CN103185776A - 血细胞分析装置、血细胞分析方法及信息处理装置 - Google Patents

血细胞分析装置、血细胞分析方法及信息处理装置 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种血细胞分析装置、方法和信息处理装置，如果收到了仅针对血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的测定指示，则实施第一试样供应作业，第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、向试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，如果收到了血液试样的属于一组的测定项目和不属于一组的其他测定项目的测定指示，则实施第二试样供应作业和第三试样供应作业，第二试样供应作业包括吸移属于一组的测定项目的测定中使用的第一数量的血液试样的作业、向试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，第三试样供应作业包括吸移其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、向试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。

Description

血细胞分析装置、血细胞分析方法及信息处理装置
技术领域
本发明涉及一种用于对采自人或动物的血液试样进行分析的血细胞分析装置、血细胞分析方法及信息处理装置。
背景技术
人们已知有一种对从人或动物采集的血液试样进行分析的血细胞分析装置。
 这种血细胞分析装置用吸管从装有血液试样的试样容器吸移血液试样，并用所吸移的血液试样和试剂制备测定试样，用测定部件测定测定试样，获取测定结果。
日本专利公开公报第2006/292732（Japanese Laid-Open Patent Publication No.2006/29273）号公开了一种能够测定红细胞数、血红蛋白及白细胞数等的血细胞分析装置。此血细胞分析装置预先将液体填充入吸管内，在吸管的前端形成气隙（空气层），并在此状态下将血液试样吸入吸管内。通过气隙防止吸入吸管内的血液试样与吸管内的液体接触，但随着在吸管内的移动，血液试样会略微被吸管内壁残留的液体稀释。因此，位于吸管底端一侧的血液试样的浓度比位于吸管前端一侧的血液试样的浓度略淡，吸管内的血液试样会产生略微的浓度梯度（concentration gradient ）。
美国专利申请公报第2010/248293（U.S. Patent Application Publication No. 2010/248293）号中公开了一种能测定红细胞数、血红蛋白及白细胞数等、还能进行白细胞五分类测定、网织红细胞测定和有核红细胞测定的血细胞分析装置。此血细胞分析装置获取指定了测定项目的测定指令，根据该测定指令中指定的测定项目计算出测定所需要的血液试样的量，用吸管从试样容器吸移所计算出的量的血液试样，并就各测定项目进行测定。
日本专利公开公报第2006/292732（Japanese Laid-Open Patent Publication No.2006/292732）号公开的血细胞分析装置对所有样本均进行预定的测定项目的测定，在所有测定中都将一定量的血液试样吸入吸管内，故每次测定中的样本的吸移条件都一样。因此，吸管内的血液试样的浓度梯度（concentration gradient ）在每次测定中都相同。另外，在此血细胞分析装置中，吸管内的哪个部位的血液试样用于哪项测定项目是事先定好的，每次测定中都是将同样稀释度的血液试样用于同一测定项目。因此，测定结果不受吸管内的血液试样的浓度梯度（concentration gradient ）的影响。
另一方面，如果日本专利公开公报第2006/292732（Japanese Laid-Open Patent Publication No.2006/292732）号公开的血细胞分析装置也像美国专利申请公报第2010/248293（U.S. Patent Application Publication No. 2010/248293）号的血细胞分析装置那样能够就每个样本改变测定项目的种类及数量的话，要使各个样本（血液试样）的吸移条件相同的话，必须在所有测定中都吸移一定量的血液试样，因此，比如在仅仅要测定一个测定项目时，也要一下子吸移足够进行所有测定项目的量的样本。
另外，如果日本专利公开公报第2006/292732（Japanese Laid-Open Patent Publication No.2006/292732）号的血细胞分析装置能够就每个样本改变测定项目的种类及数量的话，如果像美国专利申请公报第2010/248293（U.S. Patent Application Publication No. 2010/248293）号的血细胞分析装置那样地仅吸移测定所需要的量的样本的话，由于每次测定时吸移的样本量都不同，所以每个样本的吸管内的样本的浓度梯度（concentration gradient ）可能略有不同。因此，如果每次测定中都将吸管同一部位的样本用于同一测定项目，则每次测定中样本的稀释度会不同，测定结果可能会受此影响。
像通过取样阀定量血液试样的血液分析装置那样，不在吸管内预先填充液体而吸移血液试样的话，每次测定时都需要清洗吸管及取样阀，因此吸管和取样阀的内壁有时会残留有清洗液。因此，如果每次测定中吸移的样本量不同的话，每次测定中血液试样的浓度梯度（concentration gradient ）可能会有略微不同。对于共同的测定项目最好每次测定中的样本的吸移条件都是一样的。
本发明的目的在于提供一种血细胞分析装置、血细胞分析方法和信息处理装置，通过该血细胞分析装置、血细胞分析方法和信息处理装置，在多项血细胞分析装置中，即使每个样本的测定项目的种类和数量不同，也能够防止徒劳地吸移样本，同时精确地测定样本。
发明内容
本发明的范围只由后附权利要求书所规定，在任何程度上都不受这一节发明内容的陈述所限。
本发明提供以下内容：
（1）一种血细胞分析装置，包括：试样吸移部件，具有用于吸移血液试样的吸管，用所述吸管吸移试样容器中装有的血液试样；试样制备部件，用所述试样吸移部件吸移的血液试样和试剂制备测定试样；测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的测定试样；及信息处理部件，用于进行以下处理：如果所述信息处理部件收到了仅针对所述血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的测定指示，则控制所述试样吸移部件实施第一试样供应作业，该第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和不属于所述一组的其他测定项目的测定指示，则控制所述试样吸移部件实施第二试样供应作业及第三试样供应作业，其中所述第二试样供应作业包括吸移属于所述一组的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，所述第三试样供应作业包括吸移所述其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
（2） 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述试样制备部件用稀释液稀释血液试样，以此来制备测定试样；所述试样吸移部件预先用所述稀释液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一侧形成空气层，在此状态下从所述试样容器吸移血液试样。
（3）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述一组包括全血细胞计数测定项目、将白细胞分为数组的白细胞分类项目、网织红细胞的相关测定项目、有核红细胞的相关测定项目、幼稚血细胞的相关测定项目、或异常淋巴细胞的相关测定项目。
（4）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述其他测定项目是指造血祖细胞的相关测定项目。
（5）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述第一数量是指属于所述一组的所有测定项目的测定中所需要的血液试样的量。
（6）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述第二数量多于所述第一数量。
（7）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述第二试样供应作业在所述第三试样供应作业前实施。
（8）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述信息处理部件包括存储血液试样的测定中使用的测定程序的存储部件、以及用于实施所述存储部件中存储的所述测定程序的处理器；所述其他测定项目是指因为所述存储部件中存储的所述测定程序的程序修订而追加的测定项目。
(9)根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的属于所述一组的第一测定项目和第二测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述试样吸移部件向所述试样制备部件供应所述吸管吸移的所述第一数量的血液试样中的所述吸管的第一区域中所含有的血液试样，以用于测定所述第一测定项目，向所述试样制备部件供应所述吸管的第二区域中所含有的血液试样，以用于测定所述第二测定项目；如果所述信息处理部件没有收到所述血液试样的所述第一测定项目的测定指示，但是收到了所述第二测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述试样吸移部件向所述试样制备部件供应所述吸管吸移的所述第一数量的血液试样中的所述第二区域中所含有的血液试样，以用于测定所述第二测定项目。
（10）根据权利要求9所述的血细胞分析装置，其中：所述试样制备部件包括制备所述第一测定项目中使用的测定试样的第一舱室和制备所述第二测定项目中使用的测定试样的第二舱室；所述试样吸移部件向所述第一舱室供应所述吸管的所述第一区域所包含的血液试样，向所述第二舱室供应所述吸管的所述第二区域中包含的血液试样。
（11）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的所述其他测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述试样吸移部件将吸移的所述第二数量的血液试样分成数份，并控制所述试样制备部件用所述试样吸移部件所分开的各份血液试样与试剂制备数份测定试样，控制所述测定部件分别测定所述试样制备部件制备的所述数份测定试样，并根据所述测定部件分别获取的所述数份测定试样的测定数据，生成所述其他测定项目的测定结果。
（12）根据权利要求11所述的血细胞分析装置，其中：所述试样制备部件包括用于制备所述其他测定项目使用的测定试样的舱室；如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的所述其他测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制向所述舱室供应所吸移的所述第二数量的血液试样的一部分，在所述舱室内制备第一测定试样，在所述第一测定试样的测定之后，向所述舱室供应所吸移的所述第二数量的血液试样的另一部分，在所述舱室内制备第二测定试样，并进行所述第二测定试样的测定。
（13）根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其中：所述血细胞分析装置还具有显示部件；如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和所述其他测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述显示部件在同一界面上显示属于所述一组的测定项目的测定结果以及所述其他测定项目的测定结果。
（14）根据权利要求1~13中的任意一项所述的血细胞分析装置，其中：所述信息处理部件接受第一测定模式和第二测定模式中的其中之一的选择，如果接受了所述第一测定模式的选择，接受仅针对用户从所述一组中选择的一个或数个测定项目的测定指示，如果接受了所述第二测定模式的选择，则自动接受属于所述一组的一定测定项目和所述其他测定项目的测定指示。
（15）根据权利要求14所述的血细胞分析装置，其中：所述血细胞分析装置还具有输入部件和显示部件；如果选择了所述第一测定模式，则所述信息处理部件让所述显示部件显示用于显示属于所述一组的数个测定项目的选择界面，并接受通过所述输入部件从所述选择界面中选择的一个或数个测定项目的测定指示。
（16）根据权利要求1~13中的任意一项所述的血细胞分析装置，其中：所述试样吸移部件具有泵，所述泵使装在所述试样容器中的血液试样从所述吸管的前端移到所述吸管的内部；所述泵将移动到所述吸管内部的血液试样从所述吸管的前端排出到所述试样制备部件。
（17）一种血细胞分析方法，包括以下步骤：接受步骤，接受血液试样的相关测定项目的指示；供应步骤，根据接受的测定项目，用吸管吸移装在试样容器中的血液试样，将所吸移的血液试样供应给用于制备测定中使用的测定试样的试样制备部件；制备步骤，用供应给试样制备部件的血液试样和试剂制备测定试样；及测定步骤，测定制备的测定试样；其中，在所述接受步骤中，如果只收到了所述血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的指示，则在所述供应步骤中实施第一试样供应作业，所述第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业；在所述接受步骤中，如果收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和不属于所述一组的其他测定项目的指示，则在所述供应步骤中实施第二试样供应作业和第三试样供应作业，其中第二试样供应作业包括吸移属于所述一组的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，第三试样供应作业包括吸移所述其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
（18）根据权利要求17所述的血细胞分析方法，其中：在所述供应步骤中，预先用稀释液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一侧形成空气层，在此状态下从所述试样容器吸移血液试样；在所述制备步骤中，用稀释液稀释血液试样，以此来制备测定试样。
（19）一种信息处理装置，包括以下部分：接受血液试样的相关测定项目的指示的部分；及根据接受的测定项目，控制试样吸移部件用吸管吸移试样容器中的血液试样，并将所吸移的血液试样供应给试样制备部件的部分；其中，如果收到了仅针对所述血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的指示，则控制所述试样吸移部件的部分控制所述试样吸移部件实施第一试样供应作业，所述第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业；如果收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和不属于所述一组的其他测定项目的指示，则控制所述试样吸移部件的部分控制所述试样吸移部件实施第二试样供应作业和第三试样供应作业，其中，第二试样供应作业包括吸移属于所述一组的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，第三试样供应作业包括吸移所述其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
（20）一种血细胞分析装置，其具有第一测定模式、以及在所述第一测定模式测定的测定项目之外还测定其他测定项目的第二测定模式，所述血细胞分析装置包括：试样吸移部件，具有用于吸移血液试样的吸管，用所述吸管吸移试样容器中装有的血液试样；试样制备部件，用所述试样吸移部件吸移的血液试样和试剂制备测定试样；测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的测定试样；及信息处理部件，用于进行以下处理：在所述第一测定模式下，控制所述试样吸移部件实施第一试样供应作业，其中所述第一试样供应作业包括吸移选自有数个测定项目的组中的一个或数个测定项目的测定中使用的第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业；在所述第二测定模式下，控制所述试样吸移部件实施第二试样供应作业及第三试样供应作业，其中所述第二试样供应作业包括吸移所述组中所含有的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，所述第三试样供应作业包括吸移不属于所述组的其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
通过上述（1）、（17）、（19）和（20）的结构，在测定属于一组的测定项目时，不论从所述一组中选择的测定项目的数目和种类如何，均吸移第一数量的血液试样，因此，血液试样的吸移量在所有测定中均没有差异，能够使每次测定的吸移条件相同。因此，不会因为血液试样的吸移条件不同而使所述一组中所含有的测定项目的测定结果受到影响。另一方面，如果除了测定属于上述一组的测定项目之外还测定其他测定项目的话，在吸移属于上述一组的测定项目用的第一数量的血液试样之外，另外吸移其他测定项目使用的第二数量血液试样。因此，属于上述一组的测定项目用血液试样的吸移条件是相同的，能够精确地进行测定。此外，只有在有上述其他测定项目的指示时才吸移第二数量的血液试样，因此，可以防止在无需测定上述其他测定项目时吸移第二数量的血液试样。
通过上述（2）所述结构能够提高血液试样的定量精度。此外，随着血液试样在吸管内的移动，血液试样会因吸管内壁上吸附的稀释液而被稀释，因此在吸管内的血液试样会产生浓度梯度（concentration gradient）。然而，本发明在测定属于上述一组的测定项目时，在所有测定中的吸移量是一定的。因此，可以防止因血液试样的吸移量不同而致使各个测定中的血液试样的浓度梯度（concentration gradient）不同，可以防止测定结果因血液试样的浓度梯度（concentration gradient）而受到影响。
通过上述（5）的结构，不论选自所述一组的测定项目的数量和种类如何，可以对选自所述一组的所有测定项目进行测定。
通过上述（8）的结构，在血细胞分析装置提供到用户身边后，即使因为测定程序的修订而追加了测定项目，也能够防止程序修订前能够测定的测定项目的测定精度下降，同时还能够测定追加项目。
通过上述（9）的结构，按照各个测定项目分别确定吸管内的位置，因此，在同一测定项目的测定中，即使样本不同吸移条件也是一样的。因此，可以防止对测定结果产生影响。
当测定诸如造血祖细胞那样的末梢血中存量极少的成分时，假如测定次数为一次，有可能制备的测定试样中不含有能够检测出的量的测定对象成分，从而产生测定误差。即使一个测定试样中不含有能够检测出的量的测定对象成分，其他测定试样中也有可能含有能够检测出的量的该成分。因此，如上述（11）那样，分别测定数份测定试样，这样能更有把握地检测出该成分。
通过上述（13）的结构，用户在一个界面上就能够确认属于上述一组的测定项目和上述其他测定项目的测定结果。
附图说明
图1为实施方式中的血细胞分析装置的整体结构斜视图；
图2为实施方式中的血细胞分析装置所具有的测定单元的结构框图；
图3为测定单元所具有的测定构件的结构示意图；
图4为实施方式中的血细胞分析装置所具有的信息处理单元的结构框图；
图5为实施方式中的血细胞分析装置的测定作业中信息处理单元的处理步骤的流程图；
图6为测定模式设定对话框的示图；
图7为测定指令输入对话框的示图；
图8为实施方式中的血细胞分析装置的信息处理单元中全血测定控制处理的步骤流程图；
图9为吸移血液试样时的吸管状态的截面示意图；
图10为实施方式中的血细胞分析装置的信息处理单元中HPC测定控制处理的步骤流程图；
图11为实施方式中的血细胞分析装置的分析结果一览界面的例示图；
图12为实施方式中的血细胞分析装置的分析结果一览界面的另一例示图；
图13为实施方式中的血细胞分析装置的分析结果明细界面的一个例示图；
图14为实施方式中的血细胞分析装置的分析结果明细界面的另一例示图。
具体实施方式
下面参照附图说明本发明的优选实施方式。
（实施方式一）
[血细胞分析装置的结构]
图1为本实施方式中的血细胞分析装置的整体结构斜视图。本实施方式中的血细胞分析装置1是用于检测出血液试样中所含有的白细胞、红细胞和血小板等血细胞，并对各种血细胞进行计数的多项目血细胞分析装置。如图1所示，血细胞分析装置1具有测定单元2、配置于测定单元2前面的运送单元4、以及能够控制测定单元2和运送单元4的信息处理单元5。
测定单元2的前面设置有供用户指示切换测定模式（手动测定模式和取样测定模式。待后详述。）的模式切换开关28a、以及供用户指示开始测定血液试样的测定开始开关28b。按下模式切换开关28a，则作业模式从默认的测定模式、也就是取样测定模式切换到手动测定模式，试样容器运送部件25如后所述从用于将试样容器T取入测定单元2内部的取入口27伸出。用户将装有测定对象的血液试样的试样容器（采血管）T放入试样容器运送部件25，按下测定开始开关28b，则试样容器T与试样容器运送部件25一起被取入测定单元2内部。测定单元2从试样容器T吸移血液试样，开始测定该血液试样。试样容器T为上端开口的管状。内部装有采自患者的血液试样，上端的开口用盖部密封。试样容器T用具有透光性的玻璃或合成树脂制成，用眼睛就能看到里面的血液试样。试样容器T的侧面贴有条形码标签。此条形码标签上印有表示样本ID的条形码。
〈测定单元的结构〉
下面就测定单元的结构进行说明。图2为测定单元的结构框图。如图2所示，测定单元2具有测定构件2a，该测定构件2a包括以下部分：从试样容器T吸移血液的试样吸移部件21、用试样吸移部件21吸移的血液制备测定用测定试样的试样制备部件22、从试样制备部件22制备的测定试样中检测出血细胞的检测部件23。测定单元2还具有取入口和试样容器运送部件25，取入口用于将运送单元4的架运送部件43运送的架L上放置的试样容器T取入测定单元2内部；试样容器运送部件25用于将试样容器T从架L取入测定单元2内部，并将试样容器T运送到试样吸移部件21的试样吸移位置21a。
首先就试样容器运送部件25的结构进行说明。试样容器运送部件25具有试样容器放置部件25b，该试样容器放置部件25b上有能够插入试样容器T的孔。试样容器T由用户放置到试样容器放置部件25b。此试样容器放置部件25b在无图示的步进式电机的动力下能够向Y方向水平移动。
测定单元2内部设有条形码读取部件26。试样容器放置部件25b能够移动到条形码读取部件26附近的条形码读码位置26a和试样吸移部件21的试样吸移位置21a。试样容器放置部件25b移动到条形码读码位置26a时，条形码读取部件26读取样本条形码。当试样容器放置部件25b移动到试样吸移位置21a时，试样吸移部件21从所放置的试样容器T中吸移血液试样。
图3为测定单元2所具有的测定构件的结构示意图。如图2和图3所示，试样吸移部件21的前端设有吸管211。吸管211通过管连接着注射泵212。试样吸移部件21能够在垂直方向移动，通过向下方移动使所述吸管211剌穿运送到试样吸移位置21a的试样容器T的盖部。试样吸移部件21受到控制，因此其在吸移血液试样之前先将稀释液填充到上述管和吸管211内，使吸管211的前端形成空气层。驱动注射泵212，管和吸管211内的稀释液移动，以此使试样容器内的血液试样被吸管211吸移。
试样制备部件22具有第一混合舱室221、第二混合舱室222、第三混合舱室223、第四混合舱室224、第五混合舱室225五个室。吸管211从试样容器T吸移的血液试样通过注射泵212提供给第一混合舱室221、第二混合舱室222、第三混合舱室223、第四混合舱室224和第五混合舱室225中的某一个。
测定单元2中能够放置装试剂的试剂容器，能够将试剂容器连接到流路。具体而言，本实施方式中所使用的试剂容器如下：装稀释液（清洗液）的稀释液容器201a、装血红蛋白溶血剂的血红蛋白溶血剂容器201b、装用于溶解红细胞的白细胞分类用溶血剂的白细胞分类用溶血剂容器202a、装白细胞分类用染色液的白细胞分类用染色液容器202b、装用于检测白细胞和有核红细胞的溶血剂的有核红细胞检测用溶血剂容器203a、装用于检测白细胞和有核红细胞的染色液的有核红细胞检测用染色液容器203b、装用于检测成髓细胞等幼稚细胞及淋巴细胞类异常细胞的染色液的幼稚细胞检测用染色液容器204b、装用于检测网织红细胞的染色液的网织红细胞检测用染色液容器205a、装用于检测血小板的染色液的血小板检测用染色液容器205b。为了维持血细胞的形态，稀释液最好将pH值调整至中性附近（6～8）、渗透压调整至等张（isotonic）附近（240～330Osm/kg）的水溶性液体。
稀释液容器201a和血红蛋白溶血剂容器201b通过管连接着第一混合舱室221，且能够通过隔膜泵分别向第一混合舱室221供应稀释液和血红蛋白溶血剂。
白细胞分类用溶血剂容器202a和白细胞分类用染色液容器202b通过管连接着第二混合舱室222，且能够通过隔膜泵分别向第二混合舱室222供应白细胞分类用溶血剂和白细胞分类用染色液。
有核红细胞检测用溶血剂容器203a和有核红细胞检测用染色液容器203b通过管连接到第三混合舱室223，且能够通过隔膜泵分别向第三混合舱室223供应有核红细胞检测用溶血剂和有核红细胞检测用染色液。
稀释液容器201a和幼稚细胞检测用染色液容器204b通过管连接到第四混合舱室224，且能够通过隔膜泵分别向第四混合舱室224供应稀释液和幼稚细胞检测用染色液。
稀释液容器201a、网织红细胞检测用染色液容器205a、血小板检测用染色液容器205b通过管连接到第五混合舱室225，且能够通过隔膜泵分别向第五混合舱室225供应稀释液、网织红细胞检测用染色液和血小板检测用染色液。
检测部件23具有用于进行红细胞和血小板的相关测定的第一检测器D1、用于进行血红蛋白的相关测定的第二检测器D2、以及用于进行白细胞的相关测定的第三检测器D3。
所述第一混合舱室221是用于制备红细胞和血小板的相关分析中使用的RBC/PLT测定试样、以及血红蛋白的相关分析中使用的HGB测定试样的部位。在第一混合舱室221制备的RBC/PLT测定试样用于第一检测器D1的测定中（以下称为“RBC/PLT测定”），HGB测定试样用于第二检测器D2的测定中（以下称为“HGB测定”）。
所述第二混合舱室222是用于制备白细胞分类中使用的DIFF测定试样的部位。在第二混合舱室222制备的DIFF测定试样用于第三检测器D3的白细胞分类测定中。
所述第三混合舱室223是用于制备白细胞和有核红细胞的检测中使用的WNR测定试样的部位。在第三混合舱室223制备的WNR测定试样用于第三检测器D3的白细胞和有核红细胞测定中（以下称为“WNR测定”）。
所述第四混合舱室224是用于制备幼稚细胞的检测中使用的WPC测定试样和造血祖细胞的检测中使用的HPC测定试样的部位。在第四混合舱室224制备的WPC测定试样用于第三检测器D3的幼稚细胞测定中（以下称为“WPC测定”），在第四混合舱室224制备的HPC测定试样用于第三检测器D3的造血祖细胞测定（以下称为“HPC测定”）。
所述第五混合舱室225是用于制备网织红细胞的检测中使用的RET测定试样和血小板的光学测定中使用的PLT-F测定试样的部位。在第五混合舱室225制备的RET测定试样用于第三检测器D3的网织红细胞测定（以下称为“RET测定”），PLT—F测定试样用于第三检测器D3的血小板光学测定（以下称为“PLT—F测定”）。
第一检测器D1是用于进行RBC测定（红细胞数的测定）和PLT测定（血小板数的测定）的RBC/PLT检测器。此RBC/PLT检测器D1能够用鞘流DC检测法进行RBC和PLT测定。
所述第二检测器D2是进行HGB测定（血液中的血色素含量的测定）的HGB检测器。此HGB检测器D2能够用SLS－血红蛋白法进行HGB测定。
所述第三检测器D3是能够进行WNR测定、白细胞分类测定、WPC测定、HPC测定、PLT—F测定和RET测定的光学检测器。在WNR测定中能够检测出WBC（白细胞）和NRBC（有核红细胞），在白细胞分类测定中能够检测出NEUT（中性粒细胞）、LYMPH（淋巴细胞）、EO（嗜酸性粒细胞）及MONO（单核细胞），在WPC测定中能够检测出成髓细胞等幼稚细胞（BLAST）和淋巴细胞类的异常细胞，在HPC测定中能够检测出HPC（造血祖细胞），在RET测定中能够检测出RET（网织红细胞），在PLT—F测定中能够检测出PLT—F（血小板）。该第三检测器D3能够通过使用半导体激光的流式细胞法进行上述各种测定。上述各测定中获得的测定数据由信息处理单元5进行分析处理。
第三检测器D3具有流动室，并用半导体激光照射送入该流动室中的测定试样，接收此时产生的前向散射光、侧向散射光和荧光，并检测出前向散射光强度、侧向散射光强度和荧光强度。包括如此获得的前向散射光强度、侧向散射光强度和荧光强度的各光学信息在内的测定数据从测定单元2发送至信息处理单元5，由信息处理单元5进行分析。
〈运送单元的结构〉
下面就运送单元4的结构进行说明。如图1所示，血细胞分析装置1的测定单元2的前方配置有运送单元4。此运送单元4能够运送安放有数个试样容器T的架L，以便向测定单元2供应血液试样。
如图2所示，运送单元4具有：分析前架支撑部件41、分析后架支撑部件42、架运送部件43，其中分析前架支撑部件41能够临时支撑数个安放有装分析前血液试样的试样容器T的架L；分析后架支撑部件42能够临时支撑数个安放测定单元2吸移血液样本后的试样容器T的架L；架运送部件43用于向图中箭头X方向水平直线移动架L，以便向测定单元2供应血液试样，并将从分析前架支撑部件41接收的架L运往分析后架支撑部件42。血细胞分析装置1不仅能够如上所述地由用户手动将试样容器T放入试样容器运送部件25中，也就是在手动测定模式下进行测定作业，还能够用运送单元4运送架L，自动将试样容器从运送来的架L取入测定单元2的内部，也就是在取样测定模式下进行测定作业。在取样测定模式下，架运送部件43向X方向移动分析前架支撑部件41中放置的架L，测定单元2在试样吸移位置21a从架L所支撑的试样容器吸移血液试样，进行测定。从架L所支撑的所有的试样容器吸移了血液试样后，架L被运送到分析后架支撑部件42。
下面仅就手动测定模式下的测定作业进行说明。
〈信息处理单元的结构〉
下面就信息处理单元5的结构进行说明。信息处理单元5由计算机构成。图4为信息处理单元5的结构框图。如图4所示，计算机5a具有主机51、显示部件52、输入部件53。主机51具有CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g和图像输出接口51h，CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读取装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g、图像输出接口51h通过总线51j连接。
CPU51a能够执行下载到RAM51c的计算机程序。该CPU51a执行后述试样分析用及测定单元2和运送单元4的控制用计算机程序54a，计算机5a由此发挥信息处理单元5的功能。
ROM51b由掩膜ROM、PROM、EPROM或EEPROM等构成，其中存储着供CPU51a执行的计算机程序、以及执行计算机程序时所用的数据等。
RAM51c由SRAM或DRAM等构成。RAM51c用于读取硬盘51d中存储的计算机程序54a。在CPU51a执行计算机程序时，RAM51c还作为CPU51a的工作空间使用。
硬盘51d中安装有操作系统和应用程序等供CPU51a执行的各种计算机程序、以及执行该计算机程序时所需要的数据。后述计算机程序54a也安装在此硬盘51d中。另外，此计算机程序54a是事件驱动型计算机程序。
硬盘51d中设有用于存储血细胞分析装置1获取的试样分析结果的分析结果数据库55。分析结果数据库55用于存放分析结果信息，其中该分析结果信息包括用于识别采集了血液试样的患者的患者ID、患者姓名、患者所属科室、主治医生等患者属性信息、以及血液试样ID（样本编号）、测定日期、测定时间、测定值、血液试样检测出异常时所给与的异常信息等的测定信息。
读取装置51ｅ由软盘驱动器、CD—ROM驱动器或DVD—ROM驱动器等构成，能够读取移动型存储介质54中存储的计算机程序或数据。移动型存储介质54中存储有使计算机作为信息处理单元5发挥功能的计算机程序54a。计算机5a能够从该移动型存储介质54读取计算机程序54a，并将该计算机程序54a安装到硬盘51d中。
上述计算机程序54a不仅能够由移动型存储介质54提供，也可以由用电子通信线路（不论有线、无线）与计算机5a进行了可通信连接的外部机器通过该电子通信线路提供。比如，上述计算机程序54a存储于互联网上的服务器计算机的硬盘中，计算机5a访问此服务器电脑，下载该计算机程序，并将其安装到硬盘51d中。
硬盘51d中安装有如美国微软公司生产销售的Windows（注册商标）等的多任务操作系统。在以下说明中，本实施方式中的计算机程序54a在该操作系统上运行。
输入输出接口51f由以下构成：如USB、IEEE1394、或RS－232C等串行接口；SCSI、IDE、或IEEE1284等并行接口；由D/A转换器、A/D转换器等组成的模拟接口等。输入输出接口51f上连接着由键盘和鼠标构成的输入部件53，用户能够用输入部件53向计算机5a输入数据。另外，输入输出接口51f还连接着测定单元2和运送单元4。由此，信息处理单元5能够分别控制测定单元2和运运单元4。
通信接口51g是Ethernet（注册商标）接口。通信接口51g通过LAN连接到无图示的主计算机。计算机5a能够通过通信接口51g以一定的通信协议与连接到该LAN的主计算机进行数据传输。
图像输出接口51h连接着由LCD或CRT等构成的显示部件52，用于将与CPU51a给与的图像数据相应的图像信号输出到显示部件52。显示部件52按照输入的图像信号显示图像（画面）。
本实施方式中的血细胞分析装置1能够通过信息处理单元5接受测定指令。用户操作信息处理单元5的输入部件53就能够对每个血液试样输入测定指令。用户还能够向与血细胞分析装置1进行了可通信连接的临床检查信息管理装置6（参照图2）输入测定指令。此时，测定指令从临床检查信息管理装置6传送到信息处理单元5。如此输入的测定指令存入硬盘51d并用于测定作业。如上所述，血细胞分析装置1能够就RBC、PLT、HGB、WBC、NRBC、NEUT、LYMPH、EO、MONO、BLAST、HPC、RET、PLT-F等测定项目对血液试样进行分析。在血细胞分析装置1中，规定了由一个或数个测定项目组成的测定项目组，能够接受指定了测定项目组的测定指令。测定项目组有全血细胞计数测定项目（CBC）、白细胞分类项目（DIFF）、网织红细胞的相关测定项目（RET）、血小板的相关测定项目（PLT-F）、幼稚血细胞的相关测定项目（WPC）、造血祖细胞的相关测定项目（HPC）。在诊断血液疾病、观察经过、检查有无贫血、感染及出血时会频繁实施全血细胞计数测定，在其中至少要算出红细胞数、白细胞数、血红蛋白量、血细胞比容值、平均红细胞容积、平均红细胞血色素量、平均红细胞血色素浓度、以及血小板数。测定项目组CBC由RBC、PLT、HGB、WBC等构成，测定项目组DIFF由NEUT、LYMPH、EO、MONO、BASO构成，测定项目组RET由RET构成，测定项目组PLT—F由PLT—F构成，测定项目组WPC由BLAST等构成，测定项目组HPC由CBC、DIFF、RET、PLT—F中所含有的各项目以及HPC构成。例如，输入指定了测定项目组CBC的测定指令时，就测定项目组CBC中所包含的测定项目RBC、PLT、HGB、WBC等对血液试样进行测定，输入指定了测定项目组HPC的测定指令时，就测定项目组CBC、DIFF、RET和PLT—F中所包含的测定项目RBC、PLT、HGB、WBC、NEUT、LYMPH、EO、MONO、RET、PLT—F等、以及测定项目组HPC中所包含的测定项目HPC对血液试样进行测定。
在此血细胞分析装置1中，对每个样本都至少测定测定项目组CBC、DIFF、RET、PLT—F中的一项，因此，测定项目组CBC、DIFF、RET、PLT—F设定为基本项目。另一方面，根据用户要求，将测定项目组HPC中包含的单一项目HPC设定为追加测定的追加项目。
[血细胞分析装置1的测定作业]
下面就本实施方式中的血细胞分析装置1的测定作业进行说明。
图5为血细胞分析装置1以手动测定模式进行测定作业时信息处理单元5的处理步骤的流程图。血细胞分析装置1启动后，信息处理单元5的CPU51a便实施初始化处理，也就是对程序和各种设定值进行初始化等（步骤S101）。通过此初始化处理，测定单元2进入测定待机状态（能够开始测定的状态）。
在测定待机状态下，用户按下模式切换开关28a后，从取样测定模式切换到手动测定模式。此时，试样容器运送部件25从测定单元2的前面被送出来。如此，按下模式切换开关28a，以此向信息处理单元5下达手动测定模式的设定指示。
信息处理单元5的CPU51a判断是否有上述手动测定模式的设定指示（步骤S102）。如果没有手动测定模式的设定指示（在步骤S102为否），则CPU51a再次重复步骤S102的处理。
另一方面，如果有手动测定模式的设定指示（在步骤S102为是），则CPU51a在显示部件52上显示测定模式设定对话框（步骤S103）。图6为测定模式设定对话框的示图。如图6所示，测定模式设定对话框700上设有以下按钮：用于设定全血测定模式的单选按钮701、用于设定HPC测定模式的单选按钮702。全血测定模式是指测定全血样本中所含有的红细胞、白细胞等血细胞的测定模式，测定基本项目。所谓HPC测定模式是指在全血测定模式所测定的测定项目之上追加对造血祖细胞的检测的测定模式。
用户选择单选按钮701或702来设定测定模式。另外，测定模式的默认值是全血测定模式。
测定模式设定对话框700中还设有OK按钮703和取消按钮704。用户通过选择上述单选按钮701或702来指定测定模式，然后，如果用该测定模式测定试样，则选择OK按钮703。而当用户要中止试样测定时，选择取消按钮704即可。
CPU51a判断是否收到了某个测定模式的设定（步骤S104）。如果收到了全血测定模式的设定（在步骤S104中为“全血”），则CPU51a在显示部件52显示测定指令输入对话框（步骤S105）。
图7为测定指令输入对话框的示图。测定指令输入对话框710中设有以下框：用于输入试样ID（样本编号）的输入框711、用于输入分配给采集血液试样的患者的患者ID的输入框712。用户操作输入部件53，以此便能够在输入框711中输入试样ID，在输入框712中输入患者ID。用户还能够用连接到信息处理单元5的手持型条形码读码器读取试样容器T上附带的试样条形码，以此来输入试样ID和患者ID。
测定指令输入对话框710中设置有用于指定测定项目的数个多选框713～717。多选框713～717是用于指定测定项目组的多选框。具体而言，多选框713是用于指定CBC的多选框，多选框714是用于指定DIFF的多选框，多选框715是用于指定RET的多选框，多选框716是用于指定PLT—F的多选框，多选框717是用于指定WPC的多选框。在全血测定中，CBC是必须的项目，多选框713从一开始就是选定状态，不能取消此选择。
测定指令输入对话框710中还设有OK按钮718和取消按钮719。用户在上述输入框711、712中输入试样ID和患者ID，并选择多选框713～717中的至少其中之一，这样就能够指定测定项目组。用户根据此测定指令实施试样测定时，选择OK按钮718。而用户要中止试样的测定时，选择取消按钮719。
用户选择测定指令输入对话框710的OK按钮718，以此向信息处理单元5下达测定指令。CPU51a如此接受测定指令，并将该测定指令存入硬盘51d（步骤S106）。用户向信息处理单元5下达测定指令后，将试样容器T配置到试样容器放置部件25b，并按下测定开始开关28b。以此指示信息处理单元5开始测定，试样容器T随试样容器运送部件25一起被移送到测定单元2的内部。
CPU51a判断是否收到了测定开始指示（步骤S107）。如果没有收到测定开始指示（在步骤S107为否），则CPU51a再次将处理返回到步骤S107。而如果CPU51a收到了测定开始指示（在步骤S107为是），则实施全血测定控制处理，该全血测定控制处理也就是使测定单元2在全血测定模式下测定试样（以下称为“全血测定”）的控制处理（步骤S108）。关于全血测定控制处理待后详述。
在全血测定控制处理中，对测定指令中指定的测定项目进行血液试样的测定。在测定单元2中测定血液试样所生成的数据（以下称为“测定数据”）传送到信息处理单元5。信息处理单元5的CPU51a分析收到的测定数据（步骤S109），并求出各测定项目的测定值（如血细胞的计数值等）。CPU51a将如此获得的血液试样的分析结果存入分析结果数据库55，在显示部件52上显示该分析结果（步骤S110）。
另外，在测定作业中吸移了血液试样的试样容器T被送出到测定单元2的外部。
用户要停止血细胞分析装置1时，操作输入部件53，以此向信息处理单元5下达关机指示。CPU51a判断是否收到了关机指示（步骤S111），如果没有收到关机指示（在步骤S111为否），则处理返回步骤S102。而如果收到了关机指示（在步骤S111为是），则CPU51a实施关机处理（步骤S112），并结束处理。
在步骤S104，如果收到了HPC测定模式的设定（在步骤S104为“HPC”），则CPU51a在显示部件52上显示测定指令输入对话框（步骤S113）。设定了HPC测定模式时的测定指令输入对话框是从上述设定了全血测定模式时的测定指令输入对话框710中省略了用于指定测定项目的数个多选框713～717后得到的对话框。即，设定了HPC测定模式时的测定指令输入对话框中设置有用于输入试样ID的输入框、用于输入患者ID的输入框、OK按钮、以及取消按钮。
在HPC测定模式下，自动指定除WPC以外的全部测定项目组，即自动指定CBC、DIFF、RET、PLT—F和HPC。即，用户在上述二个输入框中分别输入试样ID和患者ID，以此便能够输入指定上述测定项目组CBC、DIFF、RET、PLT—F和HPC的测定指令。用户如此输入测定指令后，如果要根据该测定指令实施试样测定，就选择测定指令输入对话框的OK按钮。而如果用户要中止试样测定时，选择取消按钮。
用户选择测定指令输入对话框的OK按钮，则CPU51a接收到测定指令，并将该测定指令存入硬盘51d中（步骤S114）。用户向信息处理单元5下达测定指令后，将试样容器T配置在试样容器放置部件25b，并按下测定开始开关28b。以此指示信息处理单元5开始测定，试样容器T随试样容器运送部件25一起移送到测定单元2的内部。
CPU51a判断是否收到了测定开始指示（步骤S115）。如果没有收到测定开始指示（在步骤S115为否），则CPU51a再次将处理返回到步骤S115。而如果CPU51a收到了测定开始指示（在步骤S115为是），则实施HPC测定控制处理，该HPC测定控制处理也就是使测定单元2以HPC测定模式测定试样的控制处理（步骤S116）。关于HPC测定控制处理待后详述。
在HPC测定控制处理中，就除WPC之外的各测定项目组所含有的测定项目对血液试样进行测定。在测定单元2测定血液试样后所得到的测定数据传送到信息处理单元5。信息处理单元5的CPU51a分析收到的测定数据（步骤S109），并将HPC测定模式下的血液试样的分析结果存入分析结果数据库55中，在显示部件52显示该分析结果（步骤S110）。其后的处理与上述步骤S111以后的内容相同。
〈全血测定控制处理〉
下面就全血测定控制处理进行说明。图8为信息处理单元5的全血测定控制处理的步骤流程图。
在全血测定控制处理中，首先，CPU51a让测定单元2吸移88μL血液试样（步骤S201）。这88μL血液试样是全血测定中的各测定项目的测定中所要使用的血液试样，不用于除此以外的测定。在此处理中，控制测定单元2，用试样吸移部件21从取入的试样容器T中吸移88μL血液试样。
然后，CPU51a让测定单元2制备RBC/PLT测定试样并进行RBC/PLT测定（步骤S202）。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第一混合舱室221注入4μL血液试样，从稀释液容器201a向第一混合舱室221供应1mL稀释液，在第一混合舱室221内混合搅拌血液试样和稀释液，以此制备RBC/PLT测定试样。制备的RBC/PLT测定试样的一部分供应给第一检测器D1，实施RBC/PLT测定。
接下来，CPU51a让测定单元2制备HGB测定试样并进行HGB测定（步骤S203）。在此处理中，控制测定单元2，从血红蛋白溶血剂容器201b向第一混合舱室221供应一定量的血红蛋白溶血剂，混合搅拌留在第一混合舱室221内的RBC/PLT测定试样和血红蛋白溶血剂，以此制备HGB测定试样。制备的HGB测定试样供应给第二检测器D2，并实施HGB测定。
接下来，CPU51a让测定单元2制备WNR测定试样并进行WNR测定（步骤S204）。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第三混合舱室223注入17μL血液试样，从有核红细胞检测用溶血剂容器203a向第三混合舱室223供应1mL有核红细胞检测用溶血剂，从有核红细胞检测用染色液容器203b向第三混合舱室223供应20μL有核红细胞检测用染色液，在第三混合舱室223内混合搅拌血液试样和试剂，以此制备WNR测定试样。制备的WNR测定试样供应给第三检测器D3，并实施WNR测定。
接着，CPU51a判断硬盘51d中存储的测定指令中是否指定了DIFF（步骤S205）。如果测定指令中指定了DIFF（在步骤S205为是），则CPU51a让测定单元2制备DIFF测定试样并进行DIFF测定（步骤S206），处理前进到步骤S208。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第二混合舱室222注入17μL血液试样，从白细胞分类用溶血剂容器202a向第二混合舱室222供应1mL白细胞分类用溶血剂，从白细胞分类用染色液容器202b向第二混合舱室222供应20μL白细胞分类用染色液，在第二混合舱室222内混合搅拌血液试样和试剂，以此制备DIFF测定试样。制备的DIFF测定试样供应给第三检测器D3，并实施DIFF测定。
另一方面，如果测定指令中没有指定DIFF（在步骤S205为否），则CPU51a让测定单元2废弃与制备DIFF测定试样所使用的量等量的血液试样（步骤S207），处理移至步骤S208。据此，从吸管211排出17μL血液试样。
CPU51a判断硬盘51d中存储的测定指令中是否指定了RET（步骤S208）。如果测定指令中指定了RET（在步骤S208为是），则CPU51a让测定单元2制备RET测定试样并进行RET测定（步骤S209），处理移至步骤S211。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第五混合舱室225注入5μL血液试样，从稀释液容器201a向第五混合舱室225供应1mL稀释液，从网织红细胞检测用染色液容器205a向第五混合舱室225供应20μL网织红细胞检测用染色液，在第五混合舱室225内混合搅拌血液试样和试剂，以此制备RET测定试样。制备的RET测定试样供应给第三检测器D3，实施RET测定。RET测定试样供应给RET测定后，留在第五混合舱室225的液体被废弃，清洗第五混合舱室225。
另一方面，如果测定指令中未指定RET（在步骤S208为否），则CPU51a让测定单元2放弃与制备RET测定试样时所使用的量等量的血液试样（步骤S210），处理移至步骤S211。据此，从吸管211排出5μL血液试样。
CPU51a判断硬盘51d中存储的测定指令中是否指定了PLT—F（步骤S211）。如果测定指令中指定了PLT—F（在步骤S211为是），则CPU51a让测定单元2制备PLT—F测定试样并进行PLT—F测定（步骤S212），处理移至步骤S214。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第五混合舱室225注入5μL血液试样，从稀释液容器201a向第五混合舱室225供应1mL稀释液，从血小板检测用染色液容器205b向第五混合舱室225供应20μL血小板检测用染色液，在第五混合舱室225内混合搅拌血液试样和试剂，以此制备PLT—F测定试样。制备的PLT—F测定试样供应给第三检测器D3，实施PLT—F测定。
另一方面，如果测定指令中没有指定PLT—F（在步骤S211为否），则CPU51a让测定单元2废弃与制备PLT—F测定试样时使用的量等量的血液试样（步骤S213），处理移至步骤S214。据此，从吸管211排出5μL血液试样。
CPU51a判断硬盘51d中存储的测定指令中是否指定了WPC（步骤S214）。如果测定指令中指定了WPC（在步骤S214为是），则CPU51a让测定单元2制备WPC测定试样并进行WPC测定（步骤S215）。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第四混合舱室224注入5μL血液试样，从稀释液容器201a向第四混合舱室224供应1mL稀释液，从幼稚细胞检测用染色液容器204b向第四混合舱室224供应20μL幼稚细胞检测用染色液，在第四混合舱室224内混合搅拌血液试样和试剂，以此制备WPC测定试样。制备的WPC测定试样供应给第三检测器D3，实施WPC测定。步骤S215的处理完成后，CPU51a让处理回到主程序的全血测定控制处理的调出地址。
另一方面，如果测定指令中没有指定WPC（在步骤S214为否），则CPU51a让测定单元2放弃与制备WPC测定试样时使用的量等量的血液试样（步骤S216）。据此，从吸管211排出5μL血液试样。步骤S216的处理完成后，CPU51a让处理回到主程序的全血测定控制处理的调出地址。
在上述全血测定中，无论指定了什么测定项目，总是吸移等量（88μL）的血液试样，在就同一测定项目进行的测定中，吸管211总是使用同一位置的血液试样。后面对此进行详细说明。
图9为吸移血液试样时的吸管211的状态的截面示意图。如图9所示，在全血测定中，88μL血液试样801被吸入吸管211内部。这个过程是如下实现的：在稀释液802填充到前端附近的吸管211插入试样容器T的状态下，驱动注射泵212，使吸管211内的稀释液802移动，试样容器T内的血液试样随之移入吸管内。为了防止血液试样801被稀释，稀释液802和血液试样801之间隔有空气层803。
所吸移的88μL血液试样801根据其在吸管211内的位置决定其使用对象测定项目。即，吸移88μL血液试样后马上在所吸移的血液试样完全没有排出的状态下，吸管211的前端位置211a的血液试样是用于RBC、PLT、HGB测定的血液试样，位置211a上方的位置211b的血液试样则是用于WNR测定。位置211b再往上的位置211c的血液试样用于DIFF测定，位置211c更往上的位置211d的血液试样用于RET测定，位置211d再往上的位置211e的血液试样用于PLT—F测定，位置211e更往上的位置211f的血液试样用于WPC测定。
在全血测定中仅测定特定的测定项目时，不是测定对象的测定项目的相应的血液试样被废弃。即，不是测定对象的测定项目的相应的血液试样不用于其他测定项目的测定，与测定项目相应的位置的血液试样仅用于该测定项目的测定。比如，当仅就CBC及RET进行测定时，位置211a的血液试样用于RBC、PLT、HGB测定，位置211b的血液试样用于WNR测定。因为不进行DIFF测定，因此位置211c的血液试样被废弃，位置211d的血液试样用于RET测定。由于不进行PLT—F、WPC测定，所以位置211e和位置211f的血液试样被废弃。
在吸移血液试样时，注射泵212运作并使稀释液移动，稀释液经过的管道的壁面上会附着微量的稀释液。血液试样从试样容器T上升到此部分时血液试样会与稀释液混合。血液试样与稀释液的这种混合会在空气层803附近发生，因此，空气层803附近位置的血液试样的浓度会变低，离空气层803远一点的位置的血液试样的浓度会变高。如上所述，吸管211内的血液试样因为位置不同而浓度各异，比如，在测定一个测定项目时，如果有时使用吸管211前端位置的血液试样，有时使用接近吸管211的空气层803的位置的血液试样，则用于各测定的血液试样的稀释程度各不相同，无法获得正确的测定结果。因此，如上述，按照测定项目决定吸管211内的位置，在同一测定项目的测定中即使血液试样不同，吸移条件也是相同的。因此，可以防止测定结果因为数份血液试样间的稀释程度不同而受到影响。
〈HPC测定控制处理〉
下面就HPC测定控制处理进行说明。图10为信息处理单元5的HPC测定控制处理的步骤流程图。
在HPC测定模式中，在指定了除WPC外的全部测定项目组的全血测定进行完后，进行数次（如4次）HPC测定试样的制备、以及HPC测定试样的测定（以下称为“HPC测定”）。在HPC测定控制处理中，首先，CPU51a让测定单元2吸移88μL血液试样（步骤S301）。此88μL血液试样是测定全血测定中的各测定项目时使用的血液试样，不用于HPC测定。在此处理中，控制测定单元2，用试样吸移部件21从取入的试样容器T中吸移88μL血液试样。
然后，CPU51a让测定单元2制备RBC/PLT测定试样并进行RBC/PLT测定（步骤S302）。接着，CPU51a让测定单元2依次进行以下作业：制备HGB测定试样并进行HGB测定（步骤S303），制备WNR测定试样并进行WNR测定（步骤S304），制备DIFF测定试样并进行DIFF测定（步骤S305），制备RET测定试样并进行RET测定（步骤S306），制备PLT—F测定试样并进行PLT—F测定（步骤S307）。另外，步骤S302的处理与步骤S202的处理相同，步骤S303的处理与步骤S203的处理相同，步骤S304的处理与步骤S204的处理相同，步骤S305的处理与步骤S206的处理相同，步骤S306的处理与步骤S209的处理相同，步骤S307的处理与步骤S212的处理相同，故省略详述。
然后，CPU51a让测定单元2废弃残留在吸管211内的血液试样，清洗包括吸管211在内的血液试样的流路（步骤S308）。通过上述步骤，第一次吸移的88μL血液试样全部排出了吸管211。
接下来，CPU51a让测定单元2吸移100μL血液试样（步骤S309）。此100μL血液试样是用于HPC测定的血液试样，不用于其他测定项目的测定。在此处理中，控制测定单元2，用试样吸移部件21从取入的试样容器T吸移100μL血液试样。
然后，CPU51a将“0”作为表示HPC测定次数的变量N的初始值存入RAM51c（步骤S310），并让测定单元2制备HPC测定试样和实施HPC测定（步骤S311）。在此处理中，控制测定单元2，从吸管211向第四混合舱室224注入17μL血液试样，从稀释液容器201a向第四混合舱室224供应稀释液，从幼稚细胞检测用染色液容器204b向第四混合舱室224供应幼稚细胞检测用染色液，在第四混合舱室224内混合搅拌血液试样和试剂，以此制备HPC测定试样。制备的HPC测定试样供应给第三检测器D3，并实施HPC测定。
CPU51a判断变量N的值是否在“4”以上（4以及大于4）（步骤S312）。如果不到“4”（在步骤S312为否），则将变量N的值增加“1”（步骤S313），将处理移至步骤S311。以此再次制备HPC测定试样并实施HPC测定。
如果步骤S312中变量N的值在“4”以上 （在步骤S312为是），则CPU51a将处理返回主程序的HPC测定控制处理的调出地址。
在HPC测定模式中，如此进行4次HPC测定。也就是说，从测定单元2发送至信息处理单元5的测定数据中包括关于HPC的四个测定数据。因此，在HPC测定模式下测定血液试样后的步骤S109的处理中，求出获取的四个测定值的平均值。
如上所述，在HPC测定模式下测定血液试样的过程中，首先吸移88μL血液试样，用此88μL血液试样对基本项目（全血测定模式能够测定的测定项目）进行测定，然后吸移100μL血液试样，用此100μL血液试样就HPC进行测定。以此就能够以与全血测定模式同样的血液试样吸移条件测定基本项目（CBC、DIFF、RET、PLT—F），从而可以减少因吸移条件的不同而造成血液试样浓度不一。
即使全血测定模式下的测定对象测定项目与HPC测定模式下的基本项目测定中的测定对象测定项目不同，依旧分别吸移等量（88μL）的血液试样并进行测定。如此，就基本项目进行测定时，不管测定模式是全血测定模式还是HPC测定模式，也不管测定对象的测定项目如何，所吸移的血液试样的量总是一样的，因此血液试样的稀释程度也总是同样程度，可以防止血液试样的浓度不一。
下面就显示上述测定作业中获得的分析结果的界面进行说明。图11和图12为血细胞分析装置1的分析结果一览界面的例示图。用户对输入部件53进行一定操作，也就是指示显示分析结果一览界面的操作，分析结果一览界面由此便显示在显示部件52上。如图11和图12所示，分析结果一览界面900中设置有列表显示部件901，该列表显示部件901用于一览式显示分析结果数据库55中存储的分析结果数据。列表显示部件901以列表的形式显示从分析结果数据库55抽取的数个分析结果数据。此列表显示部件901包括显示样本编号（试样ID）的区域、显示测定日期的区域、显示测定时间的区域等，用户参照以列表形式显示在该列表显示部件901的分析结果数据，以此便能够查找想确认其测定信息的血液试样的相应分析结果数据。列表显示部件901中的任意的行都能够通过点击鼠标等操作进行选择，点击某一行就能够选择与该行相对应的分析结果数据。用户选择一行后，该行的背景颜色从表示未选择的颜色（比如白色）变换成表示选中的颜色（如蓝色）。在图11和图12中，带阴影的行表示被选中。
在分析结果一览界面900中，列表显示部件901的右侧设有以列表形式显示测定值的测定值显示部件902，列表显示部件901的下方设有用于显示患者属性信息的患者属性信息显示部件903。在列表显示部件901中选择分析结果数据，则该分析结果数据中所包含的测定值显示在测定值显示部件902，所述分析结果数据中包含的患者属性信息显示在患者属性信息显示部件903。
图11中显示的是选择了全血测定模式中测定的血液试样的分析结果数据时的分析结果一览界面900。图11中的测定值显示部件902中显示了所测定的基本项目的测定值。
图12中显示的是选择了HPC测定模式中测定的血液试样的分析结果数据时的分析结果一览界面900。在HPC测定模式下测定的血液试样的分析结果中如上所述包含HPC测定的测定结果。如图12所示，如果选择了HPC测定模式中测定的血液试样的分析结果数据，则测定值显示部件902在基本项目的测定值的下方显示HPC的测定值904。
图13和图14为分析结果明细界面的例示图。分析结果明细界面是上述步骤S110中显示在显示部件52的界面。用户在分析结果一览界面900的列表显示部件901双击一行等，以此指定分析结果数据，指示显示分析结果明细界面，通过这一操作也能够在显示部件52显示该分析结果数据的分析结果明细界面。
图13中显示的是用于显示全血测定模式中测定的血液试样的分析结果数据的分析结果明细界面。分析结果明细界面910中设有按照测定项目组分别显示测定值的数个区域，即CBC测定值显示部件911、RET测定值显示部件912、DIFF测定值显示部件913、以及PLT—F测定值显示部件914。CBC测定值显示部件911中显示WBC、RBC、HGB、PLT等属于CBC项目的测定值。RET测定值显示部件912中显示RET%（网织红细胞数在成熟红细胞数和网织红细胞数之和中的比例）、RET#（网织红细胞数）等属于RET项目的测定值。DIFF测定值显示部件913中显示NEUT#（中性粒细胞数）、LYMPH#（淋巴细胞数）、EO#（嗜酸性粒细胞数）、MONO#（单核细胞数）等属于DIFF的测定项目的测定值。PLT—F测定值显示部件914中显示属于PLT—F的测定项目IPF（幼稚血小板比例）的测定值。在上述CBC测定值显示部件911、RET测定值显示部件912、DIFF测定值显示部件913、PLT—F测定值显示部件914中，对于特定的测定项目，显示表示正常范围内的测定值位置的图表。
对于CBC测定值显示部件911、RET测定值显示部件912、DIFF测定值显示部件913、及PLT—F测定值显示部件914，分析结果明细界面910中仅显示分析结果数据中包含测定值的测定项目组的相应测定值显示部件。即，当分析结果数据中仅包含CBC的测定值，不包含DIFF、RET、PLT—F的测定值时（即测定该血液试样时收到的测定指令中仅指定了CBC时），分析结果明细界面中显示CBC测定值显示部件911，不显示RET测定值显示部件912、DIFF测定值显示部件913、及PLT—F测定值显示部件914。
分析结果明细界面910中设置有WBC标志显示部件915、RBC标志显示部件916、PLT标志显示部件917，其中WBC标志显示部件915用于在血液试样测定结果中检测出WBC异常时显示表示该异常的信息，RBC标志显示部件916用于在血液试样测定结果中检测出RBC的相关异常时显示表示该异常的信息，PLT标志显示部件917用于当血液试样测定结果中检测出PLT的相关异常时显示表示该异常的信息。分析结果明细界面910中还设有操作显示部件918和故障/规则说明显示部件919，其中操作显示部件918用于显示表示需要确认测定结果等的信息，故障/规则说明显示部件919用于显示表示发生测定故障或需要再次测定等内容的信息。
图14中显示了用于显示HPC测定模式中测定的血液试样的分析结果数据的分析结果明细界面。图14所示分析结果明细界面910中除了设置有CBC测定值显示部件911、RET测定值显示部件912、DIFF测定值显示部件913、PLT—F测定值显示部件914外，还设有HPC测定值显示部件920。HPC测定值显示部件920中显示有属于HPC的测定项目HPC#（造血祖细胞数）的测定值。
采用上述结构，血细胞分析装置1以全血测定模式测定试样时，无论测定项目如何，都在一次吸移作业中从试样容器T中吸移一定量（88μＬ）血液试样，因此，能够迅速进行血液试样的测定。此外，血细胞分析装置1以HPC测定模式测定试样时，即就基本项目（CBC、DIFF、RET、PLT—F）和HPC的各项目进行测定时，与HPC项目的测定中使用的血液试样的吸移作业分开，通过一次吸移作业从试样容器T中吸移与全血测定模式等量（88μＬ）的血液试样，用此血液试样进行基本项目（CBC、DIFF、RET、PLT—F）测定。因此，可以防止基本项目的测定结果因为血液试样的吸移量的变化而受到影响。另外，为了防止血液试样的吸移量发生变化，还可考虑在全血测定模式中也吸移HPC测定模式所需要的样本量（基本项目用的88μＬ+HPC项目用100μＬ），但本实施方式在全血测定模式中仅吸移基本项目用血液试样。以此，可以防止在不必进行HPC项目的测定时也吸移HPC项目用样本。另外，用于基本项目的吸移作业和用于追加项目的吸移作业分别进行，因此，即使因为测定程序的修订而追加了血细胞分析装置1的测定项目，也可以在不影响基本项目的测定结果的情况下测定追加的测定项目。
测定对象是造血祖细胞那样的末梢血中的含量极少的成分时，如果仅测定一次的话，可能制备的测定试样中的测定对象成分的含量不足以被检测出来，有可能产生测定误差。在本实施方式中的血细胞分析装置中，在HPC测定模式下，从一份血液试样制备四次HPC测定试样，进行四次HPC测定。因此，即使一份HPC测定试样中不含有能够检测出的量的测定对象成分（造血祖细胞），有可能其他HPC测定试样中含有能够检测出的量的该成分，实施四次测定能够提高检测出该成分的机率。HPC测定试样的制备和HPC测定的次数不限于四次，只要是复数次即可。
（其他实施方式）
在上述实施方式中，用户将指定了测定项目组的测定指令下达给血细胞分析装置1，根据此测定指令实施血液试样的测定，但不限于此。也可以如下：接受直接指定了属于测定项目组的各测定项目（RBC、PLT、HGB、WBC、HPC等）的测定指令，按照此测定指令测定血液试样。此时可以采用如下结构：例如，当接收到指定了RBC、PLT、WBC和RET的测定指令时，吸移第一数量的血液试样，用所吸移的血液试样就RBC、PLT、WBC和RET进行测定，如果收到的是指定了RBC、PLT、WBC和HPC的测定指令，吸移第一数量的血液试样，用所吸移的血液试样就RBC、PLT、WBC进行测定，再吸移第二数量的血液试样，用所吸移的血液试样就HPC进行测定。
在上述实施方式中，仅就手动测定模式下的作业进行了说明，但是在取样测定模式下也可以实施本发明。
在上述实施方式中，就分别设置测定单元和信息处理单元的结构作了阐述，但不限于此。也可以使血细胞分析装置的一个机壳内既具备相当于测定单元的功能又具备相当于信息处理单元的功能。
在上述实施方式中，测定单元2内没有设置CPU等演算部件，由信息处理单元5的CPU51a控制测定单元2的运行，但不限于此。也可以在测定单元中设置由CPU和存储器等构成的控制部件，由此控制部件控制测定构件的运行。
在上述实施方式中，用一个计算机5a完成计算机程序54a的全部处理，但不限于此，也可以采用分散系统，也就是用数台装置（计算机）共同实施与上述计算机程序54a同样的处理。
在上述实施方式的例示中，如果除了测定基本项目（CBC、DIFF等）之外还测定造血祖细胞的话，分别实施以下作业：吸移基本项目中使用的血液试样并将所吸移的血液试样供应给试样制备部件的作业、吸移造血祖细胞的测定中使用的血液试样并将所吸移的血液试样供应给试样制备部件的作业，但本发明不限于此。比如，由于计算机程序54a的程序修订而导致在基本项目的测定之外还能够测定疟原虫或CRP（C反应性蛋白），也可以分别进行以下作业：吸移基本项目中使用的血液试样并将所吸移的血液试样供应给试样制备部件的作业、吸移疟原虫或CRP测定用血液试样并将所吸移的血液试样供应给试样制备部件的作业。以此，可以在不降低基本项目的测定精度的情况下测定追加的疟原虫或CRP。
在上述实施方式中，测定项目组CBC中包含NRBC（有核红细胞），但本发明不限于此。也可以从CBC中除去NRBC，在测定指令输入对话框710中将用于选择NRBC的多选框与用于选择CBC的多选框分开设置。

Claims (20)

1. 一种血细胞分析装置，包括：
试样吸移部件，具有用于吸移血液试样的吸管，用所述吸管吸移试样容器中装有的血液试样；
试样制备部件，用所述试样吸移部件吸移的血液试样和试剂制备测定试样；
测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的测定试样；及
信息处理部件，用于进行以下处理：
如果所述信息处理部件收到了仅针对所述血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的测定指示，则控制所述试样吸移部件实施第一试样供应作业，该第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，
如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和不属于所述一组的其他测定项目的测定指示，则控制所述试样吸移部件实施第二试样供应作业及第三试样供应作业，其中所述第二试样供应作业包括吸移属于所述一组的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，所述第三试样供应作业包括吸移所述其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
2. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述试样制备部件用稀释液稀释血液试样，以此来制备测定试样；
所述试样吸移部件预先用所述稀释液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一侧形成空气层，在此状态下从所述试样容器吸移血液试样。
3. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述一组包括全血细胞计数测定项目、将白细胞分为数组的白细胞分类项目、网织红细胞的相关测定项目、有核红细胞的相关测定项目、幼稚血细胞的相关测定项目、或异常淋巴细胞的相关测定项目。
4. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述其他测定项目是指造血祖细胞的相关测定项目。
5. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述第一数量是指属于所述一组的所有测定项目的测定中所需要的血液试样的量。
6. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述第二数量多于所述第一数量。
7. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述第二试样供应作业在所述第三试样供应作业前实施。
8. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件包括存储血液试样的测定中使用的测定程序的存储部件、以及用于实施所述存储部件中存储的所述测定程序的处理器；
所述其他测定项目是指因为所述存储部件中存储的所述测定程序的程序修订而追加的测定项目。
9. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的属于所述一组的第一测定项目和第二测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述试样吸移部件向所述试样制备部件供应所述吸管吸移的所述第一数量的血液试样中的所述吸管的第一区域中所含有的血液试样，以用于测定所述第一测定项目，向所述试样制备部件供应所述吸管的第二区域中所含有的血液试样，以用于测定所述第二测定项目；
如果所述信息处理部件没有收到所述血液试样的所述第一测定项目的测定指示，但是收到了所述第二测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述试样吸移部件向所述试样制备部件供应所述吸管吸移的所述第一数量的血液试样中的所述第二区域中所含有的血液试样，以用于测定所述第二测定项目。
10. 根据权利要求9所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述试样制备部件包括制备所述第一测定项目中使用的测定试样的第一舱室和制备所述第二测定项目中使用的测定试样的第二舱室；
所述试样吸移部件向所述第一舱室供应所述吸管的所述第一区域所包含的血液试样，向所述第二舱室供应所述吸管的所述第二区域中包含的血液试样。
11. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的所述其他测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述试样吸移部件将吸移的所述第二数量的血液试样分成数份，并控制所述试样制备部件用所述试样吸移部件所分开的各份血液试样与试剂制备数份测定试样，控制所述测定部件分别测定所述试样制备部件制备的所述数份测定试样，并根据所述测定部件分别获取的所述数份测定试样的测定数据，生成所述其他测定项目的测定结果。
12. 根据权利要求11所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述试样制备部件包括用于制备所述其他测定项目使用的测定试样的舱室；
如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的所述其他测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制向所述舱室供应所吸移的所述第二数量的血液试样的一部分，在所述舱室内制备第一测定试样，在所述第一测定试样的测定之后，向所述舱室供应所吸移的所述第二数量的血液试样的另一部分，在所述舱室内制备第二测定试样，并进行所述第二测定试样的测定。
13. 根据权利要求1所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述血细胞分析装置还具有显示部件；
如果所述信息处理部件收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和所述其他测定项目的测定指示，则所述信息处理部件控制所述显示部件在同一界面上显示属于所述一组的测定项目的测定结果以及所述其他测定项目的测定结果。
14. 根据权利要求1~13中的任意一项所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述信息处理部件接受第一测定模式和第二测定模式中的其中之一的选择，如果接受了所述第一测定模式的选择，接受仅针对用户从所述一组中选择的一个或数个测定项目的测定指示，如果接受了所述第二测定模式的选择，则自动接受属于所述一组的一定测定项目和所述其他测定项目的测定指示。
15. 根据权利要求14所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述血细胞分析装置还具有输入部件和显示部件；
如果选择了所述第一测定模式，则所述信息处理部件让所述显示部件显示用于显示属于所述一组的数个测定项目的选择界面，并接受通过所述输入部件从所述选择界面中选择的一个或数个测定项目的测定指示。
16. 根据权利要求1~13中的任意一项所述的血细胞分析装置，其特征在于：
所述试样吸移部件具有泵，所述泵使装在所述试样容器中的血液试样从所述吸管的前端移到所述吸管的内部；
所述泵将移动到所述吸管内部的血液试样从所述吸管的前端排出到所述试样制备部件。
17. 一种血细胞分析方法，包括以下步骤：
接受步骤，接受血液试样的相关测定项目的指示；
供应步骤，根据接受的测定项目，用吸管吸移装在试样容器中的血液试样，将所吸移的血液试样供应给用于制备测定中使用的测定试样的试样制备部件；
制备步骤，用供应给试样制备部件的血液试样和试剂制备测定试样；及
测定步骤，测定制备的测定试样；
其中，在所述接受步骤中，如果只收到了所述血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的指示，则在所述供应步骤中实施第一试样供应作业，所述第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业；
在所述接受步骤中，如果收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和不属于所述一组的其他测定项目的指示，则在所述供应步骤中实施第二试样供应作业和第三试样供应作业，其中第二试样供应作业包括吸移属于所述一组的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，第三试样供应作业包括吸移所述其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
18. 根据权利要求17所述的血细胞分析方法，其中：
在所述供应步骤中，预先用稀释液填充所述吸管，并在所述吸管的前端一侧形成空气层，在此状态下从所述试样容器吸移血液试样；
在所述制备步骤中，用稀释液稀释血液试样，以此来制备测定试样。
19. 一种信息处理装置，包括以下部分：
接受血液试样的相关测定项目的指示的部分；及
根据接受的测定项目，控制试样吸移部件用吸管吸移试样容器中的血液试样，并将所吸移的血液试样供应给试样制备部件的部分；其中，
如果收到了仅针对所述血液试样的属于一组的一个或数个测定项目的指示，则控制所述试样吸移部件的部分控制所述试样吸移部件实施第一试样供应作业，所述第一试样供应作业包括吸移第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业；
如果收到了所述血液试样的属于所述一组的测定项目和不属于所述一组的其他测定项目的指示，则控制所述试样吸移部件的部分控制所述试样吸移部件实施第二试样供应作业和第三试样供应作业，其中，第二试样供应作业包括吸移属于所述一组的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，第三试样供应作业包括吸移所述其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
20. 一种血细胞分析装置，其具有第一测定模式、以及在所述第一测定模式测定的测定项目之外还测定其他测定项目的第二测定模式，所述血细胞分析装置包括：
试样吸移部件，具有用于吸移血液试样的吸管，用所述吸管吸移试样容器中装有的血液试样；
试样制备部件，用所述试样吸移部件吸移的血液试样和试剂制备测定试样；
测定部件，用于测定所述试样制备部件制备的测定试样；及
信息处理部件，用于进行以下处理：
在所述第一测定模式下，控制所述试样吸移部件实施第一试样供应作业，其中所述第一试样供应作业包括吸移选自有数个测定项目的组中的一个或数个测定项目的测定中使用的第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业；
在所述第二测定模式下，控制所述试样吸移部件实施第二试样供应作业及第三试样供应作业，其中所述第二试样供应作业包括吸移所述组中所含有的测定项目的测定中使用的所述第一数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业，所述第三试样供应作业包括吸移不属于所述组的其他测定项目的测定中使用的第二数量的血液试样的作业、以及向所述试样制备部件供应所吸移的血液试样的作业。
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