CN104557872A - 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 - Google Patents
稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104557872A CN104557872A CN201410482873.0A CN201410482873A CN104557872A CN 104557872 A CN104557872 A CN 104557872A CN 201410482873 A CN201410482873 A CN 201410482873A CN 104557872 A CN104557872 A CN 104557872A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- hydrogen
- compound
- yuan
- ring
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 88
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 21
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 title abstract 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 25
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 claims abstract description 24
- 229940002612 prodrug Drugs 0.000 claims abstract description 24
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims abstract description 24
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims abstract description 16
- 108091000080 Phosphotransferase Proteins 0.000 claims abstract description 15
- 102000020233 phosphotransferase Human genes 0.000 claims abstract description 15
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims abstract description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 9
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 claims abstract description 9
- 229940043355 kinase inhibitor Drugs 0.000 claims abstract description 4
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims abstract description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 346
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 130
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 130
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 109
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 85
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 82
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 74
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 62
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 59
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 59
- 102000003993 Phosphatidylinositol 3-kinases Human genes 0.000 claims description 51
- 108090000430 Phosphatidylinositol 3-kinases Proteins 0.000 claims description 51
- -1 methoxyl group Chemical group 0.000 claims description 51
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 47
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N Deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 claims description 40
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 34
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 34
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 29
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 28
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 22
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 21
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 19
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 18
- 125000002769 thiazolinyl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 15
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 125000004415 heterocyclylalkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 13
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 13
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 12
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 10
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000006653 (C1-C20) heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 7
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000004193 piperazinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 claims description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 claims description 6
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 6
- WHLUQAYNVOGZST-UHFFFAOYSA-N tifenamil Chemical group C=1C=CC=CC=1C(C(=O)SCCN(CC)CC)C1=CC=CC=C1 WHLUQAYNVOGZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 208000024172 Cardiovascular disease Diseases 0.000 claims description 4
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 claims description 4
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 208000019838 Blood disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 claims description 3
- 208000011231 Crohn disease Diseases 0.000 claims description 3
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 claims description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 claims description 3
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 claims description 3
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 3
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 claims description 3
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 claims description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 3
- 208000014951 hematologic disease Diseases 0.000 claims description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 230000001613 neoplastic effect Effects 0.000 claims description 3
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims description 3
- 201000000596 systemic lupus erythematosus Diseases 0.000 claims description 3
- 125000006652 (C3-C12) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 claims description 2
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 claims description 2
- 150000002240 furans Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 claims description 2
- 238000010397 one-hybrid screening Methods 0.000 claims description 2
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000010396 two-hybrid screening Methods 0.000 claims description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract description 5
- 230000005784 autoimmunity Effects 0.000 abstract description 4
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 102100036056 Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform Human genes 0.000 abstract 1
- 101710204747 Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta isoform Proteins 0.000 abstract 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 abstract 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 143
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 140
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 91
- 238000000034 method Methods 0.000 description 83
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 78
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 73
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 43
- 108091007960 PI3Ks Proteins 0.000 description 43
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 37
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 28
- 239000002585 base Substances 0.000 description 26
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 25
- 229940125904 compound 1 Drugs 0.000 description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 21
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 19
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 19
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 18
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 17
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 15
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 15
- 0 CC(C)(C(C1)CC1OC(CC(C1)F)=C(*CC2)C1/C(/C(CNC1OC)=CC1N*(C)=O)=N\C2N1CCCCCC1)O Chemical compound CC(C)(C(C1)CC1OC(CC(C1)F)=C(*CC2)C1/C(/C(CNC1OC)=CC1N*(C)=O)=N\C2N1CCCCCC1)O 0.000 description 14
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 12
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 11
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Substances [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 11
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N (1s,2s,3r,4r)-3-[[5-chloro-2-[(1-ethyl-6-methoxy-2-oxo-4,5-dihydro-3h-1-benzazepin-7-yl)amino]pyrimidin-4-yl]amino]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2-carboxamide Chemical compound CCN1C(=O)CCCC2=C(OC)C(NC=3N=C(C(=CN=3)Cl)N[C@H]3[C@H]([C@@]4([H])C[C@@]3(C=C4)[H])C(N)=O)=CC=C21 GLGNXYJARSMNGJ-VKTIVEEGSA-N 0.000 description 9
- 229940125758 compound 15 Drugs 0.000 description 9
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 9
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 9
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 9
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 8
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 7
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 7
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 7
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 7
- GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N (2S,3R)-N-[(2S)-3-(cyclopenten-1-yl)-1-[(2R)-2-methyloxiran-2-yl]-1-oxopropan-2-yl]-3-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-2-[(2-morpholin-4-ylacetyl)amino]propanoyl]amino]propanamide Chemical compound C1(=CCCC1)C[C@@H](C(=O)[C@@]1(OC1)C)NC([C@H]([C@@H](C1=CC=C(C=C1)OC)O)NC([C@H](C)NC(CN1CCOCC1)=O)=O)=O GHYOCDFICYLMRF-UTIIJYGPSA-N 0.000 description 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229940125797 compound 12 Drugs 0.000 description 6
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 6
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 6
- UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N (1R,9R,10S,11R,12R,15S,18S,21R)-10,11,21-trihydroxy-8,8-dimethyl-14-methylidene-4-(prop-2-enylamino)-20-oxa-5-thia-3-azahexacyclo[9.7.2.112,15.01,9.02,6.012,18]henicosa-2(6),3-dien-13-one Chemical compound C([C@@H]1[C@@H](O)[C@@]23C(C1=C)=O)C[C@H]2[C@]12C(N=C(NCC=C)S4)=C4CC(C)(C)[C@H]1[C@H](O)[C@]3(O)OC2 UAOUIVVJBYDFKD-XKCDOFEDSA-N 0.000 description 5
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 description 5
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 5
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000005100 aryl amino carbonyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 5
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 5
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 5
- ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N (1R,3R)-3-[[3-bromo-1-[4-(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl]amino]-N,1-dimethylcyclopentane-1-carboxamide Chemical compound BrC1=NN(C2=NC(=NC=C21)N[C@H]1C[C@@](CC1)(C(=O)NC)C)C1=CC=C(C=C1)C=1SC(=NN=1)C ASGMFNBUXDJWJJ-JLCFBVMHSA-N 0.000 description 4
- AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N (1S,2S,4R,8S,9S,11S,12R,13S,19S)-6-[(3-chlorophenyl)methyl]-12,19-difluoro-11-hydroxy-8-(2-hydroxyacetyl)-9,13-dimethyl-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-16-one Chemical compound C([C@@H]1C[C@H]2[C@H]3[C@]([C@]4(C=CC(=O)C=C4[C@@H](F)C3)C)(F)[C@@H](O)C[C@@]2([C@@]1(C1)C(=O)CO)C)N1CC1=CC=CC(Cl)=C1 AOSZTAHDEDLTLQ-AZKQZHLXSA-N 0.000 description 4
- SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N (1s,2s,3s,5r)-1-(carboxymethyl)-3,5-bis[(4-phenoxyphenyl)methyl-propylcarbamoyl]cyclopentane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound O=C([C@@H]1[C@@H]([C@](CC(O)=O)([C@H](C(=O)N(CCC)CC=2C=CC(OC=3C=CC=CC=3)=CC=2)C1)C(O)=O)C(O)=O)N(CCC)CC(C=C1)=CC=C1OC1=CC=CC=C1 SZUVGFMDDVSKSI-WIFOCOSTSA-N 0.000 description 4
- IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N (2r)-n-[(2s,3r)-4-[[(4s)-6-(2,2-dimethylpropyl)spiro[3,4-dihydropyrano[2,3-b]pyridine-2,1'-cyclobutane]-4-yl]amino]-3-hydroxy-1-[3-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]butan-2-yl]-2-methoxypropanamide Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@@H](C)OC)[C@H](O)CN[C@@H]1C2=CC(CC(C)(C)C)=CN=C2OC2(CCC2)C1)C(C=1)=CC=CC=1C1=NC=CS1 IUSARDYWEPUTPN-OZBXUNDUSA-N 0.000 description 4
- WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N (2s)-2-[[2-benzyl-3-[hydroxy-[(1r)-2-phenyl-1-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]phosphoryl]propanoyl]amino]-3-(1h-indol-3-yl)propanoic acid Chemical compound N([C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)O)C(=O)C(CP(O)(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)OCC=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 WWTBZEKOSBFBEM-SPWPXUSOSA-N 0.000 description 4
- QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N (3S)-3-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[5-[(3aS,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-[1-bis(4-chlorophenoxy)phosphorylbutylamino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound CCCC(NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CCCCC1SC[C@@H]2NC(=O)N[C@H]12)C(C)C)P(=O)(Oc1ccc(Cl)cc1)Oc1ccc(Cl)cc1 QFLWZFQWSBQYPS-AWRAUJHKSA-N 0.000 description 4
- IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N (3S,8S,10R,13S,14S,17S)-17-isoquinolin-7-yl-N,N,10,13-tetramethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-amine Chemical compound CN(C)[C@H]1CC[C@]2(C)C3CC[C@@]4(C)[C@@H](CC[C@@H]4c4ccc5ccncc5c4)[C@@H]3CC=C2C1 IWZSHWBGHQBIML-ZGGLMWTQSA-N 0.000 description 4
- MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N (3s)-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(1s)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-[[2-[[(2s)-2,6-diaminohexanoyl]amino]acetyl]amino]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN MZOFCQQQCNRIBI-VMXHOPILSA-N 0.000 description 4
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 1-[(1R)-1-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-6-[(4S,5R)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-5-methylcyclohexen-1-yl]pyrazolo[3,4-b]pyrazine-3-carbonitrile Chemical compound ClC1=C(C=CC(=C1)Cl)[C@@H](C)N1N=C(C=2C1=NC(=CN=2)C1=CC[C@@H]([C@@H](C1)C)N1[C@@H](CCC1)CO)C#N KQZLRWGGWXJPOS-NLFPWZOASA-N 0.000 description 4
- WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 1-[(3s,4s)-4-[8-(2-chloro-4-pyrimidin-2-yloxyphenyl)-7-fluoro-2-methylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]-3-fluoropiperidin-1-yl]-2-hydroxyethanone Chemical compound CC1=NC2=CN=C3C=C(F)C(C=4C(=CC(OC=5N=CC=CN=5)=CC=4)Cl)=CC3=C2N1[C@H]1CCN(C(=O)CO)C[C@@H]1F WZZBNLYBHUDSHF-DHLKQENFSA-N 0.000 description 4
- ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 1-[2-[(2s,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-4,6-dihydroxyphenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1OC1=CC(O)=CC(O)=C1C(=O)CCC1=CC=C(O)C=C1 ONBQEOIKXPHGMB-VBSBHUPXSA-N 0.000 description 4
- UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 1-[6-[2-[3-[3-[3-[2-[2-[3-[[2-[2-[[(2r)-1-[[2-[[(2r)-1-[3-[2-[2-[3-[[2-(2-amino-2-oxoethoxy)acetyl]amino]propoxy]ethoxy]ethoxy]propylamino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-[(2r)-2,3-di(hexadecanoyloxy)propyl]sulfanyl-1-oxopropan-2-yl Chemical compound O=C1C(SCCC(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(=O)N[C@@H](CSC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CO)C(=O)NCCCOCCOCCOCCCNC(=O)COCC(N)=O)CC(=O)N1CCNC(=O)CCCCCN\1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2CC/1=C/C=C/C=C/C1=[N+](CC)C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C1 UNILWMWFPHPYOR-KXEYIPSPSA-M 0.000 description 4
- WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 16-methylheptadecan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCCCCCCO WNWHHMBRJJOGFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 2-amino-9-[(1S,6R,8R,9S,10R,15R,17R,18R)-8-(6-aminopurin-9-yl)-9,18-difluoro-3,12-dihydroxy-3,12-bis(sulfanylidene)-2,4,7,11,13,16-hexaoxa-3lambda5,12lambda5-diphosphatricyclo[13.2.1.06,10]octadecan-17-yl]-1H-purin-6-one Chemical compound NC1=NC2=C(N=CN2[C@@H]2O[C@@H]3COP(S)(=O)O[C@@H]4[C@@H](COP(S)(=O)O[C@@H]2[C@@H]3F)O[C@H]([C@H]4F)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(=O)N1 YSUIQYOGTINQIN-UZFYAQMZSA-N 0.000 description 4
- TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynyl-1H-purine-6,8-dione Chemical compound NC=1NC(C=2N(C(N(C=2N=1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C)=O TVTJUIAKQFIXCE-HUKYDQBMSA-N 0.000 description 4
- NPRYCHLHHVWLQZ-TURQNECASA-N 2-amino-9-[(2R,3S,4S,5R)-4-fluoro-3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-7-prop-2-ynylpurin-8-one Chemical compound NC1=NC=C2N(C(N(C2=N1)[C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H]1O)F)CO)=O)CC#C NPRYCHLHHVWLQZ-TURQNECASA-N 0.000 description 4
- QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 3-[(1r)-1-[(2r,6s)-2,6-dimethylmorpholin-4-yl]ethyl]-n-[6-methyl-3-(1h-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyrazin-8-yl]-1,2-thiazol-5-amine Chemical compound N1([C@H](C)C2=NSC(NC=3C4=NC=C(N4C=C(C)N=3)C3=CNN=C3)=C2)C[C@H](C)O[C@H](C)C1 QBWKPGNFQQJGFY-QLFBSQMISA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 4
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229940126657 Compound 17 Drugs 0.000 description 4
- 229940126639 Compound 33 Drugs 0.000 description 4
- 229940127007 Compound 39 Drugs 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 4
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N N-{[3-(2-benzamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-pyrazol-5-yl]carbonyl}-G-dR-G-dD-dD-dD-NH2 Chemical compound S1C(C=2NN=C(C=2)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CCCN=C(N)N)C(=O)NCC(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(N)=O)=C(C)N=C1NC(=O)C1=CC=CC=C1 OPFJDXRVMFKJJO-ZHHKINOHSA-N 0.000 description 4
- PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N Sitafloxacin Chemical compound C([C@H]1N)N(C=2C(=C3C(C(C(C(O)=O)=CN3[C@H]3[C@H](C3)F)=O)=CC=2F)Cl)CC11CC1 PNUZDKCDAWUEGK-CYZMBNFOSA-N 0.000 description 4
- 108060008682 Tumor Necrosis Factor Proteins 0.000 description 4
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N [(1s,3r,4ar,7s,8s,8as)-3-hydroxy-8-[2-[(4r)-4-hydroxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-7-methyl-1,2,3,4,4a,7,8,8a-octahydronaphthalen-1-yl] (2s)-2-methylbutanoate Chemical compound C([C@H]1[C@@H](C)C=C[C@H]2C[C@@H](O)C[C@@H]([C@H]12)OC(=O)[C@@H](C)CC)CC1C[C@@H](O)CC(=O)O1 LJOOWESTVASNOG-UFJKPHDISA-N 0.000 description 4
- LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N [(2r,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[(2r,3r,4s,5r,6r)-6-[[(3s,5s,8r,9s,10s,13r,14s,17r)-10,13-dimethyl-17-[(2r)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1h-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-4,5-disulfo Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@H]([C@@H]([C@H]1OS(O)(=O)=O)OS(O)(=O)=O)O[C@@H]1C[C@@H]2CC[C@H]3[C@@H]4CC[C@@H]([C@]4(CC[C@@H]3[C@@]2(C)CC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H]1O[C@H](COS(O)(=O)=O)[C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]1OS(O)(=O)=O LNUFLCYMSVYYNW-ZPJMAFJPSA-N 0.000 description 4
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N asunaprevir Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H](CN1C(=O)[C@@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(C)(C)C)OC1=NC=C(C2=CC=C(Cl)C=C21)OC)N[C@]1(C(=O)NS(=O)(=O)C2CC2)C[C@H]1C=C XRWSZZJLZRKHHD-WVWIJVSJSA-N 0.000 description 4
- KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N benzyl n-[(2r)-1-[(2s,4r)-2-[[(2s)-6-amino-1-(1,3-benzoxazol-2-yl)-1,1-dihydroxyhexan-2-yl]carbamoyl]-4-[(4-methylphenyl)methoxy]pyrrolidin-1-yl]-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]carbamate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CO[C@H]1CN(C(=O)[C@@H](CCC=2C=CC=CC=2)NC(=O)OCC=2C=CC=CC=2)[C@H](C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)(O)C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C1 KGNDCEVUMONOKF-UGPLYTSKSA-N 0.000 description 4
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- 229940126543 compound 14 Drugs 0.000 description 4
- 229940126142 compound 16 Drugs 0.000 description 4
- 229940125810 compound 20 Drugs 0.000 description 4
- 229940126086 compound 21 Drugs 0.000 description 4
- 229940126208 compound 22 Drugs 0.000 description 4
- 229940125833 compound 23 Drugs 0.000 description 4
- 229940125961 compound 24 Drugs 0.000 description 4
- 229940125846 compound 25 Drugs 0.000 description 4
- 229940125851 compound 27 Drugs 0.000 description 4
- 229940127204 compound 29 Drugs 0.000 description 4
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 4
- 229940125807 compound 37 Drugs 0.000 description 4
- 229940127573 compound 38 Drugs 0.000 description 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 4
- JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N gtpl8555 Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@@H]1C(=O)N[C@H](B1O[C@@]2(C)[C@H]3C[C@H](C3(C)C)C[C@H]2O1)CCC1=CC=C(F)C=C1 JAXFJECJQZDFJS-XHEPKHHKSA-N 0.000 description 4
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 4
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N ombitasvir Chemical compound COC(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NC1=CC=C([C@H]2N([C@@H](CC2)C=2C=CC(NC(=O)[C@H]3N(CCC3)C(=O)[C@@H](NC(=O)OC)C(C)C)=CC=2)C=2C=CC(=CC=2)C(C)(C)C)C=C1 PIDFDZJZLOTZTM-KHVQSSSXSA-N 0.000 description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 4
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 4
- DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N tristearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC DCXXMTOCNZCJGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UMCMPZBLKLEWAF-BCTGSCMUSA-N 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]propane-1-sulfonate Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 UMCMPZBLKLEWAF-BCTGSCMUSA-N 0.000 description 3
- UIADWSXPNFQQCZ-UHFFFAOYSA-N 4-[4-(3,4-dichlorophenyl)-5-phenyl-1,3-oxazol-2-yl]butanoic acid Chemical compound ClC=1C=C(C=CC=1Cl)C=1N=C(OC=1C1=CC=CC=C1)CCCC(=O)O UIADWSXPNFQQCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 3
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 3
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N [[(2R,3S,4R,5S)-5-(2,6-dioxo-3H-pyridin-3-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [[[(2R,3S,4S,5R,6R)-4-fluoro-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate Chemical compound OC[C@H]1O[C@H](OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(=O)OC[C@H]2O[C@H]([C@H](O)[C@@H]2O)C2C=CC(=O)NC2=O)[C@H](O)[C@@H](F)[C@@H]1O SMNRFWMNPDABKZ-WVALLCKVSA-N 0.000 description 3
- 125000002521 alkyl halide group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001118 alkylidene group Chemical group 0.000 description 3
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 125000005099 aryl alkyl carbonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005160 aryl oxy alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229940125773 compound 10 Drugs 0.000 description 3
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- 229940126214 compound 3 Drugs 0.000 description 3
- 229940125898 compound 5 Drugs 0.000 description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005112 cycloalkylalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 238000013016 damping Methods 0.000 description 3
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical group 0.000 description 3
- DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol bis(2-aminoethyl)tetraacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCOCCOCCN(CC(O)=O)CC(O)=O DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 3
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 3
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 3
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 3
- 125000005114 heteroarylalkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N jdtic Chemical compound C1([C@]2(C)CCN(C[C@@H]2C)C[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H]2NCC3=CC(O)=CC=C3C2)=CC=CC(O)=C1 ZLVXBBHTMQJRSX-VMGNSXQWSA-N 0.000 description 3
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N methanesulfonyl chloride Chemical compound CS(Cl)(=O)=O QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N nifuroxazide Chemical group C1=CC(O)=CC=C1C(=O)N\N=C\C1=CC=C([N+]([O-])=O)O1 YCWSUKQGVSGXJO-NTUHNPAUSA-N 0.000 description 3
- 125000001715 oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 3
- 238000002953 preparative HPLC Methods 0.000 description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 3
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 3
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N (1r,2r,4r)-2-(4-bromophenyl)-n-[(4-chlorophenyl)-(2-fluoropyridin-4-yl)methyl]-4-morpholin-4-ylcyclohexane-1-carboxamide Chemical compound C1=NC(F)=CC(C(NC(=O)[C@H]2[C@@H](C[C@@H](CC2)N2CCOCC2)C=2C=CC(Br)=CC=2)C=2C=CC(Cl)=CC=2)=C1 ABJSOROVZZKJGI-OCYUSGCXSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N (2s)-n-[(3s,4s)-5-acetyl-7-cyano-4-methyl-1-[(2-methylnaphthalen-1-yl)methyl]-2-oxo-3,4-dihydro-1,5-benzodiazepin-3-yl]-2-(methylamino)propanamide Chemical compound O=C1[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC)[C@H](C)N(C(C)=O)C2=CC(C#N)=CC=C2N1CC1=C(C)C=CC2=CC=CC=C12 STBLNCCBQMHSRC-BATDWUPUSA-N 0.000 description 2
- KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene Chemical compound [Fe+2].C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=C[C-]1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 KZPYGQFFRCFCPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4-tetrahydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2CCCNC2=C1 LBUJPTNKIBCYBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-1-ene Chemical compound CCC(C)=C MHNNAWXXUZQSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 4-toluenesulfonyl chloride Chemical compound CC1=CC=C(S(Cl)(=O)=O)C=C1 YYROPELSRYBVMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 2
- FITPCXSHEGAMCJ-JJKGCWMISA-N ClC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na] Chemical compound ClC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO.[Na] FITPCXSHEGAMCJ-JJKGCWMISA-N 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 239000012359 Methanesulfonyl chloride Substances 0.000 description 2
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine (DIPEA) Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101150003085 Pdcl gene Proteins 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 102000001253 Protein Kinase Human genes 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000004141 Sodium laurylsulphate Substances 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002393 azetidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004618 benzofuryl group Chemical group O1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 125000004196 benzothienyl group Chemical group S1C(=CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- 125000004541 benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L caesium carbonate Chemical compound [Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910000024 caesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 2
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 2
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 2
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 2
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical class N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 2
- 229940125878 compound 36 Drugs 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012362 glacial acetic acid Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003387 indolinyl group Chemical group N1(CCC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 125000005956 isoquinolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N methoxycyclopentane Chemical compound COC1CCCC1 SKTCDJAMAYNROS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005936 piperidyl group Chemical group 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M potassium fluoride Chemical compound [F-].[K+] NROKBHXJSPEDAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108060006633 protein kinase Proteins 0.000 description 2
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005493 quinolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001567 quinoxalinyl group Chemical group N1=C(C=NC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 229910000104 sodium hydride Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001425 triazolyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K tripotassium phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])([O-])=O LWIHDJKSTIGBAC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- UVNPEUJXKZFWSJ-LMTQTHQJSA-N (R)-N-[(4S)-8-[6-amino-5-[(3,3-difluoro-2-oxo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)sulfanyl]pyrazin-2-yl]-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-4-yl]-2-methylpropane-2-sulfinamide Chemical compound CC(C)(C)[S@@](=O)N[C@@H]1COCC11CCN(CC1)c1cnc(Sc2ccnc3NC(=O)C(F)(F)c23)c(N)n1 UVNPEUJXKZFWSJ-LMTQTHQJSA-N 0.000 description 1
- CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzothiazole Chemical compound C1=CC=C2C=NSC2=C1 CSNIZNHTOVFARY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 1,2-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2C=NOC2=C1 KTZQTRPPVKQPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRFSXVIRXMYULF-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydroquinoline Chemical compound C1=CC=C2C=CCNC2=C1 IRFSXVIRXMYULF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N 1,4'-bipiperidine Chemical compound C1CCCCN1C1CCNCC1 QDVBKXJMLILLLB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dihydropyridine Chemical compound C1C=CNC=C1 YNGDWRXWKFWCJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMLKTERJLVWEJJ-UHFFFAOYSA-N 1,5-naphthyridine Chemical compound C1=CC=NC2=CC=CN=C21 VMLKTERJLVWEJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical group CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dihydrothiophene Chemical compound C1CC=CS1 OXBLVCZKDOZZOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJRPOHLDJUJARI-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1NOC=C1 FJRPOHLDJUJARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZABMHLDQFJHDSC-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound C1NC=CO1 ZABMHLDQFJHDSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrofuran Chemical compound C1CC=CO1 JKTCBAGSMQIFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZZPNDIHOQDQVNU-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Chemical compound CC1(C)OB(O)OC1(C)C ZZPNDIHOQDQVNU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 2-methylbut-2-ene Chemical group CC=C(C)C BKOOMYPCSUNDGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanoyl chloride Chemical compound CC(C)C(Cl)=O DGMOBVGABMBZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 2-pyrroline Chemical compound C1CC=CN1 RSEBUVRVKCANEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N 3-oxetanone Chemical compound O=C1COC1 ROADCYAOHVSOLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDBQJSCPCGTAFG-QHCPKHFHSA-N 4,4-difluoro-N-[(1S)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-pyridin-3-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound FC1(CCC(CC1)C(=O)N[C@@H](CCN1CCC(CC1)N1C(=NN=C1C)C(C)C)C=1C=NC=CC=1)F WDBQJSCPCGTAFG-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 4,4-difluoro-N-[3-[3-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]cyclohexane-1-carboxamide Chemical compound CC(C)C1=NN=C(C)N1C1CC2CCC(C1)N2CCC(NC(=O)C1CCC(F)(F)CC1)C1=CC=CS1 BWGRDBSNKQABCB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,2-oxazole Chemical compound C1CC=NO1 WEQPBCSPRXFQQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- FPQMGQZTBWIHDN-UHFFFAOYSA-N 5-fluoroanthranilic acid Chemical compound NC1=CC=C(F)C=C1C(O)=O FPQMGQZTBWIHDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- YYEZXXRPXDKNJG-UHFFFAOYSA-N Bc([n]1C)nc(c(N2CCOCC2)n2)c1nc2Cl Chemical compound Bc([n]1C)nc(c(N2CCOCC2)n2)c1nc2Cl YYEZXXRPXDKNJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 description 1
- SHHSGGJHIQIGES-UHFFFAOYSA-N C=NC(N1CCOCC1)=N Chemical compound C=NC(N1CCOCC1)=N SHHSGGJHIQIGES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYUZNXVCDZLMCU-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C1CCN(Cc2cnc3[n]2cc(N2CCOCC2)nc3-c2cccc3c2cc[nH]3)CC1)O Chemical compound CC(C)(C1CCN(Cc2cnc3[n]2cc(N2CCOCC2)nc3-c2cccc3c2cc[nH]3)CC1)O IYUZNXVCDZLMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLLIBMNUGNLRAX-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C1CCN(Cc2cnc3[n]2cc(N2CCOCC2)nc3-c2cncc(N)c2)CC1)O Chemical compound CC(C)(C1CCN(Cc2cnc3[n]2cc(N2CCOCC2)nc3-c2cncc(N)c2)CC1)O CLLIBMNUGNLRAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GCQSFAHIHKKTOR-UHFFFAOYSA-N CC(C)C(N1CC(Cc2cc(F)cc3c2nc(N2CCOCC2)nc3C(C2)C=NC(OC)=C2NS(C)(O)=O)C1)O Chemical compound CC(C)C(N1CC(Cc2cc(F)cc3c2nc(N2CCOCC2)nc3C(C2)C=NC(OC)=C2NS(C)(O)=O)C1)O GCQSFAHIHKKTOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJYNDQKBGVMROB-OWBHPGMISA-N CC(C)N(C)C(CC1)CCN1N(C)/C(/Cl)=N\C Chemical compound CC(C)N(C)C(CC1)CCN1N(C)/C(/Cl)=N\C GJYNDQKBGVMROB-OWBHPGMISA-N 0.000 description 1
- GATDBLAWLPINOT-UHFFFAOYSA-N CC(C)N(C)C1CCNCC1 Chemical compound CC(C)N(C)C1CCNCC1 GATDBLAWLPINOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEIFZTDWUBALQN-UHFFFAOYSA-N CC(C1)C(C)=[N]=Cc2c1cccc2-c1nc(N2CCOCC2)nc2c1cccc2CN1CCNCC1 Chemical compound CC(C1)C(C)=[N]=Cc2c1cccc2-c1nc(N2CCOCC2)nc2c1cccc2CN1CCNCC1 BEIFZTDWUBALQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJEWZKJPDJDBPA-UHFFFAOYSA-N CC(N(CC1)CCC1N(CCC1)C1=O)I Chemical compound CC(N(CC1)CCC1N(CCC1)C1=O)I VJEWZKJPDJDBPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLKPUGUGRJNIMU-UHFFFAOYSA-N CC1(C)OB(c(cc2NS(C)(=O)=O)cnc2OC)OC1(C)C Chemical compound CC1(C)OB(c(cc2NS(C)(=O)=O)cnc2OC)OC1(C)C NLKPUGUGRJNIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAAHLFDXKNTBBK-PIJYJLRNSA-N CC1=NCC2N1[C@H]2OC Chemical compound CC1=NCC2N1[C@H]2OC FAAHLFDXKNTBBK-PIJYJLRNSA-N 0.000 description 1
- REKFYMHLHARZBH-UHFFFAOYSA-N CCCNC1COC1 Chemical compound CCCNC1COC1 REKFYMHLHARZBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O Chemical compound CCN1N=C(C)C=C1C(=O)NC1=NC2=CC(=CC(OC)=C2N1C\C=C\CN1C(NC(=O)C2=CC(C)=NN2CC)=NC2=CC(=CC(OCCCN3CCOCC3)=C12)C(N)=O)C(N)=O JGLMVXWAHNTPRF-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- XWQICDUAPFFZSW-UHFFFAOYSA-N CNc(c(N1CCOCC1)n1)c(NC)nc1Cl Chemical compound CNc(c(N1CCOCC1)n1)c(NC)nc1Cl XWQICDUAPFFZSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUDVEZMHHCSHAB-UHFFFAOYSA-O CSN1CCN(Cc(cn[n]2c(-c3cccc(N)c3C=[NH2+])c3)c2nc3N2CCOCC2)CC1 Chemical compound CSN1CCN(Cc(cn[n]2c(-c3cccc(N)c3C=[NH2+])c3)c2nc3N2CCOCC2)CC1 YUDVEZMHHCSHAB-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N C[CH]O Chemical group C[CH]O GAWIXWVDTYZWAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USPCJHMXJDUVPX-UHFFFAOYSA-N C[n](c1n2)c(OC3CCNCC3)nc1c(N1CCOCC1)nc2Cl Chemical compound C[n](c1n2)c(OC3CCNCC3)nc1c(N1CCOCC1)nc2Cl USPCJHMXJDUVPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBJIGDKZSDWTJP-UHFFFAOYSA-N C[n]1c(OC2CCOCC2)nc(c(N2CCOCC2)n2)c1nc2Cl Chemical compound C[n]1c(OC2CCOCC2)nc(c(N2CCOCC2)n2)c1nc2Cl LBJIGDKZSDWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 108010001857 Cell Surface Receptors Proteins 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSZZHOALJUVOIG-UHFFFAOYSA-N Clc1cccc(c(Cl)n2)c1nc2Cl Chemical compound Clc1cccc(c(Cl)n2)c1nc2Cl XSZZHOALJUVOIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000003688 G-Protein-Coupled Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000045 G-Protein-Coupled Receptors Proteins 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N Hexa-Ac-myo-Inositol Natural products CC(=O)OC1C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)C1OC(C)=O SQUHHTBVTRBESD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUGPIZCTELGDOS-QHCPKHFHSA-N N-[(1S)-3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-pyridin-3-ylpropyl]cyclopentanecarboxamide Chemical compound C(C)(C)C1=NN=C(N1C1CCN(CC1)CC[C@@H](C=1C=NC=CC=1)NC(=O)C1CCCC1)C NUGPIZCTELGDOS-QHCPKHFHSA-N 0.000 description 1
- LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N N-[3-[4-(3-methyl-5-propan-2-yl-1,2,4-triazol-4-yl)piperidin-1-yl]-1-thiophen-2-ylpropyl]acetamide Chemical compound C(C)(C)C1=NN=C(N1C1CCN(CC1)CCC(C=1SC=CC=1)NC(C)=O)C LFZAGIJXANFPFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- LMYJGUNNJIDROI-UHFFFAOYSA-N OC1CCOCC1 Chemical compound OC1CCOCC1 LMYJGUNNJIDROI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012828 PI3K inhibitor Substances 0.000 description 1
- 102000004022 Protein-Tyrosine Kinases Human genes 0.000 description 1
- 108090000412 Protein-Tyrosine Kinases Proteins 0.000 description 1
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N Purine Natural products N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 125000004062 acenaphthenyl group Chemical group C1(CC2=CC=CC3=CC=CC1=C23)* 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229910052789 astatine Inorganic materials 0.000 description 1
- RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N astatine atom Chemical compound [At] RYXHOMYVWAEKHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001164 benzothiazolyl group Chemical group S1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000002527 bicyclic carbocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 125000004369 butenyl group Chemical group C(=CCC)* 0.000 description 1
- 125000000480 butynyl group Chemical group [*]C#CC([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 125000004623 carbolinyl group Chemical group 0.000 description 1
- QNEFNFIKZWUAEQ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;potassium Chemical compound [K].OC(O)=O QNEFNFIKZWUAEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000012050 conventional carrier Substances 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N cyclodecane Chemical compound C1CCCCCCCCC1 LMGZGXSXHCMSAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 239000012973 diazabicyclooctane Substances 0.000 description 1
- 125000004598 dihydrobenzofuryl group Chemical group O1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000004582 dihydrobenzothienyl group Chemical group S1C(CC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000005051 dihydropyrazinyl group Chemical group N1(CC=NC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005056 dihydrothiazolyl group Chemical group S1C(NC=C1)* 0.000 description 1
- 125000005058 dihydrotriazolyl group Chemical group N1(NNC=C1)* 0.000 description 1
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 1
- FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxomagnesium;hydrate Chemical compound O.[Mg]=O.[Mg]=O.[Mg]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O FPAFDBFIGPHWGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N ditert-butyl-[2-[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]phenyl]phosphane Chemical compound CC(C)C1=CC(C(C)C)=CC(C(C)C)=C1C1=CC=CC=C1P(C(C)(C)C)C(C)(C)C SACNIGZYDTUHKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 238000007877 drug screening Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 239000002662 enteric coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000007941 film coated tablet Substances 0.000 description 1
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 108010025899 gelatin film Proteins 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- DCPMPXBYPZGNDC-UHFFFAOYSA-N hydron;methanediimine;chloride Chemical compound Cl.N=C=N DCPMPXBYPZGNDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N inositol Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O CDAISMWEOUEBRE-GPIVLXJGSA-N 0.000 description 1
- 229960000367 inositol Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M magnesium;carbanide;bromide Chemical compound [CH3-].[Mg+2].[Br-] NXPHGHWWQRMDIA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 210000004962 mammalian cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 102000006240 membrane receptors Human genes 0.000 description 1
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 125000002757 morpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N naphthalene-acid Natural products C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000018791 negative regulation of catalytic activity Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N oxan-4-one Chemical compound O=C1CCOCC1 JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L palladium(II) chloride Chemical compound Cl[Pd]Cl PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 125000005561 phenanthryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940043441 phosphoinositide 3-kinase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003053 piperidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940093916 potassium phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910000160 potassium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011009 potassium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 1
- 125000004368 propenyl group Chemical group C(=CC)* 0.000 description 1
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N pyrazoline Chemical compound C1CN=NC1 DNXIASIHZYFFRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N scyllo-inosotol Natural products OC1C(O)C(O)C(O)C(O)C1O CDAISMWEOUEBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012312 sodium hydride Substances 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 125000005017 substituted alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000007940 sugar coated tablet Substances 0.000 description 1
- 238000004808 supercritical fluid chromatography Methods 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003419 tautomerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000005958 tetrahydrothienyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001113 thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004568 thiomorpholinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- 238000000844 transformation Methods 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 125000004306 triazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N triphenylphosphine Chemical compound C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 RIOQSEWOXXDEQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002948 undecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
- A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
- A61K31/5377—1,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/04—Drugs for skeletal disorders for non-specific disorders of the connective tissue
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
- C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
- C07D239/84—Nitrogen atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
- C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
- C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
- C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
- C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
- C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D473/00—Heterocyclic compounds containing purine ring systems
- C07D473/26—Heterocyclic compounds containing purine ring systems with an oxygen, sulphur, or nitrogen atom directly attached in position 2 or 6, but not in both
- C07D473/32—Nitrogen atom
- C07D473/34—Nitrogen atom attached in position 6, e.g. adenine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
- C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D487/04—Ortho-condensed systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
- C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D495/04—Ortho-condensed systems
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Virology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Neurology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
本发明公开了稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途。该稠合杂环化合物如式I,式II或式III所示。本发明的所述稠合杂环化合物和/或其药学可接受的盐的制备方法包括三条合成路线。本发明还提供了该稠合杂环化合物的药物组合物,其含有如式I,式II,式III所示的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物和其前药中的一种或多种,及药学上可接受的载体;并涉及该稠合杂环化合物和/或药物组合物在制备激酶抑制剂中,以及制备用于防治与激酶有关的疾病的药物中的应用。本发明的稠合杂环化合物对PI3Kδ具有选择抑制作用,可用于制备防治癌症、感染、炎症或自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的药物。
Description
技术领域
本发明具体的涉及稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途。
背景技术
磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)是一种胞内磷酸酰肌醇激酶,可催化磷脂酰醇的3位羟基磷酸化。PI3K可分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类激酶,而研究最广泛的是能被细胞表面受体所激活的I类PI3K。哺乳动物细胞中Ι类PI3K根据结构和受体又分为Ia类和Ib类,它们分别传递来自酪氨酸激酶-偶联受体和G蛋白-偶联受体的信号。Ia类PI3K包括PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kδ亚型,Ib类PI3K包括PI3Kγ亚型(Trends Biochem.Sci.,1997,22,267-272)。Ia类PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白,具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性(Nat.Rev.Cancer 2002,2,489-501),被认为与细胞增殖和癌症发生,免疫疾病和涉及炎症的疾病相关。
现有技术已公开了一些作为PI3K抑制剂的化合物,例如:WO2008064093,WO2007044729,WO2008127594,WO2007127183,WO2007129161,US20040266780,WO2007072163,WO2009147187,WO2009147190,WO2010120987,WO2010120994,WO2010091808,WO2011101429,WO2011041399,WO2012040634,WO2012037226,WO2012032065,WO2012007493,WO2012135160等。
现阶段还没有小分子PI3Kδ选择性抑制剂上市使用,因此,研制一种高效的PI3Kδ选择性抑制剂类药物,用于治疗癌症,感染,炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类的疾病,成为了目前的当务之急。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供了一种与现有技术完全不同的,稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途。本发明的稠合杂环化合物是一种对PI3Kδ具有选择性的抑制剂,可用于制备防治癌症、感染、炎症或自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的药物。
本发明提供了一种如式I,式II或式III所示的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,
式中:
A1为N或CH;
A2为N或CH;
A3为N或C;
A4为N或C;
A5为O,S,N,CR1a或NR5a;
A6为O,S,N,CR1b或NR5b;
当A5为O或S时,A6为N;
当A6为O或S时,A5为N;
R1a和R1b各自独立地为氢、氘、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基或CN;
R2为-(CR8R9)mNR5R6、-(CR8R9)mNR7C(=Y)R5、-(CR8R9)mNR7S(O)2R5、-(CR8R9)mOR5、-(CR8R9)mS(O)2R5、-(CR8R9)mS(O)2NR5R6、-C(OR5)R6R8、-C(=Y)R5、-C(=Y)OR5、-C(=Y)NR5R6、-C(=Y)NR7OR5、-C(=O)NR7S(O)2R5、-C(=O)NR7(CR8R9)mNR5R6、-NR7C(=Y)R6、-NR7C(=Y)OR6、-NR7C(=Y)NR5R6、-NR7S(O)2R5、-NR7S(O)2NR5R6、-SR5、-S(O)2R5、-S(O)2NR5R6、-SC(=Y)R5、-SC(=Y)OR5、-O(CR8R9)mCR5R6、-O(CR8R9)mNR5R6、C1-12烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基或C1-20杂芳基;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢、氘、卤素、C1-6烷基,或任意两个R3通过单键、C1-6亚烷基或被一个或两个杂原子取代的C1-6亚烷基连接在一起形成环状结构,所述杂原子为O、N或S;
A为N或CR4a;
D为N或CR4d;
E为N或CR4e;
G为N或CR4g;
J为N或CR4j;
A、D、E、G和J不同时为N;
R4a、R4d、R4e、R4g和R4j各自独立地为氢、卤素、-CN、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、-NR5R6、-OR5、-SR5、-C(O)R5、-NR5C(O)R6、-N(C(O)R6)2、-NR5C(O)NR5’R6、-NR7S(O)2R5、-C(=O)OR5或-C(=O)NR5R6,或者R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元或6元杂环,所述5元或6元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;
环Q和环Q’为苯环,5至9元脂环,5至9元杂脂环,或者5元或6元杂环;环Q不为噻吩环或呋喃环;(R1)k1表示其所在环Q或环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为卤素、-CN、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、-NR5R6、-OR5、-SR5、-C(O)R5、-NR5C(O)R6、-N(C(O)R6)2、-NR5C(O)NR5’R6、-NR7S(O)2R5、-C(=O)OR5或-C(=O)NR5R6;
R5、R5’、R5a、R5b、R6、R7和R7’各自独立地为氢、C1-12烷基、-(CH2)2-3NH2、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基或C1-20杂芳基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮或碳一起形成杂环或环烷基,或R7、R7’以及与R7直接相连的氮一起形成杂环;所述的杂环或环烷基可任选地被下列一个或多个基团取代:氧代、-(CH2)mOR7、-NR7R7’、-CF3、卤素、-SO2R7、-C(=O)R7、-NR7C(=Y)R7’、-NR7S(O)2R7’、-C(=Y)NR7R7’、C1-12烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基和C1-20杂芳基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢、氘、卤素、-CN、羟基、烷氧基、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-12环烷基、C6-12芳基、3-12元杂环烷基或5-12元杂芳基;或R8、R9、以及与它们所连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的C3-12碳环或C2-20杂环;
其中所述烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、碳环、杂环、杂环烷基、芳基、或杂环基可任选地被下列一个或多个基团取代:卤素、羟基、-CN、-CF3、-NO2、氧代、R5、-C(=Y)R5、-C(=Y)OR5、-C(=Y)NR5R6、-(CR8R9)mNR5R6、-(CR8R9)mOR5、-NR5R6、-NR7C(=Y)R5、-NR7C(=Y)OR6、-NR7C(=Y)NR5R6、-(CR8R9)mNR7SO2R5、=NR7、OR5、-OC(=Y)R5、-OC(=Y)OR5、-OC(=Y)NR5R6、-OS(O)2(OR5)、-OP(=Y)(OR5)(OR6)、-OP(OR5)(OR6)、-SR5、-S(O)R5、-S(O)2R5、-S(O)2NR5R6、-S(O)(OR5)、-S(O)2(OR5)、-SC(=Y)R5、-SC(=Y)OR5、-SC(=Y)NR5R6、C1-12烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基或C1-20杂芳基;
Y为O、S或NR7;
m,k或k1独立地为0、1、2、3、4、5或6。
所述式I中,
A1优选为N;
A2优选为N;
R2优选为-(CR8R9)mNR5R6、-O(CR8R9)mCR5R6或-O(CR8R9)mNR5R6;
R3优选为氢、氘、卤素或C1-3烷基;
A优选CR4a;R4a优选氢、卤素或C1-3烷基;
D优选N或CR4d;R4d优选-NR7S(O)2R5;
E优选CR4e;R4e优选氢、C1-3烷氧基或-NR5R6;
G优选N或CR4g;R4g优选-NR7S(O)2R5;
J优选CR4j;R4j优选氢、卤素或C1-3烷基;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元或6元杂环,所述5元或6元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;所述5元杂环优选5元氮杂环;所述5元氮杂环优选吡唑环或吡咯环;
A、D、E、G和J不同时为N;
环Q优选苯环;
(R1)k1表示其所在环Q上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地优选卤素;
R5、R6和R7各自独立地优选氢、-(CH2)2-3NH2或C1-6烷基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮或碳一起形成杂环或环烷基,所述的杂环或环烷基可任选地被下列一个或多个基团取代:-(CH2)mOR7、-SO2R7、-C(=O)R7、C1-3烷基、C3-6碳环基和C2-5杂环基;其中,所述的杂环优选含氮或含氧4~6元杂脂环,所述的环烷基优选4~6元环烷基;其中,含氮6元杂脂环优选哌啶环或哌嗪环,含氧6元杂酯环优选四氢吡喃环,含氧5元杂酯环优选四氢呋喃环,含氮5元杂脂环优选四氢吡咯环;
R8优选氢、氘、卤素或C1-3烷基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地优选氢、氘、卤素或C1-3烷基;
m,k或k1独立地优选0或1。
所述式I中,
A1和A2更优选同时为N;
R2更优选为
R3更优选为氢;
A更优选为CR4a;R4a更优选为氢;
D更优选为N;
E更优选为CR4e;R4e更优选为氢、甲氧基或-NH2;
G更优选为N或CR4g;R4g更优选
J更优选为CR4j;R4j更优选氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元或6元杂环,所述5元或6元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;所述5元或6元杂环更优选吡唑环或吡咯环;
A、D、E、G和J不同时为N;
环Q更优选苯环;
(R1)k1表示其所在环Q上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地更优选氟;
m,k或k1独立地更优选0或1。
所述式I较佳地为如下任一化合物:
所述式II中,
A1优选N或CH;
A2优选N或CH;
A3优选N或C;
A4优选N或C;
A5优选N;
A6优选CR1b;R1b优选氢或氘;
R2优选-(CR8R9)mNR5R6;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地优选氢、氘、卤素或C1-3烷基;
A优选CR4a;R4a优选氢、卤素或C1-3烷基;
D优选N或CR4d;R4d优选氢、卤素或C1-3烷基;
E优选CR4e;R4e优选氢、卤素或C1-3烷基;
G优选CR4g;R4g优选-NR7S(O)2R5;
J优选CR4j;R4j优选氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元杂环,所述5元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;其中,所述5元杂环优选5元氮杂环;所述的5元氮杂环优选吡唑环或吡咯环;
R5、R6和R7各自独立地优选氢、C1-6烷基、-(CH2)2-3NH2、C2-4烯基或C2-4炔基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成可任选地被下列一个或多个基团取代的杂环:氧代、-(CH2)mOR7、-CF3、卤素、-SO2R7、-C(=O)R7、C1-3烷基、C3-6碳环基或C2-5杂环基;其中,R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成的杂环优选含氮6元杂脂环,所述含氮6元杂脂环优选哌啶环或哌嗪环;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地优选氢、氘、卤素、-CN、羟基或C1-3烷基;
其中所述烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环或杂环基可任选地被下列一个或多个基团取代:卤素、羟基、-CN、-CF3、-NO2或氧代;
m或k独立地优选0或1。
所述式II中,
A1、A3和A5,或者,A2、A4和A5更优选同时为N;
当A1、A3和A5为N时,A2、A4和A6同时为CH;
当A2、A4和A5为N时,A1、A3和A6同时为CH;
R2更优选-(CR8R9)mNR5R6;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地更优选氢或氘;
A更优选CR4a;R4a更优选氢;
D更优选N或CR4d;R4d更优选氢;
E更优选CR4e;R4e更优选氢;
G更优选CR4g;R4g更优选-NR7S(O)2R5;
J更优选CR4j;R4j更优选氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元氮杂环,所述5元氮杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;其中,所述5元氮杂环更优选吡唑环或吡咯环;
R5、R6和R7各自独立地更优选氢、C1-3烷基、-(CH2)2NH2,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成可任选地被下列一个或多个基团取代的杂环:-SO2R7或C1-3烷基;其中,R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成的杂环更优选含氮6元杂脂环,所述含氮6元杂脂环优选哌啶环或哌嗪环;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地更优选氢或氘;
其中所述烷基、杂环或杂环基可任选地被下列一个或多个基团取代:卤素、羟基、-CN、-CF3、-NO2或氧代;
m或k独立地更优选0或1。
所述式II中,较佳地,
A1、A3和A5,或者,A2、A4和A5同时为N;
当A1、A3和A5为N时,A2、A4和A6同时为CH;
当A2、A4和A5为N时,A1、A3和A6同时为CH;
R2为
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢或氘;
A为CR4a;R4a为氢;
D为N或CR4d;R4d为氢;
E为CR4e;R4e为氢;
G为CR4g;R4g为-NR7S(O)2R5;
J为CR4j;R4j为氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元氮杂环,所述5元氮杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;其中,所述5元氮杂环为吡唑环或吡咯环;
R5和R7各自独立地为氢或C1-3烷基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢或氘;
其中所述烷基为被羟基取代;
m或k独立地为0或1。
所述式II更佳地为如下任一化合物:
所述式III中,
A1优选N;
A2优选N;
R2优选-(CR8R9)mNR5R6或-(CR8R9)mOR5;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地优选氢、氘、卤素或C1-3烷基;
A优选CR4a;R4a优选氢、卤素或C1-3烷基;
E优选CR4e;R4e优选C1-6烷氧基;
J优选CR4j;R4j优选氢;
环Q’优选苯环或5元杂环;(R1)k1表示其所在环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地优选卤素、-CN或C1-12烷基;
R5、R6、R7和R7’各自独立地优选氢、C1-6烷基、-(CH2)2-3NH2、C3-6碳环基或C2-5杂环基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成可任选地被下列一个或多个基团取代的杂环:-NR7R7’、C1-3烷基、C3-6碳环基或C2-5杂环基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地优选氢、氘或C1-3烷基;
m,k或k1独立地优选0或1。
所述式III中,
A1更优选N;
A2更优选N;
R2更优选-(CR8R9)mNR5R6或-(CR8R9)mOR5;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地更优选氢或氘;
A更优选CR4a;R4a更优选氢;
E更优选CR4e;R4e更优选C1-3烷氧基;
J更优选CR4j;R4j更优选氢;
环Q’更优选苯环或5元杂环,所述5元杂环较佳地为噻吩环或咪唑环;(R1)k1表示其所在环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地更优选C1-3烷基;
R5、R6、R7和R7’各自独立地更优选氢、C1-3烷基、-(CH2)2-3NH2、C3-6碳环基或C2-5杂环基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成可任选地被下列一个或多个基团取代的杂环:-NR7R7’、C1-3烷基、C3-6碳环基或C2-5杂环基,所述C2-5杂环基较佳地为哌啶环、吡喃环、四氢吡咯环或氧杂环丁烷;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地更优选氢或氘;
m,k或k1独立地优选0或1。
所述式III中,较佳的,
A1为N;
A2为N;
R2为
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢或氘;
A为CR4a;R4a为氢;
E为CR4e;R4e为甲氧基;
J为CR4j;R4j为氢;
环Q’为苯环或5元杂环,所述5元杂环为噻吩环或咪唑环;(R1)k1表示其所在环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为甲基;
m,k或k1独立地为0或1。
所述式III更佳地为如下任一化合物:
本发明还提供了所述稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药的制备方法,其可以用商业上可获得的原料、通过已知的方法、结合本发明所公开的内容合成得到,具体路线如下:
反应路线I包括以下步骤:
反应路线II包括以下步骤:
反应路线III包括以下步骤:
反应路线IV包括以下步骤:
其中,各取代基如上所述,且通式I中当R2为-O(CR8R9)mCR5R6或-O(CR8R9)mNR5R6时,采用反应路线IV进行合成,通式I中当R2不为-O(CR8R9)mCR5R6或-O(CR8R9)mNR5R6时采用反应路线I进行合成;X1为Cl、Br或者碘。
上述四条反应路线中涉及的化学反应所采用的条件和步骤均可参照本领域常规的此类反应的条件和步骤进行,具体可参照文献:J.Org.Chem.2011,76,2762–2769;R.Larock,Comprehensive Organic Transformations,VCHPublishers(1989);T.W.Greene和P.G.M.Wuts,Protective Groups in OrganicSynthesis,3rd ED.,John Wiley and Sons(1999);L.Fieser和M.Fieser,Fieser andFieser’s Reagents for Organic Synthesis,John Wiley and Sons(1994);以及L.Paquette(编),Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis,John Wiley andSons(1995)及其后续的版本,此外,上述方法所得的化合物还可以参照上述文献的相关方法,进一步通过对外周位置进行修饰而获得本发明的其它目标化合物。
本发明还提供了如下任一化合物:
按照上述方法制备得到的至少一种稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药可以通过柱层析、高效液相色谱、结晶或其它适当的条件进行纯化。
所述柱层析、高效液相色谱和结晶等纯化方法的条件和步骤均可按照本领域常规的条件和步骤选择。
本发明提供的上述稠合杂环化合物可以表现出互变异构、结构异构和立体异构现象。本发明包括其任意互变或结构或立体异构形式及其混合物,它们具有调节激酶活性的能力,并且此能力并不限于任何一种异构或其混合物的形式。
本发明还提供了所述如式I,式II或式III所示的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,在制备激酶抑制剂中的应用。
本发明还提供了所述如式I,式II或式III所示的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药在制备用于防治与激酶有关的疾病的药物中的应用。
本发明中,所述激酶优选为PI3激酶(PI3K),进一步优选PI3激酶(PI3K)的p110δ亚型。
本发明还提供了一种药物组合物,所述药物组合物含有治疗有效剂量的如式I,式II,式III所示的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物和其前药中的一种或多种,以及药学上可接受的载体。
本发明中,所述“治疗有效剂量”表示(i)预防或治疗本申请所述的具体疾病或病症的本发明化合物的量,(ii)削弱、改善或消除本申请所述的具体疾病或病症的一种或多种症状的本发明化合物的量,或(iii)预防或延迟本申请所述的具体疾病或病症的一种或多种症状的发作的本发明化合物的量。治疗人类患者的剂量可为0.0001mg/kg~50mg/kg,最通常为0.001mg/kg~10mg/kg体重,例如0.01mg/kg~1mg/kg范围内。这样的剂量可给予例如每日1-5次。
根据治疗目的,可将药物组合物制成各种类型的给药单位剂型,如片剂、丸剂、粉剂、液体、悬浮液、乳液、颗粒剂、胶囊、栓剂和针剂(溶液及悬浮液)等,优选液体、悬浮液、乳液、栓剂和针剂(溶液及悬浮液)等。
为了使片剂形式的药物组合物成形,可使用本领域任何已知并广泛使用的赋形剂。例如,载体,如乳糖、白糖、氯化钠、葡萄糖、尿素、淀粉、碳酸钙、高岭土、结晶纤维素和硅酸等;粘合剂,如水、乙醇、丙醇、普通糖浆、葡萄糖溶液、淀粉溶液、明胶溶液,羧甲基纤维素、紫胶、甲基纤维素和磷酸钾、聚乙烯吡咯烷酮等;崩解剂,如干淀粉、藻酸钠、琼脂粉和海带粉,碳酸氢钠、碳酸钙、聚乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯、十二烷基硫酸钠、硬脂酸单甘酯、淀粉和乳糖等;崩解抑制剂,如白糖、甘油三硬脂酸酯、椰子油和氢化油;吸附促进剂,如季胺碱和十二烷基硫酸钠等;润湿剂,如甘油、淀粉等;吸附剂,如淀粉、乳糖、高岭土、膨润土和胶体硅酸等;以及润滑剂,如纯净的滑石,硬脂酸盐、硼酸粉和聚乙二醇等。还可以根据需要选用通常的涂渍材料制成糖衣片剂、涂明胶膜片剂、肠衣片剂、涂膜片剂、双层膜片剂及多层片剂。
为了使丸剂形式的药物组合物成形,可使用本领域任何已知的并广泛使用的赋形剂,例如,载体,如乳糖,淀粉,椰子油,硬化植物油,高岭土和滑石粉等;粘合剂,如阿拉伯树胶粉,黄蓍胶粉,明胶和乙醇等;崩解剂,如琼脂和海带粉等。
为了使栓剂形式的药物组合物成形,可使用本领域任何已知并广泛使用的赋性剂,例如,聚乙二醇,椰子油,高级醇,高级醇的酯,明胶和半合成的甘油酯等。
为了制备针剂形式的药物组合物,可将溶液或悬浮液消毒后(最好加入适量的氯化钠,葡萄糖或甘油等),制成与血液等渗压的针剂。在制备针剂时,也可使用本领域内任何常用的载体。例如,水,乙醇,丙二醇,乙氧基化的异硬脂醇,聚氧基化的异硬脂醇和聚乙烯脱水山梨醇的脂肪酸酯等。此外,还可加入通常的溶解剂、缓冲剂和止痛剂等。
本发明中,所述药物组合物的给药方法没有特殊限制。可根据病人年龄、性别和其它条件及症状,选择各种剂型的制剂给药。例如,片剂、丸剂、溶液、悬浮液、乳液、颗粒剂或胶囊口服给药;针剂可以单独给药,或者和注射用输送液(如葡萄糖溶液及氨基酸溶液)混合进行静脉注射;栓剂为给药到直肠。
本发明还提供了所述药物组合物在制备激酶抑制剂中的应用。
本发明还提供了所述药物组合物在制备防治与激酶有关的疾病的药物中的用途。
所述的“激酶”优选为PI3激酶。
本发明中,所述的“与激酶有关的疾病”包括但不限于:癌症、免疫疾病、代谢和/或内分泌功能障碍、心血管疾病、病毒感染和炎症,和神经疾病中的一种或多种,优选癌症和/或免疫疾病。所述的免疫疾病包括但不限于类风湿性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病和全身性红斑狼疮中的一种或多种;所述的心血管疾病包括但不限于血液肿瘤;所述的病毒感染和炎症包括但不限于哮喘和/或特异性皮炎。
除非另有说明,在本发明说明书和权利要求书中出现的以下术语具有下述含义:
在此使用的“烷基”(包括单独使用及包含在其它基团中时)意指包括1~20个碳原子的支链和直链的饱和脂族烃基,优选1~12个碳原子,更优选1~6个碳原子,比如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、异丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、4,4-二甲基戊基、2,2,4-三甲基戊基、十一烷基、十二烷基,及它们的各种异构体等等;以及包含下述任意一种或多种取代基的上述烷基:氘、卤素(优选F、Br、Cl或I)、烷氧基、芳基、芳氧基、芳基取代的芳基或二芳基、芳烷基、芳烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、氨基、任选被取代的氨基(如1~2个C1~C3烷基取代的氨基,或前述提到过的-NR7C(=Y)R5)、羟基、羟基烷基、酰基、醛基、杂芳基、杂芳氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳氧烷基、芳氧芳基、烷氨基、酰氨基、芳基羰基氨基、C2~C20杂环基、硝基、腈基、巯基、卤代烷基、三卤烷基(如三氟甲基)和/或烷硫基。本发明中所述的确定了碳数范围的“Cx1-y1”烷基(x1和y1为整数),如“C1~C12烷基”,除碳数范围与本段中“烷基”的碳数定义范围不同外,其余定义均相同。
在此使用的“亚烷基”(包括单独使用及包含在其它基团中时)意指包括1~20个碳原子的支链和直链的亚饱和脂族烃基,优选1~12个碳原子,更优选1~6个碳原子,比如亚甲基、亚乙基、亚丙基、亚异丙基、亚正丁基、亚叔丁基、亚异丁基、亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基、亚壬基、亚癸基、亚(4,4-二甲基戊基)、亚(2,2,4-三甲基戊基)、亚十一烷基、亚十二烷基,及它们的各种异构体等等;以及包含下述任意1-4种取代基的上述亚烷基:氘、卤素(优选F、Br、Cl或I)、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳基取代的芳基或二芳基、芳烷基、芳烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、氨基、任选被取代的氨基(如1~2个C1~C3烷基取代的氨基)、羟基、羟基烷基、酰基、醛基、杂芳基、杂芳氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳氧烷基、芳氧芳基、烷氨基、酰氨基、芳基羰基氨基、硝基、腈基、巯基、卤代烷基、三卤烷基(如三氟甲基)和/或烷硫基;上述取代基中的一种或多种也可与亚烷基连接成环,从而形成并环或螺环。
术语“脂环”、“碳环基”或“环烷基”(包括单独使用及包含在其它基团中时)包含饱和或部分不饱和(包含1或2个双键)的包含1-3个环的环状碳氢基团,其包括单环烷基、以并环或桥环形式出现的双环烷基或三环烷基,其包含3-20个可形成环的碳,优选3-12个碳,例如:环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基、环辛基、环癸烷和环十二烷基、环己烯基;环烷基可被下述任意1-4种取代基取代:氘、卤素、烷基、烷氧基、羟基、芳基、芳氧基、芳烷基、环烷基、烷氨基、酰氨基、氧、酰基、芳基羰基氨基、氨基、硝基、腈基、巯基和/或烷硫基和/或任意烷基取代基。此外,任何环烷基环可以稠合于环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基环上,从而形成并环、桥环或螺环。
术语“烷氧基”表示通过氧桥连接的具有所述碳原子数目的环状或者非环状烷基。由此,“烷氧基”包含以上烷基和环烷基的定义。
术语“烯基”是指含有指定数目碳原子和至少一个碳碳双键的直链、支链或者环状非芳香烃基。优选存在一个碳碳双键,并且可以存在高达四个非芳香碳碳双键。由此,“C2~C12烯基”是指具有2-12个碳原子的烯基。“C2~C6烯基”是指具有2-6个碳原子的烯基,包括乙烯基、丙烯基、丁烯基、2-甲基丁烯基和环己烯基。烯基的直链、支链或者环部分可以含有双键,并且如果表明为取代烯基,那么可以被取代。
术语“炔基”是指含有指定数目碳原子和至少一个碳碳三键的直链、支链或者环状烃基。其中可以存在高达三个碳碳三键。由此,“C2~C12炔基”是指具有2-12个碳原子的炔基。“C2~C6炔基”是指具有2-6个碳原子的炔基,包括乙炔基、丙炔基、丁炔基和3-甲基丁炔基等等。
在此使用的“芳基”是指任何稳定的在各环中可高达7个原子的单环或者双环碳环,其中至少一个环是芳香环。上述芳基单元的实例包括苯基、萘基、四氢萘基、2,3-二氢化茚基、联苯基、菲基、蒽基或者苊基(acenaphthyl)。可以理解,在芳基取代基是二环取代基,且其中一个环是非芳香环的情况中,连接是通过芳环进行的。以及包含下述任意一种或多种取代基的上述芳基:氘、卤素(F、Br、Cl或I)、烷基、烷氧基、芳基、芳氧基、芳基取代的芳基或二芳基、芳烷基、芳烷氧基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、任选被取代的氨基、羟基、羟基烷基、酰基、醛基、杂芳基、杂芳氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、芳基杂芳基、芳基烷氧羰基、杂芳基烷基、杂芳基烷氧基、芳氧烷基、芳氧芳基、烷氨基、酰氨基、芳基羰基氨基、硝基、腈基、巯基、卤代烷基、三卤烷基和/或烷硫基。
术语“烷硫基”表示通过硫桥连接的具有所述碳原子数目的环状或者非环状烷基。由此,“烷硫基”包含以上烷基和环烷基的定义。
术语“卤素”表示氟、氯、溴、碘或砹。
术语“卤代烷基”表示卤素任意位置取代的烷基。由此,“卤代烷基”包含以上卤素和烷基的定义。
术语“卤代烷氧基”表示卤素任意位置取代的烷氧基。由此,“卤代烷氧基”包含以上卤素和烷氧基的定义。
术语“芳氧基”表示通过氧桥连接的具有所述碳原子数目的芳基。由此,“芳氧基”包含以上芳基的定义。
在此使用的术语“芳杂基”或“杂芳基”表示各环中可高达7个原子的稳定单环或者二环,其中至少一个环是芳香环并且含有1-4个选自O、N、和S的杂原子。在此定义范围内的杂芳基包括但不限于:吖啶基、咔唑基、噌啉基、喹喔啉基、吡唑基、咪唑基、吲哚基、吲唑基、三唑基、四唑基、苯并三唑基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并异噁唑基、苯并异噻唑基、嘌呤基、呋喃基、噻吩基、噻唑基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噁唑基、噁二唑基、异噁唑基、三嗪基、吡嗪基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、四氢喹啉。正如以下杂环的定义一样,“杂芳基”还应当理解为包括任何含氮杂芳基的N-氧化物衍生物。在其中杂芳基取代基是二环取代基并且一个环是非芳香环或者不包含杂原子的情况下,可以理解,连接分别通过芳环或者通过包含环的杂原子进行。杂芳基可被下述任意1-4种取代基取代:氘、卤素、烷基、烷氧基、羟基、芳基、芳氧基、芳烷基、环烷基、烷氨基、酰氨基、酰基、芳基羰基氨基、氨基、硝基、腈基、巯基和/或烷硫基和/或任意烷基取代基。
在此使用的术语“杂环”或者“杂环基”表示含有1-4个选自O、N和S的杂原子的5-10元芳香或者非芳香杂环,并且包括二环基团。因此,“杂环基”包括上述杂芳基以及其二氢或者四氢类似物。“杂环基”的其它实例包括但不限于以下:苯并咪唑基、苯并呋喃基、苯并呋咱基、苯并吡唑基、苯并三唑基、苯并噻吩基、苯并噁唑基、咔唑基、咔啉基、噌啉基、呋喃基、咪唑基、二氢吲哚基、吲哚基、吲唑基、异苯并呋喃基、异氮杂茚基、异喹啉基、异噻唑基、异噁唑基、萘嘧啶基、噁二唑基、噁唑基、噁唑啉、异噁唑啉、氧环丁基、吡喃基、吡嗪基、吡唑基、哒嗪基、吡啶并吡啶基、哒嗪基、吡啶基、嘧啶基、吡咯基、喹唑啉基、喹啉基、喹喔啉基、四氢吡喃基、四唑基、四唑并吡啶基、噻二唑基、噻唑基、噻吩基、三唑基、氮杂环丁烷基、1,4-二噁烷基、六氢氮杂草基、哌嗪基、哌啶基、吡咯烷基、吗啉基、硫代吗啉基、二氢苯并咪唑基、二氢苯并呋喃基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并噁唑基、二氢呋喃基、二氢咪唑基、二氢吲哚基、二氢异噁唑基、二氢异噻唑基、二氢噁二唑基、二氢噁唑基、二氢吡嗪基、二氢吡唑基、二氢吡啶基、二氢嘧啶基、二氢吡咯基、二氢喹啉基、二氢四唑基、二氢噻二唑基、二氢噻唑基、二氢噻吩基、二氢三唑基、二氢氮杂环丁烷基、亚甲基二氧基苯甲酰基、四氢呋喃基和四氢噻吩基及其N-氧化物。杂环基取代基可以经其中的碳原子或者杂原子与其他基团进行连接。杂环基可被选自下列的一个或多个基团取代:卤素、-CN、-CF3、-NO2、氧代、R5、-C(=Y)R5、-C(=Y)OR5、-C(=Y)NR5R6、-(CR8R9)nNR5R6、-(CR8R9)nOR5、-NR5R6、-NR7C(=Y)R5、-NR7C(=Y)OR6、-NR7C(=Y)NR5R6、-(CR8R9)mNR7SO2R5、=NR7、OR5、-OC(=Y)R5、-OC(=Y)OR5、-OC(=Y)NR5R6、-OS(O)2(OR5)、-OP(=Y)(OR5)(OR6)、-OP(OR5)(OR6)、-SR5、-S(O)R5、-S(O)2R5、-S(O)2NR5R6、-S(O)(OR5)、-S(O)2(OR5)、-SC(=Y)R5、-SC(=Y)OR5、-SC(=Y)NR5R6、C1-12烷基(如取代或未取代的C1~C6烷基,优选取代或未取代的C1~C3烷基,取代基较佳的为羟基,如与烷基形成羟乙基或α-羟基异丙基)、C2~C8烯基、C2~C8炔基、C3~C12碳环基、C2~C20杂环基、C6~C20芳基或C1~C20杂芳基;其它各基团和字母的定义均同前所述。所述的C2~C20杂环基较佳的为C2~C8饱和杂环基,进一步优选C4~C5饱和杂环基,其中杂原子为N、O或S,又进一步优选杂原子数目为2个的C4~C5饱和杂环基,如哌嗪基、或哌啶基。所述的C2~C20杂环基中,杂原子为一个时,取代位置较佳的在碳原子或杂原子上;杂原子为两个以上时,取代位置较佳的在杂原子上。
术语“杂脂环”或“杂环烷基”在此单独或作为另一个基团的一部分使用时,指包含1-4个杂原子(如氮、氧和/或硫)的4-12元饱和或部分不饱和的环。所述杂环烷基基团可包含1个或多个取代基,如烷基、卤素、氧代基和/或上文列出的任何烷基取代基。此外,任何杂环烷基环可以稠合于环烷基、芳基、杂芳基或杂环烷基环上,从而形成并环、桥环或螺环。杂环烷基取代基可以经其中的碳原子或者杂原子和其他基团进行连接。
在不违背本领域常识的基础上,上述各优选条件,可任意组合,即得本发明各较佳实例。
本发明所用试剂和原料均市售可得。
本发明中所述的室温指环境温度,为10℃~35℃。
本发明的积极进步效果在于:本发明的稠合杂环化合物I,II或III是一种高效的PI3激酶(特别是PI3Kδ选择性)抑制剂,可用于制备预防和/或治疗癌症,感染,炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类的疾病的药物。
具体实施方式
下面通过实施例的方式进一步说明本发明,但并不因此将本发明限制在所述的实施例范围之中。下列实施例中未注明具体条件的实验方法,按照常规方法和条件,或按照商品说明书选择。
实施例1化合物1的合成
化合物1的合成路线
化合物1-f的合成
往反应管中加入化合物1-g(参照文献:J.Org.Chem.2011,76,2762–2769方法制备)(0.5g,3.2mmol),2-(4-哌啶基)-2-丙醇(0.46g,3.23mmol),环戊基甲基醚(CPME)(2.1mL)和叔戊醇(0.7mL)。反应液用氮气保护,在110℃下搅拌过夜。将反应液冷却,减压浓缩。往剩余物中加入丙酮(6mL)并回流,慢慢加入乙醚(10mL)使沉淀析出,再补加乙醚(90mL)。冷却至室温,过滤,滤饼干燥得到化合物1-f(0.77g,收率100%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ9.19(s,1H),4.25(s,1H),3.38(d,J=12.5Hz,2H),2.67(t,J=12.5Hz,2H),1.90(d,J=5.0Hz,2H),1.74(d,J=13.5Hz,2H),1.44-1.57(m,2H),1.36(t,J=12.0Hz,1H),1.02(s,6H)。
化合物1-c的合成
将化合物1-d(参照文献:Heterocycles,2012,page 1417–1426方法制备)(480mg,2.068mmol),化合物1-e(参照专利:WO 2009/147187A1方法制备)(510mg,2.068mmol),Pd2(dba)3(42mg,0.046mmol),[(t-Bu)3PH]BF4(60mg,0.207mmol),氟化钾(470mg,8.276mmol),四氢呋喃(15mL)和水(1.5mL)的混合物于氮气氛围下加热至50℃搅拌反应7小时。将反应液减压浓缩,残余物通过硅胶柱层析(洗脱体系:二氯甲烷/乙醇=20/1)纯化,得化合物1-c(260mg,39%)。LC-MS(ESI):m/z=321.0(M+H)+。
化合物1-b的合成
将化合物1-c(260mg),吗啉(160mg)和N,N-二甲基乙酰胺(4mL)的混合物加热至90℃反应1小时。将反应物冷至室温,减压浓缩。将残余物用乙酸乙酯稀释,用饱和食盐水洗涤。将分出的有机相用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到粗品化合物1-b(260mg)。LC-MS(ESI):m/z=372.1(M+H)+。
化合物1-a的合成
将化合物1-b(260mg),吡啶(2mL)和甲磺酰氯(300mg)的二氯甲烷(10mL)溶液于室温下搅拌过夜。将反应液减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析(洗脱体系:二氯甲烷/乙醇=30/1)纯化,得化合物1-a(150mg,两步总收率41%)。LC-MS(ESI):m/z=449.9(M+H)+。
化合物1的合成
将化合物1-a(150mg,0.305mmol),化合物1-f(176mg,0.672mmol),醋酸钯(10mg,0.045mmol),x-Phos(20mg,0.045mmol),碳酸铯(365mg,1.120mmol),四氢呋喃(15mL)和水(1.5mL)的混悬液在氮气保护下加热至72℃并搅拌过夜。将反应液冷却,加入氢氧化钠(80mg)和甲醇(10mL),在室温下继续搅拌2小时。将反应液用1N盐酸中和,减压浓缩。将残余物通过硅胶制备板层析分离(展开体系:二氯甲烷/甲醇=8/1)纯化,得化合物1(70mg,55%)。LC-MS(ESI):m/z=571.2(M+H)+;1H NMR(400MHz,CD3OD):δ8.15(d,J=2.4Hz,1H),7.99(d,J=2.4Hz,1H),7.71(d,J=7.2Hz,1H),7.62(d,J=6.0Hz,1H),7.07(t,J=7.2Hz,1H),3.97(s,5H),3.81(t,J=4.8Hz,4H),3.66(t,J=4.8Hz,4H),3.03(d,J=12.0Hz,2H),2.92(s,3H),2.12(t,J=12.0Hz,2H),1.64(d,J=12.0Hz,2H),1.14-1.37(m,3H),1.01(s,6H)。
实施例2化合物2的合成
化合物2的合成路线
化合物2-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的4-甲氧基哌啶。获得化合物2-a(800mg,78%),为白色固体。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ8.29(s,1H),3.23(s,6H),2.48(s,1H),2.12(s,1H),1.92(d,J=4.9Hz,4H),1.86(s,2H)。
化合物2的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物2-a。获得化合物2(10mg,21%)。LC-MS(ESI):m/z=543.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.28(d,J=2.0Hz,1H),8.11(d,J=2.0Hz,1H),7.74(d,J=6.8Hz,1H),7.68(d,J=8.4Hz,1H),7.13(t,J=7.2Hz,1H),4.04(s,3H),3.98(s,2H),3.89-3.91(m,4H),3.74-3.77(m,4H),3.27(s,3H),3.15-3.21(m,1H),2.99(s,3H),2.80-2.83(m,2H),2.24-2.29(m,2H),1.86-1.88(m,2H),1.54-1.63(m,2H)。
实施例3化合物3的合成
化合物3的合成路线
化合物3-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物3-b。获得化合物3-a(700mg,89%),为白色固体。
化合物3的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物3-a。获得化合物3(48mg,72%)。LC-MS(ESI):m/z=596.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.35(d,J=2.0Hz,1H),8.18(d,J=2.0Hz,1H),7.74-7.80(m,2H),7.19(t,J=7.2Hz,1H),4.11(s,3H),4.03(s,2H),3.96-3.98(m,4H),3.82-3.84(m,4H),3.06-3.10(m,5H),2.53-2.55(m,4H),2.30-2.37(m,1H),2.12-2.18(m,2H),1.79-1.82(m,2H),1.57-1.72(m,6H),1.43-1.45(m,2H)。
实施例4化合物4的合成
化合物4的合成路线
化合物4-e的合成
按照制备化合物1-c的方法制备,使用商购的化合物4-f。获得化合物4-e(0.69g,56%)。LC-MS(ESI):m/z=293(M+H)+。
化合物4-d的合成
将化合物4-e(0.68g),吗啉(4mL)和N,N-二甲基乙酰胺(40mL)的混合物加热至90℃反应1小时。将反应物冷至室温,过滤收集沉淀即得到化合物4-d(623mg,78%)。LC-MS(ESI):m/z=343.1(M+H)+。
化合物4-b的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物4-d和化合物4-c(参照文献:J.Org.Chem.2011,76,2762–2769方法制备)。获得化合物4-b(140mg,94%)。LC-MS(ESI):m/z=507.3(M+H)+。
化合物4-a的合成
将化合物4-b(140mg,0.276mmol)的二氯甲烷/三氟乙酸溶液(v/v,2/1,15mL)在室温下搅拌半小时。将反应液减压浓缩。将残余物溶于5mL甲醇,然后加入过量的固体碳酸钾中和至碱性,用10mL二氯甲烷稀释。将混合物经短硅胶柱过滤,用二氯甲烷/甲醇(v/v,10/1)混合液洗脱。将滤液减压浓缩,得粗品化合物4-a(110mg,98%)。LC-MS(ESI):m/z=407.3(M+H)+。
化合物4的合成
将1-乙基-3-(3-二甲胺丙基)碳二亚胺盐酸盐(52mg,0.271mmol)加入到化合物4-a(110mg,0.278mmol),D-乳酸(25mg,0.278mmol),二异丙基乙基胺(0.1mL)和N,N-二甲基甲酰胺(2mL)的混合液里,室温搅拌2小时。将反应液过滤。将滤液通过制备HPLC纯化,得化合物4(30mg,23%)。LC-MS(ESI):m/z=479.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.68(s,2H),7.69-7.73(m,2H),7.14(t,J=8.0Hz,1H),5.54(s,2H),4.37-4.40(m,1H),4.00(s,2H),3.88-3.91(m,5H),3.75-3.77(m,4H),3.54-3.74(m,2H),3.34-3.42(m,2H),2.50-2.58(m,4H),1.25(d,J=6.4Hz,3H)。
实施例5化合物5的合成
化合物5的合成路线
化合物5-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物5-b。获得化合物5-a(7g,收率62%)。1H NMR(500MHz,DMSO-d6):δ8.94(1H,brs),3.51-3.69(2H,m),3.37-3.50(2H,m),3.06-3.22(2H,m),2.89-3.04(2H,m),2.97(3H,s),2.03(2H,q,J=5.0Hz)。
化合物5的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物4-d和化合物5-a。获得化合物5(15mg,10%)。LC-MS(ESI):m/z=485.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.67(s,2H),7.69-7.71(m,2H),7.13(t,J=8.0Hz,1H),5.43(s,2H),4.02(s,2H),3.89-3.92(m,4H),3.75-3.78(m,4H),3.20-3.23(m,4H),2.72(s,3H),2.63-2.66(m,4H)。
实施例6化合物6的合成
化合物6的合成路线
化合物6-b的合成
按照制备化合物1-c的方法制备,使用商购的化合物6-c。获得化合物6-b(0.56g,43%)。LC-MS(ESI):m/z=316(M+H)+。
化合物6-a的合成
将化合物6-b(190mg),吗啉(0.4mL)和N,N-二甲基乙酰胺(10mL)的混合物加热至80℃反应1小时。将反应物冷至室温,减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析分离(洗脱体系:二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化,得化合物6-a(140mg,64%)。LC-MS(ESI):m/z=366.1(M+H)+。
化合物6的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物6-a和化合物5-a。获得化合物6(21mg,26%)。LC-MS(ESI):m/z=508.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.04(s,1H),7.69-7.72(m,2H),7.60(d,J=8.4Hz,1H),7.48(t,J=8.0Hz,1H),7.41(d,J=6.8Hz,1H),7.07(t,J=8.0Hz,1H),4.07(s,2H),3.92-3.94(m,4H),3.76-3.79(m,4H),3.23-3.25(m,4H),2.69-2.72(m,7H)。
实施例7化合物7的合成
化合物7的合成路线
化合物7-f的合成
将2-氨基-5-氟苯甲酸(5.0g,32.26mmol),NCS(4.39g,32.9mmol)和DMF(30mL)的混合物在室温下搅拌16小时。将反应液加水(100mL)稀释,用乙酸乙酯(3x100mL)萃取。将有机相合并,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将残余物和二氯甲烷(100mL)一起搅拌10分钟,过滤,得化合物7-f(3.4g,收率56%),为灰色固体。LC-MS(ESI):m/z=190.0(M+H)+。
化合物7-e的合成
将化合物7-f(3.4g,18mmol)和尿素(10.8g,180mmol)的混合物在180℃下搅拌3小时。将反应混合物冷却,将析出固体的用水洗涤,干燥,得到化合物7-e(3.8g,99%),为灰色固体粉末。LC-MS(ESI):m/z=215.0(M+H)+。
化合物7-d的合成
将化合物7-e(3.1g,14.5mmol)和三氯氧磷(30mL)的混合物在110℃下搅拌16h。将反应混合物冷却,减压浓缩。往残余物中加入冰水,用二氯甲烷(3x100mL)萃取。将有机相合并,用饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析分离(洗脱体系:石油醚/乙酸乙酯=50/1)纯化,得到化合物7-d(1.8g,50%),为白色固体。LC-MS(ESI):m/z=251.1(M+H)+。
化合物7-c的合成
将化合物7-d(400mg,1.6mmol),化合物1-e(400mg,1.6mmol),Pd2(dba)3(30mg,0.032mmol),t-Bu3PH.BF4(24mg,0.08mmol),氟化钾(372mg,6.4mmol)和THF与水的混合液(10/1,v/v,25mL)在氮气保护下于50℃搅拌2小时。将反应混合物减压浓缩。往残余物中加入二氯甲烷(50mL),依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析分离(洗脱体系:石油醚/乙酸乙酯=25/1至10/1)纯化,得到化合物7-c(150mg,28%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=339.0(M+H)+。
化合物7-b的合成
将甲基磺酰氯(254mg,2.22mmol)滴加入化合物7-c(150mg,0.44mmol),吡啶(4mL)和二氯甲烷(30mL)的混合物中,室温搅拌16小时。将反应液减压浓缩。往残余物中加入二氯甲烷(50mL),依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析分离(洗脱体系:石油醚/乙酸乙酯=1/1)纯化,得到化合物7-b(50mg,27%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=417.0(M+H)+。
化合物7-a的合成
将化合物7-b(50mg,0.12mmol),吗啉(52mg,0.60mmol)和N,N-二甲基乙酰胺(2mL)的混合物在90℃下搅拌1小时。将反应混合物用乙酸乙酯(20mL)稀释,依次用水和饱和食盐水洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到化合物7-a(55mg,98%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=468.1(M+H)+。
化合物7的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物7-a和化合物3-a。获得化合物7(40mg,61%)。LC-MS(ESI):m/z=614.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.32(1H,d,J=2.0Hz),8.16(1H,d,J=2.0Hz),7.66-7.62(1H,m),7.38-7.34(1H,m),4.11(3H,s),4.00(2H,s),3.93(4H,t,J=4.4Hz),3.82(4H,t,J=4.4Hz),3.07-3.04(5H,m),2.64-2.61(4H,m),2.48-2.42(2H,m),2.21-2.15(2H,m),1.91-1.87(2H,m),1.76-1.67(6H,m),1.48-1.46(2H,m)。
实施例8化合物8的合成
化合物8的合成路线
化合物8-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物8-b。获得化合物8-a(500mg,68%),为白色固体。
化合物8的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物8-a和化合物7-a。获得化合物8(30mg,36%)。LC-MS(ESI):m/z=600.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.32(1H,d,J=2.4Hz),8.16(1H,d,J=2.4Hz),7.68-7.65(1H,m),7.38-7.34(1H,m),4.12(3H,s),4.02(2H,s),3.94-3.91(4H,m),3.82(4H,t,J=4.4Hz),3.07-3.02(5H,m),2.90-2.88(3H,m),2.47-2.45(2H,m),2.25-2.19(2H,m),2.01-1.81(8H,m)。
实施例9化合物9的合成
化合物9的合成路线
化合物9-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物9-b。获得化合物9-a(180mg,62%),为白色固体。
化合物9的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物9-a和化合物7-a。获得化合物9(20mg,36%)。LC-MS(ESI):m/z=586.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.32(1H,d,J=2.0Hz),8.16(1H,d,J=2.0Hz),7.67-7.65(1H,m),7.40-7.34(1H,m),4.12(3H,s),4.03(2H,s),3.93(4H,t,J=4.4Hz),3.82(4H,t,J=4.4Hz),3.70(1H,s),3.37-3.35(3H,m),3.07(3H,s),2.99-2.95(2H,m),2.25-2.14(5H,m),1.78-1.75(2H,m),1.55-1.47(2H,m)。
实施例10化合物10的合成
化合物10的合成路线
化合物10的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物7-a。获得化合物10(19mg,61.3%)。LC-MS(ESI):m/z=589.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.33(1H,d,J=2.0Hz),8.17(1H,d,J=2.4Hz),7.70-7.68(1H,m),7.38-7.35(1H,m),4.12(3H,s),4.03(2H,s),3.95(4H,t,J=4.4Hz),3.83(4H,t,J=4.4Hz),3.11-3.05(5H,m),2.16(2H,t,J=10.8Hz),1.77(2H,d,J=12.4Hz),1.51-1.45(2H,m),1.37-1.34(1H,m),1.21(6H,s)。
实施例11化合物11的合成
化合物11的合成路线
化合物11-c的合成
将化合物11-d(参照专利:WO 2004/087707A1方法制备)(300mg,1.12mmol),11-e(参照文献:Synlett 2009,No.4,615–619方法制备)(367mg,1.12mmol),PdCl2(dppf).CH2Cl2(90mg,0.112mmol),2N碳酸钠水溶液(4.48mL,8.96mmol)和乙二醇二甲醚(12mL)的混合物于氮气氛围下于85℃搅拌过夜。将反应混合物通过硅藻土过滤,将滤液减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析(洗脱体系:石油醚/乙酸乙酯=4/1)纯化,得化合物11-c(261mg,54%)。LC-MS(ESI):m/z=432(M+H)+。
化合物11-b的合成
按照制备化合物6-a的方法制备,使用化合物11-c。获得化合物11-b(256mg,88%)。LC-MS(ESI):m/z=505(M+Na)+。
化合物11-a的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物11-b和化合物5-a。获得化合物11-a(30mg,28%)。LC-MS(ESI):m/z=581(M+H)+。
化合物11的合成
将三氟乙酸(0.076mL,1.04mmol)慢慢滴加入化合物11-a(30mg,0.052mmol)的二氯甲烷(2.0mL)溶液中,在室温下搅拌3小时。将反应液用乙酸乙酯(15mL)稀释,用氨水(2x10mL)洗涤。将有机相分出,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到化合物11(26mg,100%)。LC-MS(ESI):m/z=497(M+H)+;1H NMR(500MHz,CDCl3)δ7.88(1H,s),7.28(1H,s),7.60(1H,d,J=7.0Hz),7.56(1H,d,J=8.0Hz),7.44(1H,t,J=7.5Hz),6.45(1H,s),3.77(4H,t,J=5.0Hz),3.71(2H,s),3.64(4H,t,J=5.0Hz),3.21(4H,s),2.70(3H,s),2.64(4H,s)。
实施例12化合物12的合成
化合物12的合成路线
化合物12-f的合成
将化合物12-g(1g,3.35mmol),化合物12-h(1.05g,4.11mmol),三苯基磷(0.21g,0.80mmol),醋酸钯(0.09g,0.40mmol),THF(50mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(5mL)的混合物在氮气保护下于90℃搅拌过夜。将反应液用THF稀释,通过硅藻土过滤,用THF洗涤滤饼。将滤液减压浓缩,将残余物通过硅胶柱层析分离(洗脱体系:二氯甲烷/甲醇=10/1)纯化,得化合物12-f(0.68g,60%)。LC-MS(ESI):m/z=289.0(M+H)+。
化合物12-e的合成
将Boc2O(1.25mmol),4-二甲氨基吡啶(10mg),化合物12-f(90mg,0.25mmol)和THF(20mL)的混合液在室温下搅拌过夜。将反应液减压浓缩,将残余物通过硅胶柱层析分离(石油醚/乙酸乙酯=5/1-2/1)纯化,得到化合物12-e(0.91g,75%),为白色固体。
化合物12-d的合成
将吗啉(0.7mL,7.95mmol)加入到化合物12-e(886mg,1.50mmol)的DMF(20mL)溶液中,将反应液在60℃下搅拌过夜。将水(10mL)加入到反应混合物中,将混合物过滤。将滤饼用水洗涤,干燥,然后通过硅胶柱层析纯化,得到化合物12-d(875mg,98%)。
化合物12-c的合成
将三氟乙酸(3mL)滴加到化合物12-d(900mg,0.19mmol)的二氯甲烷(4mL)溶液中,将反应液在室温下搅拌1小时。将反应液减压浓缩,将剩余物用饱和碳酸钠水溶液调至碱性,用乙酸乙酯萃取。将有机层合并,先后用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到化合物12-c(370mg,83%),为黄色固体。
化合物12-b的合成
将化合物12-c(170mg,0.58mmol),2-溴丙二醛(102mg,0.68mmol)和乙腈(10mL)的混合物在50℃下搅拌过夜。将反应液用饱和碳酸氢钠水溶液调至pH值大于8,用乙酸乙酯萃取。将有机层合并,经饱和氯化钠洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到化合物12-b,直接用于下一步反应。
化合物12的合成
将化合物12-a(107mg,0.75mmol),氰基硼氢化钠(109mg,1.73mmol)和乙酸(1滴)加入到上步得到的化合物12-b(230mg,0.58mmol)的1,2-二氯乙烷(3mL)溶液中,将反应液在25℃下搅拌过夜。将反应液用饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)稀释,用二氯甲烷萃取。将有机层合并,先后用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将残余物通过制备TLC分离纯化,得到化合物12(8mg,两步3%)。LC-MS(ESI):m/z=475.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.33-8.48(2H,m),7.62(1H,s),7.61(1H,s),7.51(1H,d,J=8.0Hz),7.36(1H,t,J=8.0Hz),7.30(1H,t,J=2.8Hz),7.12(1H,t,J=2.0Hz),3.94(4H,t,J=4.8Hz),3.81(2H,s),3.46(4H,t,J=4.8Hz),2.97(2H,d,J=11.2Hz),2.02(2H,t,J=10.8Hz),1.72-1.83(2H,m),1.28-1.39(3H,m),1.18(6H,s)。
实施例13化合物13的合成
化合物13的合成路线
化合物13-f的合成
将5-溴-3-氨基吡啶(2.12g,11.84mmol)溶于二氯甲烷(100.0mL)和吡啶(20.0mL)中。将溶液用冰浴冷却,慢慢滴加甲基磺酰氯(0.9mL,11.84mmol)。将反应液在室温下搅拌过夜,然后在水和二氯甲烷中分配。将有机层分离,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到化合物13-f(2.9g,97.3%)。LC-MS(ESI):m/z=250.9(M+H)+。
化合物13-e的合成
往反应瓶中加入化合物31-f(867mg,3.44mmol),PdCl2(dppf)(126mg,0.172mmol),联硼酸频那醇酯(961g,3.78mmol),醋酸钾(1.01g,10.32mmol)和1,4-二氧六环(87mL)。将混合物在氮气保护下于115℃搅拌过夜,然后减压浓缩。将残余物用乙酸乙酯(250mL)溶解,经过硅藻土过滤。将滤液减压浓缩后得到13-e(1.6g),粗产品未经纯化,直接用于下一步。LC-MS(ESI):m/z=299(M+H)+。
化合物13-d的合成
按照制备化合物12-f的方法制备,使用化合物13-e。获得化合物13-d(571mg,42%),为白色固体。LC-MS(ESI):m/z=344.9(M+H)+。
化合物13-c的合成
按照制备化合物12-e的方法制备,使用化合物13-d。获得化合物13-c(693mg,65%),为白色固体。LC-MS(ESI):m/z=644.0(M+H)+。
化合物13-b的合成
将吗啉(0.39mL,4.4mmol)加入到化合物13-c(693mg,1.1mmol)的DMF(15mL)溶液中,将反应液在60℃下搅拌过夜。将水(30mL)加入到反应混合物中,将混合液用乙酸乙酯萃取。将有机层合并,先后用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩。将残余物溶于二氯甲烷(6mL),加入三氟乙酸(3mL),在室温下搅拌1小时。将反应液减压浓缩,将剩余物用饱和碳酸钠水溶液调至碱性,用乙酸乙酯萃取。将有机层合并,先后用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到化合物13-b(234mg,60.8%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=351(M+H)+。
化合物13-a的合成
按照制备化合物12-b的方法制备,使用化合物13-b。获得化合物13-a(50mg,29%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=403.0(M+H)+。
化合物13的合成
按照制备化合物12的方法制备,使用化合物13-a。获得化合物13(8mg,15%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=530.0(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.42(d,1H,J=1.6Hz),8.91(s,1H),8.39(d,1H,J=2.4Hz),7.72(s,1H),7.67(s,1H),3.94(t,4H,J=4.4Hz),3.85(s,2H),3.43(t,4H,J=4.4Hz),3.13(s,3H),2.97(d,2H,J=9.2Hz),2.07(t,2H,J=8.0Hz),1.78(d,2H,J=8.8Hz),1.39-1.40(m,1H),1.34(s,2H),1.18(s,6H)。
实施例14化合物14的合成
化合物14的合成路线
化合物14的合成
按照制备化合物12的方法制备,使用化合物13-a和化合物14-a,获得化合物14(8mg,18%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=487.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.47(d,1H,J=1.6Hz),8.97(d,1H,J=1.6Hz),8.47(d,1H,J=2.4Hz),7.67(s,1H),7.62(s,1H),3.96(t,4H,J=4.4Hz),3.88(s,2H),3.44(t,4H,J=4.4Hz),3.13(s,3H),2.62(brs,8H),2.42(s,3H)。
实施例15化合物15的合成
化合物15的合成路线
化合物15-a的合成
将乙酸(0.1mL)加入到化合物15-c(参照专利:WO 2008/152387A1方法制备)(150mg,0.541mmol)和4-哌啶基哌啶(360mg,2.166mmol)的二氯乙烷(10mL)溶液中,室温搅拌半小时,加入三乙酰氧基硼氢化钠(459mg,2.166mmol),室温搅拌过夜。将反应液减压浓缩,将残余物通过硅胶柱层析(洗脱体系:二氯甲烷/甲醇=20/1)纯化,得化合物15-a(80mg,34%)。LC-MS(ESI):m/z=430.1(M+H)+。
化合物15的合成
将化合物15-a(95mg,0.221mmol),化合物15-c(参照专利:WO2012/032067A1方法制备)(90mg,0.274mmol),碳酸钠(60mg,0.566mmol),双三苯基膦二氯化钯(12mg,0.017mmol)的甲苯/乙醇/水(5mL,4/2/1)的混悬液在氮气保护下微波加热至125℃搅拌1小时。将反应液减压浓缩,将残余物通过硅胶制备板层析(展开体系:二氯甲烷/甲醇=20/1)纯化,得产物15(36mg,27%)。LC-MS(ESI):m/z=596.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.03(d,J=2.0Hz,1H),9.78(d,J=2.0Hz,1H),7.83(d,J=8.4Hz,1H),7.71(s,1H),7.64(dd,J1=2.0Hz,J2=8.4Hz,1H),4.02(s,3H),3.85-3.87(m,4H),3.76-3.79(m,4H),3.54(s,2H),3.00(s,3H),2.86-2.89(m,2H),2.42-2.44(m,4H),2.16-2.24(m,1H),1.92-1.97(m,2H),1.70-1.74(m,2H),1.48-1.57(m,6H),1.35-1.37(m,2H)。
实施例16化合物16的合成
化合物16的合成路线
化合物16-a的合成
按照制备化合物15-a的方法制备,使用化合物16-c(参照文献:Journalof Medicinal Chemistry,2011,No.4,615–619方法制备)和化合物16-d,获得化合物16-a(82mg,56%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=440.2(M+H)+。
化合物16的合成
按照制备化合物15的方法制备,使用化合物16-a,获得化合物16(45mg,42%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=604.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.09(d,1H,J=2.0Hz),8.83(d,1H,J=2.0Hz),4.08(s,3H),4.04(t,4H,J=4.4Hz),3.88(t,4H,J=4.4Hz),3.77(s,2H),3.03(s,6H),2.50-2.47(m,1H),2.41(s,3H),2.23(s,3H),2.12(t,2H,J=9.6Hz),1.80(d,2H,J=11.2Hz),1.70(dd,2H,J=20.8,11.2Hz),1.07(d,6H,J=6.4Hz)。
实施例17化合物17的合成
化合物17的合成路线
化合物17-a的合成
按照制备化合物15-a的方法制备,使用化合物16-c和化合物17-d,获得化合物17-a(450mg,74%),为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=425.2(M+H)+。
化合物17的合成
按照制备化合物15的方法制备,使用化合物17-a,获得化合物17(52mg,34%)。LC-MS(ESI):m/z=591.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ9.09(d,1H,J=2.0Hz),8.83(d,1H,J=2.0Hz),6.71(s,1H),4.08(s,3H),4.04(t,4H,J=4.4Hz),3.88(t,4H,J=4.4Hz),3.78(s,2H),3.08(bs,2H),3.03(s,3H),2.43(s,3H),2.05(bs,2H),1.77(d,2H,J=12.0Hz),1.45(bs,2H),1.35-1.31(m,1H),1.24(s,1H),1.20(s,6H)。
实施例18化合物18的合成
化合物18的合成路线
化合物18-b的合成
将三氟乙酸(7mL)滴加到化合物18-c(参照专利:US 2012/015931A1方法制备)(120mg,0.27mmol)的二氯甲烷(7mL)溶液中,在室温下反应3小时。将反应液减压浓缩,将剩余物在水和乙酸乙酯中分配。将有机层减压浓缩,得到化合物18-b(93mg,100%)。LC-MS(ESI):m/z=353.1(M+H)+。
化合物18-a的合成
将乙酸(0.05mL)加入到化合物18-b(93mg,0.26mmol)和3-氧杂环丁酮(19mg,0.26mmol)的二氯乙烷(10mL)溶液中,室温搅拌10分钟,加入三乙酰氧基硼氢化钠(275mg,1.3mmol),室温搅拌过夜。将反应液减压浓缩,将残余物通过硅胶柱层析(洗脱体系:石油醚/乙酸乙酯=20/1)纯化,得化合物18-a(82mg,76.6%)。LC-MS(ESI):m/z=409.2(M+H)+。
化合物18的合成
按照制备化合物15的方法制备,使用化合物18-a,获得化合物18(52mg,65.4%)。LC-MS(ESI):m/z=575.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.99(1H,d,J=1.6Hz),8.74(1H,d,J=2.0Hz),6.71(1H,s),5.15(1H,t,J=3.6Hz),4.71-4.63(4H,m),4.21(4H,d,J=4.0Hz),4.08(3H,s),3.84(4H,t,J=4.4Hz),3.59(3H,s),3.57-3.52(1H,m),3.03(3H,s),2.56(2H,s),2.28(2H,d,J=8.0Hz),2.17-2.12(2H,m),2.02-1.96(2H,m)。
实施例19化合物19的合成
化合物19的合成路线
化合物19-b的合成
按照制备化合物19-b的方法制备,使用化合物19-c(参照专利:US2012/015931A1方法制备),获得化合物19-b(456mg,95%)。LC-MS(ESI):m/z=325.1(M+H)+。
化合物19-a的合成
按照制备化合物18-a的方法制备,使用化合物19-b和环己酮,获得化合物19-a(115mg,92%)。LC-MS(ESI):m/z=407.2(M+H)+。
化合物19的合成
按照制备化合物15的方法制备,使用化合物19-a,获得化合物19(20mg,17.4%)。LC-MS(ESI):m/z=573.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.98(1H,d,J=2.0Hz),8.74(1H,d,J=2.0Hz),5.36(1H,t,J=5.6Hz),4.21(4H,d,J=4.0Hz),4.07(3H,s),3.84-3.81(6H,m),3.61(3H,s),3.21-3.17(2H,m),3.03(3H,s),2.11-2.05(1H,m),1.79-1.73(6H,m),1.31-1.25(4H,m)。
实施例20化合物20的合成
化合物20的合成路线
化合物20-a的合成
将4-羟基四氢吡喃(45mg,0.36mmol)的DMF(15mL)溶液滴加入到60%的氢化钠(60mg,1.5mmol)的THF(10mL)混悬液中,在室温条件下搅拌1小时,然后滴加入化合物20-b(参照专利:US 2012/015931A1方法制备)(100mg,0.30mmol)的DMF(15mL)溶液,在室温下搅拌过夜。将反应混合物用水淬灭,用乙酸乙酯萃取(3x40mL)。将有机层合并,减压浓缩。将残余物通过硅胶柱层析分离(洗脱体系:二氯甲烷/甲醇=30/1)纯化,得到化合物20-a(85mg,80.1%)。LC-MS(ESI):m/z=354.1(M+H)+。
化合物20的合成
按照制备化合物15的方法制备,使用化合物20-a,获得化合物20(30mg,24%)。LC-MS(ESI):m/z=520.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.99(1H,d,J=2.0Hz),8.75(1H,d,J=2.0Hz),6.71(1H,s),5.26(1H,t,J=4.0Hz),4.22(4H,t,J=4.8Hz),4.08(3H,s),4.03-3.98(2H,m),3.85(4H,t,J=4.8Hz),3.69-3.63(2H,m),3.61(3H,s),3.03(3H,s),2.19-2.14(2H,m),1.94-1.89(2H,m)。
实施例21化合物21的合成
化合物21的合成路线
化合物21-a的合成
按照制备化合物20-a的方法制备,使用化合物21-b,获得化合物21-a(20mg,24%)。LC-MS(ESI):m/z=421.2(M+H)+。
化合物21的合成
按照制备化合物15的方法制备,使用化合物21-a,获得化合物21(10mg,16%)。LC-MS(ESI):m/z=587.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.99(1H,d,J=2.0Hz),8.73(1H,d,J=2.0Hz),6.71(1H,s),5.34(1H,s),4.21(4H,t,J=4.8Hz),4.08(3H,s),3.83(5H,t,J=4.8Hz),3.72(3H,s),3.04(3H,s),2.44-2.13(12H,m),1.90-1.88(1H,m),1.30-1.26(3H,m)。
实施例22化合物22的合成
化合物22的合成路线
化合物22-e的合成
按照制备化合物1-c的方法制备,使用化合物7-d和商购的化合物4-f。获得化合物22-e(0.24g,49%)。LC-MS(ESI):m/z=310.0(M+H)+。
化合物22-d的合成
按照制备化合物4-d的方法制备,使用化合物22-e。获得化合物22-d(0.27g,97%)。LC-MS(ESI):m/z=361.1(M+H)+。
化合物22-b的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物22-d和化合物4-c。获得化合物22-b(195mg,71%)。LC-MS(ESI):m/z=525.3(M+H)+。
化合物22-a的合成
按照制备化合物4-a的方法制备,使用化合物22-b。获得化合物22-a(150mg,95%)。LC-MS(ESI):m/z=425.2(M+H)+。
化合物22的合成
按照制备化合物4的方法制备,使用化合物22-a和乙醇酸。获得化合物22(25mg,44%)。LC-MS(ESI):m/z=483.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.73(2H,s),7.67-7.64(1H,m),7.41-7.37(1H,m),5.38(2H,s),4.10(2H,d,J=3.6Hz),4.06(2H,s),3.95-3.91(4H,m),3.84-3.81(4H,m),3.75-3.72(2H,m),3.64(1H,t,J=4.8Hz),3.63-3.58(4H,m)。
实施例23化合物23的合成
化合物23的合成路线
化合物23-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物23-b。获得化合物23-a(420mg,76%),为白色固体。
化合物23的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物23-a和化合物7-a。获得化合物23(34mg,50.7%)。LC-MS(ESI):m/z=628.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.33(d,J=2.0Hz,1H),8.17(d,J=2.0Hz,1H),7.66(d,J=8.8Hz,1H),7.36-7.39(m,1H),4.58-4.64(m,1H),4.12(s,3H),4.02(s,2H),3.93-3.98(m,4H),3.82-3.85(m,4H),3.22-3.25(m,2H),3.03-3.07(m,5H),2.40-2.43(m,2H),2.34(t,J=11.6Hz,2H),1.76-1.87(m,6H),1.55-1.71(m,2H)。
实施例24化合物24的合成
化合物24的合成路线
化合物24-d的合成
将商购的化合物24-f(1.556g,7.8mmol)慢慢加入到商购的化合物24-e(2.0g,7.8mmol)和三乙胺(2.37g,23.4mmol)的二氯甲烷(150mL)溶液mL)中,将反应液在室温下搅拌过夜。向溶液中加入水(50mL),有机相用5%柠檬酸(80mL×2)洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩后得到粗产物24-d(2.8g,93.8%),粗品未经过纯化,直接用于下一步反应。LC-MS(ESI):m/z=383.1(M+H)+。
化合物24-c的合成
将化合物24-d(2.8g,7.8mmol)的四氢呋喃(30mL)溶液用冰浴冷却,慢慢加入NaH(936mg,23.4mmol)。将反应液在80℃下回流搅拌过夜。反应液用水(60mL)稀释,水相用乙酸乙酯(80mL×2)萃取。将有机层合并,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩后得到粗产物,经硅胶层析板(CH2Cl2/CH3OH=30:1)分离后得到化合物24-c(1.85g,83.3%)。
化合物24-b的合成
将Pd/C(200mg)慢慢加入到化合物24-c(1.0g,3.30mmol)的甲醇(35mL)溶液中,将反应液在氢气氛围中于室温下搅拌过夜。反应液用乙酸乙酯(60mL)稀释,过滤除去Pd/C。将滤液浓缩后得到粗品24-b(554mg,100%),粗品未经过纯化,直接用于下一步反应。
化合物24-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用化合物24-b。获得化合物24-a(850mg,73%)。
化合物24的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物24-a和化合物7-a。获得化合物24(35mg,53.4%)。LC-MS(ESI):m/z=614.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.26(d,J=2.0Hz,1H),8.10(d,J=2.0Hz,1H),7.55(d,J=8.0Hz,1H),7.31(d,J=8.8Hz,1H),5.33(s,1H),4.05(brs,5H),3.92-3.94(m,4H),3.75-3.77(m,4H),3.32-3.42(m,2H),2.91-3.01(m,4H),2.72-2.77(m,1H),2.57-2.62(m,1H),2.34(t,J=6.4Hz,3H),2.10-2.16(m,1H),1.64-1.74(m,5H),1.55(brs,1H)。
实施例25化合物25的合成
化合物25的合成路线
化合物25-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物25-b。获得化合物25-a(180mg,65%)。
化合物25的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物25-a和化合物7-a。获得化合物25(22mg,37.4%)。LC-MS(ESI):m/z=613.7(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.33(s,1H),8.17(s,1H),7.66(d,J=8.4Hz,1H),7.35-7.38(m,1H),5.50(d,J=7.6Hz,1H),4.12(s,3H),4.01(s,2H),3.87-3.94(m,4H),3.71-3.84(m,4H),3.07(s,3H),2.94(d,J=11.2Hz,2H),2.33(t,J=11.6Hz,2H),1.98(d,J=11.2Hz,2H),1.48-1.66(m,4H),1.26-1.34(m,1H),0.96-0.97(m,2H),0.72-0.75(m,2H)。
实施例26化合物26的合成
化合物26的合成路线
化合物26-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物26-b。获得化合物26-a(880mg,67%)。
化合物26的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物26-a和化合物7-a。获得化合物26(22mg,36.1%)。LC-MS(ESI):m/z=575.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3)δ8.34(d,J=2.0Hz,1H),8.17(d,J=2.0Hz,1H),7.70(d,J=7.6Hz,1H),7.38(d,J=8.8Hz,1H),4.44-4.48(m,1H),4.25-4.30(m,1H),4.12(s,3H),3.90-4.00(m,4H),3.71-3.84(m,4H),2.97-3.08(m,5H),2.48(s,1H),1.95-2.01(m,1H),1.78(s,3H),1.17-1.26(m,6H)。
实施例27化合物27的合成
化合物27的合成路线
化合物27-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物27-b。获得化合物27-a(176mg,75%)。
化合物27的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物27-a和化合物7-a。获得化合物27(42mg,58%)。LC-MS(ESI):m/z=561.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ9.53(s,1H),8.37(d,1H,J=2.0Hz),7.98(d,1H,J=2.4Hz),7.57(dd,1H,J=9.2,2.4Hz),7.44(dd,1H,J=9.2,2.8Hz),4.35(s,1H),4.04(s,2H),4.02(s,3H),3.87(t,4H,J=4.8Hz),3.74(t,4H,J=5.2Hz),3.40(t,2H,J=7.2Hz),3.23(t,2H,J=7.2Hz),3.17(d,1H,J=4.8Hz),3.08(s,3H),1.03(s,6H)。
实施例28化合物28的合成
化合物28的合成路线
化合物28-c的合成
冰浴下,将TsCl(2.86g,15mmol)慢慢加入到商购的化合物28-d(1.72g,10mmol)和DABCO(2.24g,20mmol)的二氯甲烷(30mL)溶液中。将反应液升至常温并搅拌1小时左右,先后用2N HCl溶液(30mL),水(30mL)和饱和的碳酸氢钠溶液(30mL)洗涤。将有机相用无水硫酸钠干燥,浓缩。将粗品经硅胶柱层析(石油醚/乙酸乙酯=10/1-3/1)纯化得到28-c(2.94g,90%)为白色固体。LC-MS(ESI):m/z=344.1(M+NH4)+。
化合物28-b的合成
将化合物7-a(200mg,0.43mmol),Pd2(dba)3(31mg,0.043mmol),t-butylXPhos(78mg,0.185mmol),氢氧化钾(1.04g,18.5mmol),1,4-二氧六环(8mL)和水(5mL)加入微波管中。氮气保护下,100℃搅拌过夜。将反应液冷却至室温,用1N HCl溶液酸化,再加饱和的碳酸氢钠溶液中和至PH>7。将混合液用二氯甲烷萃取(50*3mL)。将有机相合并,经无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。粗品硅胶柱层析分离(DCM/MeOH=10/1)纯化得到化合物28-b(164mg,85%)为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=450.0(M+H)+。
化合物28-a的合成
将化合物28-c(89mg,0.275mmol)和碳酸铯(122mg,0.375mmol)的DMF(4mL)溶液置于80℃搅拌10分钟后,加入化合物28-b(112mg,0.25mmol)。反应液在80℃中搅拌过夜。将反应液用水(20mL)淬灭,经乙酸乙酯(20mL)萃取,饱和食盐水(3*20mL)洗涤。将有机相经无水硫酸钠干燥,浓缩。将粗品经制备硅胶薄层板层析分离(DCM/MeOH=10/1)纯化,得到化合物28-a(94mg,57%)为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=604.1(M+H)+。
化合物28的合成
在-78℃下,将3.0M甲基溴化镁(160μL,0.48mmol)慢慢加入到化合物28-a(94mg,0.16mmol)的四氢呋喃溶液(4mL)中。将反应液升至常温并搅拌2小时左右。将反应液用饱和氯化铵水溶液(5mL)淬灭,用饱和的碳酸氢钠水溶液调至PH>7,用二氯甲烷萃取(3*10mL)。将有机相合并,经饱和食盐水(20mL)洗涤,无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩。将粗品经制备硅胶薄层板层析分离(DCM/MeOH=10/1)纯化,得到化合物28(60mg,66%)为黄色固体。LC-MS(ESI):m/z=590.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.35(t,1H,J=2.0Hz),8.17(d,1H,J=2.0Hz),7.11-7.05(m,1H),6.96-6.89(m,2H),4.82-4.36(m,1H),4.11(s,3H),3.96(t,4H,J=4.4Hz),3.83-3.78(m,4H),3.07(s,3H),2.37(d,1H,J=10.4Hz),2.29(d,1H,J=14.0Hz),2.01(d,1H,J=12.8Hz),1.71-1.65(m,2H),1.65-1.59(m,2H),1.44-1.38(m,2H),1.21(s,6H)。
实施例29化合物29的合成
化合物29的合成路线
化合物29-a的合成
按照制备化合物1-f的方法制备,使用商购的化合物29-b。获得化合物29-a(436mg,95%)。
化合物29的合成
按照制备化合物1的方法制备,使用化合物29-a和化合物7-a。获得化合物29(85mg,70%)。LC-MS(ESI):m/z=560.2(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.33(d,1H,J=2.0Hz),8.17(d,1H,J=2.0Hz),7.64(dd,1H,J=9.2,2.8Hz),7.42(dd,1H,J=8.8,3.2Hz),7.28(s,1H),7.03(s,1H),4.12(s,3H),4.08(s,2H),3.95(t,4H,J=5.2Hz),3.84(t,4H,J=5.2Hz),3.39(t,2H,J=5.2Hz),3.30(s,2H),3.08(s,3H),2.98(s,3H),2.86(t,2H,J=5.2Hz)。
实施例30化合物30的合成
化合物30的合成路线
化合物30-c的合成
按照制备化合物28-c的方法制备,使用商购的化合物30-d。获得化合物30-c(236mg,85%)。LC-MS(ESI):m/z=260.0(M+NH4)+。
化合物30的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用化合物30-c。获得化合物30(25mg,22%)。LC-MS(ESI):m/z=520.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.34(d,1H,J=2.4Hz),8.18(d,1H,J=2.0Hz),7.14(dd,1H,J=9.2,2.8Hz),6.86(dd,2H,J=10.4,3.2Hz),5.18-5.17(m,1H),4.18-4.07(m,6H),3.99-3.94(m,5H),3.83(t,4H,J=5.2Hz),3.07(s,3H),2.33-2.28(m,2H)。
实施例31化合物31的合成
化合物31的合成路线
化合物31-c的合成
按照制备化合物28-c的方法制备,使用商购的化合物31-d。获得化合物31-c(1.9g,91%)。LC-MS(ESI):m/z=288.1(M+NH4)+。
化合物31的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用化合物31-c。获得化合物31(65mg,54%)。LC-MS(ESI):m/z=548.0(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.34(d,1H,J=2.4Hz),8.18(d,1H,J=2.0Hz),7.09(dd,1H,J=9.2,2.4Hz),6.90(s,1H),6.88(dd,1H,J=10.0,2.4Hz),4.11(s,3H),4.08(dd,2H,J=11.2,3.2Hz),3.99(d,2H,J=6.4Hz),3.96(t,4H,J=4.0Hz),3.83(t,4H,J=4.4Hz),3.53-3.47(m,2H),3.07(s,3H),2.32-2.26(m,1H),1.90(d,2H,J=12.8Hz),1.60-1.50(m,2H)。
实施例32化合物32的合成
化合物32的合成路线
化合物32-c的合成
按照制备化合物28-c的方法制备,使用商购的化合物32-d。获得化合物32-c(2.5g,98%)。LC-MS(ESI):m/z=274.0(M+NH4)+。
化合物32的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用化合物32-c。获得化合物32(60mg,51%)。LC-MS(ESI):m/z=534.0(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.34(d,1H,J=1.6Hz),8.18(d,1H,J=2.4Hz),7.14(dd,1H,J=9.2,2.4Hz),6.98(dd,1H,J=10.0,2.4Hz),6.89(s,1H),4.80-4.76(m,1H),4.12(s,3H),4.10-4.06(m,2H),3.97(t,4H,J=4.4Hz),3.84(t,4H,J=4.0Hz),3.66-3.61(m,2H),3.07(s,3H),2.13-2.07(m,2H),2.01-1.94(m,2H)。
实施例33化合物33的合成
化合物33的合成路线
化合物33-c的合成
按照制备化合物28-c的方法制备,使用商购的化合物33-d。获得化合物33-c(176mg,16%)。LC-MS(ESI):m/z=284.1(M+H)+。
化合物33的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用化合物33-c。获得化合物33(25mg,22%)。LC-MS(ESI):m/z=561.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.34(d,1H,J=2.0Hz),8.18(d,1H,J=2.4Hz),7.09(dd,1H,J=9.2,2.4Hz),6.89(dd,1H,J=10.0,2.4Hz),4.29(t,2H,J=6.0Hz),4.11(s,3H),3.96(t,4H,J=4.4Hz),3.83(t,4H,J=4.4Hz),3.07(s,3H),2.98(t,2H,J=5.6Hz),2.64(bs,4H),1.66-1.60(m,4H),1.48-1.46(m,2H)。
实施例34化合物34,35,36的合成
化合物34,35,36的合成路线
化合物34-c的合成
按照制备化合物28-c的方法制备,使用商购的化合物34-d。获得化合物34-c(581mg,95%)。LC-MS(ESI):m/z=286.0(M+H)+。
化合物34-a的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用化合物34-c。获得化合物34-a(460mg,95%)。LC-MS(ESI):m/z=546.3(M+H)+。
化合物34的合成
往反应瓶中加入化合物34-a(460mg,0.84mmol),哌啶(718mg,8.4mmol),NaBH(OAc)3(1.78g,8.4mmol),冰醋酸(5mg,0.084mmol)和1,2-二氯乙烷(20mL)。将混合物在40℃下搅拌过夜,加入水(15mL),然后用二氯甲烷(20mL)萃取3次。将有机相合并,干燥,浓缩。将残余物经硅胶柱层析(CH2Cl2/CH3OH=60/1to 10/1)纯化,得到化合物34(210mg,40.5%)。LC-MS(ESI):m/z=615.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.34(t,J=2.4Hz,1H),8.17(d,J=2.1Hz,1H),7.10(m,1H),6.97–6.89(m,1H),4.78(s,0.7H),4.38(dd,J=9.6,5.4Hz,0.3H),4.12(s,3H),3.95(dd,J=9.0,3.8Hz,4H),3.82(dd,J=9.5,4.6Hz,4H),3.07(s,3H),2.72–2.45(m,5H),2.29(d,J=14.9Hz,2H),2.00(t,J=12.8Hz,2H),1.81–1.54(m,8H),1.47(dd,J=13.0,7.8Hz,3H)。
将化合物34经制备型超临界流体色谱(仪器:SFC-80(Thar,Waters);分离柱:RegisCell,30*250mm,5μm;流动相:CO2/Methanol(0.1%NH4OH)=65/35;流速:80g/min;Back pressure:100bar)分离顺式/反式混合物,得到化合物35(保留时间相对较短)和化合物36(保留时间相对较长)。异构体使用1H-NMR波谱归属。
化合物35:LC-MS(ESI):m/z=615.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.34(d,J=2.1Hz,1H),8.17(d,J=2.1Hz,1H),7.08(dd,J=9.2,2.6Hz,1H),6.92(dd,J=10.4,2.6Hz,1H),4.77(s,1H),4.12(s,3H),4.00–3.92(m,4H),3.85–3.79(m,4H),3.07(s,3H),2.63–2.55(m,4H),2.50(s,1H),2.27(d,J=14.7Hz,2H),1.97(dd,J=11.0,8.4Hz,2H),1.70(d,J=10.3Hz,2H),1.60(dd,J=14.8,9.7Hz,6H),1.46(d,J=5.2Hz,2H)。
化合物36:LC-MS(ESI):m/z=615.3(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):8.34(d,J=2.0Hz,1H),8.17(d,J=2.0Hz,1H),7.10(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),6.94(dd,J=10.2,2.5Hz,1H),4.37(dd,J=9.6,5.4Hz,1H),4.12(s,3H),3.97–3.91(m,4H),3.85–3.79(m,4H),3.07(s,3H),2.57(s,4H),2.43(d,J=11.3Hz,1H),2.34(d,J=11.5Hz,2H),2.10–1.99(m,2H),1.64(dd,J=15.8,9.6Hz,6H),1.46(t,J=11.4Hz,4H)。
实施例35化合物37的合成
化合物37的合成路线
化合物37-c的合成
按照制备化合物28-c的方法制备,使用商购的化合物37-d。获得化合物37-c(619mg,99%)。LC-MS(ESI):m/z=316.0(M+H)+。
化合物37-a的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用化合物37-c。获得化合物37-a(121mg,66%)。LC-MS(ESI):m/z=576.0(M+H)+。
化合物37的合成
按照制备化合物28的方法制备,使用化合物37-a。获得化合物37(7mg,6%)。LC-MS(ESI):m/z=562.0(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.35(d,J=2.1Hz,1H),8.19(d,J=2.1Hz,1H),7.06(dd,J=9.2,2.5Hz,1H),6.80(s,1H),6.65(dd,J=10.4,2.5Hz,1H),4.85(s,1H),4.12(s,3H),4.01–3.95(m,4H),3.87–3.81(m,4H),3.07(s,3H),2.59–2.45(m,5H),1.27(s,1H),1.24(s,6H)。
实施例36化合物38的合成
化合物38的合成路线
化合物38-b的合成
按照制备化合物28-a的方法制备,使用商购的化合物38-c。获得化合物38-b(270mg,90.9%)。LC-MS(ESI):m/z=605.0(M+H)+。
化合物38-a的合成
按照制备化合物4-a的方法制备,使用化合物38-b。获得化合物38-a(260mg,100%)。LC-MS(ESI):m/z=505.0(M+H)+。
化合物38的合成
往反应瓶中加入化合物38-a(67mg,0.13mmol),四氢吡喃-4-酮(26mg,0.26mmol),NaBH(OAc)3(137mg,0.65mmol),冰醋酸(0.5mg)和1,2-二氯乙烷(30mL)。将混合物在室温下搅拌过夜,加入水(15mL),然后用二氯甲烷(20mL)萃取3次。将有机相合并,干燥,浓缩。将残余物经Prep-HPLC分离纯化,得到化合物38(10mg,12.3%)。LC-MS(ESI):m/z=589.1(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δ8.34(1H,d,J=1.6Hz),8.18(1H,d,J=2.4Hz),7.12-7.09(1H,m),6.67-6.64(1H,m),4.98(1H,t,J=6.0Hz),4.12(3H,s),4.01-3.93(8H,m),3.83(4H,t,J=4.4Hz),3.44-3.37(2H,m),3.32-3.29(2H,m),3.07(3H,s),2.44-2.39(1H,m),1.73-1.70(2H,m),1.45-1.35(2H,m)。
实施例37化合物39的合成
化合物39的合成路线
化合物39的合成
将化合物38-a(60mg,0.12mmol)溶于20mL二氯甲烷中,加入三乙胺(37mg,0.36mmol)和异丁酰氯(12mg,0.12mmol)。将反应混合物在室温下搅拌30分钟,加入水(15mL),然后用二氯甲烷(20mL)萃取3次。将有机相合并,干燥,浓缩。将残余物经Prep-HPLC分离纯化,得到化合物39(35mg,51.4%)。LC-MS(ESI):m/z=575.0(M+H)+。1H NMR(400MHz,CDCl3):δδ8.35(1H,d,J=2.4Hz),8.18(1H,d,J=2.4Hz),7.18-7.15(1H,m),6.83(1H,s),6.60-6.57(1H,m),5.16-5.13(1H,m),4.65-4.61(1H,m),4.50-4.46(1H,m),4.42-4.39(1H,m),4.29-4.25(1H,m),4.13(3H,s),3.98(4H,t,J=4.8Hz),3.83(4H,t,J=4.8Hz),3.08(3H,s),2.53-2.46(1H,m),1.15-1.13(6H,m)。
效果实施例1PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ酶活性抑制IC50评价实验
1.缓冲液配置:50mM HEPES,pH 7.5,3mM MgCl2,1mM EGTA,100mM NaCl,0.03%CHAPS。
2.化合物在100%DMSO中配置成浓度梯度,加入384孔板,最终DMSO浓度为1%。
3.PI3Kα、PI3Kδ、PI3Kβ和PI3Kγ酶(购自EMD Millipore)用以下缓冲液稀释成最佳浓度:50mM HEPES,pH 7.5,3mM MgCl2,1mM EGTA,100mM NaCl,0.03%CHAPS,2mM DTT。转移到384孔板中,与化合物孵育一定时间。
4.底物用以下缓冲液稀释成最佳浓度:50mM HEPES,pH 7.5,3mMMgCl2,1mM EGTA,100mM NaCl,0.03%CHAPS,2mM DTT,50μM PIP2,25μM ATP。加入384孔板起始反应,PI3Kα、PI3Kβ和PI3Kγ在室温下反应1小时,PI3Kδ在室温下反应2小时。对PI3Kβ和PI3Kγ,还需再加入10μLADP-Glo Detection Reagent,然后在室温下平衡30分钟。
5.用FlexStation读取Luminescense,计算抑制率为两次测试平均值。
表1显示了本发明的化合物对PI3Kδ活性的IC50值,以及PI3Kα与PI3Kδ的IC50值之比(记为:α/δ):表2显示了部分化合物的PI3Kβ与PI3Kδ的IC50值之比(记为:β/δ)和PI3Kγ与PI3Kδ的IC50值之比(记为:γ/δ)。
表1
表2
效果实施例2抑制人IgM诱导的人Raji细胞生成TNF-α的药物筛选试验
1.采用Raji细胞系(人Burkitt’s淋巴瘤来源)(ATCC,Cat#CCL-86)。
2.1X105/孔Raji细胞将铺在96-孔细胞培养板上。
3.待筛选化合物将按相应试验浓度进行稀释,并在IgM刺激前30分钟加入细胞培养体系中。
4.10μg/ml IgM单克隆抗体(JACKSON,Cat#109-006-129)将被加入细胞培养体系中,用于刺激细胞生成TNF-α。
5.24小时后,细胞体系生成的TNF-α量将用ELISA的方法测量。
6.计算每个化合物浓度的抑制率并作图计算50%抑制率(IC50),具体结果见表3。
表3部分化合物的TNF-αIC50值表
由上述试验的结果可以确认,本发明的化合物具有优良的对PI3Kδ选择性抑制作用,是一类PI3Kδ抑制作用强于PI3Kα、PI3Kβ、PI3Kγ抑制作用的选择性抑制剂,可以成为优秀的免疫抑制剂,可用作各种脏器移植中的排斥反应、变应性疾病(哮喘、特异性皮炎等)、自身免疫疾病(类风湿性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病、全身性红斑狼疮等)和血液肿瘤等的预防或治疗剂。
Claims (24)
1.一种如式I,式II或式III所示的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,
式中:
A1为N或CH;
A2为N或CH;
A3为N或C;
A4为N或C;
A5为O,S,N,CR1a或NR5a;
A6为O,S,N,CR1b或NR5b;
当A5为O或S时,A6为N;
当A6为O或S时,A5为N;
R1a和R1b各自独立地为氢、氘、卤素、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基或CN;
R2为-(CR8R9)mNR5R6、-(CR8R9)mNR7C(=Y)R5、-(CR8R9)mNR7S(O)2R5、-(CR8R9)mOR5、-(CR8R9)mS(O)2R5、-(CR8R9)mS(O)2NR5R6、-C(OR5)R6R8、-C(=Y)R5、-C(=Y)OR5、-C(=Y)NR5R6、-C(=Y)NR7OR5、-C(=O)NR7S(O)2R5、-C(=O)NR7(CR8R9)mNR5R6、-NR7C(=Y)R6、-NR7C(=Y)OR6、-NR7C(=Y)NR5R6、-NR7S(O)2R5、-NR7S(O)2NR5R6、-SR5、-S(O)2R5、-S(O)2NR5R6、-SC(=Y)R5、-SC(=Y)OR5、-O(CR8R9)mCR5R6、-O(CR8R9)mNR5R6、C1-12烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基或C1-20杂芳基;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢、氘、卤素、C1-6烷基,或任意两个R3通过单键、C1-6亚烷基或被一个或两个杂原子取代的C1-6亚烷基连接在一起形成环状结构,所述杂原子为O、N或S;
A为N或CR4a;
D为N或CR4d;
E为N或CR4e;
G为N或CR4g;
J为N或CR4j;
A、D、E、G和J不同时为N;
R4a、R4d、R4e、R4g和R4j各自独立地为氢、卤素、-CN、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、-NR5R6、-OR5、-SR5、-C(O)R5、-NR5C(O)R6、-N(C(O)R6)2、-NR5C(O)NR5’R6、-NR7S(O)2R5、-C(=O)OR5或-C(=O)NR5R6,或者R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元或6元杂环,所述5元或6元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;
环Q和环Q’为苯环,5至9元脂环,5至9元杂脂环,或者5元或6元杂环;环Q不为噻吩环或呋喃环;(R1)k1表示其所在环Q或环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为卤素、-CN、烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、-NR5R6、-OR5、-SR5、-C(O)R5、-NR5C(O)R6、-N(C(O)R6)2、-NR5C(O)NR5’R6、-NR7S(O)2R5、-C(=O)OR5或-C(=O)NR5R6;
R5、R5’、R5a、R5b、R6、R7和R7’各自独立地为氢、C1-12烷基、-(CH2)2-3NH2、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基或C1-20杂芳基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮或碳一起形成杂环或环烷基,或R7、R7’以及与R7直接相连的氮一起形成杂环;所述的杂环或环烷基较佳地任选被2 -->
下列一个或多个基团取代:氧代、-(CH2)mOR7、-NR7R7’、-CF3、卤素、-SO2R7、-C(=O)R7、-NR7C(=Y)R7’、-NR7S(O)2R7’、-C(=Y)NR7R7’、C1-12烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基和C1-20杂芳基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢、氘、卤素、-CN、羟基、烷氧基、C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-12环烷基、C6-12芳基、3-12元杂环烷基或5-12元杂芳基;或R8、R9、以及与它们所连接的原子一起形成饱和或部分不饱和的C3-12碳环或C2-20杂环;
其中所述烷基、烷氧基、烯基、炔基、环烷基、碳环、杂环、杂环烷基、芳基、或杂环基可任选地被下列一个或多个基团取代:卤素、羟基、-CN、-CF3、-NO2、氧代、R5、-C(=Y)R5、-C(=Y)OR5、-C(=Y)NR5R6、-(CR8R9)mNR5R6、-(CR8R9)mOR5、-NR5R6、-NR7C(=Y)R5、-NR7C(=Y)OR6、-NR7C(=Y)NR5R6、-(CR8R9)mNR7SO2R5、=NR7、OR5、-OC(=Y)R5、-OC(=Y)OR5、-OC(=Y)NR5R6、-OS(O)2(OR5)、-OP(=Y)(OR5)(OR6)、-OP(OR5)(OR6)、-SR5、-S(O)R5、-S(O)2R5、-S(O)2NR5R6、-S(O)(OR5)、-S(O)2(OR5)、-SC(=Y)R5、-SC(=Y)OR5、-SC(=Y)NR5R6、C1-12烷基、C2-8烯基、C2-8炔基、C3-12碳环基、C2-20杂环基、C6-20芳基或C1-20杂芳基;
Y为O、S或NR7;
m,k或k1独立地为0、1、2、3、4、5或6。
2.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式I中,
A1为N;
A2为N;
R2为-(CR8R9)mNR5R6、-O(CR8R9)mCR5R6或-O(CR8R9)mNR5R6;
R3为氢、氘、卤素或C1-3烷基;
A为CR4a;R4a为氢、卤素或C1-3烷基;
D为N或CR4d;R4d为-NR7S(O)2R5;
E为CR4e;R4e为氢、C1-3烷氧基或-NR5R6;
G为N或CR4g;R4g为-NR7S(O)2R5;
J为CR4j;R4j为氢、卤素或C1-3烷基;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元或6元杂环,所述5元或6元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;所述5元杂环为5元氮杂环;
A、D、E、G和J不同时为N;
环Q为苯环;
(R1)k1表示其所在环Q上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为卤素;
R5、R6和R7各自独立地为氢、-(CH2)2-3NH2或C1-6烷基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮或碳一起形成杂环或环烷基,所述的杂环或环烷基较佳地任选被下列一个或多个基团取代:-(CH2)mOR7、-SO2R7、-C(=O)R7、C1-3烷基、C3-6碳环基和C2-5杂环基;其中,所述的杂环为含氮或含氧4~6元杂脂环,所述的环烷基为4~6元环烷基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢、氘、卤素或C1-3烷基;
m,k或k1独立地为0或1。
3.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式I中,
A1和A2同时为N;
R2为
R3为氢;
A为CR4a;R4a为氢;
D为N;
E为CR4e;R4e为氢、甲氧基或-NH2;
G为N或CR4g;R4g为
J为CR4j;R4j为氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元或6元杂环,所述5元或6元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;
A、D、E、G和J不同时为N;
环Q为苯环;
(R1)k1表示其所在环Q上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为氟;5 -->
m,k或k1独立地为0或1。
4.如权利要求2所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式I中,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元杂环,所述5元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;所述5元杂环为5元氮杂环;所述5元氮杂环为吡唑环或吡咯环;
R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成的杂环为含氮6元杂脂环;所述含氮6元杂脂环为哌啶环或哌嗪环。
5.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:
所述式I为如下任一化合物:
7 -->
8 -->
6.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式II中,
A1为N或CH;
A2为N或CH;
A3为N或C;
A4为N或C;
A5为N;
A6为CR1b;R1b为氢或氘;
R2为-(CR8R9)mNR5R6;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢、氘、卤素或C1-3烷基;
A为CR4a;R4a为氢、卤素或C1-3烷基;
D为N或CR4d;R4d为氢、卤素或C1-3烷基;
E为CR4e;R4e为氢、卤素或C1-3烷基;
G为CR4g;R4g为-NR7S(O)2R5;
J为CR4j;R4j为氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元杂环,所述5元杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;其中,所述5元杂环为5元氮杂环;
R5、R6和R7各自独立地为氢、C1-6烷基、-(CH2)2-3NH2、C2-4烯基或C2-4炔基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成杂环,所述的杂环较佳地任选被下列一个或多个基团取代:氧代、-(CH2)mOR7、-CF3、卤素、-SO2R7、-C(=O)R7、C1-3烷基、C3-6碳环基或C2-5杂环基;其中,R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成的杂环为含氮6元杂脂环;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢、氘、卤素、-CN、羟基或C1-3烷基;
其中所述烷基、烯基、炔基、碳环基、杂环或杂环基较佳地任选被下列一个或多个基团取代:卤素、羟基、-CN、-CF3、-NO2或氧代;
m或k独立地为0或1。
7.如权利要求6所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式II中,
A1、A3和A5,或者,A2、A4和A5同时为N;
当A1、A3和A5为N时,A2、A4和A6同时为CH;
当A2、A4和A5为N时,A1、A3和A6同时为CH;
R2为-(CR8R9)mNR5R6;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢或氘;
A为CR4a;R4a为氢;
D为N或CR4d;R4d为氢;
E为CR4e;R4e为氢;
G为CR4g;R4g为-NR7S(O)2R5;
J为CR4j;R4j为氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元氮杂环,所述5元氮杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;其中,所述5元氮杂环为吡唑环或吡咯环;
R5、R6和R7各自独立地为氢、C1-3烷基、-(CH2)2NH2,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成杂环,所述的杂环较佳地任选被下列一个或多个基团取代:-SO2R7或C1-3烷基;其中,R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成的杂环为含氮6元杂脂环,所述含氮6元杂脂环为哌啶环或哌嗪环;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢或氘;
其中所述烷基、杂环或杂环基较佳地任选被下列一个或多个基团取代:卤素、羟基、-CN、-CF3、-NO2或氧代;
m或k独立地为0或1。
8.如权利要求7所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式II中,
A1、A3和A5,或者,A2、A4和A5同时为N;
当A1、A3和A5为N时,A2、A4和A6同时为CH;
当A2、A4和A5为N时,A1、A3和A6同时为CH;
R2为
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢或氘;
A为CR4a;R4a为氢;
D为N或CR4d;R4d为氢;
E为CR4e;R4e为氢;
G为CR4g;R4g为-NR7S(O)2R5;
J为CR4j;R4j为氢;
或者,R4j与R4g,以及与它们所连接的原子一起形成饱和、不饱和或部分不饱和的5元氮杂环,所述5元氮杂环与A、D、E、G和J所在的6元环相稠合;其中,所述5元氮杂环为吡唑环或吡咯环;
R5和R7各自独立地为氢或C1-3烷基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢或氘;
其中所述烷基为被羟基取代;
m或k独立地为0或1。
9.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:
所述式II为如下任一化合物:
10.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:所述式III中,
A1为N;
A2为N;
R2为-(CR8R9)mNR5R6或-(CR8R9)mOR5;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢、氘、卤素或C1-3烷基;
A为CR4a;R4a为氢、卤素或C1-3烷基;
E为CR4e;R4e为C1-6烷氧基;
J为CR4j;R4j为氢;
环Q’为苯环或5元杂环;(R1)k1表示其所在环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为卤素、-CN或C1-12烷基;
R5、R6、R7和R7’各自独立地为氢、C1-6烷基、-(CH2)2-3NH2、C3-6碳环基或C2-5杂环基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成杂环,所述的杂环较佳地任选被下列一个或多个基团取代:-NR7R7’、C1-3烷基、C3-6碳环基或C2-5杂环基;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢、氘或C1-3烷基;
m,k或k1独立地为0或1。
11.如权利要求10所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:
所述式III中,
A1为N;
A2为N;
R2为-(CR8R9)mNR5R6或-(CR8R9)mOR5;
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢或氘;
A为CR4a;R4a为氢;
E为CR4e;R4e为C1-3烷氧基;
J为CR4j;R4j为氢;
环Q’为苯环或5元杂环,所述5元杂环为噻吩环或咪唑环;(R1)k1表示其所在环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为C1-3烷基;
R5、R6、R7和R7’各自独立地为氢、C1-3烷基、-(CH2)2-3NH2、C3-6碳环基或C2-5杂环基,或R5、R6以及与它们直接相连的氮一起形成杂环,所述杂环较佳地任选被下列一个或多个基团取代的杂环:-NR7R7’、C1-3烷基、C3-6碳环基或C2-5杂环基,所述C2-5杂环基为哌啶环、吡喃环、四氢吡咯环或氧杂环丁烷;
(CR8R9)m表示0~m个(CR8R9)相连,R8和R9为所形成的碳链上的取代基,其中,各个R8以及各个R9相同或彼此不同,各自独立地为氢或氘;
m,k或k1独立地为0或1。
12.如权利要求11所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:
所述式III中,
A1为N;
A2为N;
R2为
(R3)k表示其所在吗啉环上的氢被0至k个R3取代;各个R3相同或彼此不同,并且各自独立地为氢或氘;
A为CR4a;R4a为氢;
E为CR4e;R4e为甲氧基;
J为CR4j;R4j为氢;
环Q’为苯环或5元杂环,所述5元杂环为噻吩环或咪唑环;(R1)k1表示其所在环Q’上的氢被0至k1个R1取代;各个R1相同或彼此不同,并且各自独立地为甲基;
m,k或k1独立地为0或1。
13.如权利要求1所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,其特征在于:
所述式III为如下任一化合物:
14.如权利要求1~13任一项所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药的制备方法,其特征在于:
反应路线I包括以下步骤:
反应路线II包括以下步骤:
反应路线III包括以下步骤:
反应路线IV包括以下步骤:
其中,通式I中当R2为-O(CR8R9)mCR5R6或-O(CR8R9)mNR5R6时,采用反应路线IV进行合成,通式I中当R2不为-O(CR8R9)mCR5R6或-O(CR8R9)mNR5R6时采用反应路线I进行合成;X1为Cl、Br或者碘。
15.如下任一化合物:
16.一种药物组合物,其特征在于:含有治疗有效剂量的如权利要求1~13任一项所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物和其前药中的一种或多种,以及药学上可接受的载体。
17.如权利要求1~13任一项所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,或者如权利要求16所述的药物组合物在制备激酶抑制剂中的应用。
18.如权利要求17所述的应用,其特征在于:所述激酶为PI3激酶。
19.如权利要求18所述的应用,其特征在于:所述激酶为PI3激酶的p110δ亚型。
20.如权利要求1~13任一项所述的稠合杂环化合物、其药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、多晶型物或其前药,或者如权利要求16所述的药物组合物在制备用于防治与激酶有关的疾病的药物中的应用。
21.如权利要求20所述的应用,其特征在于:所述激酶为PI3激酶。
22.如权利要求21所述的应用,其特征在于:所述激酶为PI3激酶的p110δ亚型。
23.如权利要求20所述的应用,其特征在于:所述的“与激酶有关的疾病”为癌症、免疫疾病、代谢和/或内分泌功能障碍、心血管疾病、病毒感染和炎症,和神经疾病中的一种或多种。
24.如权利要求23所述的应用,其特征在于:所述的免疫疾病为类风湿性关节炎、牛皮癣、溃疡性结肠炎、克罗恩病和全身性红斑狼疮中的一种或多种;所述的心血管疾病为血液肿瘤;所述的病毒感染和炎症为哮喘和/或特异性皮炎。
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201710045757.6A CN106831722B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
CN201410482873.0A CN104557872B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
CN201710044794.5A CN106831721B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2013104852006 | 2013-10-16 | ||
CN201310485200 | 2013-10-16 | ||
CN201410482873.0A CN104557872B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
Related Child Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710045757.6A Division CN106831722B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
CN201710044794.5A Division CN106831721B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104557872A true CN104557872A (zh) | 2015-04-29 |
CN104557872B CN104557872B (zh) | 2017-05-24 |
Family
ID=52827649
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710045757.6A Active CN106831722B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
CN201410482873.0A Active CN104557872B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
CN201710044794.5A Active CN106831721B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710045757.6A Active CN106831722B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201710044794.5A Active CN106831721B (zh) | 2013-10-16 | 2014-09-19 | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9656996B2 (zh) |
EP (1) | EP3059238B1 (zh) |
JP (1) | JP6139789B2 (zh) |
KR (1) | KR101982912B1 (zh) |
CN (3) | CN106831722B (zh) |
AU (1) | AU2014336775B2 (zh) |
CA (1) | CA2926596C (zh) |
HK (1) | HK1209738A1 (zh) |
IL (1) | IL245112B (zh) |
MX (1) | MX2016004964A (zh) |
NZ (1) | NZ718487A (zh) |
RU (1) | RU2663999C2 (zh) |
SG (1) | SG11201602446VA (zh) |
TW (1) | TWI631115B (zh) |
WO (1) | WO2015055071A1 (zh) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9656996B2 (en) | 2013-10-16 | 2017-05-23 | Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd. | Fused heterocyclic compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition, and uses thereof |
CN108602825A (zh) * | 2016-02-05 | 2018-09-28 | 中央研究院 | 具有抗癌活性的嘌呤化合物 |
WO2020063368A1 (zh) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型、其制备方法及应用 |
CN111943938A (zh) * | 2019-05-17 | 2020-11-17 | 上海再极医药科技有限公司 | 一种a2a腺苷受体拮抗剂的合成方法 |
CN113444073A (zh) * | 2020-03-26 | 2021-09-28 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型ⅲ、其制备方法及应用 |
WO2022199373A1 (zh) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物及药物组合物的应用 |
WO2022199375A1 (zh) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物的药物组合物及其制备方法 |
CN115252620A (zh) * | 2021-04-30 | 2022-11-01 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物及药物组合物的应用 |
WO2022247770A1 (zh) * | 2021-05-24 | 2022-12-01 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用 |
WO2023030437A1 (zh) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种pi3k抑制剂与btk抑制剂在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途 |
WO2024041519A1 (zh) * | 2022-08-24 | 2024-02-29 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用 |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EA037361B1 (ru) * | 2016-06-16 | 2021-03-18 | Янссен Фармацевтика Нв | Производные бициклического пиридина, пиразина и пиримидина в качестве ингибиторов pi3k бета |
MX2019011610A (es) | 2017-03-29 | 2019-11-08 | Janssen Pharmaceutica Nv | Derivados de quinoxalina y piridoprazina como inhibidores de pi3k-beta. |
US11760701B2 (en) | 2018-02-27 | 2023-09-19 | The Research Foundation For The State University Of New Yrok | Difluoromethoxylation and trifluoromethoxylation compositions and methods for synthesizing same |
JP7038263B2 (ja) * | 2019-01-16 | 2022-03-17 | シャンハイ インリー ファーマシューティカル カンパニー リミテッド | モルホリノキナゾリン化合物の製造方法及びその中間体 |
CN111848598A (zh) * | 2019-04-26 | 2020-10-30 | 健艾仕生物医药有限公司 | 一种含杂环的化合物、其应用及含其的组合物 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010120994A2 (en) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Wyeth Llc | Ureidoaryl-and carbamoylaryl-morpholino- pyrimidine compounds, their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors, and their synthesis |
CN101889015A (zh) * | 2007-10-05 | 2010-11-17 | S*Bio私人有限公司 | 嘧啶取代的嘌呤衍生物 |
WO2010151737A2 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
CN103124496A (zh) * | 2010-10-06 | 2013-05-29 | 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 | 作为pi3激酶抑制剂的苯并咪唑衍生物 |
CN103140479A (zh) * | 2010-10-01 | 2013-06-05 | 诺华有限公司 | 制造嘧啶衍生物的方法 |
Family Cites Families (43)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7235551B2 (en) | 2000-03-02 | 2007-06-26 | Smithkline Beecham Corporation | 1,5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido[4,5-d]pyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases |
MY141144A (en) | 2000-03-02 | 2010-03-15 | Smithkline Beecham Corp | 1, 5-disubstituted-3,4-dihydro-1h-pyrimido 4,5-dipyrimidin-2-one compounds and their use in treating csbp/p38 kinase mediated diseases |
US6667300B2 (en) | 2000-04-25 | 2003-12-23 | Icos Corporation | Inhibitors of human phosphatidylinositol 3-kinase delta |
JP3649395B2 (ja) * | 2000-04-27 | 2005-05-18 | 山之内製薬株式会社 | 縮合ヘテロアリール誘導体 |
US20070179161A1 (en) | 2003-03-31 | 2007-08-02 | Vernalis (Cambridge) Limited. | Pyrazolopyrimidine compounds and their use in medicine |
WO2005013907A2 (en) * | 2003-08-07 | 2005-02-17 | Japan Tobacco Inc. | Pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives |
JP2008521905A (ja) | 2004-12-03 | 2008-06-26 | メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド | キノリンタキキニン受容体拮抗薬 |
EA024305B1 (ru) | 2005-10-07 | 2016-09-30 | Экселиксис, Инк. | Ингибиторы фосфатидилинозит-3-киназы и их применение |
NL2000323C2 (nl) | 2005-12-20 | 2007-11-20 | Pfizer Ltd | Pyrimidine-derivaten. |
AR060632A1 (es) | 2006-04-26 | 2008-07-02 | Genentech Inc | Compuestos inhibidores de fosfoinositida 3- quinasa y metodos de uso |
NZ572812A (en) | 2006-04-26 | 2010-09-30 | Hoffmann La Roche | THIENO [3, 2-D] PYRIMIDINE Indazole DERIVATIVE USEFUL AS PI3K INHIBITOR |
LT2050749T (lt) * | 2006-08-08 | 2018-01-10 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Pirimidino darinys, kaip pi3k inhibitorius, ir jo panaudojimas |
EP2094700B1 (en) | 2006-11-20 | 2014-04-02 | Novartis AG | Crystalline monotosylate salt of 2-methyl-2-[4-(3-methyl-2-oxo-8-quinolin-3-yl-2,3-dihydro-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-phenyl]-propionitrile |
CN101959516B (zh) | 2007-04-11 | 2013-05-08 | 埃克塞里艾克西斯公司 | 用以治疗癌症的包含喹喔啉PI3Kα抑制剂的组合治疗 |
WO2008152387A1 (en) | 2007-06-12 | 2008-12-18 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Quinazoline derivatives as pi3 kinase inhibitors |
ES2399774T3 (es) * | 2007-09-24 | 2013-04-03 | Genentech, Inc. | Compuestos de tiazolopirimidina inhibidores de PI3K y métodos de uso |
US20110009403A1 (en) | 2007-10-05 | 2011-01-13 | S*Bio Pte Ltd. | 2-morpholinylpurines as inhibitors of pi3k |
TW200938201A (en) * | 2008-02-07 | 2009-09-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | Pyrrolopyrimidine derivative as PI3K inhibitor and use thereof |
MX2010012583A (es) * | 2008-05-30 | 2011-02-24 | Genentech Inc | Compuestos inhibidores de purina pi3k y métodos de uso. |
WO2009147190A1 (en) | 2008-06-05 | 2009-12-10 | Glaxo Group Limited | Novel compounds |
ES2566339T3 (es) | 2008-06-05 | 2016-04-12 | Glaxo Group Limited | Derivados de 4-carboxamida indazol útiles como inhibidores de PI3-quinasas |
AU2009269087A1 (en) * | 2008-07-07 | 2010-01-14 | Xcovery Holding Company Llc | PI3K isoform selective inhibitors |
ES2539478T3 (es) | 2008-11-11 | 2015-07-01 | Xcovery Holding Company Llc | Inhibidores de PI3K/mTOR cinasa |
WO2010091808A1 (en) | 2009-02-13 | 2010-08-19 | Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft | Fused pyrimidines |
WO2010114494A1 (en) | 2009-04-03 | 2010-10-07 | S*Bio Pte Ltd | 8-substituted-2-morpholino purines for use as pi3k and/or mtor inhibitors in the treatment of proliferative disorders |
CA2757485C (en) * | 2009-04-03 | 2017-01-17 | Dizhong Chen | Pyrimidine substituted purine compounds as kinase (s) inhibitors |
WO2010120987A1 (en) | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Wyeth Llc | Ring fused, ureidoaryl- and carbamoylaryl-bridged morpholino-pyrimidine compounds, their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors, and their syntheses |
CN102741253A (zh) | 2009-09-29 | 2012-10-17 | 艾科睿控股公司 | PI3K(δ)选择性抑制剂 |
DE102009049679A1 (de) * | 2009-10-19 | 2011-04-21 | Merck Patent Gmbh | Pyrazolopyrimidinderivate |
AR079814A1 (es) * | 2009-12-31 | 2012-02-22 | Otsuka Pharma Co Ltd | Compuestos heterociclicos, composiciones farmaceuticas que los contienen y sus usos |
CA2786294A1 (en) | 2010-02-22 | 2011-08-25 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Pyrido[3,2-d]pyrimidine pi3k delta inhibitor compounds and methods of use |
KR20130113950A (ko) | 2010-05-19 | 2013-10-16 | 엑스커버리 홀딩 컴퍼니 엘엘씨 | Mtor 선택적 키나아제 억제제 |
WO2012007493A1 (en) | 2010-07-14 | 2012-01-19 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Purine compounds selective for ρi3κ p110 delta, and methods of use |
PL2614058T3 (pl) | 2010-09-08 | 2015-12-31 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Polimorfy i sole n-[5-[4-(5-{[(2r,6s)-2,6-dimetylo-4-morfolinylo]-metylo}-1,3-oksazol-2-ilo)-1h-indazol-6-ilo]-2-(metyloksy)-3-pirydynylo]metanosulfonamidu |
ES2602972T3 (es) | 2010-09-08 | 2017-02-23 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Derivados de indazol para su uso en el tratamiento de infección por virus de la gripe |
JP5954838B2 (ja) | 2010-09-14 | 2016-07-20 | エクセリクシス, インク. | Pi3k−デルタの阻害剤ならびにそれらの使用法および製造法 |
JP2013540758A (ja) | 2010-09-24 | 2013-11-07 | ギリアード カリストガ エルエルシー | Pi3k阻害化合物のアトロプ異性体 |
US9056852B2 (en) | 2011-03-28 | 2015-06-16 | Mei Pharma, Inc. | (Alpha-substituted aralkylamino and heteroarylalkylamino) pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles, pharmaceutical compositions thereof, and their use in treating proliferative diseases |
JP2014510122A (ja) | 2011-04-04 | 2014-04-24 | セルゾーム リミテッド | mTOR阻害剤としてのジヒドロピロロピリミジン誘導体 |
US20130123255A1 (en) | 2011-11-10 | 2013-05-16 | Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha | Combination of a pi3k inhibitor and a mek inhibitor |
FR2986232B1 (fr) | 2012-01-26 | 2014-02-14 | Sanofi Sa | Derives heterocycliques bicycliques, leur preparation et leur application en therapeutique |
JP6077642B2 (ja) * | 2012-04-10 | 2017-02-08 | シャンハイ インリ ファーマシューティカル カンパニー リミティド | 縮合ピリミジン化合物、その調製法、中間体、組成物、及び使用 |
CA2926596C (en) | 2013-10-16 | 2020-07-14 | Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd | Fused heterocyclic compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition, and uses thereof |
-
2014
- 2014-09-19 CA CA2926596A patent/CA2926596C/en active Active
- 2014-09-19 CN CN201710045757.6A patent/CN106831722B/zh active Active
- 2014-09-19 KR KR1020167012161A patent/KR101982912B1/ko active IP Right Grant
- 2014-09-19 CN CN201410482873.0A patent/CN104557872B/zh active Active
- 2014-09-19 RU RU2016115934A patent/RU2663999C2/ru active
- 2014-09-19 SG SG11201602446VA patent/SG11201602446VA/en unknown
- 2014-09-19 JP JP2016524094A patent/JP6139789B2/ja active Active
- 2014-09-19 EP EP14853907.5A patent/EP3059238B1/en active Active
- 2014-09-19 WO PCT/CN2014/086914 patent/WO2015055071A1/zh active Application Filing
- 2014-09-19 CN CN201710044794.5A patent/CN106831721B/zh active Active
- 2014-09-19 AU AU2014336775A patent/AU2014336775B2/en active Active
- 2014-09-19 US US15/029,882 patent/US9656996B2/en active Active
- 2014-09-19 MX MX2016004964A patent/MX2016004964A/es unknown
- 2014-09-19 NZ NZ718487A patent/NZ718487A/en unknown
- 2014-10-15 TW TW103135613A patent/TWI631115B/zh active
-
2015
- 2015-10-27 HK HK15110572.8A patent/HK1209738A1/zh unknown
-
2016
- 2016-04-14 IL IL245112A patent/IL245112B/en active IP Right Grant
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101889015A (zh) * | 2007-10-05 | 2010-11-17 | S*Bio私人有限公司 | 嘧啶取代的嘌呤衍生物 |
WO2010120994A2 (en) * | 2009-04-17 | 2010-10-21 | Wyeth Llc | Ureidoaryl-and carbamoylaryl-morpholino- pyrimidine compounds, their use as mtor kinase and pi3 kinase inhibitors, and their synthesis |
WO2010151737A2 (en) * | 2009-06-25 | 2010-12-29 | Amgen Inc. | Heterocyclic compounds and their uses |
CN103140479A (zh) * | 2010-10-01 | 2013-06-05 | 诺华有限公司 | 制造嘧啶衍生物的方法 |
CN103124496A (zh) * | 2010-10-06 | 2013-05-29 | 葛兰素史密丝克莱恩有限责任公司 | 作为pi3激酶抑制剂的苯并咪唑衍生物 |
Cited By (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9656996B2 (en) | 2013-10-16 | 2017-05-23 | Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd. | Fused heterocyclic compound, preparation method therefor, pharmaceutical composition, and uses thereof |
CN108602825A (zh) * | 2016-02-05 | 2018-09-28 | 中央研究院 | 具有抗癌活性的嘌呤化合物 |
TWI820223B (zh) * | 2018-09-27 | 2023-11-01 | 中國商上海瓔黎藥業有限公司 | 嗎啉基喹唑啉類化合物的晶型、其製備方法及應用 |
WO2020063368A1 (zh) * | 2018-09-27 | 2020-04-02 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型、其制备方法及应用 |
CN110950844A (zh) * | 2018-09-27 | 2020-04-03 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型、其制备方法及应用 |
US11168072B2 (en) | 2018-09-27 | 2021-11-09 | Shanghai Yingli Pharmaceutical Co., Ltd | Crystal form of morpholino quinazoline compound, preparation method therefor and use thereof |
CN110950844B (zh) * | 2018-09-27 | 2024-01-30 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型、其制备方法及应用 |
CN111943938A (zh) * | 2019-05-17 | 2020-11-17 | 上海再极医药科技有限公司 | 一种a2a腺苷受体拮抗剂的合成方法 |
CN113444073A (zh) * | 2020-03-26 | 2021-09-28 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型ⅲ、其制备方法及应用 |
CN113444073B (zh) * | 2020-03-26 | 2024-01-05 | 上海璎黎药业有限公司 | 吗啉基喹唑啉类化合物的晶型ⅲ、其制备方法及应用 |
WO2022199375A1 (zh) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物的药物组合物及其制备方法 |
CN115120732A (zh) * | 2021-03-26 | 2022-09-30 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物的药物组合物及其制备方法 |
WO2022199373A1 (zh) * | 2021-03-26 | 2022-09-29 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物及药物组合物的应用 |
WO2022228218A1 (zh) * | 2021-04-30 | 2022-11-03 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物及药物组合物的应用 |
CN115252620A (zh) * | 2021-04-30 | 2022-11-01 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种喹唑啉化合物及药物组合物的应用 |
WO2022247770A1 (zh) * | 2021-05-24 | 2022-12-01 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种含氮杂环化合物、其制备方法及应用 |
WO2023030437A1 (zh) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 | 一种pi3k抑制剂与btk抑制剂在制备治疗淋巴瘤的药物中的用途 |
WO2024041519A1 (zh) * | 2022-08-24 | 2024-02-29 | 上海璎黎药业有限公司 | 一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TW201518288A (zh) | 2015-05-16 |
US9656996B2 (en) | 2017-05-23 |
EP3059238A1 (en) | 2016-08-24 |
SG11201602446VA (en) | 2016-05-30 |
CA2926596A1 (en) | 2015-04-23 |
NZ718487A (en) | 2020-01-31 |
KR20160062170A (ko) | 2016-06-01 |
CN106831722A (zh) | 2017-06-13 |
JP6139789B2 (ja) | 2017-05-31 |
TWI631115B (zh) | 2018-08-01 |
JP2016533372A (ja) | 2016-10-27 |
IL245112A0 (en) | 2016-06-30 |
EP3059238A4 (en) | 2017-04-12 |
EP3059238B1 (en) | 2020-05-27 |
KR101982912B1 (ko) | 2019-09-10 |
IL245112B (en) | 2020-10-29 |
CN106831721B (zh) | 2019-10-22 |
CN106831722B (zh) | 2019-08-30 |
AU2014336775B2 (en) | 2018-04-05 |
HK1209738A1 (zh) | 2016-04-08 |
US20160244432A1 (en) | 2016-08-25 |
CN106831721A (zh) | 2017-06-13 |
CA2926596C (en) | 2020-07-14 |
CN104557872B (zh) | 2017-05-24 |
RU2016115934A (ru) | 2017-11-20 |
AU2014336775A1 (en) | 2016-04-21 |
RU2663999C2 (ru) | 2018-08-14 |
MX2016004964A (es) | 2016-07-11 |
WO2015055071A1 (zh) | 2015-04-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104557872A (zh) | 稠合杂环化合物、其制备方法、药物组合物和用途 | |
CA2996318C (en) | Heteroaryl compounds as irak inhibitors and uses thereof | |
CA2829117C (en) | Novel 6-arylamino pyridone carboxamide as mek inhibitors | |
CN101883764B (zh) | 吡唑衍生物及其作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的用途 | |
EP2170863B1 (en) | Pyrimido cyclopentanes useful for the treatment of inflammatory or hyperproliferative diseases | |
CA2956465A1 (en) | Cyclohexyl-ethyl substituted diaza- and triaza-tricyclic compounds as indole-amine-2,3-dioxygenase (ido) antagonists for the treatment of cancer | |
CN104513254A (zh) | 稠合嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用 | |
JP2021535909A (ja) | 高活性stingタンパク質アゴニスト化合物 | |
CN103864792A (zh) | 作为酪氨酸激酶抑制剂的含氮并环类化合物 | |
CN103476776A (zh) | 作为FAK/Pyk2抑制剂的2,4-二氨基-6,7-二氢-5H-吡咯并[2,3]嘧啶衍生物 | |
CN103467482A (zh) | 稠合嘧啶类化合物,其制备方法,中间体,组合物和应用 | |
HRP20000585A2 (en) | Substituted bisindolymaleimides for the inhibition of cell proliferation | |
CN110325536A (zh) | Janus激酶抑制剂的晶体形式 | |
WO2021129584A1 (zh) | Pd-l1拮抗剂化合物 | |
WO2023141852A1 (zh) | Cdk2抑制剂及其制备方法和用途 | |
JP2019510053A (ja) | シクロフィリンの阻害のための化合物及びその使用 | |
AU2017244139A1 (en) | Compounds for the inhibition of cyclophilins and uses thereof | |
CA3160368A1 (en) | Substituted imidazolecarboxamide as bruton's tyrosine kinase inhibitors | |
JP2023551441A (ja) | グリコシド系誘導体及びその製造方法と応用 | |
CN103864816A (zh) | 噻吩并四氢吡啶芳酸醚类化合物、制备方法及其应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1209738 Country of ref document: HK |
|
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant | ||
REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: GR Ref document number: 1209738 Country of ref document: HK |