CN103779627A - 一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法 - Google Patents

一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN103779627A
CN103779627A CN201310265542.7A CN201310265542A CN103779627A CN 103779627 A CN103779627 A CN 103779627A CN 201310265542 A CN201310265542 A CN 201310265542A CN 103779627 A CN103779627 A CN 103779627A
Authority
CN
China
Prior art keywords
zinc
nickel
extraction
solution
waste
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201310265542.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103779627B (zh
Inventor
刘更好
李长东
周汉章
唐红辉
韦立剑
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd
Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd
Original Assignee
Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd
Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd, Guangdong Brunp Recycling Technology Co Ltd filed Critical Hunan Brunp Recycling Technology Co Ltd
Priority to CN201310265542.7A priority Critical patent/CN103779627B/zh
Publication of CN103779627A publication Critical patent/CN103779627A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103779627B publication Critical patent/CN103779627B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/54Reclaiming serviceable parts of waste accumulators
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B19/00Obtaining zinc or zinc oxide
    • C22B19/20Obtaining zinc otherwise than by distilling
    • C22B19/22Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with acids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B23/00Obtaining nickel or cobalt
    • C22B23/04Obtaining nickel or cobalt by wet processes
    • C22B23/0407Leaching processes
    • C22B23/0415Leaching processes with acids or salt solutions except ammonium salts solutions
    • C22B23/043Sulfurated acids or salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B7/00Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
    • C22B7/006Wet processes
    • C22B7/007Wet processes by acid leaching
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02WCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO WASTEWATER TREATMENT OR WASTE MANAGEMENT
    • Y02W30/00Technologies for solid waste management
    • Y02W30/50Reuse, recycling or recovery technologies
    • Y02W30/84Recycling of batteries or fuel cells

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Secondary Cells (AREA)

Abstract

本发明公开了一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,包括以下步骤:(1)对从废旧镍锌电池中分离出来的活性物质进行酸性浸出,得到浸出液;(2)去除所述步骤(1)的浸出液的铁、钙和镁杂质,得到净化液;(3)所述步骤(2)净化后液进行萃取分离,得到萃取液及萃余液;(4)步骤(3)萃余液进行浓缩结晶得到无机镍盐;(5)步骤(3)萃取液进行反萃得到反萃液,再将反萃液进行浓缩结晶得到无机锌盐。本发明采用全湿法回收工艺,能耗小、对环境友好、易于实现产业化,有明显的经济效益和社会效益。

Description

一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法
技术领域
本发明涉及一种废旧电池中回收金属的方法,特别涉及一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法。 
背景技术
锌镍电池主要由锌、氧化镍和质量浓度为25 %~30 %氢氧化钾溶液及隔膜等组成,其工作电压为1.75V。由于锌镍电池的工作温度范围广、比能量高、可大电流充电,原材料丰富且成本低,不会造成环境污染等优点,已作为动力电源广泛应用于各个领域内。废旧镍锌电池的活性物质具有镍(Ni)、锌(Zn)、钙(Ca)、镁(Mg)和铁(Fe)元素,如表1所示,镍锌电池活性物质中大部分为镍和锌元素,可以将这两种金属元素回收再利用。 
目前,很多科研工作者对碱性电池回收与再生做了大量的工作,但主要集中在碱性锌锰电池方面,而对镍锌电池回收方面的技术还比较少。 
发明内容
本发明提供了一种操作简单、对环境友好、回收率高的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法。 
本发明通过以下技术方案实现目的:一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,包括以下步骤: 
(1)对从废旧镍锌电池中分离出来的活性物质进行酸性浸出,得到浸出液;
(2)去除所述步骤(1)的浸出液的铁、钙和镁杂质,得到净化液;
(3)所述步骤(2)净化液进行萃取分离,得到萃取液及萃余液;
(4)所述步骤(3)萃余液进行浓缩结晶得到无机镍盐;
(5)所述步骤(3)萃取液进行反萃得到反萃液,再将反萃液进行浓缩结晶得到无机锌盐。
本发明的总金属浸出采用酸浸出,例如盐酸浸出、硫酸浸出等。作为本发明的一个实施方式:所述步骤(1)中,活性物质在硫酸和双氧水的混合溶液中浸出,浸出率和浸出效率高,环境污染小,易于实现产业化。其中,所述硫酸为电池中总金属元素理论量的1.0~1.1倍,所述双氧水为电池中总金属元素理论量的1.0~2.0倍,反应温度控制在40~70℃,主要发生的化学反应如下: 
Figure 232353DEST_PATH_IMAGE002
 所述步骤(2)除铁采用黄钠铁矾法,为提高铁的浸出率,反应温度控制在65~85℃,反应pH值控制在1.50~3.00,反应时间控制在1~5小时。
    所述步骤(2)中除钙、镁采用氟化钠除钙镁法,其中,反应温度控制在40~70℃,反应时间控制在1~5小时,氟化钠用量为钙和镁元素理论量的1~10倍。 
所述步骤(3)的净化液的萃取中采用萃取剂以二(2-乙基己基磷酸)(简称:P204)为主,具体地,所述萃取剂为25%P204和75%磺化煤油的混合物,所述百分比为体积百分比,采用5~12级逆流萃取,所述萃取剂与净化液之间的体积比为1:2~4。 
所述步骤(4)中将萃余液进行浓缩结晶采用双效蒸发器,将萃余液密度浓缩到1.40~1.70g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸镍。 
所述步骤(5)中反萃剂采用浓度为0.2~8mol/L的硫酸进行3~6级逆流反萃液得到反萃液,再将反萃液用双效蒸发器进行浓缩,将溶液密度浓缩到1.40~1.80g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离得到硫酸锌,所述0.2~8mol/L的硫酸和萃取液之间体积比为1:2~3。 
本发明采用全湿法回收工艺,能耗小、对环境友好、易于实现产业化,有明显的经济效益和社会效益。 
具体实施方式
实施例一:
(1) 将废旧镍锌电池进行拆解,分离出外壳、电解液、活性物质,取出活性物质进行成分分析,分析结果见表2。
Figure 307363DEST_PATH_IMAGE003
 (2) 称取活性物质300g加入到3升烧杯中,再加入361g 98%硫酸、10g 25%双氧水和1.130L纯水,保持反应温度为65℃,搅拌速度为90转/分钟,反应2.5小时后过滤得到浸出液1.210L,浸出液成分见表3。 
Figure 233731DEST_PATH_IMAGE004
 (3) 取浸出液1.00L加入3升烧杯中,缓慢加入20%氢氧化钠溶液,保持反应温度为65℃,搅拌速度为60转/分钟,终点pH值为2.50,反应3.0小时后过滤得到除铁后液1.058L,除铁后液成分见表4。 
(4) 取所得除铁后液1.00L加入3升烧杯中,加入5.35g氟化钠,保持反应温度为60℃,搅拌速度为60转/分钟,反应3.0小时后过滤得到净化液1.000L,净化液成分见表5。 
 (5) 净化液进行P204萃取,萃取剂组成为25%P204+75%磺化煤油,净化液和萃取剂之间的体积比为3:1,采用8级逆流萃取,萃取后,得到萃取液和萃余液。对萃取液用1.0mol/L硫酸进行4级逆流反萃得到反萃液,其中,萃取液和硫酸之间的体积比为2:1,萃余液及反萃液成分见表6。 
Figure 731074DEST_PATH_IMAGE007
 (6) 采用双效蒸发器对萃余液进行浓缩结晶,将萃余液密度浓缩到1.40~1.70g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸镍。 
用双效蒸发器对反萃液进行浓缩,将溶液密度浓缩到1.40~1.80g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸锌。成分见表7。 
Figure 461133DEST_PATH_IMAGE008
实施例二:
(1) 将废旧镍锌电池进行拆解,分离出外壳、电解液、活性物质,取出活性物质进行成分分析,分析结果见表8。
(2) 称取活性物质300g加入到3升烧杯中,再加入363g 98%硫酸、12g 25%双氧水和1.130L纯水,保持反应温度为57℃,搅拌速度为90转/分钟,反应2.5小时后过滤得到浸出液1.210L,浸出液成分见表9。 
(3) 取浸出液1.00L加入3升烧杯中,缓慢加入20%氢氧化钠溶液,保持反应温度为85℃,搅拌速度为60转/分钟,终点pH值为2.70,反应3.0小时后过滤得到除铁后液1.058L,除铁后液成分见表10。 
Figure 441486DEST_PATH_IMAGE011
(4) 取所得除铁后液1.00L加入3升烧杯中,加入5.85g氟化钠,保持反应温度为60℃,搅拌速度为60转/分钟,反应5.0小时后过滤得到净化液1.000L,净化液成分见表11。 
Figure 709656DEST_PATH_IMAGE012
(5) 净化液进行P204萃取,萃取剂组成为25%P204+75%磺化煤油,净化液和萃取剂之间的体积比为3:1,采用6级逆流萃取,萃取后,得到萃取液和萃余液。对萃取液用1.0mol/L硫酸进行4级逆流反萃得到反萃液,其中,萃取液和硫酸之间的体积比为2:1,萃余液及反萃液成分见表12。 
Figure 764200DEST_PATH_IMAGE013
(6) 采用双效蒸发器对萃余液进行浓缩结晶,将萃余液密度浓缩到1.40~1.70g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸镍。 
用双效蒸发器对反萃液进行浓缩,将溶液密度浓缩到1.40~1.80g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸锌。成分见表13。 
Figure 459624DEST_PATH_IMAGE014
实施例三:
(1) 将废旧镍锌电池进行拆解,分离出外壳、电解液、活性物质,取出活性物质进行成分分析,分析结果见表14。
(2) 称取活性物质300g加入到3升烧杯中,再加入358g 98%硫酸、8g 25%双氧水和1.130L纯水,保持反应温度为55℃,搅拌速度为90转/分钟,反应2.5小时后过滤得到浸出液1.210L,浸出液成分见表15。 
Figure 773110DEST_PATH_IMAGE016
(3) 取浸出液1.00L加入3升烧杯中,缓慢加入20%氢氧化钠溶液,保持反应温度为75℃,搅拌速度为60转/分钟,终点pH值为2.30,反应3.0小时后过滤得到除铁后液1.058L,除铁后液成分见表16。 
Figure 682161DEST_PATH_IMAGE017
(4) 取所得除铁后液1.00L加入3升烧杯中,加入5.85g氟化钠,保持反应温度为50℃,搅拌速度为60转/分钟,反应3.0小时后过滤得到净化液1.000L,净化液成分见表17。 
(5) 净化液进行P204萃取,萃取剂组成为25%P204+75%磺化煤油,净化液和萃取剂之间的体积比为3:1,采用10级逆流萃取,萃取后,得到萃取液和萃余液。对萃取液用1.0mol/L硫酸进行4级逆流反萃得到反萃液,其中,萃取液和硫酸之间的体积比为2:1,萃余液及反萃液成分见表18。 
Figure 542986DEST_PATH_IMAGE019
(6) 采用双效蒸发器对萃余液进行浓缩结晶,将萃余液密度浓缩到1.40~1.70g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸镍。 
用双效蒸发器对反萃液进行浓缩,将溶液密度浓缩到1.40~1.80g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸锌。成分见表19。 
以上实施例仅用于阐述本发明,而本发明的保护范围并非仅仅局限于以上实施例。本技术领域的普通技术人员依据以上本发明公开的内容和各参数所取范围,均可实现本发明的目的。 

Claims (7)

1.一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)对从废旧镍锌电池中分离出来的活性物质进行酸性浸出,得到浸出液;
(2)去除所述步骤(1)的浸出液的铁、钙和镁杂质,得到净化液;
(3)所述步骤(2)净化液进行萃取分离,得到萃取液及萃余液;
(4)所述步骤(3)萃余液进行浓缩结晶得到无机镍盐;
(5)所述步骤(3)萃取液进行反萃得到反萃液,再将反萃液进行浓缩结晶得到无机锌盐。
2.根据权利要求1所述的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,所述步骤(1)中,所述活性物质在硫酸和双氧水的混合溶液中浸出,其中,所述硫酸为电池中总金属元素理论量的1.0~1.1倍,所述双氧水为电池中总金属元素理论量的1.0~2.0倍,反应温度控制在40~70℃。
3.根据权利要求1所述的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,所述步骤(2)除铁采用黄钠铁矾法,反应温度控制在65~85℃,反应pH值控制在1.50~3.00,反应时间控制在1~5小时。
4.根据权利要求1或2或3所述的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,所述步骤(2)中除钙、镁采用氟化钠除钙镁法,其中,反应温度控制在40~70℃,反应时间控制在1~5小时,氟化钠用量为钙和镁元素理论量的1~10倍。
5.根据权利要求1所述的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,所述步骤(3)的净化液的萃取中采用的萃取剂为25%P204和75%磺化煤油的混合物,采用5~12级逆流萃取,所述萃取剂与净化液之间的体积比为1:2~4。
6.根据权利要求1或2或3或5所述的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,所述步骤(4)中将萃余液进行浓缩结晶采用双效蒸发器,将萃余液密度浓缩到1.40~1.70g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离到得到硫酸镍。
7.根据权利要求1或2或3或5所述的从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法,其特征在于,所述步骤(5)中反萃剂采用浓度为0.2~8mol/L的硫酸进行3~6级逆流反萃液得到反萃液,所述0.2~8mol/L的硫酸和萃取液之间体积比为1:2~3,再将反萃液用双效蒸发器进行浓缩,将溶液密度浓缩到1.40~1.80g/cm3,再冷却到20~40℃,经离心分离得到硫酸锌。
CN201310265542.7A 2013-06-28 2013-06-28 一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法 Active CN103779627B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310265542.7A CN103779627B (zh) 2013-06-28 2013-06-28 一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310265542.7A CN103779627B (zh) 2013-06-28 2013-06-28 一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103779627A true CN103779627A (zh) 2014-05-07
CN103779627B CN103779627B (zh) 2016-11-02

Family

ID=50571622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310265542.7A Active CN103779627B (zh) 2013-06-28 2013-06-28 一种从废旧镍锌电池中回收镍和锌的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103779627B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109881006A (zh) * 2019-03-11 2019-06-14 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 一种用于净化硫酸镍溶液的方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101709382A (zh) * 2009-12-17 2010-05-19 新乡超能电源有限公司 一种含锌物料中有价金属回收综合处理工艺
CN102010999A (zh) * 2010-12-24 2011-04-13 湖南邦普循环科技有限公司 一种无皂化萃取分离钴和/或镍溶液中杂质的方法
CN102091789A (zh) * 2010-12-21 2011-06-15 丹阳市求精合金钢有限公司 一种亚微米级链球状超细镍粉的制备方法
CN102627333A (zh) * 2012-04-24 2012-08-08 中南大学 一种精制硫酸镍的方法
JP2013100204A (ja) * 2011-11-09 2013-05-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 高純度硫酸ニッケルを得るための溶媒抽出方法

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101709382A (zh) * 2009-12-17 2010-05-19 新乡超能电源有限公司 一种含锌物料中有价金属回收综合处理工艺
CN102091789A (zh) * 2010-12-21 2011-06-15 丹阳市求精合金钢有限公司 一种亚微米级链球状超细镍粉的制备方法
CN102010999A (zh) * 2010-12-24 2011-04-13 湖南邦普循环科技有限公司 一种无皂化萃取分离钴和/或镍溶液中杂质的方法
JP2013100204A (ja) * 2011-11-09 2013-05-23 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 高純度硫酸ニッケルを得るための溶媒抽出方法
CN102627333A (zh) * 2012-04-24 2012-08-08 中南大学 一种精制硫酸镍的方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109881006A (zh) * 2019-03-11 2019-06-14 西安蓝晓科技新材料股份有限公司 一种用于净化硫酸镍溶液的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103779627B (zh) 2016-11-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107017443B (zh) 一种从废旧锂离子电池中综合回收有价金属的方法
CN111519031B (zh) 一种从废旧动力锂离子电池黑粉中回收镍钴锰锂的方法
CN112374511B (zh) 一种废旧三元锂电池回收制备碳酸锂和三元前驱体的方法
CN107653378A (zh) 一种废旧镍钴锰锂离子电池中有价金属的回收方法
CN108963371B (zh) 一种从废旧锂离子电池中回收有价金属的方法
CN109402394A (zh) 一种从锂离子电池电极废料中综合回收有价金属的方法
CN111268701B (zh) 一种利用锂云母制备电池级氢氧化锂的方法
CN109449523A (zh) 一种废旧锂离子电池的综合回收方法
CN104229898B (zh) 一种利用废旧锌锰电池为原料制备高纯硫酸锰和硫酸锌的方法
CN102244309B (zh) 一种从电动汽车锂系动力电池中回收锂的方法
CN101857919B (zh) 一种由废铅蓄电池铅膏制取硝酸铅、氧化铅的方法
CN109256596B (zh) 一种逆向制备铝掺杂三元前驱体的方法及系统
CN112522517A (zh) 一种回收镍钴锰锂的方法
CN108767353B (zh) 从废旧锂离子电池正极活性材料生产富锂净液的方法
CN112522512B (zh) 一种利用锌冶炼厂有机钴渣制备电池级硫酸钴的方法
CN104445424A (zh) 一种含锰废液制取高纯硫酸锰的方法
CN110013822A (zh) 一种废旧锂离子电池回收并联产锂吸附剂的方法
CN105907983A (zh) 从火法回收锂电池产生的炉渣中提取锂的方法
WO2015103845A1 (zh) 一种含铅原料的处理方法
CN113930619A (zh) 一种从废旧三元锂离子电池正极材料中优先提锂回收有价金属的方法
CN103787374A (zh) 一种从盐湖卤水中提取碳酸锂的方法
CN108456787A (zh) 一种粗硫酸镍精制有价元素综合回收的方法
CN109706318A (zh) 一种含镍钴锰锂废正极材料的资源化回收方法
CN113122725A (zh) 一种提升废旧锂电池金属回收率及纯度的方法
CN111377465A (zh) 一种利用锂云母制备电池级碳酸锂的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP02 Change in the address of a patent holder

Address after: No.6 Zhixin Avenue, Leping Town, Sanshui District, Foshan City, Guangdong Province

Patentee after: GUANGDONG BRUNP RECYCLING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee after: HUNAN BRUNP RECYCLING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: Lishui shangshayong Industrial Zone, Nanhai District, Foshan City, Guangdong Province

Patentee before: GUANGDONG BRUNP RECYCLING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Patentee before: HUNAN BRUNP RECYCLING TECHNOLOGY Co.,Ltd.

CP02 Change in the address of a patent holder