CN103682306A - 一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明属于锂离子电池材料的制备技术领域，具体的说涉及一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，该方法步骤如下：(1)配置可溶性锂盐、镍盐、钴盐和锰盐的混合溶液，其中四种金属离子的配制摩尔比为Li:Ni:Co:Mn=z:x:y:(1-x-y)，其中0.98≤z≤1.12、0﹤x≤0.8、0﹤y≤0.4、0﹤x+y﹤1，所述混合溶液中添加溶液总质量0.2～1%的柠檬酸；（2）混合溶液经过冷冻干燥获得前驱体粉末；（3）将前驱体粉末在450～850℃条件下预煅烧3～15h，升温速率为1～10℃/min，预煅烧完成后自然冷却；（4）将预煅烧后的材料在800～1050℃条件下高温煅烧6～18h，升温速率为1～10℃/min，完成后以0.5～5℃/min速率降温至100～800℃，获得镍钴锰酸锂三元材料成品。本发明得到的锂离子电池正极材料化学成分精确、化学均匀性好，颗粒均匀，材料电化学性能优异，循环性能得到较大提升。

Description

一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法
技术领域
本发明属于锂离子电池材料的制备技术领域，具体的说涉及一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法。
背景技术
从综合性能的角度看，锂离子电池是目前最具有发展和应用前景的高能二次电池，它具有体积小、比容量高、循环寿命长、自放电小、无记忆效应、使用范围广、无环境污染等优点。
钴酸锂作为锂离子电池正极材料已经商业化多年，但因为成本高，安全性能差而严重影响了锂离子电池及其正极材料的应用和发展，所以如何降低锂离子电池正极材料的成本成为锂离子电池研究的关键。镍酸锂的容量较高，成本比钴酸锂材料低，但其在充放电过程中会发生晶体结构的转变，导致容量衰减快，循环性能差，材料的安全性能差，阻碍了其在锂离子电池正极材料方面的发展；锰酸锂成本低，安全性好，但循环性差,尤其是高温循环性能差，且电容量较低，使其应用受到了很大的限制，主要在小型动力电池有所使用，镍钴锰酸锂多元材料是近年来发展起来的新型锂离子电池用正极材料，一经提出就引起了国内外的重视。
固相法是合成材料最常用的一种合成方法，这种方法操作简单，设备简易，易于工业化。一般是将计量比的锂源、镍源、钴源、锰源等采用机械手段进行细化和混合，然后再通过高温煅烧得到三元材料，这种方法的缺点是很难将原料混合均匀，材料的形貌不均匀并且很难控制，最终产品也很难得到纯相。目前常用的为液相共沉淀法与高温固相法相结合的方法，先将镍钴锰通过液相共沉淀法得到含有镍钴锰的前驱体，然后将前驱体与锂盐进行混合，煅烧得到三元材料。
中国专利授权公告号CN101229928B，授权公告日2010年4月7日公开了一种球形镍钴锰酸锂材料的制备，其提出了以碳酸盐为沉淀剂，将一定浓度的镍钴锰金属离子混合溶液、碳酸盐溶液和铵盐分别加入反应器中，共沉淀得到球形前驱体；中国专利授权公告号CN100585922C，授权公告日2010年1月27日，公开了锂离子电池正极材料氧化镍钴锰锂的制备方法，提出按照一定的浓度配置镍钴锰的硫酸盐混合溶液，然后加入氨水和氢氧化钠将三种金属共沉淀得到类球形的镍钴锰复合氢氧化物。通过上述这些方法可以保证镍钴锰三种金属混合均匀，但是还是要采用固相混合的方式将前驱体和锂盐进行混合，难以保证物料混合的均匀程度，这将导致局部锂盐过剩，游离锂的存在，最终影响电池的安全性。
发明内容
本发明的目的在于解决现有技术的不足，提供一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法。
由于Ni-Co-Mn三元素的协同效应，三元材料镍钴锰酸锂集合了LiNiO2、LiCoO2、LiMnO2三种材料的优点，弥补了三种材料各自的不足，具有成本低，比容量高，倍率性能好，结构稳定，安全性高等优点，被认为是最具有前景的锂离子电池正极材料，本发明首先在液相条件下将锂、镍、钴和锰进行混合，然后采用冷冻干燥的方式得到前驱体干粉，然后将前驱体干粉进行热处理得到三元正极材料，此方法得到的锂离子电池正极材料化学成分精确、元素分布均匀，颗粒均匀，材料电化学性能优异，循环性能得到较大提升。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，包括下列步骤：
(1)配置可溶性锂盐、镍盐、钴盐和锰盐的混合溶液，其中四种金属离子的配制摩尔比为Li:Ni:Co:Mn=z:x:y:(1-x-y)，其中0.98≤z≤1.12、0﹤x≤0.8、0﹤y≤0.4、0﹤x+y﹤1，所述混合溶液中添加溶液总质量0.2～1%的柠檬酸，搅拌均匀；加适量的柠檬酸可以防止锰离子氧化；
（2）将步骤（1）配制的混合溶液经过冷冻干燥获得前驱体粉末；由于所有的金属离子溶解在溶液中，通过冷冻干燥得到的前躯体可以使金属离子在原子级别按照预定的摩尔比例均匀分布，这就为制备稳定的多元复合正极材料奠定了基础；
（3）将前驱体粉末在450～850℃条件下预煅烧3～15h，加热过程的升温速率为1～10℃/min，预煅烧完成后自然冷却；
（4）将预煅烧后的材料搅拌混合均匀，保证材料的一致性，然后在800～1050℃条件下高温煅烧6～18h，加热过程的升温速率为1～10℃/min，高温煅烧完成后以0.5～5℃/min速率降温至100～800℃，获得镍钴锰酸锂三元材料成品。煅烧完成后采用慢速降温，这样可以保证正极材料结构完整，减少Ni离子与Li离子的混排。
作为优选，步骤（1）中所述镍盐、钴盐和锰盐均为二价盐，选自草酸盐、硝酸盐和乙酸盐中的一种或几种。
作为优选，步骤（1）中Ni:Co:Mn的摩尔比例x:y:(1-x-y)=1:1:1或2:1:2或5:2:3或8:1:1。
作为优选，所述混合溶液中金属离子的总摩尔浓度为0.6～3.0mol/L。
作为优选，步骤（2）中冷冻干燥的操作如下：将混合溶液先在-1～-100℃条件下凝结至全部固体，然后置于真空环境中直接升华。
作为优选，步骤（3）中预煅烧的气氛为氧气或空气。
作为优选，步骤（4）中预煅烧的气氛为氧气或空气。
作为优选，步骤（4）中高温煅烧采用回转式均匀焙烧炉。高温段是晶体形成的阶段，是最重要的过程之一。为了保证材料的一致性，选用回转式均匀焙烧炉进行烧结，保证材料受热均匀。
本发明的有益效果是：由于在水溶液中将锂、镍、钴和锰混合在一起，可以达到原子级的混合均匀，保证材料化学成分的准确；由于真空冷冻干燥在低温、低压下进行，而且水分直接升华，与其他干燥方法相比，冷冻干燥得到的物料为纳米级均匀颗粒，在真空冷冻干燥过程中，物料不存在表面硬化问题，也不会出现团聚，同时得到的材料颗粒均匀，粒径分布窄，纯度高，材料电化学性能优异，循环寿命长。
附图说明
图1本发明的工艺路程图；
图2实施例1三元正极材料XRD图谱；
图3实施例1三元正极材料首次充放电曲线；
图4实施例1三元正极材料循环性能曲线；
图5实施例2三元正极材料首次充放电曲线；
图6实施例2三元正极材料循环性能曲线；
图7实施例3三元正极材料首次充放电曲线；
图8实施例3三元正极材料循环性能曲线；
图9实施例4三元正极材料首次充放电曲线；
图10实施例4三元正极材料循环性能曲线。
具体实施方式
下面通过具体实施例，结合附图，对本发明的技术方案作进一步的具体说明。
实施例1
一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，如图1所示，包括下列步骤：
（1）将LiNO3、Ni(NO3)2、Co(NO3)2、Mn(NO3)2按照摩尔比1.1:0.33:0.33:0.33的比例溶解在去离子水中，并且总金属离子浓度为1.0mol/L，加入质量为总溶质质量0.5%的柠檬酸，搅拌20min得到混合溶液；（2）将混合溶液置于-20℃低温环境中，直至完全凝结为固体，将凝结后的固体置于真空环境中，采用冷冻干燥设备进行干燥，将溶剂直接升华，得到前驱体粉末；（3）将得到的前驱体粉末首先进行低温预烧，在500℃下恒温预烧8h，升温速率为3℃/min，预烧气氛为空气，然后自然冷却；（4）将预烧后的材料采用双螺旋混合机进行混合，保证材料的一致性，将混合后的材料在920℃下高温煅烧，升温速率为5℃/min，恒温煅烧时间为11h，气氛选择氧气，选用回转式均匀焙烧炉进行烧结，保证材料受热均匀，煅烧后采用慢速降温，以1℃/min速率降温到500℃，保证材料结构完整，减少Ni离子与Li离子的混排，制得三元正极材料LiNi0.33Co0.33Mn0.33O2。
对实施例1制得的三元正极材料进行XRD测试，如图2所示，从图谱中可以看出结构完整，结晶性好，材料纯度高。
对实施例1制得的三元正极材料进行扣式电化学性能测试，如图3所示，从材料首次重复的曲线可以得到0.2C首次放电容量达到173.0mAh/g；如图4所示，从材料循环性能曲线可以得出50周期循环容量保持率达到97%。
实施例2
（1）将Li2SO4、NiSO4、CoSO4、MnSO4按照摩尔比1.0:0.4:0.2:0.4的比例溶解在去锂离子水中，并且总金属离子浓度为1.2mol/L，加入质量为总溶质质量1.0%的柠檬酸，将溶液搅拌30min获得混合溶液；（2）将混合溶液置于-60℃低温环境中，直至完全凝结为固体，将凝结后的固体置于真空环境中，采用冷冻干燥设备进行干燥，将溶剂直接升华，得到前驱体粉末；（3）将得到的前驱体粉末首先进行低温预烧，在450℃下恒温预烧15h，升温速率为1℃/min，预烧气氛为空气，然后自然冷却；（4）将预烧后的材料采用双螺旋混合机进行混合，保证材料的一致性，将混合后的材料在800℃下高温煅烧，升温速率为1℃/min，恒温时间为18h，气氛选择氧气，选用回转式均匀焙烧炉进行烧结，保证材料受热均匀，煅烧后采用慢速降温，以0.5℃/min速率降温到600℃，保证材料结构完整，减少Ni离子与Li离子的混排，制得三元正极材料LiNi0.4Co0.2Mn0.4O2。
对实施例2制得的三元正极材料进行扣式电化学性能测试，如图5所示，从材料首次重复的曲线可以得到0.2C首次放电容量达到169.2mAh/g；如图6所示，从材料循环性能曲线可以得到50周期循环容量保持率达到98.7%。
实施例3
（1）将CH3COOLi、(CH3COO)2Ni、(CH3COO)2Co、(CH3COO)2Mn按照摩尔比1.08:0.5:0.2:0.3的比例溶解在去离子水中，并且总金属离子浓度为2.5mol/L，加入质量为总溶质质量0.2%的柠檬酸，搅拌30min获得混合溶液；（2）将混合溶液置于-1℃低温环境中，直至完全凝结为固体，将凝结后的固体置于真空环境中，采用冷冻干燥设备进行干燥，将溶剂直接升华，得到前驱体粉末；（3）将得到的前驱体粉末首先进行低温预烧，在850℃下恒温预烧3h，升温速率为10℃/min，预烧气氛为空气，然后自然冷却;（4）将预烧后的材料采用双螺旋混合机进行混合，保证材料的一致性，将混合后的材料在1050℃下高温煅烧，升温速率为10℃/min，恒温时间为6h，气氛选择氧气，选用回转式均匀焙烧炉进行烧结，保证材料受热均匀，煅烧后采用慢速降温，以0.8℃/min速率降温到800℃，保证材料结构完整，减少Ni离子与Li离子的混排，制得三元正极材料LiNi0.5Co0.2Mn0.3O2。
对实施例3制得的三元正极材料进行扣式电化学性能测试，如图7所示，从材料首次重复的曲线可以得到0.2C首次放电容量达到170.1mAh/g；如图8所示，从材料循环性能曲线可知50周期循环容量保持率达到99.8%。
实施例4
（1）将LiNO3、NiSO4、CoSO4、MnSO4按照摩尔比1.1:0.8:0.1:0.1的比例溶解在去离子水中，并且总金属离子浓度为2.5mol/L，加入质量为总溶质质量1%的柠檬酸，搅拌40min获得混合溶液；（2）将混合溶液置于-100℃低温环境中，直至完全凝结为固体，将凝结后的固体置于真空环境中，采用冷冻干燥设备进行干燥，将溶剂直接升华，得到前驱体粉末；（3）将得到的前驱体粉末首先进行低温预烧，在800℃下恒温预烧8h，升温速率为6℃/min，预烧气氛为空气，然后自然冷却；（4）将预烧后的材料采用双螺旋混合机进行混合，保证材料的一致性，将混合后的材料在900℃下高温煅烧，升温速率为3℃/min，恒温时间为15h，气氛选择氧气，选用回转式均匀焙烧炉进行烧结，保证材料受热均匀，煅烧后采用慢速降温，以5℃/min速率降温到100℃，保证材料结构完整，减少Ni离子与Li离子的混排，制得三元正极材料LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2。
对实施例4制得的三元正极材料进行扣式电化学性能测试，如图9所示，从材料首次重复的曲线可以得到0.2C首次放电容量达到168.7mAh/g；如图10所示，从材料循环性能曲线可知50周期循环容量保持率达到99.6%。
以上所述的实施例只是本发明的一种较佳的方案，并非对本发明作任何形式上的限制，在不超出权利要求所记载的技术方案的前提下还有其它的变体及改型。

Claims (8)

1.一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于，包括下列步骤：
(1)配置可溶性锂盐、镍盐、钴盐和锰盐的混合溶液，其中四种金属离子的配制摩尔比为Li:Ni:Co:Mn=z:x:y:(1-x-y)，其中0.98≤z≤1.12、0﹤x≤0.8、0﹤y≤0.4、0﹤x+y﹤1，所述混合溶液中添加总溶质质量0.2～1%的柠檬酸，搅拌均匀；
（2）将步骤（1）配制的混合溶液经过冷冻干燥获得前驱体粉末；
（3）将前驱体粉末在450～850℃条件下预煅烧3～15h，加热过程的升温速率为1～10℃/min，预煅烧完成后自然冷却；
（4）将预煅烧后的材料搅拌混合均匀，然后在800～1050℃条件下高温煅烧6～18h，加热过程的升温速率为1～10℃/min，高温煅烧完成后以0.5～5℃/min速率降温至100～800℃，获得镍钴锰酸锂三元材料成品。
2.根据权利要求1所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述镍盐、钴盐和锰盐均为二价盐，选自草酸盐、硝酸盐和乙酸盐中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：步骤（1）中Ni:Co:Mn的比例x:y:(1-x-y)=1:1:1或2:1:2或5:2:3或8:1:1。
4.根据权利要求1所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：所述混合溶液中金属离子的总摩尔浓度为0.6～3.0mol/L。
5.根据权利要求1或2或3或4所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：步骤（2）中冷冻干燥的操作如下：将混合溶液先在-1～-100℃条件下凝结至全部固体，然后置于真空环境中直接升华。
6.根据权利要求1或2或3或4所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：步骤（3）中预煅烧的气氛为氧气或空气。
7.根据权利要求1或2或3或4所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中预煅烧的气氛为氧气或空气。
8.根据权利要求1或2或3或4所述的一种高性能镍钴锰酸锂三元材料的制备方法，其特征在于：步骤（4）中高温煅烧采用回转式均匀焙烧炉。
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Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105070905A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 东莞市迈科科技有限公司 一种锂离子电池层状正极材料及其制备方法
CN106532034A (zh) * 2015-09-09 2017-03-22 无锡晶石新型能源有限公司 一种镍钴锰酸锂材料的制备方法
CN108862407A (zh) * 2018-07-12 2018-11-23 青岛华冠恒远锂电科技有限公司 一种镍锰酸锂正极材料及前驱体的制作方法
CN109065996A (zh) * 2018-08-02 2018-12-21 中南大学 一种废旧镍钴锰酸锂三元正极材料再生的方法
CN109817969A (zh) * 2018-12-29 2019-05-28 北方奥钛纳米技术有限公司 一种制备三元电池正极材料的方法
CN110364721A (zh) * 2019-07-30 2019-10-22 北方奥钛纳米技术有限公司 镍钴锰混合粒子及其制备方法、镍钴锰酸锂锂离子电池正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN112349902A (zh) * 2020-09-27 2021-02-09 江苏合志新能源材料技术有限公司 锂离子电池三元正极材料及其制备方法、正极和锂离子电池
CN113629254A (zh) * 2021-10-12 2021-11-09 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种单晶类高镍低钴或无钴正极材料的制备方法
CN114551876A (zh) * 2021-07-28 2022-05-27 万向一二三股份公司 一种锂离子电池球形三元复合正极材料及其制备方法
CN114628663A (zh) * 2022-04-21 2022-06-14 华鼎国联四川电池材料有限公司 一种铈掺杂三元正极材料及其制备方法
CN116199278A (zh) * 2023-05-05 2023-06-02 四川新能源汽车创新中心有限公司 锂电池三元正极材料制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1821080A (zh) * 2006-03-13 2006-08-23 吉林大学 一种锂离子二次电池正极材料及其制备方法
CN102299324A (zh) * 2011-07-25 2011-12-28 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 基于过渡金属碳酸盐前驱体的锂离子电池正极材料制备方法
CN102569770A (zh) * 2012-03-06 2012-07-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 全固态锂二次电池正极材料、其制备方法及全固态锂二次电池

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1821080A (zh) * 2006-03-13 2006-08-23 吉林大学 一种锂离子二次电池正极材料及其制备方法
CN102299324A (zh) * 2011-07-25 2011-12-28 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 基于过渡金属碳酸盐前驱体的锂离子电池正极材料制备方法
CN102569770A (zh) * 2012-03-06 2012-07-11 中国科学院宁波材料技术与工程研究所 全固态锂二次电池正极材料、其制备方法及全固态锂二次电池

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105070905A (zh) * 2015-08-14 2015-11-18 东莞市迈科科技有限公司 一种锂离子电池层状正极材料及其制备方法
CN106532034A (zh) * 2015-09-09 2017-03-22 无锡晶石新型能源有限公司 一种镍钴锰酸锂材料的制备方法
CN108862407A (zh) * 2018-07-12 2018-11-23 青岛华冠恒远锂电科技有限公司 一种镍锰酸锂正极材料及前驱体的制作方法
CN109065996A (zh) * 2018-08-02 2018-12-21 中南大学 一种废旧镍钴锰酸锂三元正极材料再生的方法
CN109817969A (zh) * 2018-12-29 2019-05-28 北方奥钛纳米技术有限公司 一种制备三元电池正极材料的方法
CN110364721A (zh) * 2019-07-30 2019-10-22 北方奥钛纳米技术有限公司 镍钴锰混合粒子及其制备方法、镍钴锰酸锂锂离子电池正极材料及其制备方法和锂离子电池
CN112349902A (zh) * 2020-09-27 2021-02-09 江苏合志新能源材料技术有限公司 锂离子电池三元正极材料及其制备方法、正极和锂离子电池
CN114551876A (zh) * 2021-07-28 2022-05-27 万向一二三股份公司 一种锂离子电池球形三元复合正极材料及其制备方法
CN113629254A (zh) * 2021-10-12 2021-11-09 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种单晶类高镍低钴或无钴正极材料的制备方法
CN113629254B (zh) * 2021-10-12 2021-12-14 浙江帕瓦新能源股份有限公司 一种单晶类高镍低钴或无钴正极材料的制备方法
CN114628663A (zh) * 2022-04-21 2022-06-14 华鼎国联四川电池材料有限公司 一种铈掺杂三元正极材料及其制备方法
CN114628663B (zh) * 2022-04-21 2024-04-09 华鼎国联四川电池材料有限公司 一种铈掺杂三元正极材料及其制备方法
CN116199278A (zh) * 2023-05-05 2023-06-02 四川新能源汽车创新中心有限公司 锂电池三元正极材料制备方法
CN116199278B (zh) * 2023-05-05 2023-08-04 四川新能源汽车创新中心有限公司 锂电池三元正极材料制备方法

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