CN103859114B - 一种清热消食凉茶及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种新型的清热消食凉茶，由以下重量份的组分经水提制成：凉粉草1-10、布渣叶1-5、菊花1-5、夏枯草2-8、鸡蛋花2-8、金银花0.1-1.5、甘草0.1-1.5、桑叶1-5、葛根1-5和甜味剂50-300。本发明融合了凉粉草、布渣叶、菊花、夏枯草、鸡蛋花、金银花、甘草、桑叶、葛根多种中药材，不仅使保健凉茶的具有清暑热的功效，同时具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻的作用。

Description

一种清热消食凉茶及其制备方法

技术领域

本发明涉及食品工程领域，具体地说，涉及一种清热消食凉茶及其制备方法。

背景技术

凉茶，是我国南方较为流行的一种饮料。由于南方天气炎热，多雨地湿，自古多有瘴气。因此民间流行以药性寒凉，消暑、解热、消食的中草药，熬水来喝。另外，夏日偏热、冬日干燥的气候容易使人肠胃失调，再加上现代人嗜食辛辣、味重食物，难免会不同程度地出现上火、口舌生疮、咽喉肿痛等症状。因此，需要提供一种清热消食的凉茶，以消除夏季人体内的暑气，或治疗冬日干燥引起的喉咙疼痛、食欲不佳等症状，起到清热消食的作用。

发明内容

本发明的目的是提供一种清热消食凉茶及其制备方法。

为了实现本发明目的，本发明的一种清热消食凉茶，由以下重量份的组分经水提制成：凉粉草1-10、布渣叶1-5、菊花1-5、夏枯草2-8、鸡蛋花2-8、金银花0.1-1.5、甘草0.1-1.5、桑叶1-5、葛根1-5和甜味剂50-300。

优选地，所述清热消食凉茶由以下重量份的组分经水提制成：凉粉草2-8、布渣叶2-4、菊花2-4、夏枯草2-6、鸡蛋花2-6、金银花0.5-1、甘草0.5-1、桑叶2-4、葛根2-4和甜味剂80-260。

优选地，所述清热消食凉茶由以下重量份的组分经水提制成：凉粉草3-7、布渣叶1-2、菊花1-2、夏枯草2-4、鸡蛋花4-6、金银花0.75-0.9、甘草0.75-0.9、桑叶1-2、葛根1-2和甜味剂120-200。

所述甜味剂选自白砂糖、果糖、甜菊糖、甘草甜素、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、阿斯巴甜等中的一种或多种。

本发明的保健凉茶以凉粉草为主要原料，凉粉草又名仙人草，为唇形科植，多分布我国南部地区，味涩甘，性寒。具有消暑、解渴、除热毒的功效，用于治疗中暑、消渴、高血压、肌肉关节疼痛。

本发明的保健凉茶中还加入葛根，葛根为藤本植物野葛的块根，升阳解肌，透疹止泻，除烦止温。治伤寒、温热头痛项强，烦热消渴，泄泻，痢疾，癍疹不透，高血压，心绞痛，耳聋。

葛根可作为保健品，食疗食品，经常煎汤服用，对中老年人，抗动脉硬化、抗缺氧、抗凝血，预防心肌梗死、脑梗死，预防肿瘤等是很有益的。尤其是更年期妇女，对提高雌激素水平有帮助。

本发明的保健凉茶中加入葛根，在起到清暑热的同时，兼具解肌退热，生津，透疹，升阳止泻的功效。

布渣叶为夹竹桃科灌木的叶子，淡、微酸，平。具有清热消滞，利湿退黄，化痰的功效。用于感冒，中暑，食欲不振，消化不良，湿热食滞之脘腹痛，食少泄泻，湿热黄疸。

菊花为菊科植物菊的干燥头状花序。甘、苦，微寒。具有散风清热，平肝明目，清热解毒的功效。用于治疗风热感冒，头痛眩晕，目赤肿痛，眼目昏花，疮毒肿毒。

夏枯草为唇形科植物夏枯草的干燥果穗。苦、辛，寒。有清火明目，治目赤肿痛、头痛等作用。可清肝、散结、利尿；治瘟病、乳痈、目痛、黄疸、淋病、高血压等症；叶可代茶。

鸡蛋花为夹竹桃科植物鸡蛋花的花朵。甘、苦，凉。有清热解暑、清肠止泻、止咳化痰的功效。用于治疗中暑、痢疾、腹痛、咳嗽等症。

金银花为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花。甘，寒。具有清热解毒，疏散风热的功效。用于治疗臃肿疔疮，喉痹，丹毒，热毒血痢，风热感冒，温病发热。

甘草为豆科植物甘草、胀果甘草或光果甘草的的干燥根和根茎。味甘，性平。具有补脾和胃，清热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药的功效。用于治疗脾胃虚弱，倦怠乏力，心悸气短，咳嗽痰多，脘腹、四肢挛急疼痛，痈肿疮毒，缓解药物毒性、烈性。

桑叶为桑科植物桑的叶，性味：味苦、甘、性寒。能疏散风热，解表清热，养阴生津。

本发明还提供所述清热消食凉茶的制备方法，按比例称取各组分，将除甜味剂之外的组分用其重量总和20-80倍量的水煎煮1次，煎煮时间为30分钟，合并滤液后冷沉、离心、过滤，然后加入甜味剂，加水定容，二次过滤，灌装，超高温瞬时杀菌，冷却，分装，即得。

优选地，所述清热消食凉茶的制备方法为：按比例称取各组分，将除甜味剂之外的组分用其重量总和20-40倍量的水煎煮1次，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为95-100℃，过滤，合并滤液，于4℃环境中冷沉8-16小时，以3000-5000rpm的速度离心20-40min，过滤，加入甜味剂，加水定容，二次过滤，灌装，120-140℃杀菌1-20秒，冷却，分装，即得。

本发明进一步提供所述凉茶在制备清热消食、消暑消渴、清热解毒的保健品中的应用。

本发明的凉茶可以装入易拉罐、利乐包或塑料瓶中，浓度为2-10mg生药/mL，优选为8-9mg生药/mL。

本发明提供的凉茶的制备工艺采用95-100℃水提取及120-140℃高温瞬时灭菌技术（UHT），充分的保留了凉茶清凉、甘甜且有回甘的口感。

本发明融合了凉粉草、布渣叶、菊花、夏枯草、鸡蛋花、金银花、甘草、桑叶、葛根多种中药材，不仅使保健凉茶的具有清暑热的功效，同时具有解肌退热、生津、透疹、升阳止泻的作用。

具体实施方式

以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。若未特别指明，实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段，所用原料均为市售商品。

实施例1清热消食凉茶及其制备工艺

取洗净的凉粉草100g、布渣叶20g、菊花20g、夏枯草40g、鸡蛋花80g、金银花15g、甘草15g、桑叶20g、葛根20g，混匀，加入重量总和50倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为95℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含3kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至40L，120℃杀菌5秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

规格：500ml/塑料瓶，含生药8.3mg/mL。

检测方法：

1）按照标准编号为GB/T12143-2008，标准名称为饮料通用分析方法中可溶性固形物的测定方法测定可溶性固形物的量

①试剂和溶液：乙醚、乙醇

②仪器：阿贝折光计或其他折光计、组织捣碎机

③试样测定：

测定前按说明书校正折光计，以阿贝折光计为例，其他折光计按说明书操作；分开折光计两而棱镜，用脱脂棉蘸乙醚或乙醇擦净；用末端熔圆之玻璃棒蘸取试液2～3滴，滴于折光计棱镜面中央（注意勿使玻璃棒触及镜面）；迅速闭合棱镜，静置1h，使试液均匀无气泡，并充满视野；对准光源，通过目镜观察接物镜。调节指示规，使视野分成明暗两部，再旋转微调螺旋，使明暗界限清晰，并使其分界线恰在接物镜的十字交叉点上。读取目镜视野中的百分数或折光率，并记录棱镜温度。

2）按照标准编号为GB/T12456-2008，标准名称为食品中总酸的测定中的方法测定总酸量

①试剂和溶液：

0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液

0.01mol/L氢氧化钠标准滴定溶液

0.05mol/L氢氧化钠标准滴定溶液

1%酚酞溶液

②仪器：组织捣碎机、水浴锅、研钵、冷凝管

③试液的制备

将试样用快速滤纸过滤，收集滤液，用于测定。

称取10～50g试样，精确至0.001g，置于100ml烧杯中，用约80℃煮沸过的水将烧杯中的内容物转移到250ml容量瓶中。置于沸水浴中煮沸30min，取出，冷却至室温，用煮沸过的水定容至250ml。用快速滤纸过滤。收集滤液，用于测定。

④试样的测定

称取25.000～50.000g试液，使之含0.035～0.07g酸，置于250ml三角瓶中。加入40～60ml水及0.2ml1%酚酞指示剂，用0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至微红色，30s不退色。记录消耗0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值（V₁）。

空白试验：用水代替试液，记录消耗0.1mol/L氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值（V₂）。

公式如下：

$X=\frac{c\×(V_1-V_2)\×K\×F}{m}\×1000$

X——总酸含量（g/kg）；

c——氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确的数值（mol/L）；

V₁——滴定试验时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值（ml）；

V₂——空白试验时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值（ml）；

K——酸的换算系数：苹果酸，0.067；乙酸，0.060；酒石酸，0.075；柠檬酸，0.064；柠檬酸（含一分子结晶水），0.070；乳酸，0.090；盐酸，0.036；磷酸，0.049；

F——试液的稀释倍数；

m——试样的质量的数值（g）。

3）按照标准编号为GB/T5009.11-2003，标准名称为食品中总砷及无机砷的测定中的方法测定含砷量

①试剂、试液：

碘化钾（500g/L）+硫脲溶液（50g/L）（1+1，即两种溶液等体积混合）

氢氧化钠溶液（400g/L）和氢氧化钠溶液（100g/L）

硫酸（1+1，即硫酸分析纯与水等体积混合）

硝酸银溶液（8g/L）：称取4.0g硝酸银于500ml烧杯中，加入适量水溶解后加入30ml硝酸，加水至500ml，贮于棕色瓶中。

聚乙烯醇溶液（4g/L）：称取0.4g聚乙烯醇（聚合度1500～1800）于小烧杯中，加入100ml水，沸水浴中加热，搅拌至溶解，保温10min，取出放冷备用。

吸收液：取硝酸银溶液（8g/L）聚乙烯醇溶液（4g/L）各一份，加入两份体积的乙醇（95%），混匀作为吸收液。现用现配。

硼氢化钾片：将硼氢化钾与氯化钠按1:4质量比混合磨细，充分混匀后在压片机上制成直径10mm、厚4mm的片剂，每片0.5g。避免在潮湿天气时压片。

乙酸铅（100g/L）棉花：将脱脂棉泡于乙酸铅溶液（100g/L）中，数分钟后挤去多余溶液，摊开棉花，80℃烘干后，贮于广口玻璃瓶中。

柠檬酸（1.0mol/L）-柠檬酸铵（1.0mol/L）：称取192g柠檬酸、243g柠檬酸铵，加水溶解后稀释至1000ml。

砷标准储备液：称取经105℃干燥1h并置于干燥器中冷却至室温的三氧化二砷0.1320g于100ml烧杯中，加入10ml氢氧化钠溶液（2.5mol/L），待溶解后加入5ml高氯酸、5ml硫酸，置电热板上加热至冒白烟，冷却后，转入1000ml容量瓶中，并用水稀释定容至刻度。此溶液每毫升含砷（五价）0.100mg。

砷标准应用液：吸取1.00ml砷标准储备液于100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液每毫升含砷（五价）1.00μg。

甲基红指示剂（2g/L）：将0.1g甲基红溶解于50ml乙醇（95%）中。

②仪器：分光光度计、砷化氢发生装置

③试样处理：

吸取10ml试样于250ml三角瓶中，低温加热除去乙醇或二氧化碳后加入2ml高氯酸、10ml硝酸、2.5ml硫酸（1+1），放置数小时后（或过夜），置电热板上加热，若溶液变为棕色，应补加硝酸使有机物分解完全，取下放冷，加15ml水，再加热至冒白烟，取下，以20ml水分数次将消化液定量转入100ml砷化氢发生瓶中。同时作试剂空白。

标准系列的制备：于6支100ml砷化氢发生瓶中，依次加入砷标准应用液0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0ml，分别加水至3ml，再加2.0ml硫酸（1+1）。

④试样的测定：

于试样及标准砷化氢发生瓶中，分别加入0.1g抗坏血酸，2.0ml碘化钾（500g/L）硫脲溶液（50g/L），置沸水浴中加热5min（此时瓶内温度不得超过80℃），取出放冷，加入甲基红指示剂1滴，加入约3.5ml氢氧化钠溶液，以氢氧化钠溶液调至溶液刚呈黄色，加入1.5ml柠檬酸-柠檬酸铵溶液，加水至40ml，加入一粒硼氢化钾片剂，立即通过塞有乙酸铅棉花的导管与盛有4.0ml吸收液的吸收管相连接，不时摇动砷化氢发生瓶，反应5分钟后再加入一粒硼氢化钾片剂，继续反应5min。取下吸收管，用1cm比色杯，在400nm波长，以标准管零管调吸光度为零，测定各管吸光度。将标准系列各管砷含量对吸光度绘制标准曲线或计算回归方程。

公式如下：

$X=\frac{A\×1000}{m\×1000}$

X——试样中砷的含量（mg/kg或mg/L）

A——测定用消化液从标准曲线查得的质量（μg）

m——试样质量或体积（g或mL）

4）按照标准编号为GB/T5009.12-2010，标准名称为食品安全国家标准食品中铅的测定中的方法测定含铅量

①试剂和溶液：

硝酸、过硫酸铵、过氧化氢（30%）、高氯酸、硝酸（1＋1，即硝酸分析纯与水等体积混合）、硝酸（0.5mol/L）、硝酸（lmo1/L）、磷酸二氢铵溶液（20g/L）；

混合酸：硝酸十高氯酸（9＋1），即取9份硝酸与1份高氯酸混合；

铅标准储备液：准确称取1.000g金属铅（99.99%），分次加少量硝酸（1＋1），加热溶解，总量不超过37mL，移入1000mL容量瓶，加水至刻度。混匀。此溶液每毫升含1.0mg铅；

铅标准使用液：每次吸取铅标准储备液1.0mL于100mL容量瓶中，加硝酸（0.5mol/L）至刻度。如此经多次稀释成每毫升含10.0ng、20.0ng、40.0ng、60.0ng、80.0ng铅的标准使用液。

②仪器：

马弗炉、天平、干燥恒温箱、瓷坩埚、可调式电炉、原子吸收光谱仪，附石墨炉及铅空心阴极灯

③试样处理：

称取试样1～5g（精确到0.001g）于锥形瓶或高脚烧杯中，放数粒玻璃珠，加10mL混合酸，加盖浸泡过夜，加一小漏斗于电炉上消解，若变棕黑色，再加混合酸，直至冒白烟，消化液呈无色透明或略带黄色，放冷，用滴管将试样消化液洗入或过滤入（视消化后试样的盐分而定）10～25mL容量瓶中，用水少量多次洗涤锥形瓶或高脚烧杯，洗液合并于容量瓶中并定容至刻度，混匀备用；同时作试剂空白。

④试样的测定：

仪器条件：根据各自仪器性能调至最佳状态。参考条件为波长283.3nm，狭缝0.2～1.0nm，灯电流5～7mA，干燥温度120℃，20s；灰化温度450℃，持续15～20s，原子化温度：1700～2300℃，持续4～5s，背景校正为氘灯或塞曼效应。

标准曲线绘制：吸取上面配制的铅标准使用液10.0ng/mL（或μg/L），20.0ng/mL（或μg/L），40.0ng/mL（或μg/L），60.0ng/mL（或μg/L），80.0ng/mL（或μg/L）各10μL，注入石墨炉，测得其吸光值并求得吸光值与浓度关系的一元线性回归方程。

试样测定：分别吸取样液和试剂空白液各10μL，注入石墨炉，测得其吸光值，代入标准系列的一元线性回归方程中求得样液中铅含量。

基体改进剂的使用：对有干扰试样，则注入适量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液（20g/L）（一般为5μL或与试样同量）消除干扰。绘制铅标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢铵溶液。

公式如下：

$X=\frac{(c_1-c_0)\×V}{m\×1000}$

X——试样中铅含量（mg/kg或mg/L）；

c₁——测定样液中铅含量（ng/mL）；

c₀——空白液中铅含量（ng/mL）；

V——试样消化液定量总体积（mL）；

m——试样质量或体积（g或mL）。

5）按照标准编号为GB/T5009.13-2003，标准名称为食品中铜的测定中的方法测定含铜量

①试剂和溶液：

硝酸、石油醚、硝酸（10%）、硝酸（0.5%）、硝酸（1＋4，即硝酸分析纯与其4倍体积的水混合）、硝酸（4＋6，即硝酸分析纯与其1.5倍体积的水混合）、铜标准液、铜标准使用液Ⅰ、铜标准使用液Ⅱ；

②仪器：

马弗炉、捣碎机、原子吸收分光光度计

③试样的测定：

吸取0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml铜标准使用液Ⅰ（1.0μg/ml），分别置于10ml容量瓶中，加硝酸（0.5%）稀释至刻度，混匀。

测定条件：灯电流3～6mA，波长324.8nm，光谱通带0..5nm，空气流量9L/min，乙炔流量2L/min，灯头高度6mm，氘灯背景校正。以铜标准溶液含量和对应吸光度，绘制标准曲线或计算直线回归方程，样品吸收值与曲线比较或代入方程求得含量。

吸取0、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0、10.0ml铜标准使用液Ⅱ（1mL＝0.10μg），分别置于10mL容量瓶中，加硝酸（0.5%）稀释至刻度，摇匀。将处理后的样液、试剂空白液和各容量瓶中铜标准液10～20μL分别导入调至最佳条件石墨炉原子化器进行测定。参考条件：灯电流3～6mA，波长324.8nm，光谱通带0.5nm，保护气体1.5L/min（原子化阶段停气）。操作参数：干燥90℃，20s；灰化，20s；升至800℃，20s；原子化2300℃，4s。以铜标准溶液Ⅱ系列含量和对应吸光度，绘制标准曲线或计算直线回归方程，样品吸收值与曲线比较或代入方程求得含量。

公式如下：

$X=\frac{(A_1-A_2)\×V}{m}$

X——样品中铜的含量（mg/Kg或mg/L）；

A₁——测定用样品中铜的含量（μg/mL）；

A₂——试剂空白液中铜的含量（μg/mL）；

V——样品处理后的总体积（mL）；

m——样品质量（体积）（g或mL）。

6）按照标准编号为GB/T5009.14-2003，标准名称为食品中锌的测定中的方法测定含锌量

①试剂和溶液：

乙酸钠溶液（2mol/L）、乙酸（2mol/L）、乙酸-乙酸盐缓冲液、氨水（1+1）、盐酸（0.02mol/L）、盐酸羟胺溶液（200g/L）、硫代硫酸钠溶液（250g/L）、二硫腙-四氯化碳溶液（0.1g/L）、二硫腙使用液、锌标准溶液、锌标准使用液、酚红指示液（1g/L）

②仪器：分光光度计

③试样消化：

吸取10ml或20ml试样，置于250～500ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，先用小火加热除去乙醇或二氧化碳，再加5～10ml硝酸-高氯酸混合液，混匀后，小火缓慢加热，待作用缓和，放冷。沿瓶壁加入5ml或10ml硫酸，再加热，至瓶中液体开始变成棕色时，不断沿瓶壁滴加硝酸-高氯酸混合液至有机质分解完全。加大火力，至产生白烟，待口瓶白烟冒净后，瓶内液体再产生白烟为消化完全，该溶液应澄明无色或带微黄色，放冷。加20ml水煮沸，再去残余的硝酸至产生白烟为止，如此处理两次，放冷。将冷后的溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水洗涤定氮瓶，洗液并入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混匀。定容后的溶液每10ml相当于1g试样，相当加入硫酸量1ml。取与消化试样相同量的硝酸-高氯酸混合液和硫酸，按同一方法做试剂空白试验。

④试样的测定：

吸取5.0～10.0ml消化后定容的样品溶液和相同量的试剂空白液，分别置于125m1分液漏斗中，加5m1水、0.5ml盐酸羟胺溶液（200g/L），摇匀，再加2滴酚红指示剂，用氨水（1+1，即氨水分析纯与等体积的水混合）调至红色，再多加2滴。再加5ml二硫腙-四氯化碳溶液（0.1g/L），剧烈振摇2min，静置分层。将四氯化碳层移入另一分液漏斗中，水层用少量二硫腙-四氯化碳溶液振摇提取，每次2～3ml，直至二硫腙-四氯化碳溶液绿色不变为止。合并提取液，用5m1水洗涤，四氯化碳层用盐酸（0.02mol/L）提取2次，每次10ml，提取时剧烈振摇2min，合并盐酸（0.02mol/L）提取液，并用少量四氯化碳洗去残留的二硫腙。

吸取0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml锌标准使用液，分别置于125ml分液漏斗中，各加入0.02mol/L盐酸至20ml。漏斗中，各加盐酸至20m1。然后分别加入10ml乙酸-乙酸盐缓冲液、1m125％硫代硫酸钠溶液，摇匀，再各加入10.0ml二硫腙使用液，剧烈振摇2min。静置分层后，四氯化碳层经脱脂棉滤入lcm比色杯中，以零管调节零点，于波长530nm处测定吸光度、绘制标准曲线或求出回归方程，根据测得吸光度从标准曲线上查得相当于锌的含量，或将吸光度代入回归方程求得锌的含量。

7）按照标准编号为GB/T5009.16-2003，标准名称为食品中锡的测定中的方法测定含锡量

①试剂和溶液：

酒石酸溶液（100g/L）、抗坏血酸（10g/L）、动物胶（5g/L）、酚酞指示液（10g/L）、氨水（1+1）、硫酸（1+9，即硫酸分析纯与其9倍体积的水混合）、苯芴酮溶液（0.1g/L）、锡标准液、锡标准使用液

②试样消化：

吸取10ml或20ml试样，置于250～500ml定氮瓶中，加数粒玻璃珠，先用小火加热除去乙醇或二氧化碳，再加5～10ml硝酸-高氯酸混合液，混匀后，小火缓慢加热，待作用缓和，放冷。沿瓶壁加入5ml或10ml硫酸，再加热，至瓶中液体开始变成棕色时，不断沿瓶壁滴加硝酸-高氯酸混合液至有机质分解完全。加大火力，至产生白烟，待口瓶白烟冒净后，瓶内液体再产生白烟为消化完全，该溶液应澄明无色或带微黄色，放冷。加20ml水煮沸，再去残余的硝酸至产生白烟为止，如此处理两次，放冷。将冷后的溶液移入50ml或100ml容量瓶中，用水洗涤定氮瓶，洗液并入容量瓶中，放冷，加水至刻度，混匀。定容后的溶液每10ml相当于1g试样，相当加入硫酸量1ml。取与消化试样相同量的硝酸-高氯酸混合液和硫酸，按同一方法做试剂空白试验。

③试样的测定

分别吸取1.00～5.00ml试样消化液和同量的试剂空白，分别置于25ml比色管中。吸取0、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml锡标准使用液，分别置于25ml比色管中。

各加入0.5ml酒石酸溶液及1滴酚酞指示液，混匀，各加氨水中和至淡红色。加3mlH₂SO₄、1ml动物胶溶液及2.5ml抗坏血酸溶液，再加水至25ml，混匀，再各加2ml苯芴酮溶液，混匀，1h后测量，用2cm比色杯以水调节零点，于波长490nm处测吸光度，标准各点减去零管吸光值后，绘制标准曲线或计算直线回归方程，试样吸光值与曲线比较或代入方程求出含量。

公式如下：

$X=\frac{(m_1-m_2)}{m_3\×(V_2/V_1)}$

X——试样中锡含量（mg/kg或mg/L）；

m₁——测定试样消化液中锡的质量（μg）；

m₂——试剂空白液中锡的质量（μg）；

m₃——试样质量（g）；

V₁——试样消化液的总体积（mL）；

V₂——测定用试样消化液的体积（mL）。

8）按照标准编号为GB/T5009.90-2003，标准名称为食品中铁、镁、锰的测定中的方法测定含铁量

①试剂和溶液：盐酸、硝酸、高氯酸、混合酸消化液（硝酸+高氯酸按4：1混合）、0.5mol/L硝酸溶液、标准溶液（铁、镁、铜标准溶液）、标准应用液

②仪器：原子吸收分光光度计

③试样测定：

取试样5.0-10.0g于250mL高型烧杯中，加混和酸消化液20-30mL，上盖表面皿。置于电热板或电沙浴上加热消化，如样品未消化好可再加几毫升混酸，继续加热消化，直至无色透明为止。再加几毫升水，加热以除多余的硝酸。待烧杯的液体接近2-3ml时，取下冷却。去离子水洗并转移于10mL刻度试管中，加水定容至刻度。取与消化试样相同量的混酸合样消化液，按上述操作作试剂空白测定。于波长248.3nm处测吸光度。

公式如下：

$X=\frac{({c-c}_0\×V\×f\×100)}{m\×1000}$

X——试样中元素含量（mg/100g）；

c——测定样液中元素含量（μg/mL）；

c₀——空白液中元素含量（μg/mL）；

V——试样定容体积（mL）；

f——稀释倍数；

m——试样的质量（g）。

9）按照标准编号为GB/T5009.19-2008，标准名称为食品中有机氯农药多组分残留量的测定中的方法测定六六六和滴滴涕残留量

①试剂和溶液：

丙酮、正己烷、石油醚沸程30℃--60℃、苯、硫酸、无水硫酸钠、硫酸钠溶液（20g/L）、农药标准储备液、农药混合标准工作液；

农药标准品：六六六（α-HCH、β-HCH、γ-HCH和δ-HCH）纯度>99%；滴滴涕（ρ，ρ'-DDE、o，ρ'-DDT、ρ，ρ'-DDD、ρ，ρ’-DDT）纯度>99%。

②仪器：

气相色谱仪、旋转蒸发器、N-蒸发器、匀浆机、调速多用振荡器、离心机

③试样处理：

试样0.5g，以石油醚溶解于10mL刻度试管中，定容至刻度。加1mol浓硫酸净化，振摇0.5min，于3000r/min离心I5min。取上清液进行GC分析。

④试样的测定

填充柱气相色谱条件：色谱柱：内径3mm，长2m的玻璃柱；内装涂以1.5%OV-17和2%QF-1混合固定液的80～100目硅藻土。

载气：高纯氮，流速110mL/min；柱温：185℃；检测器温度225℃；进样口温度195℃。进样量为1～10μL。外标法定量。

公式如下：

$X=\frac{A_1}{A_2}\×\frac{m_1}{m_2}\×\frac{V_1}{V_2}$

X——试样中六六六、滴滴涕及其异构体或代谢物的单一含量（mg/kg）；

A₁——被测定试样各组分的峰值（峰高或面积）；

A₂——各农药组分标准的峰值（峰高或面积）；

m₁——单一农药标准溶液的含量（ng）；

m₂——被测定试样的取样量（g）；

V₁——被测定试样的稀释体积（mL）；

V₂——被测定试样的进样体积（μL）。

10）按照标准编号为GB/T5009.103-2003，标准名称为植物性食品中甲胺磷和乙酰甲胺磷农药残留量的测定中的方法测定甲胺磷残留量

①试剂和溶液：丙酮、二氯甲烷、无水硫酸钠、活性炭、甲胺磷、甲胺磷标准溶液

②仪器：气相色谱仪（具有火焰光度检测器）、电动振荡器、K-D浓缩器或旋转蒸发器、离心机

③试样处理：

取试样5g，用45mL丙酮分次洗入50mL的离心管内，加入5mL水，混匀，在3000r/min下离心5min，吸取上清液，下面油层再加10mL水和l0mL丙酮，离心5min，吸取上清液,合并两次上清液,用K-D浓缩嚣浓缩近干，残渣和水加入40g无水硫酸钠，研磨呈千粉状，倒入具塞锥形瓶中，加入0.3g活性炭、60mL三氯甲烷；振荡0.5h，抽滤，定容至5mL，待气相色谱分析。

④试样的测定色谱条件：

色谱柱：玻璃柱，内径3mm，长0.5m，内装2%DEGS/ChromosorbWAWDMCS，80～100目。气流：载气：氮气70mL/min，空气0.7kg/cm²，氢气1.2kg/cm²。温度：进样口200℃，柱温180℃。定性：以甲胺磷农药标样的保留时间定性。定量：用外标法定量，以甲胺磷和乙醚甲胺磷农药已知浓度的标准试样溶液作外标物，按峰高定量。

公式如下：

$X=\frac{h_i\×E_{\mathrm{si}}\×V_i}{h_{\mathrm{si}}\×V_2\×m}$

X——试样中组分有机磷含量（mg/kg）；

E_si——注入试样中组分有机磷含量（ng）；

hi——试样的峰高（mm）；

h_si——标样中组分的峰高（mm）；

V_i——浓缩定容体积（mL）；

V₂——注入色谱试样的体积（μL）；

m——试样的质量（g）。

11）按照标准编号为GB/T5009.29-2003，标准名称为食品中山梨酸、苯甲酸的测定中的方法测定山梨酸钾量

①试剂和溶液：

甲醇、稀氨水（1+1，将2%氨水与等体积的水混合）、乙酸按溶液（0.02mol/L）、碳酸氢钠溶液（20g/L）、山梨酸标准储备溶液、山梨酸标准混合使用溶液

②仪器：高效液相色谱仪

③试样测定

称取5.00～10.0g试样，用氨水（1+1）调pH约7，加水定容至适当体积，离心沉淀，上清液经0.45μm滤膜过滤。

高效液相色谱参考条件：YWG-C18，4.6mm×250mm，10μm不锈钢柱。流动相：甲醇-乙酸铵溶液（0.02mol/L）（5：95），流速：1mL/min，进样量：10μL，检测器：紫外检测器，230nm波长，0.2AUFS，根据保留时间定性，外标峰面积法定量。

公式如下：

$X=\frac{A\×V_1}{m\×V_2}$

X—试样中山梨酸的含量（g/kg）；

A—进样体积中山梨酸的质量（mg）；

V₂—进样体积（mL）；

V₁—试样稀释液总体积（mL）；

m—试样质量（g）。

12）按照标准编号为GB/T5009.34-2003，标准名称为食品中亚硫酸盐的测定中的方法测定二氧化硫残留量

①试剂和溶液：

四氯汞钠吸收液：称取13.6g氯化高汞及6.0g氯化钠，溶于水中并稀释至1000mL，放置过夜，过滤后备用。

氨基磺酸铵溶液（12g/L）

甲醛溶液（2g/L）：吸取0.55mL无聚合沉淀的甲醛（36%），加水稀释至100mL，混匀。

淀粉指示液：称取1g可溶性淀粉，用少许水调成糊状，缓缓倾入100mL沸水中，随加随搅拌，煮沸，放冷备用，此溶液临用时现配。

亚铁氰化钾溶液：称取10.6g亚铁氰化钾［K₄Fe（CN）₆·3H₂O］，加水溶解并稀释至100mL；

乙酸锌溶液：称取22g乙酸锌［Zn（CH₃COO）₂·2H₂O］溶于少量水中，加入3mL冰乙酸，加水稀释至100mL。

盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1g盐酸副玫瑰苯胺（C₁₉H₁₈N₂Cl·4H₂O；prosanilinenhydrochlo-ride）于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100mL。取出20mL，置于100mL容量瓶中，加盐酸（1＋1，即盐酸分析纯与等体积的水混合），充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用（如无盐酸副玫瑰苯胺可用盐酸品红代替）。

碘溶液［c（1/2I₂）＝0.1mol/L］。

硫代硫酸钠标准溶液［c（Na₂S₂O₃·5H₂O）＝0.1mol/L］。

二氧化硫标准溶液：称取0.5g亚硫酸氢钠，溶于200mL四氯汞钠吸收液中，放置过夜，上清液用定量滤纸过滤备用。

②仪器：分光光度计。

③试样的测定：

吸取10.0mL亚硫酸氢钠一四氯汞钠溶液于250mL碘量瓶中，加100mL水，准确加入20.00mL碘溶液（0.1mol/L），5mL冰乙酸，摇匀，放置于暗处2min后迅速以硫代硫酸钠（0.1mol/L）标准溶液滴定至淡黄色，加0.5mL淀粉指示液，继续滴至无色。另取100mL水，准确加入碘溶液20.0mL（0.1mol/L）、5mL冰乙酸，按同一方法做试剂空白试验。

公式如下：

$X=\frac{(V_2-V_1)\×c\×32.03}{10}$

X₁——二氧化硫标准溶液浓度

V₁——测定用亚硫酸氢钠-四氯汞钠溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）；

V₂——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准溶液体积（mL）；

c——硫代硫酸钠标准溶液的摩尔浓度（mol/L）。

13）按照标准编号为GB/T4789.31-2003，标准名称为食品卫生微生物学检验沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬菌体检验方法测定沙门氏菌

①培养基和试剂：营养琼脂、营养肉汤、蛋白胨水、靛基质试剂、三糖铁琼脂、肠杆菌科诊断用噬菌体

②操作步骤：

将待试菌落接种于营养肉汤管内，于36℃培养过夜。挑取此肉汤培养物一满环，稀释于一管盛有1～2mL的蛋白胨水试管内，使成为1∶200～1∶400稀释菌液，含菌量约为1×10⁶/mL。

用定量乳头滴管在一个菌斑上滴加噬菌体一滴，依次为O-I、C、Sh、E、CE、E-4和Ent。滴管上安装4号针头，每毫升约为100滴。每支滴管只滴加一种噬菌体，针尖绝对不能接触平板表面，严格防止交叉污染。每用一支滴管，可把全部待试菌应滴加噬菌体的菌斑部位全部滴加完毕。滴加噬菌体时必须将琼脂平板放在水平台面上。待7种噬菌体均滴加完毕后，略等数分钟，待噬菌体液干燥。翻转平板，放36℃培养5～6h，并过夜各观察一次结果。

如果仅有一两株培养物作噬菌体试验，则可用直径为3mm的接种环挑取噬菌体，依次滴加在菌斑上。灼热的接种环必须完全冷却以后方可挑取噬菌体。

斑点涂抹法将琼脂平板表面分为四等份，每等份可供涂抹一株细菌培养物。每株培养物涂抹3个菌斑，外圈2个，内圈1个。棉签涂抹法可将试验菌液在琼脂平板上涂抹成带状，每个平板约可涂抹5条菌带。略等数分钟，俟菌斑干燥。

依次滴加上述3种噬菌体，在36℃培养5～6h，并过夜各观察一次结果。

14）按照标准编号为GB4789.10-2010，标准名称为食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验中的方法测定金黄色葡萄球菌

①设备和材料：

恒温培养箱、冰箱、恒温水浴箱、天平、均质器、振荡器、无菌吸管、无菌锥形瓶、无菌培养皿、注射器、pH计或pH比色管或精密pH试纸。

②培养基和试剂：

10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤、7.5%氯化钠肉汤、血琼脂平板、Baird-Parker琼脂平板、脑心浸出液肉汤（BHI）、兔血浆、磷酸盐缓冲液、营养琼脂小斜面、革兰氏染色液、无菌生理盐水。

③操作步骤：

以无菌吸管吸取25mL样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1:10的样品匀液。

用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1mL，沿管壁缓慢注于盛有9mL稀释液的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支1mL无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1mL无菌吸管或吸头。

根据对样品污染状况的估计，选择2～3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10倍递增稀释时，每个稀释度分别吸取1mL样品匀液以0.3mL、0.3mL、0.4mL接种量分别加10倍系列稀释，选择2～3个连续的适宜稀释度的样品匀液，接种Baird-Parker平板计数及血浆凝固酶试验。取三块Baird-Parker平板，然后用无菌L棒涂布整个平板，注意不要触及平板边缘。使用前，如Baird-Parker平板表面有水珠，可放在25～50℃的培养箱里干燥，至平板表面的水珠消失。

培养：在通常情况下，涂布后，将平板静置10min，如样液不易吸收，可将平板放在培养箱36℃±1℃培养1h；等样品匀液吸收后翻转平皿，倒置于培养箱，36℃±1℃培养，45～48h。

选择有典型的金黄色葡萄球菌菌落的平板，且同一稀释度3个平板所有菌落数合计在20～200CFU之间的平板，计数典型菌落数。

公式如下：

$T=\frac{\mathrm{AB}}{\mathrm{Cd}}$

T——样品中金黄色葡萄球菌菌落数；

A——某一稀释度典型菌落的总数；

B——某一稀释度血浆凝固酶阳性的菌落数；

C——某一稀释度用于血浆凝固酶试验的菌落数；

d——稀释因子。

15）按照标准编号为GB/T4789.31-2003，标准名称为食品卫生微生物学检验，沙门氏菌、志贺氏菌和致泻大肠埃希氏菌的肠杆菌科噬菌体检验方法测定志贺氏菌

按照13）的方法进行测定。

16）按照标准编号为GB4789.2-2010，标准名称为食品安全国家标准微生物学检验菌落总数测定中的方法测定菌落总数

设备和材料：

恒温培养箱、冰箱、恒温水浴箱、天平、均质器、振荡器、无菌吸管、无菌锥形瓶、无菌培养皿、pH计或pH比色管或精密pH试纸、放大镜或/和菌落计数器。

②培养基和试剂：

平板计数琼脂培养基、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水

③操作步骤：

以无菌吸管吸取25mL样品置盛有225mL磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1:10的样品匀液。

用1mL无菌吸管或微量移液器吸取1:10样品匀液1mL，沿管壁缓慢注于盛有9mL稀释液的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用1支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成1:100的样品匀液。按照以上方法制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1mL无菌吸管或吸头。

根据对样品污染状况的估计，选择2～3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10倍递增稀释时，吸取1mL样品匀液于无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。同时，分别吸取1mL空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。

及时将15～20mL冷却至46℃的平板计数琼脂培养基（可放置于46℃±1℃恒温水浴箱中保温）倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。

待琼脂凝固后，将平板翻转，36℃±1℃培养48h±2h。水产品30℃±1℃培养72h±3h。

如果样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时，可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基（约4mL），凝固后翻转平板进行培养。

菌落计数：可用肉眼观察，必要时用放大镜或菌落计数器，记录稀释倍数和相应的菌落数量。菌落计数以菌落形成单位（colony-formingunits，CFU）表示。

选取菌落数在30～300CFU之间、无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数。低于30CFU的平板记录具体菌落数，大于300CFU的可记录为多不可计。每个稀释度的菌落数应采用两个平板的平均数。

其中一个平板有较大片状菌落生长时，则不宜采用，而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数；若片状菌落不到平板的一半，而其余一半中菌落分布又很均匀，即可计算半个平板后乘以2，代表一个平板菌落数。

当平板上出现菌落间无明显界线的链状生长时，则将每条单链作为一个菌落计数。

公式如下：

$N=\frac{\mathrm{\ΣC}}{(n_1+{0.1n}_2)d}$

N——样品中菌落数；

ΣC——平板（含适宜范围菌落数的平板）菌落数之和；

n₁——第一稀释度（低稀释倍数）平板个数；

n₂——第二稀释度（高稀释倍数）平板个数；

d——稀释因子（第一稀释度）。

17）按照标准编号为GB/T4789.3-2010，标准名称为食品安全国家标准微生物学检验大肠杆菌计数中的方法测定大肠杆菌群数

①设备和材料：

冰箱、恒温培养箱、均质器、恒温振荡器、显微镜、电子天平、无菌锥形瓶、无菌广口瓶、无菌吸管、无菌平皿、菌落计数器。

②培养基和试剂：

月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤、煌绿乳糖胆盐肉汤、结晶紫中性红胆盐琼脂、磷酸盐缓冲液、无菌生理盐水、无菌1mol/LNaOH、无菌1mol/LHCl

③操作步骤：

以无菌吸管吸取25mL样品至盛有225mL无菌蒸馏水的锥形瓶（可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1:10的样品匀液，样品匀液的pH值应在6.5～7.5之间。取1mL1:10稀释液注入含有9mL无菌水的试管中，另换一支1mL无菌吸管反复吹吸，此液为1:100稀释液。

初发酵试验：每个样品，选择3个适宜的连续稀释度的样品匀液（液体样品可以选择原液），每个稀释度接种3管月桂基硫酸盐胰蛋白胨（LST）肉汤，每管接种1mL（如接种量超过1mL，则用双料LST肉汤），36℃±1℃培养24h±2h，观察倒管内是否有气泡产生，24h±2h产气者进行复发酵试验，如未产气则继续培养至48h±2h，产气者进行复发酵试验。未产气者为大肠菌群阴性。

复发酵试验：用接种环从产气的LST肉汤管中分别取培养物1环，移种于煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）管中，36℃±1℃培养48h±2h，观察产气情况。产气者，计为大肠菌群阳性管。

18）按照标准编号为GB/T4789.15-2010，标准名称为食品安全国家标准微生物学检验，霉菌和酵母菌计数中的方法测定霉菌和酵母菌数

①设备和材料：

冰箱、恒温培养箱、均质器、恒温振荡器、显微镜、电子天平、无菌锥形瓶、无菌广口瓶、无菌吸管、无菌平皿、无菌试管、无菌牛皮纸袋、塑料袋。

②培养基和试剂：

马铃薯-葡萄糖-琼脂培养基、孟加拉红培养基

③操作步骤：

以无菌吸管吸取25mL样品至盛有225mL无菌蒸馏水的锥形瓶（可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成1:10的样品匀液。取1mL1:10稀释液注入含有9mL无菌水的试管中，另换一支1mL无菌吸管反复吹吸，此液为1:100稀释液。制备10倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1次1mL无菌吸管。根据对样品污染状况的估计，选择2～3个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行10倍递增稀释的同时，每个稀释度分别吸取1mL样品匀液于2个无菌平皿内。同时分别取1mL样品稀释液加入2个无菌平皿作空白对照。及时将15～20mL冷却至46℃的马铃薯-葡萄糖-琼脂或孟加拉红培养基（可放置于46℃±1℃恒温水浴箱中保温）倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。待琼脂凝固后，将平板倒置，28℃±1℃培养5d，观察并记录。

实验结果：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物6.14%，总酸3.11g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.22mg/L，铁为1.24mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

实施例2清热消食凉茶及其制备工艺

1、制备方法：

取洗净的凉粉草40g、布渣叶40g、菊花40g、夏枯草80g、鸡蛋花80g、金银花4g、甘草4g、桑叶40g、葛根40g，混匀，加入重量总和80倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为100℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含2kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至45L，140℃杀菌1秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

2、规格：300ml/塑料瓶，含生药8.2mg/mL。

3、检测：检测方法同实施例1，结果如下：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物6.41%，总酸3.4g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.23mg/L，铁为1.39mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

实施例3清热消食凉茶及其制备工艺

1、制备方法：

取洗净的凉粉草80g、布渣叶40g、菊花40g、夏枯草64g、鸡蛋花54g、金银花12g、甘草12g、桑叶40g、葛根40g，混匀，加入重量总和100倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为98℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含2.4kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至45L，130℃杀菌10秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

2、规格：300ml/易拉罐，含生药8.7mg/mL。

3、检测：检测方法同实施例1，结果如下：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物6.88%，总酸3.85g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.24g/L，铁为1.43mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

实施例4清热消食凉茶及其制备工艺

1、制备方法：

取洗净的凉粉草40g、布渣叶40g、菊花40g、夏枯草40g、鸡蛋花40g、金银花10g、甘草10g、桑叶40g、葛根40g，混匀，加入重量总和60倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为96℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含1.6kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至35L，120℃杀菌15秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

2、规格：500ml/塑料瓶，含生药8.6mg/mL。

3、检测：检测方法同实施例1，结果如下：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物5.25%，总酸2.78g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.23mg/L，铁为1.38mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

实施例5清热消食凉茶及其制备工艺

1、制备方法：

取洗净的凉粉草80g、布渣叶40g、菊花40g、夏枯草60g、鸡蛋花60g、金银花10g、甘草10g、桑叶40g、葛根40g，混匀，加入重量总和100倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为98℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含2.6kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至45L，130℃杀菌10秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

2、规格：500ml/易拉罐，含生药8.4mg/mL。

3、检测：检测方法同实施例1，结果如下：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物6.71%，总酸3.67g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.26mg/L，铁为1.52mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

实施例6清热消食凉茶及其制备工艺

1、制备方法：

取洗净的凉粉草60g、布渣叶20g、菊花20g、夏枯草40g、鸡蛋花80g、金银花15g、甘草15g、桑叶20g、葛根20g，混匀，加入重量总和80倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为100℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含2.4kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至35L，130℃杀菌10秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

2、规格：500ml/塑料瓶，含生药8.3mg/mL。

3、检测：检测方法同实施例1，结果如下：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物5.44%，总酸3.66g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.26mg/L，铁为1.27mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

实施例7清热消食凉茶及其制备工艺

1、制备方法：

取洗净的凉粉草77g、布渣叶22g、菊花22g、夏枯草44g、鸡蛋花66g、金银花9.9g、甘草9.9g、桑叶22g、葛根22g，混匀，加入重量总和80倍量的水煎煮，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为100℃，过滤，滤液以3000rpm的速度离心20min，过滤，加入含2.2kg白砂糖的水溶液，搅拌均匀，加水至35L，130℃杀菌10秒，待药液冷却至10℃后灌装，倒置冷却，分装，即得。

2、规格：500ml/塑料瓶，含生药8.4mg/mL。

3、检测：检测方法同实施例1，结果如下：

本品为浅棕色澄清液体，具有特有的滋香气，无异味。可溶性固形物5.49%，总酸3.63g/L，砷、铅、铜、锡、六六六、滴滴涕、甲胺磷、山梨酸钾、二氧化硫均未检出，锌为0.26mg/L，铁为1.28mg/L，未检出致病菌，菌落总数、霉菌、酵母菌均<1CFU/ml，大肠杆菌<3MPN/100ml。

对比例1参考申请号201110099264.3中的实施例1制备的凉茶。

对比例2参考申请号201310405953.1中的实施例1制备的凉茶。实施例8凉茶饮用口感调查情况

1、调查方式

1）饮用人群：普通人群

2）饮用时间：1个月

3）饮用人数：每组60人

4）饮用方法：每人每天500ml

5）指标：饮用后明显感觉清甜有回甘的记为好；饮用后感觉清甜微苦的记为一般；饮用后感觉苦味重的则记为差。

2、调查结果：见表1。

表1口感实验结果

	好（人数）	一般（人数）	差（人数）
				实施例1	85.0%（51）	15.0%（9）	0%（0）
实施例2	68.3%（41）	31.7%（19）	0%（0）
				实施例3	70.0%（42）	30.0%（18）	0%（0）

实施例4	73.3%（44）	27.7%（16）	0%（0）
				实施例5	75.0%（45）	25.0.%（15）	0%（0）
实施例6	80.0%（48）	20.0%（12）	0%（0）
				实施例7	78.3%（47）	21.7.%（1.）	0%（0）
对比例1	55.0%（33）	45.0%（27）	0%（0）
				对比例2	56.7%（34）	43.3%（26）	0%（0）

表1结果表明：本发明实施例中提供的凉茶口感清甜，口感好于对比例1、2。

实施例9凉茶饮用效果调查情况

1）饮用人群：亚健康人群

2）饮用时间：1个月

3）饮用人数：每组60人

4）饮用方法：每人每天500ml

5）指标：饮用后明显感觉消暑消渴、清热解毒、祛湿和胃则记为显效；饮用后感觉消暑消渴、清热解毒、祛湿和胃则记为有效；饮用后无明显舒适感则记为无效。

2、调查结果：见表2。

表2饮用效果比较

	显效率（人数）	有效率（人数）	无效率（人数）
				实施例1	86.7%（52）	13.3%（8）	0%（0）
实施例2	65.0%（39）	35.0%（21）	0%（0）
				实施例3	68.3%（41）	31.7%（19）	0%（0）
实施例4	70.0%（42）	30.0%（18）	0%（0）

实施例5	66.7%（40）	33.3%（20）	0%（0）
				实施例6	73.3%（44）	26.7%（16）	0%（0）
实施例7	76.7%（46）	23.3%（14）	0%（0）
				对比例1	55.0%（33）	45.0%（27）	0%（0）
对比例2	53.3%（32）	46.7%（28）	0%（0）

表2结果显示：在上述饮用过程中，本发明实施例中制备的凉茶的饮用效果明显高于对比例1和2。

以上结果表明，本发明提供的清热消食凉茶具有清热消食、消暑消渴、清热解毒的作用，效果优于现有技术。

虽然，上文中已经用一般性说明及具体实施方案对本发明作了详尽的描述，但在本发明基础上，可以对之作一些修改或改进，这对本领域技术人员而言是显而易见的。因此，在不偏离本发明精神的基础上所做的这些修改或改进，均属于本发明要求保护的范围。

Claims (5)

1.一种清热消食凉茶，其特征在于，由以下重量份的组分经水提制成：凉粉草3-7、布渣叶1-2、菊花1-2、夏枯草2-4、鸡蛋花4-6、金银花0.75-0.9、甘草0.75-0.9、桑叶1-2、葛根1-2和甜味剂120-200；

所述凉茶浓度为8-9mg生药/mL。

2.根据权利要求1所述的清热消食凉茶，其特征在于，所述甜味剂选自白砂糖、果糖、甜菊糖、甘草甜素、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇、阿斯巴甜中的一种或多种。

3.权利要求1或2所述清热消食凉茶的制备方法，其特征在于，按比例称取各组分，将除甜味剂之外的组分用其重量总和20-80倍量的水煎煮1次，煎煮时间为30分钟，合并滤液后冷沉、离心、过滤，然后加入甜味剂，加水定容，二次过滤，灌装，超高温瞬时杀菌，冷却，分装，即得。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，按比例称取各组分，将除甜味剂之外的组分用其重量总和20-40倍量的水煎煮1次，煎煮时间为30分钟，煎煮温度为95-100℃，过滤，合并滤液，于4℃环境中冷沉8-16小时，以3000-5000rpm的速度离心20-40min，过滤，加入甜味剂，加水定容，二次过滤，灌装，120-140℃杀菌1-20秒，冷却，分装，即得。

5.权利要求1或2所述清热消食凉茶在制备健胃消食、消暑消渴、清热解毒的保健品中的应用。