一种阿达帕林凝胶剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医药领域,具体涉及一种阿达帕林凝胶剂及其制备方法。
背景技术
目前我国上市的混悬型凝胶剂粒度大小大约都在150nm以上,一般情况下,但参考进口药品达芙文阿达帕林凝胶,其粒度控制在50μm一下,并且在质量标准中作为一项关键控制指标,本发明为实现1个理念,一是选择适当的工艺组方及工艺流程降低药物制剂的粒度,增加药物吸收,提高肤感。
发明内容
为了缓解现有技术的不足和缺陷,本发明的目的在于提供一种阿达帕林凝胶剂及其制备方法。
为了实现上述目的本发明采用如下技术方案:
阿达帕林凝胶剂,其组成原料的重量份为:阿达帕林5-50、泊洛沙姆5-50、丙二醇500-3000、苯氧乙醇5-50、羟苯甲酯5-50、依地酸二钠5-50、卡波姆50-200、氢氧化钠5-150、香精5-20和纯化水适量。
阿达帕林凝胶剂,其组成原料的重量份为:阿达帕林15、泊洛沙姆30、丙二醇3000、苯氧乙醇30、羟苯甲酯15、依地酸二钠20、卡波姆200、氢氧化钠150、香精15和纯化水适量。
阿达帕林凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按组成原料的重量份称取卡波姆,然后加纯化水适量浸泡24h,过40目筛网,备用;
(2)按组成原料的重量份称取阿达帕林原料、适量丙二醇至不锈钢桶中,再按重量份称取氢氧化钠用适量纯化水溶解,加入上述不锈钢桶中,然后在50℃温度下水浴2h,确保原料完全溶解;
(3)按组成原料的重量份称取羟苯甲酯、苯氧乙醇、泊洛沙姆和剩余丙二醇搅拌至烧杯中,并用50℃温度的水浴溶解至澄清,待用;
(4)按组成原料的重量份称取依地酸二钠到主锅中,然后加纯化水适量,低速搅拌溶解,再将步骤(3)烧杯中溶液倒入主锅中,搅拌溶解;
(5)将步骤(1)的备用原料倒入步骤(4)的主锅中,慢速搅拌15min成均一的凝胶基质,打开主锅,将步骤(2)的溶液过200目筛网并倒入上述凝胶基质中,抽真空搅拌40min后按重量份加入香精并调节混合液的PH至5,继续搅拌30min,真空脱气,出料,在洁净区内复合软管灌装,封尾包装。
所述步骤(5)中调节混合液PH的所用调节剂为三乙醇胺、氢氧化钠等碱性物质。
本发明用于治疗青春期男女痤疮的治疗,有适宜的芦荟香味、较好的肤感,且药物粒度很细,确保产品疗效。
助溶剂包括不局限于:丙二醇、二甲基亚砜、液体石蜡、尿素、正丁醇、异丁醇等;防腐剂为苯氧乙醇、羟苯甲酯替代品为:羟苯乙酯、羟苯丙酯、氯甲酚、苯甲醇、肉桂醛等,卡波姆为凝胶基质。
本发明的有益效果:
本发明的阿达帕林凝胶为混悬型凝胶,将阿达帕林原料与一定浓度碱性溶液混合,确保阿达帕林原料溶解,再将阿达帕林原料和凝胶基质混合,其析出的颗粒均细小、不定性态,解决粒度问题,从而增加吸收;阿达帕林凝胶的临床效果和阿达帕林凝胶粒度有关,本发明通过上述特定配方及工艺流程可解决上述问题,确保凝胶粒度95%<50μm。
具体实施方式
下面的发明举例用于进一步说明本发明的技术方案,但不以为本发明的技术方案仅下列实施例:
实施例1:阿达帕林凝胶剂,其组成原料的重量份(kg)为:阿达帕林15、泊洛沙姆30、丙二醇3000、苯氧乙醇30、羟苯甲酯15、依地酸二钠20、卡波姆200、氢氧化钠150、香精15和纯化水适量。
阿达帕林凝胶剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)按组成原料的重量份称取卡波姆,然后加纯化水适量浸泡24h,过40目筛网,备用;
(2)按组成原料的重量份称取阿达帕林原料、适量丙二醇至不锈钢桶中,再按重量份称取氢氧化钠用适量纯化水溶解,加入上述不锈钢桶中,然后在50℃温度下水浴2h,确保原料完全溶解;
(3)按组成原料的重量份称取羟苯甲酯、苯氧乙醇、泊洛沙姆和剩余丙二醇搅拌至烧杯中,并用50℃温度的水浴溶解至澄清,待用;
(4)按组成原料的重量份称取依地酸二钠到主锅中,然后加纯化水适量,低速搅拌溶解,再将步骤(3)烧杯中溶液倒入主锅中,搅拌溶解;
(5)将步骤(1)的备用原料倒入步骤(4)的主锅中,慢速搅拌15min成均一的凝胶基质,打开主锅,将步骤(2)的溶液过200目筛网并倒入上述凝胶基质中,抽真空搅拌40min后按重量份加入香精并调节混合液的PH至5,继续搅拌30min,真空脱气,出料,在洁净区内复合软管灌装,封尾包装。
实施例2:阿达帕林凝胶剂,其组成原料的重量份(kg)为:阿达帕林15、泊洛沙姆30、丙二醇3000、苯氧乙醇30、羟苯甲酯15、依地酸二钠20、卡波姆200、氢氧化钠150、香精15和纯化水适量。
制备过程:阿达帕林原料直接用丙二醇分散,组成原料中的氢氧化钠不用于阿达帕林原料溶解,只用于调节步骤(5)的PH,其余过程同实施例1。
实施例3:阿达帕林凝胶剂,其组成原料的重量份(kg)为:阿达帕林15、泊洛沙姆30、丙二醇3000、苯氧乙醇30、羟苯甲酯15、依地酸二钠20、卡波姆200、三乙醇胺150、香精15和纯化水适量。
制备过程:阿达帕林原料直接用丙二醇分散,组成原料中的三乙醇胺不用于阿达帕林原料溶解,只用于调节步骤(5)的PH,其余过程同实施例1。
上述实施例的阿达帕林凝胶剂的配方总结于表1中,对阿达帕林凝胶含量、PH、黏度、粒度进行检测结果如下:
表1:
按照实施例1制备的阿达帕林凝胶进行影响因素试验检测该凝胶剂的性状、含量、PH、粒度、黏度,见表2:
表2:
由表2可知,实施例1的阿达帕林凝胶剂在0天、高温10天、高湿10天、强光10天性状均为白色凝胶、味芳香;PH、粒度、黏度及含量均为未发生显著性变换,表明该处方处方及制备工艺稳定,可以满足大规模生产的需要。