CN104005079A - 超低温制备纯相BiFeO3 - Google Patents
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Abstract
本发明的目的在于通过在水溶液里添加低沸点的有机溶剂在100℃以下来提供压强,来进一步降低合成纯相BiFeO3的最低温度。本发明的特点是:在知道压强是合成纯相BiFeO3的决定因素后,而水作为溶剂,由于其沸点为100℃限制了进一步降低合成纯相的BiFeO3温度。首次通过添加低沸点的有机溶剂乙醇在90℃下合成了纯相BiFeO3。首次通过添加有机溶剂甲醇在80℃下合成了纯相BiFeO3。
Description
技术领域
本发明属于材料生长领域,通过改进实验方法,突破了以往的所有文献报道水热法制备BiFeO3的最低温度。
背景技术
由于BiFeO3的特殊物理性能,科研工作者们对BiFeO3的研究越来越广泛,近年来主要针对其磁性,光性能,介电性能等进行了广泛的研究。
制备BiFeO3的方法有很多,如固相烧结法,溶胶凝胶法,水热法等,这其中水热法是这么多方法中所需的合成温度最低的一种方法,也是最经济实用的一种方法。但在水热法中合成纯相BiFeO3的温度范围较窄,据文献报道一般集中在180℃-240℃范围内,温度过低容易导致合成Bi25FeO40杂相,常见的文献报道最低将合成温度降低至150℃,最近一篇文献报道通过改进实验,成功低将合成温度降低至120℃,是较大的突破,但至今,没有人确定在水热法中,影响合成纯相BiFeO3的具体物理因素。
在180℃-240℃范围内制备纯相BiFeO3:如2010年Seung Ho Han等利用水热法制备出纯相BiFeO3,参阅Ceramics International.第36期第1366页。
在150℃制备纯相BiFeO3:如2012年Xiuli Chen等利用水热法在150℃低温制备出纯相BiFeO3,参阅J Mater Sci: Mater Electron.第23期第1500页。
在120℃制备纯相BiFeO3:如2013年Yuxia Sun等通过改进水热法在120℃低温制备出纯相BiFeO3,参阅Ceramics International.第39期第4652页。
在108℃下制备纯相BiFeO3:如2014年李锦等通过水热法在108℃低温制备出纯相BiFeO3,参阅专利“一种低温制备BiFeO3方法”专利号:201410194449.6。
发明内容
本发明的目的在于通过在水溶液里添加低沸点的有机溶剂在100℃以下来提供压强,来进一步降低合成纯相BiFeO3的最低温度。
本发明是通过以下工艺过程实现的:所用铋源为Bi(NO3)3 ·5H2O(99%),称取4.8997g(0.1mol),所用铁源为Fe(NO3)3·9H2O (98.5%),称取4.1015g(0.1mol)。将称量好的样品放入容积为50ml的聚四氟乙烯水热反应釜中,量取15ml的乙醇或甲醇注入反应釜中,用磁力搅拌机搅拌30min。称量一定的NaOH溶于15ml去离子水,用磁力搅拌机搅拌10min,将所得的NaOH溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中,在磁力搅拌机上搅拌1h。将聚四氟乙烯反应釜在设定的温度下水热处理一段时间,水热反应后,将反应釜自然冷却至室温,所得的样品用去离子水和酒精反复清洗直到去除所有可溶性盐,于60℃下烘干。水热反应中NaOH的浓度为6M和4M,在80℃-100℃下反应24h-72h。
本发明的所制得的样品为纯相BiFeO3,所制得的样品为单晶,100℃下制得的样品的XRD图如图1所示,100℃下所制得样品的SEM图如图2所示,90℃和80℃下所制得样品的XRD图如图3所示,90℃和80℃下所得样品的SEM图如图4所示,80℃下所制得样品的HRTEM图如图5所示。本发明所得纯相BiFeO3,特征为在通过在水溶液中添加低沸点的有机溶剂来提供压强,突破了以往文献所报道的合成纯相BiFeO3的最低温度,为以后工业生产提供了一种新方法。
附图说明
图1 100℃下以NaOH为6M(1)和4M(2)采用水和乙醇的比例为1:1时反应24h合成样品的XRD图。
图2 100℃下以NaOH为6M(a, b)和4M(c, d)采用水和乙醇的比例为1:1时反应24h合成样品的SEM图。
图3 NaOH为4M,以90℃(3)下采用水和乙醇的比例为1:1时NaOH浓度为4M反应24h和80℃(4)采用水和甲醇比例为1:1时NaOH浓度为4M反应72h合成的BiFeO3的XRD图。
图4 (a),(c)分别为90℃下采用水和乙醇的比例为1:1时NaOH浓度为4M反应24h和80℃采用水和甲醇比例为1:1时NaOH浓度为4M反应72h合成的BiFeO3的SEM图,(b)和(d)分别为其对应的放大图。
图5 80℃采用水和甲醇比例为1:1时NaOH浓度为4M反应72h合成的BiFeO3的HRTEM图。
具体实施方式
实施例1
称取4.8997g(0.1mol)Bi(NO3)3 ·5H2O(99%),称取4.1015g(0.1mol)Fe(NO3)3·9H2O。将称量好的样品放入容积为50ml的聚四氟乙烯水热反应釜中,量取15ml的乙醇注入反应釜中,用磁力搅拌机搅拌30min。称量7.2g NaOH溶于15ml去离子水,用磁力搅拌机搅拌10min,将所得的NaOH溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中,在磁力搅拌机上搅拌1h。将聚四氟乙烯反应釜在100℃下水热反应24h,水热反应后,将反应釜自然冷却至室温,所得的样品用去离子水和酒精反复清洗直到去除所有可溶性盐,于60℃下烘干。XRD如图1中样品1所示,SEM如图2中(a),(b)所示。
实施例2
称取4.8997g(0.1mol)Bi(NO3)3 ·5H2O(99%),称取4.1015g(0.1mol)Fe(NO3)3·9H2O。将称量好的样品放入容积为50ml的聚四氟乙烯水热反应釜中,量取15ml的乙醇注入反应釜中,用磁力搅拌机搅拌30min。称量4.8g NaOH溶于15ml去离子水,用磁力搅拌机搅拌10min,将所得的NaOH溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中,在磁力搅拌机上搅拌1h。将聚四氟乙烯反应釜在100℃下水热反应24h,水热反应后,将反应釜自然冷却至室温,所得的样品用去离子水和酒精反复清洗直到去除所有可溶性盐,于60℃下烘干。XRD如图1中样品2所示,SEM如图2中(c),(d)所示。
实施例3
称取4.8997g(0.1mol)Bi(NO3)3 ·5H2O(99%),称取4.1015g(0.1mol)Fe(NO3)3·9H2O。将称量好的样品放入容积为50ml的聚四氟乙烯水热反应釜中,量取15ml的乙醇注入反应釜中,用磁力搅拌机搅拌30min。称量4.8g NaOH溶于15ml去离子水,用磁力搅拌机搅拌10min,将所得的NaOH溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中,在磁力搅拌机上搅拌1h。将聚四氟乙烯反应釜在90℃下水热反应24h,水热反应后,将反应釜自然冷却至室温,所得的样品用去离子水和酒精反复清洗直到去除所有可溶性盐,于60℃下烘干。XRD如图3中样品3所示,SEM如图4中(a),(b)所示。
实施例4
称取4.8997g(0.1mol)Bi(NO3)3 ·5H2O(99%),称取4.1015g(0.1mol)Fe(NO3)3·9H2O。将称量好的样品放入容积为50ml的聚四氟乙烯水热反应釜中,量取15ml的甲醇注入反应釜中,用磁力搅拌机搅拌30min。称量4.8g NaOH溶于15ml去离子水,用磁力搅拌机搅拌10min,将所得的NaOH溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中,在磁力搅拌机上搅拌1h。将聚四氟乙烯反应釜在80℃下水热反应72h,水热反应后,将反应釜自然冷却至室温,所得的样品用去离子水和酒精反复清洗直到去除所有可溶性盐,于60℃下烘干。XRD如图3中样品4所示,SEM如图4中(c),(d)所示,HRTEM图如图5所示。
Claims (6)
1.一种简单的水热法制备纯相的BiFeO3,其特征在于控制好反应釜的密闭性后,并且通过以下工艺过程实现:所用铋源为Bi(NO3)3 ·5H2O(99%),称取4.8997g(0.1mol),所用铁源为Fe(NO3)3·9H2O (98.5%),称取4.1015g(0.1mol);将称量好的样品放入容积为50ml的聚四氟乙烯水热反应釜中,量取15ml的乙醇(90℃-100℃)或甲醇(80℃)注入反应釜中,用磁力搅拌机搅拌30min;称量一定的NaOH溶于15ml去离子水,用磁力搅拌机搅拌10min,将所得的NaOH溶液倒入聚四氟乙烯反应釜中,在磁力搅拌机上搅拌1h;将聚四氟乙烯反应釜在设定的温度下水热处理一段时间,水热反应后,将反应釜自然冷却至室温,所得的样品用去离子水和酒精反复清洗直到去除所有可溶性盐,于60℃下烘干;水热反应中NaOH的浓度为6M或4M,在80℃-100℃下反应24h(90℃和100℃)-72h(80℃)。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,第一次通过添加低沸点的有机溶剂乙醇或甲醇来在低温提供压强,达到进一步降低合成纯相BiFeO3的温度的目的。
3.其他合适的低沸点有机溶剂也能达到此目的。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,这是本专利第一次在90℃下通过添加乙醇合成纯相BiFeO3。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,这是本专利第一次在80℃下通过添加甲醇合成纯相BiFeO3。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,能和水形成共沸物的有机溶剂有利于反应的进行。
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