CN104212356A - 聚合松香的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种聚合松香的制备方法,属于松香深加工技术领域。本发明包括将松香放入反应釜中,加热熔解;加入催化剂,进行保温保压反应,然后水洗,蒸馏,接着趁热加入碳酸钙和二甲苯,保温搅拌,然后进行二甲苯回收,制得精制的聚合松香。本发明制得的聚合松香的纯度达到95%以上。
Description
技术领域
本发明属于树脂深加工领域,尤其涉及一种聚合松香的制备方法。
背景技术
聚合松香是以二聚体为主,含有松香和松香烃等的混合物,不结晶,软化点比松香高。同时由于聚合松香相对分子质量的增加和双键的部分消除,因而具有色泽浅、酸值低、黏度大、不结晶、软化点高、相容性好、抗氧化优、耐久性强等特点。
但是,现有技术制得的聚合松香含有大量不溶物等杂质,导致其纯度不高,从而影响到聚合松香的后续加工和利用。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供一种聚合松香的制备方法,该方法可以解决了现有技术制得的聚合松香含有大量不溶物等杂质,导致其纯度不高,从而影响到聚合松香的后续加工和利用的问题。
为了解决上述技术问题,本发明所采用的技术方案是:
它包括以下步骤:
A.将45重量份~55重量份原料松香放入反应釜中,在搅拌条件下,加热使其完全熔解;
B.A步骤之后,向反应釜中加入酸性分子筛作为催化剂,在氮气保护下,加热至90℃~100℃,控制其压力为12MPa~14MPa,进行保温保压反应4小时~6小时,得到第一聚合松香粗品;
C.B步骤之后,将制得的第一聚合松香粗品进行水洗,然后在温度为200℃~220℃,真空度为15mmHg的条件下蒸馏20分钟~45分钟,得到第二聚合松香粗品;
D.C步骤之后,趁热向制得的第二聚合松香粗品加入4重量份~6重量份碳酸钙和20重量份~30重量份二甲苯,并在200℃~220℃下,保温搅拌15分钟~60分钟,然后进行二甲苯回收,制得精制的聚合松香。
由于采用上述技术方案,本发明得到的有益效果是:
本发明制得的聚合松香的纯度达到95%以上。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步详述,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以下实施例。
实施例1
本聚合松香的制备方法包括以下步骤:
A.将45kg原料松香放入反应釜中,在搅拌条件下,加热使其完全熔解;
B.A步骤之后,向反应釜中加入0.05kg酸性分子筛作为催化剂,在氮气保护下,加热至90℃,控制其压力为12MPa,进行保温保压反应6小时,得到第一聚合松香粗品;
C.B步骤之后,将制得的第一聚合松香粗品进行水洗,然后在温度为200℃,真空度为15mmHg的条件下蒸馏45分钟,得到第二聚合松香粗品;
D.C步骤之后,趁热向制得的第二聚合松香粗品加入4kg碳酸钙和20kg二甲苯,并在200℃下,保温搅拌60分钟,然后进行二甲苯回收,制得精制的聚合松香。
本实施例制得的聚合松香的纯度为95%。
实施例2
本聚合松香的制备方法包括以下步骤:
A.将55kg原料松香放入反应釜中,在搅拌条件下,加热使其完全熔解;
B.A步骤之后,向反应釜中加入4kg酸性分子筛作为催化剂,在氮气保护下,加热至100℃,控制其压力为14MPa,进行保温保压反应4小时,得到第一聚合松香粗品;
C.B步骤之后,将制得的第一聚合松香粗品进行水洗,然后在温度为220℃,真空度为15mmHg的条件下蒸馏20分钟,得到第二聚合松香粗品;
D.C步骤之后,趁热向制得的第二聚合松香粗品加入6kg碳酸钙和30kg二甲苯,并在220℃下,保温搅拌15分钟,然后进行二甲苯回收,制得精制的聚合松香。
本实施例制得的聚合松香的纯度为96%。
实施例3
本聚合松香的制备方法包括以下步骤:
A.将50kg原料松香放入反应釜中,在搅拌条件下,加热使其完全熔解;
B.A步骤之后,向反应釜中加入2kg酸性分子筛作为催化剂,在氮气保护下,加热至95℃,控制其压力为13MPa,进行保温保压反应5小时,得到第一聚合松香粗品;
C.B步骤之后,将制得的第一聚合松香粗品进行水洗,然后在温度为210℃,真空度为15mmHg的条件下蒸馏30分钟,得到第二聚合松香粗品;
D.C步骤之后,趁热向制得的第二聚合松香粗品加入5kg碳酸钙和25kg二甲苯,并在210℃下,保温搅拌30分钟,然后进行二甲苯回收,制得精制的聚合松香。
本实施例制得的聚合松香的纯度为96.5%。
Claims (1)
1.一种聚合松香的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
A.将45重量份~55重量份原料松香放入反应釜中,在搅拌条件下,加热使其完全熔解;
B.A步骤之后,向反应釜中加入0.05重量份~4重量份酸性分子筛作为催化剂,在氮气保护下,加热至90℃~100℃,控制其压力为12MPa~14MPa,进行保温保压反应4小时~6小时,得到第一聚合松香粗品;
C.B步骤之后,将制得的第一聚合松香粗品进行水洗,然后在温度为200℃~220℃,真空度为15mmHg的条件下蒸馏20分钟~45分钟,得到第二聚合松香粗品;
D.C步骤之后,趁热向制得的第二聚合松香粗品加入4重量份~6重量份碳酸钙和20重量份~30重量份二甲苯,并在200℃~220℃下,保温搅拌15分钟~60分钟,然后进行二甲苯回收,制得精制的聚合松香。
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Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105754486A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-07-13 | 梧州市飞卓林产品实业有限公司 | 95℃软化点聚合松香的制备方法 |
CN105802499A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-07-27 | 梧州市飞卓林产品实业有限公司 | 95℃软化点聚合松香的生产方法 |
CN106433475A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-22 | 广西梧州通轩林产化学有限公司 | 聚合松香的制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1105378A (zh) * | 1993-11-17 | 1995-07-19 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 高得率无酸渣制备聚合松香的方法 |
CN1693398A (zh) * | 2005-04-24 | 2005-11-09 | 青岛科技大学 | 一种聚合松香的制备方法 |
-
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Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1105378A (zh) * | 1993-11-17 | 1995-07-19 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所 | 高得率无酸渣制备聚合松香的方法 |
CN1693398A (zh) * | 2005-04-24 | 2005-11-09 | 青岛科技大学 | 一种聚合松香的制备方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
李露: "酸性中孔分子筛的制备及其催化松香松节油反应研究", 《中国优秀博硕士学位论文全文数据库(博士) 工程科技I辑》, no. 3, 15 March 2007 (2007-03-15), pages 014 - 29 * |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105754486A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-07-13 | 梧州市飞卓林产品实业有限公司 | 95℃软化点聚合松香的制备方法 |
CN105802499A (zh) * | 2016-04-15 | 2016-07-27 | 梧州市飞卓林产品实业有限公司 | 95℃软化点聚合松香的生产方法 |
CN106433475A (zh) * | 2016-08-29 | 2017-02-22 | 广西梧州通轩林产化学有限公司 | 聚合松香的制备方法 |
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