CN103907217A - 有机电致发光元件 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种改善元件的发光效率同时充分确保驱动稳定性并且具有简单构成的有机电致发光元件（有机EL元件）。该有机电致发光元件在层叠于基板上的阳极与阴极之间具有包含发光层的有机层，在有机层的至少1层中含有由下述式（1）表示的咔唑化合物。优选在发光层中含有上述咔唑化合物作为主体材料。式（1）中，A为直接键合或者n价基团，E为氧或者硫，n为2～4的整数。
Description
技术领域
本发明涉及有机电致发光元件，详细而言，涉及对由有机化合物形成的发光层施加电场而放出光的薄膜型器件。
背景技术
通常，作为有机电致发光元件（以下，称为有机EL元件）的最简单的结构是由发光层和夹持该层的一对对置电极构成的。即，在有机EL元件中，利用如下现象：在两电极间外加电场时，从阴极注入电子，从阳极注入空穴，这些电子和空穴在发光层中复合，放出光。
近年来，对使用了有机薄膜的有机EL元件进行了开发。特别是为了提高发光效率，以提高从电极注入载流子的效率为目的进行电极种类的最优化，开发在电极间以薄膜的形式设置由芳香族二胺形成的空穴输送层和由8-羟基喹啉铝配合物（以下，称为Alq3）形成的发光层而成的元件，从而与以往使用了蒽等单晶的元件相比，发光效率得到了大幅度改善，所以在应用于具有自发光·高速响应性的特征的高性能平板的目标中不断发展。
另外，作为提高元件的发光效率的尝试，还研究了不使用荧光而使用磷光。虽然以上述设置了由芳香族二胺形成的空穴输送层和由Alq3形成的发光层而成的元件为代表的大多数元件利用了荧光发光，但通过使用磷光发光，即，利用来自三重激发态的发光，期待与以往的使用荧光（单重态）的元件相比，提高3～4倍左右的效率。为了达到该目的，研究了将香豆素衍生物、二苯甲酮衍生物制成发光层，但只能得到极低的亮度。另外，作为利用三重态的尝试，研究了使用铕配合物，但这也达不到高效率的发光。近年来，如专利文献1所列举的那样，以发光的高效率化、长寿命化为目的，以铱配合物等有机金属配合物为中心进行了大量研究。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:WO01/041512
专利文献2:日本特开2001-313178号公报
专利文献3:WO2009/008100
专利文献4:WO2005/057987
专利文献5:日本特开2005-132820号公报
专利文献6:日本特开2004-071500号公报
为了得到高的发光效率，与上述掺杂剂材料同时使用的主体材料变得重要。作为主体材料而提出的代表性的材料，可举出专利文献2中介绍的咔唑化合物4,4'-双（9-咔唑基）联苯（以下，称为CBP）。将CBP用作以三（2-苯基吡啶）合铱配合物（以下，称为Ir（ppy）3）为代表的绿色磷光发光材料的主体材料时，由于CBP容易流过空穴而难以流过电子的特性，所以电荷注入平衡崩溃，过量的空穴流出到电子输送层侧，作为结果，来自Ir（ppy）3的发光效率降低。
如上所述，为了在有机EL元件中得到高的发光效率，需要具有高的三重激发能并且两种电荷（空穴·电子）注入输送特性取得平衡的主体材料。进而，期望电化学性稳定、同时具备高耐热性和优异的非晶稳定性的化合物，要求进一步的改良。
专利文献3中，作为有机EL元件的主体材料公开了以下所示的咔唑化合物。
然而，该咔唑衍生物在二苯并呋喃的3,7位具有苯基，因此推断无法得到充分的发光效率。
专利文献4中，作为有机EL元件的主体材料公开了以下所示的咔唑化合物。
专利文献5中，作为有机EL元件的主体材料公开了以下所示的咔唑化合物。
然而，只公开了上述化合物在9位连接有咔唑的化合物。
专利文献6中，作为有机EL元件的主体材料公开了以下所示的咔唑化合物。
然而，只公开了上述化合物在咔唑的9位导入了苯基的化合物，未公开使用在二苯并噻吩或二苯并呋喃的1位导入咔唑的化合物的有机EL元件的有用性。
发明内容
为了将有机EL元件应用于平板显示器等显示元件，需要在改善元件的发光效率的同时充分确保驱动时的稳定性。本发明鉴于上述现状，目的在于提供具有高效率且高驱动稳定性的在实用上有效的有机EL元件及适合它的化合物。
本发明人等进行深入研究，结果发现通过在有机EL元件中使用具有在二苯并噻吩或二苯并呋喃的1位与咔唑的N位键合的骨架并且在咔唑的3位的位置连接有2～4个该骨架的化合物，显示优异的特性，从而完成本发明。
本发明涉及一种有机电致发光元件，其在基板上层叠阳极、有机层以及阴极而成，其特征在于，在选自发光层、空穴输送层、电子输送层、空穴阻挡层以及电子阻挡层中的至少一层中使用了由通式（1）表示的咔唑化合物。
通式（1）中，A是直接键合、-O-、-S-、-Se-、>N-、>N-R、>Si-（R）2、>Ge-（R）2、碳原子数1～12的n价的脂肪族烃基、碳原子数3～12的n价的脂环式烃基、碳原子数6～18的n价的芳香族烃基、碳原子数3～17的n价的芳香族杂环基、或者是2～4个芳香族环连接而成的n价基团，所述芳香族环选自碳原子数6～18的芳香族烃环和碳原子数3～17的芳香族杂环，上述n价的芳香族烃基、n价的芳香族杂环基或者上述芳香族环可以具有取代基。
R各自独立地表示碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的环烷基、碳原子数6～18的芳香族烃基、碳原子数3～17的芳香族杂环基。
R’各自独立地表示氢、碳原子数1～12的烷基、或者碳原子数1～12的烷氧基。
E表示氧或硫。
n表示2～4的整数。
通式（1）中，A优选为如下基团中的任一个：直接键合、碳原子数1～6的n价的脂肪族烃基、碳原子数3～8的n价的脂环式烃基、上述n价的芳香族烃基、上述n价的芳香族杂环基、或者2～4个上述芳香族环连接而成的n价基团。另外，更优选为如下基团中的任一个：直接键合、n价的芳香族烃基、n价的芳香族杂环基或者2～4个芳香族环连接而成的n价基团。
通式（1）中，n优选为2或3的整数。
另外，上述有机电致发光元件优选具有含有由通式（1）表示的咔唑化合物和磷光发光掺杂剂的发光层。
附图说明
图1是表示有机EL元件的一结构例的截面图。
图2表示咔唑化合物（1）的1H-NMR图。
图3表示咔唑化合物（40）的1H-NMR图。
具体实施方式
本发明的有机电致发光元件在特定的层中含有由上述通式（1）表示的咔唑化合物。在通式（1）中，A是直接键合或者n价基团，n为2、3或者4。A是直接键合、-O-、-S-、-Se-、>N-、>N-R、>Si-（R）2、>Ge-（R）2、碳原子数1～12优选1～6的n价的脂肪族烃基、碳原子数3～12优选3～8的n价的脂环式烃基、碳原子数6～18的n价的芳香族烃基、碳原子数3～17的n价的芳香族杂环基、或者是2～4个芳香族环连接而成的n价基团，所述芳香族环选自碳原子数6～18的芳香族烃环和碳原子数3～17的芳香族杂环。
这里，上述n价的芳香族烃基、n价的芳香族杂环基、芳香族烃环以及芳香族杂环可以具有取代基，也可以不具有。
优选A是直接键合、上述n价的脂肪族烃基、上述n价的脂环式烃基、上述n价的芳香族烃基、上述n价的芳香族杂环基、或者2～4个上述芳香族环连接而成的n价基团。
A是碳原子数1～12的n价的脂肪族烃基的情况下，其可以为饱和也可以为不饱和，可以为直链，也可以为支链。作为具体例，可举出从甲烷、乙烷、乙烯、乙炔、丙烷、丙烯、丙炔、丁烷、丁烯、丁二烯、丁炔、戊烷、戊烯、戊炔、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷等饱和或者不饱和的脂肪族烃中除去n个氢而得的n价基团等。优选为碳原子数1～6的n价的脂肪族烃基。更优选为从由CmH2m+2表示的脂肪族烃中除去2～4个氢而生成的2～4价的脂肪族烃基。这里，m为1～6。
A为碳原子数3～12的n价的脂环式烃基的情况下，其可以为饱和也可以为不饱和，可以为支链。作为具体例，可举出从环丙烷、环丁烷、环丁烯、环丁二烯、环戊烷、环戊烯、环己烷、甲基环己烷、环庚烷、环辛烷等饱和或者不饱和的脂环式烃中除去n个氢而得的n价基团等。优选为碳原子数3～8的n价的脂肪族烃基。更优选为从由CmH2m表示的脂环式烃中除去2～4个氢而生成的2～4价的脂肪族烃基。这里，m为3～8。
A为碳原子数6～18的n价的芳香族烃基或者碳原子数3～17的n价的芳香族杂环基的情况下，作为这些基团的具体例，可举出从选自苯、萘、芴、蒽、菲、荧蒽、芘、吡啶、嘧啶、三嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、喹喔啉、萘啶、咔唑、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并呋喃、二苯并呋喃、呫吨、二苯并对二
英(oxanthrene)、吩
嗪、苯并噻吩、二苯并噻吩、噻吨、噻蒽、吩
噻以及吩噻嗪的芳香族化合物中除去n个氢而生成的n价基团等。优选为从选自苯、萘、芴、蒽、菲、荧蒽、芘、
吡啶、嘧啶、三嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、喹喔啉、萘啶、咔唑、吖啶、苯并呋喃、二苯并呋喃、吩
嗪、苯并噻吩、二苯并噻吩以及吩噻嗪的芳香族化合物中除去n个氢而生成的n价基团。更优选为从选自苯、吲哚、吡啶、嘧啶、三嗪、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩以及二苯并噻吩的芳香族化合物中除去n个氢而生成的n价基团。
A为2～4个芳香族环连接而成的n价基团且所述芳香族环选自碳原子数6～18的芳香族烃环和碳原子数3～17的芳香族杂环的情况下，作为上述芳香族烃环以及芳香族杂环，有从A为碳原子数6～18的n价的芳香族烃基或者碳原子数3～17的n价的芳香族杂环基时所说明的芳香族化合物2～4个连接而生成的芳香族化合物中除去n个氢而生成的n价基团。
作为给予上述芳香族环的芳香族化合物，优选苯、萘、芴、蒽、菲、荧蒽、芘、吡啶、嘧啶、三嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、喹喔啉、萘啶、咔唑、吖啶、苯并呋喃、二苯并呋喃、吩嗪、苯并噻吩、二苯并噻吩或者吩噻嗪。更优选苯、吲哚、吡啶、嘧啶、三嗪、咔唑、苯并呋喃、二苯并呋喃、苯并噻吩或者二苯并噻吩。
这里，构成2～4个芳香族环连接而成的芳香族化合物的芳香族烃环或者芳香族杂环可以相同，也可以不同，也可以含有芳香族烃环和芳香族杂环两者。作为2～4个上述芳香族环连接而成的芳香族化合物的具体例，例如可举出从联苯、三联苯、联吡啶、联嘧啶、联三嗪、双三嗪基苯、联萘、苯基吡啶、二苯基吡啶、二苯基嘧啶、二苯基三嗪、苯基咔唑、二苯基咔唑、二咔唑基苯、吡啶基咔唑、苯基二苯并呋喃或者苯基二苯并噻吩等中除去n个氢而生成的n价基团，键合位置没有限定，可以是末端的环，也可以是中央部的环。
上述芳香族烃环或者芳香族杂环与上述n价的芳香族烃基和n价的芳香族杂环基同样地可以具有取代基。n价的芳香族烃基、n价的芳香族杂环基、芳香族烃环或者芳香族杂环具有取代基的情况下，作为优选的取代基，可举出碳原子数1～12的烷基、碳原子数3～12的环烷基、碳原子数1～12的烷氧基、碳原子数2～13的酰基或者碳原子数12～24的二芳基氨基。优选为碳原子数1～6的烷基、碳原子数3～8的环烷基、碳原子数1～6的烷氧基、碳原子数2～7的酰基或者碳原子数12～20的二芳基氨基。具有取代基的情况下，取代基的总数为1～10。优选为1～6，更优选为1～4。另外，上述芳香族烃基或者芳香族杂环基或者芳香环具有2个以上的取代基时，他们可以相同也可以不同。另外，在上述芳香族烃基或者芳香族杂环基或者芳香环的碳原子数的计算中，具有取代基的情况下，不包含其取代基的碳原子数。芳香族烃基、芳香族杂环基或者芳香族环是取代芳香族烃基、取代芳香族杂环基或者取代芳香族环的情况下，其总计的碳原子数为取代芳香族烃基或者取代芳香族烃环的情况下，优选为6～50，更优选为6～30。是取代基芳香族杂环基或者取代芳香族芳香族环的情况下，其总计的碳原子数优选为3～50，更优选为4～30。
这里，由连接有2～4个芳香环的芳香族化合物生成的n价基团为2价基团的情况下，例如，由下述式表示。
（Ar1～Ar4表示芳香族环。）
A为>N-R、>Si-（R）2或者>Ge-（R）2时，R各自独立地表示碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的环烷基、碳原子数6～18的芳香族烃基或者碳原子数3～17的芳香族杂环基，优选为碳原子数1～12的烷基、碳原子数1～12的环烷基、碳原子数6～12的芳香族烃基或者碳原子数3～12的芳香族杂环基。
作为碳原子数1～20的烷基、环烷基的具体例，可举出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、环己基、甲基环己基等，可以为直链，也可以为支链。优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、环己基。
作为碳原子数6～18的芳香族烃基、碳原子数3～17的芳香族杂环基的具体例，可举出从苯、萘、芴、蒽、菲、荧蒽、芘、
吡啶、嘧啶、三嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、喹喔啉、萘啶、咔唑、吖啶、菲咯啉、吩嗪、苯并呋喃、二苯并呋喃、呫吨、二苯并对二
英、吩恶嗪、苯并噻吩、二苯并噻吩、噻吨、噻蒽、吩
噻、吩噻嗪等中除去氢而生成的基团等。优选为从苯、萘、芴、蒽、菲、荧蒽、芘、
吡啶、嘧啶、三嗪、吲哚、喹啉、异喹啉、喹喔啉、萘啶、咔唑、吖啶、苯并呋喃、二苯并呋喃、吩恶嗪、苯并噻吩、二苯并噻吩、吩噻嗪等中除去氢而生成的基团，更优选为从苯、萘、蒽、菲、吡啶、嘧啶、三嗪、喹啉中除去氢而生成的基团。
通式（1）中，R’各自独立地表示氢、碳原子数1～12的烷基或者碳原子数1～12的烷氧基，优选为氢、碳原子数1～6的烷基或者碳原子数1～6的烷氧基。作为烷基或者烷氧基的具体例，可举出甲基、乙基、丙基、丁基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基等，烷基链可以是直链，也可以是支链。优选为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基。
通式（1）中，E表示氧或硫。n表示2～4的整数，优选为2或者3。
由通式（1）表示的骨架中E由O表示的骨架以WO2009-145016号公报所示的合成例作为参考，可以通过以下的反应式合成。
另外，E由S表示的骨架可通过以下的反应式合成。
通过利用例如铃木偶联等偶联反应将上述反应式中得到的各种化合物的碘取代于对应的连接基团上，能够合成由通式（1）表示的化合物。
将由通式（1）表示的化合物的具体例在以下示出，但并不限定于这些例示化合物。
通过在基板上层叠阳极、多个有机层以及阴极而成的有机EL元件的至少一个有机层中含有由上述通式（1）表示的咔唑化合物，能够获得优异的有机电致发光元件。作为含有咔唑化合物的有机层，发光层、空穴输送层、电子输送层或空穴阻挡层适合。更优选含有其作为含有磷光发光掺杂剂的发光层的主体材料。
接下来，对本发明的有机EL元件进行说明。
本发明的有机EL元件，在层叠于基板上的阳极与阴极之间具有至少具有一个发光层的有机层，且至少一个有机层含有上述咔唑化合物。优选在发光层中含有磷光发光掺杂剂和由通式（1）表示的咔唑化合物。
接下来，参照附图对本发明的有机EL元件的结构进行说明，但本发明的有机EL元件的结构并不限定于任何图示。
图1是表示通常的有机EL元件的结构例的截面图，1表示基板、2表示阳极、3表示空穴注入层、4表示空穴输送层、5表示发光层、6表示电子输送层、7表示阴极。在本发明的有机EL元件中，也可以与发光层邻接地具有激子阻挡层，另外，在发光层和空穴注入层之间也可以具有电子阻挡层。激子阻挡层也可以插入到发光层的阳极侧、阴极侧中的任一侧，也可以同时插入双方。在本发明的有机EL元件中，作为必须层具有基板、阳极、发光层以及阴极，但必须层以外的层可以具有空穴注入输送层、电子注入输送层，还可以在发光层与电子注入输送层之间具有空穴阻挡层。应予说明，空穴注入输送层意味着空穴注入层和空穴输送层中的任一个或两者，电子注入输送层意味着电子注入层和电子输送层中的任一个或两者。
应予说明，也可以采用与图1相反的结构，即，在基板1上依次层叠阴极7、电子输送层6、发光层5、空穴输送层4、阳极2，此时，也可以根据需要追加层或省略层。
-基板-
本发明的有机EL元件优选被支撑于基板。该基板没有特别限制，只要是以往惯用于有机EL元件的基板即可，例如可使用由玻璃、透明塑料、石英等形成的基板。
-阳极-
作为有机EL元件中的阳极，优选使用功函数大的（4eV以上）金属、合金、导电性化合物以及它们的混合物作为电极物质的阳极。作为这样的电极物质的具体例，可举出Au等金属、CuI、氧化铟锡（ITO）、SnO2、ZnO等导电性透明材料。另外，也可以使用IDIXO（In2O3-ZnO）等为非晶且能够制作透明导电膜的材料。对阳极而言，可以将这些电极物质利用蒸镀、溅射等方法形成薄膜，用光刻法形成所需形状的图案，或者在不太需要图案精度的情况下（100μm以上左右），也可以在蒸镀、溅射上述电极物质时介由所需形状的掩模形成图案。或者，在使用如有机导电性化合物那样可以涂布的物质的情况下，也可以使用印刷方式、涂覆方式等湿式成膜法。在从该阳极取出发光时，优选透射率大于10%，并且作为阳极的薄层电阻（sheet resistance）优选为数百Ω/□以下。并且膜厚也取决于材料，但通常在10～1000nm、优选在10～200nm的范围选择。
-阴极-
另一方面，作为阴极，可使用功函数小的（4eV以下）金属（称为电子注入性金属）、合金、导电性化合物以及它们的混合物作为电极物质的阴极。作为这样的电极物质的具体例，可举出钠、钠-钾合金、镁、锂、镁/铜混合物、镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝（Al2O3）混合物、铟、锂/铝混合物、稀土类金属等。其中，从电子注入性以及对氧化等的耐久性的观点出发，优选电子注入性金属和功函数的值比其大的稳定的金属即第二金属的混合物，例如镁/银混合物、镁/铝混合物、镁/铟混合物、铝/氧化铝（Al2O3）混合物、锂/铝混合物、铝等适宜。阴极可以通过将这些电极物质利用蒸镀、溅射等方法形成薄膜来制作。另外，作为阴极的薄层电阻优选为数百Ω/□以下，膜厚通常在10nm～5μm、优选在50～200nm的范围选择。应予说明，为了使发出的光透过，有机EL元件的阳极或阴极中的任一者如果为透明或半透明则发光亮度提高而优选。
另外，通过在阴极将上述金属以1～20nm的膜厚成膜后，将在阳极的说明中举出的导电性透明材料在其上成膜，从而能够制作透明或半透明的阴极，通过应用该阴极，从而能够制作阳极和阴极两者具有透射性的元件。
-发光层-
发光层为磷光发光层，含有磷光发光掺杂剂和主体材料。作为磷光发光掺杂剂材料，可以含有包含选自钌、铑、钯、银、铼、锇、铱、铂以及金中的至少一种金属的有机金属配合物。具体而言，可举出以下专利公报中记载的化合物，但并不限定于这些化合物。以下，记载专利公报等的编号。
WO2009-073245号公报、WO2009-046266号公报、WO2007-095118号公报、WO2008-156879号公报、WO2008-140657号公报、US2008-261076号公报、日本特表2008-542203号公报、WO2008-054584号公报、日本特表2008-505925号公报、日本特表2007-522126号公报、日本特表2004-506305号公报、日本特表2006-513278号公报、日本特表2006-50596号公报、WO2006-046980号公报、WO2005113704号公报、US2005-260449号公报、US2005-2260448号公报、US2005-214576号公报、WO2005-076380号公报、US2005-119485号公报、WO2004-045001号公报、WO2004-045000号公报、WO2006-100888号公报、WO2007-004380号公报、WO2007-023659号公报、WO2008-035664号公报、日本特开2003-272861号公报、日本特开2004-111193号公报、日本特开2004-319438号公报、日本特开2007-2080号公报、日本特开2007-9009号公报、日本特开2007-227948号公报、日本特开2008-91906号公报、日本特开2008-311607号公报、日本特开2009-19121号公报、日本特开2009-46601号公报、日本特开2009-114369号公报、日本特开2003-253128号公报、日本特开2003-253129号公报、日本特开2003-253145号公报、日本特开2005-38847号公报、日本特开2005-82598号公报、日本特开2005-139185号公报、日本特开2005-187473号公报、日本特开2005-220136号公报、日本特开2006-63080号公报、日本特开2006-104201号公报、日本特开2006-111623号公报、日本特开2006-213720号公报、日本特开2006-290891号公报、日本特开2006-298899号公报、日本特开2006-298900号公报、WO2007-018067号公报、WO2007/058080号公报、WO2007-058104号公报、日本特开2006-131561号公报、日本特开2008-239565号公报、日本特开2008-266163号公报、日本特开2009-57367号公报、日本特开2002-117978号公报、日本特开2003-123982号公报、日本特开2003-133074号公报、日本特开2006-93542号公报、日本特开2006-131524号公报、日本特开2006-261623号公报、日本特开2006-303383号公报、日本特开2006-303394号公报、日本特开2006-310479号公报、日本特开2007-88105号公报、日本特开2007-258550号公报、日本特开2007-324309号公报、日本特开2008-270737号公报、日本特开2009-96800号公报、日本特开2009-161524号公报、WO2008-050733号公报、日本特开2003-73387号公报、日本特开2004-59433号公报、日本特开2004-155709号公报、日本特开2006-104132号公报、日本特开2008-37848号公报、日本特开2008-133212号公报、日本特开2009-57304号公报、日本特开2009-286716号公报、日本特开2010-83852号公报、日本特表2009-532546号公报、日本特表2009-536681号公报、日本特表2009-542026号公报等。
作为优选的磷光发光掺杂剂，可举出具有Ir等贵金属元素作为中心金属的Ir（ppy）3等配合物类、Ir（bt）2·acac3等配合物类、PtOEt3等配合物类。将这些配合物类的具体例在以下示出，但并不限定于下述化合物。
上述磷光发光掺杂剂在发光层中的含量优选为0.1～50重量%，更优选在1～30重量%的范围。
作为发光层中的主体材料，优选使用由上述通式（1）表示的咔唑化合物。但是，在将该咔唑化合物用于发光层以外的其它任一有机层中的情况下，发光层所使用的材料也可以为咔唑化合物以外的其它主体材料。另外，可以并用咔唑化合物和其它主体材料。并且，也可以并用多种公知的主体材料。
作为可使用的公知的主体化合物，优选为具有空穴输送能或电子输送能并且防止发光的长波长化、还具有高的玻璃化转变温度的化合物。
这样的其它的主体材料，可通过许多专利文献等得知，所以可以从中选择。作为主体材料的具体例，没有特别限定，可举出吲哚衍生物、咔唑衍生物、吲哚并咔唑衍生物、三唑衍生物、
唑衍生物、
二唑衍生物、咪唑衍生物、聚芳基烷烃衍生物、吡唑啉衍生物、吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳胺衍生物、氨基取代查尔酮衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、芴酮衍生物、腙衍生物、茋衍生物、硅氮烷衍生物、芳香族叔胺化合物、苯乙烯基胺化合物、芳香族二次甲基系化合物、卟啉系化合物、蒽醌二甲烷衍生物、蒽酮衍生物、二苯基醌衍生物、噻喃二氧化物衍生物、萘并苝等杂环四羧酸酐、酞菁衍生物、以8-羟基喹啉衍生物的金属配合物、金属酞菁、苯并
唑或苯并噻唑衍生物的金属配合物为代表的各种金属配合物、聚硅烷系化合物、聚（N-乙烯基咔唑）衍生物、苯胺系共聚物、噻吩低聚物、聚噻吩衍生物、聚苯撑衍生物、聚苯撑乙烯衍生物、聚芴衍生物等高分子化合物等。
-注入层-
注入层是指为了降低驱动电压、提高发光亮度而设置在电极与有机层之间的层，有空穴注入层和电子注入层，可以存在于阳极与发光层或空穴输送层之间、以及阴极与发光层或电子输送层之间。注入层可以根据需要而设置。
-空穴阻挡层-
空穴阻挡层广义上具有电子输送层的功能，由具有输送电子的功能同时输送空穴的能力非常小的空穴阻挡材料构成，通过输送电子的同时阻挡空穴，可以提高电子与空穴的复合概率。
空穴阻挡层优选使用由通式（1）表示的咔唑化合物，但在其它任一有机层中使用咔唑化合物的情况下，也可以使用公知的空穴阻挡层材料。另外，作为空穴阻挡层材料，可以根据需要使用后述的电子输送层的材料。
-电子阻挡层-
电子阻挡层由具有输送空穴的功能的同时输送电子的能力非常小的材料构成，通过输送空穴的同时阻挡电子，从而可以确实地提高电子与空穴复合的概率。
作为电子阻挡层的材料，可以根据需要使用后述的空穴输送层的材料。电子阻挡层的膜厚优选为3～100nm，更优选为5～30nm。
-激子阻挡层-
激子阻挡层是用于阻挡空穴和电子在发光层内复合而生成的激子扩散到电荷输送层的层，通过本层的插入，从而可以将激子有效地封闭在发光层内，可以提高元件的发光效率。激子阻挡层可以与发光层邻接地插入到阳极侧、阴极侧的任一侧，也可以同时插入其双方。
作为激子阻挡层的材料，例如可举出1,3-二咔唑基苯（mCP）、双（2-甲基-8-羟基喹啉）-4-苯基苯酚铝（III）（BAlq）。
-空穴输送层-
空穴输送层由具有输送空穴的功能的空穴输送材料构成，空穴输送层可以设置单层或多层。
作为空穴输送材料，是具有空穴的注入或输送、电子的屏蔽性中的任一种功能的材料，可以为有机物、无机物中的任一种。优选在空穴输送层中使用由通式（1）表示的咔唑化合物，可以从以往公知的化合物中选择使用任意的化合物。作为可使用的公知的空穴输送材料，例如可举出三唑衍生物、
二唑衍生物、咪唑衍生物、聚芳基烷烃衍生物、吡唑啉衍生物以及吡唑啉酮衍生物、苯二胺衍生物、芳胺衍生物、氨基取代查尔酮衍生物、
唑衍生物、苯乙烯基蒽衍生物、芴酮衍生物、腙衍生物、茋衍生物、硅氮烷衍生物、苯胺系共聚物、以及导电性高分子低聚物、特别是噻吩低聚物等，优选使用三唑衍生物、
二唑衍生物、咪唑衍生物、芳胺衍生物，更优选使用芳胺衍生物。
-电子输送层-
电子输送层由具有输送电子的功能的材料构成，电子输送层可以设置单层或多层。
作为电子输送材料（有时也兼作空穴阻挡材料），具有将从阴极注入的电子传送到发光层的功能即可。电子输送层中优选使用本发明的由通式（1）表示的咔唑化合物，但可从以往公知的化合物中选择使用任意的化合物，例如可举出硝基取代芴衍生物、二苯基醌衍生物、噻喃二氧化物衍生物、碳化二亚胺、亚芴基甲烷衍生物、蒽醌二甲烷以及蒽酮衍生物、
二唑衍生物等。进而，在上述二唑衍生物中，将
二唑环的氧原子置换成硫原子而得的噻二唑衍生物、具有作为吸电子基团而公知的喹喔啉环的喹喔啉衍生物也可用作电子输送材料。还可以使用将这些材料导入高分子链而得的高分子材料，或以这些材料作为高分子的主链的高分子材料。
以下，通过实施例进一步详细说明本发明，但本发明当然也不限定于这些实施例，只要不超出本发明主旨，可以以各种方式实施。
通过以下所示的路径合成成为磷光发光元件用材料的咔唑化合物。应予说明，化合物编号对应于上述例示化合物所标的编号。
实施例1
化合物（1）的合成
氮气氛下，加入2-甲氧基苯基硼酸18.84g（0.124mol）、1-溴-2,6-二氟苯24.00g（0.124mol）、四（三苯基膦）钯（0）7.72g（0.00496mol）、甲苯600ml、乙醇100ml，在室温下边搅拌边加入2M氢氧化钠水溶液200ml。在90℃搅拌5小时后，冷却至室温，用蒸馏水（300ml×3）清洗有机层。将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用硅胶柱色谱法对得到的残渣进行精制，以白色固体的形式得到中间体（A1）10.01g（0.0455mol,收率38%）。
氮气氛下，加入中间体（1）10.00g（0.0454mol）、二氯甲烷100ml，在0℃下边搅拌边加入三溴化硼的二氯甲烷溶液20ml。在室温下搅拌6小时后，加水。用蒸馏水（30ml×3）清洗有机层。将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用硅胶柱色谱法对得到的残渣进行精制，得到作为无色液体的中间体（A2）8.62g（0.0418mol,收率92%）。
氮气氛下，加入中间体（A2）8.62g（0.0418mol）、N-甲基-吡咯烷酮230ml，在室温下边搅拌边加入碳酸钾11.56g（0.0836mol）。在180℃搅拌3小时后，冷却至室温，滤出碳酸钾。在滤液中加入蒸馏水900ml，在室温下搅拌后，滤出所析出的固体。使得到的固体溶解在二氯甲烷中，用蒸馏水（30ml×3）清洗有机层。将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用硅胶柱色谱法对得到的残渣进行精制，以白色固体的形式得到中间体（A3）7.02g（0.0377mol,收率90%）。
氮气氛下，加入咔唑35g（0.209mol）、乙酸300ml，在室温下边搅拌边加入碘化钾24.24g（0.146mol）、碘酸钾31.24g（0.146mol）。在80℃搅拌2小时后，冷却至室温。加入亚硫酸氢钠水溶液300ml、四氢呋喃300ml，在室温下搅拌。加入甲苯300ml，用蒸馏水（200ml×2）清洗有机层。将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用重结晶对得到的残渣进行精制，以白色固体的形式得到中间体（A4）20.75g（0.0708mol）。
氮气氛下，加入氢化钠3.03g（0.0752mol）、二甲基甲酰胺（DMF）20ml，在室温下边搅拌边加入溶解有中间体（A4）20.00g（0.0682mol）的DMF溶液20ml。在室温下搅拌30分钟，加入溶解有中间体（A3）7.00g（0.0376mol）的DMF溶液20ml。在120℃搅拌7小时后，冷却至室温。加入蒸馏水300ml在室温下搅拌。滤出所析出的固体。将得到的固体溶解在四氢呋喃中，加入蒸馏水200ml。用甲苯（100ml×3）萃取后，将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用硅胶柱色谱法对得到的残渣进行精制，以白色固体的形式得到中间体（A5）16.74g（0.0364mol,收率97%）。
氮气氛下，加入氯化镍（II）六水合物4.16g（0.0152mol）、三苯基膦16.34g（0.0623mol）、二甲基甲酰胺50ml，进行脱气。加入锌1.29g（0.0198mol），在60℃搅拌20分钟。加入溶解有中间体（A5）5.84g（0.0127mol）的二甲基甲酰胺溶液50ml，在90℃搅拌4小时。将反应溶液冷却至室温，注入到水300ml中在室温下搅拌2小时。滤出析出物，溶解在四氢呋喃中，加入水150ml。用甲苯50ml×3进行萃取，将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用硅胶柱色谱法、重结晶对得到的残渣进行精制，以白色固体形式得到化合物（1）0.17g（0.000256mol,收率2%）。
将APCI-TOFMS、m/z665[M+1]、1H-NMR测定结果（测定溶剂：THF-d8）示于图2。
实施例2
化合物（40）的合成
在氮气氛下，加入（A5）18.00g（0.0392mol）、联硼酸频那醇酯11.94g（0.0470mol）、乙酸钾11.54g（0.1176mol），二甲基亚砜（DMSO）200ml，在60℃搅拌30分钟。其后加入1,1’-双（二苯基膦）二茂铁-钯（II）二氯化物-二氯甲烷配合物0.96g（0.00118mol），在80℃搅拌6小时后，冷却至室温。将冷却后的反应溶液注入到水中，在室温下搅拌6时间后，滤出所析出的固体。利用硅胶柱色谱法对得到的固体进行精制，以白色固体的形式得到中间体（A7）9.99g（0.0217mol,收率55%）。
在氮气氛下，加入（A7）9.50g（0.0207mol）、1,3-二碘苯3.10g（0.0094mol）、四（三苯基膦）钯0.58g（0.000376mol）、甲苯300ml、乙醇50ml，在室温下边搅拌边加入2M氢氧化钠水溶液15ml后，在70℃搅拌9小时。将反应溶液冷却至室温，用蒸馏水（100ml×3）清洗有机层。将有机层用无水硫酸镁干燥后，滤出硫酸镁，减压馏去溶剂。利用硅胶柱色谱法、重结晶对得到的残渣进行精制，以白色固体的形式得到化合物（40）2.08g（0.00281mol,收率30%）。
将APCI-TOFMS、m/z741[M+1]、1H-NMR测定结果（测定溶剂：THF-d8）示于图3。
实施例3
在形成有膜厚110nm的由ITO构成的阳极的玻璃基板上，用真空蒸镀法以真空度4.0×10-5Pa层叠各薄膜。首先，在ITO上以20nm的厚度形成CuPC。接下来，以20nm的厚度形成NPB作为空穴输送层。接下来，在空穴输送层上，由不同的蒸镀源共蒸镀作为主体材料的化合物（1）和作为掺杂剂的Ir（ppy）3，以30nm的厚度形成发光层。此时，Ir（ppy）3的浓度为10wt%。接着，以40nm的厚度形成Alq3作为电子输送层。进而，在电子输送层上以1nm的厚度形成氟化锂（LiF）作为电子注入层。最后，在电子注入层上以70nm的厚度形成铝（Al）作为电极，制作有机EL元件。
在得到的有机EL元件上连接外部电源、外加直流电压，结果确认具有表1那样的发光特性。表1中，亮度、电压以及发光效率表示以20mA/cm2驱动时的值。可知元件发光光谱的极大波长为540nm，能够得到来自Ir（ppy）3的发光。
实施例4～11
与实施例1同样地合成化合物8、11、17、18、20以及31，作为实施例3的发光层的主体材料，代替化合物1而使用化合物8、11、17、18、20、31或者40，除此以外，与实施例3同样地制作有机EL元件。可知各元件发光光谱的极大波长为540nm，能够得到来自Ir（ppy）3的发光。
实施例12～13（比较）
作为实施例3中的发光层的主体材料，使用CBP或者化合物H-1，除此以外，与实施例3同样地制作有机EL元件。元件发光光谱的极大波长为535nm（例12）或530nm（例13），认定能够得到来自Ir（ppy）3的发光。
[表1]
相对于实施例12和13（比较），实施例3的初期特性提高。由此，可知通过在有机EL元件使用在二苯并噻吩或二苯并呋喃的1位具有咔唑并且在咔唑的2位～7位的位置具有特定取代基的化合物，有机EL元件特性得以改善。同样，实施例4～11的EL元件特性良好，在此也示出由通式（1）表示的咔唑化合物的优越性。
产业上的可利用性
本发明的有机电致发光元件中使用的由通式（1）表示的咔唑化合物通过在咔唑的3位连接2～4个在二苯并噻吩或二苯并呋喃的1位与咔唑的N位键合的骨架，从而认为能够进行空穴、电子迁移率的微调以及离子化电位（IP）、电子亲和力（EA）、三重态能量（T1）的各种能量值的控制。另外，认为该咔唑化合物能够在氧化、还原、激发的各活性状态下提高稳定性，同时具有良好的非晶特性。从以上方面考虑，可实现驱动寿命长、耐久性高的有机EL元件。
本发明的有机EL元件在发光特性、驱动寿命以及耐久性方面处于能满足实用的水平，在向平板板显示器（移动电话显示元件、车载显示元件、OA计算机显示元件、电视机等）、利用作为面发光体的特征的光源（照明、复印机的光源、液晶显示器、仪器类的背光灯光源）、显示板、信号灯等的应用中，其技术价值大。
Claims (4)
1.一种有机电致发光元件，在基板上层叠阳极、有机层以及阴极而成，其特征在于，在选自发光层、空穴输送层、电子输送层以及空穴阻挡层中的至少一层中含有由通式（1）表示的咔唑化合物，
其中，A是直接键合、-O-、-S-、-Se-、>N-、>N-R、>Si-（R）2、>Ge-（R）2、碳原子数1～12的n价的脂肪族烃基、碳原子数3～12的n价的脂环式烃基、碳原子数6～18的n价的芳香族烃基、碳原子数3～17的n价的芳香族杂环基、或者是2～4个芳香族环连接而成的n价基团，所述芳香族环选自碳原子数6～18的芳香族烃环和碳原子数3～17的芳香族杂环，这里，所述该芳香族烃基、该芳香族杂环基、该芳香族烃环以及该芳香族杂环可以具有取代基；
R各自独立地表示碳原子数1～20的烷基、碳原子数1～20的环烷基、碳原子数6～18的芳香族烃基、碳原子数3～17的芳香族杂环基，
R’各自独立地表示氢、碳原子数1～12的烷基或者碳原子数1～12的烷氧基，
E表示氧或者硫，
N表示2～4的整数。
2.根据权利要求1所述的有机电致发光元件，其中，通式（1）中，A是如下基团中的任一个：直接键合、碳原子数1～6的n价的脂肪族烃基、碳原子数3～8的n价的脂环式烃基、碳原子数6～18的n价的芳香族烃基、碳原子数3～17的n价的芳香族杂环基、或者2～4个芳香族环连接而成的n价基团，该芳香族环是从选自碳原子数6～18的芳香族烃环和碳原子数3～17的芳香族杂环的芳香环中选出的。
3.根据权利要求2所述的有机电致发光元件，其中，A是如下基团中的任一个：直接键合、n价的芳香族烃基、n价的芳香族杂环基、或者2～4个芳香族环连接而成的n价基团，n为2或3。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的有机电致发光元件，其中，含有由通式（1）表示的咔唑化合物的层为含有磷光发光掺杂剂的发光层。
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