CN103597015A - 具有低双折射的三乙酸纤维素膜 - Google Patents

具有低双折射的三乙酸纤维素膜 Download PDF

Info

Publication number
CN103597015A
CN103597015A CN201280028858.8A CN201280028858A CN103597015A CN 103597015 A CN103597015 A CN 103597015A CN 201280028858 A CN201280028858 A CN 201280028858A CN 103597015 A CN103597015 A CN 103597015A
Authority
CN
China
Prior art keywords
film
softening agent
telolemma
xylitol
triactin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280028858.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103597015B (zh
Inventor
迈克尔·尤金·达那逊
詹姆斯·柯林斯·曼恩
王斌
马库斯·大卫·谢尔比
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eastman Chemical Co
Original Assignee
Eastman Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eastman Chemical Co filed Critical Eastman Chemical Co
Publication of CN103597015A publication Critical patent/CN103597015A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103597015B publication Critical patent/CN103597015B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C08J5/18—Manufacture of films or sheets
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C71/00—After-treatment of articles without altering their shape; Apparatus therefor
    • B29C71/02—Thermal after-treatment
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29D—PRODUCING PARTICULAR ARTICLES FROM PLASTICS OR FROM SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE
    • B29D11/00—Producing optical elements, e.g. lenses or prisms
    • B29D11/0074—Production of other optical elements not provided for in B29D11/00009- B29D11/0073
    • B29D11/00788—Producing optical films
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/10—Esters; Ether-esters
    • C08K5/101—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids
    • C08K5/103—Esters; Ether-esters of monocarboxylic acids with polyalcohols
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B1/00—Optical elements characterised by the material of which they are made; Optical coatings for optical elements
    • G02B1/10—Optical coatings produced by application to, or surface treatment of, optical elements
    • G02B1/14—Protective coatings, e.g. hard coatings
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
    • G02B5/00—Optical elements other than lenses
    • G02B5/30—Polarising elements
    • G02B5/3025—Polarisers, i.e. arrangements capable of producing a definite output polarisation state from an unpolarised input state
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/133528—Polarisers
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133—Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/1333—Constructional arrangements; Manufacturing methods
    • G02F1/1335—Structural association of cells with optical devices, e.g. polarisers or reflectors
    • G02F1/13363—Birefringent elements, e.g. for optical compensation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C39/00—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor
    • B29C39/02—Shaping by casting, i.e. introducing the moulding material into a mould or between confining surfaces without significant moulding pressure; Apparatus therefor for making articles of definite length, i.e. discrete articles
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2001/00—Use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives, e.g. viscose, as moulding material
    • B29K2001/08—Cellulose derivatives
    • B29K2001/12—Cellulose acetate
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
    • B29K2105/0005—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped containing compounding ingredients
    • B29K2105/0038—Plasticisers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29L—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS B29C, RELATING TO PARTICULAR ARTICLES
    • B29L2011/00—Optical elements, e.g. lenses, prisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2301/00—Characterised by the use of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08J2301/08—Cellulose derivatives
    • C08J2301/10—Esters of organic acids
    • C08J2301/12—Cellulose acetate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2323/00—Functional layers of liquid crystal optical display excluding electroactive liquid crystal layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/03—Viewing layer characterised by chemical composition
    • C09K2323/035—Ester polymer, e.g. polycarbonate, polyacrylate or polyester
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F2413/00—Indexing scheme related to G02F1/13363, i.e. to birefringent elements, e.g. for optical compensation, characterised by the number, position, orientation or value of the compensation plates
    • G02F2413/01—Number of plates being 1

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Polarising Elements (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明涉及由具有低羟基含量的三乙酸纤维素与特定增塑剂制成的膜。这些膜可以表现出低或零光学延迟值，使它们特别适用于光学用途，如在液晶显示器（LCD）中用作保护膜和补偿膜。

Description

具有低双折射的三乙酸纤维素膜
技术领域
本发明通常涉及由具有低羟基含量的三乙酸纤维素和特定增塑剂制得的膜，以及制造该膜的方法。这些膜可以表现出低双折射，使它们特别适用于光学应用，如在液晶显示器（LCD）中作为保护膜和补偿膜。
背景技术
液晶显示器（LCD）行业在多种膜中使用纤维素酯，如三乙酸纤维素（CTA或TAC）、乙酸丙酸纤维素（CAP）和乙酸丁酸纤维素（CAB）。最值得注意的是它们与偏光片一起用作保护膜或补偿膜，如在US2009/0068381A1（其全部内容经此引用并入本文）中所述。这些膜通常通过溶剂浇铸制得，随后层压到取向的碘化聚乙烯醇（PVOH或PVA）偏振膜的任一侧上以保护该PVOH层防止刮伤和水分进入，同时也提高了结构刚性。或者，如在补偿膜的情况下，它们可以与偏振片叠层层压或以其它方式包含在偏振片与液晶层之间。纤维素酯可以具有超过显示器膜中使用的其它材料，如环烯烃、聚碳酸酯、聚酰亚胺等等的许多性能优点。
除了提供保护作用外，这些膜还可以在提高LCD的对比度、宽视角和色偏性能方面起作用。对于LCD中使用的一组典型的正交偏振片，沿着对角线存在显著的漏光（导致差的对比度），特别是当视角增大时。已知可以使用各种光学膜组合来纠正或“补偿”这种漏光。这些膜必须具有一定的明确定义的双折射（或延迟），所述双折射随所用液晶盒的类型而改变，因为液晶盒本身也导致一定程度的必须被纠正的不合意延迟。其中某些补偿膜比其它补偿膜更易制造，所以常常在性能与成本之间进行折衷。同样，虽然大部分补偿膜和保护膜通过溶剂浇铸制得，依然努力争取通过熔体挤出制造更多的膜。
补偿膜和光学膜通常在双折射方面定量，双折射涉及折射率n。折射率对一般聚合物来说通常为1.4至1.8，对纤维素酯大致为1.46至1.50。对于给定材料，折射率越高，通过它传播的光的速度越慢。
对于未取向的各向同性材料，折射率将是相同的，与进入的光波的偏振状态无关。当该材料成为取向的时，或以其它方式称为各向异性时，折射率变得依赖于材料的方向。对本发明来说，存在分别相应于加工方向（MD）、横向（TD）和厚度方向的三种关注的折射率，表示为nx、ny和nz。当材料变得更加各向异性时（例如通过拉伸材料），任意两种折射率之间的差异将增大。这种差异称为“双折射”。
因为存在待选择的材料方向的许多组合，存在相应的不同的双折射值。最常见的两种，即平面双折射Δne和厚度双折射Δnth，定义为：
（1a）Δne=nx–ny；和
（1b）Δnth=[nz–(nx+ny)]/2。
双折射Δne是在MD与TD之间相对平面对取向的量度，是无量纲的。相反，Δnth给出了相对于平均平面取向的厚度方向取向的量度。
通常用于表征光学膜的另一术语是光学延迟（R）。R简单地为双折射乘以所述膜的厚度（d）。由此，
（2a）Re=Δned=(nx–ny)*d；和
（2b）Rth=Δnthd=[nz–(nx+ny)/2]*d。
延迟是两个正交光波之间相对相位移的直接量度，并通常以纳米（nm）为单位。注意，Rth的定义随某些作者而不同，特别是关于+/-符号。
也已知悉材料的双折射/延迟行为会发生变化。例如，大部分材料在拉伸时会沿拉伸方向表现出更高的折射率，垂直于拉伸方向表现出更低的折射率。这是因为，在分子水平上，折射率通常沿聚合物链的轴的方向上更高，而垂直于该链的方向上更低。这些材料通常称为“正双折射”，并代表大部分标准聚合物包括所有市售纤维素酯。
另一有用的参数是“特性双折射”，其是材料的一种性质，并且是如果以所有链优选在一个方向上排列而完全拉伸该材料时将会发生的双折射的量度。
存在两种其它非常罕见的材料类别，即“负双折射”和“零双折射”。负双折射聚合物在垂直于拉伸方向（相对于平行方向）表现出更高的折射率，因此具有负的特性双折射。已知某些苯乙烯和丙烯酸树脂因其相当庞大的侧链而具有负双折射行为。相反，零双折射是一种特殊情况，代表在拉伸时不显示双折射并由此具有零的特性双折射的材料。此类材料对光学应用是理想的，因为它们可以模塑、拉伸或在加工过程中以其它方式施加应力，而不表现出任何光学延迟或失真。此类材料也是极为罕见的。
对补偿膜而言，为了彻底消除漏光，取决于所用的液晶盒的类型，必须以某些方式将它们结合。例如，Fundamentals of Liquid CrystalDisplays（D.K.Yang和S.T.Wu,Wiley,New Jersey,2006,第208-237页）描述了对使用单轴板组合（双轴板也是有效的，但是在数学上更为复杂）的IPS（平面转换）、扭曲向列（TN）和VA（垂直排列）类型液晶盒的各种补偿方式。在IPS液晶盒的情况下，与常规三乙酸纤维素膜相比，低延迟膜对尽量减少漏光来说更为有效。
例如，当背光通过一对具有两个常规三乙酸纤维素（TAC）膜（均具有Re=0nm和Rth=-40nm）的正交偏振片时，计算出的光透射等量线图显示沿着偏振片传输轴在45°处存在大约2.2%的漏光。
另一方面，当背光通过一对具有两个零延迟TAC膜（均具有Re=0nm和Rth=0nm）的正交偏振片时，计算出的光透射等量线图显示沿着偏振片传输轴在45°处存在大约1.3%的最大漏光。
由此，通过用两个零延迟TAC膜取代两个常规TAC膜，可以将漏光降低差不多一半。
此外，使用纤维素酯基零延迟膜超越非纤维素酯基零延迟膜的优点之一是纤维素酯基膜非常好地粘接到PVA上。因此，目前的偏振片加工程序不会受到影响。
不幸的是，典型的溶剂浇铸的三乙酸纤维素膜的Rth值通常为大约-20至-70nm。因此，在本领域需要提供具有更少延迟、优选零或接近零延迟的三乙酸纤维素膜以改善以IPS模式运行的LCD的补偿膜性能。
本发明满足了这种需求以及由下面的说明书和所附权利要求变得显而易见的其它需求。
发明概述
已经令人惊讶地发现可以制备在厚度方向上具有低或零光学延迟的三乙酸纤维素膜。这些膜特别可用做LCD补偿膜。
在一方面，本发明提供一种膜，包含：
（a）具有2.8至2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）的三乙酸纤维素；和
（b）占该膜总重量的5～15%的增塑剂，所述增塑剂选自山梨糖醇六丙酸酯、木糖醇五乙酸酯、木糖醇五丙酸酯、三醋精、聚琥珀酸酯、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇、三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)及其混合物。该膜已经在100～140℃的温度下退火1分钟～小于60分钟。此外，该膜具有在589nm的波长下测量并标准化至60μm或更低的膜厚度时为-15～+15nm的在厚度方向上的光学延迟值（Rth）。
在第二方面，本发明提供制造膜的方法。该方法包括以下步骤：
（a）形成涂料，其包含：
（i）具有2.8～2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）的三乙酸纤维素；
（ii）选自山梨糖醇六丙酸酯、木糖醇五乙酸酯、木糖醇五丙酸酯、三醋精、聚琥珀酸酯、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇、三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)及其混合物的增塑剂；和
（iii）溶剂；
（b）将该涂料浇铸到表面上以形成湿膜；
（c）从湿膜中蒸发至少一部分溶剂以形成干膜；和
（d）在100～140℃的温度下将该干膜退火1分钟～小于60分钟以形成最终膜。该最终膜包含该膜总重量的5～15%的该增塑剂。该最终膜还具有在589nm的波长下测量并标准化至60μm或更低的膜厚度时为-15～+15nm的在厚度方向上的光学延迟值（Rth）。
发明详述
根据本发明，提供了一种膜，包含：
（a）具有2.8～2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）的三乙酸纤维素；和
（b）该膜总重量的重量分数5～15%的增塑剂，所述增塑剂选自六丙酸山梨糖醇酯、五乙酸木糖醇酯、五丙酸木糖醇酯、三醋精、聚琥珀酸酯、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇、三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)及其混合物。
该膜已经在100～140℃的温度下退火1分钟～小于60分钟。
此外，该膜具有在589nm的波长下测量并标准化至60μm或更低的膜厚度时为-15～+15nm的在厚度方向上的光学延迟值（Rth）。
在一个实施方案中，该膜具有-10～+10nm的Rth值。在另一个实施方案中，该膜具有-5～+5nm的Rth值。在这些一般范围内的其它Rth值范围也预期在本发明的范围内，如-3～+3nm。
本发明的膜的厚度可以根据应用而改变。通常，例如对LCD应用而言，膜厚度为40～100μm。其它膜厚度范围包括40～80μm和40～60μm。
用于本发明的膜的三乙酸纤维素（CTA）具有2.8～2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）。这相应于0.05～0.2的DSOH。具有该DS乙酰基的三乙酸纤维素可购自供应商，如Eastman Chemical Company。
该膜通常含有该膜总重量85～95wt%的该CTA。在一些实施方案中，该膜含有85～90wt%或90～95wt%的CTA。
本发明的增塑剂选自山梨糖醇六丙酸酯、木糖醇五乙酸酯、木糖醇五丙酸酯、三醋精、聚琥珀酸酯（如
Figure BDA0000435895950000061
804）、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯（如
Figure BDA0000435895950000062
296或
Figure BDA0000435895950000063
G-50）、环氧化树脂酸辛酯（如
Figure BDA0000435895950000064
4.4）、聚乙二醇（如PEG400或600）和三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)。这些增塑剂是市售的。
该组合物中增塑剂的量可以根据所用具体增塑剂、采用的退火条件、以及所需的Rth水平而改变。通常，该增塑剂可以以该膜总重量的5～15%的量存在。该增塑剂还可以以5～10%或10～15%的量存在。
除了增塑剂之外，本发明的膜还可以含有添加剂，如稳定剂、UV吸收剂、抗粘连剂、滑爽剂、润滑剂、固定剂、染料、颜料、延迟改性剂、消光剂、脱模剂等等。
本发明还提供用于制造膜的方法。该方法包括以下步骤：
（a）形成涂料，其包含：
（i）具有2.8～2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）的三乙酸纤维素；
（ii）选自山梨糖醇六丙酸酯、木糖醇五乙酸酯、木糖醇五丙酸酯、三醋精、聚琥珀酸酯、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇、三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)及其混合物的增塑剂；和
（iii）溶剂；
（b）将该涂料浇铸到表面上以形成湿膜；
（c）从湿膜中蒸发至少一部分溶剂以形成干膜；和
（d）在100～140℃的温度下将该干膜退火1分钟～小于60分钟以形成最终膜。
该最终膜包含该膜总重量的5～15%的该增塑剂。
该最终膜还具有在589nm的波长下测量并标准化至60μm或更低的膜厚度时为-15～+15nm的在厚度方向上的光学延迟值（Rth）。
该CTA、该增塑剂以及该溶剂可以以任何方式混合以形成该涂料。例如，该CTA与该增塑剂可以在添加到溶剂中之前混合在一起。或者，该CTA与该增塑剂可以分别添加到该溶剂中。在将成分混合后，混合物应充分混合以确保基本得到均匀的浇铸涂料。
其中混合该CTA与该增塑剂的溶剂没有特殊限制。其可以是适于制造涂料以便通过浇铸形成CTA膜的任何液体。典型溶剂包括二氯甲烷和醇类。一种此类溶剂是二氯甲烷与甲醇或乙醇的体积分数为85/15%的混合物。
所得涂料可以浇铸到典型的溶剂浇铸设备如浇铸带、浇铸鼓或移动塑料膜上以形成湿膜。该浇铸带和浇铸鼓的表面通常由不锈钢或镀铬钢制成。移动塑料膜的表面可以由PTEE或硅化PET制成。
在浇铸后，该湿膜经受蒸发步骤以除去至少一部分溶剂，生成干膜。该干膜可以具有1～50%重量分数的残余溶剂含量。在一些实施方案中，该残余溶剂含量可以为3～40%重量分数。在其它实施方案中，该干膜的残余溶剂含量可以为3～6%重量分数。
该蒸发步骤可以在环境条件下进行。或者该蒸发步骤可以在提高的温度，如25℃～最高100℃、30℃～95℃或40℃～80℃下进行。可以使用各种方法加速蒸发，如间接加热、辐射加热和/或受控的空气（其任选是加热的或载有溶剂的）流动。
在蒸发步骤后，可以将干膜从浇铸表面上移开并随后退火。或者，该干膜可以在浇铸表面上退火。该退火步骤可以在任何合适设备中（例如在强制通风烘箱中）以一个或多个阶段进行，例如在100℃下最多10分钟，随后在更高温度（例如120℃、130℃或140℃）下最多20分钟。在退火过程中，该膜可以约束在任何合适装置中以防止收缩。
在退火后，该膜通常具有小于重量分数3%的残余溶剂含量。在一些实施方案中，退火的膜具有小于重量分数1.5%的残余溶剂含量。在其它实施方案中，退火的膜具有小于重量分数0.5%的残余溶剂含量。
不希望被理论束缚，退火步骤的主要目的在于提高来自浇铸过程的可能残留在该膜中的残余溶剂的扩散。但是，退火的附加益处是缓和浇铸过程中产生的残余应力。当该膜粘附到浇铸基底上时，该溶剂蒸发到开放表面，在膜中产生内部应力。这些应力取决于材料性质、溶剂混合、对基底的粘附以及溶剂蒸发速率。浇铸方法与速率会导致更高的应力、更高的双折射和更高的延迟。缓和这些工艺导致的应力对制造具有尺寸稳定性和低延迟的膜来说是所需要的。
这些退火时间与温度可以根据所用的浇铸技术而改变。例如，如果使用连续溶剂浇铸生产线而不是在试验室中的批次法，可以采用更低的退火温度和更短的时间。
最终的膜可以采用本领域公知的方法进行后处理，所述方法例如电晕处理、等离子体处理、火焰处理等。还可以将该膜皂化以确保与随后的PVOH偏振层的良好粘合。
本发明还提供包含本文中所述膜的偏振板。本发明进一步提供包含此类偏振板的液晶显示器。对于液晶显示器应用来说，本发明的膜最终将于其它膜和结构结合以形成完整的液晶装置。采用的工艺的实例包括层压和/或涂布。这些结构对本领域技术人员是公知的，并且要理解的是，本发明的膜可以以多种形式使用，取决于特定制造商和液晶盒类型的特定情况。
可以通过下列工作实施例进一步阐述本发明，尽管要理解的是这些实施例仅仅为了阐述而包括，并且并非意在限制本发明的范围。
实施例
测量程序
使用波长范围为370～1000nm的Woollam偏振光椭圆率测量仪M-2000V测量膜的光学延迟Re和Rth。为了比较，在589nm的波长下进行测量，并将数据标准化至60μm和40μm的膜厚度。如下计算标准化的延迟：
Rth=目标厚度*mRth/d；和
Re=目标厚度*mRe/d
其中mRth是测得的膜样品的Rth，mRe是测得的膜样品的Re，d是以μm为单位的实际膜厚度。目标膜厚度是60μm或40μm。标准化的数据组包括在下面的实施例中。
材料
所有实施例使用相同的具有大约2.86的DS乙酰基的市售三乙酸纤维素（CTA）树脂。
下表列出了一些实施例中使用的增塑剂的缩写。
Figure BDA0000435895950000101
对比例1-16
采用下列程序通过溶剂浇铸制备三乙酸纤维素膜：首先，将24克固体（CTA树脂+下表1中确定的增塑剂）添加到176克体积分数85/15%的二氯甲烷/乙醇溶剂混合物中。增塑剂以固体总重量的重量分数10%的载量添加。随后将混合物密封，放置在滚筒上并混合24小时以产生均匀的涂料。
在混合后，使用调节至40μm目标厚度的刮浆刀将涂料浇铸到玻璃板上。在相对湿度控制为50%的通风橱中进行浇铸。
在浇铸后，令该膜与玻璃在盖上的盘下干燥一小时。在初始干燥后，将该膜从玻璃上剥离，并在室温下退火一至数小时。
测量该膜的光学延迟作为退火时间的函数。结果显示在表1中。
实施例1-5
根据对比例1-16中描述的程序通过溶液浇铸制备三乙酸纤维素膜，除了浇铸溶液含有甲醇而非乙醇，膜目标厚度为60μm，并且退火步骤在100℃下在强制通风烘箱中进行10分钟，随后在120或130℃下进行20分钟。此外，将该膜约束在一对金属框架中进行退火以防止任何进一步的收缩。
测量该膜的光学延迟作为退火时间的函数。结果显示在表1中。
表1
Figure BDA0000435895950000111
Figure BDA0000435895950000121
对比例17-24和实施例6-10
根据对比例1-16中描述的程序通过溶液浇铸制备三乙酸纤维素膜，除了浇铸溶液含有甲醇而非乙醇；增塑剂负载水平为重量分数5%、7.5%和10%不等；膜目标厚度为60μm，并且退火步骤在100℃下在强制通风烘箱中进行10分钟，随后在120℃进行20分钟。此外，将该膜约束在一对金属框架中进行退火以防止任何进一步的收缩。
在退火后，测量膜的光学延迟。结果显示在表2中。
表2
Figure BDA0000435895950000131
实施例11-14
根据对比例1-16中描述的程序通过溶液浇铸制备三乙酸纤维素膜，除了退火步骤在100℃下在强制通风烘箱中进行10分钟，随后在120或130℃下进行10分钟。此外，将该膜约束在一对金属框架中进行退火以防止任何进一步的收缩。
在退火后，测量膜的光学延迟。结果显示在表3中。为方便起见，来自实施例4和5的结果也复制在表3中。
表3
Figure BDA0000435895950000141
实施例15-24和对比例25-28
根据对比例1-16中描述的程序通过溶液浇铸制备三乙酸纤维素膜，除了增塑剂负载水平为重量分数5～15%不等；并且退火步骤在100℃下在强制通风烘箱中进行10分钟并随后在110、120、130或140℃下进行10分钟。此外，将该膜约束在一对金属框架中进行退火以防止任何进一步的收缩。
在退火后，测量膜的光学延迟。结果显示在表4中。
表4
Figure BDA0000435895950000151
实施例25-60和对比例29-64
根据对比例1-16中描述的程序通过溶液浇铸制备三乙酸纤维素膜，除了增塑剂负载水平为重量分数5～15%不等；并且退火步骤在100℃下在强制通风烘箱中进行10分钟并随后在110、120、130或140℃下进行10分钟。此外，将该膜约束在一对金属框架中进行退火以防止任何进一步的收缩。
在退火后，测量膜的光学延迟。结果显示在表5A、5B和5C中。
表5A
Figure BDA0000435895950000161
表5B
Figure BDA0000435895950000171
表5C
已经特别参照其优选实施方案对本发明进行了详细描述，但是要理解的是，可以在本发明的精神与范围内进行变动和修改。

Claims (12)

1.膜，包含：
（a）具有2.8～2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）的三乙酸纤维素；和
（b）该膜总重量的重量分数5～15%的增塑剂，所述增塑剂选自山梨糖醇六丙酸酯、木糖醇五乙酸酯、木糖醇五丙酸酯、三醋精、聚琥珀酸酯、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇、三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)及其混合物；
其中该膜已经在100～140℃的温度下退火1分钟～小于60分钟，并且
其中该膜具有在589nm的波长下测量并标准化至60μm或更低的膜厚度时为-15～+15nm的在厚度方向上的光学延迟值（Rth）。
2.如权利要求1所述的膜，其具有-10～+10的Rth。
3.如权利要求1所述的膜，其具有-5～+5的Rth。
4.如权利要求1所述的膜，其中该增塑剂是木糖醇五乙酸酯、三醋精、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇或三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)。
5.偏振板，其包含如权利要求1所述的膜。
6.液晶显示器，其包含如权利要求5所述的偏振板。
7.偏振板，其包含如权利要求4所述的膜。
8.液晶显示器，其包含如权利要求7所述的偏振板。
9.制造膜的方法，包括：
（a）形成涂料，其包含：
（i）具有2.8～2.95的乙酰基取代度（DS乙酰基）的三乙酸纤维素；
（ii）选自山梨糖醇六丙酸酯、木糖醇五乙酸酯、木糖醇五丙酸酯、三醋精、聚琥珀酸酯、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇、三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)及其混合物的增塑剂；和
（iii）溶剂；
（b）将该涂料浇铸到表面上以形成湿膜；
（c）从湿膜中蒸发至少一部分溶剂以形成干膜；和
（d）在100～140℃的温度下将该干膜退火1分钟～小于60分钟以形成最终膜，
其中该最终膜包含该膜总重量的重量分数5～15%的该增塑剂，并且
其中该最终膜还具有在589nm的波长下测量并标准化至60μm或更低的膜厚度时为-15～+15nm的在厚度方向上的光学延迟值（Rth）。
10.如权利要求9所述的方法，其中该最终膜具有-10～+10的Rth。
11.如权利要求9所述的方法，其中该最终膜具有-5～+5的Rth。
12.如权利要求9所述的方法，其中该增塑剂是木糖醇五乙酸酯、三醋精、丁基苯磺酰胺、樟脑、2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇二异丁酸酯、聚己二酸酯、环氧化树脂酸辛酯、聚乙二醇或三(乙二醇)双(2-乙基己酸酯)。
CN201280028858.8A 2011-06-15 2012-06-08 具有低双折射的三乙酸纤维素膜 Active CN103597015B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US13/160,785 2011-06-15
US13/160,785 US20120320313A1 (en) 2011-06-15 2011-06-15 Cellulose triacetate films with low birefringence
PCT/US2012/041457 WO2012173879A1 (en) 2011-06-15 2012-06-08 Cellulose triacetate films with low birefringence

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103597015A true CN103597015A (zh) 2014-02-19
CN103597015B CN103597015B (zh) 2016-08-17

Family

ID=46331693

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280028858.8A Active CN103597015B (zh) 2011-06-15 2012-06-08 具有低双折射的三乙酸纤维素膜

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20120320313A1 (zh)
EP (1) EP2721096B1 (zh)
JP (1) JP6251167B2 (zh)
KR (1) KR102006037B1 (zh)
CN (1) CN103597015B (zh)
TW (1) TWI527849B (zh)
WO (1) WO2012173879A1 (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9309362B2 (en) * 2013-12-17 2016-04-12 Eastman Chemical Company Optical films containing optical retardation-enhancing additive
US9309360B2 (en) 2013-12-17 2016-04-12 Eastman Chemical Company Cellulose ester based quarter wave plates having normal wavelength dispersion

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101113206A (zh) * 2006-07-24 2008-01-30 富士胶片株式会社 酰化纤维素膜、及使用该酰化纤维素膜的偏振片和液晶显示装置

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1144560A (en) * 1965-09-30 1969-03-05 Celanese Corp Improvements in films and sheets
US3631225A (en) * 1970-04-28 1971-12-28 Union Carbide Corp Preparation of polyvinyl acetals
US4000080A (en) * 1974-10-11 1976-12-28 The Procter & Gamble Company Low phosphate content detergent composition
US4269629A (en) * 1978-05-03 1981-05-26 Eastman Kodak Company Stabilized cellulose ester compositions
US6599458B1 (en) * 1994-10-20 2003-07-29 Fuji Photo Film Co., Ltd. Cellulose triacetate film and process for producing the same
US5792447A (en) * 1996-11-15 1998-08-11 Kirker Enterprises, Inc. Nail enamel composition
JP4085554B2 (ja) * 2000-05-10 2008-05-14 コニカミノルタホールディングス株式会社 セルロースエステルフィルムの製造方法
JP4892794B2 (ja) * 2000-07-14 2012-03-07 コニカミノルタホールディングス株式会社 セルロースエステル溶液の調製用固形物、セルロースエステル溶液、セルロースエステルフィルムの製造方法、セルロースエステルフィルム、それを用いる偏光板及び表示装置
JP4076313B2 (ja) * 2000-07-14 2008-04-16 富士フイルム株式会社 セルローストリアセテートフイルムの製造方法
JP2002249599A (ja) * 2000-12-18 2002-09-06 Konica Corp セルロースエステルフィルム及びその製造方法
JP2002060545A (ja) * 2001-06-15 2002-02-26 Mitsubishi Plastics Ind Ltd 生分解性のフィルム又はシ−ト及び成形品
EP1465944B1 (en) * 2002-01-16 2015-02-25 Eastman Chemical Company Novel carbohydrate esters and polyol esters as plasticizers for polymers, compositions and articles including such plasticizers and methods of using the same
US6924010B2 (en) * 2002-05-08 2005-08-02 Eastman Chemical Company Low solution viscosity cellulose triacetate and its applications thereof
US7078442B2 (en) * 2003-03-07 2006-07-18 Baysystems North America Llc Method of consolidating sand or gravel into a solid mass
JP2005104148A (ja) * 2003-09-11 2005-04-21 Fuji Photo Film Co Ltd セルロースアシレートフィルム及び溶液製膜方法
JP4108077B2 (ja) * 2004-09-22 2008-06-25 ダイセル化学工業株式会社 セルロースエステル及びその製造方法
JP2006282979A (ja) * 2005-03-11 2006-10-19 Fuji Photo Film Co Ltd セルロースアシレートフィルム、並びにそれを用いた偏光板及び液晶表示装置
US20060267243A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Debra Tindall Method for compounding polymer pellets with functional additives
US20060270806A1 (en) * 2005-05-26 2006-11-30 Hale Wesley R Miscible high Tg polyester/polymer blend compositions and films formed therefrom
JP5194798B2 (ja) * 2005-12-05 2013-05-08 コニカミノルタアドバンストレイヤー株式会社 ロール状光学フィルム、ロール状光学フィルムの製造方法、偏光板及び液晶表示装置
JP5232408B2 (ja) * 2007-05-31 2013-07-10 富士フイルム株式会社 光学フィルムならびにそれを用いた偏光板および液晶表示装置
KR101497739B1 (ko) * 2007-08-24 2015-03-02 이스트만 케미칼 컴파니 가소제를 포함하고 저복굴절을 갖는 혼합 셀룰로스 에스터 조성물 및 이로부터 제조된 액정 디스플레이용 필름
TW200912398A (en) 2007-09-12 2009-03-16 Daxon Technology Inc Polarizing sheet
JP5312812B2 (ja) * 2008-01-23 2013-10-09 株式会社Ａｄｅｋａ セルロース系樹脂組成物およびセルロース系樹脂フィルム
JP2010107969A (ja) * 2008-10-02 2010-05-13 Dainippon Printing Co Ltd 偏光子保護用光学フィルム、偏光板、及び画像表示装置
JP5593077B2 (ja) * 2009-03-31 2014-09-17 富士フイルム株式会社 セルロースアシレートフィルムの製造方法

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101113206A (zh) * 2006-07-24 2008-01-30 富士胶片株式会社 酰化纤维素膜、及使用该酰化纤维素膜的偏振片和液晶显示装置

Also Published As

Publication number Publication date
WO2012173879A1 (en) 2012-12-20
JP2014524042A (ja) 2014-09-18
US20170174853A1 (en) 2017-06-22
TWI527849B (zh) 2016-04-01
TW201307451A (zh) 2013-02-16
CN103597015B (zh) 2016-08-17
KR102006037B1 (ko) 2019-07-31
EP2721096B1 (en) 2016-05-18
EP2721096A1 (en) 2014-04-23
JP6251167B2 (ja) 2017-12-20
KR20140038525A (ko) 2014-03-28
US20120320313A1 (en) 2012-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102333792B (zh) 具有+c片和-a片光学性质的混合纤维素酯膜
JP4337345B2 (ja) 偏光板及びそれを用いた液晶表示装置
TWI569967B (zh) A polarizing plate and a liquid crystal display device using the same
JP5040688B2 (ja) アクリル樹脂含有フィルム、それを用いた偏光板及び表示装置
JP2009110012A (ja) セルロースエステルフィルムの製造方法
WO2007148554A1 (ja) 偏光板保護フィルム、偏光板、液晶表示装置
JP5157032B2 (ja) セルロースエステルフィルム、その製造方法、光学補償フィルム、偏光板及び液晶表示装置
KR101999883B1 (ko) 편광판, 편광판의 제조 방법 및 액정 표시 장치
KR101449887B1 (ko) 광학 필름 및 그것을 사용한 편광판, 액정 표시 장치
JPWO2014175040A1 (ja) 偏光板、その製造方法及び液晶表示装置
WO2007119646A1 (ja) 偏光板保護フィルム、偏光板及び液晶表示装置
CN103238103B (zh) 液晶显示装置
JP5446526B2 (ja) アクリル系樹脂フィルムの製造方法
CN103597015A (zh) 具有低双折射的三乙酸纤维素膜
CN104755972A (zh) 光学膜及光学膜的制造方法、偏振片及液晶显示装置
JP2007041280A (ja) 位相差フィルム、偏光板およびこれらを用いた液晶表示装置
JP2022510576A (ja) セルロースエステル位相差フィルム
WO2014178178A1 (ja) 偏光板および液晶表示装置
JP2007292917A (ja) 偏光板
JP2006036840A (ja) 溶融流延によって製造するセルロースエステルフィルム用セルロースエステル組成物、及びセルロースエステルフィルム、光学フィルム、これを用いた偏光板並びにそれらの製造方法
JP2013120278A (ja) 偏光板保護フィルムの製造方法
JP2004117625A (ja) 位相差フィルム、偏光板、光学補償フィルム、液晶表示装置
JP2014139688A (ja) 光学フィルムの製造方法と光学フィルム
KR20230154938A (ko) 연신 필름, 연신 필름의 제조 방법, 편광판 및 액정 표시 장치
JP2011242593A (ja) 光学フィルム、偏光板、画像表示装置及び光学フィルムの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant