda receptor antagonists
CN1555374A (zh) 新的吡啶取代的吡唑并吡啶衍生物
JP2001522800A (ja) ベンゾチアゾールたんぱくチロシン・キナーゼ抑制剤
CN1764659A (zh) 作为ep4受体拮抗剂的前列腺素类似物
JP2009532430A (ja) Ｅｐ１受容体アンタゴニストとしてのベンゾフラン化合物
JP4808628B2 (ja) アゾール系キナーゼ阻害剤
CN1771232A (zh) 作为rxr拮抗剂的11－苯基－二苯并二氮杂䓬衍生物
CN1344257A (zh) cGMP磷酸二酯酶的稠合吡啶并哒嗪抑制剂
CN1045964C (zh) 杂环化合物及其制备和应用
CN1214017C (zh) 四唑衍生物
CN1032648C (zh) 一种血小板活化因子拮抗剂的制备方法
CN1041930C (zh) [1,2,4]三唑并[4,3－a]喹喔啉衍生物,其制备及用途
CN1041931C (zh) [1,2,4]三唑并[4,3－a]喹喔啉化合物,它们的制备及其应用
CN1166833A (zh) 嘧啶基吡唑衍生物
CN1221538C (zh) 1,5－苯并二氮杂䓬衍生物的钙盐、该盐的制备方法及含有该盐的药物
AU688591B2 (en) Quinoxaline derivatives useful in therapy
CN1069491A (zh) 2-(哌啶-1-基)乙醇衍生物，其制法及其治疗应用
CN1121403C (zh) 喹喔啉二酮

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C19 Lapse of patent right due to non-payment of the annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee