CN103664506A - 高纯偏氟乙烯单体的生产方法 - Google Patents

高纯偏氟乙烯单体的生产方法 Download PDF

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徐建林
邹建良
宗建青
仇峰
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Abstract

本发明公开了一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,包括如下步骤:1)二氟一氯乙烷的裂解气输入脱高塔,脱去高沸物;2)塔顶排出的轻组分进入轻组分浓缩脱出塔,进行浓缩,浓缩轻组分从塔顶放空,剩余物料进入偏氟乙烯浓缩回收塔;3)偏氟乙烯浓缩回收塔,分离出的偏氟乙烯回收,分离出的重组分进入中间组分浓缩脱出塔;4)中间组分浓缩脱出塔,进行精馏,使中间组分在塔顶富集后放空,残留物进入二氟一氯乙烷回收塔,5)二氟一氯乙烷回收塔,进行残留物分离,所得二氟一氯乙烷回再利用。本发明生产的偏氟乙烯单体纯度高。

Description

高纯偏氟乙烯单体的生产方法
技术领域
本发明涉及高纯偏氟乙烯单体的生产方法。
背景技术
现有偏氟乙烯单体的生产方法,生产出的偏氟乙烯单体纯度不够高。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,其生产的偏氟乙烯单体纯度高。
为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,包括如下步骤:
1)二氟一氯乙烷的裂解气输入脱高塔,塔釜35℃、塔顶-23℃、压力2MPa,脱去高沸物;分离出的高沸物进入偏氟乙烯浓缩回收塔;分离出的偏氟乙烯和轻组分输入成品精馏塔,塔釜-25℃、塔顶-18℃、压力2MPa,进行精馏,塔釜内制得偏氟乙烯单体,轻组分由塔顶排出;
2)塔顶排出的轻组分进入轻组分浓缩脱出塔,塔釜-27℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,进行浓缩,浓缩轻组分从塔顶放空,剩余物料进入偏氟乙烯浓缩回收塔;
3)偏氟乙烯浓缩回收塔的塔釜85℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,分离出的偏氟乙烯回收,分离出的重组分进入中间组分浓缩脱出塔;
4)中间组分浓缩脱出塔的塔釜60℃、塔顶50℃、压力1.5MPa,进行精馏,使中间组分在塔顶富集后放空,残留物进入二氟一氯乙烷回收塔,
5)二氟一氯乙烷回收塔的塔釜85-90℃、塔顶55℃、压力1.5MPa,进行残留物分离,所得二氟一氯乙烷回再利用。 
本发明的优点和有益效果在于:提供一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,其生产的偏氟乙烯单体纯度高,使所得偏氟乙烯单体纯度≥99.999%。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是:
实施例1
一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,包括如下步骤:
1)二氟一氯乙烷的裂解气输入脱高塔,塔釜35℃、塔顶-23℃、压力2MPa,脱去高沸物;分离出的高沸物进入偏氟乙烯浓缩回收塔;分离出的偏氟乙烯和轻组分输入成品精馏塔,塔釜-25℃、塔顶-18℃、压力2MPa,进行精馏,塔釜内制得偏氟乙烯单体,轻组分由塔顶排出;
2)塔顶排出的轻组分进入轻组分浓缩脱出塔,塔釜-27℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,进行浓缩,浓缩轻组分从塔顶放空,剩余物料进入偏氟乙烯浓缩回收塔;
3)偏氟乙烯浓缩回收塔的塔釜85℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,分离出的偏氟乙烯回收,分离出的重组分进入中间组分浓缩脱出塔;
4)中间组分浓缩脱出塔的塔釜60℃、塔顶50℃、压力1.5MPa,进行精馏,使中间组分在塔顶富集后放空,残留物进入二氟一氯乙烷回收塔,
5)二氟一氯乙烷回收塔的塔釜85℃、塔顶55℃、压力1.5MPa,进行残留物分离,所得二氟一氯乙烷回再利用。
实施例2
一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,包括如下步骤:
1)二氟一氯乙烷的裂解气输入脱高塔,塔釜35℃、塔顶-23℃、压力2MPa,脱去高沸物;分离出的高沸物进入偏氟乙烯浓缩回收塔;分离出的偏氟乙烯和轻组分输入成品精馏塔,塔釜-25℃、塔顶-18℃、压力2MPa,进行精馏,塔釜内制得偏氟乙烯单体,轻组分由塔顶排出;
2)塔顶排出的轻组分进入轻组分浓缩脱出塔,塔釜-27℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,进行浓缩,浓缩轻组分从塔顶放空,剩余物料进入偏氟乙烯浓缩回收塔;
3)偏氟乙烯浓缩回收塔的塔釜85℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,分离出的偏氟乙烯回收,分离出的重组分进入中间组分浓缩脱出塔;
4)中间组分浓缩脱出塔的塔釜60℃、塔顶50℃、压力1.5MPa,进行精馏,使中间组分在塔顶富集后放空,残留物进入二氟一氯乙烷回收塔,
5)二氟一氯乙烷回收塔的塔釜90℃、塔顶55℃、压力1.5MPa,进行残留物分离,所得二氟一氯乙烷回再利用。
实施例3
一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法,包括如下步骤:
1)二氟一氯乙烷的裂解气输入脱高塔,塔釜35℃、塔顶-23℃、压力2MPa,脱去高沸物;分离出的高沸物进入偏氟乙烯浓缩回收塔;分离出的偏氟乙烯和轻组分输入成品精馏塔,塔釜-25℃、塔顶-18℃、压力2MPa,进行精馏,塔釜内制得偏氟乙烯单体,轻组分由塔顶排出;
2)塔顶排出的轻组分进入轻组分浓缩脱出塔,塔釜-27℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,进行浓缩,浓缩轻组分从塔顶放空,剩余物料进入偏氟乙烯浓缩回收塔;
3)偏氟乙烯浓缩回收塔的塔釜85℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,分离出的偏氟乙烯回收,分离出的重组分进入中间组分浓缩脱出塔;
4)中间组分浓缩脱出塔的塔釜60℃、塔顶50℃、压力1.5MPa,进行精馏,使中间组分在塔顶富集后放空,残留物进入二氟一氯乙烷回收塔,
5)二氟一氯乙烷回收塔的塔釜87℃、塔顶55℃、压力1.5MPa,进行残留物分离,所得二氟一氯乙烷回再利用。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (1)

1.高纯偏氟乙烯单体的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)二氟一氯乙烷的裂解气输入脱高塔,塔釜35℃、塔顶-23℃、压力2MPa,脱去高沸物;分离出的高沸物进入偏氟乙烯浓缩回收塔;分离出的偏氟乙烯和轻组分输入成品精馏塔,塔釜-25℃、塔顶-18℃、压力2MPa,进行精馏,塔釜内制得偏氟乙烯单体,轻组分由塔顶排出;
2)塔顶排出的轻组分进入轻组分浓缩脱出塔,塔釜-27℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,进行浓缩,浓缩轻组分从塔顶放空,剩余物料进入偏氟乙烯浓缩回收塔;
3)偏氟乙烯浓缩回收塔的塔釜85℃、塔顶-35℃、压力2.5MPa,分离出的偏氟乙烯回收,分离出的重组分进入中间组分浓缩脱出塔;
4)中间组分浓缩脱出塔的塔釜60℃、塔顶50℃、压力1.5MPa,进行精馏,使中间组分在塔顶富集后放空,残留物进入二氟一氯乙烷回收塔,
5)二氟一氯乙烷回收塔的塔釜85-90℃、塔顶55℃、压力1.5MPa,进行残留物分离,所得二氟一氯乙烷回再利用。
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李鑫钢: "《蒸馏过程节能与强化技术》", 30 September 2011, 化学工业出版社 *

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