CN103908475A - 一种中药制作方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种中药制作方法,包括选用无霉变中药,晒干超微粉碎备用;按重量比在99.5%~99.8%的中药微粉中加入0.2%~0.5%益生菌菌液混合,按干原料与水配比为1:(0.4~0.5)加水搅拌均匀,密封发酵3~10天,发酵温度15℃~40℃,发酵pH值3.5~4.5;益生菌菌液制备方法为:按重量比将0.8份~1.2份红糖溶解于8份~12份水中得到培养基液;将百万分之8份~百万分之12份EM菌种液加入15℃~40℃培养基液中,搅拌培养基液密封容器;将密封容器在15℃~40℃温度下发酵5~7天得到益生菌菌液。本发明使中药成分经过益生菌转化,由大分子变成小分子,100%被人体吸收;提高中药活性成分含量,大幅提高中药药效和疗效;中药解毒彻底、口味改善,更易服用。
Description
技术领域
本发明涉及一种制备中药的方法。
背景技术
传统的中药炮制方法,是历代医家在实践中逐步总结和发展起来的法则,其归纳为17法,即炮、滥、炙、爆、爆、炒、缎、炼、制、度、飞、伏、镑、搽、煞、曝、露。在古代“炮炙”方法的基础上,经过后人的不断研究、探索和实践,又总结出来许多新的科学方法,其中,“发酵法”提高了药物的疗效,但是,还存在如下问题:
首先,传统的中药发酵采用天然微生物进行发酵,菌种不纯,代谢理论、药效成分理念模糊不清,难以获得高质量的中药;生产可控性差,中药产品质量不稳定。
其次,由于提纯工艺采用水煮、醇提法,工艺原始、简单、粗糙,药效起效相对缓慢,药效成分难以定量;良药苦口,患者难以长时间坚持治疗。
发明内容
本发明要解决的技术问题在于,提供一种中药制作方法,克服现有技术存在的使用菌种不纯、方法不合理、生产可靠性差,制得中药质量低、产品质量不稳定等缺陷。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:提供一种中药制作方法,其特征在于,包括;选用无霉变中药,晒干超微粉碎备用;按重量比在99.5%~99.8%的中药微粉中加入0.2%~0.5%的益生菌菌液混合,按干原料与水配比为1:(0.4~0.5)加水并搅拌均匀,密封发酵3~10天,发酵温度为15℃~40℃,发酵pH值为3.5~4.5;
所述益生菌菌液制备方法如下:
S1、在容器中按重量比将0.8份~1.2份红糖溶解于8份~12份水中,得到培养基液;
S2、将百万分之8份~百万分之12份EM菌种液加入15℃~40℃的培养基液中,搅拌培养基液并密封容器;
S3、将该密封的容器在15℃~40℃温度下放置5~7天,进行发酵,得到益生菌菌液。
在本发明的中药制作方法中,使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
在本发明的中药制作方法中,步骤S3中包括:将制得的益生菌菌液用小瓶分装密封存放,存放环境温度为10℃~20℃。
在本发明的中药制作方法中,在步骤S3中,在发酵期间,间隔摇晃该密封的容器2~3次或密封搅拌该密封容器中的菌液2~3次。
实施本发明的中药制作方法,与现有技术比较,其有益效果是:
1.中药成分经过益生菌转化,由大分子变成小分子,100%被人体吸收,提高药效,扩展用途;有研究表明,中草药有效成分大多是微生物的次生代谢产物,这些代谢产物可将人体不能直接利用的中药有效活性组分,在体外降解为分子量较小的小分子活性物质;这些小分子活性物质更易于通过血脑屏障与人体细胞蛋白结合,使得中药有效成分在人体中吸收更快、更完全,治疗范围也更广;由于微生物生长主要消耗的是动植物的蛋白质、糖等常规物质,有可能对有效成分有浓缩作用,从而大大提高了中药活性成分的含量;
2.经发酵处理后,大大提高中药活性成分含量,中药药效大幅提高,与传统中药比较,发酵中药药效提高了4-28倍;同时,中药疗效快速提高,可30分钟吸收到达血液;
3.经发酵处理后,中药的毒副作用被彻底分解,可获得真正无毒副作用的中药,结束了“是药三分毒”的历史;
4.同时经发酵处理的中药口味得到得到大幅改善,改变了传统中药,味苦、难于下咽的口感,使得“良药不再苦口”。
具体实施方式
下面将结合实施例对本发明作进一步说明。
本发明的中药制作方法包括:
选用无霉变的各种中药,晒干超微粉碎备用(可单独发酵,也可混合发酵)。按照包括但不限于下列重量比,在中药微粉中加入益生菌菌液混合:
(1)中药微粉99.5%,益生菌菌液0.5%;
(2)中药微粉99.8%,益生菌菌液0.2%;
(3)中药微粉99.6%,益生菌菌液0.4%;
(4)中药微粉99.7%,益生菌菌液0.3%;
(5)中药微粉99.65%,益生菌菌液0.35%。
然后,按干原料与水配比为1:(0.4~0.5)加水,搅拌均匀,密封发酵3~10天,发酵温度为15℃~40℃,发酵pH值为3.5~4.5。
使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
上述益生菌菌液采用如下方法制备:
首先,在容器中按重量比将0.8份~1.2份(如0.8公斤~1.2公斤)红糖溶解于8份~12份(对应为:8公斤~12公斤)水中,得到培养基液。
然后,将百万分之8份~百万分之12份(对应为:8克~12克)EM菌种液加入15℃~40℃的培养基液中,搅拌培养基液均匀并密封容器。
第三,将上述密封的容器在15℃~40℃温度下放置5~7天,进行发酵,及得到益生菌菌液。
在本发明的高蛋白饲料制备方法中,制备益生菌菌液所采用的营养剂须采用红糖。使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
制得的益生菌菌液,可用小瓶分装密封存放,存放环境温度为10℃~20℃。
在发酵期间,可间隔摇晃密封的容器2~3次或密封搅拌该密封容器中的菌液2~3次,使其发酵完全。
Claims (4)
1.一种中药制作方法,其特征在于,包括;选用无霉变中药,晒干超微粉碎备用;按重量比在99.5%~99.8%的中药微粉中加入0.2%~0.5%的益生菌菌液混合,按干原料与水配比为1:(0.4~0.5)加水并搅拌均匀,密封发酵3~10天,发酵温度为15℃~40℃,发酵pH值为3.5~4.5;
所述益生菌菌液制备方法如下:
S1、在容器中按重量比将0.8份~1.2份红糖溶解于8份~12份水中,得到培养基液;
S2、将百万分之8份~百万分之12份EM菌种液加入15℃~40℃的培养基液中,搅拌培养基液并密封容器;
S3、将该密封的容器在15℃~40℃温度下放置5~7天,进行发酵,得到益生菌菌液。
2.如权利要求1所述的中药制作方法,其特征在于,使用的水为干净的井水、河水或静置24小时以上的自来水。
3.如权利要求1所述的中药制作方法,其特征在于,步骤S3中包括:将制得的益生菌菌液用小瓶分装密封存放,存放环境温度为10℃~20℃。
4.如权利要求1至3之一所述的中药制作方法,其特征在于,在步骤S3中,在发酵期间,间隔摇晃该密封的容器2~3次或密封搅拌该密封容器中的菌液2~3次。
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