CN103857412A - 乳化水凝胶组合物及其生产方法 - Google Patents

乳化水凝胶组合物及其生产方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及乳化的水凝胶组合物及其生产方法，其中，通过结合20-30重量%的胶凝溶液与通过混合45-60重量%的水性组分和15-30重量%的油组分获得的乳液，可以同时向皮肤提供水部分和油部分，并且由于包含溶于油组分中的高含量的皮肤学活性组分，可以增强功能性。

Description

乳化水凝胶组合物及其生产方法
技术领域
本发明涉及为皮肤提供脂质和水分的乳化水凝胶组合物，并且其含有以高浓度溶于油相中的皮肤学活性组分，本发明还涉及其制造方法。
背景技术
从外向内，可以将皮肤宽泛地分成三层：表皮、真皮和皮下组织，并且大量的人体皮肤组织经常与外部环境直接接触，从而保护人体并具有生物化学和物理功能。
皮肤保持有皮脂和水分，并且其中预定量的油部分起了抑制水分蒸发通过皮肤的作用。皮肤的表皮上的脂质层与皮肤脂质一起，起了防止水分从皮肤流失的作用。脂质层的一个主要组分是神经酰胺。在化学结构式中，神经酰胺同时具有亲水性基团和亲脂性基团，从而起了防止皮肤中所含的水分发生蒸发的作用。
如上所述，应该提供适当量的脂质和水分以维持健康的皮肤。
市场上现有的水凝胶面膜包主要是水溶性的，并且主要具有提供水分的功能，从而对于皮肤较为需要补充较大量皮肤脂质的老年群体而言用途有限。
发明内容
技术问题
本发明的一个方面提供了包含乳液和胶凝溶液的水凝胶组合物，所述乳液包含相互混合的水性组分和油组分。
本发明的另一个方面提供了所述水凝胶组合物的制备方法。
技术方案
根据本发明的一个方面，提供了一种水凝胶组合物，所述水凝胶组合物包含乳液和20-30重量%的胶凝溶液，所述乳液包含相互混合的45-60重量%的水性组分和15-30重量%的油组分。
所述水性组分可包含1-20重量%的润湿剂、78-98重量%的纯水以及0.1-3重量%的添加剂，以水性组分的总重计。
所述油组分可包含15-25重量%的乳化剂、60-83重量%的润肤剂以及0.1-15重量%的皮肤调理剂，以油组分的总重计。
所述胶凝溶液可包含0.1-20重量%的胶凝聚合物和80-95重量%的多元醇，以胶凝溶液的总重计。
所述润湿剂可以是选自下组的一种或多种：甘油、丁二醇、二丙二醇、透明质酸钠、甜菜碱、海藻糖，丙二醇、乳酸钠、山梨糖醇和1,2-己二醇。
所述乳化剂可以是选自下组的一种或多种：硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脱水山梨醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷、十六十八醇/鲸蜡硬脂基葡萄糖苷(cetearyl glucoside)、聚山梨酯60、PEG-100硬脂酸酯/硬脂酸甘油酯、PEG-4油酸酯、脱水山梨醇橄榄油酯(sorbitan olivate)、聚甘油基-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-8二甲基硅油、PEG-10二甲基硅油、PEG-9甲基醚二甲基硅油、聚氧乙烯甲基聚硅氧烷共聚物，其包含PEG-3二甲基硅油和PEG-11甲基醚二甲基硅油、聚(氧乙烯氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物，其包含PEG/PPG-20/20丁基醚二甲基硅油和PEG/PPG-20/20二甲基硅油、烷基链硅链支链聚(氧乙烯氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物，其包含十六烷基PEG/PPG-10/1-二甲基硅油和月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基二甲基硅油、二-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5二甲基硅油、
Figure BDA0000488494640000021
Care XL80，其包含甲氧基PEG/PPG-25/4二甲基硅油和癸酸/辛酸甘油三酯以及LysofixTM，其包含甘油和甘油元素（大豆）提取物。
所述润肤剂可以是选自下组的一种或多种：基于酯的油、烃基油、蜡、天然油和硅油。
所述皮肤调理剂是加入到油组分的组分，并且是选自下组的一种或多种：棕榈酸视黄酯、乙酸生育酚、神经酰胺、α-没药醇、辅酶Q10以及维生素A、D和E。
胶凝聚合物可以是选自下组的一种或多种：半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、普流罗尼克(pluronic)、琼脂、藻胶、角叉菜胶、黄原胶和结冷胶，并且多元醇可以是选自下组的一种或多种：1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、3-氯-1,2-丙二醇、2-氯-1,3-丙二醇以及甘油。
根据本发明的另一个方面，提供了一种制备水凝胶组合物的方法，该方法包括将45-60重量%的水性组分和15-30重量%的油组分加热至70-80℃的温度，在70-80℃的温度下混合经加热的油组分和水性组分以制备乳液，并向所述乳液中加入20-30重量%的胶凝溶液以进行混合，然后在70-80℃的温度搅拌20-40分钟。
有益效果
本发明的水凝胶组合物为皮肤同时提供了脂质和水分，以降低经表皮的水分损失。
此外，本发明的水凝胶组合物含有以高浓度溶于油组分中的皮肤学活性组分，以进一步改善功能。
本发明最佳实施方式
本发明涉及乳液水凝胶组合物，其向皮肤同时提供了水性部分和油部分，以降低经表皮的水分损失，本发明还涉及其制备方法。
下面将详细描述本发明。
水凝胶组合物包含乳液和胶凝溶液，并且还可根据用途进一步加入其他添加剂，所述乳液包含相互混合的水性组分和油组分。
所述水性组分包含纯水、润湿剂和添加剂，需要它们来提供水性部分并形成水凝胶。水性组分的含量为45-60重量%，优选50-58重量%，以水凝胶组合物的总重计。
当水性组分的含量小于45重量%时，在制备水凝胶时凝胶的粘度增加，从而无法在制备过程期间确保足够的流动性，而当其含量大于60重量%时，虽然在制备水凝胶时没有困难，但是当水性组分与油组分混合时无法形成乳液。
所使用的纯水含量可以为78-98重量%，以水性组分的总重计。
润湿剂向皮肤提供水分，并且润湿剂的具体例子可以包括选自下组的一种或两种或更多种：甘油、丁二醇、二丙二醇、透明质酸钠、甜菜碱、海藻糖，丙二醇、乳酸钠、山梨糖醇和1,2-己二醇。
润湿剂的含量为1-20重量%，优选2-18重量%，以水性组分的总重计。当润湿剂的含量小于1重量%时，润湿功能可能会下降，而当润湿剂的含量大于20重量%时，可能发生粘性以影响水凝胶组合物的粘度和性质。
添加剂的例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：改善干燥或受损皮肤并向皮肤提供柔顺性的皮肤调理剂、去除影响水凝胶组合物的酸化的铁离子和铜离子的掩蔽剂、以及用于使得水凝胶组合物长期储存的防腐剂。
添加剂的含量为0.1-3重量%，优选0.5-2重量%，以水性组分的总重计。
加入到水性组分中的皮肤调理剂的例子可以包括选自下组的一种或两种或更多种：熊果苷、烟酰胺、腺苷、抗坏血酸葡糖苷以及天然提取物。所述天然提取物可以选自如下物质的提取物：芦荟、绿茶、人参、红参、木醋酸液、松针、银杏叶、蜂胶、桑叶、蚕、蜗牛粘液、卡卡杜李子(Kakadu plum)、卡姆果(Camu camu)、阿萨伊棕榈(Assai palm)、角鲨烷、鱼子酱、椰菜、蓝莓、金缕梅、金虎尾、小球藻、山竹果、番石榴、海带、鲑鱼籽、鹅掌菜(Ecklonia cava)、巨藻、海藻、马齿苋、石莼、琼脂、桑树根、覆盆子、野生浆果、羊栖菜(Hijikiafusiforme)、马尾藻、火绒草、甘菊、薰衣草、薄荷油、桉树、蜜蜂花、牛至、茶树、黄芩、鱼腥草、沙棘、香橼、清蛋白、蛋黄和牛乳蛋白质。
掩蔽剂的例子可包括选自下组的一种或两种或者更多种：二钠EDTA（乙二胺四乙酸二钠）、三钠EDTA（乙二胺四乙酸三钠）和次氮基三乙酸。
防腐剂的例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、苯氧基乙醇和对羟基苯甲酸乙酯。
由于油组分包含乳化剂、润肤剂和皮肤调理剂，使得相比于水溶性水凝胶含有较高含量的油部分，从而可减少经表皮的水分损失。油组分的含量为15-30重量%，优选20-30重量%，以水凝胶组合物的总重计。
当油组分的含量小于15重量%时，在油组分与水性组分混合时无法形成乳液，而当其含量大于30重量%时，在胶凝时粘度增加，从而在制造时进行了干燥，降低了凝胶的稳定性。
采用乳化剂来容易地混合水性组分和油组分，其具体例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脱水山梨醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷、十六十八醇/鲸蜡硬脂基葡萄糖苷(cetearyl glucoside)、聚山梨酯60、PEG-100硬脂酸酯/硬脂酸甘油酯、PEG-4油酸酯、脱水山梨醇橄榄油酯(sorbitan olivate)、聚甘油基-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-8二甲基硅油、PEG-10二甲基硅油、PEG-9甲基醚二甲基硅油、聚氧乙烯甲基聚硅氧烷共聚物，其包含PEG-3二甲基硅油和PEG-11甲基醚二甲基硅油、聚(氧乙烯氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物，其包含PEG/PPG-20/20丁基醚二甲基硅油和PEG/PPG-20/20二甲基硅油、烷基链硅链支链聚(氧乙烯氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物，其包含十六烷基PEG/PPG-10/1-二甲基硅油和月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基二甲基硅油、二-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5二甲基硅油、
Figure BDA0000488494640000051
Care XL80，其包含甲氧基PEG/PPG-25/4二甲基硅油和癸酸/辛酸甘油三酯以及LysofixTM，其包含甘油和甘油元素（大豆）提取物。
乳化剂的含量为15-25重量%，优选18-23重量%，以油组分的总重计。当乳化剂的含量小于15重量%时，水相和油相没有混合而是发生分离，从而没有形成乳液，而当其含量大于25重量%时，在大规模生产过程中的胶凝速率增加，从而凝胶的稳定性下降。
润肤剂使皮肤柔软，其具体例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：基于酯的油，例如辛酸/癸酸甘油三酯、丁二醇二癸酸酯/二辛酸酯、甘油三(乙基己酸)酯(triethylhexanoin)、十六烷基乙基己酸酯、肉豆蔻酸异丙酯以及辛基十二烷醇；烃基油，例如液体异链烷烃、凡士林、石蜡以及氢化聚癸烯；蜡，例如微晶蜡、蜂蜡以及羊毛脂蜡；天然油，例如鲨鱼烯、矿物油、霍霍巴油、鳄梨油、杏仁油、橄榄油、可可油、芝麻油、麦胚芽油、红花油、牛油树脂、山茶油、蓖麻油、葡萄籽油、绿茶籽油、澳洲坚果油、椰子油、玫瑰果油、硬化油、摩洛哥坚果油(argan oil)、沙棘油、刺阿干树仁油(argania spinosa kernel oil)以及薰衣草油；以及硅油，例如环甲硅油、苯基三甲硅油、、环戊硅氧烷以及二甲基硅油。
润肤剂的含量为60-83重量%，优选65-80重量%。当润肤剂的含量小于60重量%时，难以形成乳液并且在水凝胶制备后的油部分的含量较小，从而无法预期经表皮水分损失的目标下降，而当其含量大于83重量%时，无法形成乳液并且水性组分的量相对下降，从而难以制备水凝胶。
加入到油组分的皮肤调理剂的例子包括选自下组的一种或多种：棕榈酸视黄酯、乙酸生育酚、神经酰胺、α-没药醇、辅酶Q10以及维生素A、D和E。
皮肤调理剂的含量为0.1-15重量%，优选1-12重量%。当皮肤调理剂的含量小于0.1重量%时，无法确保目标功能，而当其含量大于15重量%时，发生诸如刺激皮肤之类的副作用。
以水凝胶组合物的总重计，向制备的乳液中加入含量为20-30重量%，优选25-28重量%的胶凝溶液，以制备水凝胶组合物。
当胶凝溶液的含量小于20重量%时，难以与乳液进行胶凝，而当其含量大于30重量%时，凝胶硬化，从而难以向皮肤释放乳液的有效组分。
胶凝溶液包括胶凝聚合物和多元醇。
胶凝聚合物的具体例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、普流罗尼克(pluronic)、琼脂、藻胶、角叉菜胶、黄原胶和结冷胶。
胶凝聚合物的含量为0.1-20重量%，优选0.5-15重量%。当胶凝聚合物的含量小于0.1重量%时，虽然能够维持凝胶的形态，但是凝胶的强度较高并且挠性下降，从而降低了与皮肤紧密接触的性质，而当其含量大于20重量%时，因为凝胶下垂难以维持所述形态，由于弹性下降导致难以制备水凝胶，并且与皮肤的粘附性下降。
此外，多元醇溶解胶凝聚合物并为水凝胶提供可流动性，使得水凝胶与皮肤紧密接触并允许乳液渗透皮肤。
多元醇的具体例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、3-氯-1,2-丙二醇、2-氯-1,3-丙二醇以及甘油，但是优选使用甘油。
多元醇的含量为80-95重量%，优选85-95重量%，以胶凝溶液的总重计。当多元醇的含量小于80重量%时，无法为水凝胶提供可流动性，而当其含量大于95重量%时，粘性增加。
此外，可以加入一种或两种或更多种选自下组的添加剂：pH调节剂、抗氧化剂、增白剂、抗皱功能剂，并且根据用途，可以向水凝胶组合物中加入含量为0.01-5重量%的抗微生物剂，以水凝胶组合物的总重计。当添加剂的含量小于0.01重量%时，无法确保添加剂的功能，而当其含量大于5重量%时，添加剂可能会影响水凝胶组合物的性质。
可以在加入到胶凝溶液之前向乳液中加入添加剂，在与乳液混合之前向胶凝溶液中加入添加剂，或者向包含了相互混合的乳液和胶凝溶液的溶液中加入添加剂。例如，在与乳液混合之前向胶凝溶液中加入pH调节剂，并在加入胶凝溶液之前向乳液中加入抗氧化剂、增白剂、抗皱功能及和抗微生物剂，或者将它们加入到包含相互混合的乳液和胶凝溶液的溶液中。
pH调节剂的具体例子可包括选自下组的一种或两种或更多种：柠檬酸、氢氧化钾和精氨酸。
此外，本发明提供了通过使用水凝胶组合物来制备水凝胶组合物的方法。
通过如下方法制备水凝胶组合物，该方法包括：在操作S110中加热水性组分和油组分，在操作S120中混合经加热的油组分和水性组分以制备乳液溶液，以及在操作S130中混合乳液溶液和胶凝溶液。
在操作S110过程中，向容器中加入润湿剂、纯水和添加剂，然后搅拌加热至70-80℃的温度（水性组分），并向另一容器中加入乳化剂、润肤剂和皮肤调理剂，然后搅拌加热至70-80℃的温度（油组分）。当水性组分和油组分的温度分别小于70℃时，在操作S120过程中无法容易地混合所述水性组分和油组分，而当它们的温度大于80℃时，由于油具有不同的沸点可能容易地发生蒸发，并且降低了乳化剂或天然组分的稳定性。
在操作S120过程中，在70-80℃的温度下混合在操作S110过程中制备的水性组分和油组分，然后通过乳化机器进行乳化来制备乳液。当水性组分和油组分的混合温度小于70℃时，所述水性组分和油组分无法容易地混合，从而无法制备乳液，而当该温度大于80℃时，降低了加入到水性组分和油组分的材料的稳定性。
在操作S130过程中，向操作S120过程中制备的乳液中加入胶凝溶液，混合，然后将温度维持在70-80℃的同时搅拌20-40分钟。当搅拌时间小于20分钟时，水凝胶组合物没有充分地胶凝，而当搅拌时间大于40分钟时，凝胶可能硬化并致密化，从而可能难以向皮肤提供乳液的有效组分。
在操作S130之后，可以根据用途加入添加剂，例如pH调节剂、抗氧化剂、增白剂、抗皱功能剂和抗微生物剂。
可以根据本领域所采用的制备水凝胶的方法，使用制得的水凝胶组合物来制备水凝胶。例如，可以将制得的水凝胶组合物施加到板材上，冷却并模塑以提供目标形态，从而制备水凝胶。或者，可以无需板材，将水凝胶组合物倒到模塑成具有目标形态的模具上，以制备水凝胶。
发明实施方式
下文给出实施例以帮助理解本发明，但是所述的以下实施例是示例性的方式，并且应理解的是，各种改进和修改对于本领域技术人员是显而易见的，不会背离本发明的精神，所述改进和修改自然落在所附权利要求的范围内。
制备实施例1，水性组分的制备
将89.78重量%的纯水、0.03重量%的二钠EDTA、0.32重量%的对羟基苯甲酸甲酯、1.87重量%的甜菜碱以及8重量%的丁二醇加入到容器中，然后搅拌以制备水性组分。
制备实施例2，油组分的制备
将7.4重量%的硬脂酸甘油酯、60.9重量%的聚山梨酯、6.4重量%的脱水山梨糖醇倍半油酸酯、33.16重量%的辛酸/癸酸甘油三酯、15重量%的二甲硅油、15重量%的环戊硅氧烷、7.02重量%的乙酸生育酚以及7.02重量%的棕榈酸视黄酯加入到容器中，然后搅拌以制备油组分。
制备实施例3，胶凝溶液
加入87.8重量%的甘油、3.51重量%的角叉菜胶以及8.69重量%的刺槐豆胶，然后搅拌以制备胶凝溶液。
实施例1
将制备实施例1中制备的水性组分加热至75℃，并将制备实施例2中制备的油组分加热至75℃的温度。混合55重量%的经加热的水性组分和20重量%的经加热的油组分，然后通过均匀混合器在75℃的温度下乳化5分钟，以制备乳液。向制得的乳液加入25重量%的胶凝溶液，然后将温度维持在75℃的同时搅拌30分钟，以制备水凝胶组合物。
在该情况下，水性组分与油组分的重量比为2.75:1，乳液与胶凝溶液的重量比为3:1。
实施例2
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于水性组分的含量为45重量%，油组分的含量为30重量%。
在该情况下，水性组分与油组分的重量比为1.5:1，乳液与胶凝溶液的重量比为3:1。
实施例3
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于水性组分的含量为55重量%，油组分的含量为20重量%，并且胶凝溶液的含量为20重量%。
在该情况下，水性组分与油组分的重量比为2.75:1，乳液与胶凝溶液的重量比为3.75:1。
实施例4
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于水性组分的含量为45重量%，油组分的含量为30重量%，并且胶凝溶液的含量为20重量%。
在该情况下，水性组分与油组分的重量比为1.5:1，乳液与胶凝溶液的重量比为3.75:1。
比较例1
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于没有加入油组分，并且水性组分的含量为75重量%。
比较例2
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于首先向水性组分中加入胶凝溶液，然后加入油组分。
比较例3
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于水性组分的含量为40重量%，油组分的含量为45重量%，并且胶凝溶液的含量为15重量%。
比较例4
进行与实施例1相同的过程来制备水凝胶组合物，不同之处在于水性组分的含量为30重量%，油组分的含量为30重量%，并且胶凝溶液的含量为40重量%。
测试实施例
测量采用实施例和比较例中制得的水凝胶组合物制备的水凝胶的物理性质，结果见下表1所述。
1.润湿程度：将制得的水凝胶切割成直径为10mm的圆形，测量初始重量，将圆形水凝胶粘附到20个健康女性上臂的内侧，持续30分钟，然后剥离，测量重量，得到重量差。覆盖并固定具有与水凝胶相同尺寸的塑料，以防止水性部分蒸发。
此外，为了测量粘附了水凝胶部分的润湿能力，采用角质电导仪(Corneometer)CM825（德国C&K公司(Courage and Khazaka,Germany)）作为测量体内状态容量的仪器来非侵入性地测量保水量（AU），并且采用TewarmeterTM210（德国C&K公司(Courage and Khazaka,Germany)）作为测量装置来测量经表皮水分损失（下文称作“TEWL”），得到20个女性的水分损失的平均值（g/m2h）。
2.皮肤的刺激程度：将水凝胶切割成直径为10mm的圆形，粘附到20个健康女性上臂的内侧，在24小时后剥离，裸眼观察皮肤状态，并根据以下评价标准进行评价。
◎：无刺激
○：弱刺激
□：红斑
△：红斑和浮肿
X：红斑、浮肿并起泡
3.稳定性（脱色、凝胶流态化、变干）：将水凝胶放在温度为25℃的空气中，在60分钟、5小时、10小时和24小时之后裸眼测量凝胶的物理变化，并根据以下评价标准进行评价。
◎：维持性质
○：小于总面积的10%的面积发生脱色、凝胶流态化、变干
□：小于总面积的30%的面积发生脱色、凝胶流态化、变干
△：小于总面积的50%的面积发生脱色、凝胶流态化、变干
X：小于总面积的80%的面积发生脱色、凝胶流态化、变干
[表1]
Figure BDA0000488494640000111
如表1所示，证实本发明的实施例1-4具有优异的润湿程度、皮肤刺激程度和稳定性。
另一方面，比较例1-4的润湿程度、皮肤刺激程度和稳定性不好。
4.经皮肤吸收评价：评价油溶性生育酚乙酸酯的经皮肤吸收性。即，采用无毛小鼠的皮肤进行体外皮肤渗透测试。将实施例1、2和3以及比较例1的样品施加到直径为15.0mm的皮肤表面上，施加量为48毫升，在24小时后通过液相色谱称量通过经皮肤吸收仪器（汉森微埃特(Hanson Microette)）渗透的生育酚乙酸酯的量，结果见表2所述。如上文所述，可以看出，实施例的经皮肤吸收效率高于比较例。
[表2]
样品 实施例1 实施例2 实施例3 比较例3
透过率 15.3% 16.1% 15.5% 7.2%

Claims (11)

1.一种乳化的水凝胶组合物，其包含：
乳液，其包含相互混合的45-60重量%的水性组分和15-30重量%的油组分；以及
20-30重量%的胶凝溶液。
2.如权利要求1所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述水性组分包含1-20重量%的润湿剂、78-98重量%的纯水以及0.1-3重量%的添加剂，以水性组分的总重计。
3.如权利要求1所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述油组分包含15-25重量%的乳化剂、60-83重量%的润肤剂以及0.1-15重量%的皮肤调理剂，以油组分的总重计。
4.如权利要求1所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述胶凝溶液包含0.1-20重量%的胶凝聚合物和80-95重量%的多元醇，以胶凝溶液的总重计。
5.如权利要求2所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述润湿剂是选自下组的一种或多种：甘油、丁二醇、二丙二醇、透明质酸钠、甜菜碱、海藻糖、丙二醇、乳酸钠、山梨糖醇和1,2-己二醇。
6.如权利要求3所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述乳化剂是选自下组的一种或多种：硬脂酸甘油酯、卵磷脂、脱水山梨醇硬脂酸酯、脱水山梨糖醇倍半油酸酯、脱水山梨糖醇油酸酯、脱水山梨糖醇棕榈酸酯、C14-22醇/C12-20烷基葡糖苷、十六十八醇/鲸蜡硬脂基葡萄糖苷、聚山梨酯60、PEG-100硬脂酸酯/硬脂酸甘油酯、PEG-4油酸酯、脱水山梨醇橄榄油酯、聚甘油基-3甲基葡萄糖二硬脂酸酯、PEG-8二甲基硅油、PEG-10二甲基硅油、PEG-9甲基醚二甲基硅油、聚氧乙烯甲基聚硅氧烷共聚物，其包含PEG-3二甲基硅油和PEG-11甲基醚二甲基硅油、聚(氧乙烯氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物，其包含PEG/PPG-20/20丁基醚二甲基硅油和PEG/PPG-20/20二甲基硅油、烷基链硅链支链聚(氧乙烯氧丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物，其包含十六烷基PEG/PPG-10/1-二甲基硅油和月桂基PEG-9聚二甲基硅氧基乙基二甲基硅油、二-PEG/PPG-20/5PEG/PPG-20/5二甲基硅油、
Figure FDA0000488494630000021
Care XL80，其包含甲氧基PEG/PPG-25/4二甲基硅油和癸酸/辛酸甘油三酯以及LysofixTM，其包含甘油和甘油元素（大豆）提取物。
7.如权利要求3所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述润肤剂是选自下组的一种或多种：基于酯的油、烃基油、蜡、天然油和硅油。
8.如权利要求3所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，加入到油组分的皮肤调理剂是选自下组的一种或多种：棕榈酸视黄酯、乙酸生育酚、神经酰胺、α-没药醇、辅酶Q10以及维生素A、D和E。
9.如权利要求4所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述胶凝聚合物是选自下组的一种或多种多糖类聚合物：半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、瓜尔胶、刺槐豆胶、普流罗尼克、琼脂、藻胶、角叉菜胶、黄原胶和结冷胶。
10.如权利要求4所述的乳化的水凝胶组合物，其特征在于，所述多元醇是选自下组的一种或多种：1,2-乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、3-氯-1,2-丙二醇、2-氯-1,3-丙二醇以及甘油。
11.一种制备乳化的水凝胶组合物的方法，该方法包括：
将45-60重量%的水性组分和15-30重量%的油组分加热至70-80℃的温度；
在70-80℃的温度下混合经加热的油组分和水性组分以制备乳液；以及
向所述乳液中加入20-30重量%的胶凝溶液以进行混合，然后在70-80℃的温度搅拌20-40分钟。
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