CN103596654A - 具有低压力降和高区数的模拟逆流色谱分离方法和装置 - Google Patents

具有低压力降和高区数的模拟逆流色谱分离方法和装置 Download PDF

Info

Publication number
CN103596654A
CN103596654A CN201280028723.1A CN201280028723A CN103596654A CN 103596654 A CN103596654 A CN 103596654A CN 201280028723 A CN201280028723 A CN 201280028723A CN 103596654 A CN103596654 A CN 103596654A
Authority
CN
China
Prior art keywords
point
charging
take
extract
raffinate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280028723.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103596654B (zh
Inventor
P.勒弗莱夫
D.莱内库格尔-勒-科克
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of CN103596654A publication Critical patent/CN103596654A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103596654B publication Critical patent/CN103596654B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1807—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns using counter-currents, e.g. fluidised beds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01D—SEPARATION
    • B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
    • B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
    • B01D15/10—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features
    • B01D15/18—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns
    • B01D15/1814—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by constructional or operational features relating to flow patterns recycling of the fraction to be distributed
    • B01D15/1821—Simulated moving beds
    • B01D15/1842—Simulated moving beds characterized by apparatus features
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
    • C07C7/12—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers
    • C07C7/13—Purification; Separation; Use of additives by adsorption, i.e. purification or separation of hydrocarbons with the aid of solids, e.g. with ion-exchangers by molecular-sieve technique

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

模拟移动床分离方法，特征在于将进料和脱附剂注入料流各自分成N股料流（N是严格大于1的整数），该N股料流分别在N个进料注入点和N个分别的脱附剂注入点注入，并且特征还在于也将萃取液和萃余液取出料流各自分成N股料流，该N股料流各自在N个分别的取出点取出，该装置由4×N个色谱区构成。

Description

具有低压力降和高区数的模拟逆流色谱分离方法和装置
发明领域
本发明涉及难于通过蒸馏分离的天然或化学产品的分离领域。使用被称为模拟移动床或模拟逆流方法的一类方法和相关装置；我们会在后文中将它们统称为“SCC”方法。
使用这类方法的领域的非穷举列表包括：
● 从支化链烷烃、环烷烃和芳烃中分离正构链烷烃；
● 烯烃/链烷烃分离
● 从其他芳族C8异构体分离对二甲苯；
● 从其他芳族C8异构体分离间二甲苯；
● 从其他芳族C8异构体分离乙苯；
在冶炼厂和石油化工厂之外，还存在很多可以提及的其他应用，包括葡萄糖/果糖分离，和甲酚的位置异构体、光学异构体等的分离。
现有技术
SCC分离方法是本领域中所熟知的。通常情况下，在模拟逆流模式中运行的吸附器包括至少三个区，也可能是四个或五个区，这些区各自由一定数量的连续床构成并且各区由其在供应点和取出点之间的位置限定。通常，为SCC塔供应至少一个待分馏的进料F和脱附剂D（有时称为洗脱剂）；从所述塔中取出至少一个萃余液R和萃取液E。
供应点和取出点随时间改变，即以相同方向移动对应于一个床的值。如专利US 6 136 198中所公开的，可以同时或非同时移动各个注入点或取出点。第二种变体的方法称为VARICOL方法。
通常，在SCC装置中限定4个不同的色谱区：
● 区1：用于脱附萃取液的化合物的区，包含在脱附剂D的注入和萃取液E的移出之间；
● 区2：用于脱附萃余液的化合物的区，包含在萃取液E的移出和待分馏的进料F的注入之间；
● 区3：用于吸附萃取液的化合物的区，包含在进料的注入和萃余液R的取出之间；
● 区4：包含在萃余液的取出和脱附剂的注入之间的区。
现有技术详细描述了使用模拟逆流进行进料分离的各种装置和方法。
可以提及的具体专利为US 2 985 589、US 3 214 247、US 3 268 605、US 3 592 612、US 4 614 204、US 4 378 292、US 5 200 075和US 5 316 821。
SCC方法中的压力降与色谱塔中流体相的隙间速度直接相关。术语“隙间速度”是指构成固体吸附剂的颗粒之间的流体的实际速度。
压力降在标示一个或多个再循环泵、吸附器壁厚、任何分配板的支撑系统的尺寸、吸附剂颗粒的机械性能等的大小中起主要作用。它们可以在SCC方法的实施中成为限定因素。
本发明的目的是提供与现有技术相比具有降低的压力降的SCC类方法，具体目的是通过增加色谱区的数量降低各个吸附器或色谱塔中的机械应力，而同时保持非常高的性能（纯度、收率和生产能力）。
本发明的方法可以用于实现比现有技术的SCC方法获得的更高的生产能力，所述现有技术的SCC方法具有大量床（多于8个床），并且对其而言经处理的进料的最大流速受到装置中的压力降或可容许的最大隙间速度管制。
附图的简要描述
图1表示由分配到4个区中的24个床构成的现有技术的SCC装置；
图2表示由分配到8个区中的24个床构成的本发明的装置；
图3表示由分配到12个区中的24个床构成的本发明的装置。
本发明的描述
本发明涉及通过模拟逆流色谱（简称SCC）分离进料F的方法，其特征在于将进料和脱附剂注入料流各自分成N股料流（N为严格大于1的整数），将该N股料流分别注入到N个不同进料注入点和N个不同的脱附剂注入点中，并且特征还在于还将萃取液和萃余液取出料流各自分成N股料流，该N股料流各自从N个不同的取出点取出，该装置由4 × N个色谱区构成。
使所述注入点和取出点的位置如下：
● 脱附剂注入点位于萃余液取出点和萃取液取出点之间，萃余液取出点、脱附剂注入点和萃取液取出点3者是连续的；
● 萃取液取出点位于脱附剂注入点和进料注入点之间，脱附剂注入点、萃取液取出点和进料注入点3者是连续的；
● 进料注入点位于萃取液取出点和萃余液取出点之间，萃取液取出点、进料注入点和萃余液取出点3者是连续的；
● 萃余液取出点位于进料注入点和脱附剂注入点之间，进料注入点、萃余液取出点和脱附剂注入点3者是连续的。
术语“连续的”是指在称为连续的点之间不存在其他取出或注入点。
也将注意到，三个连续点总是以注入、取出、注入的顺序或以取出、注入、取出的顺序彼此跟随。
与具有相同几何结构、处理相同进料流量和由4个区构成的方法相比，本发明的方法具有大幅降低的总压力降和基本上等同的性能。
与具有相同几何结构、处理相同的进料流量和由4个区构成的方法相比，在本发明的方法中，注入点和取出点进行交换的时间段乘以N。将注入点和取出点进行交换的时间段定义为同一注入或取出料流的两次连续交换之间的时间。
本发明的方法具有分离芳族C8烃的混合物中的对二甲苯或间二甲苯的具体应用。
很明显，这两个应用实施例决非限定，并且其他应用也是可以的，尤其是在分离正构和异构链烷烃或正构和异构烯烃的领域中。
本发明的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法具有N个进料和脱附剂注入点及萃取液和萃余液取出点，N的范围为2至6个，优选2至4个。
本发明的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法的床的总数为16、24或30。优选地，床的总数为24。
在本发明的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法的变体中，在交换时间段期间各区中的床数变化一个床，将注入点和取出点的交换时间段定义为同一注入或取出料流的两次连续交换之间的时间。
优选地，相同类型的料流，即进料供应料流组、脱附剂供应料流组、萃取液取出料流组和萃余液取出料流组，具有相同的流速±10%。
本发明的方法的描述的剩余部分涉及其中N = 2的具体情形，即当：
● 将各进料注入点分成两个，称为F1和F2；
● 将各脱附剂注入点分成两个，称为D1和D2；
● 将各萃取液取出点分成两个，称为E1和E2；
● 将各萃余液取出点分成两个，称为R1和R2。
其中N = 2的具体情形对应于具有如下限定的8个区的SCC方法：
● 区1：在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间；
● 区2：在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间；
● 区3：在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间；
● 区4：在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间；
● 区5：在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间；
● 区6：在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间；
● 区7：在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间；
● 区8：在2号萃余液取出R2和1号脱附剂注入D1之间。
在其中N = 3的具体情形下，即在具有12个区的SCC方法的情形下，所述区限定如下：
● 区1：在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间；
● 区2：在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间；
● 区3：在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间；
● 区4：在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间；
● 区5：在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间；
● 区6：在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间；
● 区7：在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间；
● 区8：在2号萃余液取出R2和3号脱附剂注入D3之间；
● 区9：在3号脱附剂注入D3和3号萃取液取出E3之间；
● 区10：在3号萃取液取出E1和3号进料注入F3之间；
● 区11：在3号进料注入F1和3号萃余液取出R3之间；
● 区12：在3号萃余液取出R3和1号脱附剂注入D1之间。
分成8和12个区的这些划分将从下文的实施例中更好地理解。
本发明的模拟逆流色谱(SCC)分离进料F的方法可以具有变体，其中在交换时间段期间各区中的床数变化一个床，将注入点和取出点的交换时间段定义为同一注入或取出料流的两次连续交换之间的时间。
在可以提及的本发明的方法的各种应用中，从芳族C8烃的混合物中分离对二甲苯是特别适合的。也可以提及从芳族C8烃的混合物中分离间二甲苯。
实施例
由以下三个实施例将可更好地理解本发明。
实施例1（根据现有技术）
考虑SCC装置，其由24个长度为1.1 m并且内半径为3.5m的床构成，具有进料注入、脱附剂注入、萃取液取出和萃余液取出。
各个注入点或取出点的改变是同时的。
根据如下配置将床分配到4个色谱区中：
5/9/7/3
即，将床分配如下：
● 5个床在区1（在脱附剂注入D和萃取液取出E之间）中；
● 9个床在区2（在萃取液取出E和进料注入F之间）中；
● 7个床在区3（在进料注入F和萃余液取出R之间）中；
● 3个床在区4（在萃余液取出R和脱附剂注入D之间）中。
所使用的吸附剂为BaX型沸石，脱附剂为对二乙苯。温度为175℃，压力为15巴。
进料由20%对二甲苯、24%邻二甲苯、51%间二甲苯和5%乙苯组成。所使用的交换时间段为70.8秒。
进料和脱附剂注入流速如下：
● 对于进料，6.81 m3/min；
● 对于脱附剂，7.48 m3/min。
另外，区4中流速为22.08 m3/min，萃取液取出流速为4.38 m3/min。
模拟后，对于对二甲苯获得99.85%的纯度，其中对二甲苯的收率为97.39%。
在由24个床和25个板构成的整个吸附器上的压力降为6.4巴。
实施例2（根据本发明）
考虑根据本发明的装置，其由24个长度为1.1 m并且内半径为3.5 m的床构成，具有两个进料注入、两个吸附剂注入、两个萃取液取出和两个萃余液取出。
各个注入点或取出点的改变是同时的。
根据如下配置将床分配到8个色谱区中：
2/5/3/2/2/5/3/2
即，将床分配如下：
● 2个床在区1（在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间）中；
● 5个床在区2（在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间）中；
● 3个床在区3（在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间）中；
● 2个床在区4（在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间）中；
● 2个床在区5（在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间）中；
● 5个床在区6（在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间）中；
● 3个床在区7（在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间）中；
● 2个床在区8（在2号萃余液取出R2和1号脱附剂注入D1之间）中。
所使用的吸附剂为BaX型沸石，脱附剂为对二乙苯。温度为175℃，压力为15巴。
进料由20%对二甲苯、24%邻二甲苯、51%间二甲苯和5%乙苯组成。所使用的交换时间段为141.6秒。
进料和脱附剂注入流速如下：
● 对于1号进料， 3.405 m3/min；
● 对于2号进料， 3.405 m3/min；
● 对于1号脱附剂， 3.74 m3/min；
● 对于2号脱附剂， 3.74 m3/min。
另外，区4和区8中流速为11.08 m3/min，2个萃取液取出流速为2.25 m3/min。
模拟后，对于对二甲苯而言获得99.86%的纯度，其中对二甲苯的收率为95.5%。
在由24个床和25个板构成的整个吸附器上的压力降为2.5巴。
实施例3（根据本发明）
考虑根据本发明的装置，其由24个长度为1.1 m并且内半径为3.5 m的床构成，具有三个进料注入、三个脱附剂注入、三个萃取液取出和三个萃余液取出。
各个注入点或取出点的移动不是同时的，从而获得非整数的色谱区长度（如美国专利6 136 198中所公开的）。
根据如下配置将床分配到12个色谱区中：
1.5/3.2/2.1/1.2/1.5/3.2/2.1/1.2/1.5/3.2/2.1/1.2
即，在某一时间段内床的分配如下（按照惯例，假设通过脱附剂注入点的移动限定时间段的开始和结束）：
● 从该时间段的开始至42.6秒（相对于该时间段的开始来限定），存在
　　○ 1个床在区1（在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间）中；
　　○ 3个床在区2（在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间）中；
　　○ 2个床在区3（在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间）中；
　　○ 2个床在区4（在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间）中；
　　○ 1个床在区5（在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间）中；
　　○ 3个床在区6（在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间）中；
　　○ 2个床在区7（在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间）中；
　　○ 2个床在区8（在2号萃余液取出R2和3号脱附剂注入D3之间）中；
　　○ 1个床在区9（在3号脱附剂注入D3和3号萃取液取出E3之间）中；
　　○ 3个床在区10（在3号萃取液取出E3和3号进料注入F3之间）中；
　　○ 2个床在区11（在3号进料注入F3和3号萃余液取出R3之间）中；
　　○ 2个床在区12（在3号萃余液取出R3和1号脱附剂注入D1之间）中。
● 从42.6秒至63.9秒（相对于该时间段的开始限定），存在：
　　○ 1个床在区1（在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间）中；
　　○ 3个床在区2（在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间）中；
　　○ 3个床在区3（在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间）中；
　　○ 1个床在区4（在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间）中；
　　○ 1个床在区5（在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间）中；
　　○ 3个床在区6（在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间）中；
　　○ 3个床在区7（在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间）中；
　　○ 1个床在区8（在2号萃余液取出R2和3号脱附剂注入D3之间）中；
　　○ 1个床在区9（在3号脱附剂注入D3和3号萃取液取出E3之间）中；
　　○ 3个床在区10（在3号萃取液取出E3和3号进料注入F3之间）中；
　　○ 3个床区11（在3号进料注入F3和3号萃余液取出R3之间）中；
　　○ 1个床在区12（在3号萃余液取出R3和1号脱附剂注入D1之间）中。
● 从63.9秒至106.5秒（相对于该时间段的开始限定），存在：
　　○ 1个床在区1（在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间）中；
　　○ 4个床在区2（在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间）中；
　　○ 2个床在区3（在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间）中；
　　○ 1个床在区4（在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间）中；
　　○ 1个床在区5（在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间）中；
　　○ 4个床在区6（在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间）中；
　　○ 2个床在区7（在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间）中；
　　○ 1个床在区8（在2号萃余液取出R2和3号脱附剂注入D3之间）中；
　　○ 1个床在区9（在3号脱附剂注入D3和3号萃取液取出E3之间）中；
　　○ 4个床在区10（在3号萃取液取出E3和3号进料注入F3之间）中；
　　○ 2个床在区11（在3号进料注入F3和3号萃余液取出R3之间）中；
　　○ 1个床在区12（在3号萃余液取出R3和1号脱附剂注入D1之间）中。
● 从63.9秒开始（相对于该时间段的开始至该时间段的结束限定），存在：
　　○ 2个床在区1（在1号脱附剂注入D1和1号萃取液取出E1之间）中；
　　○ 3个床在区2（在1号萃取液取出E1和1号进料注入F1之间）中；
　　○ 2个床在区3（在1号进料注入F1和1号萃余液取出R1之间）中；
　　○ 1个床在区4（在1号萃余液取出R1和2号脱附剂注入D2之间）中；
　　○ 2个床在区5（在2号脱附剂注入D2和2号萃取液取出E2之间）中；
　　○ 3个床在区6（在2号萃取液取出E2和2号进料注入F2之间）中；
　　○ 2个床在区7（在2号进料注入F2和2号萃余液取出R2之间）中；
　　○ 1个床在区8（在2号萃余液取出R2和3号脱附剂注入D3之间）中；
　　○ 2个床在区9（在3号脱附剂注入D3和3号萃取液取出E3之间）中；
　　○ 3个床在区10（在3号萃取液取出E3和3号进料注入F3之间）中；
　　○ 2个床在区11（在3号进料注入F3和3号萃余液取出R3之间）中；
　　○ 1个床在区12（在3号萃余液取出R3和1号脱附剂注入D1之间）中。
所使用的吸附剂为BaX型沸石，脱附剂为对二乙苯。温度为175℃，压力为15巴。
进料由20%对二甲苯、24%邻二甲苯、51%间二甲苯和5%乙苯组成。所使用的交换时间段为212.4秒。
进料和脱附剂注入流速如下：
● 对于1号进料，2.27 m3/min；
● 对于2号进料，2.27 m3/min；
● 对于3号进料，2.27 m3/min；
● 对于1号脱附剂，2.493 m3/min；
● 对于2号脱附剂，2.493 m3/min；
● 对于3号脱附剂，2.493 m3/min。
另外，区4、8和12中流速为7.36 m3/min，三个萃取液取出流速为1.46 m3/min。
模拟后，对于对二甲苯而言获得99.82%的纯度，其中对二甲苯的收率为95.54%。
在由24个床和25个板构成的整个吸附器上的压力降为1.5巴。

Claims (7)

1.模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法，其具有至少一个分成多个区的吸附塔，各区包括一定数量的床，所述塔由被板Pi隔开的多个吸附剂床组成，所述板各自包含分配/萃取系统，在所述方法中，将进料F供应至至少一个供应点并将脱附剂D供应至至少一个供应点，萃取出至少一个萃取液E和至少一个萃余液R，所述供应点和取出点以交换时间段ST随时间移动对应于一个吸附剂床的值并确定SMB的多个功能区，各区包含在注入点和紧相连的取出点之间或位于取出点和紧相连的注入点之间；
所述方法的特征在于将所述进料和脱附剂注入料流各自分成N股料流（N为严格大于1的整数），将该N股料料流分别注入到N个不同的进料注入点和N个不同的脱附剂注入点中，并且特征还在于还将萃取液和萃余液取出料流各自分成N股料流，该N股料流各自从N个不同的取出点取出，该装置由4 × N个色谱区构成，在该方法中，所述注入点和取出点的位置如下：
● 使脱附剂注入点位于萃余液取出点和萃取液取出点之间，萃余液取出点、脱附剂注入点和萃取液取出点3者是连续的；
● 使萃取液取出点位于脱附剂注入点和进料注入点之间，脱附剂注入点、萃取液取出点和进料注入点3者是连续的；
● 使进料注入点位于萃取液取出点和萃余液取出点之间，萃取液取出点、进料注入点和萃余液取出点3者是连续的；
● 使萃余液取出点位于进料注入点和脱附剂注入点之间，进料注入点、萃余液取出点和脱附剂注入点3者是连续的。
2.根据权利要求1的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法，其中相同类型的料流（进料、脱附剂、萃取液或萃余液）具有相同的流速±10%。
3.根据权利要求1的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法，其中进料和脱附剂注入点以及萃取液和萃余液取出点的数量N为2至6个，优选2至4个。
4.根据权利要求1的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法，其中床的总数为16、24或30个。
5.根据权利要求1的模拟逆流(SCC)色谱分离进料F的方法，其中在交换时间段期间各区中的床数变化一个床，将注入点和取出点的交换时间段定义为同一注入或取出料流的两次连续交换之间的时间。
6.根据权利要求1至5任一项的模拟逆流色谱方法的用途，将该方法用于从芳族C8烃的混合物中分离对二甲苯。
7.根据权利要求1至5任一项的模拟逆流色谱方法的用途，将该方法用于从芳族C8烃的混合物中分离间二甲苯。
CN201280028723.1A 2011-06-16 2012-04-26 具有低压力降和高区数的模拟逆流色谱分离方法 Active CN103596654B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR1101854A FR2976500B1 (fr) 2011-06-16 2011-06-16 Procede et dispositif de sepation chromatographique a contre-courant simule a faible perte de charge et nombre de zones eleve.
FR11/01854 2011-06-16
PCT/FR2012/000161 WO2012172190A1 (fr) 2011-06-16 2012-04-26 Procédé et dispositif de séparation chromatographique a contre-courant simulé a faible perte de charge et nombre de zones élevé

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103596654A true CN103596654A (zh) 2014-02-19
CN103596654B CN103596654B (zh) 2015-06-17

Family

ID=46229875

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280028723.1A Active CN103596654B (zh) 2011-06-16 2012-04-26 具有低压力降和高区数的模拟逆流色谱分离方法

Country Status (7)

Country Link
US (1) US9365470B2 (zh)
JP (1) JP5993944B2 (zh)
KR (1) KR101853523B1 (zh)
CN (1) CN103596654B (zh)
FR (1) FR2976500B1 (zh)
SA (1) SA112330610B1 (zh)
WO (1) WO2012172190A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106186484A (zh) * 2016-06-30 2016-12-07 庄心生 一种液体处理系统与方法
CN106390518A (zh) * 2015-07-28 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 一种用液相模拟移动床同时吸附分离多股原料的方法
CN106390515A (zh) * 2015-07-28 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 利用液相模拟移动床从原料中同时分离多种组分的方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2016081113A1 (en) 2014-11-20 2016-05-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Xylene separation process and apparatus
FR3063655B1 (fr) * 2017-03-13 2019-04-05 IFP Energies Nouvelles Procede de separation des xylenes en lit mobile simule et conditions operatoires optimisees
FR3066401B1 (fr) * 2017-05-17 2021-04-23 Ifp Energies Now Procede de separation des xylenes en lit mobile simule et conditions operatoires optimisees pour les unites traitant des charges riches en paraxylene
ES2943844T3 (es) 2018-11-16 2023-06-16 Organo Corp Método de separación cromatográfica usando una técnica de tipo lecho móvil simulado y sistema de separación cromatográfica usando una técnica de tipo lecho móvil simulado
JP7282637B2 (ja) * 2019-09-02 2023-05-29 オルガノ株式会社 クロマト分離装置のシミュレータ、クロマト分離装置の運転条件探索方法及びクロマト分離装置のシミュレーションプログラム

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0821988A1 (fr) * 1996-07-31 1998-02-04 Institut Francais Du Petrole Dispositif et procédé de rinçage en lit mobile simulé comportant au moins deux lignes de distribution de fluides
FR2913345A1 (fr) * 2007-03-09 2008-09-12 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de separation en lit mobile simule a nombre de vannes et volume de lignes reduits

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2985589A (en) 1957-05-22 1961-05-23 Universal Oil Prod Co Continuous sorption process employing fixed bed of sorbent and moving inlets and outlets
US3268605A (en) 1961-11-06 1966-08-23 Universal Oil Prod Co Supervisory control system for a simulated moving bed separation process
US3214247A (en) 1963-02-25 1965-10-26 Universal Oil Prod Co Fluid distributing means for packed chambers
US3592612A (en) 1966-11-02 1971-07-13 John H Ballard Two-stage apparatus for mixing fluids in concurrent downflow relationship
US4378292A (en) 1981-09-11 1983-03-29 Uop Inc. Fixed bed multiple zone fluid-solids contacting apparatus
US4614204A (en) 1984-12-10 1986-09-30 Uop Inc. Rotary valve for interconnecting conduits in three groups
JPH02124895A (ja) * 1988-11-02 1990-05-14 Morinaga Milk Ind Co Ltd ラクチュロースの分離方法
US5200075A (en) 1991-03-08 1993-04-06 Nkk Corporation Separator
FR2721529B1 (fr) 1994-06-22 1996-09-06 Inst Francais Du Petrole Procédé de séparation par chromatographie en lit mobile simulé avec correction de volume mort par diminution de longueur.
JPH0810505A (ja) * 1994-07-04 1996-01-16 Nkk Corp 横型多段吸着分離装置
US5635072A (en) 1995-01-31 1997-06-03 Uop Simulated moving bed adsorptive separation process
FR2785196B1 (fr) 1998-10-29 2000-12-15 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de separation avec des zones chromatographiques a longueur variable
JP4257980B2 (ja) 2004-03-30 2009-04-30 独立行政法人産業技術総合研究所 向流クロマトグラフィー法及び向流クロマトグラフィー装置
DE102004025000A1 (de) * 2004-05-21 2005-12-08 Bayer Technology Services Gmbh Verfahren zur Herstellung von chemischen und pharmazeutischen Produkten mit integrierter Mehrsäulen-Chromatographie
CN101687119B (zh) 2007-06-15 2013-06-12 通用电气健康护理生物科学股份公司 色谱方法
FR2944215B1 (fr) * 2009-04-10 2011-04-01 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de separation en lit mobile simule comportant des lignes de derivation d'un lit sur deux et a debit de fluide de derivation module
PT2519332E (pt) * 2009-12-30 2014-05-26 Basf Pharma Callanish Ltd Processo de separação cromatográfica em leito móvel simulado para a purificação de ácidos gordos poli-insaturados
GB201111595D0 (en) * 2011-07-06 2011-08-24 Equateq Ltd Improved process

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0821988A1 (fr) * 1996-07-31 1998-02-04 Institut Francais Du Petrole Dispositif et procédé de rinçage en lit mobile simulé comportant au moins deux lignes de distribution de fluides
FR2913345A1 (fr) * 2007-03-09 2008-09-12 Inst Francais Du Petrole Procede et dispositif de separation en lit mobile simule a nombre de vannes et volume de lignes reduits

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ALEXANDRE NICOLAOSA: "Application of equilibrium theory to ternary moving bed configurations (four1four, five1four, eight and nine zones)I. Linear case", 《JPURANAL OF CHROMATOGRAPHY A》, vol. 908, no. 12, 26 January 2001 (2001-01-26) *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106390518A (zh) * 2015-07-28 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 一种用液相模拟移动床同时吸附分离多股原料的方法
CN106390515A (zh) * 2015-07-28 2017-02-15 中国石油化工股份有限公司 利用液相模拟移动床从原料中同时分离多种组分的方法
CN106390515B (zh) * 2015-07-28 2019-06-14 中国石油化工股份有限公司 利用液相模拟移动床从原料中同时分离多种组分的方法
CN106390518B (zh) * 2015-07-28 2019-11-15 中国石油化工股份有限公司 一种用液相模拟移动床同时吸附分离多股原料的方法
CN106186484A (zh) * 2016-06-30 2016-12-07 庄心生 一种液体处理系统与方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2014528907A (ja) 2014-10-30
KR20140041756A (ko) 2014-04-04
JP5993944B2 (ja) 2016-09-21
SA112330610B1 (ar) 2015-07-09
KR101853523B1 (ko) 2018-04-30
CN103596654B (zh) 2015-06-17
FR2976500B1 (fr) 2013-05-31
US20140148633A1 (en) 2014-05-29
US9365470B2 (en) 2016-06-14
FR2976500A1 (fr) 2012-12-21
WO2012172190A1 (fr) 2012-12-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103596654B (zh) 具有低压力降和高区数的模拟逆流色谱分离方法
KR101515738B1 (ko) 흡착 분리 시스템에서의 플러쉬 체적의 감소
JP5401326B2 (ja) 減らされた数のバルブおよびラインを有する擬似移動床分離のための方法および装置
US20140155674A1 (en) Process and device for separation by simulated moving bed adsorption
US20140224742A1 (en) Process and device for simulated moving bed adsorption and separation with a reduced number of control valves
SG184074A1 (en) Separation system
CN106244225B (zh) 实现重芳烃高效分离的模拟移动床吸附分离方法
CN104513125B (zh) 一种用液相模拟移动床吸附分离c8芳烃的方法
CN104511183A (zh) 一种模拟移动床吸附分离方法
JP6186258B2 (ja) パラキシレンの高生産性製造のための、擬似向流クロマト分離のための方法および装置
KR101615467B1 (ko) 모사 이동층 흡착을 사용한 생성물을 회수하기 위한 시스템 및 방법
KR20150132251A (ko) 모의 가동 베드 흡착부에서 전달 라인으로부터 잔류 유체를 플러싱하는 시스템 및 방법
TWI496609B (zh) 使用模擬移動床吸附進行產品回收之系統及流程
KR20100074114A (ko) 모의 이동상에서 메타크실렌의 개선된 분리를 위한 방법 및 장치
CN106883086B (zh) 一种吸附分离正构烷烃的方法
TWI524928B (zh) 以模擬移動床吸附法進行產品回收的系統和流程
TW201440862A (zh) 分殼式萃餘物管柱及使用於連續性吸附式分離程序之方法
KR101718250B1 (ko) 에틸벤젠을 탈착제로 사용한 유사 이동층법에 의한 디에틸벤젠 이성질체 혼합물로부터 파라디에틸벤젠을 분리하는 파라디에틸벤젠 제조방법
KR20100098891A (ko) 혼합물 분리향상을 위해 크로마토그라피 컬럼을 갖는 유사 이동층 흡착 분리장치 및 분리방법
CN106390515B (zh) 利用液相模拟移动床从原料中同时分离多种组分的方法
JP2015505729A (ja) 擬似移動床吸着を用いて生成物を回収するためのシステムおよび方法
CN112169373B (zh) 一种模拟移动床吸附分离目标产物的方法
WO2013089929A2 (en) System and process for recovering products using simulated-moving-bed adsorption
CN106310712A (zh) 一种降低吸附分离装置吸附塔与旋转阀间床层管线残余液体影响的方法
CN110613953A (zh) 具有减少数量的床和旁路流体流动的模拟移动床分离方法与装置

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant