ES2336995B1 - Composicion cosmetica o dermofarmaceutica para el cuidado de la piel,cuero cabelludo y uñas. - Google Patents
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Abstract
Composición cosmética o dermofarmacéutica para
el cuidado de la piel, cuero cabelludo y uñas.
Composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas
para el tratamiento y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o
uñas, preferentemente para mejorar la función barrera de la piel,
cuero cabelludo y/o uñas y, en concreto, para el tratamiento y/o
cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la
piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una alteración en el
proceso de queratinización.
Description
Composición cosmética o dermofarmacéutica para
el cuidado de la piel, cuero cabelludo y uñas.
La presente invención se refiere al uso del
extracto de fermentación de Pseudoalteromonas [INGI:
Pseudoalteromonas Ferment Extract] en la preparación de
composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas para el tratamiento
y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, preferentemente
para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes
y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una
alteración en el proceso de queratinización.
La epidermis constituye la zona más externa del
tejido cutáneo. Su grosor generalmente no supera los 0,2 mm, pero
encierra una masa ordenada de células estratificadas que se deben
diferenciar en dos zonas: la más superficial se denomina estrato
córneo, y está formada por capas superpuestas de células inertes y
endurecidas llamadas corneocitos, que normalmente sufren una
descamación controlada; y la más profunda está formada por células
vivas, denominadas queratinocitos. Parte de los queratinocitos
sufren un proceso controlado de proliferación, mientras que los
restantes forman estratos morfológicamente diferentes de células en
proceso de diferenciación en los estratos basal, espinoso, granuloso
y lúcido, este último sólo en piel palmar y plantar. Este proceso
global finaliza con la conversión de los queratinocitos en
corneocitos ["Ciencia Cosmética: Bases fisiológicas y criterios
prácticos", L. Pons, J.L. Parra, Consejo General de Colegios
Farmacéuticos, 36-37 (1995)].
La epidermis, además, se queratiniza para
producir uñas, pelo y para regenerarse. La queratinización, que
supone la maduración y migración de las células de la piel, comienza
en la capa más interna de la epidermis. Los queratinocitos se
acumulan y se van desplazando y diferenciando a lo largo de las
siguientes capas de la epidermis. En el estrato córneo los
queratinocitos completan su proceso de queratinización, formando los
corneocitos anucleados, poliédricos y aplanados.
Los corneocitos están separados por capas
lipídicas. Cada corneocito consta de un conjunto de filamentos de
queratina dentro de una cubierta insoluble de proteínas. En la parte
externa de esta cubierta, y químicamente unidas a las proteínas, se
encuentran ceramidas de cadena larga que interaccionan con las capas
lipídicas intercelulares, lo que en conjunto da una estructura
hidrófoba. Adicionalmente, en el estrato córneo se encuentran, tanto
intracelular como extracelularmente, moléculas identificadas como
"factor natural de hidratación" (NMF) que por su naturaleza
higroscópica sirven para retener el agua.
La composición lipídica del estrato córneo varía
entre diferentes regiones anatómicas de la piel y depende también de
la edad y de la estación. Las ceramidas, el colesterol y los ácidos
grasos son proporcionalmente más bajos en invierno y primavera que
en verano. Esta relación de lípidos afecta a la función barrera de
la piel, la retención de agua y la descamación ["The Biology of
the Skin", R.K. Freinkel and D.T. Woodley eds., Parthenon
Publishing, 221 (2001)].
La función principal de esta estructura es la de
barrera externa de la piel, y como barrera, esta estructura de
corneocitos y lípidos sirve para regular la pérdida de agua
transepidérmica (TEWL). La pérdida de agua transepidérmica a través
del estrato córneo de la piel es un hecho inherente al
funcionamiento normal del estrato córneo, ya que es preciso hidratar
las capas más externas del estrato córneo para mantener su
flexibilidad, y es a través de estas capas por donde se produce la
pérdida de agua. El hecho de tener que hidratar las capas más
externas del estrato córneo genera un gradiente de agua dentro del
estrato córneo, donde el porcentaje de agua varía desde menos del
20% desde las capas más externas hasta más del 40% en las capas más
internas del estrato córneo ["Bioengineering of the Skin: Water
and the Stratum Corneum", P. Eisner, E. Berardesca and J.H.
Maibach, eds., CRC Press, 3-12 (1994)]. Cuando la
pérdida de agua transepidérmica aumenta se produce una
deshidratación de la piel que se refleja en una disminución de
aproximadamente un 10% en el porcentaje de agua en las capas del
estrato córneo y como resultado aparece una piel seca, con una menor
flexibilidad y en la que es frecuente la descamación.
La existencia de una cohesión eficaz entre las
células epidérmicas, tanto a nivel de queratinocitos como de
corneocitos, posee una gran importancia para mantener dentro de unos
límites normales la fisiología cutánea. La descamación normal de los
corneocitos más superficiales es una necesidad vital no sólo para
mantener el aspecto estético del tejido epitelial, ya que con ella
se solucionan buena parte de los problemas que con frecuencia
desencadena el contacto de nuestro organismo con el medio externo
hostil, sino también para garantizar en muchos casos una protección
adecuada frente a la mayoría de la agresiones físicas, químicas y
biológicas que encierran una amenaza para la salud. Esta descamación
normal requiere una renovación celular constante y controlada que se
inicia en el estrato basal de la epidermis. Las células deberán
circular por los estratos epidérmicos para alcanzar el estrato
córneo cuando han sufrido la adecuada diferenciación. El ritmo de
mitosis de los queratinocitos proliferantes permite que, de forma
continuada, se incorporen nuevos queratinocitos a la epidermis,
teóricamente en número suficiente para suplir el número de
corneocitos eliminados ["Ciencia Cosmética: Bases fisiológicas
y criterios prácticos", L. Pons, J.L. Parra, Consejo General
de Colegios Farmacéuticos, 71 (1995)].
\newpage
Los desórdenes de la epidermis influyen en su
función barrera, pudiendo alterar la composición de lípidos o
proteínas del estrato córneo o conducir a un estrato córneo
defectuoso a través de alteraciones en la proliferación de los
queratinocitos ["The Biology of the Skin", R.K. Freinkel
and D.T. Woodley eds., Parthenon Publishing, 225 (2001)]. Existen
numerosos problemas cutáneos que se caracterizan por una
diferenciación epidérmica defectuosa, es decir, por un mal
funcionamiento de la proliferación y/o diferenciación y/o migración
celular epidérmica, especialmente de los queratinocitos. Por
ejemplo, los problemas de proliferación pueden provocar la
producción de un estrato córneo engrosado y una descamación anormal,
es decir, una hiperqueratosis, que puede indicar o no una patología
dependiendo de su intensidad. La hiperqueratosis es el resultado de
una producción aumentada o eliminación disminuida de células
queratinizadas; el término general hiperqueratosis incluye tanto la
ortoqueratosis (incremento de células totalmente queratinizadas)
como paraqueratosis (incremento de células parcialmente
queratinizadas). Las alteraciones del proceso de queratinización
pueden dar lugar a, o ser consecuencia de desórdenes y/o patologías
como por ejemplo hiperqueratosis de reacción, hiperqueratosis palmar
y/o plantar, callos o durezas, queratosis actínica, queratosis no
actínica (pilaris, punctata, senilis, striata), dermatitis atópica,
eccema de contacto, dermatitis seborreica, caspa, costra láctea en
los bebés, acné, rosácea, nevus, ictiosis, psoriasis,
paraqueratosis, pitiriasis, liquen plano, queratodermia palmoplantar
(queratosis palmaris et plantaris), enfermedad de Darier,
onicomicosis, dermatomicosis, y ciertas proliferaciones tumorales
benignas como papilomas o verrugas, queratoacantoma o queratosis
seborreica, o malignas. Además de los desórdenes y/o patologías
anteriores, hay condiciones de la piel y/o uñas relacionadas con la
proliferación y/o diferenciación de los queratinocitos, como por
ejemplo, condiciones muy habituales entre la población general como
la piel seca o xerosis, o la piel de poblaciones especiales como los
neonatos o los ancianos (en estos últimos los corneocitos son
mayores y menos cohesivos, y el estrato córneo retiene menos agua) y
la hiperqueratosis ungueal en los ancianos. La xerosis da lugar a
aspereza, descamación, pérdida de flexibilidad, hiperqueratosis,
fisuras, inflamación y prurito.
Aunque la hiperqueratosis puede presentarse en
cualquier parte de la piel, existen ciertas áreas que se ven
afectadas con más frecuencia: los codos, las rodillas, las palmas de
las manos y las plantas de los pies, especialmente los talones. Cabe
insistir en las patologías y/o desórdenes de la piel de los pies que
presentan como síntoma un engrosamiento de la piel de las plantas de
los pies con formación de fisuras, dolor e incluso sangrado. La
queratodermia palmoplantar es una patología que afecta a manos y
pies y que puede tener origen genético o adquirido por cambios en la
salud o medio ambiente de la persona, como la queratodermia
climatérica en mujeres posmenopáusicas.
Los talones agrietados o hiperqueratosis plantar
(o queratodermia plantar sulcatum o xeorosis) es un desorden
muy común en respuesta a agresiones ambientales como el frío o la
sequedad y/o causas mecánicas, como por ejemplo, peso, obesidad,
presión o fricción, caminar descalzo o con zapatos descubiertos).
Aunque es un inconveniente principalmente estético, constituye un
problema importante en ciertas patologías que cursan con
insensibilidad, pobre circulación sanguínea y heridas en los pies,
como la diabetes ("pie diabético") o los problemas
vasculares.
Como consecuencia de la alteración de la función
barrera de la piel que se produce en muchas de las condiciones,
desórdenes y/o patologías mencionados anteriormente se origina, como
respuesta, una permeabilidad alterada y unos niveles elevados de
TEWL, xerosis e hiperproliferación de queratinocitos.
La regulación de la proliferación y
diferenciación queratinocítica es necesaria para el tratamiento de
las condiciones, desórdenes y/o patologías consecuencia de una
queratinización alterada. El tratamiento con ligandos activadores de
los receptores X de retinoides (RXR) como la vitamina D y el ácido
retinoico regula la diferenciación queratinocítica. Los activadores
de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas
(PPARs) también parecen modular la diferenciación queratinocítica en
epidermis patológica, caracterizada por diferenciación celular
aberrante e hiperproliferación [L.G. Kömüves et al., J. Invest.
Dermatol., 115, 361-67 (2000)]. Es conocido
también el efecto beneficioso del inhibidor de metaloproteinasas
TIMP-2 en la dermatitis crónica [H. Miyoshi et
al., J. Dermatol., 32, 346-53 (2005)].
TIMP-2 acelera la cicatrización a través de un
incremento de la proliferación y migración de los queratinocitos y
fibroblastos dérmicos, y también puede inducir diferenciación de
queratinocitos epidérmicos. Es conocido en el estado de la técnica,
además, que los proteoglicanos, componentes de la matriz
extracelular, desempeñan un papel importante en la modulación de la
estructura y regulación de las funciones de la piel, influyendo en
el desarrollo y diferenciación de las células y en la cicatrización
de heridas [P.D. Gupta et al., Current Science, 78,
1-5 (2000)].
Los tratamientos convencionales para la xerosis
implican la aplicación tópica de agentes hidratantes: emolientes,
oclusivos y humectantes. Estos permiten restaurar la función barrera
de la epidermis, cubrir pequeñas fisuras, proporcionar una película
calmante protectora e incrementar el contenido en agua de la
epidermis [J.N. Kraft et al., Skin Therapy Letter, 10, 1
(2005)].
Los métodos tradicionales de tratamiento de los
desórdenes y/o patologías de queratinización incluyen agentes
humectantes, emolientes, descamantes o exfoliantes y queratolíticos
para facilitar la eliminación de la piel engrosada. Se conoce en el
estado de la técnica el efecto beneficioso de la urea y sus
derivados, así como el de la glicerina, en la hidratación y
recuperación de la función barrera de la piel [J.W. Fluhr et al.,
Acta Derm. Venerol., 79, 418-21 (1999); M.
Gloor, Skin Pharmacol. Physiol., 17, 267-73
(2004); K.C. Madison. J. Invest. Dermatol. 121,
231-41 (2003); G. Swanbeck, Acta Derm.
Venerol., 48, 123-7 (1967)]. En el tratamiento
de la hiperqueratosis se han empleado tradicionalmente, además de la
urea, otros agentes descamantes tales como ácido salicílico o
alfa-hidroxiácidos tales como ácidos láctico o
glicólico.
\newpage
En la literatura pueden encontrarse múltiples
ejemplos y combinaciones de agentes descamantes y queratolíticos que
intentan mejorar los tratamientos conocidos para la piel
hiperqueratótica, como las combinaciones de urea y propilenglicol
(FR 2342059 A1, WO 87/04617 A1), el uso de alfa- o
beta-hidroxiácidos o cetoácidos, (US 3920835 A, US
3988470 A, US 4234599 A, US 4363815 A, US 5886042 A, US 6191167 A,
EP 0232982 A1, EP 1032378 A1, US 5407958 A1, FR 2756489 A1, US
2006/0269495 A1, US 2006/026949 A1), o el empleo de proteasas (FR
2761362 A1, FR 2761363 A1, FR 2767833 A1, FR 2850024 A1, FR 2888494
A1, US 2003/0232042 A1, US 2003/0232043 A1).
Se conocen en el estado de la técnica numerosos
activos para el tratamiento de las condiciones, desórdenes y/o
patologías asociadas a una alteración de la queratinización, como
por ejemplo los derivados del ácido cistéico (US 4224339 A),
oxoácidos (US 6071962 A, US 5847003 A), ácidos
alfa-hidroxi- y alfa-cetorretinoicos
(US 4194007 A), ácidos N-aciletilentriacéticos (US 5728733 A,
US 5621008 A), ácido
8-hexadecen-1,16-dicarboxílico
(FR 2888494 A1), ésteres de L-carnitina con
hidroxiácidos (EP 0596838 A2, EP 0628308 A1, EP 0628309 A1, EP
0631779 A1), complejos organometálicos (FR 2839449 A1), los ésteres
del ácido piroglutámico (US 5045559 A), agentes neutralizadores del
pH del estrato córneo (US 2003/0113352 A1); antioxidantes como la
N-acetilcisteína y derivados (US 2003/0229141 A1, WO 95/00136
A1), piranas de galio (US 5747482 A), n-docosanol (US 5948822
A), esfingolípidos con ácido lisofosfatídico (US 2004/0138177 A1),
ácidos aldónicos de oligosacáridos (US 2008/0090772 A1) o el ácido
2-oxotiazolidin-4-carboxílico
(FR 2816838 A1), entre otros muchos.
Sin embargo, y a pesar del gran número de
activos para el tratamiento de las condiciones, desórdenes y/o
patologías asociadas a una alteración de la queratinización, estos
activos no son siempre totalmente eficaces y en ocasiones la
remisión total de los síntomas es lenta o incompleta. Además, en el
caso de los tratamientos terapéuticos habituales de psoriasis o
eccemas con corticosteroides de forma tópica, es frecuente la
aparición de resistencia al fármaco. Por otro lado, el uso de ácidos
y otros queratolíticos puede resultar agresivo para la epidermis,
dando lugar a irritación y fotosensibilización. Existe pues, una
necesidad de desarrollar tratamientos inocuos y que permitan una
rápida remisión de los síntomas hiperqueratósicos y/o que ayuden a
prevenir su aparición.
Previamente, habíamos demostrado las propiedades
epitelizantes de la glicoproteína producida por la bacteria
Pseudoalteromonas Antárctica (ES 2181592 A1), que se
comercializa como Antarcticine® [INCI: Pseudoalteromonas Ferment
Extract] (extracto de fermentación de Pseudoalteromonas).
Esta glicoproteína presenta, además, otras propiedades importantes
para su uso cosmético: promueve la síntesis de colágeno y elastina,
mejora la hidratación de la piel y posee un comportamiento
crioprotector. Este perfil crioprotector hace que la molécula sea
adecuada para prevenir la sequedad de la piel bajo condiciones de
extremo frío. Este conjunto de propiedades le confieren, además, su
conocido efecto antiarrugas. Se ha demostrado que el extracto de
fermentación de Pseudoalteromonas mejora selectivamente la
adhesión de fibroblastos dérmicos humanos y promueve el crecimiento
celular de queratinocitos epidérmicos humanos. Se ha descrito
también su inclusión en tejidos para la mejora de heridas y
problemas relacionados con el "pie diabético" (EP 1700947
A2).
Sin embargo, aunque se conoce la capacidad del
extracto de fermentación de Pseudoalteromonas para estimular
la proliferación de queratinocitos, sorprendemente hemos encontrado
que mejora considerablemente la función barrera de la piel, cuero
cabelludo y/o uñas y, en concreto, las hiperqueratosis y los
síntomas asociados a desórdenes y/o patologías de la
queratinización, mediante la regulación del equilibrio entre la
proliferación y la diferenciación de los queratinocitos.
Así pues, en un primer aspecto, la presente
invención se refiere a una composición cosmética o dermofarmacéutica
que contiene el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas
para el tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o
patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la
piel, cuero cabelludo y/o uñas, y preferentemente, a una alteración
de la queratinización.
De manera preferida, entre las condiciones,
desórdenes y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas a
tratar y/o cuidar asociadas a una alteración de la queratinización
se encuentran la piel seca, xerosis, hiperqueratosis,
hiperqueratosis de. reacción, hiperqueratosis palmar y plantar,
callos o durezas, queratosis actínica, queratosis no actínica
(pilaris, punctata, senilis, striata), dermatitis atópica y eccema
de contacto, dermatitis seborreica, caspa, costra láctea en los
bebés, acné, rosácea, nevus, ictiosis, psoriasis, paraqueratosis,
pitiriasis, liquen plano, queratodermia palmoplantar (queratosis
palmaris et plantaris), enfermedad de Darier, onicomicosis,
dermatomicosis, ciertas proliferaciones tumorales benignas como
papilomas o verrugas, queratoacantoma o queratosis seborreica,
proliferaciones tumorales malignas, formación de heridas crónicas
(úlceras), heridas hipertróficas y queloides, o adelgazamiento y
fragilidad de la epidermis (por cicatrización anormal, venas
varicosas o quemaduras).
En una realización particular, el extracto de
fermentación de Pseudoalteromonas puede incorporarse a las
composiciones mediante solución acuosa, o solubilizarse en
disolventes convencionales cosmética o dermofarmacéuticamente
aceptables tales como por ejemplo y sin sentido limitativo etanol,
propanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, butilenglicol o
polietilenglicol o cualquier combinación de ellos.
En otra realización particular, la cantidad
cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz del extracto de
fermentación de Pseudoalteromonas que debe administrarse para
tratar una condición, desorden y/o patología, dependerá de la
severidad del desorden y/o patología y de la frecuencia de
administración. La frecuencia de aplicación puede variar ampliamente
dependiendo de las necesidades de cada sujeto, sugiriéndose un rango
de aplicación desde una vez al mes hasta diez veces al día,
preferentemente desde una vez a la semana hasta cuatro veces al día,
más preferentemente desde tres veces por semana hasta tres veces al
día, aún más preferentemente una o dos veces al día.
Por "cantidad cosmética o
dermofarmacéuticamente eficaz" se entiende una cantidad no tóxica
pero suficiente para proporcionar el. efecto deseado. El extracto de
fermentación de Pseudoalteromonas se utiliza en la
composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención a
unas concentraciones cosmética o dermofarmacéuticamente eficaces
para conseguir el efecto deseado; de forma preferida, respecto al
peso total de la composición, entre el 0,00000001% y el 40% (en
peso); preferentemente entre el 0,00001% y el 30% (en peso), y más
preferentemente entre el 0,0001% y el 20% (en peso).
En otra realización particular, la composición
cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención también se
puede incorporar a sistemas de vehiculización y/o a sistemas de
liberación sostenida cosméticos o dermofarmacéuticos.
El término "sistemas de vehiculización" se
refiere a un diluyente, adyuvante, excipiente o vehículo con el que
se administra el extracto de fermentación de la composición de la
invención. Tales vehículos cosméticos o dermofarmacéuticos pueden
ser líquidos, tales como agua, aceites o surfactantes, incluyendo
los de origen petrolífero, animal, vegetal o sintético, como por
ejemplo y sin sentido limitativo aceite de cacahuete, aceite de
soja, aceite mineral, aceite de sésamo, aceites de ricino,
polisorbatos, ésteres de sorbitano, éter sulfatas, sulfatas,
betaínas, glucósidos, maltósidos, alcoholes grasos, nonoxinoles,
poloxámeros, polioxietilenos, polietilenglicoles, dextrosa,
glicerol, digitonina y similares. En "Remington's
Pharmaceutical Sciences" por E. W. Martin se describen
diluyentes, adyuvantes o excipientes como vehículos adecuados.
El término "liberación sostenida" se
utiliza en sentido convencional refiriéndose a un sistema de
vehiculización de un compuesto que proporciona la liberación gradual
de dicho compuesto durante un período de tiempo y preferiblemente,
aunque no necesariamente, con niveles de liberación del compuesto
constantes a lo largo de un período de tiempo.
Ejemplos de sistemas de vehiculización o de
liberación sostenida son liposomas, liposomas mixtos, oleosomas,
milipartículas, micropartículas, nanopartículas y nanopartículas
sólidas lipídicas, esponjas, ciclodextrinas, vesículas, micelas,
micelas mixtas, miliesferas, microesferas, nanoesferas, lipoesferas,
milicápsulas, microcápsulas y nanocápsulas, así como microemulsiones
y nanoemulsiones, los cuales se pueden añadir con el fin de
conseguir una mayor penetración del principio activo y/o mejorar las
propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas del mismo.
Las formulaciones de liberación sostenida pueden
prepararse mediante los métodos conocidos en el estado de la
técnica. La cantidad de extracto de fermentación de
Pseudoalteromonas contenida en el sistema de liberación
sostenida dependerá, por ejemplo, del sitio de administración, la
cinética y duración de la liberación del extracto de fermentación de
Pseudoalteromonas, así como la naturaleza de la condición,
desorden y/o patología a ser tratada o prevenida.
En otra realización particular, las
composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de la presente
invención pueden emplearse en distintos tipos de composiciones de
aplicación tópica o transdérmica que opcionalmente incluirán los
excipientes cosmética o dermofarmacéuticamente aceptables necesarios
para la formulación de la forma de administración deseada
["Tratado de Farmacia Galénica", C. Faulí ed., Luzán 5
(1993)].
Las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de aplicación tópica o transdérmica de la
presente invención, pueden presentarse en cualquier formulación
sólida, líquida o semisólida, como por ejemplo y sin sentido
limitativo, cremas, emulsiones múltiples tales como por ejemplo y
sin sentido limitativo emulsiones de aceite en agua, emulsiones de
silicona en agua, emulsiones de agua en aceite, emulsiones de agua
en silicona, emulsiones agua/aceite/agua, emulsiones
agua/silicona/agua, emulsiones aceite/agua/aceite, emulsiones
silicona/agua/silicona, composiciones anhidras, dispersiones
acuosas, aceites, leches, bálsamos, espumas, lociones, geles, geles
crema, soluciones hidroalcóholicas, soluciones hidroglicólicas,
linimentos, sueros, jabones, champús, acondicionadores, serums,
films de polisacáridos, ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras,
lápices, vaporizadores o aerosoles ("sprays"), incluyendo las
formulaciones de permanencia o "leave on" y las de enjuagado o
"rinse-off". Estas formulaciones de aplicación
tópica o transdérmica pueden ser incorporadas mediante las técnicas
conocidas por los expertos en la materia a distintos tipos de
accesorios sólidos tales como por ejemplo y sin sentido limitativo
toallitas, hidrogeles, parches adhesivos, parches no adhesivos,
parches microeléctricos o mascarillas faciales, o pueden
incorporarse a distintos productos de línea de maquillaje tales como
fondos de maquillaje, como por ejemplo y sin sentido limitativo
fondos de maquillaje fluidos y fondos de maquillaje compactos,
lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes, correctores de
ojeras, sombras de ojos, barras de labios, protectores labiales,
brillos labiales y polvos entre otros. También pueden incorporarse a
productos para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de las uñas y
las cutículas tales como esmaltes, lociones quitaesmaltes y lociones
quitacutículas entre otros.
Las composiciones cosméticas o farmacéuticas de
la invención pueden incluir agentes que aumenten la absorción
percutánea del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas,
como por ejemplo y sin sentido limitativo dimetilsulfóxido,
dimetilacetamida, dimetilformamida, surfactantes, azona
(1-dodecilazacicloheptan-2-ona),
alcohol, urea, etoxidiglicol, acetona, propilenglicol o
polietilenglicol entre otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la invención también puede adsorberse a polímeros orgánicos sólidos
o soportes minerales sólidos como por ejemplo y sin sentido
limitativo talco, bentonita, sílice, almidón o maltodextrina entre
otros. Los soportes minerales sólidos pueden comprender además
varios pigmentos orgánicos y/o inorgánicos.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la invención también puede incorporarse a tejidos,
tejidos-no-tejidos
(non-woven) y productos sanitarios que estén en
contacto directo con la piel, cuero cabelludo y/o uñas del cuerpo,
de modo que liberen la composición de la invención bien por
biodegradación del sistema de anclaje al tejido,
tejido-no-tejido o producto
sanitario o bien por la fricción de estos con el cuerpo, por la
humedad corporal, por el pH de la piel o por la temperatura
corporal. Asimismo, los tejidos y los
tejidos-no-tejidos pueden emplearse
para la confección de prendas que estén en contacto directo con la
piel, cuero cabelludo y/o uñas. De manera preferente, los tejidos,
tejidos-no-tejidos y productos
sanitarios que contienen la composición de la invención se emplean
para tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o
patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una
excesiva pérdida de agua y/o a la alteración de la función barrera
de la piel, cuero cabelludo y/o uñas.
Ejemplos de tejidos,
tejidos-no-tejidos, prendas y
productos sanitarios y los medios de inmovilización de composiciones
en ellos pueden encontrarse descritos en la literatura y son
conocidos en el estado de la técnica [C.K. Schaab,
"Impregnatirig Fabrics With Microcapsules", HAPPI May
1986; G. Nelson, Int. J. Pharm., 242, 55-62
(2002); U.C. Hipler et al. "Biofunctional Textiles and
the Skin" Curr. Probl. Dermatol. 2006 v.3, eds. S.
Karger AG; R.K. Malcom et al., J. Cont. Release, 97,
313-320 (2004)]. Tejidos,
tejidos-no-tejidos, prendas y
productos sanitarios preferidos son vendas, gasas, camisetas,
calcetines, medias, ropa interior, fajas, guantes, pañales,
compresas, apositos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles, parches
adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y/o
mascarillas faciales.
En otra realización particular, la composición
cosmética o dermofarmacéutica de la invención puede contener una
cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de uno o varios
adyuvantes comúnmente empleados en composiciones para el tratamiento
y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o uñas tales como por
ejemplo y sin sentido limitativo, acondicionadores de la piel como
por ejemplo adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan
y/o mantienen la función barrera de la piel, agentes
antihiperqueratosis, agentes comedolíticos, agentes antiseborrea,
agentes antipsoriasis, enzimas epidérmicas hidrolíticas,
alfa-hidroxiácidos,
beta-hidroxiácidos, agentes descamantes, agentes
exfoliantes, agentes queratolíticos, agentes capturadores de
especies reactivas carbonilo, agentes estimuladores o inhibidores de
la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o despigmentantes,
agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes
antienvejecimiento, agentes inhibidores de la
NO-sintasa, disolventes orgánicos, propelentes
líquidos, vitaminas, hormonas, aminoácidos, agentes antiarrugas,
agentes dermorrelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las
bolsas bajo los ojos, agentes anti-prurito, agentes
para el tratamiento y/o cuidado de pieles sensibles, agentes
reafirmantes, agentes astringentes, agentes estimuladores de la
lipólisis, agentes anticelulíticos, agentes antiperspirantes,
agentes calmantes, agentes antiinflamatorios, agentes analgésicos,
agentes anestésicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las
células, agentes destinados a mejorar la unión
dermis-epidermis, humectantes, sustancias que
retienen la humedad, hidratantes, emolientes, agentes emulsionantes,
agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del
estrato córneo (ceramidas, ácidos grasos, proteínas, etc.), agentes
inhibidores de la 5\alpha-reductasa, agentes
inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa,
agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o
anti-contaminación atmosférica, agentes
anti-glicación, agentes antimicrobianos, agentes
fungicidas, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes
bacteriostáticos, agentes antihistamínicos, agentes antieméticos,
agentes antivirales, agentes antiparasitarios, agentes estimuladores
de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces
de inhibir o prevenir su degradación, como por ejemplo y sin sentido
limitativo agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes
estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de
la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de
laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas,
agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes
estimuladores de la síntesis de sirtuínas, agentes estimuladores de
la síntesis de ácido hialurónico, agentes estimuladores de la
síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de
fíbronectina, agentes inhibidores de metaloproteasas de matriz,
agentes inhibidores de la degradación de colágeno, agentes
inhibidores de la degradación de elastina, agentes inhibidores de
proteasas de serina como leucocito elastasa o catepsina G, agentes
estimuladores de la proliferación de fibroblastos, agentes
estimuladores de la proliferación de queratinocitos, agentes
estimuladores de la proliferación de adipocitos, agentes
estimuladores o reguladores de la diferenciación de los
queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de
adipocitos, agentes inhibidores de la acetilcolinesterasa, agentes
inhibidores de la permeabilidad vascular, agentes venotónicos,
agentes estimuladores de la angiogénesis, agentes estimuladores de
la síntesis de glicosaminoglicanos, agentes reparadores del ADN,
agentes protectores del ADN, agentes anti-estrías,
agentes reguladores de la producción de sebo, agentes estimuladores
de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización,
agentes reepitelizantes, factores de crecimiento de citoquinas,
agentes que actúen sobre la circulación capilar y/o la
microcirculación, agentes inductores del crecimiento del cabello,
agentes inhibidores o retardantes del crecimiento del cabello,
relajantes musculares, pigmentos o colorantes, tintes, polímeros
gelificantes, espesantes, suavizantes, conservantes, agentes
estabilizantes, perfumes, absorbentes del olor, agentes quelantes,
extractos vegetales, aceites esenciales, extractos marinos, agentes
provenientes de un procedimiento de biofermentación, sales
minerales, extractos celulares y filtros solares (agentes
fotoprotectores de naturaleza orgánica o mineral activos contra los
rayos ultravioleta A y/o B) entre otros y/o sus mezclas, siempre que
sean física y químicamente compatibles con el resto de componentes
de la composición de la presente invención. La naturaleza de dichos
adyuvantes adicionales puede ser sintética o de origen natural, como
por ejemplo extractos vegetales, o provenir de un procedimiento de
biofermentación. Ejemplos adicionales pueden encontrarse descritos
en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Twelfth Edition
2008.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de la presente invención puede comprender una
cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un
compuesto, aceite o cera seleccionado del grupo de los adyuvantes
cosméticos o dermofarmacéuticos formado por humectantes, sustancias
que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, y sus mezclas,
como por ejemplo y sin sentido limitativo, polioles y poliéteres
tales como glicerina, etilhexilglicerina, caprilil glicol,
pentilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y sus derivados,
trietilenglicol, polietilenglicol, Glycereth-26,
Sorbeth-30; pantenol; ácido pirogiutámico y sus
sales y derivados; aminoácidos, como por ejemplo serina, prolina,
alanina, glutamato o arginina; ectoína y sus derivados;
N-(2-hidroxietil)acetamida; ácido
N-lauroil-pirrolidonacarboxílico;
N-lauroil-L-lisina;
N-alfa-benzoil-L-arginina;
urea; creatina; alfa- y beta-hidroxiácidos como el
ácido láctico, ácido glicólico, ácido málico, ácido cítrico o ácido
salicílico, y sus sales; poligliceril acrilato; azúcares y
polisacáridos, tales como glucosa, sacárido isomerato, sorbitol,
pentaeritritol, inositol, xilitol, trehalosa y sus derivados,
glucuronato sódico, carragenatos (Chondrus crispus) o
quitosano; glicosaminoglicanos tales como el ácido hialurónico y sus
derivados; aloe vera en cualquiera de sus formas; miel; colágeno
soluble; lecitina y fosfatidilcolina; ceramidas; colesterol y sus
ésteres; tocoferol y sus ésteres, tales como el acetato de
tocoferilo o el linoleato de tocoferilo; alcoholes de cadena larga
tales como el alcohol cetearílico, alcohol esteárico, alcohol
cetíiico, alcohol oleico, alcohol isocetílico u
octadecan-2-ol; ésteres de alcoholes
de cadena larga tales como el lactato de laurilo, lactato de
miristilo o benzoatos de alquilo C_{12}-C_{15};
ácidos grasos tales como el ácido esteárico, ácido isoesteárico o
ácido palmítico; ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs); sorbitanos
tales como el diestearato de sorbitano; glicéridos tales como el
monorricinoleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, estearato
citrato de glicerilo o triglicérido de los ácidos caprílico y
cáprico; ésteres de sacarosa tales como el palmitato de sacarosa o
el oleato de sacarosa; ésteres del butilenglicol, tales como el
dicaprilato y dicaprato; ésteres de ácidos grasos tales como el
isoestearato de isopropilo, palmitato de isobutilo, estearato de
isocetilo, laurato de isopropilo, laurato de hexilo, oleato de
decilo, palmitato de cetilo, sebacato de di-n-butilo,
miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de
isopropilo, estearato de butilo, miristato de butilo, linoleato de
isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, cocoato de
2-etilhexilo, oleato de decilo, miristato de
miristilo; escualeno; aceite de visón; lanolina y sus derivados;
alcoholes de lanolina acetilados; derivados de silicona tales como
la ciclometicona, dimeticona o dimetilpolisiloxano; petrolatum;
aceite mineral; ceras minerales y sintéticas; cera de abejas (cera
alba); parafina; o ceras y aceites de origen vegetal tales como la
cera de candelilla (Euphorbia cerífera), cera de carnaúba
(Copernicia cerífera), manteca de karité (Butirospermum
parkii), manteca de cacao (Theobroma cacao), aceite de
ricino (Ricinus communis), aceite de girasol (Helianthus
annuus), aceite de oliva (Olea europaea), aceite de coco
(Cocos nucifera), aceite de palma (Elaeis
guineertsis), aceite de germen de trigo (Triticum
vulgare), aceite de almendra dulce (Prunus amygdalus
dulces), aceite de semilla de rosa mosqueta (Rosa
moschata), aceite de semilla de soja (Glycine soja),
aceite de semilla de uva (Vitis vinifera), aceite de
caléndula (Caléndula officinalis), aceite de jojoba
(Simmonsis chinensis), aceite de mango (Mangifera
indica), aceite de aguacate (Persea gratissima), y/o sus
mezclas, entre otros.
Preferentemente, los adyuvantes cosméticos o
dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de
la piel formado por humectantes, sustancias que retienen la humedad,
hidratantes, emolientes, y sus mezclas, se seleccionan del grupo
formado por glicerina, etilhexilglicerina, caprilil glicol, serina,
prolina, alanina, urea, glucosa, carragenatos (Chondrus
crispus), ácido hialurónico, fosfatidilcolina, alcohol
cetearílico, benzoatos de alquilo C_{12}-C_{15},
ácido esteárico, ácido palmítico, monoestearato de glicerilo,
estearato citrato de glicerilo o el triglicérido de los ácidos
caprílico y cáprico, dicaprilato/dicaprato del butilenglicol,
palmitato de 2-etilhexilo, cocoato de
2-etilhexilo, dimetico-
na, manteca de karité (Butirospermum parkii), aceite de semilla de rosa mosqueta (Rosa moschata) y/o sus mezclas.
na, manteca de karité (Butirospermum parkii), aceite de semilla de rosa mosqueta (Rosa moschata) y/o sus mezclas.
Además, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de la invención puede contener una cantidad
cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto o
extracto seleccionado del grupo de los agentes queratolíticos y/o
agentes exfoliantes y/o agentes descamantes, como por ejemplo y sin
sentido limitativo, hidroxiácidos y sus derivados;
beta-hidroxiácidos, en particular ácido salicílico y
sus derivados, o ácido gentísico; alfa-hidroxiácidos
y sus sales, tales como ácido glicólico, glicolato amónico, ácido
láctico, ácido 2-hidroxioctanoico, ácido
alfa-hidroxicaprílico, ácido mandélico, ácido
cítrico, ácido málico o ácido tartárico; ácidos alfa- y
beta-hidroxibutírico; polihidroxiácidos tales como
ácido glucónico, ácido glucurónico o ácido sacárico; cetoácidos
tales como ácido pirúvico, ácido glioxílico; ácido pirrolidín
carboxílico; ácido cistéico y derivados; ácidos aldobiónicos; ácido
azelaico y sus derivados como el azeloil diglicinato; ácido
ascórbico y sus derivados tales como ascorbil glucósido y ascorbil
fosfato de sodio o de magnesio; ácido nicotínico, sus ésteres y
nicotinamida (también llamada vitamina B3 o vitamina PP); ácido
nordihidroguaiarético; urea; oligofucosas; ácido cinámico; derivados
del ácido jasmónico; hidroxiestilbenos como el resveratrol; extracto
de Saccarum officinaruiw, los enzimas implicados en la
descamación o degradación de los corneodesmosomas, como por ejemplo
glicosidasas, enzima quimotríptica del estrato córneo ("stratum
corneum chymotryptic enzyme", SCCE) u otras proteasas tales como
tripsina, quimotripsina, sutilaínas, papaína o bromelaína; los
agentes quelantes tales como ácido etilendiaminotetraacético (EDTA),
compuestos aminosulfónicos tales como el ácido
4-(2-hidroxietil)piperazina-1-etanosulfónico
(HEPES) o diacetato sódico de metilglicina (TRILON® M comercializado
por BASF); los derivados del ácido
2-oxotiazolidin-4-carboxílico
(procisteína); derivados de azúcares tales como
O-octanoil-6-D-maltosa
y N-acetilglucosamina; extracto de castaña (Castanea
sativa) como el comercializado por SILAB bajo el nombre
Recoverine® [INCI: Water (Aqua), Castanea Sativa Seed Extract];
extracto de opuntia (Opuntia ficus-indica)
como el comercializado por SILAB como Exfolactive® [INCI: Hydrolyzed
Opuntia Ficus Indica Flower Extract]; o Phytosphingosine SLC® [INCI:
Salicyloyl Phytosphingosine] comercializado por Degussa/Evonik;
extracto o combinación de extractos de Saphora japonica,
papaya, piña, calabaza o batata, y/o sus mezclas. Preferentemente,
los agentes queratolíticos y/o agentes exfoliantes y/o agentes
descamantes se seleccionan del grupo formado por ácido salicílico,
glicolato amónico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, urea,
resveratrol, EDTA, papaína, bromelaína, o un extracto o combinación
de extractos de Saphora japonica, papaya o piña y/o sus
mezclas. Más preferentemente, se seleccionan del grupo formado por
urea y EDTA.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la invención puede contener una cantidad cosmética o
dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto o extracto
seleccionado del grupo de los agentes estimuladores o reguladores de
la diferenciación de los queratinocitos, como por ejemplo y sin
sentido limitativo, minerales como el calcio, retinoides tales como
retinol o trenitoína, análogos de la vitamina D3 como calcitriol,
calcipotriol o tacalcitol, extracto de lupinus (Lupinus
albus) como el comercializado por SILAB bajo el nombre de
Structurin® [INCI: Hydrolyzed Lupine Protein], sulfato de
beta-sitosterol como el comercializado por
Vincience/ISP con el nombre Phytocohesine PSP® [INCI: Sodium
Beta-sitosterol Sulfate], extracto de maíz (Zea
Mays) como el comercializado por Solabia con el nombre de
Phytovityl C® [INCI: Water (Aqua), Zea Mays Extract], los
glicoconjugados de Helix Aspersa Müller y/o sus mezclas.
Asimismo, las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de la presente invención pueden contener
adicionalmente una cantidad , cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un compuesto o extracto o aceite con actividad
analgésica y/o antiinflamatoria. Como por ejemplo y sin sentido
limitativo, los agentes analgésicos y/o antiinflamatorios se
seleccionan del grupo formado por hidrocortisona, clobetasol,
dexametasona, prednisona, paracetamol, ácido acetilsalicílico,
amoxiprin, benorilato, salicilato de colina, diflunisal, faislamina,
salicilato de metilo, salicilato de magnesio, salsalato,
diclofenaco, aceclofenaco, acemetacina, bromfenaco, etodolac,
indometacina, sulindaco, tolmetin, ibuprofeno, carprofeno,
fenbufeno, fenoprofeno, flurbiprofeno, ketoprofeno, ketorolac,
loxoprofeno, naproxeno, oxaprozina, ácido tiaprofénico, suprofeno,
ácido mefenámico, meclofenamato, ácido meclofenámico, nabumetona,
fenilbutazona, azapropazona, metamizol, oxifenbutazona,
sulfinpirazona, piroxicam, lornoxicam, meloxicam, tenoxicam,
celecoxib, etoricoxib, lumiracoxib, parecoxib, rofecoxib,
valdecoxib, nimesulida, licofelona, morfina, codeína, oxicodona,
hidrocodona, diamorfina, petidina, tramadol, brupenorfina,
benzocaína, lidocaína, cloroprocaína, tetracaína, procaína,
antidepresivos tricíclicos, amitriptilina, carbamazepina,
gabapentina, pregabalina, bisabolol, pantenol, biotina, fosfato
lauriminodipropionato de tocoferilo y disodio, ciclopirox olamina,
ácido nordihidroguaiarético, Neutrazen^{TM} [INCI: Water (Aqua),
Butylenen Glycol, Dextran, Palmitoyl Tetrapeptide-8]
comercializado por Atrium Innovations/Unipex Group, Meliprene®
[INCI: Dextran, Acetyl Heptapeptide-1]
comercializado por Instituí Européen de Biologie Cellulaire/Unipex
Group, coenzima Q10 o éteres de alquilglicerina, y/o sus mezclas, o
los extractos naturales o aceites esenciales con actividad
analgésica y/o antiinflamatoria intrínseca, como por ejemplo y sin
sentido limitativo madecassosido, equinacina, aceite de semilla de
amaranto, aceite de madera de sándalo, extracto de hoja de
melocotonero, extracto de Aloe vera, Arnica montana, Artemisia
vulgaris, Asarum máximum, Caléndula officinalis, Capsicum, Centipeda
cunninghamii, Chamomilla recutita, Crinum asiaticum, Hamamelis
virginiana, Harpagophytum procumbens, Hypericum perforatum, Lilium
candidum, Malva sylvestris, Melaleuca alternifolia, Origanum
majorana, Salix alba, Silybum marianum, Tanacetum parthenium o
Uncaria guianensis y/o sus mezclas,
entre otros.
entre otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la invención también puede contener adicionalmente una cantidad
cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un agente
bactericida y/o bacteriostático y/o un agente fungicida y/o un
agente fungistático, como por ejemplo y sin sentido limitativo
caprilil glicol, imidazolinidil urea,
4-hidroxibenzoato de metilo [INCI: methylparaben],
4-hidroxibenzoato de etilo [INCI: ethylparaben],
4-hidroxibenzoato de propilo [INCI: propylparaben],
4-hidroxibenzoato de butilo [INCI: butylparaben],
4-hidroxibenzoato de isobutilo [INCI:
isobutylparaben],
1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidino-2,4-diona
[INCI: DMDM Hydantoin], 4-hidroxibenzoato de bencilo
[INCI: benzylparaben], alcohol benzílico, ácido deshidroacético,
ácido benzoico, ácido sórbico, ácido salicílico, ácido fórmico,
ácido propiónico,
2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol,
3-p-clorofenoxi-1,2-propanodiol
[INCI: chlorphenesin], alcohol diclorobenzílico, butilcarbamato de
yodopropinilo, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio,
clorhexidina, etanol, isopropanol, metanol,
1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol,
pentilenglicol, laurato de glicerina, caprilato de glicerina,
caprato de glicerina, peróxido de benzoilo, gluconato de
clorhexidina, triclosan, fenoxietanol,
terpinen-4-ol,
\alpha-terpineol, resorcinol, estimicina,
eritromicina, neomicina, clindamicina y sus esteres, tetraciclinas,
metronidazol, ácido azelaico, tolnaftato, nistatina, clortrimazol,
ketoconazol, piritionato de zinc, óxido de zinc, isotiazolinonas,
sulfuro de selenio, benzilhemiformal, ácido bórico, borato de sodio,
6,6-dibromo-4,4-dicloro-2,2'-metilendifenol
[INCI: bromochlorophene],
5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano,
tosilcloramida sódica [INCI: chloramine T], cloroacetamida,
p-cloro-m-cresol,
2-benzil-4-clorofenol
[INCI: chlorophene], dimetil oxazolidina, bromuro de
dodecildimetil-2-fenoxietil amonio
[INCI: domiphen bromide], 7-etilbiciclooxazolidina,
glutaraldehído,
N-(4-clorofenil)-N-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]-urea
[INCI: cloflucarban], hexetidina,
2-hidroxi-4-isopropil-2,4,6-cicloheptatrien-1-ona
[INCI: Hinokitiol], isopropilmetilfenol, sales de mercurio, sales de
aluminio, nisina, fenoxiisopropanol, o-fenilfenol,
yoduro de
3-heptil-2-[(3-heptil-4-metil-3H-tiazol-2-iliden)metil]-4-metiltiazolio
[INCI: Quatemium-73], cloruro de plata, yodato de
sodio, timol, ácido undecilénico, ácido
dietilentriaminopentaacético, ácido etilendiaminotetraacético,
lactoperoxidasa, glucosa oxidasa, lactoferrina, y sus mezclas, y/o
una cantidad cosmética o farmacéuticamente eficaz de al menos un
extracto natural o aceite esencial con actividad bactericida y/o
bacteriostática, y/o con actividad fungicida y/o fungistática
intrínseca como por ejemplo y sin sentjdo limitativo los extractos
de Allium sativum, Caléndula officinalis, Chamomilla recutita,
Echinacea Purpura, Hyssopus Officinalis, Melaleuca alternifolia
o el aceite del árbol del té y/o sus mezclas, entre otros.
Preferentemente, los agentes cosméticos o dermofarmacéuticos
bactericidas y/o bacteriostáticos y/o fungicidas y/o fungistáticos
se seleccionan del grupo formado por imidazolinidil urea,
4-hidroxibenzoato de metilo [INCI: methylparaben],
4-hidroxibenzoato de etilo [INCI: ethylparaben],
4-hidroxibenzoato de propilo [INCI: propylparaben],
4-hidroxibenzoato de butilo [INCI: butylparabea],
4-hidroxibenzoato de isobutilo [INCI:
isobutylparaben],
1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidino-2,4-diona
[INCI: DMDM Hydantoin], 4-hidroxibenzoato de bencilo
[INCI: benzylparaben], alcohol benzílico, peróxido de benzoilo o
ácido etilendiaminotetraacético, los extractos de Calendula
officinalis, Chamomilla recutita, y sus mezclas, entre otros.
Más preferentemente, se seleccionan del grupo formado por
imidazolinidil urea, 4-hidroxibenzoato de metilo
[INCI: methylparaben], 4-hidroxibenzoato de etilo
[INCI: ethylparaben], 4-hidroxibenzoato de propilo
[INCI: propylparaben], 4-hidroxibenzoato de butilo
[INCI: butylparaben], 4-hidroxibenzoato de isobutilo
[INCI: isobutylparaben] o ácido etilendiaminotetraacético y/o sus
mezclas.
Las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de la presente invención pueden contener
adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un agente antiviral, como por ejemplo y sin
sentido limitativo, aciclovir, docosanol o tromantadine, y/o un
agente antiparasitario, como por ejemplo y sin sentido limitativo,
metronidazol, crotamitón o piretrinoides.
Las composiciones cosméticas o
dermofarmacéuticas de la presente invención pueden contener
adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un agente antiprurito, como por ejemplo y sin
sentido limitativo, tenaldina, trimeprazina o ciproheptadina.
Adicionalmente, la composición cosmética o
dermofarmacéutica de la presente invención puede comprender una
cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un
extracto o combinación de extractos de agentes estimuladores de la
cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización y/o agentes
reepitelizantes, como por ejemplo y sin sentido limitativo los
extractos de Aristoloquia clematis, Centella asiatica, Rosa
moschata, Echinacea angustifolia, Symphytum officinal, Equisetum
arvense, Hyperícum perforatum, Mimosa tenuiflora, Persea gratísima,
Prunus africanum, Tormentilla erecta, Aloe vera, Polyplant®
Epithelizing [INCI: Caléndula Officínalis, Hypericum Perforatum,
Chamomilla Recutita, Rosmarinus Officinalis] comercializado por
Provital, Cytokinol® LS 9028 [INCI: Hydrolyzed Casein, Hydrolyzed
Yeast Protein, Lysine HCl] (caseína hidrolizada, proteína de
levadura hidrolizada, lisina HCI) comercializado por Laboratories
Sérobiologiques/Cognis o Deliner® [INCI: Zea Mays (Corn) Kernel
Extract] (extracto de semilla de maíz) comercializado por
Coletica/Engelhard entre otros, y/o además una cantidad cosmética o
dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto sintético,
extracto o producto proveniente de un procedimiento de
biofermentación que sea un agente estimulador de la cicatrización,
agente coadyuvante de la cicatrización y/o agente reepitelizante,
como por ejemplo y sin sentido limitativo alantoína, cadherinas,
integrinas, selectinas, receptores de ácido hialurónico,
inmunoglobulinas, factor de crecimiento de fibroblastos, factor de
crecimiento del tejido conectivo, factor de crecimiento derivado de
plaquetas, factor de crecimiento endotelial vascular, factor de
crecimiento epidérmico, factor de crecimiento insuliniforme,
factores de crecimiento de queratinocitos, factores estimuladores de
colonias, factores transformadores de crecimiento beta, factor de
necrosis tumoral alfa, interferones, interleucinas, metaloproteasas
de la matriz, receptores de fosfatasas de tirosina proteínicas, o
Decorinyl^{TM} [INCI: Tripeptide-10 Citrulline]
(Tripéptido-10 Citrulina), comercializado por
Lipotec, entre otros. Preferentemente, los extractos o combinaciones
de extractos de agentes estimuladores de la cicatrización, agentes
coadyuvantes de la cicatrización y/o agentes reepitelizantes se
seleccionan del grupo formado por Rosa moschata, Hypericum
perforatum, Aloe vera, alantoína y/o sus mezclas, entre
otros.
La composición cosmética o dermofarmacéutica de
la presente invención puede ser una composición final, disponible
para su aplicación sin que haya que realizar ningún procedimiento de
concentración, disolución, dilución, dispersión, pulverización,
esprayado o cualquier otro procedimiento similar conocido por el
experto en la materia, o bien una composición intermedia a la que se
realizarán uno o varios de los procedimientos anteriores o cualquier
otro procedimiento conocido por el experto en la materia con el
objeto de obtener una composición final.
Los siguientes ejemplos específicos que se
proporcionan aquí sirven para ilustrar la naturaleza de la presente
invención. Estos ejemplos se incluyen solamente con fines
ilustrativos y no han de ser interpretados como limitaciones a la
invención que aquí se reivindica.
En un segundo aspecto, la presente invención se
refiere al uso del extracto de fermentación de
Pseudoalteromonas en la preparación de la composición
cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención para el
tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o
patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la
piel, cuero cabelludo y/o uñas, y preferentemente, a una alteración
de la queratinización.
En un tercer aspecto, la presente invención se
refiere a un método para el tratamiento y/o cuidado de las
condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de
la función barrera de la piel, cuero, cabelludo y/o uñas,
preferentemente, a una alteración de la queratinización, que
comprende la aplicación tópica o transdérmica sobre la piel, cuero
cabelludo y/o uñas de la composición cosmética o dermofarmacéutica
de la presente invención.
Para la evaluación de los resultados de la
aplicación de las diferentes composiciones se utilizaron medidas de
la hidratación cutánea antes y después del tratamiento.
La selección de voluntarios se realizó entre
hombres y mujeres de entre 34 y 68 años sin patologías presentes
inmediatamente anteriores o durante el estudio, que no tomaban
ningún medicamento que pudiese afectar al resultado y sin historial
de intolerancia a medicamentos y/o productos cosméticos. Durante
toda la duración del estudio los sujetos no usaron productos
diferentes en las áreas ensayadas y evitaron la exposición a
radiación UV.
La medida instrumental de la hidratación cutánea
se realizó utilizando un corneómetro CM 825 de
Courage&
Khazaka. Los valores obtenidos, directamente proporcionales a la cantidad de agua contenida en el estrato córneo y que representa el nivel de hidratación de la superficie cutánea, se expresan en unidades corneométricas (c.u.). El aparato puede medir valores que oscilan entre 0 y 150 c.u.
Khazaka. Los valores obtenidos, directamente proporcionales a la cantidad de agua contenida en el estrato córneo y que representa el nivel de hidratación de la superficie cutánea, se expresan en unidades corneométricas (c.u.). El aparato puede medir valores que oscilan entre 0 y 150 c.u.
El estudio se llevó a cabo en una sala
bioclimática (24\pm2°C; 50\pm10% humedad ambiental) con el
objetivo de mantener constante la temperatura y la humedad durante
las medidas.
\vskip1.000000\baselineskip
Se realizó un procesado estadístico de los
resultados. Para cada medida, se tomó el valor medio de 3 lecturas
de corneometría tomadas en puntos contiguos de la misma área. Se
calcularon los valores medios y las desviaciones estándar para los
valores instrumentales de hidratación inicial y final. Además, se
calculó
T_{f} -
T_{0} = variación del
parámetro
donde T_{f} = valor medio al
final del tratamiento y T_{0} = valor medio al inicio del
tratamiento. Esta diferencia se muestra también en los resultados
como porcentaje de
variación.
\vskip1.000000\baselineskip
Los valores iniciales y finales se compararon
aplicando una prueba t de Student pareada. Las diferencias entre los
valores inicial y final se consideraron significativos cuando la
probabilidad p fue \leq0,05.
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\vskip1.000000\baselineskip
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\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\newpage
Para evaluar la eficacia de la composición del
Ejemplo 3 para el tratamiento de la hiperqueratosis plantar, la
crema fue aplicada en los pies de 20 voluntarios de raza caucasiana
de entre 39 y 68 años (edad media, 55 años) que padecían
hiperqueratosis plantar, dos veces al día, durante dos semanas.
Los resultados obtenidos para la hidratación
cutánea en el tratamiento de hiperqueratosis plantar se muestran en
la tabla 1.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
El incremento medio del porcentaje de
hidratación obtenido en la piel de los talones de los voluntarios al
final del tratamiento fue del 88,8%.
\vskip1.000000\baselineskip
Para evaluar la eficacia de la de la composición
del Ejemplo 5 de la invención para el tratamiento de la xerosis, la
crema fue aplicada en la cara de 20 voluntarios de raza caucasiana
de entre 34 y 66 años (edad media, 47 años) que padecían xerosis,
dos veces al día, durante dos semanas.
Los resultados obtenidos para la hidratación
cutánea en el tratamiento de xerosis facial se muestran en la tabla
2.
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Se obtuvo un incremento medio del porcentaje de
hidratación en la piel de la cara de los voluntarios del 55,7%.
Claims (24)
1. Composición cosmética o dermofarmacéutica que
contiene el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas
para el tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o
patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la
piel, cuero cabelludo y/o uñas.
2. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 1, donde las condiciones, desórdenes y/o
patologías están asociadas a una alteración de la
queratinización.
3. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, donde las
condiciones, desórdenes y/o patologías se seleccionan del grupo
formado por piel seca, xerosis, hiperqueratosis, hiperqueratosis de
reacción, hiperqueratosis palmar y plantar, callos o durezas,
queratosis actínica, queratosis no actínica, dermatitis atópica,
eccema de contacto, dermatitis seborreica, caspa, costra láctea en
los bebés, acné, rosácea, nevus, ictiosis, psoriasis,
paraqueratosis, pitiriasis, liquen plano, queratodermia
palmoplantar, enfermedad de Darier, onicomicosis, dermatomicosis,
ciertas proliferaciones tumorales benignas como papilomas o
verrugas, queratoacantoma o queratosis seborreica, proliferaciones
tumorales malignas, formación de heridas crónicas, úlceras, heridas
hipertróficas, queloides y adelgazamiento y fragilidad de la
epidermis.
4. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el
extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se incorpora a
las composiciones mediante solución acuosa, o se solubiliza en
disolventes convencionales cosmética o dermofarmacéuticamente
aceptables seleccionados del grupo formado por etanol, propanol,
isopropanol, propilenglicol, glicerina, butilenglicol,
polietilenglicol y sus mezclas.
5. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores,
caracterizada porque se incorpora a sistemas de
vehiculización y/o a sistemas de liberación sostenida cosméticos o
dermofarmacéuticos.
6. Composición cosmética o dermofarmacéutíca
según la reivindicación 5, donde los sistemas de vehiculización o de
liberación sostenida se seleccionan del grupo formado por liposomas,
liposomas mixtos, oleosomas, milipartículas, micropartículas,
nanopartículas y nanopartículas sólidas lipídicas, esponjas,
ciclodextrinas, vesículas, micelas, micelas mixtas, miliesferas,
microesferas, nanoesferas, lipoesferas, milicápsulas, microcápsulas,
nanocápsulas, microemulsiones y nanoemulsiones.
7. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 6, donde los sistemas
de vehiculización cosméticos o dermofarmacéuticos se seleccionan del
grupo formado por agua, aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite
mineral, aceite de sésamo, aceites de ricino, polisorbatos, ésteres
de sorbitano, éter sulfatos, sulfatas, betaínas, glucósidos,
maltósidos, alcoholes grasos, nonoxinoles, poloxámeros,
polioxietilenos, polietilenglicoles, dextrosa, glicerol, digitonina
y sus mezclas.
8. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se
encuentra adsorbida sobre un polímero orgánico o soporte sólido
mineral cosmética o dermofarmacéuticamente aceptable seleccionado
del grupo formado por talco, bentonita, sílice, almidón y
maltodextrina.
9. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el
extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se encuentra a
una concentración de entre el 0,00000001% y el 40% en peso.
10. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 9, donde el extracto de fermentación de
Pseudoalteromonas se encuentra a una concentración de entre
el 0,00001% y el 30% en peso.
11. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 10, donde el extracto de fermentación de
Pseudoalteromonas se encuentra a una concentración de entre
el 0,0001% y el 20% en peso.
12. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se presenta
como una formulación seleccionada del grupo formado por cremas,
emulsiones de aceite en agua, emulsiones de silicona en agua,
emulsiones de agua en aceite, emulsiones de agua en silicona,
emulsiones agua/aceite/agua, emulsiones agua/silicona/agua,
emulsiones aceite/agua/aceite, emulsiones silicona/agua/silicona,
composiciones anhidras, dispersiones acuosas, aceites, leches,
bálsamos, espumas, lociones, geles, geles crema, soluciones
hidroalcóholicas, soluciones hidroglicólicas, linimentos, sueros,
jabones, champús, acondicionadores, serums, films de polisacáridos,
ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras, lápices, vaporizadores
o aerosoles, formulaciones de permanencia y formulaciones de
enjuagado.
13. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que se encuentra
incorporada a fondos de maquillaje fluidos y fondos de maquillaje
compactos, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes,
correctores de ojeras, sombras de ojos, barras de labios,
protectores labiales, britlos labiales, polvos, esmaltes de uñas,
lociones quitaesmaltes o lociones quitacutículas.
14. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que se encuentra
incorporada a tejidos,
tejidos-no-tejidos o productos
sanitarios.
15. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 14, donde el tejido,
tejido-no-tejido o producto
sanitario se selecciona del grupo formado por vendas, gasas,
camisetas, calcetines, medias, ropa interior, fajas, guantes,
pañales, compresas, apositos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles,
parches adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y
mascarillas faciales.
16. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende
adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente
eficaz de al menos un adyuvante cosmético o dermofarmacéutico
seleccionado del grupo formado por los adyuvantes cosméticos o
dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de
la piel, cuero cabelludo y/o uñas, agentes antihiperqueratosis,
agentes comedolíticos, agentes antiseborrea, agentes antipsoriasis,
enzimas epidérmicas hidrolíticas,
alfa-hidroxiácidos,
beta-hidroxiácidos, agentes descamantes, agentes
exfoliantes, agentes queratolíticos, agentes capturadores de
especies reactivas carbonilo, agentes estimuladores o inhibidores de
la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o despigmentantes,
agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes
antienvejecimiento, agentes inhibidores de la
NO-sintasa, disolventes orgánicos, propelentes
líquidos, vitaminas, hormonas, aminoácidos, agentes antiarrugas,
agentes dermorrelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las
bolsas bajo los ojos, agentes anti-prurito, agentes
para el tratamiento y/o cuidado de pieles sensibles, agentes
reafirmantes, agentes astringentes, agentes estimuladores de la
lipólisis, agentes anticelulíticos, agentes antiperspirantes,
agentes calmantes, agentes antiinflamatorios, agentes analgésicos,
agentes anestésicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las
células, agentes destinados a mejorar la unión
dermis-epidermis, humectantes, sustancias que
retienen la humedad, hidratantes, emolientes, agentes emulsionantes,
agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del
estrato córneo, agentes inhibidores de la 5?-reductasa, agentes
inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa,
agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o
anti-contaminación atmosférica, agentes
anti-glicación, agentes antimicrobianos, agentes
fungicidas, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes
bacteriostáticos, agentes antihistamínicos, agentes antivirales,
agentes antiparasitarios, agentes estimuladores de la síntesis de
macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o
prevenir su degradación, como por ejemplo y sin sentido limitativo
agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes
estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de
la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de
laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas,
agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes
estimuladores de la síntesis de sirtuínas, agentes estimuladores de
la síntesis de ácido hialurónico, agentes estimuladores de la
síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de
fibronectina, agentes inhibidores de metaloproteasas de matriz,
agentes inhibidores de la degradación de colágeno, agentes
inhibidores de la degradación de elastina, agentes inhibidores de
proteasas de serina como leucocito elastasa o catepsina G, agentes
estimuladores de la proliferación de fibroblastos, agentes
estimuladores de la proliferación de queratinocitos, agentes
estimuladores de la proliferación de adipocitos, agentes reguladores
de la diferenciación de queratinocitos, agentes estimuladores de la
diferenciación de queratinocitos, agentes estimuladores de la
diferenciación de adipocitos, agentes inhibidores de la
acetilcolinesterasa, agentes inhibidores de la permeabilidad
vascular, agentes venotónicos, agentes estimuladores de la
angiogénesis, agentes estimuladores de la síntesis de
glicosaminoglicanos, agentes reparadores del ADN, agentes
protectores del ADN, agentes anti-estrías, agentes
reguladores de la producción de sebo, agentes estimuladores de la
cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización, agentes
reepitelizantes, factores de crecimiento de citoquinas, agentes que
actúen sobre la circulación capilar y/o la microcirculación, agentes
inductores del crecimiento del cabello, agentes inhibidores o
retardantes del crecimiento del cabello, relajantes musculares,
pigmentos o colorantes, tintes, polímeros gelificantes, espesantes,
suavizantes, conservantes, agentes estabilizantes, perfumes,
absorbentes del olor, agentes quejantes, extractos vegetales,
aceites esenciales, extractos marinos, agentes provenientes de un
procedimiento de biofermentación, sales minerales, extractos
celulares y filtros solares, entre otros y sus mezclas, siempre que
sean física y químicamente compatibles con el resto de componentes
de la composición de la presente invención.
17. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 16, donde el adyuvante cosmético o
dermofarmacéutico es de origen sintético o un extracto vegetal o
proviene de un procedimiento de biofermentación.
18. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los
adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o
mantienen la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas,
humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes y
emolientes se seleccionan del grupo formado por polioles y sus
derivados, poliéteres y sus derivados, pantenol, ácido piroglutámico
y sus sales y derivados, aminoácidos, ectoína y sus derivados,
N-(2-hidroxietil)acetamida, ácido
N-lauroil-pirrolidonacarboxílico,
N-lauroil-L-lisina,
N-alfa-benzoil-L-arginina,
urea, creatina, alfa-hidroxiácidos y
beta-hidroxiácidos y sus sales, poligliceril
acrilato, azúcares y polisacáridos, glicosaminoglicanos y sus
derivados, aloe vera, miel, colágeno soluble, lecitina y
fosfatidilcolina, ceramidas, colesterol y sus ésteres, tocoferol y
sus ésteres, alcoholes de cadena larga, ésteres de alcoholes de
cadena larga, ácidos grasos, ácidos grasos poliinsaturados,
sorbitanos, glicéridos, ésteres de sacarosa, ésteres del
butilenglicol, ésteres de ácidos grasos, escualeno, aceite de visón,
lanolina y sus derivados, alcoholes de lanolina acetilados,
derivados de silicona, petrolatum, aceite mineral, ceras minerales y
sintéticas, cera de abejas, parafina, y ceras y aceites de origen
vegetal y sus mezclas.
19. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 18, donde los adyuvantes cosméticos o
dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de
la piel, cuero cabelludo y/o uñas, humectantes, sustancias que
retienen la humedad, hidratantes y emolientes se seleccionan del
grupo formado por glicerina, etilhexilglicerina, caprilil glicol,
pentilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y sus derivados,
trietilenglicol, polietilenglicol, Glycereth-26,
Sorbeth-30, serina, prolina, alanina, glutamato,
arginina, ácido láctico, ácido glicólico, ácido málíco, ácido
cítrico, ácido salícílico, y sus sales, glucosa, sacárido isomerato,
sorbitol, pentaeritritol, inositol, xilitol, trehalosa y sus
derivados, glucuronato sódico, carragenatos, quitosano, ácido
hialurónico y sus derivados, acetato de tocoferilo, linoleato de
tocoferilo, alcohol cetearílico, alcohol esteárico, alcohol
cetílico, alcohol oleico, alcohol isocetílico,
octadecan-2-ol, lactato de laurilo,
el lactato de miristilo, benzoatos de alquilo
C_{12}-C_{15}, ácido esteárico, ácido
isoesteárico, ácido palmítico, diestearato de sorbitano,
monorricinoleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, estearato
citrato de glicerilo o triglicérido de los ácidos caprílico y
capricho, palmitato de sacarosa o el oleato de sacarosa, dicaprilato
y dicaprato del butilenglicol, isoestearato de isopropilo, palmitato
de isobutilo, estearato de isocetilo, laurato de isopropilo, laurato
de hexilo, oleato de decilo, palmitato de cetilo, sebacato de
di-n-butilo, miristato de isopropilo, palmitato de
isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de butilo, miristato
de butilo, linoleato de isopropilo, palmitato de
2-etilhexilo, cocoato de
2-etilhexilo, oleato de decilo, miristato de
miristilo, ciclometicona, dimeticona o dimetilpolisiloxano, cera de
candelilla, cera de carnauba, manteca de karité, manteca de cacao,
aceite de ricino, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de
coco, aceite de palma, aceite de germen de trigo, aceite de almendra
dulce, aceite de semilla de rosa mosqueta, aceite de semilla de
soja, aceite de semilla de uva, aceite de caléndula, aceite de
jojoba, aceite de mango, aceite de aguacate y sus mezclas.
20. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los agentes
queratolíticos, los agentes exfoliantes o los agentes descamantes se
seleccionan del grupo formado por hidroxiácidos y sus derivados,
beta-hidroxiácidos,
alfa-hidroxiácidos y sus sales, polihidroxiácidos,
cetoácidos, ácido pirrolidín carboxílico, ácido cistéico y sus
derivados, ácidos aldobiónicos, ácido azelaico y sus derivados,
ácido ascórbico y sus derivados, ácido nicotínico y sus ésteres,
nicotinamida, ácido nordihidroguaiarético, urea, oligofucosas, ácido
cinámico, derivados del ácido jasmónico, hidroxiestilbenos, extracto
de Saccarum officinarum, los enzimas implicados en la
descamación o degradación de los corneodesmosomas, los agentes
quelantes, compuestos quelantes aminosulfónicos, diacetato sódico de
metilglicina, los derivados del ácido
2-oxotiazolidin-4-carboxílico,
O-octanoil-6-D-maltosa,
N-acetilglucosamina, extracto de castaña, extracto de
opuntia, extracto o combinación de extractos de Saphora
japonica, papaya, pifia, calabaza o batata y sus mezclas.
21. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 20, donde los agentes queratolíticos, los
agentes exfoliantes o los agentes descamantes se seleccionan del
grupo formado por ácido salicílico y sus derivados, ácido gentísico,
ácido glicólico, glicolato amónico, ácido láctico, ácido
2-hidroxioctanoico, ácido
alfa-hidroxicaprílico, ácido mandélico, ácido
cítrico, ácido málico o ácido tartárico, ácidos
alfa-hidroxibutírico y
beta-hidroxibutírico, ácido glucónico, ácido
glucurónico, ácido sacárido, ácido pirúvico, ácido glioxílico,
azeloil diglicinato, ascorbil glucósido, ascorbil fosfato de sodio o
de magnesio, resveratrol, glicosidasas, enzima quimotríptica del
estrato córneo, tripsina, quimotripsina, sutilaínas, papaína,
bromelaína, ácido etilendiaminotetraacético, ácido
4-(2-hidroxietil)piperazina-1-etanosulfónico
y sus mezclas.
22. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los agentes
reguladores de la diferenciación de queratinocitos o los agentes
estimuladores de la diferenciación de queratinocitos se seleccionan
del grupo formado por calcio, retinoides, análogos de la vitamina
D3, extracto de lupinus, sulfato de beta-sitosterol,
extracto de maíz, los glicoconjugados de Helix Aspersa Müller
y sus mezclas.
23. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según la reivindicación 22, donde los agentes reguladores de la
diferenciación de queratinocitos o los agentes estimuladores de la
diferenciación de queratinocitos se seleccionan del grupo formado
por retinol, trenitoína, calcitriol, calcipotriol, tacalcitol y sus
mezclas.
24. Composición cosmética o dermofarmacéutica
según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los agentes
estimuladores de la cicatrización, los agentes coadyuvantes de la
cicatrización o los agentes reepitelizantes se seleccionan del grupo
formado por alantoína, cadherinas, integrinas, selectinas,
receptores de ácido hialurónico, inmunoglobulinas, factor de
crecimiento de fibroblastos, factor de crecimiento del tejido
conectivo, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de
crecimiento endotelial vascular, factor de crecimiento epidérmico,
factor de crecimiento insuliniforme, factores de crecimiento de
queratinocitos, factores estimuladores de colonias, factores
transformadores de crecimiento beta, factor de necrosis tumoral
alfa, interferones, interleucinas, metaloproteasas de la matriz,
receptores de fosfatasas de tirosina proteínicas,
Tripeptido-10 Citrulina, extracto de Aristoloquia
clematis, Centella asiatica, Rosa moschata, Echinacea angustifolia,
Symphytum offícinal, Equisetum arvense, Hypericum perforatum, Mimosa
tenuiflora, Persea gratísima, Prunus africanum, Torméntala erecta,
Aloe vera, Caléndula officinalis, Hypericum perforatum, Chamomilla
recutita, Rosmarinus officinalis, caseína hidrolizada, proteína
de levadura hidrolizada, extracto de semilla de maíz y sus
mezclas.
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