CN103649189B - 聚四氟乙烯多孔膜及空气过滤器滤材 - Google Patents

聚四氟乙烯多孔膜及空气过滤器滤材 Download PDF

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Abstract

本发明提供PF值为36以上、单位面积重量为0.90g/m2以下的聚四氟乙烯(PTFE)多孔膜。在此,PF值={-log(PT(%)/100)/(PL(Pa)/9.8)}×100。PT(透过率)由PT(%)=100-CE(%)规定,CE(捕集效率)由使用粒径0.10~0.20μm的邻苯二甲酸二辛酯在透过流速为5.3cm/秒的条件下测定时的值规定,PL(压力损失)由在透过流速为5.3cm/秒的条件下测定时的值规定。该PTFE多孔膜适合于空气过滤器滤材。

Description

聚四氟乙烯多孔膜及空气过滤器滤材
技术领域
本发明涉及聚四氟乙烯(以下,称为“PTFE”)多孔膜及使用该聚四氟乙烯多孔膜的空气过滤器滤材。
背景技术
一般而言,PTFE多孔膜通过如下方法制造:对将PTFE细粉和作为挤出助剂的液态润滑剂混合而得到的混合物进行挤出成形,将得到的成形体压延成片状,从压延得到的PTFE片中除去液态润滑剂,对除去液态润滑剂后的PTFE片进行拉伸,进行多孔化(例如专利文献1)。众所周知,这样得到的PTFE多孔膜具有由节点(结节)和原纤维(纤维)构成的多孔结构。
用作空气过滤器滤材的捕集层时,为了赋予必要的强度,PTFE多孔膜通常与无纺布等透气性支撑材料接合。与透气性支撑材料的接合通过热层压、使用胶粘剂的层压(胶粘剂层压)等进行。
作为空气过滤器滤材的特性,压力损失以及捕集效率是重要的,但这两个特性具有如果一方提高则另一方下降的倾向,难以兼顾这两个特性。作为用于评价压力损失与捕集效率的平衡的优劣的指标,经常使用PF值。PF值由以下的式(1)算出,其值越高,空气过滤器滤材越表现出高性能。式(1)中的透过率PT与捕集效率CE具有式(2)所示的关系。PL表示压力损失。
PF值={-log(PT(%)/100)/PL(mmH2O)}×100(1)
PT(%)=100-CE(%)(2)
为了得到压力损失与捕集效率的平衡优良的空气过滤器滤材,需要具有高PF值的PTFE多孔膜。为了制造具有高PF值的PTFE多孔膜,以往提出了PTFE多孔膜的制造方法的各工序的各种改善。
例如,在专利文献1中提出了如下方案:在对PTFE片进行拉伸并进行多孔化的工序中,在长度方向(MD方向)上的拉伸之后实施的PTFE片的宽度方向(TD方向)上的拉伸中应用大的拉伸速度(第0023段)。另外,例如在专利文献2中提出了如下方案:在混合PTFE细粉和液态润滑剂的工序中,大量地配合液态润滑剂(第0053~0055段)。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开2001-170461号公报
专利文献2:日本特开2002-301343号公报
发明内容
发明所要解决的问题
根据专利文献1公开的制造方法,构成PTFE多孔膜的原纤维的直径变细,PF值提高。但是,由该改善带来的PF值的提高有限。根据专利文献2公开的制造方法,原纤维小径化并且原纤维间的距离扩大,PF值进一步提高。但是,该改善在带来PF值的提高的反面,会带来PTFE多孔膜的每单位膜厚的捕集性能的降低。为了补偿该捕集性能的降低,可以对PTFE多孔膜进行厚膜化。但是,如果是适合提高PF值的膜厚,则PTFE多孔膜的单位面积重量会大幅增加。单位面积重量的增加意味着,制造多孔膜所需要的PTFE的使用量增加,换言之,原材料成本增加。
在现有已知的PF值提高的提案中尚有改善的余地。因此,本发明的目的在于提供具有高PF值且从PTFE的材料使用效率的观点考虑也有利的新的PTFE多孔膜。另外,本发明的另一目的在于提供使用本发明的PTFE多孔膜的新的空气过滤器滤材。
用于解决问题的手段
本发明提供由上述式(1)规定的PF值为36以上且单位面积重量为0.90g/m2以下的PTFE多孔膜。
式(1)如果使用Pa作为压力单位进行改写,则如下所示。
PF值={-log(PT(%)/100)/(PL(Pa)/9.8)}×100
在该式中,PT为透过率,如式(2)所记载的那样,由PT(%)=100-CE(%)规定。CE为捕集效率,由使用粒径0.10~0.20μm的邻苯二甲酸二辛酯在透过流速为5.3cm/秒的条件下测定时的值规定。PL为压力损失,由在透过流速为5.3cm/秒的条件下测定时的值规定。
从另一个侧面,本发明提供通过层叠本发明的PTFE多孔膜和透气性支撑材料而成的空气过滤器滤材。
发明效果
根据本发明,能够提供具有高PF值且单位面积重量小因而从PTFE的材料使用效率的观点考虑比以往有利的PTFE多孔膜和使用该PTFE多孔膜的空气过滤器滤材。小的单位面积重量是有助于产品的轻量化的优选特征。
附图说明
图1是通过实施例2得到的PTFE多孔膜的SEM(扫描型电子显微镜)照片。
图2是通过比较例3得到的PTFE多孔膜的SEM照片。
图3是通过比较例4得到的PTFE多孔膜的SEM照片。
图4是示出空气过滤器单元的一例的立体图。
具体实施方式
本发明的PTFE多孔膜可以通过以下制造方法得到。以下方法适合于制造在抑制单位面积重量增大的同时使PTFE多孔膜的PF值提高的PTFE多孔膜,特别适合于制造本发明的PTFE多孔膜,但本发明的PTFE多孔膜不限于通过以下方法制造。
适合于制造本发明的PTFE多孔膜的本实施方式的方法是具备如下工序的PTFE多孔膜的制造方法:
使用扁平模头将含有标准比重为2.19以下的PTFE细粉和液态润滑剂的混合物挤出为片状而得到PTFE片的工序A;
使上述PTFE片沿作为上述工序A中的挤出方向的上述片的长度方向从一对辊之间通过而进行压延的工序B;
将上述PTFE片在与上述片的长度方向正交的宽度方向上进行拉伸的工序C;
从在上述工序B及上述工序C中进行压延和拉伸后的PTFE片中除去上述液态润滑剂的工序D;以及
将在上述工序D中除去上述液态润滑剂后的PTFE片在该片的长度方向及宽度方向上各自进行拉伸而得到PTFE多孔膜的工序E。该制造方法还可以具备在PTFE的熔点以上的温度下对上述PTFE多孔膜进行煅烧的工序F。
以往,将含有PTFE细粉和液态润滑剂的混合物挤出为圆棒状(专利文献1第0075段、专利文献2第0080段)。这是因为,在接下来实施的压延工序中,将圆棒体铺展成片状,因此,如果仅考虑得到PTFE片材,则不需要将混合物挤出成片状。与此相对,在本实施方式的制造方法中,使用扁平模头(T型模头)将混合物挤出为片状(工序A)。
接下来,使从模头中挤出的PTFE片沿其长度方向(MD方向;机械流动方向;与工序A中的挤出方向相同)从一对辊之间通过而进行压延(工序B)。以往一直在实施使用辊的压延。但是,以往,对挤出为圆棒状的PTFE成形体(PTFE棒状体)进行压延,因此,PTFE成形体在与其长度方向正交的宽度方向(TD方向;与机械流动方向正交的方向)上大幅铺展,成形为片状。
与此相对,在本实施方式中,将预先挤出为片状的PTFE成形体(PTFE片)压延。因此,PTFE成形体被拉长的方向主要是辊表面的旋转方向、即其长度方向。因此,工序B实质上是片的长度方向上的辊拉伸工序。所使用的装置与以往基本相同,但PTFE成形体所受的应力及由此进行的拉伸的方向与以往相比,差异很大。
接着,将压延后的PTFE片在其宽度方向上进行拉伸(工序C)。通过该拉伸,使PTFE片在长度方向及宽度方向上以含有液态润滑剂的状态依次拉长。
工序C可以在工序B之前实施。即,可以将通过工序A得到的PTFE片在其宽度方向上进行拉伸(工序C),然后,在其长度方向上,使用辊实施压延(或者拉伸;工序B)。
之后的工序D及E基本上与以往同样地实施。具体而言,首先,通过加热PTFE片来除去液态润滑剂(工序D)。接着,将PTFE片在其长度方向及宽度方向上进行拉伸,制造PTFE多孔膜(工序E)。工序E优选在低于PTFE的熔点的温度下实施。然后,可以将PTFE多孔膜加热到PTFE的熔点以上的温度,进行煅烧(工序F)。像以往实施的那样,在工序E中,适当调整拉伸倍率以得到所期望的各特性、例如期望的捕集效率以及压力损失。在本实施方式的制造方法中,由长度方向的拉伸倍率与宽度方向的拉伸倍率之积算出的拉伸面倍率为150~700倍是合适的。
在经过上述工序而得到的PTFE多孔膜的膜结构中,现有的PTFE多孔膜中未观察到的新的特征显著地显现。该特征的表现被认为是使用扁平模头的挤出和PTFE片在长度方向及宽度方向上的逐次湿式拉伸作出了贡献。更具体而言,由于施加到扁平模头的内部的应力及通过逐次湿式拉伸施加的应力,PTFE细粉的原纤维化特性受到影响,这被认为成为膜的结构的变化的原因。
与通过现有的典型的制造方法、即将挤出为圆棒状的PTFE成形体压延成片状、不实施宽度方向上的湿式拉伸而是实施用于多孔化的拉伸的制造方法而得到的PTFE多孔膜的膜结构相比,该膜结构的特征如下所述。
第一,原纤维小径化。第二,节点变小,每膜单位体积的节点的个数增加。第三,在拉伸方向以外的方向上延伸的原纤维的比率变高,换言之,原纤维的取向变得更随机,原纤维更各向同性地延伸。如果观察到这些特征,则认为通过应用本发明的制造方法而使PTFE细粉更不容易进行原纤维化是妥当的。而且,细的原纤维以向特定方向的偏差少的状态延伸,并且节点被细小分割后的膜结构基本上适合提高PTFE多孔膜的PF值。
另外,如附图1所示,此处被称为“节点”的微小粒子的大小及形状与以往的节点(参照图3)差异较大。是否可以将该粒子与以往的节点(结节)视为相同还有研究的余地,但想要讲明的是,在此为了方便而使用该称呼。
作为原料,优选使用标准比重为2.19以下的PTFE细粉。标准比重(standardspecificgravity)也被称为SSG,是通过日本工业标准(JIS)K6892中规定的测定法规定的比重,并已知具有与平均分子量显示出负相关的倾向(标准比重越小,平均分子量越大)。例如,旭フロロポリマーズ公司制フルオンCD-123的标准比重为2.155,平均分子量为1200万,旭フロロポリマーズ公司制フルオンCD-145的标准比重为2.165,平均分子量为800万,旭フロロポリマーズ公司制フルオンCD-1的标准比重为2.20,平均分子量为200万。
如果将上述改良方法应用于使用标准比重比上述上限值大的PTFE细粉的混合物,则在除去液态润滑剂后的拉伸工序中,PTFE片容易产生缺陷,难以得到具有期望特性的PTFE多孔膜。认为这是因为,如果PTFE细粉的分子量过小,则通过拉伸形成的原纤维容易断裂。
以往提出的PTFE多孔膜的PF值的提高通过将原纤维的直径抑制得较小并且增大原纤维间距离来实现。在未着眼于原纤维间距离的扩大而仅着眼于原纤维直径的减小的专利文献1中,PF值的最高值为35(实施例2)。实际上,仅通过原纤维的小径化来提高PF值被认为其限度为约35。根据专利文献2,由于原纤维相互干涉,每根原纤维的捕集效率降低,因此妨碍PF值的提高(第0007-0012段)。在专利文献2中,通过增加与PTFE细粉混合的液态润滑剂的量,使PTFE多孔膜的填充率降低,从而实现原纤维间距离的扩大。在专利文献2的实施例栏中,作为实施例1及2,公开了原纤维的平均直径(平均纤维直径)为49~53nm、PF值为39.2~42.0的PTFE多孔膜。这些膜的填充率为4.0~4.5%,膜厚为15.0~16.0μm。因此,如果根据PTFE的比重来计算这些膜的单位面积重量,则为约1.30g/m2~约1.56g/m2。从PTFE材料的使用效率的观点考虑,该值有改善的余地。
专利文献2中公开的PTFE多孔膜在基本上保持了现有膜普遍见到的原纤维及节点的形状的条件下进行调整,以增大原纤维间距离。该PTFE多孔膜的每单位膜厚的捕集效率CE(t)与以往相比基本上没有变化。通过后述的方法进行计算时,专利文献2的实施例的PTFE多孔膜的CE(t)为约58%~约60%,与比较例的CE(t)相比没有变化。专利文献2中公开的PTFE多孔膜能够实现高PF值的实质理由被认为是压力损失的降低。
如上所述,通过改善构成膜的原纤维及节点的形状,如通过后述的实施例确认的那样,能够提供PF值为36以上、单位面积重量为0.90g/m2以下的PTFE多孔膜。
根据本发明,具体而言,能够提供PF值提高到37以上、进一步为38以上、特别为39以上、根据情况为40以上的PTFE多孔膜。虽然具有这种程度高的PF值,但本发明的PTFE多孔膜能够具有0.90g/m2以下、进一步为0.87g/m2以下、特别为0.85g/m2以下的单位面积重量。不言而喻的是,小的单位面积重量是直接关系到原料成本及产品重量的削减的期望特征。单位面积重量的下限没有特别限制,但本发明的PTFE多孔膜的单位面积重量例如为0.40g/m2以上,特别为0.50g/m2以上。
能够在不过度减小PTFE多孔膜的原纤维的平均直径(平均纤维直径)的情况下实现PF值的提高。本发明的PTFE多孔膜的原纤维的平均直径例如为55nm以上,进一步为57nm以上。不过细的原纤维有助于保持膜的强度。原纤维的平均直径的上限没有特别限定,但本发明的PTFE多孔膜的原纤维的平均直径例如为83nm以下,特别为80nm以下。本发明的PTFE多孔膜与专利文献2中公开的现有PTFE多孔膜相比,只要在PF值为相同程度的范围内进行比较,则能够确保粗的原纤维直径。
本发明的PTFE多孔膜的填充率例如为2.7%以上,进一步为2.9%以上,并且例如为3.9%以下。
需要说明的是,填充率(FF)如下述式(3)所示,能够与膜的孔隙率(VC)相关联。
FF(%)=100-VC(%)(3)
根据本发明,能够使通过下述式(4)算出的PTFE多孔膜的每1μm膜厚的捕集效率(CE(t))为76%以上,进一步为80%以上,根据情况为82%以上。
CE(t)(%)={1-(1-CE(%)/100)1/t}×100(4)
其中,CE(捕集效率)采用基于上述说明的测定条件的值。t为PTFE多孔层的膜厚,其单位为μm。
需要说明的是,式(4)根据透过率PT、每单位膜厚的透过率PT(t)、捕集效率CE、以及每单位膜厚的捕集效率CE(t)满足PT=PT(t)t、CE(t)=1-PT(t)、CE=1-PT的关系而导出。
现有的制造方法的PTFE多孔膜的惯例为:如果将其每1μm膜厚的捕集效率调整到约76%以上,则在空气过滤器滤材的用途中表现出过高的压力损失,但根据本发明,即使将PTFE多孔膜的每1μm膜厚的捕集效率提高到上述程度,也能够防止压力损失的大幅上升。
因此,从另一观点考虑,本发明提供每1μm膜厚的捕集效率CE(t)为76%以上且低于85%、由下述式(5)算出的PTFE多孔膜的每1μm膜厚的压力损失PL(t)为13Pa以上且低于20Pa、更具体而言为15Pa以上且19.5Pa以下的PTFE多孔膜。
从另一观点考虑,本发明提供每1μm膜厚的捕集效率CE(t)为85%以上且90%以下、由下述式(5)算出的PTFE多孔膜的每1μm膜厚的压力损失PL(t)为18Pa以上且25Pa以下、更具体而言为20Pa以上且25Pa以下的PTFE多孔膜。
PL(t)(Pa)=PL(Pa)/t(μm)(5)
其中,压力损失PL采用基于上述说明的测定条件的值。
已经叙述了专利文献2中提出的改善不是对换算成每单位膜厚的捕集效率进行改善。另外,在未充分应用本发明的改良的制造方法中,本领域技术人员即使通过公知的方法、具体而言通过拉伸倍率的调整对其制造条件进行修正,每1μm膜厚的捕集效率调整到约74%~约75%的多孔膜的每1μm的压力损失也会大大高于20Pa(参照后述的比较例1)。
根据本发明,对于均质PTFE多孔膜而言,也能够以上述程度兼顾高PF值和不过高的单位面积重量。众所周知,均质PTFE这一术语意味着仅以TFE(四氟乙烯)为单体的聚合物。与此相对,含有TFE和除此以外的单体的共聚物被称为改性PTFE。但是,在均质PTFE多孔膜中,根据需要,有时添加光催化剂、炭黑、吸湿剂等功能性材料,在该含义中,需要注意均质PTFE多孔膜不是仅由均质PTFE构成的膜。具体而言,本说明书中的“均质PTFE多孔膜”是指构成膜的聚合物仅含有TFE作为单体的多孔膜。
另外,根据本发明,不使用多层PTFE多孔层而在单层的状态下能够兼顾PTFE多孔膜的高PF值和不过高的单位面积重量。一般而言,单层膜与多层膜相比在制造成本方面是有利的。即,本发明的PTFE多孔膜优选单层膜。
以下,对构成本实施方式的制造方法的各工序更详细地进行说明。
关于工序A中的PTFE细粉与液态润滑剂的混合比,例如相对于PTFE细粉100质量份,液态润滑剂为5~50质量份、特别为5~30质量份是适合的。作为液态润滑剂,可以使用以往一直使用的烃油、例如液体石蜡、石脑油等。
在工序A中,含有PTFE细粉的混合物的挤出使用扁平模头。作为扁平模头(T型模头),可以列举:直歧管型T型模头、衣架型T型模头、鱼尾型T型模头。工序A中的挤出成形不是熔融物的挤出成形,而是混合有助剂的浆料的挤出成形,因此应挤出的混合物的粘度高。因此,在上述模头中,使用鱼尾型T型模头(鱼尾模头)是适合的。
在工序A中挤出的PTFE片的厚度为0.5~5.0mm、特别为1.2~2.0mm是适合的。
在工序B中,将PTFE片在含有液态润滑剂的状态下进行压延,使PTFE片比挤出时薄地被拉长,使厚度均匀化。该压延例如可以作为PTFE片的宽度方向的长度实质上不发生变化的工艺实施。此时,工序B中的压延是实质上仅在其长度方向上拉长PTFE片的工艺。
具体而言,工序B中的压延通过如下方法实施:在利用配置在一对压延辊的片流动方向的下游侧的拉伸辊拉伸PTFE片的同时,使该PTFE片从该一对压延辊之间通过而进行压延。此时,如果将拉伸辊的旋转速度设定得比压延辊的旋转速度稍高,则在实质上确保PTFE片的宽度方向的长度恒定的同时在其长度方向上拉伸。
工序B中的PTFE片的压延优选以使压延后的宽度方向的长度相对于压延前的宽度方向的长度为90~110%、优选95~105%的范围的方式实施。在本说明书中,当宽度方向的长度变化在上述范围内时,在“实质上保持宽度方向的长度”的同时进行压延。
在工序B中,优选使压延后的PTFE片的厚度为50~2000μm,特别优选为100~300μm。另外,在工序B中,优选使PTFE片的厚度与压延前的厚度相比为30%以下、例如为10~15%。
在工序C中,将PTFE片在含有液态润滑剂的状态下在其宽度方向上进行拉伸。该拉伸可以使用以往多用于宽度方向上的拉伸的拉幅机来实施。工序C中的拉伸倍率为1.2~10倍,特别地,2.0~5.0倍是适合的。如果该拉伸倍率过低,则难以使膜结构充分变化。另一方面,如果该拉伸倍率过高,则有时会发生长度方向上的强度降低、膜厚不均匀化。
在工序D中,从在宽度方向上拉伸后的PTFE片中除去液态润滑剂。该工序可以如以往那样通过使PTFE片干燥来实施,具体地,通过将含有液态润滑剂的PTFE片保持在适合除去液态润滑剂的温度来实施。适合干燥的温度为约100℃~约300℃。
需要说明的是,工序B中的压延及工序C中的拉伸需要在PTFE片中保持有液态润滑剂的状态下实施。因此,优选在保持PTFE片的温度为100℃以下、优选40℃以下的同时实施。
在工序E中,将除去液态润滑剂后的PTFE片在其长度方向及宽度方向上逐次拉伸,进行多孔化。长度方向上及宽度方向上的拉伸可以如以往那样分别通过利用辊的旋转速度的差异的辊拉伸法、使用拉幅机的拉幅机拉伸法来实施。长度方向上的拉伸和宽度方向上的拉伸可以先实施其中的任意一种。
工序E中的拉伸倍率对得到的PTFE多孔膜的膜结构及膜特性产生较大影响。工序E中的拉伸倍率可以酌情根据期望的膜特性适当设定。一般而言,过高的拉伸倍率例如造成过低的捕集效率,过低的拉伸倍率例如造成过高的压力损失。
适当的拉伸倍率根据到工序E为止的各工序中的压延、拉伸等条件进行改变,因此其优选范围难以一概而论,通常,其长度方向上的拉伸倍率为5~30倍、特别为10~20倍是合适的,其宽度方向上的拉伸倍率为10~40倍、特别为20~30倍是合适的。
为了将压力损失降低到适当的值,拉伸面倍率为150倍以上、进一步为250倍以上、特别为300倍以上是合适的。另外,为了防止捕集效率的大幅降低,拉伸面倍率为700倍以下、进一步为600倍以下是合适的。需要说明的是,如前所述,拉伸面倍率是对长度方向上的拉伸(纵向拉伸)的倍率和宽度方向上的拉伸(横向拉伸)进行求积而求出的倍率。
工序E中的拉伸优选在低于PTFE的熔点(327℃)的温度、例如60~300℃、特别是110~150℃下实施。通过低于熔点的温度下的拉伸,会促进细的原纤维的生成。
在工序F中,将PTFE多孔膜加热到PTFE的熔点以上的温度。该加热工序一般被称为“煅烧”,会提高PTFE多孔片的强度。煅烧温度为327~460℃是适当的。
如上所述,根据本发明,能够改善换算成每单位膜厚而掌握的膜的特性。能够以高水平兼顾换算成每单位膜厚的捕集效率和压力损失的PTFE多孔膜的膜结构被认为适合以更高水平满足除空气过滤器滤材之外的PTFE多孔膜的用途中所要求的特性。认为这是因为,对于PTFE多孔膜而言,多要求兼顾遮蔽性和透过性,换言之,多要求对象物或能量的选择性透过,本发明的PTFE多孔膜特征性地具有的膜结构基本上适合提高选择性透过的水平。
例如,近年来,特别是对于在以手机为代表的电子设备中需求正在扩大的透声防水膜而言,要求以高水平兼顾耐水压和透声特性或透气特性,即,要求在防止水浸入的同时使尽量多的声能或气流通过。为了实现这样的要求,上述膜结构是合适的,具体而言,具备细且更加各向同性地拉伸的原纤维和细分化为微细的节点的膜结构是合适的。本发明的PTFE多孔膜的用途不限于空气过滤器滤材。
本发明提供在防止原纤维的平均直径(平均纤维直径)大幅减小的同时使PF值提高的PTFE多孔膜。即,根据本发明,能够提供使平均纤维直径保持在55nm以上、进一步为57nm以上、特别为58nm以上、根据情况为60nm以上、例如55~83nm、特别为55~80nm的同时使PF值提高到36以上、进一步为37以上、特别为38以上、根据情况为40以上的PTFE多孔膜。平均纤维直径大的PTFE多孔膜对保持强度有利。
另外,根据本发明,能够提供具有99.999%以上(以使用9连续的个数的形式表示为5N以上)、进一步为99.9999%(6N)以上、特别为99.99999%(7N)以上、尤其是99.999999%(8N)以上的捕集效率的PTFE多孔膜。在具有高到该程度的捕集效率的同时,本发明的PTFE多孔膜能够同时显示出例如220Pa以下、根据情况为200Pa以下的压力损失。
需要说明的是,本发明的PTFE多孔膜的膜厚没有特别限定,5~15μm、进一步为7~13μm是合适的,例如可以是8~12μm。
为了将得到的PTFE多孔膜用作空气过滤器用滤材,优选与透气性支撑材料进行层叠。该层叠工序可以根据以往实施的方法将PTFE多孔膜与透气性支撑材料接合来实施。
构成透气性支撑材料的纤维优选由热塑性树脂构成,具体而言,优选由聚烯烃(例如聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP))、聚酯(例如聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET))、聚酰胺或它们的复合材料构成。
作为透气性支撑材料,可以使用织布、无纺布、毛毡等,但多使用无纺布。作为优选的透气性支撑材料已知的代表性的无纺布包含具有芯鞘结构的复合纤维,芯成分(例如PET)的熔点比鞘成分(例如PE)的熔点高。该无纺布适于使鞘成分熔融并使其与PTFE多孔膜接合的热层压。
PTFE多孔膜与透气性支撑材料的层叠除通过上述热层压来实施以外,还可以通过胶粘剂层压等来实施。在胶粘剂层压中,例如使用热熔胶型的胶粘剂是适当的。
PTFE多孔膜与透气性支撑材料的层叠结构没有特别限定,优选是在PTFE多孔膜的两面配置有至少一层透气性支撑材料的构成(典型地,透气性支撑材料/PTFE多孔膜/透气性支撑材料的3层构成)。但是,根据需要,也可以是使用2层PTFE多孔膜的构成(例如透气性支撑材料/PTFE多孔膜/透气性支撑材料/PTFE多孔膜/透气性支撑材料的5层构成)等。另外,根据用途,也可以采用使用直径细的透气性支撑材料作为预滤器的构成(例如,从气流上游侧起为透气性支撑材料(预滤器)/透气性支撑材料/PTFE多孔膜/透气性支撑材料的4层构成)。
通常,空气过滤器滤材也通过公知的方法进行褶皱加工。褶皱加工如下实施:例如使用往复式加工机,利用交替且平行地设定在滤材的表面上的山折线及谷折线将滤材折成连续的W字形。褶皱加工后的空气过滤器滤材有时也被称为空气过滤器组合件。空气过滤器组合件为了保持褶皱加工后的形状而有时会配置间隔物。作为间隔物,经常使用被称为加强筋(ビード)的树脂的绳状体。加强筋以沿与山折(谷折)线正交的方向(越过山并跨过谷而行进的方向)、优选多根加强筋保持预定间隔的同时沿该方向行进的方式配置在滤材上。加强筋优选配置在滤材的表面和背面这两面上。典型而言,加强筋通过使聚酰胺、聚烯烃等树脂熔融并涂布来形成。
褶皱加工后的空气过滤器滤材(空气过滤器组合件)根据需要利用框体(支撑框)支撑其周缘部,加工成空气过滤器单元。作为框体,根据空气过滤器的用途等,使用金属制或树脂制的构件。在使用树脂制的框体时,可以在通过注射成形法成形为框体的同时,将滤材固定到该框体上。图4示出空气过滤器单元的一例。空气过滤器单元10包含被褶皱加工后的空气过滤器滤材1和固定空气过滤器滤材1的外缘部的框体2。
从另一侧面考虑,本发明提供由1片单层PTFE多孔膜和配置在该多孔膜的两面的透气性支撑材料构成、捕集效率为99.999999%(8N)以上、压力损失为250Pa以下、PF值为35以上且45以下的空气过滤器滤材。以往,仅以1片单层PTFE多孔膜作为粒子捕集层的空气过滤器滤材的捕集效率在将压力损失抑制到约250Pa以下的条件下达不到8N左右。该滤材的制作例作为以下说明的实施例的一部分(实施例1~3)示出。
实施例
以下,通过实施例对本发明进行更详细的说明,但本发明不限于以下的实施例。
PTFE多孔膜及空气过滤器滤材的特性的测定方法如下所示。
[压力损失]
将样品(PTFE多孔膜、滤材)放置在有效面积100cm2的圆形的支架上,对入口侧和出口侧施加压力差,用压力计(压力表)测定在用流量计将样品的透过流速调整为5.3cm/秒时的压力损失。测定中,对1个样品在8个部位实施测定,将其平均值作为压力损失。
[捕集效率]
使用与压力损失的测定相同的装置,将样品(PTFE多孔膜及空气过滤器滤材)的透过流速设定为5.3cm/秒,在上游侧使多分散邻苯二甲酸二辛酯(DOP)以0.10μm~0.20μm的粒子为约107/升的方式流动,用粒子计数器测定其下游侧的浓度,根据下述式(6)求出捕集效率CE(%)。
CE(%)={1-(下游浓度/上游浓度)}×100(6)
其中,作为测定对象的粒子是0.10~0.20μm的范围的粒子。
[平均纤维直径]
准备从与膜面垂直的方向拍摄PTFE多孔膜而得到的SEM照片(倍率10000倍)。用A4尺寸印刷该照片,在该照片中,沿与PTFE多孔膜的长度方向相当的方向,画1条测定线,用游标卡尺测定在该线上的纤维(原纤维)的直径。其中,上述测定线画在照片的中央。另外,在纤维重合而不能在测定线上测定其纤维的直径时,在照片上,查找该纤维,在能够测定的地方测定直径。将表示SEM照片中的实际尺寸的基准线(在图1~3的右下方示出)作为刻度,由测定值换算成实际的直径。
[填充率]
将PTFE多孔膜冲裁成直径47mm的圆形,作为试样。由倍率1000倍的截面SEM照片测定该试样的膜厚。另外,测定该试样的重量,根据下述式(7)测定填充率。
填充率(%)=(W/SG)/(T×S)×100(7)
在此,W是试样的重量(单位[g]),SG是PTFE树脂的比重(单位[g/cm3]),T是膜厚(单位[cm]),S是试样的面积(17.349cm2)。
(实施例1)
向PTFE细粉(大金公司制“ポリフロンF-104”、SSG2.171)100重量份中均匀混合液态润滑剂(十二烷)19重量份,得到混合物。然后,使用安装有鱼尾模头的挤出机将该混合物挤出为片状。挤出的PTFE片的厚度为1.5mm,宽度为20cm。
进而,使PTFE片从一对金属压延辊之间通过而进行压延。以在压延前后PTFE片的宽度方向的长度不变的方式,使用配置在压延辊的下游侧的辊,将PTFE片在其长度方向上进行拉伸的同时实施该压延。压延得到的PTFE片的厚度为200μm。
接着,使用拉幅机,将压延后的PTFE片在含有液态润滑剂的状态下在其宽度方向上拉伸4倍。然后,将拉伸后的PTFE片保持在150℃,除去液态润滑剂。
接着,通过辊拉伸法,在280℃的拉伸温度下,将除去液态润滑剂后的PTFE片在其长度方向上拉伸12倍,再通过拉幅机拉伸法在110℃的拉伸温度下,在其宽度方向上拉伸30倍,得到未煅烧PTFE多孔膜。除去液态润滑剂后实施的拉伸的拉伸面倍率为360倍。
最后,使用热风产生炉,在400℃下对未煅烧PTFE多孔膜进行煅烧,得到带状的PTFE多孔膜。
用2片芯鞘结构的无纺布(单位面积重量30g/m2、芯成分PET、鞘成分PE、表观密度0.158g/cm2、压花面积比率15%、厚度0.19mm)夹着上述PTFE多孔膜,使其从加热到180℃的一对辊之间通过,由此进行热层压,得到3层结构的空气过滤器滤材(宽1200mm、长200m的长条滤材)。
接着,对得到的空气过滤器滤材施加褶皱加工(山高度(褶皱宽度)50mm、山数186)。将褶皱加工后的空气过滤器滤材切断,使用胶粘剂将其周缘部接合到金属制的支撑框上,得到空气过滤器单元(大小:610mm×610mm、厚度65mm)。
(实施例2)
除了使除去液态润滑剂后的PTFE片的长度方向上的拉伸倍率为14倍以外,与实施例1同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(实施例3)
除了使在宽度方向上拉伸除去液态润滑剂后的PTFE片时的拉伸温度为60℃以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(实施例4)
除了使在宽度方向上拉伸除去液态润滑剂后的PTFE片时的拉伸温度为160℃以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(实施例5)
除了使除去液态润滑剂后的PTFE片的长度方向上的拉伸倍率为27倍以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(实施例6)
除了使用旭フロロポリマーズ公司制“フルオンCD-145”(SSG2.165)作为PTFE细粉以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(实施例7)
除了使用旭フロロポリマーズ公司制“フルオンCD-123N”(SSG2.155)作为PTFE细粉以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(实施例8)
除了使除去液态润滑剂后的PTFE片的长度方向上的拉伸倍率为18倍以外,与实施例7同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(比较例1)
除了省略将处于压延后的含有液态润滑剂的状态的PTFE片在其宽度方向上进行拉伸的工序并使除去液态润滑剂后的PTFE片的长度方向上的拉伸倍率为10倍以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(比较例2)
除了使除去液态润滑剂后的PTFE片的长度方向上的拉伸倍率为14倍以外,与比较例1同样地制作PTFE多孔膜。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
(比较例3)
除了使除去液态润滑剂后的PTFE片的长度方向上的拉伸倍率为18倍以外,与比较例1同样地制作PTFE多孔膜。
另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。但是,在比较例3中,将空气过滤器滤材设定为以在PTFE多孔膜的两侧配置无纺布的方式层叠2片PTFE多孔膜和3片无纺布而得到的5层构成。
(比较例4)
除了使用旭フロロポリマーズ公司制“フルオンCD-1”(SSG2.20)作为PTFE细粉以外,与实施例2同样地制作PTFE多孔膜。但是,在除去液态润滑剂后在宽度方向上拉伸的工序中,片发生断裂,未能得到多孔膜。因此,将宽度方向上的拉伸倍率减少到10倍,另一方面,为了促进膜的多孔化而将长度方向上的拉伸倍率提高到20倍。由此,得到膜厚与实施例2相同的PTFE多孔膜。需要说明的是,在该比较例中,使煅烧工序(工序F)中的煅烧温度为360℃。另外,使用该PTFE多孔膜,与实施例1同样地制作空气过滤器单元。
关于由各实施例及比较例得到的PTFE多孔膜及空气过滤器单元,将测定特性而得到的结果示于表1及2。另外,将由实施例2、比较例3及比较例4得到的PTFE多孔膜的SEM照片示于图1~3。
如表1所示,由各实施例得到了PF值为36以上、单位面积重量为0.90g/m2以下、平均纤维直径为55~83nm的PTFE多孔膜。由图1可以确认,PTFE多孔膜的原纤维细,其延伸的方向是随机的,节点被细分化。另外,由实施例5得到的PTFE多孔膜因拉伸面倍率稍微过高而捕集效率变低。
在比较例1~3中,由于未实施宽度方向上的湿式拉伸,因此,PF值的提高受限。如图2所示,由这些比较例得到了原纤维稍粗的PTFE多孔膜。由比较例4得到的PTFE多孔膜的PF值极其不充分。如图3所示,该多孔膜具有节点未微细化而原纤维的延伸方向也基本限定为拉伸的2个方向的结构。
另外,由实施例2、6~8得到的PTFE多孔膜是每1μm膜厚的捕集效率为76%以上且低于85%、每1μm膜厚的压力损失为13Pa以上且19.5Pa以下的PTFE多孔膜。由实施例1、3得到的PTFE多孔膜是每1μm膜厚的捕集效率为85%以上且90%以下、每1μm膜厚的压力损失为20Pa以上且25Pa以下的PTFE多孔膜。能够制造每单位膜厚的特性良好至该程度的PTFE多孔膜基于上述制造方法的改良。
进而,由实施例1~3得到的空气过滤器滤材虽然是由1片单层PTFE多孔膜和在该多孔膜的两面分别各配置1片的2片无纺布构成的简单的3层构成的滤材,但显示出捕集效率为8N以上、压力损失为250Pa以下、PF值为35以上且45以下(实施例1、2的PF值为37以上)的特性。
实施例1~3的空气过滤器滤材具有极高的捕集效率和实用范围的压力损失,特别适合注重粒子的捕捉的过滤用途。对于以往已知的PF值高的PTFE多孔膜而言,为了提高PF值,优先增大原纤维间距离,因此,使用该膜的滤材的实质特征在于压力损失低而不在于捕集效率高(专利文献2)。考虑到该特征,作为大幅改善捕集效率而不是改善压力损失从而提高PF值的空气过滤器滤材,本发明的空气过滤器滤材、特别是实施例1~3的滤材具有到目前为止的滤材中未观察到的特征。

Claims (9)

1.一种聚四氟乙烯多孔膜,其中,由下述式规定的PF值为36以上且单位面积重量为0.90g/m2以下,由下述式规定的每1μm膜厚的捕集效率CE(t)为76%以上,
PF值={-log(PT(%)/100)/(PL(Pa)/9.8)}×100
式中,PT为透过率,由PT(%)=100-CE(%)规定,
CE为捕集效率,由使用粒径0.10~0.20μm的邻苯二甲酸二辛酯在透过流速为5.3cm/秒的条件下测定时的值规定,
PL为压力损失,由在透过流速为5.3cm/秒的条件下测定时的值规定,
CE(t)(%)={1-(1-CE(%)/100)1/t}×100
式中,t为聚四氟乙烯多孔膜的膜厚,其单位为μm。
2.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯多孔膜,其中,构成多孔结构的原纤维的平均直径为55nm以上且83nm以下。
3.根据权利要求2所述的聚四氟乙烯多孔膜,其中,所述PF值为38以上。
4.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯多孔膜,其中,构成膜的聚合物仅含有四氟乙烯作为单体。
5.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯多孔膜,其为单层膜。
6.根据权利要求1所述的聚四氟乙烯多孔膜,其中,所述CE(t)为80%以上。
7.一种空气过滤器滤材,其通过将权利要求1所述的聚四氟乙烯多孔膜和透气性支撑材料层叠而得到。
8.一种空气过滤器组合件,其通过对权利要求7所述的空气过滤器滤材进行褶皱加工而得到。
9.一种空气过滤器单元,具有权利要求8所述的空气过滤器组合件和支撑所述空气过滤器组合件的周缘部的框体。
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Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6292920B2 (ja) * 2013-03-29 2018-03-14 日東電工株式会社 エアフィルタ濾材の製造方法、エアフィルタ濾材及びエアフィルタパック
US10245545B2 (en) * 2013-10-23 2019-04-02 Daikin Industries, Ltd. Embossed air filter filtration medium, filter pack, air filter unit, and method for manufacturing filtration medium for embossed air filter
JP6324109B2 (ja) * 2014-02-26 2018-05-16 日東電工株式会社 防水通音膜の製造方法、防水通音膜及び電子機器
CN104497454B (zh) * 2014-12-01 2016-07-27 湖州绿净环保科技有限公司 一种空气过滤用聚四氟乙烯薄膜
WO2016149400A1 (en) 2015-03-16 2016-09-22 Sabic Global Technologies B.V. Fibrillated polymer compositions and methods of their manufacture
CN106669464A (zh) * 2015-11-11 2017-05-17 重庆润泽医药有限公司 一种聚四氟乙烯超细中空纤维膜
CN106669457B (zh) * 2015-11-11 2020-11-20 重庆润泽医药有限公司 一种聚四氟乙烯超细纤维膜
CN106669465B (zh) * 2015-11-11 2020-10-23 重庆润泽医药有限公司 一种聚四氟乙烯中空纤维膜
JP6372507B2 (ja) * 2016-03-11 2018-08-15 ダイキン工業株式会社 エアフィルタ用濾材、エアフィルタユニット、およびエアフィルタ用濾材の製造方法
US11117079B2 (en) * 2017-01-20 2021-09-14 Champion Laboratories, Inc. Filter packs, processes for making filter packs, and air filters comprising filter packs
CN112261980A (zh) * 2018-06-01 2021-01-22 日东电工株式会社 过滤器滤材和具备该过滤器滤材的过滤器单元
CN112218696B (zh) * 2018-06-01 2022-12-30 日东电工株式会社 过滤器滤材和具备该过滤器滤材的过滤器单元
CN108905638B (zh) * 2018-06-27 2020-06-19 中材科技股份有限公司 一种高效膜过滤材料的制备方法
EP3903902A4 (en) * 2018-12-28 2022-09-14 Nitto Denko Corporation PACK OF FILTER PLEATS AND AIR FILTER UNIT
WO2020138010A1 (ja) * 2018-12-28 2020-07-02 日東電工株式会社 フィルタプリーツパック及びエアフィルタユニット
WO2020204177A1 (ja) * 2019-04-04 2020-10-08 日東電工株式会社 フィルタ濾材及びフィルタユニット
CN114340760B (zh) * 2019-08-30 2024-06-11 大金工业株式会社 空气过滤器滤材以及空气过滤器产品
CN112275145B (zh) * 2020-09-16 2022-04-29 浙江赛迅环保科技有限公司 一种口罩用聚四氟乙烯覆膜的制备方法
WO2022086965A1 (en) * 2020-10-19 2022-04-28 Apogee Lighting Holdings, Llc Light fixture with uv disinfection
CN114874485B (zh) * 2022-06-22 2023-03-10 山东大学 一种高导热聚四氟乙烯纳米纤维膜及其制造工艺

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1033638A (en) * 1963-09-09 1966-06-22 Du Pont Polytetrafluoroethylene moulding powders and their preparation
US6355135B1 (en) * 1993-01-25 2002-03-12 Daikin Industries, Ltd. Method of laminating gas permeable sheet material
JP3273735B2 (ja) * 1996-05-17 2002-04-15 日東電工株式会社 ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法、シート状ポリテトラフルオロエチレン成形体、並びに、エアーフィルター用濾材
TW371284B (en) * 1996-12-04 1999-10-01 Daikin Ind Ltd Filtration material of filter and air cleaning device using the filtration material
JPH1180397A (ja) 1997-07-16 1999-03-26 Nitto Denko Corp ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法
JPH11267234A (ja) * 1998-03-25 1999-10-05 Nitto Denko Corp マスク用布
JP3365617B2 (ja) * 1998-06-11 2003-01-14 日東電工株式会社 エアフィルタ用濾材の製造方法
JP2000225328A (ja) * 1998-11-30 2000-08-15 Nitto Denko Corp フィルタ用ろ材
JP4066913B2 (ja) * 1999-10-07 2008-03-26 ダイキン工業株式会社 エアフィルターパックおよびエアフィルターユニット
JP3584855B2 (ja) 1999-10-07 2004-11-04 ダイキン工業株式会社 エアフィルター濾材
KR100394786B1 (ko) * 2000-08-14 2003-08-14 다이킨 고교 가부시키가이샤 에어필터용 부품, 그 패키지 및 그 패키징 방법
KR100570036B1 (ko) * 2001-04-05 2006-04-10 다이킨 고교 가부시키가이샤 필터 여재, 그것을 이용한 필터 팩 및 에어 필터 유니트및 필터 여재의 제조 방법
JP4826023B2 (ja) 2001-04-05 2011-11-30 ダイキン工業株式会社 フィルタ濾材、それを用いたフィルタパック及びエアフィルタユニット並びにフィルタ濾材の製造方法
JP2002301321A (ja) * 2001-04-05 2002-10-15 Daikin Ind Ltd フィルタ濾材、それを用いたフィルタパック及びエアフィルタユニット並びにフィルタ濾材の製造方法
JP2002346319A (ja) * 2001-05-21 2002-12-03 Nitto Denko Corp タービン用吸気フィルタ濾材
JP3914858B2 (ja) * 2002-11-13 2007-05-16 出光興産株式会社 熱可塑性樹脂組成物配合用酸化チタン、熱可塑性樹脂組成物及びその成形体
JP3761172B2 (ja) * 2002-12-12 2006-03-29 日東電工株式会社 エアフィルタ用濾材、その使用方法、エアフィルタユニットおよび通気性支持材
JP2005095803A (ja) * 2003-09-25 2005-04-14 Nitto Denko Corp エアフィルタ用濾材およびそれを用いたエアフィルタユニット
US20060029795A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-09 University Of Florida Research Foundation, Inc. Multi-layer low friction and low wear polymer/polymer composites having compositionally graded interfaces
JP2006061830A (ja) * 2004-08-26 2006-03-09 Nitto Denko Corp 家電製品用エアフィルタ濾材
JP2006331722A (ja) * 2005-05-24 2006-12-07 Nitto Denko Corp 燃料電池用フィルター濾材およびそれを用いた燃料電池用フィルター
WO2008016990A2 (en) * 2006-08-02 2008-02-07 Ada Technologies, Inc. High performance ultracapacitors with carbon nanomaterials and ionic liquids
US7704629B2 (en) * 2007-01-22 2010-04-27 Panasonic Corporation Direct oxidation fuel cells with improved cathode gas diffusion media for low air stoichiometry operation
JP5148187B2 (ja) 2007-07-17 2013-02-20 日東電工株式会社 ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜の製造方法、巻回体、ならびに、フィルタ用濾材およびその製造方法
JP5133039B2 (ja) * 2007-12-07 2013-01-30 日東電工株式会社 ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法ならびに防水通気フィルタ
JP2009179656A (ja) * 2008-01-29 2009-08-13 Nitto Denko Corp ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法
JP4944864B2 (ja) * 2008-11-04 2012-06-06 日東電工株式会社 ポリテトラフルオロエチレン多孔質膜およびその製造方法ならびに防水通気フィルタ
JP5904717B2 (ja) * 2010-05-10 2016-04-20 エア・ウォーター株式会社 飲料水サーバ
JP5012990B2 (ja) 2010-06-17 2012-08-29 ダイキン工業株式会社 多孔膜を備える濾材、その製造方法、フィルタパック、ならびにフィルタユニット
JP2012172085A (ja) 2011-02-22 2012-09-10 Fujifilm Corp 結晶性ポリマー微孔性膜及びその製造方法、並びに濾過用フィルタ
CN103649190B (zh) * 2011-07-05 2015-07-01 日东电工株式会社 聚四氟乙烯多孔膜的制造方法
CN107088369A (zh) * 2012-04-20 2017-08-25 大金工业株式会社 混合粉末和成型用材料在多孔膜的制造中的应用以及多孔膜

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