CN103957873B - 毛发处理剂组合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种毛发处理剂组合物，所述毛发处理剂组合物含有成分(A)～(D)，成分(A)的含量与成分(B)的含量的质量比(A)/(B)为0.05～2.0，并且pH为2.5～5.0。(A)：聚甘油，其中，作为全部聚甘油中的三聚甘油和四聚甘油的合计含量(p)、二聚甘油的含量(q)、五聚以上甘油的合计含量(r)的比率，q/p小于0.5，r/p小于0.5；(B)：HLB为2～7的烷基甘油酯或者烷基甘油基醚；(C)：芳香族醇；(D)：阳离子表面活性剂。

Description

毛发处理剂组合物
技术领域
本发明涉及从内部对毛发进行改质来提高整发性的毛发处理剂组合物。
背景技术
对头发赋予所希望的形状并保持的方法可以大致分为在毛发的表面残留整发成分的表面改质方法和使整发成分渗透毛发内部的内部改质方法。各自的特征为，前者容易得到高的整发性，然而有变为不自然的触感的倾向；后者虽然难以得到充分的整发性，但是有自然的触感的完成性的倾向。
根据近年来的发型的趋势，由于提高不造作的自然的发型和触感的嗜好性的背景，寻求产生自然的触感·完成感，并且具有更高的整发效果的毛发内部改质技术。
作为通过对毛发进行内部改质来提高整发性的技术，已知有通过使糖或氨基酸、酶等渗透毛发内部来进行改质的技术(专利文献1和2)。另一方面，虽然没有给出内部改质效果的启示，但是还报道了特定分子量或者聚合度的聚甘油有优异的整发性(专利文献3和4)。
此外，为了好看，近年来流行用染发剂使发色变化或者通过整体或者部分的烫发使头发形状变化，由于这些化学处理或日常的洗发行动而给毛发带来极大的损伤，从而还提出了在护理成分中并用甘油衍生物的整发剂(专利文献5)。
现有技术文献 
专利文献
专利文献1：日本特开2007-131581号公报
专利文献2：日本特开2009-108085号公报
专利文献3：日本特开2001-97825号公报
专利文献4：日本特开2003-286139号公报
专利文献5：日本特开2005-2038号公报
发明内容
本发明提供一种毛发处理剂组合物，其中，所述毛发处理剂组合物含有成分(A)～(D)，成分(A)的含量与成分(B)的含量的质量比(A)/(B)为0.05～2.0，并且pH为2.5～5.0。
(A)：聚甘油，其中，作为全部聚甘油中的三聚甘油和四聚甘油的合计含量(p)、二聚甘油的含量(q)、五聚以上甘油的合计含量(r)的比率，q/p小于0.5，r/p小于0.5；
(B)：HLB为2～7的烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚；
(C)：芳香族醇； 
(D)：阳离子表面活性剂。
另外，本发明提供一种整发方法，所述整发方法是将上述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，一边用电吹风的热风进行干燥一边进行整发。
具体实施方式
在现有的技术水平中，还未发现能够保持自然的毛发触感并且改善毛发的整发性至充分的水平的毛发内部改质技术。特别是，已知有优异的整发性的聚甘油在与作为护理成分的阳离子表面活性剂并用的情况下，会损害其整发性，为了保持整发性，在大量配合的情况下，会发生发粘等的消长关系。而且，本发明者们发现：通过作为聚甘油使用将聚合度分布控制到一定范围的聚甘油，并且将其与阳离子表面活性剂一起并用特定的非离子表面活性剂，从而可以抑制聚甘油的配合量并且达成整发性与良好的触感的兼顾。
[(A)：聚甘油]
聚甘油通常作为2～9聚物左右的混合物进行制造和售卖。本发明者们发现：聚甘油中所含的三聚物(三聚甘油)和四聚物(四聚甘油)具有优异的内部改质效果，相对于此，二聚物(二聚甘油)和五聚物以上(五聚甘油、七聚甘油等)的聚合物不具有内部改质效果。进一步，为了容易使分子量小的二聚甘油渗透毛发内部，发现三聚甘油或 四聚甘油成为占领发挥效果的部位的内部改质效果的阻碍因素，另一方面，五聚甘油、七聚甘油等分子量大的聚合物难以向内部渗透，成为在表面残留使触感降低的原因。因此，一直以来使用的聚甘油中二聚物或五聚物以上的含量多，不能得到充分的整发效果。
在此，二聚甘油表示由二分子的甘油脱水缩合而直链状或环状地结合而成的二聚物，例如，取如化合物(2-1)、(2-2)那样的形态。
三聚甘油表示三分子的甘油由于脱水缩合而直链状、环状或者支链状结合而成的三聚物，例如，取如化合物(3-1)～(3-5)那样的形态。
四聚甘油表示四分子的甘油通过脱水缩合而直链状、环状或者支链状结合而成的四聚物，例如，取如化合物(4-1)～(4-9)那样的形 态。
对于成分(A)的聚甘油，从使整发性优异的观点出发，全部聚甘油中的二聚物的含量(q)相对于三聚物和四聚物的合计含量(p)的比率q/p小于0.5，优选小于0.4，更加优选小于0.3。另一方面，从施用后的毛发的触感的观点出发，全部聚甘油中的五聚物以上的合计含量(r)相对于三聚物和四聚物的合计含量(p)的比率r/p小于0.5，优选小于0.4，更加优选小于0.2。具有如上所述的聚合度分布的聚甘油，其羟基值大约为970～1242(mgKOH/g)，优选为1000～1200(mgKOH/g)。另外，上述聚甘油在30℃下的比重在1.271～1.350的范围内，优选为1.275～1.320的范围。这些物性值也可以作为选择成分(A)的根据。
作为聚甘油也可以并用二种以上，在该情况下，作为成分(A)的聚甘油整体要符合上述的条件。作为符合上述条件的市售的聚甘油，可以列举Solvay公司制造的聚甘油-3(q/p＝0.44，r/p＝0.13，羟基值：1140，比重：1.285)、聚甘油-4(q/p＝0.03，r/p＝0.37，羟基值：1053， 比重：1.296)。
聚甘油中的各成分的质量比可以用以下的方法求得。即，可以对于测定对象的聚甘油混合物进行三甲基硅烷化，制成聚甘油衍生物，然后用GC法(气相色谱法)进行分离定量，用面积法求得。通过GC法的分析例如只要使甲基硅酮等低极性液相化学结合，使用熔融石英毛细管进行直至100～320℃的10℃/分钟的升温分析就可以容易地实施。另外，羟基值可以用例如JIS K1557-1记载的方法求得。比重可以用准医药品原料规格(Japanese Standards of Quasi-drug Ingredients)2006记载的第1法A的方法求得。
本发明的组合物中的成分(A)的聚甘油中的(p)的值，从由毛发内部改质产生的整发效果优异，并且抑制发粘的观点出发，优选为52～100质量％，更加优选为55～100质量％。
本发明的组合物中的成分(A)的聚甘油的含量，从由毛发内部改质产生的整发效果优异，并且抑制发粘的观点出发，优选为0.05～10质量％，进一步优选为0.075～5质量％，更加优选为0.1～2.5质量％。
[(B)：烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚]
成分(B)的HLB为2～7的烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚通过与成分(D)的阳离子表面活性剂形成乳化状态，从而抑制对于成分(A)的整发性阻碍。为了形成良好的乳化状态，需要是油溶性，优选HLB为2～7。作为这样的烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚，可以列举具有直链或者支链的碳原子数为8～18的烷基的烷基甘油基酯和/或烷基甘油基醚。作为具体例子，可以列举硬脂基甘油基酯、鲸蜡基甘油基酯、十二烷基甘油基酯、异硬脂基甘油基醚、硬脂基甘油基醚、异十二烷基甘油基醚、2-乙基己基甘油基醚、鲸蜡基甘油基醚等。其中，优选硬脂基甘油基酯、异硬脂基甘油基醚、硬脂基甘油基醚、2-乙基己基甘油基醚。这些可以单独使用任意种或者组合2种以上使用。另外，这里的HLB是指通过戴维斯法(Davis Method)求得的值。
另外，烷基甘油基酯通常被称为甘油基烷酸酯或烷酸甘油基酯。
本发明的组合物中的成分(B)的烷基甘油基酯和烷基甘油基醚的合计含量，从不损害处理毛发的触感并且提高整发性的改善效果的观点出发，优选为0.3～5.0质量％，进一步优选为0.4～3.0质量％，更加优 选为0.5～2.0质量％。
进一步，成分(A)的含量与成分(B)的含量的质量比(A)/(B)，从由毛发内部改质产生的优异的整发效果的观点出发，优选为0.05～2.0，进一步优选为0.07～1.8，更加优选为0.1～1.5。
进一步，作为成分(A)中的一部分的三聚物和四聚物的合计含量(p)与成分(B)的含量的质量比p/(B)，从由毛发内部改质产生的优异的整发效果的观点出发，优选为0.025～2.0，进一步优选为0.035～1.8，更加优选为0.05～1.5。
[(C)：芳香族醇]
从促进作为内部改质成分的成分(A)的聚甘油向毛发内部渗透的观点出发，使用成分(C)的芳香族醇，例如可以列举苄醇、苯氧基乙醇、2-苄氧基乙醇。这些可以单独使用任意种或者组合2种以上使用。
本发明的组合物中的成分(C)的芳香族醇的含量优选为0.05～7.0质量％，进一步优选为0.1～5.0质量％，更加优选为0.2～3.0质量％。
[(D)：阳离子表面活性剂]
成分(D)的阳离子表面活性剂通过吸附于受损伤的毛发的表面从而抑制毛发彼此的缠绕，起到作为护理成分的作用。进一步，在本发明为乳化物化妆品的情况下还起到作为乳化剂的作用。
作为阳离子表面活性剂，可以使用选自通式(1)所表示的醚胺、通式(2)所表示的季铵盐和通式(3)所表示的酰胺胺中的至少1种或者2种以上。
[式中，R1表示碳原子数为6～24的直链或支链的烷基或者烯基，R2和R3表示相同或不同的碳原子数为1～6的烷基或者-(AO)mH基团(A表示碳原子数为2～4的亚烷基，m表示1～6的数，m个A可以相同或不同，其排列是任意的)。]
作为醚胺的优选的具体例子，可以列举N,N-二甲基-3-十六烷氧基丙胺、N,N-二甲基-3-十八烷氧基丙胺。
[式中，R4表示碳原子数为12～24的直链或支链的烷基或者烯基，X-表示阴离子。]
作为季铵盐的优选的具体例子，可以列举月桂基三甲基铵盐、棕榈基三甲基铵盐、硬脂基三甲基铵盐、油基三甲基铵盐、花生基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐等，进一步优选为硬脂基三甲基铵盐、山嵛基三甲基铵盐。另外，作为阴离子X-，可以列举氯化物离子、溴化物离子等的卤化物离子；硫酸甲酯离子、硫酸乙酯离子、磷酸甲酯(methophosphate)离子、磷酸乙酯离子、碳酸甲酯离子等的无机·有机阴离子等，优选为卤化物离子、硫酸甲酯、硫酸乙酯，进一步优选为卤化物离子，更加优选为氯化物离子。
[式中，R5表示碳原子数为17～21的直链或支链的烷基，2个R6表示相同或不同的碳原子数为1～4的烷基，n表示2～4的数。]
作为酰胺胺的优选的具体例子，可以列举硬脂酸二甲基氨基乙基酰胺、硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺(东邦化学工业公司制造，Catinal MPAS)、硬脂酸二乙基氨基乙基酰胺(东邦化学工业公司制造，Catinal AEAS)、硬脂酸二乙基氨基丙基酰胺、硬脂酸二丙基氨基乙基酰胺、硬脂酸二丙基氨基丙基酰胺、山嵛酸二甲基氨基丙基酰胺(Nikko Chemicals Co.,Ltd.，酰胺胺MPB)、山嵛酸二乙基氨基丙基酰胺(东邦化学工业公司制造，Catinal GMPA)等，进一步优选为硬脂酸二甲基氨基丙基酰胺、硬脂酸二乙基氨基乙基酰胺、山嵛酸二甲基氨基丙基酰胺、山嵛酸二乙基氨基丙基酰胺等。
这些阳离子表面活性剂可以将任意种单独使用或者将2种以上组 合使用。这些阳离子表面活性剂中，从涂布时和干燥后的触感方面出发，优选使用醚胺和/或季铵盐。
本发明的组合物中的成分(D)的阳离子表面活性剂的含量，从自冲洗时到干燥时的触感方面、以及乳化体系的稳定性方面出发，优选为0.05～15质量％，进一步优选为0.1～10质量％，更加优选为0.3～5质量％。作为成分(D)的阳离子表面活性剂，在使用作为叔胺的通式(1)所表示的醚胺或者通式(3)所表示的酰胺胺的情况下，可以不中和直接配合，也可以用后述的酸中和后配合。
本发明的组合物中的成分(D)的阳离子表面活性剂与成分(B)的质量比，从自冲洗时到干燥时的触感的方面、以及乳化体系的稳定性的方面出发，(B)/(D)优选为0.05～10，进一步优选为0.1～5。
[高级醇]
从触感改善、稳定性的观点出发，在本发明的毛发处理剂组合物中优选含有高级醇。其具有与表面活性剂形成结构体防止分离，并且改善冲洗时的触感的效果。
作为高级醇，优选碳原子数为8～22，进一步优选为16～22的醇，具体来说，可以列举鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇等以及这些的混合物。
本发明的组合物中的高级醇的含量优选为0.01～20质量％，进一步优选为0.1～10质量％。
[阳离子性聚合物]
此外，从提高施用于毛发时和干燥时的顺滑性的观点出发，在本发明的毛发处理剂组合物中可以含有阳离子性聚合物。作为阳离子性聚合物，例如可以列举阳离子化纤维素衍生物、阳离子性淀粉、阳离子化瓜尔胶衍生物、二烯丙基季铵盐的均聚物、二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物、季化聚乙烯吡咯烷酮衍生物、聚二醇聚胺缩合物、三氯乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物、羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物、乙烯基吡咯烷酮/季化二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己内酰胺共聚物、乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵共聚物、烷基丙烯酰胺/丙烯酸酯/烷基氨基烷基丙烯酰胺/聚乙二醇甲基丙烯酸酯共聚物、己二酸/二甲基氨基羟丙基亚乙基三胺共聚物(美国SANDOZ公司制造的Cartaretin)、在日本特开昭53-139734号公报、日本特开昭60-36407号公报中记载的阳离子性聚合物等。其中，优选为阳离子化纤维素衍生物、阳离子化瓜尔胶衍生物、二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物。这些可以将任意种单独使用或者组合2种以上使用。
本发明的组合物中的阳离子性聚合物的含量，从干燥后的毛发的齐整性和触感的提高的观点出发，优选为0.02～5质量％，进一步优选为0.05～1质量％，更加优选为0.1～0.7质量％。
[硅酮]
此外，从施用于毛发时和干燥时的顺滑性的观点出发，在本发明的毛发处理剂组合物中可以含有硅酮。作为硅酮，例如可以列举以下所示的物质。
(1)二甲基聚硅氧烷
例如可以列举下述通式所表示的化合物。
(CH3)3SiO-[(CH3)2SiO]d-Si(CH3)3
[式中，d表示3～20000的数。]
(2)氨基改性硅酮
可以使用各种的氨基改性硅酮，其中，优选为平均分子量为约3000～100000的，以氨端聚二甲基硅氧烷(Amodimethicone)的名称记载于CTFA词典(美国，化妆品成分词典(Cosmetic Ingredient Dictionary))第3版中的物质。该氨基改性硅酮优选作为水性乳浊液使用，作为市售品，可以列举SM8704C(Dow Corning Toray Co.,Ltd.)、DC929(Dow Corning Co.,Ltd.)、KT1989(Momentive Performance Materials Inc.)等。
(3)其它的硅酮
除了上述以外，还可以列举聚醚改性硅酮、甲基苯基聚硅氧烷、脂肪酸改性硅酮、醇改性硅酮、烷氧基改性硅酮、环氧改性硅酮、氟改性硅酮、环状硅酮、烷基改性硅酮等。这些可以单独使用任意种或者将2种以上组合使用。
本发明的组合物中的硅酮的含量，从自施用于毛发时到冲洗时的顺滑性的观点出发，优选为0.01～10质量％，更加优选为0.05～6质量％， 特别优选为0.3～3质量％。
[油剂]
进一步，在本发明的毛发处理剂组合物中可以含有油剂作为其它的护理剂。作为油剂，可以列举角鲨烯、角鲨烷、液体石蜡、液体异构烷烃、环烷烃等的烃类；蓖麻油、可可油、貂油、鳄梨油、橄榄油等的甘油酯类；蜂蜡、鲸蜡、羊毛脂、巴西棕榈蜡等的蜡类；甘油等的多元醇类；棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、肉豆蔻酸辛基十二烷基酯、月桂酸己酯、乳酸鲸蜡酯、单硬脂酸丙二醇酯、油酸油醇酯、2-乙基己酸十六烷基酯、异壬酸异壬酯、异壬酸十三烷基酯等的酯类；癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、山嵛酸、油酸、椰油脂肪酸、异硬脂酸、异棕榈酸等的高级脂肪酸类；聚氧丙烯丁基醚等。这些油剂也可以并用2种以上，其含量在本发明的毛发处理剂组合物中优选为0.2～2质量％，进一步优选为0.3～1.8质量％，更加优选为0.5～1.5质量％。
[介质]
在本发明的毛发处理剂组合物中可以使用水和根据需要的成分(C)以外的有机溶剂作为介质。作为这样的有机溶剂，可以列举乙醇、2-丙醇等的低级烷醇类；丙二醇、1,3-丁二醇、二乙二醇、甘油等的多元醇类；乙基溶纤剂、丁基溶纤剂等的溶纤剂类；乙基卡必醇、丁基卡必醇等的卡必醇(Carbitol)类。
本发明的毛发处理剂组合物中的水的含量优选为50质量％以上，进一步优选为60～97质量％，更加优选为70～95质量％。
[其它的成分]
在本发明的毛发处理剂组合物中可以加入用作上述成分以外的通常化妆品原料的其它的成分。作为这样的成分，可以列举防腐剂、螯合剂、稳定化剂、抗氧化剂、植物性提取物、中草药提取物、蛋白质水解物、维生素、染料等的着色剂、香料、紫外线吸收剂、乙二醇二脂肪酸酯等的珠光剂、定型用聚合物、两亲性酰胺脂质等。
[pH]
本发明的毛发处理剂组合物，从促进作为内部改质成分的成分(A)的聚甘油向毛发内部渗透的观点出发，在25℃下的pH为2.5～5.0，进一步优选为3.0～4.5。
为了将本发明的毛发处理剂组合物的pH调节为上述的范围，优选使用有机酸，更加优选使用羟基羧酸。作为羟基羧酸的具体例子，可以列举乙醇酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、柠檬酸、葡糖酸、泛酸等。有机酸的使用量可以以本发明的毛发处理剂组合物的pH成为上述范围内的方式任意地确定。
[组合物的形态]
本发明的毛发处理剂组合物只要是施用于毛发上的形态可以是任何的形态，具体来说，可以列举洗发香波、护发剂、护发素、整发剂、染发剂等，可以制成液状、乳脂状、凝胶状、雾状、泡沫状、喷雾状等的各种剂型。
[毛发处理方法]
本发明的毛发处理剂组合物去除了残留于毛发上的对整发性没有贡献的不需要的成分，为了使毛发成为自然的触感，优选施用于毛发后冲洗。其后，通过使之干燥可以对毛发进行处理。进一步，该干燥可以是自然干燥，为了赋予充分的整发性，优选一边用电吹风的热风进行干燥一边赋形。通过该处理，可以适当地对毛发进行整发。
[再整发方法]
可以将本发明的毛发处理剂组合物施用于毛发并冲洗之后，使之干燥的所述毛发处理之后进行再整发。即，在自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥之后，立刻直至放置睡一晚后等时间之后也可以进行整发。该再整发时也可以在头发上撒上水或溶剂等弄湿之后进行，在本发明中即使不弄湿也可以。而且，其后可以使用电吹风、热卷发器、电烫发钳、烙铁等的发热型整发器具一边加热一边进行整发。
对于以上所述的实施方式，以下进一步公开了本发明的优选的实施方式。
<1>一种毛发处理剂组合物，其中，含有成分(A)～(D)，成分(A)的含量与成分(B)的含量的质量比(A)/(B)为0.05～2.0，并且pH为2.5～5.0，
(A)：聚甘油，其中，作为全部聚甘油中的三聚甘油和四聚甘油的合计含量(p)、二聚甘油的含量(q)、五聚以上甘油的合计含量(r) 的比率，q/p小于0.5，r/p小于0.5；
(B)：HLB为2～7的烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚；
(C)：芳香族醇； 
(D)：阳离子表面活性剂。
<2>如<1>所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(A)的含量优选为0.05～10质量％，进一步优选为0.075～5质量％，更加优选为0.1～2.5质量％。
<3>如<1>或<2>所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(A)中的q/p优选小于0.4，进一步优选小于0.3。
<4>如<1>～<3>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(A)中的r/p优选小于0.4，进一步优选小于0.2。
<5>如<1>～<4>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(B)的含量优选为0.3～5.0质量％，进一步优选为0.4～3.0质量％，更加优选为0.5～2.0质量％。
<6>如<1>～<5>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(A)与成分(B)的质量比(A)/(B)优选为0.05～2.0，进一步优选为0.07～1.8，更加优选为0.1～1.5。
<7>如<1>～<6>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(A)中的三聚物和四聚物的合计含量(p)与成分(B)的含量的质量比p/(B)优选为0.025～2.0，进一步优选为0.035～1.8，更加优选为0.05～1.5。
<8>如<1>～<7>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(C)的含量优选为0.05～7.0质量％，进一步优选为0.1～5.0质量％，更加优选为0.2～3.0质量％。
<9>如<1>～<8>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(D)的含量优选为0.05～15质量％，进一步优选为0.1～10质量％，更加优选为0.3～5质量％。
<10>如<1>～<9>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，成分(B)与成分(D)的质量比(B)/(D)优选为0.05～10，进一步优选为0.1～5。
<11>如<1>～<10>中任一项所述的毛发处理剂组合物，其中，所述毛发处理剂组合物是施用于毛发后进行冲洗的组合物。
<12>一种毛发处理方法，其中，将<1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥。
<13>一种整发方法，其中，将<1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，一边自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥，一边进行整发。
<14>一种再整发方法，其中，将<1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥，然后对该毛发使用电吹风、卷发器、电烫发钳、烙铁等的发热型整发器具进行加热整发。
<15><1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物用于毛发处理的用途，其中，将<1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥。
<16><1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物用于整发的用途，其中，将<1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，一边自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥，一边进行整发。
<17><1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物用于再整发的用途，其中，将<1>～<11>中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥，然后对该毛发使用电吹风、卷发器、电烫发钳、烙铁等的发热型整发器具进行加热整发。
实施例
实施例1～6、比较例1～6
调制表3所示的护发素，按照以下的方法和基准评价对于损伤毛发的整发性。
<损伤毛发的调制>
制作未化学处理的日本人卷曲毛发的5g的发束，进行1次以下所示的烫发处理之后，连续进行5次以下所示的漂色处理，由此制成损伤毛发。
·烫发处理：使用Kao Professional Salon Services Inc.制造的pre-Mina wave lotion(硬型)。首先，将第1剂以浴比1:1涂布于毛束上，在室温下放置30分钟之后，用流水冲洗。接着，将第2剂以浴比1:1涂布于毛束上，在室温下放置30分钟，用流水冲洗。此时，为了保持原本的卷曲的形状，以毛发上没有负重的方式进行处理。完成后用表1所示的评价用香波进行洗发，用表2所示的评价用护发素进行处理并冲洗之后，用电吹风进行干燥。
接着，重复进行15次香波洗发、护发素处理、电吹风干燥这一系列的操作。
·漂色处理：将花王株式会社制造的Prettia泡沫染发剂(高度漂色)的第1剂和第2剂混合，以浴比1:1进行涂布之后，在室温下放置30分钟。用流水充分地冲洗之后，用表1所示的评价用香波洗发，用表2所示的评价用护发素进行处理并冲洗之后，用电吹风进行干燥。
接着，重复进行15次香波洗发、护发素处理、电吹风干燥这一系列的操作。
[表1]
评价用香波 配合量(质量％)
离子交换水 82.40
EDTA-2Na(*1) 0.30
苯甲酸钠水溶液(35质量％) 1.43
月桂酰胺DEA(*2) 1.50
月桂醇聚醚硫酸酯钠(*3) 14.35
磷酸 0.02
合计 100.00
*1：Nagase ChemteX Corporation制造Kurewatto N
*2：花王株式会社制造AMINON L-02
*3：花王株式会社制造Emal227(25质量％水溶液)
[表2]
评价用护发素 配合量(质量％)
离子交换水 88.83
对羟基苯甲酸甲酯 0.1
鲸蜡醇(*4) 2.0
丙二醇 5.0
二硬脂基二甲基氯化铵(*5) 2.7
异丙二醇 0.61
硬脂基三甲基氯化铵(*6) 0.76
合计 100.0
*4：花王株式会社制造KALCOL6870
*5：花王株式会社制造QUARTAMIN D86P(75质量％水溶液)
*6：花王株式会社制造QUARTAMIN86W(28质量％水溶液)
<整发性测定>
从损伤毛发上剪取长度为20mm的卷曲半径为10mm的部分，准备8根样品。样品的前端缠上1.0g的砝码，浸渍于离子交换水中30分钟。接着，抓住与砝码相反侧的一端拉伸，将砝码悬挂地在75℃下使之干燥10秒。直接在20℃下放置5分钟之后，取下重物测定卷曲半径r。
接着，将相同的样品用表1的评价用香波清洗之后，将表3的各护发素以浴比1:1涂布，在38℃下保持30分钟。其后，用流水冲洗，与上述同样地用1.0g的砝码设置成直线，测定卷曲半径r’。
将整发性定义为[(r’/r)-1]×100，用8根样品的评价值和标准偏差来评价整发性。将其结果示于表3中。
整发性越高越优选，标准偏差越小则均质性越高越优选。
[表3]
*7：Solvay公司制造的聚甘油-3(q/p＝0.44，r/p＝0.13，羟基值：1140，比重：1.285)
*8：Solvay公司制造的聚甘油-4(q/p＝0.03，r/p＝0.37，羟基值：1053，比重：1.296)
*9：阪本药品化学公司制造的聚甘油#750(q/p＝0.61，r/p＝1.22，羟基值：890，比重：1.2633)
*10：花王株式会社制造RHEODOL MS60(HLB：3.5)
*11：花王株式会社制造PENETOL GE-IS(HLB：2.1)
*12：花王株式会社制造PENETOL GE-EH(HLB：6.9)
*13：花王株式会社制造EXCEPARL TGO(HLB：1.4)，别名：2-乙基己酸三甘油酯
*14：由Sigma-Aldrich公司作为试剂购入(HLB：8.8)
*15：花王株式会社制造FARMIN DM E-80(90质量％)
*16：花王株式会社制造KALCOL8098
根据表3，通过将具有特定的聚合度分布的聚甘油与HLB为2～7的烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚并用，从而即使在阳离子表面活性剂的共存下也具有高的整发性。
另外，在使用了本发明的毛发处理剂组合物的情况下，毛发可以得到自然的触感。
实施例7、比较例7
调制表4所示的护发素。
由未化学处理的日本人卷曲毛发制作3g的发束，进行所述的损伤处理。
其后用表1的评价用香波清洗，接着，以浴比1:0.2涂布表4所示的护发素，在1分钟后用流水冲洗。用毛巾擦干之后，用电吹风进行干燥。接着，在进行内部改质效果的评价的目的下为了将表面状态同质化，进行使用了表1所示的评价用香波的香波清洗、使用了表2所示的评价用护发素的护发素处理、电吹风干燥。重复进行7次上述的损伤处理后的一系列的毛发处理。在最后的电吹风干燥时，一边有意识地用手梳理将发束齐整一边用手指打干(Finger blow)。
<齐整性/触感评价>
目视观察用护发素处理后的各发束的齐整性，用以下的标准打分。将5人的评价者的平均分作为齐整性评价分数。
3：完全没有翘起的毛发，发束中间和发梢都齐整。
2：虽然发束的中间齐整，但是有一点点翘起的毛发，发梢也松散。
1：有翘起的毛发，发束整体松散。
接着，将手指通过发束，用以下的标准对手指的卡住感·发硬感打分，进行触感评价。将5人的评价者的平均分作为触感评价分数。
3：几乎没有手指的卡住感，是顺滑的自然的触感。
2：虽然有一点点手指的卡住感，但是接近自然的触感。
1：有一点点手指的卡住感，并且在发梢感觉到发硬。
[表4]
原料(质量％) 实施例7 比较例7
聚甘油(1)(*7) 0.25 0.25
甘油基硬脂酸酯(*10) 1.0 -
硬脂氧基丙基二乙胺(*13) 1.75 1.75
硬脂醇(*14) 5.35 5.35
异丙基棕榈酸酯(*17) 0.3 0.3
聚二甲基硅氧烷(*18) 1.7 1.7
双鲸蜡硬脂基氨端聚二甲基硅氧烷(*19) 0.2 0.2
二丙二醇 4.7 4.7
苄醇 0.3 0.3
乳酸 2.0 2.0
精制水 余量 余量
合计 100 100
质量比(A)/(B) 0.25 -
pH(25℃) 3.3 3.3
齐整性评价(平均值) 2.8 1.2
触感评价(平均值) 2.8 2.2
*17：花王株式会社制造EXCEPARL IPP
*18：Dow Corning Toray Co.,Ltd.制造Silicone BY11-039
*19：Momentive Specialty Chemicals Inc.制造Silicone XF42-C4570
根据表4，由于用本发明的护发素处理过的毛发维持自然的良好的触感，并且高的整发性(即，毛发的聚集性良好)，从而齐整。
实施例8～9、比较例8
调制表5所示的护发素，按照上述的方法和标准(实施例1～6、比较例1～6)，进行整发性的评价。对损伤毛发评价整发性。但是，对于实施例8～9、比较例8的整发性评价，不是8根样品的平均，而是仅仅对于1根样品的评价结果。
[表5]

Claims (25)

1.一种毛发处理剂组合物，其中，
含有成分(A)～(D)，成分(A)的含量为0.05～10质量％，成分(C)的含量为0.05～7.0质量％，成分(D)的含量为0.05～15质量％，成分(A)的含量与成分(B)的含量的质量比(A)/(B)为0.05～2.0，并且pH为2.5～5.0，
(A)：聚甘油，其中，作为全部聚甘油中的三聚甘油和四聚甘油的合计含量(p)、二聚甘油的含量(q)、五聚以上甘油的合计含量(r)的比率，q/p小于0.5，r/p小于0.5；
(B)：HLB为2～7的、具有直链或者支链的碳原子数为8～18的烷基的烷基甘油基酯或者烷基甘油基醚；
(C)：芳香族醇；
(D)：阳离子表面活性剂。
2.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)的含量为0.075～5质量％。
3.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)的含量为0.1～2.5质量％。
4.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(B)的含量为0.3～5.0质量％。
5.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(B)的含量为0.4～3.0质量％。
6.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(B)的含量为0.5～2.0质量％。
7.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)与成分(B)的质量比(A)/(B)为0.07～1.8。
8.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)与成分(B)的质量比(A)/(B)为0.1～1.5。
9.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(C)的含量为0.1～5.0质量％。
10.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(C)的含量为0.2～3.0质量％。
11.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(D)的含量为0.1～10质量％。
12.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(D)的含量为0.3～5质量％。
13.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(B)与成分(D)的质量比(B)/(D)为0.05～10。
14.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(B)与成分(D)的质量比(B)/(D)为0.1～5。
15.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)中的q/p小于0.4。
16.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)中的q/p小于0.3。
17.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)中的r/p小于0.4。
18.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)中的r/p小于0.2。
19.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
成分(A)为q/p＝0.44并且r/p＝0.13，或者q/p＝0.03并且r/p＝0.37的聚甘油。
20.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
进一步含有0.01～20质量％的碳原子数为8～22的高级醇。
21.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
进一步含有0.1～10质量％的碳原子数为8～22的高级醇。
22.如权利要求1所述的毛发处理剂组合物，其中，
所述毛发处理剂组合物是施用于毛发后进行冲洗的组合物。
23.权利要求1～21中任一项所述的毛发处理剂组合物用于毛发处理的用途，其中，
将权利要求1～21中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥。
24.权利要求1～21中任一项所述的毛发处理剂组合物用于整发的用途，其中，
将权利要求1～21中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，一边自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥，一边进行整发。
25.权利要求1～21中任一项所述的毛发处理剂组合物用于再整发的用途，其中，
将权利要求1～21中任一项所述的毛发处理剂组合物施用于毛发进行冲洗之后，自然干燥或者用电吹风的热风进行干燥，然后对该毛发使用发热型整发器具进行加热整发。
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