ES2336995A1 - Composicion cosmetica o dermofarmaceutica para el cuidado de la piel, cuero cabelludo y uñas. - Google Patents

Abstract

Composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas para el tratamiento y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, preferentemente para mejorar la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas y, en concreto, para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una alteración en el proceso de queratinización.

Description

Composición cosmética o dermofarmacéutica para el cuidado de la piel, cuero cabelludo y uñas.

Campo de la invención

La presente invención se refiere al uso del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas [INGI: Pseudoalteromonas Ferment Extract] en la preparación de composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas para el tratamiento y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, preferentemente para el tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una alteración en el proceso de queratinización.

Antecedentes de la invención

La epidermis constituye la zona más externa del tejido cutáneo. Su grosor generalmente no supera los 0,2 mm, pero encierra una masa ordenada de células estratificadas que se deben diferenciar en dos zonas: la más superficial se denomina estrato córneo, y está formada por capas superpuestas de células inertes y endurecidas llamadas corneocitos, que normalmente sufren una descamación controlada; y la más profunda está formada por células vivas, denominadas queratinocitos. Parte de los queratinocitos sufren un proceso controlado de proliferación, mientras que los restantes forman estratos morfológicamente diferentes de células en proceso de diferenciación en los estratos basal, espinoso, granuloso y lúcido, este último sólo en piel palmar y plantar. Este proceso global finaliza con la conversión de los queratinocitos en corneocitos ["Ciencia Cosmética: Bases fisiológicas y criterios prácticos", L. Pons, J.L. Parra, Consejo General de Colegios Farmacéuticos, 36-37 (1995)].

La epidermis, además, se queratiniza para producir uñas, pelo y para regenerarse. La queratinización, que supone la maduración y migración de las células de la piel, comienza en la capa más interna de la epidermis. Los queratinocitos se acumulan y se van desplazando y diferenciando a lo largo de las siguientes capas de la epidermis. En el estrato córneo los queratinocitos completan su proceso de queratinización, formando los corneocitos anucleados, poliédricos y aplanados.

Los corneocitos están separados por capas lipídicas. Cada corneocito consta de un conjunto de filamentos de queratina dentro de una cubierta insoluble de proteínas. En la parte externa de esta cubierta, y químicamente unidas a las proteínas, se encuentran ceramidas de cadena larga que interaccionan con las capas lipídicas intercelulares, lo que en conjunto da una estructura hidrófoba. Adicionalmente, en el estrato córneo se encuentran, tanto intracelular como extracelularmente, moléculas identificadas como "factor natural de hidratación" (NMF) que por su naturaleza higroscópica sirven para retener el agua.

La composición lipídica del estrato córneo varía entre diferentes regiones anatómicas de la piel y depende también de la edad y de la estación. Las ceramidas, el colesterol y los ácidos grasos son proporcionalmente más bajos en invierno y primavera que en verano. Esta relación de lípidos afecta a la función barrera de la piel, la retención de agua y la descamación ["The Biology of the Skin", R.K. Freinkel and D.T. Woodley eds., Parthenon Publishing, 221 (2001)].

La función principal de esta estructura es la de barrera externa de la piel, y como barrera, esta estructura de corneocitos y lípidos sirve para regular la pérdida de agua transepidérmica (TEWL). La pérdida de agua transepidérmica a través del estrato córneo de la piel es un hecho inherente al funcionamiento normal del estrato córneo, ya que es preciso hidratar las capas más externas del estrato córneo para mantener su flexibilidad, y es a través de estas capas por donde se produce la pérdida de agua. El hecho de tener que hidratar las capas más externas del estrato córneo genera un gradiente de agua dentro del estrato córneo, donde el porcentaje de agua varía desde menos del 20% desde las capas más externas hasta más del 40% en las capas más internas del estrato córneo ["Bioengineering of the Skin: Water and the Stratum Corneum", P. Eisner, E. Berardesca and J.H. Maibach, eds., CRC Press, 3-12 (1994)]. Cuando la pérdida de agua transepidérmica aumenta se produce una deshidratación de la piel que se refleja en una disminución de aproximadamente un 10% en el porcentaje de agua en las capas del estrato córneo y como resultado aparece una piel seca, con una menor flexibilidad y en la que es frecuente la descamación.

La existencia de una cohesión eficaz entre las células epidérmicas, tanto a nivel de queratinocitos como de corneocitos, posee una gran importancia para mantener dentro de unos límites normales la fisiología cutánea. La descamación normal de los corneocitos más superficiales es una necesidad vital no sólo para mantener el aspecto estético del tejido epitelial, ya que con ella se solucionan buena parte de los problemas que con frecuencia desencadena el contacto de nuestro organismo con el medio externo hostil, sino también para garantizar en muchos casos una protección adecuada frente a la mayoría de la agresiones físicas, químicas y biológicas que encierran una amenaza para la salud. Esta descamación normal requiere una renovación celular constante y controlada que se inicia en el estrato basal de la epidermis. Las células deberán circular por los estratos epidérmicos para alcanzar el estrato córneo cuando han sufrido la adecuada diferenciación. El ritmo de mitosis de los queratinocitos proliferantes permite que, de forma continuada, se incorporen nuevos queratinocitos a la epidermis, teóricamente en número suficiente para suplir el número de corneocitos eliminados ["Ciencia Cosmética: Bases fisiológicas y criterios prácticos", L. Pons, J.L. Parra, Consejo General de Colegios Farmacéuticos, 71 (1995)].

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Los desórdenes de la epidermis influyen en su función barrera, pudiendo alterar la composición de lípidos o proteínas del estrato córneo o conducir a un estrato córneo defectuoso a través de alteraciones en la proliferación de los queratinocitos ["The Biology of the Skin", R.K. Freinkel and D.T. Woodley eds., Parthenon Publishing, 225 (2001)]. Existen numerosos problemas cutáneos que se caracterizan por una diferenciación epidérmica defectuosa, es decir, por un mal funcionamiento de la proliferación y/o diferenciación y/o migración celular epidérmica, especialmente de los queratinocitos. Por ejemplo, los problemas de proliferación pueden provocar la producción de un estrato córneo engrosado y una descamación anormal, es decir, una hiperqueratosis, que puede indicar o no una patología dependiendo de su intensidad. La hiperqueratosis es el resultado de una producción aumentada o eliminación disminuida de células queratinizadas; el término general hiperqueratosis incluye tanto la ortoqueratosis (incremento de células totalmente queratinizadas) como paraqueratosis (incremento de células parcialmente queratinizadas). Las alteraciones del proceso de queratinización pueden dar lugar a, o ser consecuencia de desórdenes y/o patologías como por ejemplo hiperqueratosis de reacción, hiperqueratosis palmar y/o plantar, callos o durezas, queratosis actínica, queratosis no actínica (pilaris, punctata, senilis, striata), dermatitis atópica, eccema de contacto, dermatitis seborreica, caspa, costra láctea en los bebés, acné, rosácea, nevus, ictiosis, psoriasis, paraqueratosis, pitiriasis, liquen plano, queratodermia palmoplantar (queratosis palmaris et plantaris), enfermedad de Darier, onicomicosis, dermatomicosis, y ciertas proliferaciones tumorales benignas como papilomas o verrugas, queratoacantoma o queratosis seborreica, o malignas. Además de los desórdenes y/o patologías anteriores, hay condiciones de la piel y/o uñas relacionadas con la proliferación y/o diferenciación de los queratinocitos, como por ejemplo, condiciones muy habituales entre la población general como la piel seca o xerosis, o la piel de poblaciones especiales como los neonatos o los ancianos (en estos últimos los corneocitos son mayores y menos cohesivos, y el estrato córneo retiene menos agua) y la hiperqueratosis ungueal en los ancianos. La xerosis da lugar a aspereza, descamación, pérdida de flexibilidad, hiperqueratosis, fisuras, inflamación y prurito.

Aunque la hiperqueratosis puede presentarse en cualquier parte de la piel, existen ciertas áreas que se ven afectadas con más frecuencia: los codos, las rodillas, las palmas de las manos y las plantas de los pies, especialmente los talones. Cabe insistir en las patologías y/o desórdenes de la piel de los pies que presentan como síntoma un engrosamiento de la piel de las plantas de los pies con formación de fisuras, dolor e incluso sangrado. La queratodermia palmoplantar es una patología que afecta a manos y pies y que puede tener origen genético o adquirido por cambios en la salud o medio ambiente de la persona, como la queratodermia climatérica en mujeres posmenopáusicas.

Los talones agrietados o hiperqueratosis plantar (o queratodermia plantar sulcatum o xeorosis) es un desorden muy común en respuesta a agresiones ambientales como el frío o la sequedad y/o causas mecánicas, como por ejemplo, peso, obesidad, presión o fricción, caminar descalzo o con zapatos descubiertos). Aunque es un inconveniente principalmente estético, constituye un problema importante en ciertas patologías que cursan con insensibilidad, pobre circulación sanguínea y heridas en los pies, como la diabetes ("pie diabético") o los problemas vasculares.

Como consecuencia de la alteración de la función barrera de la piel que se produce en muchas de las condiciones, desórdenes y/o patologías mencionados anteriormente se origina, como respuesta, una permeabilidad alterada y unos niveles elevados de TEWL, xerosis e hiperproliferación de queratinocitos.

La regulación de la proliferación y diferenciación queratinocítica es necesaria para el tratamiento de las condiciones, desórdenes y/o patologías consecuencia de una queratinización alterada. El tratamiento con ligandos activadores de los receptores X de retinoides (RXR) como la vitamina D y el ácido retinoico regula la diferenciación queratinocítica. Los activadores de los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPARs) también parecen modular la diferenciación queratinocítica en epidermis patológica, caracterizada por diferenciación celular aberrante e hiperproliferación [L.G. Kömüves et al., J. Invest. Dermatol., 115, 361-67 (2000)]. Es conocido también el efecto beneficioso del inhibidor de metaloproteinasas TIMP-2 en la dermatitis crónica [H. Miyoshi et al., J. Dermatol., 32, 346-53 (2005)]. TIMP-2 acelera la cicatrización a través de un incremento de la proliferación y migración de los queratinocitos y fibroblastos dérmicos, y también puede inducir diferenciación de queratinocitos epidérmicos. Es conocido en el estado de la técnica, además, que los proteoglicanos, componentes de la matriz extracelular, desempeñan un papel importante en la modulación de la estructura y regulación de las funciones de la piel, influyendo en el desarrollo y diferenciación de las células y en la cicatrización de heridas [P.D. Gupta et al., Current Science, 78, 1-5 (2000)].

Los tratamientos convencionales para la xerosis implican la aplicación tópica de agentes hidratantes: emolientes, oclusivos y humectantes. Estos permiten restaurar la función barrera de la epidermis, cubrir pequeñas fisuras, proporcionar una película calmante protectora e incrementar el contenido en agua de la epidermis [J.N. Kraft et al., Skin Therapy Letter, 10, 1 (2005)].

Los métodos tradicionales de tratamiento de los desórdenes y/o patologías de queratinización incluyen agentes humectantes, emolientes, descamantes o exfoliantes y queratolíticos para facilitar la eliminación de la piel engrosada. Se conoce en el estado de la técnica el efecto beneficioso de la urea y sus derivados, así como el de la glicerina, en la hidratación y recuperación de la función barrera de la piel [J.W. Fluhr et al., Acta Derm. Venerol., 79, 418-21 (1999); M. Gloor, Skin Pharmacol. Physiol., 17, 267-73 (2004); K.C. Madison. J. Invest. Dermatol. 121, 231-41 (2003); G. Swanbeck, Acta Derm. Venerol., 48, 123-7 (1967)]. En el tratamiento de la hiperqueratosis se han empleado tradicionalmente, además de la urea, otros agentes descamantes tales como ácido salicílico o alfa-hidroxiácidos tales como ácidos láctico o glicólico.

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En la literatura pueden encontrarse múltiples ejemplos y combinaciones de agentes descamantes y queratolíticos que intentan mejorar los tratamientos conocidos para la piel hiperqueratótica, como las combinaciones de urea y propilenglicol (FR 2342059 A1, WO 87/04617 A1), el uso de alfa- o beta-hidroxiácidos o cetoácidos, (US 3920835 A, US 3988470 A, US 4234599 A, US 4363815 A, US 5886042 A, US 6191167 A, EP 0232982 A1, EP 1032378 A1, US 5407958 A1, FR 2756489 A1, US 2006/0269495 A1, US 2006/026949 A1), o el empleo de proteasas (FR 2761362 A1, FR 2761363 A1, FR 2767833 A1, FR 2850024 A1, FR 2888494 A1, US 2003/0232042 A1, US 2003/0232043 A1).

Se conocen en el estado de la técnica numerosos activos para el tratamiento de las condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de la queratinización, como por ejemplo los derivados del ácido cistéico (US 4224339 A), oxoácidos (US 6071962 A, US 5847003 A), ácidos alfa-hidroxi- y alfa-cetorretinoicos (US 4194007 A), ácidos N-aciletilentriacéticos (US 5728733 A, US 5621008 A), ácido 8-hexadecen-1,16-dicarboxílico (FR 2888494 A1), ésteres de L-carnitina con hidroxiácidos (EP 0596838 A2, EP 0628308 A1, EP 0628309 A1, EP 0631779 A1), complejos organometálicos (FR 2839449 A1), los ésteres del ácido piroglutámico (US 5045559 A), agentes neutralizadores del pH del estrato córneo (US 2003/0113352 A1); antioxidantes como la N-acetilcisteína y derivados (US 2003/0229141 A1, WO 95/00136 A1), piranas de galio (US 5747482 A), n-docosanol (US 5948822 A), esfingolípidos con ácido lisofosfatídico (US 2004/0138177 A1), ácidos aldónicos de oligosacáridos (US 2008/0090772 A1) o el ácido 2-oxotiazolidin-4-carboxílico (FR 2816838 A1), entre otros muchos.

Sin embargo, y a pesar del gran número de activos para el tratamiento de las condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de la queratinización, estos activos no son siempre totalmente eficaces y en ocasiones la remisión total de los síntomas es lenta o incompleta. Además, en el caso de los tratamientos terapéuticos habituales de psoriasis o eccemas con corticosteroides de forma tópica, es frecuente la aparición de resistencia al fármaco. Por otro lado, el uso de ácidos y otros queratolíticos puede resultar agresivo para la epidermis, dando lugar a irritación y fotosensibilización. Existe pues, una necesidad de desarrollar tratamientos inocuos y que permitan una rápida remisión de los síntomas hiperqueratósicos y/o que ayuden a prevenir su aparición.

Previamente, habíamos demostrado las propiedades epitelizantes de la glicoproteína producida por la bacteria Pseudoalteromonas Antárctica (ES 2181592 A1), que se comercializa como Antarcticine® [INCI: Pseudoalteromonas Ferment Extract] (extracto de fermentación de Pseudoalteromonas). Esta glicoproteína presenta, además, otras propiedades importantes para su uso cosmético: promueve la síntesis de colágeno y elastina, mejora la hidratación de la piel y posee un comportamiento crioprotector. Este perfil crioprotector hace que la molécula sea adecuada para prevenir la sequedad de la piel bajo condiciones de extremo frío. Este conjunto de propiedades le confieren, además, su conocido efecto antiarrugas. Se ha demostrado que el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas mejora selectivamente la adhesión de fibroblastos dérmicos humanos y promueve el crecimiento celular de queratinocitos epidérmicos humanos. Se ha descrito también su inclusión en tejidos para la mejora de heridas y problemas relacionados con el "pie diabético" (EP 1700947 A2).

Sin embargo, aunque se conoce la capacidad del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas para estimular la proliferación de queratinocitos, sorprendemente hemos encontrado que mejora considerablemente la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas y, en concreto, las hiperqueratosis y los síntomas asociados a desórdenes y/o patologías de la queratinización, mediante la regulación del equilibrio entre la proliferación y la diferenciación de los queratinocitos.

Descripción de la invención

Así pues, en un primer aspecto, la presente invención se refiere a una composición cosmética o dermofarmacéutica que contiene el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas para el tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, y preferentemente, a una alteración de la queratinización.

De manera preferida, entre las condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas a tratar y/o cuidar asociadas a una alteración de la queratinización se encuentran la piel seca, xerosis, hiperqueratosis, hiperqueratosis de. reacción, hiperqueratosis palmar y plantar, callos o durezas, queratosis actínica, queratosis no actínica (pilaris, punctata, senilis, striata), dermatitis atópica y eccema de contacto, dermatitis seborreica, caspa, costra láctea en los bebés, acné, rosácea, nevus, ictiosis, psoriasis, paraqueratosis, pitiriasis, liquen plano, queratodermia palmoplantar (queratosis palmaris et plantaris), enfermedad de Darier, onicomicosis, dermatomicosis, ciertas proliferaciones tumorales benignas como papilomas o verrugas, queratoacantoma o queratosis seborreica, proliferaciones tumorales malignas, formación de heridas crónicas (úlceras), heridas hipertróficas y queloides, o adelgazamiento y fragilidad de la epidermis (por cicatrización anormal, venas varicosas o quemaduras).

En una realización particular, el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas puede incorporarse a las composiciones mediante solución acuosa, o solubilizarse en disolventes convencionales cosmética o dermofarmacéuticamente aceptables tales como por ejemplo y sin sentido limitativo etanol, propanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, butilenglicol o polietilenglicol o cualquier combinación de ellos.

En otra realización particular, la cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas que debe administrarse para tratar una condición, desorden y/o patología, dependerá de la severidad del desorden y/o patología y de la frecuencia de administración. La frecuencia de aplicación puede variar ampliamente dependiendo de las necesidades de cada sujeto, sugiriéndose un rango de aplicación desde una vez al mes hasta diez veces al día, preferentemente desde una vez a la semana hasta cuatro veces al día, más preferentemente desde tres veces por semana hasta tres veces al día, aún más preferentemente una o dos veces al día.

Por "cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz" se entiende una cantidad no tóxica pero suficiente para proporcionar el. efecto deseado. El extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se utiliza en la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención a unas concentraciones cosmética o dermofarmacéuticamente eficaces para conseguir el efecto deseado; de forma preferida, respecto al peso total de la composición, entre el 0,00000001% y el 40% (en peso); preferentemente entre el 0,00001% y el 30% (en peso), y más preferentemente entre el 0,0001% y el 20% (en peso).

En otra realización particular, la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención también se puede incorporar a sistemas de vehiculización y/o a sistemas de liberación sostenida cosméticos o dermofarmacéuticos.

El término "sistemas de vehiculización" se refiere a un diluyente, adyuvante, excipiente o vehículo con el que se administra el extracto de fermentación de la composición de la invención. Tales vehículos cosméticos o dermofarmacéuticos pueden ser líquidos, tales como agua, aceites o surfactantes, incluyendo los de origen petrolífero, animal, vegetal o sintético, como por ejemplo y sin sentido limitativo aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo, aceites de ricino, polisorbatos, ésteres de sorbitano, éter sulfatas, sulfatas, betaínas, glucósidos, maltósidos, alcoholes grasos, nonoxinoles, poloxámeros, polioxietilenos, polietilenglicoles, dextrosa, glicerol, digitonina y similares. En "Remington's Pharmaceutical Sciences" por E. W. Martin se describen diluyentes, adyuvantes o excipientes como vehículos adecuados.

El término "liberación sostenida" se utiliza en sentido convencional refiriéndose a un sistema de vehiculización de un compuesto que proporciona la liberación gradual de dicho compuesto durante un período de tiempo y preferiblemente, aunque no necesariamente, con niveles de liberación del compuesto constantes a lo largo de un período de tiempo.

Ejemplos de sistemas de vehiculización o de liberación sostenida son liposomas, liposomas mixtos, oleosomas, milipartículas, micropartículas, nanopartículas y nanopartículas sólidas lipídicas, esponjas, ciclodextrinas, vesículas, micelas, micelas mixtas, miliesferas, microesferas, nanoesferas, lipoesferas, milicápsulas, microcápsulas y nanocápsulas, así como microemulsiones y nanoemulsiones, los cuales se pueden añadir con el fin de conseguir una mayor penetración del principio activo y/o mejorar las propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas del mismo.

Las formulaciones de liberación sostenida pueden prepararse mediante los métodos conocidos en el estado de la técnica. La cantidad de extracto de fermentación de Pseudoalteromonas contenida en el sistema de liberación sostenida dependerá, por ejemplo, del sitio de administración, la cinética y duración de la liberación del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas, así como la naturaleza de la condición, desorden y/o patología a ser tratada o prevenida.

En otra realización particular, las composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de la presente invención pueden emplearse en distintos tipos de composiciones de aplicación tópica o transdérmica que opcionalmente incluirán los excipientes cosmética o dermofarmacéuticamente aceptables necesarios para la formulación de la forma de administración deseada ["Tratado de Farmacia Galénica", C. Faulí ed., Luzán 5 (1993)].

Las composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de aplicación tópica o transdérmica de la presente invención, pueden presentarse en cualquier formulación sólida, líquida o semisólida, como por ejemplo y sin sentido limitativo, cremas, emulsiones múltiples tales como por ejemplo y sin sentido limitativo emulsiones de aceite en agua, emulsiones de silicona en agua, emulsiones de agua en aceite, emulsiones de agua en silicona, emulsiones agua/aceite/agua, emulsiones agua/silicona/agua, emulsiones aceite/agua/aceite, emulsiones silicona/agua/silicona, composiciones anhidras, dispersiones acuosas, aceites, leches, bálsamos, espumas, lociones, geles, geles crema, soluciones hidroalcóholicas, soluciones hidroglicólicas, linimentos, sueros, jabones, champús, acondicionadores, serums, films de polisacáridos, ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras, lápices, vaporizadores o aerosoles ("sprays"), incluyendo las formulaciones de permanencia o "leave on" y las de enjuagado o "rinse-off". Estas formulaciones de aplicación tópica o transdérmica pueden ser incorporadas mediante las técnicas conocidas por los expertos en la materia a distintos tipos de accesorios sólidos tales como por ejemplo y sin sentido limitativo toallitas, hidrogeles, parches adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos o mascarillas faciales, o pueden incorporarse a distintos productos de línea de maquillaje tales como fondos de maquillaje, como por ejemplo y sin sentido limitativo fondos de maquillaje fluidos y fondos de maquillaje compactos, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes, correctores de ojeras, sombras de ojos, barras de labios, protectores labiales, brillos labiales y polvos entre otros. También pueden incorporarse a productos para el tratamiento, cuidado y/o limpieza de las uñas y las cutículas tales como esmaltes, lociones quitaesmaltes y lociones quitacutículas entre otros.

Las composiciones cosméticas o farmacéuticas de la invención pueden incluir agentes que aumenten la absorción percutánea del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas, como por ejemplo y sin sentido limitativo dimetilsulfóxido, dimetilacetamida, dimetilformamida, surfactantes, azona (1-dodecilazacicloheptan-2-ona), alcohol, urea, etoxidiglicol, acetona, propilenglicol o polietilenglicol entre otros.

La composición cosmética o dermofarmacéutica de la invención también puede adsorberse a polímeros orgánicos sólidos o soportes minerales sólidos como por ejemplo y sin sentido limitativo talco, bentonita, sílice, almidón o maltodextrina entre otros. Los soportes minerales sólidos pueden comprender además varios pigmentos orgánicos y/o inorgánicos.

La composición cosmética o dermofarmacéutica de la invención también puede incorporarse a tejidos, tejidos-no-tejidos (non-woven) y productos sanitarios que estén en contacto directo con la piel, cuero cabelludo y/o uñas del cuerpo, de modo que liberen la composición de la invención bien por biodegradación del sistema de anclaje al tejido, tejido-no-tejido o producto sanitario o bien por la fricción de estos con el cuerpo, por la humedad corporal, por el pH de la piel o por la temperatura corporal. Asimismo, los tejidos y los tejidos-no-tejidos pueden emplearse para la confección de prendas que estén en contacto directo con la piel, cuero cabelludo y/o uñas. De manera preferente, los tejidos, tejidos-no-tejidos y productos sanitarios que contienen la composición de la invención se emplean para tratamiento y/o cuidado de aquellas condiciones, desórdenes y/o patologías de la piel, cuero cabelludo y/o uñas asociadas a una excesiva pérdida de agua y/o a la alteración de la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas.

Ejemplos de tejidos, tejidos-no-tejidos, prendas y productos sanitarios y los medios de inmovilización de composiciones en ellos pueden encontrarse descritos en la literatura y son conocidos en el estado de la técnica [C.K. Schaab, "Impregnatirig Fabrics With Microcapsules", HAPPI May 1986; G. Nelson, Int. J. Pharm., 242, 55-62 (2002); U.C. Hipler et al. "Biofunctional Textiles and the Skin" Curr. Probl. Dermatol. 2006 v.3, eds. S. Karger AG; R.K. Malcom et al., J. Cont. Release, 97, 313-320 (2004)]. Tejidos, tejidos-no-tejidos, prendas y productos sanitarios preferidos son vendas, gasas, camisetas, calcetines, medias, ropa interior, fajas, guantes, pañales, compresas, apositos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles, parches adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y/o mascarillas faciales.

En otra realización particular, la composición cosmética o dermofarmacéutica de la invención puede contener una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de uno o varios adyuvantes comúnmente empleados en composiciones para el tratamiento y/o cuidado de la piel, cuero cabelludo y/o uñas tales como por ejemplo y sin sentido limitativo, acondicionadores de la piel como por ejemplo adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de la piel, agentes antihiperqueratosis, agentes comedolíticos, agentes antiseborrea, agentes antipsoriasis, enzimas epidérmicas hidrolíticas, alfa-hidroxiácidos, beta-hidroxiácidos, agentes descamantes, agentes exfoliantes, agentes queratolíticos, agentes capturadores de especies reactivas carbonilo, agentes estimuladores o inhibidores de la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o despigmentantes, agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes antienvejecimiento, agentes inhibidores de la NO-sintasa, disolventes orgánicos, propelentes líquidos, vitaminas, hormonas, aminoácidos, agentes antiarrugas, agentes dermorrelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las bolsas bajo los ojos, agentes anti-prurito, agentes para el tratamiento y/o cuidado de pieles sensibles, agentes reafirmantes, agentes astringentes, agentes estimuladores de la lipólisis, agentes anticelulíticos, agentes antiperspirantes, agentes calmantes, agentes antiinflamatorios, agentes analgésicos, agentes anestésicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las células, agentes destinados a mejorar la unión dermis-epidermis, humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, agentes emulsionantes, agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del estrato córneo (ceramidas, ácidos grasos, proteínas, etc.), agentes inhibidores de la 5\alpha-reductasa, agentes inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa, agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o anti-contaminación atmosférica, agentes anti-glicación, agentes antimicrobianos, agentes fungicidas, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes bacteriostáticos, agentes antihistamínicos, agentes antieméticos, agentes antivirales, agentes antiparasitarios, agentes estimuladores de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o prevenir su degradación, como por ejemplo y sin sentido limitativo agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas, agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes estimuladores de la síntesis de sirtuínas, agentes estimuladores de la síntesis de ácido hialurónico, agentes estimuladores de la síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de fíbronectina, agentes inhibidores de metaloproteasas de matriz, agentes inhibidores de la degradación de colágeno, agentes inhibidores de la degradación de elastina, agentes inhibidores de proteasas de serina como leucocito elastasa o catepsina G, agentes estimuladores de la proliferación de fibroblastos, agentes estimuladores de la proliferación de queratinocitos, agentes estimuladores de la proliferación de adipocitos, agentes estimuladores o reguladores de la diferenciación de los queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de adipocitos, agentes inhibidores de la acetilcolinesterasa, agentes inhibidores de la permeabilidad vascular, agentes venotónicos, agentes estimuladores de la angiogénesis, agentes estimuladores de la síntesis de glicosaminoglicanos, agentes reparadores del ADN, agentes protectores del ADN, agentes anti-estrías, agentes reguladores de la producción de sebo, agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización, agentes reepitelizantes, factores de crecimiento de citoquinas, agentes que actúen sobre la circulación capilar y/o la microcirculación, agentes inductores del crecimiento del cabello, agentes inhibidores o retardantes del crecimiento del cabello, relajantes musculares, pigmentos o colorantes, tintes, polímeros gelificantes, espesantes, suavizantes, conservantes, agentes estabilizantes, perfumes, absorbentes del olor, agentes quelantes, extractos vegetales, aceites esenciales, extractos marinos, agentes provenientes de un procedimiento de biofermentación, sales minerales, extractos celulares y filtros solares (agentes fotoprotectores de naturaleza orgánica o mineral activos contra los rayos ultravioleta A y/o B) entre otros y/o sus mezclas, siempre que sean física y químicamente compatibles con el resto de componentes de la composición de la presente invención. La naturaleza de dichos adyuvantes adicionales puede ser sintética o de origen natural, como por ejemplo extractos vegetales, o provenir de un procedimiento de biofermentación. Ejemplos adicionales pueden encontrarse descritos en CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Twelfth Edition 2008.

Adicionalmente, la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención puede comprender una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto, aceite o cera seleccionado del grupo de los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos formado por humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, y sus mezclas, como por ejemplo y sin sentido limitativo, polioles y poliéteres tales como glicerina, etilhexilglicerina, caprilil glicol, pentilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y sus derivados, trietilenglicol, polietilenglicol, Glycereth-26, Sorbeth-30; pantenol; ácido pirogiutámico y sus sales y derivados; aminoácidos, como por ejemplo serina, prolina, alanina, glutamato o arginina; ectoína y sus derivados; N-(2-hidroxietil)acetamida; ácido N-lauroil-pirrolidonacarboxílico; N-lauroil-L-lisina; N-alfa-benzoil-L-arginina; urea; creatina; alfa- y beta-hidroxiácidos como el ácido láctico, ácido glicólico, ácido málico, ácido cítrico o ácido salicílico, y sus sales; poligliceril acrilato; azúcares y polisacáridos, tales como glucosa, sacárido isomerato, sorbitol, pentaeritritol, inositol, xilitol, trehalosa y sus derivados, glucuronato sódico, carragenatos (Chondrus crispus) o quitosano; glicosaminoglicanos tales como el ácido hialurónico y sus derivados; aloe vera en cualquiera de sus formas; miel; colágeno soluble; lecitina y fosfatidilcolina; ceramidas; colesterol y sus ésteres; tocoferol y sus ésteres, tales como el acetato de tocoferilo o el linoleato de tocoferilo; alcoholes de cadena larga tales como el alcohol cetearílico, alcohol esteárico, alcohol cetíiico, alcohol oleico, alcohol isocetílico u octadecan-2-ol; ésteres de alcoholes de cadena larga tales como el lactato de laurilo, lactato de miristilo o benzoatos de alquilo C_{12}-C_{15}; ácidos grasos tales como el ácido esteárico, ácido isoesteárico o ácido palmítico; ácidos grasos poliinsaturados (PUFAs); sorbitanos tales como el diestearato de sorbitano; glicéridos tales como el monorricinoleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, estearato citrato de glicerilo o triglicérido de los ácidos caprílico y cáprico; ésteres de sacarosa tales como el palmitato de sacarosa o el oleato de sacarosa; ésteres del butilenglicol, tales como el dicaprilato y dicaprato; ésteres de ácidos grasos tales como el isoestearato de isopropilo, palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, laurato de isopropilo, laurato de hexilo, oleato de decilo, palmitato de cetilo, sebacato de di-n-butilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de butilo, miristato de butilo, linoleato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, cocoato de 2-etilhexilo, oleato de decilo, miristato de miristilo; escualeno; aceite de visón; lanolina y sus derivados; alcoholes de lanolina acetilados; derivados de silicona tales como la ciclometicona, dimeticona o dimetilpolisiloxano; petrolatum; aceite mineral; ceras minerales y sintéticas; cera de abejas (cera alba); parafina; o ceras y aceites de origen vegetal tales como la cera de candelilla (Euphorbia cerífera), cera de carnaúba (Copernicia cerífera), manteca de karité (Butirospermum parkii), manteca de cacao (Theobroma cacao), aceite de ricino (Ricinus communis), aceite de girasol (Helianthus annuus), aceite de oliva (Olea europaea), aceite de coco (Cocos nucifera), aceite de palma (Elaeis guineertsis), aceite de germen de trigo (Triticum vulgare), aceite de almendra dulce (Prunus amygdalus dulces), aceite de semilla de rosa mosqueta (Rosa moschata), aceite de semilla de soja (Glycine soja), aceite de semilla de uva (Vitis vinifera), aceite de caléndula (Caléndula officinalis), aceite de jojoba (Simmonsis chinensis), aceite de mango (Mangifera indica), aceite de aguacate (Persea gratissima), y/o sus mezclas, entre otros.

Preferentemente, los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de la piel formado por humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, y sus mezclas, se seleccionan del grupo formado por glicerina, etilhexilglicerina, caprilil glicol, serina, prolina, alanina, urea, glucosa, carragenatos (Chondrus crispus), ácido hialurónico, fosfatidilcolina, alcohol cetearílico, benzoatos de alquilo C_{12}-C_{15}, ácido esteárico, ácido palmítico, monoestearato de glicerilo, estearato citrato de glicerilo o el triglicérido de los ácidos caprílico y cáprico, dicaprilato/dicaprato del butilenglicol, palmitato de 2-etilhexilo, cocoato de 2-etilhexilo, dimetico-
na, manteca de karité (Butirospermum parkii), aceite de semilla de rosa mosqueta (Rosa moschata) y/o sus mezclas.

Además, la composición cosmética o dermofarmacéutica de la invención puede contener una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto o extracto seleccionado del grupo de los agentes queratolíticos y/o agentes exfoliantes y/o agentes descamantes, como por ejemplo y sin sentido limitativo, hidroxiácidos y sus derivados; beta-hidroxiácidos, en particular ácido salicílico y sus derivados, o ácido gentísico; alfa-hidroxiácidos y sus sales, tales como ácido glicólico, glicolato amónico, ácido láctico, ácido 2-hidroxioctanoico, ácido alfa-hidroxicaprílico, ácido mandélico, ácido cítrico, ácido málico o ácido tartárico; ácidos alfa- y beta-hidroxibutírico; polihidroxiácidos tales como ácido glucónico, ácido glucurónico o ácido sacárico; cetoácidos tales como ácido pirúvico, ácido glioxílico; ácido pirrolidín carboxílico; ácido cistéico y derivados; ácidos aldobiónicos; ácido azelaico y sus derivados como el azeloil diglicinato; ácido ascórbico y sus derivados tales como ascorbil glucósido y ascorbil fosfato de sodio o de magnesio; ácido nicotínico, sus ésteres y nicotinamida (también llamada vitamina B3 o vitamina PP); ácido nordihidroguaiarético; urea; oligofucosas; ácido cinámico; derivados del ácido jasmónico; hidroxiestilbenos como el resveratrol; extracto de Saccarum officinaruiw, los enzimas implicados en la descamación o degradación de los corneodesmosomas, como por ejemplo glicosidasas, enzima quimotríptica del estrato córneo ("stratum corneum chymotryptic enzyme", SCCE) u otras proteasas tales como tripsina, quimotripsina, sutilaínas, papaína o bromelaína; los agentes quelantes tales como ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), compuestos aminosulfónicos tales como el ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-etanosulfónico (HEPES) o diacetato sódico de metilglicina (TRILON® M comercializado por BASF); los derivados del ácido 2-oxotiazolidin-4-carboxílico (procisteína); derivados de azúcares tales como O-octanoil-6-D-maltosa y N-acetilglucosamina; extracto de castaña (Castanea sativa) como el comercializado por SILAB bajo el nombre Recoverine® [INCI: Water (Aqua), Castanea Sativa Seed Extract]; extracto de opuntia (Opuntia ficus-indica) como el comercializado por SILAB como Exfolactive® [INCI: Hydrolyzed Opuntia Ficus Indica Flower Extract]; o Phytosphingosine SLC® [INCI: Salicyloyl Phytosphingosine] comercializado por Degussa/Evonik; extracto o combinación de extractos de Saphora japonica, papaya, piña, calabaza o batata, y/o sus mezclas. Preferentemente, los agentes queratolíticos y/o agentes exfoliantes y/o agentes descamantes se seleccionan del grupo formado por ácido salicílico, glicolato amónico, ácido láctico, ácido málico, ácido cítrico, urea, resveratrol, EDTA, papaína, bromelaína, o un extracto o combinación de extractos de Saphora japonica, papaya o piña y/o sus mezclas. Más preferentemente, se seleccionan del grupo formado por urea y EDTA.

La composición cosmética o dermofarmacéutica de la invención puede contener una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto o extracto seleccionado del grupo de los agentes estimuladores o reguladores de la diferenciación de los queratinocitos, como por ejemplo y sin sentido limitativo, minerales como el calcio, retinoides tales como retinol o trenitoína, análogos de la vitamina D3 como calcitriol, calcipotriol o tacalcitol, extracto de lupinus (Lupinus albus) como el comercializado por SILAB bajo el nombre de Structurin® [INCI: Hydrolyzed Lupine Protein], sulfato de beta-sitosterol como el comercializado por Vincience/ISP con el nombre Phytocohesine PSP® [INCI: Sodium Beta-sitosterol Sulfate], extracto de maíz (Zea Mays) como el comercializado por Solabia con el nombre de Phytovityl C® [INCI: Water (Aqua), Zea Mays Extract], los glicoconjugados de Helix Aspersa Müller y/o sus mezclas.

Asimismo, las composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de la presente invención pueden contener adicionalmente una cantidad , cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto o extracto o aceite con actividad analgésica y/o antiinflamatoria. Como por ejemplo y sin sentido limitativo, los agentes analgésicos y/o antiinflamatorios se seleccionan del grupo formado por hidrocortisona, clobetasol, dexametasona, prednisona, paracetamol, ácido acetilsalicílico, amoxiprin, benorilato, salicilato de colina, diflunisal, faislamina, salicilato de metilo, salicilato de magnesio, salsalato, diclofenaco, aceclofenaco, acemetacina, bromfenaco, etodolac, indometacina, sulindaco, tolmetin, ibuprofeno, carprofeno, fenbufeno, fenoprofeno, flurbiprofeno, ketoprofeno, ketorolac, loxoprofeno, naproxeno, oxaprozina, ácido tiaprofénico, suprofeno, ácido mefenámico, meclofenamato, ácido meclofenámico, nabumetona, fenilbutazona, azapropazona, metamizol, oxifenbutazona, sulfinpirazona, piroxicam, lornoxicam, meloxicam, tenoxicam, celecoxib, etoricoxib, lumiracoxib, parecoxib, rofecoxib, valdecoxib, nimesulida, licofelona, morfina, codeína, oxicodona, hidrocodona, diamorfina, petidina, tramadol, brupenorfina, benzocaína, lidocaína, cloroprocaína, tetracaína, procaína, antidepresivos tricíclicos, amitriptilina, carbamazepina, gabapentina, pregabalina, bisabolol, pantenol, biotina, fosfato lauriminodipropionato de tocoferilo y disodio, ciclopirox olamina, ácido nordihidroguaiarético, Neutrazen^{TM} [INCI: Water (Aqua), Butylenen Glycol, Dextran, Palmitoyl Tetrapeptide-8] comercializado por Atrium Innovations/Unipex Group, Meliprene® [INCI: Dextran, Acetyl Heptapeptide-1] comercializado por Instituí Européen de Biologie Cellulaire/Unipex Group, coenzima Q10 o éteres de alquilglicerina, y/o sus mezclas, o los extractos naturales o aceites esenciales con actividad analgésica y/o antiinflamatoria intrínseca, como por ejemplo y sin sentido limitativo madecassosido, equinacina, aceite de semilla de amaranto, aceite de madera de sándalo, extracto de hoja de melocotonero, extracto de Aloe vera, Arnica montana, Artemisia vulgaris, Asarum máximum, Caléndula officinalis, Capsicum, Centipeda cunninghamii, Chamomilla recutita, Crinum asiaticum, Hamamelis virginiana, Harpagophytum procumbens, Hypericum perforatum, Lilium candidum, Malva sylvestris, Melaleuca alternifolia, Origanum majorana, Salix alba, Silybum marianum, Tanacetum parthenium o Uncaria guianensis y/o sus mezclas,
entre otros.

La composición cosmética o dermofarmacéutica de la invención también puede contener adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un agente bactericida y/o bacteriostático y/o un agente fungicida y/o un agente fungistático, como por ejemplo y sin sentido limitativo caprilil glicol, imidazolinidil urea, 4-hidroxibenzoato de metilo [INCI: methylparaben], 4-hidroxibenzoato de etilo [INCI: ethylparaben], 4-hidroxibenzoato de propilo [INCI: propylparaben], 4-hidroxibenzoato de butilo [INCI: butylparaben], 4-hidroxibenzoato de isobutilo [INCI: isobutylparaben], 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidino-2,4-diona [INCI: DMDM Hydantoin], 4-hidroxibenzoato de bencilo [INCI: benzylparaben], alcohol benzílico, ácido deshidroacético, ácido benzoico, ácido sórbico, ácido salicílico, ácido fórmico, ácido propiónico, 2-bromo-2-nitropropan-1,3-diol, 3-p-clorofenox¡-1,2-propanodiol [INCI: chlorphenesin], alcohol diclorobenzílico, butilcarbamato de yodopropinilo, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, clorhexidina, etanol, isopropanol, metanol, 1,2-hexanodiol, 1,2-octanodiol, pentilenglicol, laurato de glicerina, caprilato de glicerina, caprato de glicerina, peróxido de benzoilo, gluconato de clorhexidina, triclosan, fenoxietanol, terpinen-4-ol, \alpha-terpineol, resorcinol, estimicina, eritromicina, neomicina, clindamicina y sus esteres, tetraciclinas, metronidazol, ácido azelaico, tolnaftato, nistatina, clortrimazol, ketoconazol, piritionato de zinc, óxido de zinc, isotiazolinonas, sulfuro de selenio, benzilhemiformal, ácido bórico, borato de sodio, 6,6-dibromo-4,4-dicloro-2,2'-metilendifenol [INCI: bromochlorophene], 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano, tosilcloramida sódica [INCI: chloramine T], cloroacetamida, p-cloro-m-cresol, 2-benzil-4-clorofenol [INCI: chlorophene], dimetil oxazolidina, bromuro de dodecildimetil-2-fenoxietil amonio [INCI: domiphen bromide], 7-etilbiciclooxazolidina, glutaraldehído, N-(4-clorofenil)-N-[4-cloro-3-(trifluorometil)fenil]-urea [INCI: cloflucarban], hexetidina, 2-hidroxi-4-isopropil-2,4,6-cicloheptatrien-1-ona [INCI: Hinokitiol], isopropilmetilfenol, sales de mercurio, sales de aluminio, nisina, fenoxiisopropanol, o-fenilfenol, yoduro de 3-heptil-2-[(3-heptil-4-metil-3H-tiazol-2-iliden)metil]-4-metiltiazolio [INCI: Quatemium-73], cloruro de plata, yodato de sodio, timol, ácido undecilénico, ácido dietilentriaminopentaacético, ácido etilendiaminotetraacético, lactoperoxidasa, glucosa oxidasa, lactoferrina, y sus mezclas, y/o una cantidad cosmética o farmacéuticamente eficaz de al menos un extracto natural o aceite esencial con actividad bactericida y/o bacteriostática, y/o con actividad fungicida y/o fungistática intrínseca como por ejemplo y sin sentjdo limitativo los extractos de Allium sativum, Caléndula officinalis, Chamomilla recutita, Echinacea Purpura, Hyssopus Officinalis, Melaleuca alternifolia o el aceite del árbol del té y/o sus mezclas, entre otros. Preferentemente, los agentes cosméticos o dermofarmacéuticos bactericidas y/o bacteriostáticos y/o fungicidas y/o fungistáticos se seleccionan del grupo formado por imidazolinidil urea, 4-hidroxibenzoato de metilo [INCI: methylparaben], 4-hidroxibenzoato de etilo [INCI: ethylparaben], 4-hidroxibenzoato de propilo [INCI: propylparaben], 4-hidroxibenzoato de butilo [INCI: butylparabea], 4-hidroxibenzoato de isobutilo [INCI: isobutylparaben], 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetilimidazolidino-2,4-diona [INCI: DMDM Hydantoin], 4-hidroxibenzoato de bencilo [INCI: benzylparaben], alcohol benzílico, peróxido de benzoilo o ácido etilendiaminotetraacético, los extractos de Calendula officinalis, Chamomilla recutita, y sus mezclas, entre otros. Más preferentemente, se seleccionan del grupo formado por imidazolinidil urea, 4-hidroxibenzoato de metilo [INCI: methylparaben], 4-hidroxibenzoato de etilo [INCI: ethylparaben], 4-hidroxibenzoato de propilo [INCI: propylparaben], 4-hidroxibenzoato de butilo [INCI: butylparaben], 4-hidroxibenzoato de isobutilo [INCI: isobutylparaben] o ácido etilendiaminotetraacético y/o sus mezclas.

Las composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de la presente invención pueden contener adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un agente antiviral, como por ejemplo y sin sentido limitativo, aciclovir, docosanol o tromantadine, y/o un agente antiparasitario, como por ejemplo y sin sentido limitativo, metronidazol, crotamitón o piretrinoides.

Las composiciones cosméticas o dermofarmacéuticas de la presente invención pueden contener adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un agente antiprurito, como por ejemplo y sin sentido limitativo, tenaldina, trimeprazina o ciproheptadina.

Adicionalmente, la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención puede comprender una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un extracto o combinación de extractos de agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización y/o agentes reepitelizantes, como por ejemplo y sin sentido limitativo los extractos de Aristoloquia clematis, Centella asiatica, Rosa moschata, Echinacea angustifolia, Symphytum officinal, Equisetum arvense, Hyperícum perforatum, Mimosa tenuiflora, Persea gratísima, Prunus africanum, Tormentilla erecta, Aloe vera, Polyplant® Epithelizing [INCI: Caléndula Officínalis, Hypericum Perforatum, Chamomilla Recutita, Rosmarinus Officinalis] comercializado por Provital, Cytokinol® LS 9028 [INCI: Hydrolyzed Casein, Hydrolyzed Yeast Protein, Lysine HCl] (caseína hidrolizada, proteína de levadura hidrolizada, lisina HCI) comercializado por Laboratories Sérobiologiques/Cognis o Deliner® [INCI: Zea Mays (Corn) Kernel Extract] (extracto de semilla de maíz) comercializado por Coletica/Engelhard entre otros, y/o además una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un compuesto sintético, extracto o producto proveniente de un procedimiento de biofermentación que sea un agente estimulador de la cicatrización, agente coadyuvante de la cicatrización y/o agente reepitelizante, como por ejemplo y sin sentido limitativo alantoína, cadherinas, integrinas, selectinas, receptores de ácido hialurónico, inmunoglobulinas, factor de crecimiento de fibroblastos, factor de crecimiento del tejido conectivo, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento endotelial vascular, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento insuliniforme, factores de crecimiento de queratinocitos, factores estimuladores de colonias, factores transformadores de crecimiento beta, factor de necrosis tumoral alfa, interferones, interleucinas, metaloproteasas de la matriz, receptores de fosfatasas de tirosina proteínicas, o Decorinyl^{TM} [INCI: Tripeptide-10 Citrulline] (Tripéptido-10 Citrulina), comercializado por Lipotec, entre otros. Preferentemente, los extractos o combinaciones de extractos de agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización y/o agentes reepitelizantes se seleccionan del grupo formado por Rosa moschata, Hypericum perforatum, Aloe vera, alantoína y/o sus mezclas, entre otros.

La composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención puede ser una composición final, disponible para su aplicación sin que haya que realizar ningún procedimiento de concentración, disolución, dilución, dispersión, pulverización, esprayado o cualquier otro procedimiento similar conocido por el experto en la materia, o bien una composición intermedia a la que se realizarán uno o varios de los procedimientos anteriores o cualquier otro procedimiento conocido por el experto en la materia con el objeto de obtener una composición final.

Los siguientes ejemplos específicos que se proporcionan aquí sirven para ilustrar la naturaleza de la presente invención. Estos ejemplos se incluyen solamente con fines ilustrativos y no han de ser interpretados como limitaciones a la invención que aquí se reivindica.

En un segundo aspecto, la presente invención se refiere al uso del extracto de fermentación de Pseudoalteromonas en la preparación de la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención para el tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, y preferentemente, a una alteración de la queratinización.

En un tercer aspecto, la presente invención se refiere a un método para el tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la piel, cuero, cabelludo y/o uñas, preferentemente, a una alteración de la queratinización, que comprende la aplicación tópica o transdérmica sobre la piel, cuero cabelludo y/o uñas de la composición cosmética o dermofarmacéutica de la presente invención.

Ejemplos Metodología general para los test de hidratación Método de evaluación

Para la evaluación de los resultados de la aplicación de las diferentes composiciones se utilizaron medidas de la hidratación cutánea antes y después del tratamiento.

La selección de voluntarios se realizó entre hombres y mujeres de entre 34 y 68 años sin patologías presentes inmediatamente anteriores o durante el estudio, que no tomaban ningún medicamento que pudiese afectar al resultado y sin historial de intolerancia a medicamentos y/o productos cosméticos. Durante toda la duración del estudio los sujetos no usaron productos diferentes en las áreas ensayadas y evitaron la exposición a radiación UV.

Instrumental

La medida instrumental de la hidratación cutánea se realizó utilizando un corneómetro CM 825 de Courage&
Khazaka. Los valores obtenidos, directamente proporcionales a la cantidad de agua contenida en el estrato córneo y que representa el nivel de hidratación de la superficie cutánea, se expresan en unidades corneométricas (c.u.). El aparato puede medir valores que oscilan entre 0 y 150 c.u.

El estudio se llevó a cabo en una sala bioclimática (24\pm2°C; 50\pm10% humedad ambiental) con el objetivo de mantener constante la temperatura y la humedad durante las medidas.

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Procesado matemático

Se realizó un procesado estadístico de los resultados. Para cada medida, se tomó el valor medio de 3 lecturas de corneometría tomadas en puntos contiguos de la misma área. Se calcularon los valores medios y las desviaciones estándar para los valores instrumentales de hidratación inicial y final. Además, se calculó

T_{f} - T_{0} = variación del parámetro

donde T_{f} = valor medio al final del tratamiento y T_{0} = valor medio al inicio del tratamiento. Esta diferencia se muestra también en los resultados como porcentaje de variación.

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Los valores iniciales y finales se compararon aplicando una prueba t de Student pareada. Las diferencias entre los valores inicial y final se consideraron significativos cuando la probabilidad p fue \leq0,05.

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Ejemplo 1 Composición de una crema para pies y manos

1

Ejemplo 2 Composición intermedia

2

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Ejemplo 3 Composición de una crema para pies y manos

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Ejemplo 4 Composición de un gel

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Ejemplo 5 Composición de una crema facial

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Ejemplo 6 Tratamiento de hiperqueratosis plantar

Para evaluar la eficacia de la composición del Ejemplo 3 para el tratamiento de la hiperqueratosis plantar, la crema fue aplicada en los pies de 20 voluntarios de raza caucasiana de entre 39 y 68 años (edad media, 55 años) que padecían hiperqueratosis plantar, dos veces al día, durante dos semanas.

Los resultados obtenidos para la hidratación cutánea en el tratamiento de hiperqueratosis plantar se muestran en la tabla 1.

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TABLA 1

7

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El incremento medio del porcentaje de hidratación obtenido en la piel de los talones de los voluntarios al final del tratamiento fue del 88,8%.

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Ejemplo 7 Tratamiento de la xerosis

Para evaluar la eficacia de la de la composición del Ejemplo 5 de la invención para el tratamiento de la xerosis, la crema fue aplicada en la cara de 20 voluntarios de raza caucasiana de entre 34 y 66 años (edad media, 47 años) que padecían xerosis, dos veces al día, durante dos semanas.

Los resultados obtenidos para la hidratación cutánea en el tratamiento de xerosis facial se muestran en la tabla 2.

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TABLA 2

8

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Se obtuvo un incremento medio del porcentaje de hidratación en la piel de la cara de los voluntarios del 55,7%.

Claims (24)

1. Composición cosmética o dermofarmacéutica que contiene el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas para el tratamiento y/o cuidado de las condiciones, desórdenes y/o patologías asociadas a una alteración de la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas.

2. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 1, donde las condiciones, desórdenes y/o patologías están asociadas a una alteración de la queratinización.

3. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, donde las condiciones, desórdenes y/o patologías se seleccionan del grupo formado por piel seca, xerosis, hiperqueratosis, hiperqueratosis de reacción, hiperqueratosis palmar y plantar, callos o durezas, queratosis actínica, queratosis no actínica, dermatitis atópica, eccema de contacto, dermatitis seborreica, caspa, costra láctea en los bebés, acné, rosácea, nevus, ictiosis, psoriasis, paraqueratosis, pitiriasis, liquen plano, queratodermia palmoplantar, enfermedad de Darier, onicomicosis, dermatomicosis, ciertas proliferaciones tumorales benignas como papilomas o verrugas, queratoacantoma o queratosis seborreica, proliferaciones tumorales malignas, formación de heridas crónicas, úlceras, heridas hipertróficas, queloides y adelgazamiento y fragilidad de la epidermis.

4. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se incorpora a las composiciones mediante solución acuosa, o se solubiliza en disolventes convencionales cosmética o dermofarmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo formado por etanol, propanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, butilenglicol, polietilenglicol y sus mezclas.

5. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque se incorpora a sistemas de vehiculización y/o a sistemas de liberación sostenida cosméticos o dermofarmacéuticos.

6. Composición cosmética o dermofarmacéutíca según la reivindicación 5, donde los sistemas de vehiculización o de liberación sostenida se seleccionan del grupo formado por liposomas, liposomas mixtos, oleosomas, milipartículas, micropartículas, nanopartículas y nanopartículas sólidas lipídicas, esponjas, ciclodextrinas, vesículas, micelas, micelas mixtas, miliesferas, microesferas, nanoesferas, lipoesferas, milicápsulas, microcápsulas, nanocápsulas, microemulsiones y nanoemulsiones.

7. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 5 a 6, donde los sistemas de vehiculización cosméticos o dermofarmacéuticos se seleccionan del grupo formado por agua, aceite de cacahuete, aceite de soja, aceite mineral, aceite de sésamo, aceites de ricino, polisorbatos, ésteres de sorbitano, éter sulfatos, sulfatas, betaínas, glucósidos, maltósidos, alcoholes grasos, nonoxinoles, poloxámeros, polioxietilenos, polietilenglicoles, dextrosa, glicerol, digitonina y sus mezclas.

8. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se encuentra adsorbida sobre un polímero orgánico o soporte sólido mineral cosmética o dermofarmacéuticamente aceptable seleccionado del grupo formado por talco, bentonita, sílice, almidón y maltodextrina.

9. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, donde el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se encuentra a una concentración de entre el 0,00000001% y el 40% en peso.

10. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 9, donde el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se encuentra a una concentración de entre el 0,00001% y el 30% en peso.

11. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 10, donde el extracto de fermentación de Pseudoalteromonas se encuentra a una concentración de entre el 0,0001% y el 20% en peso.

12. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que se presenta como una formulación seleccionada del grupo formado por cremas, emulsiones de aceite en agua, emulsiones de silicona en agua, emulsiones de agua en aceite, emulsiones de agua en silicona, emulsiones agua/aceite/agua, emulsiones agua/silicona/agua, emulsiones aceite/agua/aceite, emulsiones silicona/agua/silicona, composiciones anhidras, dispersiones acuosas, aceites, leches, bálsamos, espumas, lociones, geles, geles crema, soluciones hidroalcóholicas, soluciones hidroglicólicas, linimentos, sueros, jabones, champús, acondicionadores, serums, films de polisacáridos, ungüentos, mousses, pomadas, polvos, barras, lápices, vaporizadores o aerosoles, formulaciones de permanencia y formulaciones de enjuagado.

13. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que se encuentra incorporada a fondos de maquillaje fluidos y fondos de maquillaje compactos, lociones desmaquillantes, leches desmaquillantes, correctores de ojeras, sombras de ojos, barras de labios, protectores labiales, britlos labiales, polvos, esmaltes de uñas, lociones quitaesmaltes o lociones quitacutículas.

14. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que se encuentra incorporada a tejidos, tejidos-no-tejidos o productos sanitarios.

15. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 14, donde el tejido, tejido-no-tejido o producto sanitario se selecciona del grupo formado por vendas, gasas, camisetas, calcetines, medias, ropa interior, fajas, guantes, pañales, compresas, apositos, cubrecamas, toallitas, hidrogeles, parches adhesivos, parches no adhesivos, parches microeléctricos y mascarillas faciales.

16. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende adicionalmente una cantidad cosmética o dermofarmacéuticamente eficaz de al menos un adyuvante cosmético o dermofarmacéutico seleccionado del grupo formado por los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, agentes antihiperqueratosis, agentes comedolíticos, agentes antiseborrea, agentes antipsoriasis, enzimas epidérmicas hidrolíticas, alfa-hidroxiácidos, beta-hidroxiácidos, agentes descamantes, agentes exfoliantes, agentes queratolíticos, agentes capturadores de especies reactivas carbonilo, agentes estimuladores o inhibidores de la síntesis de melanina, agentes blanqueantes o despigmentantes, agentes propigmentantes, agentes autobronceantes, agentes antienvejecimiento, agentes inhibidores de la NO-sintasa, disolventes orgánicos, propelentes líquidos, vitaminas, hormonas, aminoácidos, agentes antiarrugas, agentes dermorrelajantes, agentes capaces de disminuir o tratar las bolsas bajo los ojos, agentes anti-prurito, agentes para el tratamiento y/o cuidado de pieles sensibles, agentes reafirmantes, agentes astringentes, agentes estimuladores de la lipólisis, agentes anticelulíticos, agentes antiperspirantes, agentes calmantes, agentes antiinflamatorios, agentes analgésicos, agentes anestésicos, agentes que actúen sobre el metabolismo de las células, agentes destinados a mejorar la unión dermis-epidermis, humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes, emolientes, agentes emulsionantes, agentes estimuladores de la síntesis de lípidos y componentes del estrato córneo, agentes inhibidores de la 5?-reductasa, agentes inhibidores de lisil- y/o prolil-hidroxilasa, agentes antioxidantes, agentes capturadores de radicales libres y/o anti-contaminación atmosférica, agentes anti-glicación, agentes antimicrobianos, agentes fungicidas, agentes fungistáticos, agentes bactericidas, agentes bacteriostáticos, agentes antihistamínicos, agentes antivirales, agentes antiparasitarios, agentes estimuladores de la síntesis de macromoléculas dérmicas o epidérmicas y/o capaces de inhibir o prevenir su degradación, como por ejemplo y sin sentido limitativo agentes estimuladores de la síntesis de colágeno, agentes estimuladores de la síntesis de elastina, agentes estimuladores de la síntesis de decorina, agentes estimuladores de la síntesis de laminina, agentes estimuladores de la síntesis de defensinas, agentes estimuladores de la síntesis de chaperonas, agentes estimuladores de la síntesis de sirtuínas, agentes estimuladores de la síntesis de ácido hialurónico, agentes estimuladores de la síntesis de aquaporinas, agentes estimuladores de la síntesis de fibronectina, agentes inhibidores de metaloproteasas de matriz, agentes inhibidores de la degradación de colágeno, agentes inhibidores de la degradación de elastina, agentes inhibidores de proteasas de serina como leucocito elastasa o catepsina G, agentes estimuladores de la proliferación de fibroblastos, agentes estimuladores de la proliferación de queratinocitos, agentes estimuladores de la proliferación de adipocitos, agentes reguladores de la diferenciación de queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de queratinocitos, agentes estimuladores de la diferenciación de adipocitos, agentes inhibidores de la acetilcolinesterasa, agentes inhibidores de la permeabilidad vascular, agentes venotónicos, agentes estimuladores de la angiogénesis, agentes estimuladores de la síntesis de glicosaminoglicanos, agentes reparadores del ADN, agentes protectores del ADN, agentes anti-estrías, agentes reguladores de la producción de sebo, agentes estimuladores de la cicatrización, agentes coadyuvantes de la cicatrización, agentes reepitelizantes, factores de crecimiento de citoquinas, agentes que actúen sobre la circulación capilar y/o la microcirculación, agentes inductores del crecimiento del cabello, agentes inhibidores o retardantes del crecimiento del cabello, relajantes musculares, pigmentos o colorantes, tintes, polímeros gelificantes, espesantes, suavizantes, conservantes, agentes estabilizantes, perfumes, absorbentes del olor, agentes quejantes, extractos vegetales, aceites esenciales, extractos marinos, agentes provenientes de un procedimiento de biofermentación, sales minerales, extractos celulares y filtros solares, entre otros y sus mezclas, siempre que sean física y químicamente compatibles con el resto de componentes de la composición de la presente invención.

17. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 16, donde el adyuvante cosmético o dermofarmacéutico es de origen sintético o un extracto vegetal o proviene de un procedimiento de biofermentación.

18. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes y emolientes se seleccionan del grupo formado por polioles y sus derivados, poliéteres y sus derivados, pantenol, ácido piroglutámico y sus sales y derivados, aminoácidos, ectoína y sus derivados, N-(2-hidroxietil)acetamida, ácido N-lauroil-pirrolidonacarboxílico, N-lauroil-L-lisina, N-alfa-benzoil-L-arginina, urea, creatina, alfa-hidroxiácidos y beta-hidroxiácidos y sus sales, poligliceril acrilato, azúcares y polisacáridos, glicosaminoglicanos y sus derivados, aloe vera, miel, colágeno soluble, lecitina y fosfatidilcolina, ceramidas, colesterol y sus ésteres, tocoferol y sus ésteres, alcoholes de cadena larga, ésteres de alcoholes de cadena larga, ácidos grasos, ácidos grasos poliinsaturados, sorbitanos, glicéridos, ésteres de sacarosa, ésteres del butilenglicol, ésteres de ácidos grasos, escualeno, aceite de visón, lanolina y sus derivados, alcoholes de lanolina acetilados, derivados de silicona, petrolatum, aceite mineral, ceras minerales y sintéticas, cera de abejas, parafina, y ceras y aceites de origen vegetal y sus mezclas.

19. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 18, donde los adyuvantes cosméticos o dermofarmacéuticos que recuperan y/o mantienen la función barrera de la piel, cuero cabelludo y/o uñas, humectantes, sustancias que retienen la humedad, hidratantes y emolientes se seleccionan del grupo formado por glicerina, etilhexilglicerina, caprilil glicol, pentilenglicol, butilenglicol, propilenglicol y sus derivados, trietilenglicol, polietilenglicol, Glycereth-26, Sorbeth-30, serina, prolina, alanina, glutamato, arginina, ácido láctico, ácido glicólico, ácido málíco, ácido cítrico, ácido salícílico, y sus sales, glucosa, sacárido isomerato, sorbitol, pentaeritritol, inositol, xilitol, trehalosa y sus derivados, glucuronato sódico, carragenatos, quitosano, ácido hialurónico y sus derivados, acetato de tocoferilo, linoleato de tocoferilo, alcohol cetearílico, alcohol esteárico, alcohol cetílico, alcohol oleico, alcohol isocetílico, octadecan-2-ol, lactato de laurilo, el lactato de miristilo, benzoatos de alquilo C_{12}-C_{15}, ácido esteárico, ácido isoesteárico, ácido palmítico, diestearato de sorbitano, monorricinoleato de glicerilo, monoestearato de glicerilo, estearato citrato de glicerilo o triglicérido de los ácidos caprílico y capricho, palmitato de sacarosa o el oleato de sacarosa, dicaprilato y dicaprato del butilenglicol, isoestearato de isopropilo, palmitato de isobutilo, estearato de isocetilo, laurato de isopropilo, laurato de hexilo, oleato de decilo, palmitato de cetilo, sebacato de di-n-butilo, miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, estearato de butilo, miristato de butilo, linoleato de isopropilo, palmitato de 2-etilhexilo, cocoato de 2-etilhexilo, oleato de decilo, miristato de miristilo, ciclometicona, dimeticona o dimetilpolisiloxano, cera de candelilla, cera de carnauba, manteca de karité, manteca de cacao, aceite de ricino, aceite de girasol, aceite de oliva, aceite de coco, aceite de palma, aceite de germen de trigo, aceite de almendra dulce, aceite de semilla de rosa mosqueta, aceite de semilla de soja, aceite de semilla de uva, aceite de caléndula, aceite de jojoba, aceite de mango, aceite de aguacate y sus mezclas.

20. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los agentes queratolíticos, los agentes exfoliantes o los agentes descamantes se seleccionan del grupo formado por hidroxiácidos y sus derivados, beta-hidroxiácidos, alfa-hidroxiácidos y sus sales, polihidroxiácidos, cetoácidos, ácido pirrolidín carboxílico, ácido cistéico y sus derivados, ácidos aldobiónicos, ácido azelaico y sus derivados, ácido ascórbico y sus derivados, ácido nicotínico y sus ésteres, nicotinamida, ácido nordihidroguaiarético, urea, oligofucosas, ácido cinámico, derivados del ácido jasmónico, hidroxiestilbenos, extracto de Saccarum officinarum, los enzimas implicados en la descamación o degradación de los corneodesmosomas, los agentes quelantes, compuestos quelantes aminosulfónicos, diacetato sódico de metilglicina, los derivados del ácido 2-oxotiazolidin-4-carboxílico, O-octanoil-6-D-maltosa, N-acetilglucosamina, extracto de castaña, extracto de opuntia, extracto o combinación de extractos de Saphora japonica, papaya, pifia, calabaza o batata y sus mezclas.

21. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 20, donde los agentes queratolíticos, los agentes exfoliantes o los agentes descamantes se seleccionan del grupo formado por ácido salicílico y sus derivados, ácido gentísico, ácido glicólico, glicolato amónico, ácido láctico, ácido 2-hidroxioctanoico, ácido alfa-hidroxicaprílico, ácido mandélico, ácido cítrico, ácido málico o ácido tartárico, ácidos alfa-hidroxibutírico y beta-hidroxibutírico, ácido glucónico, ácido glucurónico, ácido sacárido, ácido pirúvico, ácido glioxílico, azeloil diglicinato, ascorbil glucósido, ascorbil fosfato de sodio o de magnesio, resveratrol, glicosidasas, enzima quimotríptica del estrato córneo, tripsina, quimotripsina, sutilaínas, papaína, bromelaína, ácido etilendiaminotetraacético, ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-etanosulfónico y sus mezclas.

22. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los agentes reguladores de la diferenciación de queratinocitos o los agentes estimuladores de la diferenciación de queratinocitos se seleccionan del grupo formado por calcio, retinoides, análogos de la vitamina D3, extracto de lupinus, sulfato de beta-sitosterol, extracto de maíz, los glicoconjugados de Helix Aspersa Müller y sus mezclas.

23. Composición cosmética o dermofarmacéutica según la reivindicación 22, donde los agentes reguladores de la diferenciación de queratinocitos o los agentes estimuladores de la diferenciación de queratinocitos se seleccionan del grupo formado por retinol, trenitoína, calcitriol, calcipotriol, tacalcitol y sus mezclas.

24. Composición cosmética o dermofarmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 16 a 17, donde los agentes estimuladores de la cicatrización, los agentes coadyuvantes de la cicatrización o los agentes reepitelizantes se seleccionan del grupo formado por alantoína, cadherinas, integrinas, selectinas, receptores de ácido hialurónico, inmunoglobulinas, factor de crecimiento de fibroblastos, factor de crecimiento del tejido conectivo, factor de crecimiento derivado de plaquetas, factor de crecimiento endotelial vascular, factor de crecimiento epidérmico, factor de crecimiento insuliniforme, factores de crecimiento de queratinocitos, factores estimuladores de colonias, factores transformadores de crecimiento beta, factor de necrosis tumoral alfa, interferones, interleucinas, metaloproteasas de la matriz, receptores de fosfatasas de tirosina proteínicas, Tripeptido-10 Citrulina, extracto de Aristoloquia clematis, Centella asiatica, Rosa moschata, Echinacea angustifolia, Symphytum offícinal, Equisetum arvense, Hypericum perforatum, Mimosa tenuiflora, Persea gratísima, Prunus africanum, Torméntala erecta, Aloe vera, Caléndula officinalis, Hypericum perforatum, Chamomilla recutita, Rosmarinus officinalis, caseína hidrolizada, proteína de levadura hidrolizada, extracto de semilla de maíz y sus mezclas.