CN103380192A - 新照明器件 - Google Patents

新照明器件 Download PDF

Info

Publication number
CN103380192A
CN103380192A CN201280009446XA CN201280009446A CN103380192A CN 103380192 A CN103380192 A CN 103380192A CN 201280009446X A CN201280009446X A CN 201280009446XA CN 201280009446 A CN201280009446 A CN 201280009446A CN 103380192 A CN103380192 A CN 103380192A
Authority
CN
China
Prior art keywords
perylene
color converter
organic
phenyl
tinting material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201280009446XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN103380192B (zh
Inventor
G·瓦根布拉斯特
M·克内曼
G·德凯泽
S·伊娃诺维茨
M·佩佩斯
M·米勒
R·森德
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN103380192A publication Critical patent/CN103380192A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103380192B publication Critical patent/CN103380192B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21K—NON-ELECTRIC LIGHT SOURCES USING LUMINESCENCE; LIGHT SOURCES USING ELECTROCHEMILUMINESCENCE; LIGHT SOURCES USING CHARGES OF COMBUSTIBLE MATERIAL; LIGHT SOURCES USING SEMICONDUCTOR DEVICES AS LIGHT-GENERATING ELEMENTS; LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21K9/00—Light sources using semiconductor devices as light-generating elements, e.g. using light-emitting diodes [LED] or lasers
    • F21K9/60—Optical arrangements integrated in the light source, e.g. for improving the colour rendering index or the light extraction
    • F21K9/64—Optical arrangements integrated in the light source, e.g. for improving the colour rendering index or the light extraction using wavelength conversion means distinct or spaced from the light-generating element, e.g. a remote phosphor layer
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
    • F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
    • F21V9/38—Combination of two or more photoluminescent elements of different materials
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/10—Apparatus or processes specially adapted to the manufacture of electroluminescent light sources
    • H—ELECTRICITY
    • H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05B—ELECTRIC HEATING; ELECTRIC LIGHT SOURCES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CIRCUIT ARRANGEMENTS FOR ELECTRIC LIGHT SOURCES, IN GENERAL
    • H05B33/00—Electroluminescent light sources
    • H05B33/12—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces
    • H05B33/14—Light sources with substantially two-dimensional radiating surfaces characterised by the chemical or physical composition or the arrangement of the electroluminescent material, or by the simultaneous addition of the electroluminescent material in or onto the light source
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/06—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing organic luminescent materials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1007—Non-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1011—Condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1003—Carbocyclic compounds
    • C09K2211/1014—Carbocyclic compounds bridged by heteroatoms, e.g. N, P, Si or B
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K2211/00—Chemical nature of organic luminescent or tenebrescent compounds
    • C09K2211/10—Non-macromolecular compounds
    • C09K2211/1018—Heterocyclic compounds
    • C09K2211/1025—Heterocyclic compounds characterised by ligands
    • C09K2211/1029—Heterocyclic compounds characterised by ligands containing one nitrogen atom as the heteroatom
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F21—LIGHTING
    • F21V—FUNCTIONAL FEATURES OR DETAILS OF LIGHTING DEVICES OR SYSTEMS THEREOF; STRUCTURAL COMBINATIONS OF LIGHTING DEVICES WITH OTHER ARTICLES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • F21V9/00—Elements for modifying spectral properties, polarisation or intensity of the light emitted, e.g. filters
    • F21V9/30—Elements containing photoluminescent material distinct from or spaced from the light source
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01L—SEMICONDUCTOR DEVICES NOT COVERED BY CLASS H10
    • H01L33/00—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof
    • H01L33/48—Semiconductor devices having potential barriers specially adapted for light emission; Processes or apparatus specially adapted for the manufacture or treatment thereof or of parts thereof; Details thereof characterised by the semiconductor body packages
    • H01L33/50—Wavelength conversion elements
    • H01L33/501—Wavelength conversion elements characterised by the materials, e.g. binder
    • H01L33/502—Wavelength conversion materials

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Computer Hardware Design (AREA)
  • Power Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Led Device Packages (AREA)
  • Optical Filters (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

包含至少一个LED和至少一个色彩转换器的照明器件，该色彩转换器包含至少一种基本由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的基体中的有机荧光着色剂，其中LED和色彩转换器以远程磷光体排列形式存在。

Description

新照明器件
本发明主题为包含至少一个LED和色彩转换器的照明器件，该色彩转换器包含至少一种基本由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的基体中的有机荧光着色剂，其中LED和色彩转换器以远程磷光体排列形式存在。
本发明还提供了色彩转换器，该色彩转换器包含至少一种基本由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的基体中的有机荧光着色剂。
全球20%的电能消耗为照明目的所需。照明设备的能效、色彩再现、使用寿命、制造成本及其可用性为进一步技术开发的主题。白炽灯和卤素灯为热辐射体，产生色彩再现性非常好的光，原因在于其发射辐射特征接近普朗克黑体辐射定律且极类似于日光的宽光谱。白炽灯的一个缺陷为其功率消耗高，这是因为将大量电能转化为热能。
紧密型荧光灯管具有较高效率，其通过放出电激发的汞蒸汽而产生线性汞发射光谱。包含稀土的磷光体在这些紧密型荧光灯管的内侧上，其吸收一些汞发射光谱且使其以绿光和红光形式发射。紧密型荧光灯管的发射光谱由不同谱线构成，这导致差得多的色彩再现。许多人感到紧密型荧光灯管的光与日光或来自白炽灯的光相比不太天然且不太舒适。
大部分发光二极管(LED)展示较长使用寿命和非常好的能效。光发射基于正向偏压半导体pn结的接面区域中电子空穴对(激子)的重组。此半导体的带隙尺寸决定近似波长。可生产不同色彩的LED。
稳定和能效的蓝色LED可通过色彩转换产生白光。根据为此目的的已知方法，将包含辐射转换磷光体的聚合材料直接施加于LED光源(LED芯片)上。通常将聚合材料以近似液滴或半球形的形式施加于LED芯片上，由此，特定光学效应促成光发射。其中将于聚合物基体中的辐射转换磷光体直接施加于LED芯片上且未向LED芯片中插入间隔的这些结构也称为“芯片上的磷光体(phosphor on a chip)”。在芯片上的磷光体的LED中，所用辐射转换磷光体通常为无机材料。可由例如铈掺杂的钇铝榴石构成的辐射转换磷光体吸收某些比例的蓝光且发射具有宽发射谱带的更长波长的光，使得透射的蓝光与发射的光混合而产生白光。
为改进这些照明组件的色彩再现，可额外掺入发射红光的二极管以及所述白光二极管。由此可产生令许多人感到更舒适的光。然而，该方法在技术方面较不方便且昂贵。
在芯片上的磷光体的LED中，聚合材料和辐射转换磷光体遭受相对高的热和辐射应力。因此，有机辐射转换磷光体至今仍不适用于芯片上的磷光体的LED中。有机荧光着色剂原则上可借助其宽发射谱带产生良好的色彩再现。然而，其至今在直接排列于LED芯片上时仍不够稳定以耐受热与辐射应力。
为通过色彩转换由蓝光产生白光，存在另一构想，其中使通常包含载体和聚合涂层的色彩转换器(也简称为“转换器”)与LED芯片相距一定距离。该结构称为“远程磷光体”。
一次光源、LED和色彩转换器之间的空间距离降低由热和辐射产生的应力至对稳定性的要求可通过合适的有机荧光染料实现的程度。此外，根据“远程磷光体”构想的LED的能效比根据“芯片上的磷光体”构想的那些LED的能效甚至更高。在这些转换器中使用有机荧光染料具有多种优点。首先，有机荧光染料因其基本较高的质量吸收率而得到高得多的产率，这意指与无机辐射转换器的情况相比，高效辐射转换所需的材料明显较少。其次，其可实现良好的色彩再现且能够产生舒适的光。此外，其不需要任何包含稀土的材料，稀土必须经开采并以昂贵和不便利的方式提供，且仅可以有限程度利用。因此需要提供用于LED的色彩转换器，其包含合适的有机荧光染料且具有长寿命。
DE 10 2008 057 720 A1描述了远程磷光体LED的构想且公开除包含无机辐射转换磷光体的转换层之外，还使用埋入聚合物基体中的有机辐射转换磷光体。所提及的聚合物基体为例如聚硅氧烷、环氧化物、丙烯酸酯或聚碳酸酯。
WO 03/038915 A描述了使用苝染料作为辐射转换磷光体用于芯片上的磷光体的LED。在根据该文献的LED中，将有机染料埋入由基于双酚A的环氧树脂构成的基体中。
US 20080252198公开了包含基于苝衍生物的红色荧光染料与其他荧光染料的组合的色彩转换器。使这些色彩转换器埋入透明介质中，其可为例如聚乙烯吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚碳酸酯、聚乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚丁烯、聚乙二醇、环氧树脂。
本发明目的为提供照明器件和基于有机荧光染料的色彩转换器，其不具有现有技术的缺陷且尤其具有长寿命。此外，其应具有高荧光量子产率。
该目的由开头引用的照明器件和色彩转换器实现。
本发明的照明器件包含至少一个LED和至少一个色彩转换器。色彩转换器也为本发明主题的一部分且根据本发明，其包含至少一种基本由聚苯乙烯和/或聚碳酸酯构成的基体中的有机荧光着色剂。
就本发明而言，色彩转换器应理解为指能够吸收特定波长的光且将其转换为其他波长的光的器件。
具有技术相关性的LED通常为蓝色LED，其发射具有例如420nm至480nm，优选440nm至470nm，最优选445nm至460nm的峰值波长的光。
根据辐射转换磷光体和所吸收波长的选择，本发明的色彩转换器可能发射多种色彩的光。然而，在许多情况下，目的为获得白光。
辐射转换磷光体包括能够吸收特定波长的光且将其转换为另一波长的光的所有材料。这些材料也称为磷光体或荧光着色剂。
辐射转换磷光体可例如为无机荧光着色剂(例如铈掺杂的钇铝榴石)或有机荧光着色剂。有机荧光着色剂可为有机荧光颜料或有机荧光染料。
本发明的色彩转换器包含至少一种有机荧光着色剂，其以埋入基本由聚碳酸酯或聚苯乙烯构成的聚合物基体中的形式存在。合适的有机荧光着色剂原则上为所有可吸收特定波长的光且将其转换为另一波长的光的有机染料或颜料，其可溶解或均匀分布于聚合物基体中，且对于热和辐射应力具有足够稳定性。
优选有机颜料为例如苝颜料。
合适的有机颜料的平均粒度按照DIN13320通常为0.01μm至10μm，优选0.1μm至1μm。
合适的有机荧光染料在光谱的可见区发荧光且为例如列于染料索引(Colour Index)中的发绿色、发橙色或发红色荧光的荧光染料。
优选有机荧光染料为官能化的萘或萘嵌苯(rylene)衍生物。
优选萘衍生物为包含萘单元的发绿色、发橙色或发红色荧光的荧光染料。
还优选萘衍生物，其具有一个或多个选自卤素、氰基、苯并咪唑的取代基或一个或多个具有羰基官能团的基团。合适的羰基官能团为例如羧酸酯、二甲酰亚胺、羧酸、甲酰胺。
优选萘嵌苯衍生物包含苝单元。优选实施方案涉及发绿色、发橙色或发红色荧光的苝。
优选苝衍生物，其具有一个或多个选自卤素、氰基、苯并咪唑的取代基或一个或多个具有羰基官能团的基团。合适的羰基官能团为例如羧酸酯、甲酰亚胺、羧酸、甲酰胺。
优选苝衍生物为例如WO2007/006717第1页第5行至第22页第6行中所述的苝衍生物。
在尤其优选实施方案中，合适的有机荧光染料为选自式II至VI的苝衍生物：
Figure BDA0000368359110000041
Figure BDA0000368359110000051
其中R1为线性或支化C1-C18烷基、可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基，或为苯基或萘基，其中苯基和萘基可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代。
在一个实施方案中，式II至VI中的R1表示具有所谓的燕尾(swallowtail)取代的化合物，如WO 2009/037283 A1第16页第19行至第25页第8行中所述。在优选实施方案中，R1为1-烷基烷基，例如1-乙基丙基、1-丙基丁基、1-丁基戊基、1-戊基己基或1-己基庚基。
在式II至VI中，X表示邻位和/或对位的取代基。X优选为线性或支化C1-C18烷基。
“y”表示取代基X数。“y”为0-3的数。
更优选地，式II至VI中的R1为2,4-二(叔丁基)苯基或2,6-双取代苯基，尤其优选为2,6-二苯基苯基、2,6-二异丙基苯基。
尤其优选地，X为邻位/对位的叔丁基和/或邻位支链烷基(secondaryalkyl)(尤其是异丙基)或邻位苯基。
根据该实施方案的一个具体方面，有机荧光染料选自N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)-苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)-苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺及其混合物。
根据该实施方案的另一具体方面，有机荧光染料为N-(2,6-二(异丙基)苯基)苝-3,4-二甲酸单酰亚胺。
另一优选荧光染料为式VI的染料，例如N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6,7,12-四苯氧基苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺(
Figure BDA0000368359110000061
Red300)。
在另一尤其优选实施方案中，合适的有机荧光染料为选自式VII至X的苝衍生物，
Figure BDA0000368359110000062
其中式VII至X中的R1为线性或支化C1-C18烷基、可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基，或为苯基或萘基，其中苯基和萘基可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代。
在一个实施方案中，式VII至X中的R1表示具有所谓的燕尾取代的化合物，如WO 2009/037283 A1第16页第19行至第25页第8行中所述。在优选实施方案中，R1为1-烷基烷基，例如1-乙基丙基、1-丙基丁基、1-丁基戊基、1-戊基己基或1-己基庚基。
尤其优选地，式VII至X中的R1为线性或支化C1-C6烷基，尤其为正丁基、仲丁基、2-乙基己基。尤其优选地，式VII至X中的R1也为异丁基。
根据该实施方案的一个具体方面，有机荧光染料选自3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸仲丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸仲丁基酯)及其混合物。
根据该实施方案的另一具体方面，有机荧光染料选自3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸异丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸异丁基酯)及其混合物。
其他优选荧光染料为分散黄199、溶剂黄98、分散黄13、分散黄11、分散黄239、溶剂黄159。
在优选实施方案中，至少一种有机荧光着色剂选自N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸仲丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸仲丁基酯)、3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸异丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸异丁基酯)、N-(2,6-二(异丙基)苯基)苝-3,4-二甲酸单酰亚胺及其混合物。
在优选实施方案中，色彩转换器包含至少两种不同有机荧光染料。例如，可将发绿色荧光的荧光染料与发红色荧光的荧光染料组合。发绿色荧光的荧光染料应理解为尤其意指吸收蓝光且发射绿色或黄绿色荧光的那些黄色染料。合适的红色染料直接吸收LED的蓝光或吸收存在的其他染料发射的绿光且透射红色荧光。
在较不优选的实施方案中，本发明的色彩转换器仅包含一种有机荧光染料，例如橙色荧光染料。
根据本发明，将有机荧光染料埋入基本由聚苯乙烯和/或聚碳酸酯构成的基体中。
当有机荧光着色剂为颜料时，这些有机荧光着色剂通常以分散于基体中的形式存在。
有机荧光染料可以溶解于基体中的形式存在或者以均匀分布的混合物形式存在。有机荧光染料优选以溶解于基体中的形式存在。
合适的基体材料为基本由聚苯乙烯和/或聚碳酸酯构成的有机聚合物。
在优选实施方案中，基体由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成。
聚苯乙烯在此处应理解为包括所有由苯乙烯和/或苯乙烯的衍生物聚合产生的均聚物或共聚物。
苯乙烯的衍生物为例如烷基苯乙烯，例如α-甲基苯乙烯，邻甲基苯乙烯、间甲基苯乙烯、对甲基苯乙烯、对丁基苯乙烯(尤其是对叔丁基苯乙烯)、烷氧基苯乙烯(例如对甲氧基苯乙烯、对丁氧基苯乙烯、对叔丁氧基苯乙烯)。
通常，合适的聚苯乙烯具有10000g/mol至1000000g/mol(由GPC测定)，优选20000g/mol至750000g/mol，更优选30000g/mol至500000g/mol的平均摩尔质量Mn。
在优选实施方案中，色彩转换器的基体基本或完全由苯乙烯或苯乙烯衍生物的均聚物构成。
在本发明的其他优选实施方案中，基体基本或完全由苯乙烯共聚物构成，该苯乙烯共聚物就本申请而言同样被认为是聚苯乙烯。苯乙烯共聚物可包含(作为其他组分的)例如丁二烯、丙烯腈、马来酸酐、乙烯基咔唑或丙烯酸、甲基丙烯酸或衣康酸的酯作为单体。合适的苯乙烯共聚物通常包含至少20重量%的苯乙烯，优选至少40重量%，更优选至少60重量%的苯乙烯。在另一实施方案中，其包含至少90重量%的苯乙烯。优选苯乙烯共聚物为苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)和丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)、苯乙烯-1,1'-二苯乙烯共聚物、丙烯酸酯-苯乙烯-丙烯腈共聚物(ASA)、甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(MABS)。另一优选聚合物为α-甲基苯乙烯-丙烯腈共聚物(AMSAN)。
苯乙烯均聚物或共聚物可例如通过自由基聚合、阳离子聚合、阴离子聚合或在有机金属催化剂的作用下(例如择齐格勒-纳塔型催化)制备。这可产生全同立构、间同立构、无规立构聚苯乙烯或共聚物。其优选通过自由基聚合制备。该聚合可以悬浮液聚合、乳液聚合、溶液聚合或本体聚合形式进行。
合适的聚苯乙烯的制备描述于例如Oscar Nuyken,Polystyrenes andOther Aromatic Polyvinyl Compounds,Kricheldorf,Nuyken,Swift,NewYork2005，第73-150页及其中引用的参考文献；和Elias,Macromolecules,Weinheim2007，第269-275页中。
聚碳酸酯为碳酸与芳族或脂族二羟基化合物的聚酯。优选二羟基化合物为例如亚甲基二亚苯基二羟基化合物，例如双酚A。
制备聚碳酸酯的一种方式为使合适的二羟基化合物与光气以界面聚合反应。另一方式为与碳酸的二酯(例如碳酸二苯酯)以缩聚反应。
合适的聚碳酸酯的制备描述于例如Elias,Macromolecules，Weinheim2007，第343-347页中。
在优选实施方案中，使用在除去氧气下聚合的聚苯乙烯或聚碳酸酯。在聚合过程中，单体优选包含总共至多1000ppm，更优选至多100ppm，尤其优选至多10ppm的氧气。
合适的聚苯乙烯或聚碳酸酯可包含添加剂作为其他组分，例如阻燃剂、抗氧化剂、光稳定剂、自由基清除剂、抗静电剂。这些稳定剂为本领域熟练技术人员所已知。
在本发明的优选实施方案中，合适的聚苯乙烯或聚碳酸酯不包含任何抗氧化剂或自由基清除剂。
在本发明的一个实施方案中，合适的聚苯乙烯或聚碳酸酯为透明聚合物。
在另一实施方案中，合适的聚苯乙烯或聚碳酸酯为不透明聚合物。
在本发明的一个实施方案中，基体基本或完全由聚苯乙烯和/或聚碳酸酯与其他聚合物的混合物构成，但该基体优选包含至少25重量%，更优选50重量%，最优选至少70重量%的聚苯乙烯和/或聚碳酸酯。
在另一实施方案中，基体基本或完全由聚苯乙烯或聚碳酸酯以任何比率的混合物构成。
在另一实施方案中，基体由不同聚苯乙烯与聚碳酸酯的混合物构成。
在一个实施方案中，基体用玻璃纤维以机械方式加强。
已发现令人惊奇地与其他基体材料相比，有机荧光着色剂在聚苯乙烯或聚碳酸酯中的稳定性提高。
在实施本发明时，包含有机荧光着色剂的基体存在的几何排列并不关键。包含有机荧光着色剂的基体可例如以膜、片或板形式存在。包含有机荧光着色剂的基体可同样以液滴或半球形形式，或以具有凸面和/或凹面的透镜、平面或球面形式存在。
与三维形状无关，本发明的转换器可例如由单层构成或具有多层结构。
当本发明的色彩转换器包含一种以上荧光着色剂时，在本发明的一个实施方案中可能有几种荧光着色剂在一层中互相并排存在。
在另一实施方案中，不同荧光着色剂存在于不同层中。
在本发明的一个实施方案中，包含有机荧光染料的聚合物层(基体)的厚度为25微米至200微米，优选35μm至150μm，尤其是50μm至100μm。
在另一实施方案中，包含有机荧光染料的聚合物层的厚度为0.2毫米至5毫米，优选0.3mm至3mm，更优选0.4mm至1mm。
当色彩转换器由单层构成或具有层结构时，在优选实施方案中这些单独层为连续的且不具有任何孔或中断，使得由LED发射的光在每种情况下必须穿过包含至少一种有机荧光着色剂的基体。
有机荧光着色剂在基体中的浓度取决于包括聚合物层厚度在内的因素。若使用薄聚合物层，则有机荧光着色剂的浓度通常比使用厚聚合物层的情况的浓度更高。有机荧光染料的浓度基于在每种情况下基体材料的量通常为0.001重量%至0.5重量%，优选0.002重量%至0.1重量%，最优选0.005重量%至0.05重量%
有机颜料基于在每种情况下基体材料的量通常以0.001重量%至0.5重量%，优选0.005重量%至0.2重量%，更优选0.01重量%至0.1重量%的浓度使用。
在优选实施方案中，包含有机荧光染料的层或基体中的至少一个包含光散射体。
在多层结构的另一优选实施方案中，存在几个包含荧光染料的层和一个或多个包含散射体而不含荧光染料的层。
合适的散射体为无机白色颜料，例如二氧化钛、硫酸钡、锌钡白、氧化锌、硫化锌、碳酸钙，其按照DIN13320具有0.01μm至10μm，优选0.1μm至1μm，更优选0.15μm至0.4μm的平均粒度。
通常包含基于在每种情况下包含散射体的层的聚合物为0.01重量%至2.0重量%，优选0.05重量%至0.5重量%，更优选0.1重量%至0.4重量%的散射体。
本发明的色彩转换器可任选地包含其他组分，例如载体层。载体层用来赋予色彩转换器以机械稳定性。载体层的材料类型并不关键，只要其为透明的且具有所需机械强度。用于载体层的合适材料为例如玻璃或透明刚性有机聚合物，例如聚碳酸酯、聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯。
载体层通常具有0.1mm至10mm，优选0.3mm至5mm，更优选0.5mm至2mm的厚度。
本发明的色彩转换器适合用于转换由LED产生的光。
本发明的色彩转换器可与LED以几乎任何几何形式组合使用且独立于照明器件的结构使用。
优选以远程磷光体结构使用本发明的色彩转换器。此处的色彩转换器与LED在空间上分开的。通常，LED与色彩转换器之间的距离为0.1cm至50cm，优选0.2cm至10cm，最优选0.5cm至2cm。不同介质如空气、惰性气体、氮气或其他气体或其混合物可存在于色彩转换器与LED之间。
色彩转换器可例如同心围绕LED排列或呈平层、板或片的形式排列。
本发明的色彩转换器和照明器件与现有技术已知的那些相比，在使用LED灯进行辐照时，展示出长寿命和高量子产率，且发射舒适的具有良好色彩再现的光。
本发明的照明器件适合用于户内、户外照明，办公室和车辆照明，和手电筒、游戏控制台、路灯、受照交通信号的照明。
本发明还提供了一种生产包含至少一种有机着色剂的色彩转换器的方法。
在本发明的一个实施方案中，生产包含有机荧光染料的色彩转换器的方法包含生产聚合物膜，其中有机荧光染料与基体材料和任选地散射颗粒一起溶解或分散于有机溶剂中，且通过除去该溶剂将其加工成染料均匀分布的聚合物膜。
本发明的其他实施方案包含聚苯乙烯或聚碳酸酯与有机荧光着色剂的挤出和/或注塑。
实施例
使用材料
聚合物1：甲基丙烯酸甲酯的透明均聚物，按照DIN EN ISO306具有96℃的Vicat软化温度，(来自Evonik的
Figure BDA0000368359110000111
6N)
聚合物2：基于双酚A与光气的缩聚物的透明聚碳酸酯(来自Bayer的
Figure BDA0000368359110000112
3119)
聚合物3：基于苯乙烯均聚物的透明聚苯乙烯，具有1048kg/m3的密度和按照DIN EN ISO306的98℃的Vicat软化温度(来自BASF SE的PS168N)
染料1：由3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸仲丁基酯)与3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸仲丁基酯)的混合物构成的发黄色/绿色荧光的荧光染料。
染料2：发黄色/绿色荧光的荧光染料，名为N-(2,6-二(异丙基)苯基)苝-3,4-二甲酸单酰亚胺。
二氧化钛：来自硫酸盐法的TiO2金红石颜料，按照DIN53165具有94.0至100的平均散射能力(来自Kronos Titan的
Figure BDA0000368359110000121
2056)
制备色彩转换器：
将约2.5g聚合物与0.03重量%或0.05重量%的染料(基于聚合物的质量)溶解于约5ml二氯甲烷中，且将0.1重量%或0.5重量%的TiO2分散于其中。
用盒型涂覆棒将所得溶液/分散液涂覆于玻璃表面上(湿膜厚度为400μm)。在溶剂干燥后，将膜从玻璃上剥离且于真空干燥箱中在50℃下干燥过夜。
由此膜冲压得到直径为15mm的圆形膜片，且随后用作测试样品。
制备并分析下列样品：
编号 聚合物 染料 染料含量* TiO2含量* 膜厚度
1 1 1 0.05重量% 0.1重量% 57μm
2 2 1 0.03重量% 0.5重量% 68μm
3 3 1 0.03重量% 0.1重量% 73μm
4 1 2 0.05重量% 0.1重量% 43μm
5 2 2 0.03重量% 0.5重量% 69μm
6 3 2 0.03重量% 0.1重量% 73μm
*：基于所用聚合物的量
样品的曝光：
用曝光装置使样品曝光，该曝光器件由市售Luxeon V-Star系列的GaN-LED(来自Lumileds Lighting)、LXHL-LR5C皇家蓝模型构成，并与反射器光学器件一起构建于冷却单元上。LED在约550mA至700mA下操作，所有曝光点设定为相同强度。在455nm的光波长下进行辐照。亮度为约0.09W/cm2。
测定样品的寿命
为进行分析，将样品从曝光点取出且在C9920-02量子产率测量系统(来自Hamamatsu)中分析。这涉及将各样品在积分球(乌布利希球，Ulbrichtsphere)中以450nm至455nm的光进行照射。通过以无样品的乌布利希球中的参照测量来比较，激发光未被吸收的部分和由样品发射的荧光借助于CCD光谱仪测定。对未被吸收的激发光或发射的荧光的强度的积分获得各样品的吸收度或荧光强度或荧光量子产率。
将各样本持续曝光20天且从曝光装置中取出，仅来测定色彩转换器的吸收度、荧光强度和荧光量子产率。
图1和图3中横坐标显示以天为单位的曝光时间，且纵坐标显示已吸收的入射光(450nm至455nm)的百分比。
三条曲线旁的数字对应于样品编号。在所有情况下均发现样品对光的吸收随曝光时间而降低，但在本发明的由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的色彩转换器(样品2、3、5和6)的情况下，该降低比非本发明的色彩转换器(样品1和4)的情况慢得多。
图2和图4中横坐标显示以天为单位的曝光时间，且纵坐标显示相对荧光强度。
三条曲线旁的数字对应于样品编号。
在所有情况下均发现样品的荧光强度随时间而降低，但在本发明的由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的色彩转换器(样品2、3、5和6)的情况下，该降低比非本发明的色彩转换器(样品1和4)的情况慢得多。

Claims (17)

1.一种照明器件，包含至少一个LED和至少一个色彩转换器，所述色彩转换器包含至少一种基本由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的基体中的有机荧光着色剂，其中LED和色彩转换器以远程磷光体排列形式存在。
2.根据前述权利要求的照明器件，其中所述至少一种有机荧光着色剂为有机荧光染料。
3.根据前述权利要求中任一项的照明器件，其中所述至少一种有机荧光着色剂为发绿色或发红色或发橙色荧光的有机荧光染料。
4.根据前述权利要求中任一项的照明器件，其中所述至少一种有机荧光着色剂为萘或苝衍生物。
5.根据前述权利要求中任一项的照明器件，其中所述至少一种有机荧光着色剂选自
Figure FDA0000368359100000011
Figure FDA0000368359100000021
其中R1为线性或支化C1-C18烷基、可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基，或为苯基或萘基，其中苯基和萘基可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代；
X表示邻位和/或对位的取代基且为线性或支化C1-C18烷基；
y为0-3的数。
6.根据权利要求5的照明器件，其中所述至少一种有机荧光着色剂选自N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸仲丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸仲丁基酯)、3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸异丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸异丁基酯)、N-(2,6-二(异丙基)苯基)苝-3,4-二甲酸单酰亚胺及其混合物。
7.根据权利要求6的照明器件，其中所述至少一种有机荧光着色剂选自N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺及其混合物。
8.一种色彩转换器，包含至少一种基本由聚苯乙烯或聚碳酸酯构成的基体中的有机荧光染料，其中所述至少一种有机荧光染料选自
Figure FDA0000368359100000041
其中R1为线性或支化C1-C18烷基、可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代的C4-C8环烷基，或为苯基或萘基，其中苯基和萘基可经卤素或线性或支化C1-C18烷基单取代或多取代；
X表示邻位和/或对位的取代基且为线性或支化C1-C18烷基；
y为0-3的数。
9.根据权利要求8的色彩转换器，其中所述至少一种有机荧光染料选自N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸仲丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸仲丁基酯)、3,9-二氰基苝-4,10-双(甲酸异丁基酯)、3,10-二氰基苝-4,9-双(甲酸异丁基酯)、N-(2,6-二(异丙基)苯基)苝-3,4-二甲酸单酰亚胺及其混合物。
10.根据权利要求9的色彩转换器，其中所述至少一种有机荧光染料选自N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,7-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺、N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-1,6-二(2,6-二异丙基苯氧基)苝-3,4:9,10-四甲二酰亚胺及其混合物。
11.根据权利要求8-10中任一项的色彩转换器，其中所述至少一种有机荧光着色剂以溶解于所述基体中的形式存在。
12.根据权利要求8-11中任一项的色彩转换器，其中所述转换器额外包含至少一种无机白色颜料作为散射体。
13.根据权利要求8-12中任一项的色彩转换器，其中所述色彩转换器为膜、板或片。
14.一种生产根据权利要求8-13中任一项的色彩转换器的方法，包括生产聚合物膜，其中将所述有机荧光着色剂与所述基体材料和任选地散射颗粒一起溶解于有机溶剂中，且通过除去所述溶剂将其加工成膜。
15.一种生产根据权利要求8-14中任一项的色彩转换器的方法，包括挤出和/或注塑具有所述至少一种有机荧光着色剂的所述基体材料。
16.根据权利要求8-16中任一项的色彩转换器在转换由LED产生的光中的用途。
17.根据权利要求7-14中任一项的色彩转换器与至少一个LED以远程磷光体结构组合的用途。
CN201280009446.XA 2011-02-24 2012-02-23 新照明器件 Active CN103380192B (zh)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201161446139P 2011-02-24 2011-02-24
EP111559019 2011-02-24
US61/446,139 2011-02-24
EP11155901 2011-02-24
EP11155901.9 2011-02-24
EP11165344.0 2011-05-09
EP111653440 2011-05-09
EP11165344 2011-05-09
PCT/EP2012/053102 WO2012113884A1 (en) 2011-02-24 2012-02-23 Novel illumination devices

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103380192A true CN103380192A (zh) 2013-10-30
CN103380192B CN103380192B (zh) 2016-04-20

Family

ID=46720121

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201280009446.XA Active CN103380192B (zh) 2011-02-24 2012-02-23 新照明器件

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9236535B2 (zh)
EP (1) EP2678403B1 (zh)
JP (2) JP6305063B2 (zh)
KR (1) KR101970021B1 (zh)
CN (1) CN103380192B (zh)
PL (1) PL2678403T3 (zh)
RU (1) RU2601329C2 (zh)
TW (1) TWI580758B (zh)
WO (1) WO2012113884A1 (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108495898A (zh) * 2016-01-14 2018-09-04 巴斯夫欧洲公司 具有刚性2,2’-联苯氧基桥接的苝双酰亚胺
CN110872455A (zh) * 2018-08-31 2020-03-10 东友精细化工有限公司 白色树脂组合物、背光单元以及显示装置

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103380192B (zh) * 2011-02-24 2016-04-20 巴斯夫欧洲公司 新照明器件
CN103517964B (zh) 2011-05-10 2018-05-18 巴斯夫欧洲公司 新型颜色转换器
JP6092198B2 (ja) 2011-06-10 2017-03-08 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ 新規カラーコンバーター
AU2014206925A1 (en) 2013-01-15 2015-07-16 Basf Se Triangulene oligomers and polymers and their use as hole conducting material
WO2014122071A1 (en) 2013-02-11 2014-08-14 Koninklijke Philips N.V. Increasing the lifetime of an organic phosphor by using off-maximum excitation
JP6456302B2 (ja) * 2013-02-11 2019-01-23 フィリップス ライティング ホールディング ビー ヴィ フェノキシ置換ペリレン−３，４，９，１０−テトラカルボン酸ジイミド有機赤色放出体及びそれを用いた発光デバイス
CN105026519B (zh) 2013-03-01 2018-02-02 飞利浦照明控股有限公司 用于led照明的一类基于苯并氧杂蒽衍生物的发绿光/黄光磷光体
US9204598B2 (en) 2013-05-27 2015-12-08 Saudi Basic Indsutries Corporation Solar energy funneling using thermoplastics for agricultural applications
US9598632B2 (en) 2013-11-21 2017-03-21 Ford Global Technologies, Llc Method for depositing photoluminescent material
DE102014100837A1 (de) * 2014-01-24 2015-07-30 Osram Opto Semiconductors Gmbh Lichtemittierendes Bauelement und Verfahren zur Herstellung eines lichtemittierenden Bauelements
EP3140268B1 (de) * 2014-05-09 2018-07-18 Basf Se Cyanierte perylen-verbindungen
TWI617659B (zh) * 2015-01-31 2018-03-11 Lg 化學股份有限公司 色彩轉換膜、其製造方法、背光單元和顯示設備
CN107428775B (zh) 2015-03-26 2020-11-03 巴斯夫欧洲公司 氰化苯并呫吨和苯并噻吨化合物
EP3072887B1 (en) 2015-03-26 2017-10-18 Basf Se N,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,7-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide, n,n'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6-di(2,6-diphenylphenoxy)perylene-3,4;9,10-tetracarboximide and the use thereof
JP6680868B2 (ja) * 2015-08-17 2020-04-15 インフィニット アースロスコピー インコーポレーテッド， リミテッド 光源
KR101867399B1 (ko) * 2015-08-26 2018-06-21 욱성화학주식회사 페릴렌계 화합물, 이의 제조 방법, 및 이를 포함하는 형광 염료
WO2017087448A1 (en) 2015-11-16 2017-05-26 Infinite Arthroscopy Inc, Limited Wireless medical imaging system
WO2017186747A1 (en) 2016-04-27 2017-11-02 Basf Se Laminated lighting unit
KR101983694B1 (ko) * 2016-07-27 2019-05-29 삼성에스디아이 주식회사 신규한 화합물, 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 및 컬러필터
US11441036B2 (en) 2016-10-06 2022-09-13 Basf Se 2-phenylphenoxy-substituted perylene bisimide compounds and their use
WO2018108827A1 (en) 2016-12-12 2018-06-21 CSEM Centre Suisse d'Electronique et de Microtechnique SA - Recherche et Développement Light emitting device
CN110177789A (zh) 2017-01-18 2019-08-27 巴斯夫欧洲公司 作为色彩转化器的经1,6,7,12-四(2-异丙基苯氧基)取代的苝四甲酸二酰亚胺
WO2018141742A1 (en) 2017-02-03 2018-08-09 Basf Se Laminated glazing comprising a composite structure of laminated layers
AU2018221566B2 (en) 2017-02-15 2020-07-23 Infinite Arthroscopy Inc. Limited Wireless medical imaging system comprising a head unit and a light cable that comprises an integrated light source
CN110461990A (zh) * 2017-03-24 2019-11-15 巴斯夫欧洲公司 作为颜色转换器的基质材料的聚(呋喃-2,5-二甲酸乙二醇酯)
TWI806892B (zh) * 2017-08-24 2023-07-01 德商巴地斯顏料化工廠 用於傳輸資料及在可見光譜範圍內發射電磁輻射的傳輸器及資料傳輸系統
JP6481987B1 (ja) * 2018-01-24 2019-03-13 ベスパック株式会社 白色ｌｅｄ光源用照明カバー及び製造方法
US20200337894A1 (en) * 2018-05-29 2020-10-29 Neuroceuticals Inc. Intraocular lighting device
JP7561756B2 (ja) 2019-03-22 2024-10-04 ベーアーエスエフ・エスエー 植物の栽培方法
USD938584S1 (en) 2020-03-30 2021-12-14 Lazurite Holdings Llc Hand piece
USD972176S1 (en) 2020-08-06 2022-12-06 Lazurite Holdings Llc Light source

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1868419A1 (en) * 2005-03-29 2007-12-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Red fluorescence conversion medium, color conversion substrate using same, and light-emitting device
CN101133684A (zh) * 2005-03-22 2008-02-27 出光兴产株式会社 色变换基板及其制造方法以及发光装置
WO2010106478A1 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Color adjusting arrangement
CN103154186A (zh) * 2010-09-28 2013-06-12 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有有机磷光体的发光装置
CN103459550A (zh) * 2011-02-09 2013-12-18 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有有机磷光体的聚合物基体及其制造

Family Cites Families (44)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU700888B2 (en) * 1994-11-28 1999-01-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Articles exhibiting durable colour and/or fluorescent properties
JP3479062B2 (ja) 2001-10-31 2003-12-15 サンユレック株式会社 発光ダイオード
JP4048073B2 (ja) * 2002-03-29 2008-02-13 株式会社ファインラバー研究所 蛍光部材及びこれを用いた発光装置
ES2292979T3 (es) * 2002-06-06 2008-03-16 Ilight Technologies, Inc. Dispositivo de iluminacion para imitar el alumbrado de neon mediante el uso de fluorocromos.
DE10244706A1 (de) * 2002-09-24 2004-03-25 Röhm GmbH & Co. KG Formkörper aus Kunststoff, enthaltend einen Fluoreszenzfarbstoff
JP4636239B2 (ja) * 2003-12-26 2011-02-23 株式会社ファインラバー研究所 Ｌｅｄ用蛍光組成物、ｌｅｄ用蛍光部材及び半導体発光装置
FR2882059B1 (fr) * 2005-02-17 2007-03-23 Arkema Sa Objet moule presentant un effet multichromatique et dispositif lumineux associe
JPWO2006120895A1 (ja) * 2005-05-12 2008-12-18 出光興産株式会社 色変換材料組成物及びこれを含む色変換媒体
DE102005032583A1 (de) 2005-07-11 2007-01-25 Basf Ag Substituierte Rylenderivate
DE102005054591A1 (de) * 2005-11-14 2007-05-16 Roehm Gmbh Vorrichtung zur Beleuchtung mit blauen, grünen, gelben oder roten Leuchtdioden
WO2007122857A1 (ja) * 2006-03-23 2007-11-01 Idemitsu Kosan Co., Ltd. 発光装置
DE202006006645U1 (de) * 2006-04-21 2006-07-06 Igus Gmbh Energieführungskette
EP2130233A1 (en) * 2007-03-13 2009-12-09 Basf Se Photovoltaic modules with improved quantum efficiency
DE102007032280A1 (de) * 2007-06-08 2008-12-11 Osram Opto Semiconductors Gmbh Optoelektronisches Bauelement
US20090078312A1 (en) 2007-09-18 2009-03-26 Basf Se Verfahren zur herstellung von mit rylentetracarbonsaeurediimiden beschichteten substraten
US7618157B1 (en) * 2008-06-25 2009-11-17 Osram Sylvania Inc. Tubular blue LED lamp with remote phosphor
DE102008057720A1 (de) * 2008-11-17 2010-05-20 Osram Opto Semiconductors Gmbh Strahlungsemittierende Vorrichtung
CN102316823B (zh) * 2009-02-11 2016-06-08 新加坡南洋理工大学 多层外科用假体
KR101798216B1 (ko) * 2009-03-19 2017-11-15 필립스 라이팅 홀딩 비.브이. 원격 발광성 재료를 갖는 조명 장치
WO2010136420A1 (en) 2009-05-26 2010-12-02 Basf Se Use of phthalocyanine compounds with aryl or hetaryl substituents in organic solar cells
WO2010138697A1 (en) * 2009-05-27 2010-12-02 Gary Wayne Jones High efficiency and long life optical spectrum conversion device and process
JP2010283282A (ja) 2009-06-08 2010-12-16 Nitto Denko Corp 波長変換シートの光学特性制御方法、波長変換シートの製造方法、カドミウムテルル系太陽電池用波長変換シートおよびカドミウムテルル系太陽電池
KR101761223B1 (ko) 2009-06-18 2017-07-25 유디씨 아일랜드 리미티드 전계 발광 소자를 위한 정공 수송 물질로서의 페난트로아졸 화합물
WO2011022141A1 (en) * 2009-08-20 2011-02-24 Nitto Denko Corporation Method of synthesizing core-expanded perylene diimide dye and novel core-expanded perylene diimide dye
KR101820178B1 (ko) 2009-10-14 2018-01-18 유디씨 아일랜드 리미티드 복핵 백금-카르벤 착체 및 ｏｌｅｄ에서의 이의 용도
US20120205645A1 (en) 2009-10-28 2012-08-16 Basf Se Heteroleptic carbene complexes and the use thereof in organic electronics
RU2548073C2 (ru) 2009-12-14 2015-04-10 Басф Се Способ изготовления металлизированных поверхностей, металлизированная поверхность и ее применение
CN102762582B (zh) 2009-12-14 2015-11-25 巴斯夫欧洲公司 包含二氮杂苯并咪唑卡宾配体的金属配合物及其在oled中的用途
US8895651B2 (en) 2010-02-16 2014-11-25 Basf Se Composition for printing a seed layer and process for producing conductor tracks
US20110203649A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Basf Se Use of indanthrene compounds in organic photovoltaics
US8637857B2 (en) 2010-04-06 2014-01-28 Basf Se Substituted carbazole derivatives and use thereof in organic electronics
US8691401B2 (en) 2010-04-16 2014-04-08 Basf Se Bridged benzimidazole-carbene complexes and use thereof in OLEDS
US9359675B2 (en) 2010-04-22 2016-06-07 Basf Se Producing two-dimensional sandwich nanomaterials based on graphene
EP2567284B1 (en) 2010-05-03 2016-08-31 Basf Se Color filter for low temperature applications
TWI562898B (en) 2010-05-14 2016-12-21 Basf Se Process for encapsulating metals and metal oxides with graphene and the use of these materials
WO2011147924A1 (en) 2010-05-28 2011-12-01 Basf Se Use of expanded graphite in lithium/sulphur batteries
CN104725894B (zh) 2010-06-14 2017-06-06 巴斯夫欧洲公司 黑色二色性染料
US9203037B2 (en) 2010-06-18 2015-12-01 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a dibenzofurane compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
US20110308592A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Use of substituted perylenes in organic solar cells
US20110309344A1 (en) 2010-06-18 2011-12-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer of a pyridine compound and a 8-hydroxypquinolinolato earth alkaline metal, or alkali metal complex
US9142792B2 (en) 2010-06-18 2015-09-22 Basf Se Organic electronic devices comprising a layer comprising at least one metal organic compound and at least one metal oxide
US9067919B2 (en) 2010-07-08 2015-06-30 Basf Se Use of dibenzofurans and dibenzothiophenes substituted by nitrogen-bonded five-membered heterocyclic rings in organic electronics
US9079872B2 (en) 2010-10-07 2015-07-14 Basf Se Phenanthro[9, 10-B]furans for electronic applications
CN103380192B (zh) * 2011-02-24 2016-04-20 巴斯夫欧洲公司 新照明器件

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101133684A (zh) * 2005-03-22 2008-02-27 出光兴产株式会社 色变换基板及其制造方法以及发光装置
EP1868419A1 (en) * 2005-03-29 2007-12-19 Idemitsu Kosan Co., Ltd. Red fluorescence conversion medium, color conversion substrate using same, and light-emitting device
WO2010106478A1 (en) * 2009-03-19 2010-09-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Color adjusting arrangement
CN103154186A (zh) * 2010-09-28 2013-06-12 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有有机磷光体的发光装置
CN103459550A (zh) * 2011-02-09 2013-12-18 皇家飞利浦电子股份有限公司 具有有机磷光体的聚合物基体及其制造

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108495898A (zh) * 2016-01-14 2018-09-04 巴斯夫欧洲公司 具有刚性2,2’-联苯氧基桥接的苝双酰亚胺
CN108495898B (zh) * 2016-01-14 2020-10-27 巴斯夫欧洲公司 具有刚性2，2’-联苯氧基桥接的苝双酰亚胺
US11021610B2 (en) 2016-01-14 2021-06-01 Basf Se Perylene bisimides with rigid 2,2′-biphenoxy bridges
CN110872455A (zh) * 2018-08-31 2020-03-10 东友精细化工有限公司 白色树脂组合物、背光单元以及显示装置

Also Published As

Publication number Publication date
JP6305063B2 (ja) 2018-04-04
JP2014514684A (ja) 2014-06-19
EP2678403B1 (en) 2016-02-17
PL2678403T3 (pl) 2016-08-31
JP6521937B2 (ja) 2019-05-29
RU2013143030A (ru) 2015-04-10
CN103380192B (zh) 2016-04-20
JP2017058701A (ja) 2017-03-23
US9236535B2 (en) 2016-01-12
US20130334546A1 (en) 2013-12-19
WO2012113884A1 (en) 2012-08-30
TW201239065A (en) 2012-10-01
TWI580758B (zh) 2017-05-01
KR101970021B1 (ko) 2019-04-17
EP2678403A1 (en) 2014-01-01
KR20140009361A (ko) 2014-01-22
RU2601329C2 (ru) 2016-11-10
US20160084477A1 (en) 2016-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103380192B (zh) 新照明器件
CN106414399B (zh) 氰化苝系化合物
EP1490453B1 (en) Tri-color white light led lamp
JP4599163B2 (ja) Ｅｕ（ｉｉ）−活性化された蛍光体を有する発光装置
KR102113381B1 (ko) 광전환 소자 및 이를 포함하는 디스플레이 장치
TWI776840B (zh) 基於氰基芳基取代之伸萘甲醯基苯并咪唑化合物之螢光顏料
CN101663769A (zh) 照明系统
CN101475801B (zh) 用于白光led的锑酸盐系列荧光材料及其制备方法
EP2859065B1 (en) Lighting device with polymer containing luminescent moieties
CN103582689A (zh) 具有大于80的cri的发光转换器、磷光增强光源或灯具
CN103160278A (zh) 一种红色长余辉发光材料及其制备方法
TW201311861A (zh) 波長轉換元件
CN101565612A (zh) 一种白光led用氮化物红色荧光粉制备方法
CN104910916A (zh) 一种发光颜色可调的新型磷灰石结构发光材料及其应用
TW201300704A (zh) 發光轉換器、磷光體強化光源或具有大於８０之演色性指數之照明器具
TW201326357A (zh) 染料標示型高分子、聚光器及免插電燈具

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant