CN104479365A - 一种自析油硅橡胶的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种自析油硅橡胶及其制备方法,本发明所述自析油硅橡胶采用乙烯基摩尔含量0.12%的生胶、乙烯基摩尔含量8.0%的生胶、气相白炭黑、苯基硅油、羟基硅油、硬脂酸等原料经捏合机混炼而成。本发明所述一种自析油硅橡胶在自析油润滑效果好的同时,也具有较好的机械性能和加工性能,其应用范围更加广泛。
Description
技术领域
本发明涉及硅橡胶材料的制造,特别涉及一种自析油硅橡胶及其制备方法,属于橡胶材料制造领域。
背景技术
硅橡胶具备良好的耐高低温、耐臭氧、耐候性、绝缘性及生产惰性等很多优异的性能,在国民经济的各个领域有着广泛的应用。但是硅橡胶摩擦系偏高,其自润滑效果不佳,不宜应用于对润滑有要求的领域。因此,研究自析油硅橡胶具有十分积极的意义。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术中的缺陷,提供一种自析油硅橡胶及其制备方法,所述的自析油硅橡胶在自析油润滑效果好的同时,也具有较好的机械性能和加工性能,其应用范围更加广泛。
本发明是通过以下技术方案予以实现的。
一种自析油硅橡胶,其特征在于,其组成成分按重量份数计如下:
第一基胶 100份
第二基胶 3-6份
气相白炭黑 30-50份
羟基硅油 6-10份
苯基硅油 6-10份
硬脂酸 0.2-0.4份;
上述一种自析油硅橡胶,其特征在于,所述第一基胶为乙烯基摩尔含量0.12%的生胶。
上述一种自析油硅橡胶,其特征在于,所述第二基胶为乙烯基摩尔含量8.0%的生胶。
上述一种自析油硅橡胶及其制备方法,其制备方法如下;
a. 将第一基胶与第二基胶加入到捏合机中搅拌,搅拌时间为0.2-0.4min;
b. 将白炭黑、硬脂酸、羟基硅油分别多次加入,每种成分的加入次数为3-4次,每次加入后充分搅拌,得到硅橡胶混炼胶;
c. 捏合成型后,通循环水冷却,搅拌1-15h;搅拌进行加热,加热升温到150℃,热炼2个小时后,抽真空,抽真空压力为0.06-0.09Mpa;再通冷却水降温至80℃,出胶;
d. 冷却12小时后将胶料放入捏合机中,加入苯基硅油,搅拌0.5h,出胶;
e. 出胶后冷却至室温,得到产品。
本发明的有益效果为:经过实际检测具有自析油的特性,同时具有较好的机械性能和加工性能。
具体实施方式
以下通过具体实施例对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。
本发明实施例中的乙烯基摩尔含量0.12%的生胶为乙烯基摩尔含量0.12%的甲基乙烯基生胶;乙烯基摩尔含量8.0%的生胶为乙烯基摩尔含量8.0%的甲基乙烯基生胶。
本发明实施例中组成份数均以重量份数计。
实施例1
一种自析油硅橡胶及其制备方法,其制备方法如下;将100份乙烯基摩尔含量0.12%的甲基乙烯基生胶与3份乙烯基摩尔含量8.0%的甲基乙烯基生胶加入到捏合机中搅拌,搅拌时间为0.4min;将30份气相白炭黑、0.2份硬脂酸、6份羟基硅油分别多次加入,每种成分的加入次数为4次,每次加入后充分搅拌,得到硅橡胶混炼胶;捏合成型后,通循环水冷却,搅拌一个小时;搅拌进行加热,加热升温到150℃,热炼2个小时后,抽真空,抽真空压力为0.09Mpa;再通冷却水降温至80℃,出胶;冷却12小时后将胶料放入捏合机中,加入8份苯基硅油,搅拌0.5h,出胶;出胶后冷却至室温,得到产品。
使用过程中可再加入2份2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷硫化,在175摄氏度下硫化5分钟。
实施例2
一种自析油硅橡胶及其制备方法,其制备方法如下;将100份乙烯基摩尔含量0.12%的甲基乙烯基生胶与6份乙烯基摩尔含量8.0%的甲基乙烯基生胶加入到捏合机中搅拌,搅拌时间为0.4min;将50份气相白炭黑、0.4份硬脂酸、10份羟基硅油分别多次加入,每种成分的加入次数为4次,每次加入后充分搅拌,得到硅橡胶混炼胶;捏合成型后,通循环水冷却,搅拌1.5小时;搅拌进行加热,加热升温到150℃,热炼2个小时后,抽真空,抽真空压力为0.06Mpa;再通冷却水降温至80℃,出胶;冷却12小时后将胶料放入捏合机中,加入10份苯基硅油,搅拌0.5h,出胶;出胶后冷却至室温,得到产品。
使用过程中可再加入3份2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷硫化,在175摄氏度下硫化5分钟。
实施例3
一种自析油硅橡胶及其制备方法,其制备方法如下;将100份乙烯基摩尔含量0.12%的甲基乙烯基生胶与5份乙烯基摩尔含量8.0%的甲基乙烯基生胶加入到捏合机中搅拌,搅拌时间为0.4min;将35份气相白炭黑、0.4份硬脂酸9份羟基硅油分别多次加入,每种成分的加入次数为4次,每次加入后充分搅拌,得到硅橡胶混炼胶;捏合成型后,通循环水冷却,搅拌1.5小时;搅拌进行加热,加热升温到150℃,热炼2个小时后,抽真空,抽真空压力为0.06Mpa;再通冷却水降温至80℃,出胶;冷却12小时后将胶料放入捏合机中,加入9份苯基硅油,搅拌0.5h,出胶;出胶后冷却至室温,得到产品。
使用过程中可再加入2份2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷硫化,在175摄氏度下硫化5分钟。
实施例4
一种自析油硅橡胶及其制备方法,其制备方法如下;将100份乙烯基摩尔含量0.12%的甲基乙烯基生胶与4份乙烯基摩尔含量8.0%的甲基乙烯基生胶加入到捏合机中搅拌,搅拌时间为0.4min;将44份气相白炭黑、0.3份硬脂酸、8份羟基硅油分别多次加入,每种成分的加入次数为4次,每次加入后充分搅拌,得到硅橡胶混炼胶;捏合成型后,通循环水冷却,搅拌一个小时;搅拌进行加热,加热升温到150℃,热炼2个小时后,抽真空,抽真空压力为0.09Mpa;再通冷却水降温至80℃,出胶;冷却12小时后将胶料放入捏合机中,加入6份苯基硅油,搅拌0.5h,出胶;出胶后冷却至室温,得到产品。
使用过程中可再加入4份2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷硫化,在175摄氏度下硫化5分钟。
综上所述,本发明在经过实际检测具有自析油的特性,同时具有较好的机械性能和加工性能。
本发明所制得的自析油硅橡胶的性能数据如下表:
表1 本发明制得的自析油硅橡胶的性能数据
根据以上实验数据表明,实施例4所制得的硅橡胶性能最佳。
这里本发明的描述和应用是说明性的,并非想将本发明的范围限制在上述实施例中,因此,本发明不受本实施例的限制,任何采用等效替换取得的技术方案均在本发明保护的范围内。
Claims (4)
1.一种自析油硅橡胶,其特征在于,其组成成分按重量份数计如下:
第一基胶 100份
第二基胶 3-6份
气相白炭黑 30-50份
羟基硅油 6-10份
苯基硅油 6-10份
硬脂酸 0.2-0.4份。
2.如权利要求1所述的一种自析油硅橡胶,其特征在于,所述第一基胶为乙烯基摩尔含量0.12%的生胶。
3.如权利要求1所述的一种自析油硅橡胶,其特征在于,所述所述第二基胶为乙烯基摩尔含量8.0%的生胶。
4.一种自析油硅橡胶及其制备方法,其特征在于,其制备方法如下:
将第一基胶与第二基胶加入到捏合机中搅拌,搅拌时间为0.2-0.4min;
将白炭黑、硬脂酸、羟基硅油分别多次加入,每种成分的加入次数为3-4次,每次加入后充分搅拌,得到硅橡胶混炼胶;
捏合成型后,通循环水冷却,搅拌1-15h;搅拌进行加热,加热升温到150℃,热炼2个小时后,抽真空,抽真空压力为0.06-0.09Mpa;再通冷却水降温至80℃,出胶;
冷却12小时后将胶料放入捏合机中,加入苯基硅油,搅拌0.5h,出胶;
出胶后冷却至室温,得到产品。
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