CN103664508A - 偏氟乙烯单体的生产方法 - Google Patents
偏氟乙烯单体的生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103664508A CN103664508A CN201310693774.2A CN201310693774A CN103664508A CN 103664508 A CN103664508 A CN 103664508A CN 201310693774 A CN201310693774 A CN 201310693774A CN 103664508 A CN103664508 A CN 103664508A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vinylidene fluoride
- tower
- column
- vinylidene
- production method
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种偏氟乙烯单体的生产方法包括如下步骤:1)采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解;2)前处理:除碳、水洗、碱洗、压缩、冷脱;3)偏氟乙烯脱轻塔脱除轻组分;4)偏氟乙烯精馏塔得到偏氟乙烯单体;5)侧线除杂塔除去杂质和高沸物,塔顶塔釜回收偏氟乙烯,塔釜底部采出高沸物杂质,塔顶温度-35℃,塔釜温度90-95℃,塔顶压力2MPa,全塔压降控制在9KPa,摩尔回流比为80;6)回收偏氟乙烯单体和未参与反应的二氟一氯乙烷。本发明偏氟乙烯单体的生产方法,其能有效去除裂解气中所含的杂质。
Description
技术领域
本发明涉及偏氟乙烯单体的生产方法。
背景技术
目前生产VDF单体的方法主要采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解,在经过一系列的前处理步骤,最终通过精馏得到VDF单体。该方法在实际生产过程中,裂解气中所含的杂质,没有合适的办法从精馏系统中采出,大部分还是循环回到前面的流程,而杂质的存在与积累会影响产品VDF的纯度,并且会对实际的生产操作有比较大的影响。
发明内容
本发明的目的在于提供一种偏氟乙烯单体的生产方法,其能有效去除裂解气中所含的杂质。
为实现上述目的,本发明的技术方案是设计一种偏氟乙烯单体的生产方法包括如下步骤:
1)采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解;
2)前处理:除碳、水洗、碱洗、压缩、冷脱;
3)偏氟乙烯脱轻塔脱除轻组分;
4)偏氟乙烯精馏塔得到偏氟乙烯单体;
5)侧线除杂塔除去杂质和高沸物,塔顶塔釜回收偏氟乙烯,塔釜底部采出高沸物杂质,塔顶温度-35℃,塔釜温度90-95℃,塔顶压力2MPa,全塔压降控制在9KPa,摩尔回流比为80;
6)回收偏氟乙烯单体和未参与反应的二氟一氯乙烷。
本发明的优点和有益效果在于:提供一种偏氟乙烯单体的生产方法,其能有效去除裂解气中所含的杂质。
具体实施方式
下面结合实施例,对本发明的具体实施方式作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案,而不能以此来限制本发明的保护范围。
本发明具体实施的技术方案是:
实施例1
一种偏氟乙烯单体的生产方法包括如下步骤:
1)采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解;
2)前处理:除碳、水洗、碱洗、压缩、冷脱;
3)偏氟乙烯脱轻塔脱除轻组分;
4)偏氟乙烯精馏塔得到偏氟乙烯单体;
5)侧线除杂塔除去杂质和高沸物,塔顶塔釜回收偏氟乙烯,塔釜底部采出高沸物杂质,塔顶温度-35℃,塔釜温度95℃,塔顶压力2MPa,全塔压降控制在9KPa,摩尔回流比为80;
6)回收偏氟乙烯单体和未参与反应的二氟一氯乙烷。
实施例2
一种偏氟乙烯单体的生产方法包括如下步骤:
1)采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解;
2)前处理:除碳、水洗、碱洗、压缩、冷脱;
3)偏氟乙烯脱轻塔脱除轻组分;
4)偏氟乙烯精馏塔得到偏氟乙烯单体;
5)侧线除杂塔除去杂质和高沸物,塔顶塔釜回收偏氟乙烯,塔釜底部采出高沸物杂质,塔顶温度-35℃,塔釜温度90℃,塔顶压力2MPa,全塔压降控制在9KPa,摩尔回流比为80;
6)回收偏氟乙烯单体和未参与反应的二氟一氯乙烷。
实施例3
一种偏氟乙烯单体的生产方法包括如下步骤:
1)采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解;
2)前处理:除碳、水洗、碱洗、压缩、冷脱;
3)偏氟乙烯脱轻塔脱除轻组分;
4)偏氟乙烯精馏塔得到偏氟乙烯单体;
5)侧线除杂塔除去杂质和高沸物,塔顶塔釜回收偏氟乙烯,塔釜底部采出高沸物杂质,塔顶温度-35℃,塔釜温度93℃,塔顶压力2MPa,全塔压降控制在9KPa,摩尔回流比为80;
6)回收偏氟乙烯单体和未参与反应的二氟一氯乙烷。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (1)
1.偏氟乙烯单体的生产方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)采用二氟一氯乙烷作为原料,通过空管裂解或者水蒸气稀释裂解;
2)前处理:除碳、水洗、碱洗、压缩、冷脱;
3)偏氟乙烯脱轻塔脱除轻组分;
4)偏氟乙烯精馏塔得到偏氟乙烯单体;
5)侧线除杂塔除去杂质和高沸物,塔顶塔釜回收偏氟乙烯,塔釜底部采出高沸物杂质,塔顶温度-35℃,塔釜温度90-95℃,塔顶压力2MPa,全塔压降控制在9KPa,摩尔回流比为80;
6)回收偏氟乙烯单体和未参与反应的二氟一氯乙烷。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310693774.2A CN103664508A (zh) | 2013-12-18 | 2013-12-18 | 偏氟乙烯单体的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310693774.2A CN103664508A (zh) | 2013-12-18 | 2013-12-18 | 偏氟乙烯单体的生产方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103664508A true CN103664508A (zh) | 2014-03-26 |
Family
ID=50303407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310693774.2A Pending CN103664508A (zh) | 2013-12-18 | 2013-12-18 | 偏氟乙烯单体的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103664508A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107586252A (zh) * | 2016-07-07 | 2018-01-16 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种偏氟乙烯生产中的脱水方法和脱水系统 |
WO2022088401A1 (zh) * | 2020-10-28 | 2022-05-05 | 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 | 1,1-二氟乙烯的制备方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1428320A (zh) * | 2001-12-25 | 2003-07-09 | 中昊晨光化工研究院 | 二氟一氯乙烷裂解生产偏氟乙烯的方法 |
CN101003460A (zh) * | 2006-12-29 | 2007-07-25 | 山东东岳神舟新材料有限公司 | 用R142b裂解制备偏氟乙烯的方法和设备 |
CN101704709A (zh) * | 2009-10-26 | 2010-05-12 | 山东东岳神舟新材料有限公司 | 一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法 |
CN102838447A (zh) * | 2012-09-18 | 2012-12-26 | 华东理工大学 | 一种偏氟乙烯单体的制备方法 |
-
2013
- 2013-12-18 CN CN201310693774.2A patent/CN103664508A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1428320A (zh) * | 2001-12-25 | 2003-07-09 | 中昊晨光化工研究院 | 二氟一氯乙烷裂解生产偏氟乙烯的方法 |
CN101003460A (zh) * | 2006-12-29 | 2007-07-25 | 山东东岳神舟新材料有限公司 | 用R142b裂解制备偏氟乙烯的方法和设备 |
CN101704709A (zh) * | 2009-10-26 | 2010-05-12 | 山东东岳神舟新材料有限公司 | 一种高纯偏氟乙烯单体的生产方法 |
CN102838447A (zh) * | 2012-09-18 | 2012-12-26 | 华东理工大学 | 一种偏氟乙烯单体的制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107586252A (zh) * | 2016-07-07 | 2018-01-16 | 中昊晨光化工研究院有限公司 | 一种偏氟乙烯生产中的脱水方法和脱水系统 |
WO2022088401A1 (zh) * | 2020-10-28 | 2022-05-05 | 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司 | 1,1-二氟乙烯的制备方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101550233B (zh) | 工业合成ppta用溶剂-助溶剂的连续回收利用方法 | |
CN210855898U (zh) | 一种回收hppo法生产环氧丙烷过程中能量的系统 | |
CN106698785A (zh) | 煤气化废水酚氨回收工艺 | |
CN101898947A (zh) | 一种利用固废氯化苯焦油为原料2,4-二氯苯乙酮的生产方法 | |
CN105218305B (zh) | 一种合成气制乙二醇的副产品回收工艺 | |
CN104447198B (zh) | 丙酮加氢制异丙醇分离工艺 | |
CN109824479B (zh) | 乙二醇分离精制的节能及回收工艺 | |
CN103664508A (zh) | 偏氟乙烯单体的生产方法 | |
CN103466873B (zh) | 一种处理含高浓度酚、氨污水的方法 | |
CN114669073A (zh) | 一种1,4-丁二醇多效精馏装置系统以及多效精馏工艺 | |
CN103664507A (zh) | 偏氟乙烯的生产方法 | |
CN101979381A (zh) | 一种连续精馏精制粗喹啉的方法 | |
CN111559950B (zh) | 一种分离环戊烷和2,2-二甲基丁烷的方法 | |
CN203639370U (zh) | 一种间甲基苯甲酸的连续精馏系统 | |
CN106496069B (zh) | 乙腈精制系统的节能装置和节能方法 | |
CN104447194A (zh) | 一种丁辛醇残液的处理方法 | |
CN109400506B (zh) | 一种高纯氯磺酰异氰酸酯的合成方法 | |
CN104151137B (zh) | 高压常压双塔精馏分离正丁醇和mibk共沸物系的方法 | |
CN102838447B (zh) | 一种偏氟乙烯单体的制备方法 | |
CN204727810U (zh) | 一种用于头孢曲松钠合成中乙腈的回收精制装置 | |
CN107162876A (zh) | 一种酒精的回收方法 | |
CN107382650A (zh) | 一种异丙苯的回收方法 | |
CN203461845U (zh) | 一种甲醇回收、工艺水蒸发组合塔 | |
CN104945242A (zh) | 一种异辛酸提纯工艺 | |
CN105037079A (zh) | 一种1,1,1,2-四氟乙烷的精馏工艺 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20140326 |