CN104945242A - 一种异辛酸提纯工艺 - Google Patents

一种异辛酸提纯工艺 Download PDF

Info

Publication number
CN104945242A
CN104945242A CN201510299113.0A CN201510299113A CN104945242A CN 104945242 A CN104945242 A CN 104945242A CN 201510299113 A CN201510299113 A CN 201510299113A CN 104945242 A CN104945242 A CN 104945242A
Authority
CN
China
Prior art keywords
isooctyl alcohol
isocaprylic acid
vacuum tightness
mixture
vaporization
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201510299113.0A
Other languages
English (en)
Inventor
张广彬
胡振峰
张正新
张正勋
胡维山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dancheng County Kai Jie Science And Technology Ltd
Original Assignee
Dancheng County Kai Jie Science And Technology Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dancheng County Kai Jie Science And Technology Ltd filed Critical Dancheng County Kai Jie Science And Technology Ltd
Priority to CN201510299113.0A priority Critical patent/CN104945242A/zh
Publication of CN104945242A publication Critical patent/CN104945242A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/42Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C51/43Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明涉及一种异辛酸提纯工艺,所述的提取工艺包括如下步骤:除杂、卸压、加热、汽化、分离、第一次调节真空度、液化、第一次收集、第二次调节真空度、回收和第二次调节真空度的提纯工艺,在发明工艺简单、要求提纯环境条件低,而且提纯的纯度高达99%,同时又降低了企业的生产成本,提高了良品率,本发明具有提纯工艺简单、运行成本低、纯度高、实用方便快捷的优点。

Description

一种异辛酸提纯工艺
技术领域
本发明属于化工设备技术领域,具体涉及一种提纯工艺,特别涉及一种异辛酸提纯工艺。
背景技术
在生产异辛酸的工艺中,在制成异辛酸的同时会出现其它的杂质混合在异辛酸中,同时也具有未能完全反应的原料,目前在除杂回收异辛酸的过程中具有的大量的除杂方法,而且效果明显,但在除杂后的异辛酸中仍然存在一定量的生产原料,而目前,未能将异辛酸的原料除去就直接放入到包装桶中出售,这种方式浪费了大量的原料,增大了生产成本,对此,开发一种提纯工艺简单、运行成本低、纯度高、实用方便快捷的异辛酸提纯工艺。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足而提供一种提纯工艺简单、运行成本低、纯度高、实用方便快捷的异辛酸提纯工艺。
本发明的技术方案是:一种异辛酸提纯工艺,所述的提取工艺包括如下步骤:
步骤1:除杂:将反应釜内异辛酸和异辛醇混合物中的氢气放出;
步骤2:卸压:将放出氢气的反应釜卸掉压力,得到异辛酸和异辛醇的混合物,其中卸压后的压力值为0.09PA—0.11PA;
步骤3:加热:将步骤2得到的混合物在热油浴中加热,其中热油浴的温度为250℃—300℃;
步骤4:汽化:在步骤3的状态下将混合物中的异辛醇全部汽化;
步骤5:分离:将步骤4中汽化的异辛醇分离出反应釜;
步骤6:第一次调节真空度:对步骤5得到的汽化的异辛醇调节真空度,其中真空度为0.05PA—0.06PA;
步骤7:液化:在步骤6的环境中对中汽化的异辛醇降温液化;
步骤8:第一次收集:将步骤7得到的液化异辛醇在步骤6的状态下收集;
步骤9:第二次调节真空度:将步骤8中得到的异辛醇的真空度调节至0PA;
步骤10:回收:步骤9得到的异辛醇回收;
步骤10:第二次收集:将混合物中分离后异辛醇的异辛酸收集。
所述的步骤5分离出的异辛醇进入冷凝器中。
所述的步骤7中的降温方法为水循环降温。
所述的步骤1中的反应釜设置有提纯管道。
所述的步骤7在冷凝器中降温。
本发明具有以下优点:本发明是利用除杂、卸压、加热、汽化、分离、第一次调节真空度、液化、第一次收集、第二次调节真空度、回收和第二次调节真空度的提纯工艺,在发明工艺简单、要求提纯环境条件低,而且提纯的纯度高达99%,同时又降低了企业的生产成本,提高了良品率,本发明具有提纯工艺简单、运行成本低、纯度高、实用方便快捷的优点。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步的说明。
实施例1
一种异辛酸提纯工艺,所述的提取工艺包括如下步骤:
步骤1:除杂:将反应釜内异辛酸和异辛醇混合物中的氢气放出;
步骤2:卸压:将放出氢气的反应釜卸掉压力,得到异辛酸和异辛醇的混合物,其中卸压后的压力值为0.09PA;
步骤3:加热:将步骤2得到的混合物在热油浴中加热,其中热油浴的温度为250℃;
步骤4:汽化:在步骤3的状态下将混合物中的异辛醇全部汽化;
步骤5:分离:将步骤4中汽化的异辛醇分离出反应釜;
步骤6:第一次调节真空度:对步骤5得到的汽化的异辛醇调节真空度,其中真空度为0.05PA—0.06PA;
步骤7:液化:在步骤6的环境中对中汽化的异辛醇降温液化;
步骤8:第一次收集:将步骤7得到的液化异辛醇在步骤6的状态下收集;
步骤9:第二次调节真空度:将步骤8中得到的异辛醇的真空度调节至0PA;
步骤10:回收:步骤9得到的异辛醇回收;
步骤10:第二次收集:将混合物中分离后异辛醇的异辛酸收集。
本发明是利用除杂、卸压、加热、汽化、分离、第一次调节真空度、液化、第一次收集、第二次调节真空度、回收和第二次调节真空度的提纯工艺,在发明工艺简单、要求提纯环境条件低,而且提纯的纯度高达99%,同时又降低了企业的生产成本,提高了良品率,本发明具有提纯工艺简单、运行成本低、纯度高、实用方便快捷的优点。
实施例2
一种异辛酸提纯工艺,所述的提取工艺包括如下步骤:
步骤1:除杂:将反应釜内异辛酸和异辛醇混合物中的氢气放出;
步骤2:卸压:将放出氢气的反应釜卸掉压力,得到异辛酸和异辛醇的混合物,其中卸压后的压力值为0.09PA—0.11PA;
步骤3:加热:将步骤2得到的混合物在热油浴中加热,其中热油浴的温度为260℃;
步骤4:汽化:在步骤3的状态下将混合物中的异辛醇全部汽化;
步骤5:分离:将步骤4中汽化的异辛醇分离出反应釜;
步骤6:第一次调节真空度:对步骤5得到的汽化的异辛醇调节真空度,其中真空度为0.1PA;
步骤7:液化:在步骤6的环境中对中汽化的异辛醇降温液化;
步骤8:第一次收集:将步骤7得到的液化异辛醇在步骤6的状态下收集;
步骤9:第二次调节真空度:将步骤8中得到的异辛醇的真空度调节至0PA;
步骤10:回收:步骤9得到的异辛醇回收;
步骤10:第二次收集:将混合物中分离后异辛醇的异辛酸收集。
所述的步骤5分离出的异辛醇进入冷凝器中。
所述的步骤7中的降温方法为水循环降温。
所述的步骤1中的反应釜设置有提纯管道。
所述的步骤7在冷凝器中降温。
本发明是利用除杂、卸压、加热、汽化、分离、第一次调节真空度、液化、第一次收集、第二次调节真空度、回收和第二次调节真空度的提纯工艺,在发明工艺简单、要求提纯环境条件低,而且提纯的纯度高达99%,同时又降低了企业的生产成本,提高了良品率,本发明具有提纯工艺简单、运行成本低、纯度高、实用方便快捷的优点。

Claims (5)

1.一种异辛酸提纯工艺,其特征在于:所述的提取工艺包括如下步骤:
步骤1:除杂:将反应釜内异辛酸和异辛醇混合物中的氢气放出;
步骤2:卸压:将放出氢气的反应釜卸掉压力,得到异辛酸和异辛醇的混合物,其中卸压后的压力值为0.09PA—0.11PA;
步骤3:加热:将步骤2得到的混合物在热油浴中加热,其中热油浴的温度为250℃—300℃;
步骤4:汽化:在步骤3的状态下将混合物中的异辛醇全部汽化;
步骤5:分离:将步骤4中汽化的异辛醇分离出反应釜;
步骤6:第一次调节真空度:对步骤5得到的汽化的异辛醇调节真空度,其中真空度为0.05PA—0.06PA;
步骤7:液化:在步骤6的环境中对中汽化的异辛醇降温液化;
步骤8:第一次收集:将步骤7得到的液化异辛醇在步骤6的状态下收集;
步骤9:第二次调节真空度:将步骤8中得到的异辛醇的真空度调节至0PA;
步骤10:回收:步骤9得到的异辛醇回收;
步骤10:第二次收集:将混合物中分离后异辛醇的异辛酸收集。
2.如权利要求1所述的一种异辛酸提纯工艺,其特征在于:所述的步骤5分离出的异辛醇进入冷凝器中。
3.如权利要求1所述的一种异辛酸提纯工艺,其特征在于:所述的步骤7中的降温方法为水循环降温。
4.如权利要求1所述的一种异辛酸提纯工艺,其特征在于:所述的步骤1中的反应釜设置有提纯管道。
5.如权利要求1所述的一种异辛酸提纯工艺,其特征在于:所述的步骤7在冷凝器中降温。
CN201510299113.0A 2015-06-03 2015-06-03 一种异辛酸提纯工艺 Pending CN104945242A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510299113.0A CN104945242A (zh) 2015-06-03 2015-06-03 一种异辛酸提纯工艺

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510299113.0A CN104945242A (zh) 2015-06-03 2015-06-03 一种异辛酸提纯工艺

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN104945242A true CN104945242A (zh) 2015-09-30

Family

ID=54160379

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510299113.0A Pending CN104945242A (zh) 2015-06-03 2015-06-03 一种异辛酸提纯工艺

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104945242A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106431894A (zh) * 2016-11-30 2017-02-22 安徽皖维集团有限责任公司 一种三甘醇二异辛酸酯生产过程中异辛酸的回收装置及方法
CN106748746A (zh) * 2017-02-23 2017-05-31 江西金泰化工股份有限公司 一种异辛酸生产系统

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106431894A (zh) * 2016-11-30 2017-02-22 安徽皖维集团有限责任公司 一种三甘醇二异辛酸酯生产过程中异辛酸的回收装置及方法
CN106431894B (zh) * 2016-11-30 2019-01-01 安徽皖维集团有限责任公司 一种三甘醇二异辛酸酯生产过程中异辛酸的回收装置及方法
CN106748746A (zh) * 2017-02-23 2017-05-31 江西金泰化工股份有限公司 一种异辛酸生产系统
CN106748746B (zh) * 2017-02-23 2024-04-02 江西金泰化工股份有限公司 一种异辛酸生产系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2016054874A1 (zh) 一种真空蒸馏法从海水中提取溴的方法
CN102732280B (zh) 一种高软化点煤沥青的生产方法
CN114507207B (zh) 一种精馏-熔融结晶耦合技术纯化碳酸亚乙烯酯的方法
CN106006676B (zh) 一种回收h酸碱熔工艺中氢氧化钠的方法
CN104193071A (zh) 甲基环戊烯醇酮生产中高氨氮母液废水的处理方法
CN104086363B (zh) 废酸水中醋酸丁酯和丁醇的节能回收工艺
CN102643169A (zh) 一种连续结晶提纯间苯二酚的方法
CN104945242A (zh) 一种异辛酸提纯工艺
CN103113614A (zh) 一种pva节能降耗生产新工艺方法
CN204400883U (zh) 戊二胺纯化系统
CN103804238B (zh) 一种从2-萘酚生产废水中回收2-萘磺酸钠的方法
CN102633241A (zh) 亚磷酸二甲酯蒸馏残液酸解法回收亚磷酸的方法
CN210134039U (zh) 一种电池级碳酸二甲酯精制装置
CN101514156A (zh) 超重力场回收萘普生拆分溶剂、拆分剂及副产物的方法
CN101870927B (zh) 一种油脚制备脂肪酸甲酯的方法及装置
CN102311195B (zh) 癸二酸生产过程中废水的资源化利用和处理方法
CN102839056A (zh) 生物柴油甲醇阶梯式回收提纯方法与装置
CN104163761A (zh) 一种精馏精制丁二酸二甲酯的方法
CN106699790A (zh) 一种硼酸三甲酯的连续循环制备工艺装置
CN104140360A (zh) 制备邻甲基苯酚的方法
CN105037078B (zh) 一种氯酮母液中回收二氯甲烷的方法
CN103342661A (zh) 一种高纯丁二腈的结晶提纯方法
CN106397469A (zh) 一种硼酸三甲酯的连续循环制备工艺方法
CN103387479B (zh) 醇法分离精制三氧化二砷过程中水的脱除及醇水混合液分离方法
CN105801349A (zh) 一种4-联苯甲醇的合成工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20150930