CN104475133B - 一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 - Google Patents
一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104475133B CN104475133B CN201410799332.0A CN201410799332A CN104475133B CN 104475133 B CN104475133 B CN 104475133B CN 201410799332 A CN201410799332 A CN 201410799332A CN 104475133 B CN104475133 B CN 104475133B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- biocl
- preparation
- photocatalyst
- citric acid
- visible light
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N oxobismuth;hydrochloride Chemical compound Cl.[Bi]=O BWOROQSFKKODDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 53
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 51
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N hydron;methyl 4-methoxypyridine-2-carboxylate;chloride Chemical compound Cl.COC(=O)C1=CC(OC)=CC=N1 RXPAJWPEYBDXOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 9
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 17
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 abstract description 9
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 abstract description 6
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 abstract description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract description 3
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 abstract description 3
- 238000005215 recombination Methods 0.000 abstract description 3
- 230000006798 recombination Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 abstract description 3
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 2
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 abstract description 2
- 238000009841 combustion method Methods 0.000 abstract description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 abstract description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 2
- 229940073609 bismuth oxychloride Drugs 0.000 description 45
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- 239000000779 smoke Substances 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 4
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 4
- PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N rhodamine B Chemical compound [Cl-].C=12C=CC(=[N+](CC)CC)C=C2OC2=CC(N(CC)CC)=CC=C2C=1C1=CC=CC=C1C(O)=O PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 description 2
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000001027 hydrothermal synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 230000004298 light response Effects 0.000 description 1
- 238000001755 magnetron sputter deposition Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M methyl orange Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1\N=N\C1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-GEEYTBSJSA-M 0.000 description 1
- 229940012189 methyl orange Drugs 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 239000002120 nanofilm Substances 0.000 description 1
- 239000002135 nanosheet Substances 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000007540 photo-reduction reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013033 photocatalytic degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001782 photodegradation Methods 0.000 description 1
- 208000017983 photosensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000434 photosensitization Toxicity 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02W—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
- Y02W10/00—Technologies for wastewater treatment
- Y02W10/30—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies
- Y02W10/37—Wastewater or sewage treatment systems using renewable energies using solar energy
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Abstract
本发明涉及一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，属于光催化材料领域。本发明采用一步燃烧法，以硝酸铋、氯化铵和柠檬酸为原料，通过硝酸盐和柠檬酸间的氧化还原反应，制备出Bi/BiOCl复合光催化剂。Bi与BiOCl的独特相互作用增强了催化剂对可见光的吸收性能和加快光生载流子的输运过程，减小了电子-空穴对的复合几率，提高了可见光催化的量子效率。在可见光下该复合催化材料具有极高的降解有机染料的性能。本发明的制备方法工艺简单，制备时间短，条件温和，成本低廉，易于操作，不需要复杂设备，可连续化生产。
Description
技术领域
本发明属于光催化材料水处理领域，尤其是涉及一种Bi/BiOCl可见光光催化剂的制备方法。
背景技术
目前，能源短缺和环境染污是人类面临的两大问题。如何高效、绿色地解决水污染问题成为目前的研究热点。其中的基于半导体的光催化技术已经成为有效降解水污染的方法之一，较之其它方法（过滤、吸附和生物技术等）有如下优点：洁净无害，价格低廉，可以使用太阳光等。比如，TiO2、ZnO等半导体材料已经被应用于污水中污染物的光降解。但是，这些材料由于禁带宽度大（>3.0eV），只有利用太阳光中的紫外光，所以寻求高性可见光响应的催化剂是必然的趋势。为此，主要通过以下手段来提高材料的可见光催化性能，如金属修饰、金属掺杂、非金属掺杂及染料和金属络合物光敏化等技术。
氯氧化铋（BiOCl）是禁带宽度为3.46eV的半导体，但是只能利用太阳光中的紫外光，限制了其实际应用。为此，研究工作者通过与金属颗粒复合来提高其可见光性能。JiangJing等人运用溶剂热一步合成了Ag/BiOCl等离子体光催化剂，研究了它们在可见光下降解甲基橙的光催化性能，结果表明，Ag的引入明显的增强了BiOCl的催化活性，这可归结于贵金属的等离子体共振增强效应[Nanoscale,2013,5(21):10573-10581]；ZhangFangfang等采用磁控溅射方法沉积少量的Ag制备Ag/BiOCl复合纳米薄膜，研究了Ag/BiOCl薄膜对罗丹明B染料在紫外光下的光催化降解活性，结果发现适量的Ag修饰能够提高BiOCl薄膜的光催化活性[ChineseJournalofRareMetals2012，36(2):272-276]。根据报道，Ag与BiOCl的复合催化材料具有较高的催化效率，但是由于贵金属的昂贵的价格，其实际应用受到限制。近年来，有研究者提出了Bi与BiOCl的复合来提高其催化性能。研究表明，Bi的存在使BiOCl光催化能力显著提高，但是Bi/BiOCl复合材料的制备仍然是一个挑战。YuYu等通过水热法利用乙醇的还原性制备了Bi/BiOCl异质结光催化[JournalofMaterialsChemistryA,2014,2(6):1677-1681]；HuJiajia等在水溶液中利用KBH4原位还原方法合成了Bi粒子改性的BiOCl纳米片[NewJournalofChemistry,2014,38(10):4913-4921]；WengSunxian等通过紫外线光致还原制备了Bi/BiOCl复合材料[JournalofMaterialsChemistryA,2013,1(9):3068-3075]。
这些方法使用了不同的还原剂，甚至使用紫外线，操作过程繁琐，需要特殊的设备。针对这个问题，本发明提出一种可以快速、简单地制备出高可见光活性的Bi/BiOCl光催化剂的方法。该制备方法仅是利用柠檬酸和硝酸铋之间的剧烈的氧化还原反应产生的高温快速生成BiOCl，同时将Bi3+还原为金属Bi，实现Bi和BiOCl的原位复合，这可以提高两者的接触，有利于光生电荷的传输，从而提高材料的光催化性能；另外，该方法还具有反应温度低、过程简单、易于操作和可连续化生产的特点。
发明内容
本发明提供了一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，该制备方法具有温度低、过程简单、易于操作、可连续化生产等优点；所得光催化剂具有高的可见光光催化活性，在污水处理等领域可广泛应用。
一种Bi/BiOCl光催化剂，制备方法如下：
（1）将硝酸铋溶于去离子水，搅拌得到澄清溶液；
（2）称量氯化铵和柠檬酸加入上述溶液中；
（3）将所得溶液加热至250-400℃，直到没有气体冒出为止，即可得到Bi/BiOCl光催化剂。
前面所述的Bi/BiOCl光催化剂，优选的方案是，步骤（1）硝酸铋浓度为0.1-1mol/L（优选0.15mol/L）。
前面所述的Bi/BiOCl光催化剂，优选的方案是，步骤（1）取0.02mol硝酸铋溶于25ml去离子水中。
前面所述的Bi/BiOCl光催化剂，优选的方案是，步骤（2）NH4Cl的物质的量为硝酸铋物质的量的2-4倍。
前面所述的Bi/BiOCl光催化剂，优选的方案是，步骤（2）柠檬酸的物质的量为硝酸铋物质的量的1-2倍。
前面所述的Bi/BiOCl光催化剂，优选的方案是，步骤（2）称取0.02mol氯化铵和0.02mol柠檬酸加入至（1）中得到的溶液中。
前面所述的Bi/BiOCl光催化剂，优选的方案是，步骤（3）将所得溶液加热至300℃。
本发明涉及一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，步骤如下：（1）将适量的硝酸铋溶于去离子水，搅拌得到澄清溶液，其中硝酸铋浓度为0.1-1mol/L。（2）称量氯化铵和柠檬酸加入上述溶液中，氯化铵的物质的量为硝酸铋物质的量的2-4倍，柠檬酸的物质的量为硝酸铋物质的量的1-2倍。（3）将所得溶液加热至250-400℃，直到没有气体冒出为止，即可得到Bi/BiOCl光催化剂。
本发明属于光催化材料领域。本发明采用一步燃烧法，以硝酸铋、氯化铵和柠檬酸为原料，通过硝酸盐和柠檬酸间的氧化还原反应，制备出Bi/BiOCl复合光催化剂。Bi与BiOCl的独特相互作用增强了催化剂对可见光的吸收性能和加快光生载流子的输运过程，减小了电子-空穴对的复合几率，提高了可见光催化的量子效率。在可见光下该复合催化材料具有极高的降解有机染料的性能。本发明的制备方法工艺简单，制备时间短，条件温和，成本低廉，易于操作，不需要复杂设备，可连续化生产。
本发明提供的制备方法温度低，过程简单，易于操作，可连续化生产；该方法制得的微米球具有片层形貌、优异的可见光催化性能。
本发明具有如下有益效果：
(1)本发明制备方法温度低，过程简单，易于操作，不需要复杂设备，可连续化生产；
(2)该方法制得的Bi/BiOCl光催化剂，具有高的可见光催化活性，在环境保护领域有着广泛应用前景。
附图说明
图1是实例1制备的Bi/BiOCl光催化剂的X射线衍射图谱；
图2是实例1制备的Bi/BiOCl光催化剂对罗丹明的降解效果；
图3是实例1制备的Bi/BiOCl的扫描电子显微镜照片。
具体实施方式
为了显示本发明的实质性特点和显著进步，用下列非限定性实施例进一步说明实施方式及效果。
实施例1
一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）依次称取0.02mol硝酸铋溶于25ml去离子水，搅拌得到澄清溶液。所用硝酸铋浓度为0.15mol/L。
（2）称取0.02mol氯化铵和0.02mol柠檬酸加入至（1）中得到的溶液中。
（3）将所得到的混合液加热至300℃，随着水的蒸发，溶液逐渐变为胶状，出现大量烟气。等到没有烟气产生，停止加热，冷却至室温，即得到Bi/BiOCl光催化剂。
图1是所得样品的X射线衍射图谱，可以看出含有Bi和BiOCl两相。图2是样品的对的罗丹明可见光催化效果图，可以看出Bi/BiOCl对罗丹明的降解率在95%以上，说明Bi/BiOCl具有优异的催化能力。图3为所得样品的扫描电子显微镜照片，可以看出Bi/BiOCl为片状结构。
实施例2
一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）依次称取0.02mol硝酸铋溶于20ml去离子水，搅拌得到澄清溶液。
（2）称取0.04mol氯化铵和0.02mol柠檬酸加入至（1）中得到的溶液中。
（3）将所得到的混合液加热至300℃，随着水的蒸发，溶液逐渐变为胶状，出现大量烟气。等到没有烟气产生，停止加热，冷却至室温，即得到Bi/BiOCl光催化剂。
实施例3
一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）依次称取0.02mol硝酸铋溶于50ml去离子水，搅拌得到澄清溶液。
（2）称取0.06mol氯化铵和0.02mol柠檬酸加入至（1）中得到的溶液中。
（3）将所得到的混合液加热至300℃，随着水的蒸发，溶液逐渐变为胶状，出现大量烟气。等到没有烟气产生，停止加热，冷却至室温，即得到Bi/BiOCl光催化剂。
实施例4
一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，包括如下步骤：
（1）依次称取0.02mol硝酸铋溶于200ml去离子水，搅拌得到澄清溶液。
（2）称取0.08mol氯化铵和0.04mol柠檬酸加入至（1）中得到的溶液中。
（3）将所得到的混合液加热至400℃，随着水的蒸发，溶液逐渐变为胶状，出现大量烟气。等到没有烟气产生，停止加热，冷却至室温，即得到Bi/BiOCl光催化剂。
当然，本发明的上述实施例仅为说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的具体实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说，在上述举例的基础上还可以做其他不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以详细举例。凡是属于本发明的技术方案所引申出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。
该专利的研发受到国家自然科学基金项目（51002069）、聊城大学科研基金（318011319）和聊城大学大学生科技创新基金（SF2014001）的资助。
Claims (4)
1.一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法，其特征是，步骤如下：
（1）将硝酸铋溶于去离子水，搅拌得到澄清溶液；硝酸铋浓度为0.1-1mol/L；
（2）称量氯化铵和柠檬酸加入上述溶液中；NH4Cl的物质的量为硝酸铋物质的量的2-4倍；柠檬酸的物质的量为硝酸铋物质的量的1-2倍；
（3）将所得溶液加热至300℃，直到没有气体冒出为止，即得到Bi/BiOCl光催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，步骤（1）硝酸铋浓度为0.15mol/L。
3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，步骤（1）取0.02mol硝酸铋溶于25ml去离子水中。
4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征是，步骤（2）取0.02mol氯化铵和0.02mol柠檬酸加入至（1）中得到的溶液中。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410799332.0A CN104475133B (zh) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | 一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410799332.0A CN104475133B (zh) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | 一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104475133A CN104475133A (zh) | 2015-04-01 |
| CN104475133B true CN104475133B (zh) | 2016-06-08 |
Family
ID=52749814
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410799332.0A Expired - Fee Related CN104475133B (zh) | 2014-12-22 | 2014-12-22 | 一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104475133B (zh) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105032452B (zh) * | 2015-07-14 | 2017-01-18 | 聊城大学 | 一种高可见光活性的K掺杂BiOCl光催化剂的制备方法 |
| CN106334568A (zh) * | 2016-10-08 | 2017-01-18 | 合肥工业大学 | 一种采用溶剂热一步法合成Bi/BiOCl复合纳米结构的方法 |
| CN108480657B (zh) * | 2018-05-21 | 2021-05-04 | 许昌学院 | 一种铋纳米片、其制备方法及其应用 |
| CN108940332B (zh) * | 2018-06-04 | 2020-12-15 | 东北大学 | 一种高活性MoS2/g-C3N4/Bi24O31Cl10复合光催化剂的制备方法 |
| CN109603865A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-04-12 | 合肥学院 | 一种金属铋/溴氧化铋复合纳米材料及其制备方法 |
| CN111408387B (zh) * | 2020-04-15 | 2022-06-21 | 桂林理工大学 | 氧空位Bi/BiOCl光催化剂在去除奥克立林上的应用和方法 |
| CN114042463B (zh) * | 2021-10-09 | 2023-05-02 | 三峡大学 | BiOCl@Bi异质结的制备方法 |
| CN114433137B (zh) * | 2022-02-16 | 2024-03-29 | 齐鲁工业大学 | 一种铋/氯氧化铋微球光催化剂及其制备方法与应用 |
| CN115155629B (zh) * | 2022-06-29 | 2023-05-02 | 衢州学院 | 一种Bi/BiPO4/BiOCl纳米片复合材料的制备方法及其应用 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100816424B1 (ko) * | 2006-12-22 | 2008-03-25 | 인하대학교 산학협력단 | 산화비스무트-옥시할로겐화비스무트 접합 구조의 광촉매제및 이의 제조방법 |
| CN102211030B (zh) * | 2011-04-11 | 2013-02-13 | 山东大学 | 纳米银/溴化银/溴氧化铋异质可见光光催化材料及其制备方法 |
| CN103157495A (zh) * | 2013-03-20 | 2013-06-19 | 上海大学 | 一种Au/BiOBr0.2I0.8可见光催化剂及其制备方法 |
| CN103908973A (zh) * | 2014-03-21 | 2014-07-09 | 合肥工业大学 | Bi/BiOCl复合光催化剂、原位还原制备方法及其应用 |
-
2014
- 2014-12-22 CN CN201410799332.0A patent/CN104475133B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104475133A (zh) | 2015-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104475133B (zh) | 一种Bi/BiOCl光催化剂的制备方法 | |
| CN107308990B (zh) | 一种TiO2/卟啉/MOFs超薄异质体的制备方法 | |
| CN103599800B (zh) | 玻璃纤维负载银-溴化银-氧化钛复合材料的制备方法 | |
| CN100398201C (zh) | 钒酸铋负载氧化钴的复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN103990485B (zh) | 氮化碳纳米粒子修饰钒酸铋复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN109331853B (zh) | 一种氮氧化物纳米颗粒光触媒及其应用 | |
| CN103894177B (zh) | 一种具有光催化活性的稀土掺杂钛酸钾粉末的合成方法 | |
| CN101601994B (zh) | 稀土改性碳纳米管—TiO2光催化剂的制备方法 | |
| CN102211030B (zh) | 纳米银/溴化银/溴氧化铋异质可见光光催化材料及其制备方法 | |
| CN101961651A (zh) | 贵金属改性一维结构二氧化钛的脱汞催化剂的制备方法 | |
| CN110152711A (zh) | 一种CeO2@MoS2/g-C3N4三元复合光催化剂及其制备方法 | |
| CN103331159A (zh) | 一种Cu2O-TiO2/还原石墨烯三元复合物及其制备方法和应用 | |
| CN108043436A (zh) | 碳化钼/硫铟锌复合光催化剂的制备方法及其应用 | |
| CN110102312A (zh) | 一种一维氧化亚铜/银/氧化锌纳米棒光催化复合材料及其制备方法与应用 | |
| CN107511154B (zh) | 一种海胆状CeO2/Bi2S3复合可见光催化剂及其制备方法 | |
| CN106334554A (zh) | 一种在可见光下具有高效光催化活性的ZnO/Ag复合纳米光催化剂 | |
| CN103506142A (zh) | 一种二硫化钼/磷酸银复合可见光光催化材料及其制备方法 | |
| CN111420668A (zh) | 一种原位合成α-Bi2O3/CuBi2O4异质结光催化材料的制备方法及应用 | |
| CN105688972B (zh) | 介孔-α-三氧化二铁/掺氮还原石墨烯高效复合光催化剂的制备方法 | |
| CN107262153A (zh) | 一种Pd/MIL‑100(Fe)光催化剂的制备方法 | |
| CN105148964A (zh) | 一种三维还原氧化石墨烯-Mn3O4/MnCO3纳米复合材料及其制备方法 | |
| CN108620113A (zh) | 一种氮掺杂的碳-铈复合纳米片的制备方法 | |
| Liu et al. | Construction of ternary hollow TiO2-ZnS@ ZnO heterostructure with enhanced visible-light photoactivity | |
| CN108339574A (zh) | 一种可见光催化降解罗丹明b的钛基复合材料及其制备 | |
| CN105148972A (zh) | 可见光条件下还原水中硝态氮的新型催化剂的制备方法及其应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160608 Termination date: 20161222 |