JPH0615456B2 - 毛髪化粧料 - Google Patents
毛髪化粧料Info
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- JPH0615456B2 JPH0615456B2 JP9620686A JP9620686A JPH0615456B2 JP H0615456 B2 JPH0615456 B2 JP H0615456B2 JP 9620686 A JP9620686 A JP 9620686A JP 9620686 A JP9620686 A JP 9620686A JP H0615456 B2 JPH0615456 B2 JP H0615456B2
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Description
【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な毛髪化粧料、更に詳細には、分岐型アル
キル４級アンモニウム塩とα−モノ（メチル分岐アルキ
ル）グリセリルエーテルを含む、安定な乳化・分散能を
有し、油性感が少なく、平滑性、柔軟性及び帯電防止効
果の優れたヘアリンス、ヘアコンデイシヨナー、ヘアト
リートメント、ヘアクリーム、スタイリングローシヨ
ン、スタイリングムース、コンデイシヨニングムース、
ヘアスプレー等の毛髪化粧料に関する。
キル４級アンモニウム塩とα−モノ（メチル分岐アルキ
ル）グリセリルエーテルを含む、安定な乳化・分散能を
有し、油性感が少なく、平滑性、柔軟性及び帯電防止効
果の優れたヘアリンス、ヘアコンデイシヨナー、ヘアト
リートメント、ヘアクリーム、スタイリングローシヨ
ン、スタイリングムース、コンデイシヨニングムース、
ヘアスプレー等の毛髪化粧料に関する。
従来から、２つの長鎖アルキル基が直鎖型であるジステ
アリルジメチルアンモニウムクロライド等のジ直鎖型長
鎖アルキル４級アンモニウム塩を主有効成分とするヘア
リンス剤等の毛髪化粧料が使用されている。
アリルジメチルアンモニウムクロライド等のジ直鎖型長
鎖アルキル４級アンモニウム塩を主有効成分とするヘア
リンス剤等の毛髪化粧料が使用されている。
これらのうち、ヘアリンス剤は毛髪に柔軟性、平滑性、
帯電防止性等を付与することを目的とするものである
が、ジ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩のみでは
柔軟性、平滑性において充分な効果を得ることができな
い。従つて、これらの欠点を改善するために、高級アル
コール、グリセライド、流動パラフイン等の油脂類を配
合するのが一般的であつた。
帯電防止性等を付与することを目的とするものである
が、ジ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩のみでは
柔軟性、平滑性において充分な効果を得ることができな
い。従つて、これらの欠点を改善するために、高級アル
コール、グリセライド、流動パラフイン等の油脂類を配
合するのが一般的であつた。
また、油あるいは樹脂類を主成分とするヘアクリーム、
スタイリング剤等においても、柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を賦与する目的でモノ又はジ直鎖型長鎖アルキル
第４級アンモニウム塩が使用されてきた。
スタイリング剤等においても、柔軟性、平滑性、帯電防
止性等を賦与する目的でモノ又はジ直鎖型長鎖アルキル
第４級アンモニウム塩が使用されてきた。
ところで、ジ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩
は、効果を発揮するのに充分な量の油脂類を安定に乳
化、分散させる能力を有させないため、クリームリンス
等のエマルジヨン系では安定な乳化、分散系を得るため
に、親水性の高いモノ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニ
ウム塩又は非イオン性界面活性剤を配合することが試み
られてきた。しかし、親水性の高いこれらの化合物はリ
ンス効果を著しく低下させるため、４級アンモニウム塩
と油脂類のもつ本来のリンス効果を充分に発揮させるこ
とができないという欠点があつた。また、乾燥時の毛髪
に平滑性を付与する目的で、融点の高い固体状の油脂を
配合する毛髪化粧料においては、配合時には油脂類が均
一に乳化・分散しても、経日後に固体脂が結晶化して析
出するため、目的とする性能が充分に得られないという
問題があつた。
は、効果を発揮するのに充分な量の油脂類を安定に乳
化、分散させる能力を有させないため、クリームリンス
等のエマルジヨン系では安定な乳化、分散系を得るため
に、親水性の高いモノ直鎖型長鎖アルキル４級アンモニ
ウム塩又は非イオン性界面活性剤を配合することが試み
られてきた。しかし、親水性の高いこれらの化合物はリ
ンス効果を著しく低下させるため、４級アンモニウム塩
と油脂類のもつ本来のリンス効果を充分に発揮させるこ
とができないという欠点があつた。また、乾燥時の毛髪
に平滑性を付与する目的で、融点の高い固体状の油脂を
配合する毛髪化粧料においては、配合時には油脂類が均
一に乳化・分散しても、経日後に固体脂が結晶化して析
出するため、目的とする性能が充分に得られないという
問題があつた。
従つて、効果を発揮するのに充分な量の油脂類を長期間
安定に乳化・分散し、多量の油脂類が存在しても、柔軟
性、平滑性及び帯電防止効果の優れ、かつ油つぼさが残
らない毛髪化粧料の開発が望まれていた。
安定に乳化・分散し、多量の油脂類が存在しても、柔軟
性、平滑性及び帯電防止効果の優れ、かつ油つぼさが残
らない毛髪化粧料の開発が望まれていた。
斯かる実情において、本発明者らは鋭意研究を行つた結
果、従来の直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩の一
部又は全部を特定の分岐第４級アンモニウム塩で置換
し、α−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリルエーテ
ルと併用することにより、上記欠点を克服した優れた毛
髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
果、従来の直鎖型長鎖アルキル４級アンモニウム塩の一
部又は全部を特定の分岐第４級アンモニウム塩で置換
し、α−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリルエーテ
ルと併用することにより、上記欠点を克服した優れた毛
髪化粧料が得られることを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は次の成分(A)及び(B) (A) ０．０１〜２０ｗｔ％の次の(i)又は(ii)の分岐第
４級アンモニウム塩の１種又は２種以上 (i) 〔式中Ｒは で示される分岐アルキル基および で示される直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基であ
つて（式中Ｒ３はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎはアル
キル基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分岐
率(a)／(a)＋(b)が１０〜１００ｗｔ％であるものであ
り、Ｒ１、Ｒ２はベンジル基および炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基から選ばれれる基
を示し、Ｘ−はハロゲンイオンまたは有機アニオンであ
る〕 (ii) 〔式中Ｒ４、Ｒ５は炭素数２〜１６のアルキル基であ
り、Ｒ６は または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ１、Ｒ２、
Ｘ−は式(I)におけると同じ意味を有する〕 (B) ０．１〜３０ｗｔ％の一般式(III) Ｒ′−ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨ (III) （式中、Ｒ′は炭素数１２〜２４のメチル分岐飽和炭化
水素基を示す） で表わされるα−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリ
ルエーテルを含有する毛髪化粧料を提供するものであ
る。
４級アンモニウム塩の１種又は２種以上 (i) 〔式中Ｒは で示される分岐アルキル基および で示される直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基であ
つて（式中Ｒ３はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎはアル
キル基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分岐
率(a)／(a)＋(b)が１０〜１００ｗｔ％であるものであ
り、Ｒ１、Ｒ２はベンジル基および炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基から選ばれれる基
を示し、Ｘ−はハロゲンイオンまたは有機アニオンであ
る〕 (ii) 〔式中Ｒ４、Ｒ５は炭素数２〜１６のアルキル基であ
り、Ｒ６は または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ１、Ｒ２、
Ｘ−は式(I)におけると同じ意味を有する〕 (B) ０．１〜３０ｗｔ％の一般式(III) Ｒ′−ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨ (III) （式中、Ｒ′は炭素数１２〜２４のメチル分岐飽和炭化
水素基を示す） で表わされるα−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリ
ルエーテルを含有する毛髪化粧料を提供するものであ
る。
本発明の成分(A)のうち、(i)の分岐第４級アンモニウム
塩は、通常炭素数８〜１６のオキソアルコールを原料と
して合成されるものであり、その例としては、該アルコ
ールから導かれるアルキル基を有するジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチル
アンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウ
ム塩等を挙げることができる。これらアンモニウム塩の
対イオンとしては塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオ
ンおよびメトサルフエート、エトサルフエート、メトフ
オスフエート、エトフオスフエート等の有機アニオンを
挙げることができる。
塩は、通常炭素数８〜１６のオキソアルコールを原料と
して合成されるものであり、その例としては、該アルコ
ールから導かれるアルキル基を有するジアルキルジメチ
ルアンモニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチル
アンモニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウ
ム塩等を挙げることができる。これらアンモニウム塩の
対イオンとしては塩素、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオ
ンおよびメトサルフエート、エトサルフエート、メトフ
オスフエート、エトフオスフエート等の有機アニオンを
挙げることができる。
式(I)においてアルキル基Ｒは合計炭素数が８〜１６で
ある および から選ばれる基であり、Ｒ３はメチルまたはエチル基で
ある。Ｒの分岐率(a)／(a)＋(b)は原料となるオキソア
ルコールの分岐率から求められ、一般には１０〜１００
ｗｔ％、より好ましくは１０〜５０ｗｔ％である。ま
た、アルキル基Ｒの合計炭素数は８〜１６であればよい
が、一定の分布をもつたものが好ましく、特に以下の分
布を有するものが好ましい。
ある および から選ばれる基であり、Ｒ３はメチルまたはエチル基で
ある。Ｒの分岐率(a)／(a)＋(b)は原料となるオキソア
ルコールの分岐率から求められ、一般には１０〜１００
ｗｔ％、より好ましくは１０〜５０ｗｔ％である。ま
た、アルキル基Ｒの合計炭素数は８〜１６であればよい
が、一定の分布をもつたものが好ましく、特に以下の分
布を有するものが好ましい。
Ｃ８−１１：５ｗｔ％以下 Ｃ１２ ：１０−３５ｗｔ％ Ｃ１３ ：１５−４０ｗｔ％ Ｃ１４ ：２０−４５ｗｔ％ Ｃ１５ ：５−３０ｗｔ％ Ｃ１６ ：５ｗｔ％以下 特に好ましい具体例は炭素数８−１６で分岐率１０−５
０ｗｔ％のアルキル基Ｒを有する式(I)で表わされるジ
アルキルメチルアンモニウムクロリドである。本化合物
はヘアリンス剤として用いた場合特に毛髪が湿潤した状
態での平滑性（すべり）がよい。
０ｗｔ％のアルキル基Ｒを有する式(I)で表わされるジ
アルキルメチルアンモニウムクロリドである。本化合物
はヘアリンス剤として用いた場合特に毛髪が湿潤した状
態での平滑性（すべり）がよい。
本発明の成分(A)のうち(ii)の分岐第４級アンモニウム
塩は、式(II)で表わされるものであり、通常、炭素数８
〜３６のゲルベアルコール を原料として合成されるものである。この分岐第４級ア
ンモニウム塩の好ましい例としては、ゲルベアルコール
から導かれるアルキル基を有するアルキルトリメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩
等のモノアルキル型第４級塩；ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩等
を挙げることができる。これらアンモニウム塩の対イオ
ンとしては塩葉、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオンおよ
びメトサルフエート、エトサルフエート、メトフオスフ
エートエトフオスフエート等の有機アニオンを挙げるこ
とができる。ここでゲルベアルコールから導かれるアル
キル基の例としては２−ヘキシルデシル、２−オクチル
ドデシル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキ
サデシルを挙げることができる。分岐第４級アンモニウ
ム塩(II)の特に好ましい具体例として、２−デシルテト
ラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデシ
ルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ−
２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
−２−オクチルドデシルアンモニウムクロリド等を挙げ
ることができる。これらの化合物はヘアリンス剤として
用いた場合、特に毛髪が乾燥した状態での平滑性（すべ
り）がよい。
塩は、式(II)で表わされるものであり、通常、炭素数８
〜３６のゲルベアルコール を原料として合成されるものである。この分岐第４級ア
ンモニウム塩の好ましい例としては、ゲルベアルコール
から導かれるアルキル基を有するアルキルトリメチルア
ンモニウム塩、アルキルジメチルヒドロキシエチルアン
モニウム塩、アルキルジメチルベンジルアンモニウム塩
等のモノアルキル型第４級塩；ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩等
を挙げることができる。これらアンモニウム塩の対イオ
ンとしては塩葉、ヨウ素、臭素等のハロゲンイオンおよ
びメトサルフエート、エトサルフエート、メトフオスフ
エートエトフオスフエート等の有機アニオンを挙げるこ
とができる。ここでゲルベアルコールから導かれるアル
キル基の例としては２−ヘキシルデシル、２−オクチル
ドデシル、２−デシルテトラデシル、２−ドデシルヘキ
サデシルを挙げることができる。分岐第４級アンモニウ
ム塩(II)の特に好ましい具体例として、２−デシルテト
ラデシルトリメチルアンモニウムクロリド、２−ドデシ
ルヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロリド、ジ−
２−ヘキシルデシルジメチルアンモニウムクロリド、ジ
−２−オクチルドデシルアンモニウムクロリド等を挙げ
ることができる。これらの化合物はヘアリンス剤として
用いた場合、特に毛髪が乾燥した状態での平滑性（すべ
り）がよい。
これらの式(I)または(II)で示される第４級アンモニウ
ム塩は単独、あるいは混合物として用いることができ、
その配合量は合計で毛髪化粧料組成物中０．０１〜２０
ｗｔ％好ましくは０．０５〜５ｗｔ％である また、本発明化粧料においては、上記以外の第４級アン
モニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド等
を補助的に用いることもできる。
ム塩は単独、あるいは混合物として用いることができ、
その配合量は合計で毛髪化粧料組成物中０．０１〜２０
ｗｔ％好ましくは０．０５〜５ｗｔ％である また、本発明化粧料においては、上記以外の第４級アン
モニウム塩、たとえばセチルトリメチルアンモニウムク
ロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド等
を補助的に用いることもできる。
また(B)成分として使用されるα−モノ（メチル分岐ア
ルキル）グリセリルエーテルは、例えば特公昭５７−３
６２６０号公報に記載された方法に従つて合成されるも
ので、就就中特に好ましいものとしては、(III)式中の
Ｒ′が次の基(IV)、 （式中、ｍ′は２ないし１４の整数、ｎ′は３ないし１
１の整数であり、ｍ′とｎ′の和は９ないし２１であ
る） で表わされるものが挙げられ、このうち更に好ましいも
のは、式(IV)中のｍ′とｎ′の和が１１ないし１７（即
ちアルキル基の合計炭素数が１４ないし２０）のもので
あり、就中特にｍ′とｎ′の和が１５（即ちアルキル基
の合計炭素数が１８）のものである。また分岐メチル基
はアルキル主鎖の中心近くのものが好ましい。
ルキル）グリセリルエーテルは、例えば特公昭５７−３
６２６０号公報に記載された方法に従つて合成されるも
ので、就就中特に好ましいものとしては、(III)式中の
Ｒ′が次の基(IV)、 （式中、ｍ′は２ないし１４の整数、ｎ′は３ないし１
１の整数であり、ｍ′とｎ′の和は９ないし２１であ
る） で表わされるものが挙げられ、このうち更に好ましいも
のは、式(IV)中のｍ′とｎ′の和が１１ないし１７（即
ちアルキル基の合計炭素数が１４ないし２０）のもので
あり、就中特にｍ′とｎ′の和が１５（即ちアルキル基
の合計炭素数が１８）のものである。また分岐メチル基
はアルキル主鎖の中心近くのものが好ましい。
工業的に製造される原料アルコールは、アルキル基の合
計炭素数及び分岐メチル基の位置は一定の分布を持つた
混合物として得られる。例えばオレイン酸ダイマー製造
時の副産物として得られるメチル分岐を有するイソステ
アリン酸の還元生成物であるイソステアリルアルコール
は、合計炭素数が１８（ｍ′とｎ′の和が１５）のもの
を約７５％以上を含有し、残部が合計炭素数が１４のも
の、１６のもの、２０のものであり、分岐メチル基はア
ルキル主鎖のほぼ中央に位置している(J.Amer.Oil Che
m.Soc.51,522(1974))。
計炭素数及び分岐メチル基の位置は一定の分布を持つた
混合物として得られる。例えばオレイン酸ダイマー製造
時の副産物として得られるメチル分岐を有するイソステ
アリン酸の還元生成物であるイソステアリルアルコール
は、合計炭素数が１８（ｍ′とｎ′の和が１５）のもの
を約７５％以上を含有し、残部が合計炭素数が１４のも
の、１６のもの、２０のものであり、分岐メチル基はア
ルキル主鎖のほぼ中央に位置している(J.Amer.Oil Che
m.Soc.51,522(1974))。
次に、α−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリルエー
テルの代表的化合物の物性を示す。
テルの代表的化合物の物性を示す。
この成分(B)は本発明毛髪化粧料中に０．１〜３０ｗｔ
％、好ましくは０．３〜１０ｗｔ％配合される。
％、好ましくは０．３〜１０ｗｔ％配合される。
本発明の毛髪化粧料は、常法に従い、例えば加温した水
に上記成分(A)及び成分(B)を加え、撹拌しながら冷却す
る方法により製造することができる。この際アルコー
ル、プロピレングリコール、グリセリン等の溶剤を使用
することもできる。またこの場合、その５ｗｔ％水溶液
のpHが通常のヘアリンス剤のそれと同じ３〜８になるよ
うに、必要に応じて、クエン酸、乳酸等の有機酸；リン
酸、塩酸等の無機酸；又はカセイソーダ等の無機アルカ
リ；トリエタノールアミン等の有機アルカリ等で調整す
るのが好ましい。
に上記成分(A)及び成分(B)を加え、撹拌しながら冷却す
る方法により製造することができる。この際アルコー
ル、プロピレングリコール、グリセリン等の溶剤を使用
することもできる。またこの場合、その５ｗｔ％水溶液
のpHが通常のヘアリンス剤のそれと同じ３〜８になるよ
うに、必要に応じて、クエン酸、乳酸等の有機酸；リン
酸、塩酸等の無機酸；又はカセイソーダ等の無機アルカ
リ；トリエタノールアミン等の有機アルカリ等で調整す
るのが好ましい。
本発明の毛髪化粧料には、更に必要に応じて脂肪酸高級
アルコール、ラノリン油脂、エステル、流動パラフイ
ン、高級脂肪酸等の油脂類、抗フケ剤、ビタミン類等の
薬効剤、パラベン類等の防腐剤、水溶性高分子等の増粘
剤、染料および顔料等の着色剤、カチオンポリマー等の
コンデイシヨニング剤、グリコールエステル等のパール
化剤、各種調合香料等を適宜配合することもできる。
アルコール、ラノリン油脂、エステル、流動パラフイ
ン、高級脂肪酸等の油脂類、抗フケ剤、ビタミン類等の
薬効剤、パラベン類等の防腐剤、水溶性高分子等の増粘
剤、染料および顔料等の着色剤、カチオンポリマー等の
コンデイシヨニング剤、グリコールエステル等のパール
化剤、各種調合香料等を適宜配合することもできる。
本発明の毛髪化粧料の任意成分を含めた特に好ましい組
成の範囲は、次の表の通りである。
成の範囲は、次の表の通りである。
ムース、ヘアスプレー等のエアゾールでは、上記組成
（原液）に加えてフルオロカーボン、液化石油ガス、ジ
メチルエーテル等の噴射剤を内圧が２．０〜６．０kg／
cm3Gとなるよう、すなわち全組成物中１〜２０ｗｔ％と
なるよう用いた。
（原液）に加えてフルオロカーボン、液化石油ガス、ジ
メチルエーテル等の噴射剤を内圧が２．０〜６．０kg／
cm3Gとなるよう、すなわち全組成物中１〜２０ｗｔ％と
なるよう用いた。
本発明による毛髪化粧料は長期間の低温保存状態におい
ても乳化・分散安定性に優れ、しかも油性感が少なく、
平滑性、柔軟性及び帯電防止効果も良好である。
ても乳化・分散安定性に優れ、しかも油性感が少なく、
平滑性、柔軟性及び帯電防止効果も良好である。
次に実施例を挙げ本発明を説明するが、本発明は、これ
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
ら実施例に限定されるものでない。なお、本実施例中で
用いた試験方法は次の通りである。
(1) 保存安定性 １００ml容の透明ガラス容器に試料を入れ、５℃、２０
℃、４０℃の恒温保存室に１ケ月間保存した後、肉眼に
て外観を観察し保存安定性を評価した。評価は次の基準
で示した。
℃、４０℃の恒温保存室に１ケ月間保存した後、肉眼に
て外観を観察し保存安定性を評価した。評価は次の基準
で示した。
〇：全体が均一で、分離、凝集等の異常を認めず、保存
安定性良好。
安定性良好。
△：全体は均一だが、パール状結晶等の析出を認め、保
存安定性やや不良。
存安定性やや不良。
×：不均一で、分離、凝集等を認め、保存安定性不良。
(2) 官能評価 今迄にコールドパーマ、ブリーチ等の美容処理を行つた
ことのない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束
ね、この毛髪束にヘアーリンス剤２ｇを均一に塗布し、
次いで３０秒流水ですすぎ洗いした後、タオルドライを
行つた。この湿潤状態の毛髪束についてその柔軟性及び
油性感を官能評価し、特に優れている場合は◎、良好の
ものは〇、同等なものは△、劣るものは×として示し
た。
ことのない日本人女性の毛髪２０ｇ（長さ１５cm）を束
ね、この毛髪束にヘアーリンス剤２ｇを均一に塗布し、
次いで３０秒流水ですすぎ洗いした後、タオルドライを
行つた。この湿潤状態の毛髪束についてその柔軟性及び
油性感を官能評価し、特に優れている場合は◎、良好の
ものは〇、同等なものは△、劣るものは×として示し
た。
(3) くし通り力 前記(2)のようにして処理した湿潤状態の毛髪束をその
まま（約０．７ｇ／ｇ毛髪の水分を含む）、あるいはド
ライヤーで約５分間乾燥した後（約０．１ｇ／ｇ毛髪の
水分を含む）、ストレンゲージでくし通り荷重を測定し
た。測定は温度２０℃、湿度６５％の恒温室で２０回繰
り返し、その平均値(g)をくり通り力とした。
まま（約０．７ｇ／ｇ毛髪の水分を含む）、あるいはド
ライヤーで約５分間乾燥した後（約０．１ｇ／ｇ毛髪の
水分を含む）、ストレンゲージでくし通り荷重を測定し
た。測定は温度２０℃、湿度６５％の恒温室で２０回繰
り返し、その平均値(g)をくり通り力とした。
(4) 静電気発生量 温度２０℃、相対湿度６５％の恒温室で、上記乾燥状態
の毛髪束に１０回くしを通し、毛髪に発生する静電気量
（ｋｖ）を測定した。
の毛髪束に１０回くしを通し、毛髪に発生する静電気量
（ｋｖ）を測定した。
(5) 毛髪表面の摩擦係数 長さ２０cm、太さ約５０μの毛髪をシヤンプーで２度洗
浄し、０．５ｇのヘアリンス剤を毛髪に均一に塗布し
た。温度２０℃、相対湿度６５％の恒温室にて、一本の
処理毛髪をナイロン製プーリーに掛け、その両端に０．
５ｇの荷重をつるし、約２ｇの水で毛髪及びプーリーを
洗浄した。プーリーを５rpmで回転させ、毛髪両端の張
力差をストレインゲージで検出し、回転開始後一定時間
経過した後の値から動摩擦係数を求めた。各試験液につ
いて毛髪１０本以上測定し、それらの平均値とした。
浄し、０．５ｇのヘアリンス剤を毛髪に均一に塗布し
た。温度２０℃、相対湿度６５％の恒温室にて、一本の
処理毛髪をナイロン製プーリーに掛け、その両端に０．
５ｇの荷重をつるし、約２ｇの水で毛髪及びプーリーを
洗浄した。プーリーを５rpmで回転させ、毛髪両端の張
力差をストレインゲージで検出し、回転開始後一定時間
経過した後の値から動摩擦係数を求めた。各試験液につ
いて毛髪１０本以上測定し、それらの平均値とした。
実施例１ 第１表及び第２表に示す組成物を調製し、その各温度に
おける保存安定性及びリンス性能を調べた。
おける保存安定性及びリンス性能を調べた。
組成物の製造法： ７０℃に加熱した水(5)に、同温度に加熱して容解した
第１表に示す(1)〜(4)から選ばれる成分を加え、撹拌し
て乳化させた後、撹拌しながら室温まで冷却しヘアリン
ス剤組成物を得た。
第１表に示す(1)〜(4)から選ばれる成分を加え、撹拌し
て乳化させた後、撹拌しながら室温まで冷却しヘアリン
ス剤組成物を得た。
結 果：第１表及び第２表のとおりである。
実施例２ 第３表に示す組成物を調製し、その各温度における保存
安定性及びリンス性能を調べた。
安定性及びリンス性能を調べた。
組成物の製造法： ７０℃に加熱した水(5)に、同温度に加熱して溶解した
成分(1)、(3)、(4)又は成分(2)、(3)、(4)を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら室温まで冷却し、ヘア
リンス剤組成物を得た。
成分(1)、(3)、(4)又は成分(2)、(3)、(4)を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら室温まで冷却し、ヘア
リンス剤組成物を得た。
結 果：第３表のとおりである。
実施例３ 次の配合組成のヘアーリンス剤組成物を調製し、１９名
の女性パネラーを用いてリンス性能を一対比較法により
評価した。比較基準は非常によい場合を＋２、よい場合
を＋１とした。その結果を第４表に示す。
の女性パネラーを用いてリンス性能を一対比較法により
評価した。比較基準は非常によい場合を＋２、よい場合
を＋１とした。その結果を第４表に示す。
発明品１０： ジアルキルジメチルアンモニウム ２．０(%) クロリド（＊１） α−モノ（イソステアリル）グリ ３．０ セリルエーテル（＊２） プロピレングリコール ５．０ 水 ８９．６ 香 料 ０．４ ７０℃に加熱したに、同温に加熱溶解した〜の混
合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌しながら４５
℃まで冷却し、を加えてさらに撹拌しながら室温まで
冷却し、ヘアーリンス組成物を得る。尚＊１，＊２は第
１表と同じ。
合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌しながら４５
℃まで冷却し、を加えてさらに撹拌しながら室温まで
冷却し、ヘアーリンス組成物を得る。尚＊１，＊２は第
１表と同じ。
比較品６： ジアセキルジメチルアンモニウム ２．０(%) クロリド（＊１） α−モノ（イソステアリル）グリ ３．０ セリルエーテル（＊２） プロピレングリコール ５．０ 水 ８９．６ 香 料 ０．４ ７０℃に加熱したに、同温に加熱溶解した〜の混
合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌しながら４５
℃まで冷却し、を加えて撹拌しながらさらに室温まで
冷却し、ヘアーリンス組成物を得る。尚＊２は第１表と
同じ。
合物を加え、撹拌して乳化させた後、撹拌しながら４５
℃まで冷却し、を加えて撹拌しながらさらに室温まで
冷却し、ヘアーリンス組成物を得る。尚＊２は第１表と
同じ。
実施例４ 第５表に示す組成物を調整し、その各温度における保存
安定性及びリンス性能を調べた。
安定性及びリンス性能を調べた。
組成物の製造法： ７０℃に加熱した第５表に示したに、同温に加熱溶解
した(1)〜(8)の混合物を加え、撹拌して乳化させた後、
撹拌しながら室温まで冷却し、ヘアーリンス剤組成物を
得た。
した(1)〜(8)の混合物を加え、撹拌して乳化させた後、
撹拌しながら室温まで冷却し、ヘアーリンス剤組成物を
得た。
結果は第５表に示したとおりである。
実施例５ ７０℃に加熱した第６表に示した、、、の混合
物に、同温に加熱溶解した〜の混合物を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら４５℃まで冷却し、
を加えて撹拌しながらさらに室温まで冷却し、ヘアーリ
ンス剤組成物を得た。
物に、同温に加熱溶解した〜の混合物を加え、撹拌
して乳化させた後、撹拌しながら４５℃まで冷却し、
を加えて撹拌しながらさらに室温まで冷却し、ヘアーリ
ンス剤組成物を得た。
得られたヘアーリンス剤組成物は、いずれも良好なリン
ス性能を示し、低温での長期保存安定性も良好であつ
た。
ス性能を示し、低温での長期保存安定性も良好であつ
た。
実施例６ 実施例２と同様にしてヘアリンス剤組成物を調製し、そ
の性能を評価した。その結果を第７表に示す。尚表中＊
２は第１表と同じ。
の性能を評価した。その結果を第７表に示す。尚表中＊
２は第１表と同じ。
実施例７ ヘアートリーメント組成物 （製法） (12)に(7)、(8)、(10)を均一に分散させ加温する。さら
に撹拌下、加温した(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、
(9)の均一溶液を加え冷却したのち、(11)を配合して低
温保存安定性にすぐれた良好な感触を付与するヘアトリ
ートメント組成物を得た。
に撹拌下、加温した(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、
(9)の均一溶液を加え冷却したのち、(11)を配合して低
温保存安定性にすぐれた良好な感触を付与するヘアトリ
ートメント組成物を得た。
実施例８ ヘアークリーム組成物 （製法） 加温したに加温した(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、
(7)、(8)の均一溶液を加え冷却したのち、(9)を配合し
て低温保存安定性にすぐれた良好な感触を付与するヘア
クリーム組成物を得た。
(7)、(8)の均一溶液を加え冷却したのち、(9)を配合し
て低温保存安定性にすぐれた良好な感触を付与するヘア
クリーム組成物を得た。
実施例９ スタイリングローシヨン剤組成物 (7)に撹拌下(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(8)を加え
均一に分散し、次いで(9)を加えて、低温保存安定性に
すぐれ、良好な感触で毛髪に対し優れたヘアスタイル保
持性を付与するセツト剤組成物を得た。
均一に分散し、次いで(9)を加えて、低温保存安定性に
すぐれ、良好な感触で毛髪に対し優れたヘアスタイル保
持性を付与するセツト剤組成物を得た。
実施例１０ コンデイシヨニングムース組成物 （製法） (12)に(9)を加え加温する。さらに撹拌下、加温した
(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)の均一溶液を加え
冷却したのち、(8)、(10)を配合する。これをエアゾー
ル用の缶に詰め、噴霧剤を充填して低温保存安定性にす
ぐれた良好な感触を付与するムース組成物を得た。
(1)、(2)、(3)、(4)、(5)、(6)、(7)の均一溶液を加え
冷却したのち、(8)、(10)を配合する。これをエアゾー
ル用の缶に詰め、噴霧剤を充填して低温保存安定性にす
ぐれた良好な感触を付与するムース組成物を得た。
Claims (2)
- 【請求項１】次の二成分(A)及び(B) (A) ０．０１〜２０ｗｔ％の次の(i)又は(ii)の分岐第
４級アンモニウム塩の１種又は２種以上 (i) 〔式中Ｒは で示される分岐アルキル基および で示される直鎖アルキル基から選ばれたアルキル基であ
つて（式中Ｒ３はメチルまたはエチル基、ｍ、ｎはアル
キル基の合計炭素数が８〜１６となる数）、基Ｒの分岐
率(a)／(a)＋(b)が１０〜１００ｗｔ％であるものであ
り、Ｒ１、Ｒ２はベンジル基および炭素数１〜３のアル
キル基もしくはヒドロキシアルキル基から選ばれる基を
示し、Ｘ−はハロゲンイオンまたは有機アニオンであ
る〕 (ii) 〔式中Ｒ４、Ｒ５は炭素数２〜１６のアルキル基であ
り、Ｒ６は または炭素数１〜３のアルキル基を示し、Ｒ１、Ｒ２、
Ｘ−は式(I)におけると同じ意味を有する〕 (B) ０．１〜３０ｗｔ％の一般式(III) Ｒ′−ＯＣＨ２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ２ＯＨ (III) （式中、Ｒ′は炭素数１２〜２４のメチル分岐飽和炭化
水素基を示す） で表わされるα−モノ（メチル分岐アルキル）グリセリ
ルエーテルを含有することを特徴とする毛髪化粧料。 - 【請求項２】(B)成分のα−モノ（メチル分岐アルキ
ル）グリセリルエーテルが、(III)式中Ｒ′が次の基(I
V)、 （式中、ｍ′は２ないし１４の整数、ｎ′は３ないし１
１の整数であり、ｍ′とｎ′の和は９ないし２１であ
る） で表わされるものである特許請求の範囲第１項記載の毛
髪化粧料。
Priority Applications (9)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9620686A JPH0615456B2 (ja) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | 毛髪化粧料 |
| MYPI87000454A MY100841A (en) | 1986-04-25 | 1987-04-09 | Hair cosmetic composition |
| AT87105607T ATE78392T1 (de) | 1986-04-25 | 1987-04-15 | Haarkosmetisches mittel. |
| DE8787105607T DE3780502T2 (de) | 1986-04-25 | 1987-04-15 | Haarkosmetisches mittel. |
| ES198787105607T ES2033716T3 (es) | 1986-04-25 | 1987-04-15 | Una composicion cosmetica para el cabello. |
| EP87105607A EP0242792B1 (en) | 1986-04-25 | 1987-04-15 | Hair cosmetic composition |
| KR1019870003652A KR950007904B1 (ko) | 1986-04-25 | 1987-04-16 | 모발 화장품 |
| PH35170A PH23089A (en) | 1986-04-25 | 1987-04-23 | Hair cosmetic composition |
| HK1093/93A HK109393A (en) | 1986-04-25 | 1993-10-14 | Hair cosmetic composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9620686A JPH0615456B2 (ja) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | 毛髪化粧料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62255408A JPS62255408A (ja) | 1987-11-07 |
| JPH0615456B2 true JPH0615456B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=14158791
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9620686A Expired - Fee Related JPH0615456B2 (ja) | 1986-04-25 | 1986-04-25 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0615456B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0798736B2 (ja) * | 1990-12-28 | 1995-10-25 | 花王株式会社 | 毛髪化粧料 |
| JP4945830B2 (ja) * | 2008-03-31 | 2012-06-06 | コタ株式会社 | 毛髪保護用組成物 |
| EP2786738B1 (en) * | 2011-11-28 | 2015-07-22 | Kao Corporation | Hair treatment agent composition |
| BR112022021781A2 (pt) * | 2020-06-19 | 2023-01-17 | Unilever Ip Holdings B V | Composição condicionadora e método de aumento da deposição de um agente benéfico particulado |
-
1986
- 1986-04-25 JP JP9620686A patent/JPH0615456B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62255408A (ja) | 1987-11-07 |
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