CN104297497B - 血液分析方法、控制装置和血液细胞分析仪 - Google Patents

血液分析方法、控制装置和血液细胞分析仪 Download PDF

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Abstract

本申请公开了一种血液细胞分析仪及其血液分析方法和控制装置，该血液分析方法在第一组试剂加入血样处理得到第一样本液后，加入第二组试剂继续处理，可以得到可供BASO分类和/或HGB检测的试液。这样就可以在一个反应池中，通过分时复用的技术，在单通道上实现白细胞四分类和BASO的测量，从而得到白细胞五分类的结果，同时也可以得到HGB测量结果。这样可在保证分析仪性能的前提下大大简化仪器的结构，从而减小仪器体积和降低仪器的制造成本，提高了仪器的性价比。

Description

血液分析方法、控制装置和血液细胞分析仪
技术领域
本申请涉及一种血液细胞分析仪及其血液分析方法。
背景技术
血液细胞分析仪用于对血液成份进行各种分析，例如对血液中的白细胞进行计数和分类检测、对红细胞中的血红蛋白（HGB）的浓度进行检测等。人体内血液中的白细胞可以分为五类：淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞，可通过血液细胞分析仪对白细胞进行计数和五分类检测。
目前的血液细胞分析仪一般有两种方案实现白细胞的五分类：一种是单通道法：只含有一个白细胞分类检测通道，样本与试剂在一个反应池中进行白细胞分类反应，反应后的样本液被送入检测装置，经过一次检测获得全部白细胞五分类的信息,如图1所示，单通道法的实质在于一次反应，一次测试；另一种是双通道法：含有一个白细胞分类反应与检测（简称DIFF检测）通道和一个独立的嗜碱性粒细胞反应与检测（BASO检测）通道，样本被分为两份进入两个通道（或两个反应池）并与不同的试剂进行反应，其中一个通道的样本在反应池中与试剂进行反应后，样本液被送入检测单元，获得白细胞四分类结果（即淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞分类结果），另一个通道中，样本与试剂在另一个反应池中反应，反应后的样本液中除嗜碱性粒细胞外，其他白细胞均明显皱缩，然后将样本液输送到检测装置，通过检测装置获得嗜碱性粒细胞的分类信息。两个通道的结果结合可以计算获得完整的白细胞五分类信息，如图2所示，双通道法的实质在于两次反应，两次测试。
这两种方案都各自存在优缺点。单通道法的优点在于：1）只需要进行一次反应，血液用量少，试剂品种少；2）只需要一个反应池、一套样本液输送管路和一个检测单元，仪器结构简单，成本低。单通道法的缺点是：由于嗜碱性粒细胞的特殊性，它与其他白细胞交杂在一起，在不损坏其他白细胞形态的条件下，试剂作用很难将二者彻底区分开，可靠性不够，即很难在准确获得其他白细胞四分类结果的同时准确地获得BASO结果，另外，单通道法的仪器往往还需要独立的HGB测量通道，以满足用户对HGB测量的需求。因此，采用单通道法检测细胞五分类的血液细胞分析仪实际上仍然需要设计两个反应通道（即两个反应池），进行两次反应。
双通道法的优点在于拥有独立的BASO检测通道，能够获得更准确、更可靠的白细胞五分类信息，并且可以在BASO检测通道中获得HGB结果，缺点是：1）需要进行两次反应，用血量多，试剂品种多；2）需要两个反应池、两套样本液输送管路和一个检测单元，仪器结构复杂，体积大，成本高；3）虽然样本可分别在两个反应池内同时反应，但要等一个通道的样本液流经检测单元进行测量完成后另一个通道的样本液输送到检测单元进行检测，即两次反应可并行进行，但两次测试必须先后进行，因此双通道法相比单通道法来讲测量时间长。
血液细胞分析仪通常用于大型医院，例如三甲医院，对于大型医院来说，体积和售价不是其考虑的主要问题，因此采用双通道法检测细胞五分类的血液细胞分析仪因其具有更好的性能而得到了更多的青睐。但随着小型医院和社区健康服务中心对血液细胞分析仪的需求，用户希望血液细胞分析仪具备更高的性价比，例如小型化、低成本。
发明内容
本申请提供一种血液细胞分析仪及其血液分析方法和控制装置，既能获得与双通道法相当的白细胞分类检测结果，又能简化分析仪的结构，减小分析仪的体积并降低分析仪的制造成本，具备更高性价比。
根据本申请的第一方面，本申请提供一种采用血液细胞分析仪进行血液分析的方法，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行白细胞检测的检测装置，所述方法包括：
将血液样本及第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
将适量的部分第一样本液抽离所述反应池，并输送到所述检测装置进行白细胞四分类检测；
将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，在所述反应池中剩余的第一样本液中注入第二组试剂，所述第二组试剂继续与剩余第一样本液中的白细胞反应，得到第二样本液；
将第二样本液输送到所述检测装置进行嗜碱性粒细胞分类检测。
根据本申请的第二方面，本申请提供一种采用血液细胞分析仪进行血液分析的方法，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行细胞检测的检测装置，所述方法包括：
将血液样本及第一组试剂分别注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
将部分第一样本液输送到检测装置进行白细胞五分类检测；
在血液样本和第一组试剂反应完成后，在反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续反应得到第二样本液；
所述第二样本液用于血红蛋白检测。
根据本申请的第三方面，本申请提供一种用于血液细胞分析仪的控制装置，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行细胞检测的检测装置，所述控制装置包括：
第一控制单元，用于控制样本注入装置将血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
第二控制单元，用于在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置将适量的部分白细胞样本液抽离反应池，并输送到检测装置进行白细胞四分类检测；
第三控制单元，用于在将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，第一样本液和第二组试剂继续反应，反应后得到第二样本液；
第四控制单元，用于在白细胞四分类检测完成后且白细胞样本液和第二组试剂反应完成后控制输送装置将第二样本液输送到检测装置进行嗜碱性细胞分类检测。
根据本申请的第四方面，本申请提供一种用于血液细胞分析仪的控制装置，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行细胞检测的检测装置，所述控制装置包括：
第一控制单元，用于控制样本注入装置将血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
第二控制单元，用于在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置将适量的部分白细胞样本液抽离反应池，并输送到检测装置进行白细胞五分类检测；
第三控制单元，用于在将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应，；
第五控制单元，用于在白细胞样本液和第二组试剂反应过程中控制血红蛋白检测装置进行血红蛋白检测。
根据本申请的第五方面，本申请提供一种血液细胞分析仪，包括：
仅有一个用于将被测血液样本制备成样本液的反应池；
仅有一个用于对反应后的样本液进行白细胞检测的检测装置；
样本注入装置，用于将血液样本注入反应池；
试剂注入装置，用于将试剂注入反应池；
输送装置，用于将反应池中的样本液输送到检测装置中；
控制装置，其分别耦合到样本注入装置、试剂注入装置和输送装置，所述控制装置用于控制样本注入装置血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；所述控制装置在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置动作，将适量的部分第一样本液从反应池输送到检测装置；所述控制装置在将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应反应后得到第二样本液；所述控制装置在白细胞分类检测完成后控制输送装置动作,将适量的第二细胞样本液从反应池输送到检测装置或血红蛋白检测装置。
本申请利用白细胞分类的试液仍然可以进行BASO反应的特性，在第一组试剂加入血样处理得到白细胞样本液后，加入第二组试剂继续处理，可以得到可供BASO分类、HGB检测的试液。这样就可以在一个反应池中，通过分时复用的技术，在单通道上实现白细胞四分类和BASO的测量，从而得到白细胞五分类的结果，同时也可以得到HGB测量结果。这样可在保证分析仪性能的前提下大大简化仪器的结构，从而减小仪器体积和降低仪器的制造成本，提高了仪器的性价比。
附图说明
图1为单通道法白细胞检测示意图；
图2为双通道法白细胞检测示意图；
图3为本申请一种实施例的白细胞检测流程图；
图4为本申请白细胞检测示意图一；
图5为本申请白细胞检测示意图二；
图6为本申请一种实施例的血液细胞分析仪的结构示意图；
图7为本申请另一种实施例的白细胞检测流程图；
图8为本申请白细胞检测示意图三；
图9为本申请白细胞检测示意图四。
具体实施方式
下面通过具体实施方式结合附图对本发明作进一步详细说明。
发明人在研发小型化的血液细胞分析仪的过程中，首先想到能否将两个通道合成一个通道，即采用一个通道进行DIFF检测和BASO检测。但将两个通道合成一个通道后带来了新的问题，即：采用两个通道（即两个反应池和两套反应液输送管路）时，可以使两份样本同时在两个反应池中进行反应，先将一个反应完成的反应液输送到检测装置进行第一通道的检测，检测完成后，将另一反应池中反应完成后的反应液输送到检测装置进行第二通道的检测，在反应池中的反应是并行操作。如果将两个通道合成一个通道，即只有一个反应池和一套反应液输送管路时，两份样本在反应池中的反应和检测必然变成串行操作，再加上第一份样本液检测完成后，为避免第一份样本液在流经器具中的残留液对第二份样本液造成污染，还需要在对第一份样本液检测完成后，对反应池、输送管路和检测装置进行清洗，因此，检测时间被大大延长。
在经过多种方案尝试后，发明人大胆进行了一种尝试，在进行白细胞分类反应后的样本液中继续加入进行BASO反应的试剂，反应后的样本液仍然能够用于BASO检测。
实施例一：
基于上述发现，本申请实施例的血液细胞分析仪只有一套白细胞检测通道，但进行两次反应和两次检测，血液细胞分析仪仅包括一个用于将被测血液样本制备成样本液的反应池、一个用于对反应后的样本液进行白细胞检测的检测装置、用于将血液样本注入反应池的样本注入装置、用于将试剂注入反应池的试剂注入装置、用于将反应池中的样本液输送到检测装置中的输送装置和控制装置，控制装置分别耦合到样本注入装置、试剂注入装置和输送装置，白细胞检测流程图如图3所示，包括以下步骤：
步骤1001，控制装置控制样本注入装置将足够进行白细胞检测和嗜碱性细胞检测的血液样本及第一组试剂分别注入反应池进行反应，第一组试剂用于进行白细胞分类反应，本实施例中，第一组试剂的具体作用为溶解血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，让各白细胞亚类聚团。血液样本和第一组试剂进行反应后得到第一样本液。
步骤1002，控制装置在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置动作，将适量的部分第一样本液从反应池输送到检测装置。
步骤1003a，检测装置对流经的第一样本液进行检测，即第一次检测，第一次检测为白细胞四分类检测,即根据检测结果得到淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞四个亚类细胞的分类统计结果。在部分第一样本液被抽离反应池后，执行步骤1003b，控制装置控制试剂注入装置在反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应，第二组试剂用于皱缩除嗜碱性细胞之外的其他白细胞，反应后得到第二样本液。白细胞分类检测和第二组试剂的反应可以同时开始，也可以一个先开始，而另一个后开始，但两者至少部分时间重合，以减少白细胞测试的整个过程所用的时间。
步骤1004，控制装置在白细胞分类检测完成后且第二组试剂的反应完成后控制输送装置动作,将适量的第二样本液从反应池输送到检测装置。
步骤1005，检测装置对流经的第二样本液进行检测，即第二次检测，第二次检测为嗜碱性细胞分类检测，即根据检测结果将嗜碱性细胞从其它白细胞中区分出来，得到嗜碱性细胞的分类统计。
当需要对血红蛋白进行检测，可在第一样本液和第二组试剂反应得到第二样本液后，根据得到的第二样本液进行血红蛋白检测。由于白细胞计数时不要求保持各白细胞亚类之间的差异，所以可以在白细胞分类检测时进行白细胞计数，即利用白细胞分类采集的信号进行白细胞计数。当然也可以利用嗜碱性细胞分类检测结果进行白细胞计数。进行白细胞计数和血红蛋白检测的示意图如图4、5所示。
本实施例中，第一组试剂和第二组试剂的组分浓度没有关系，第一组试剂可以为单一试剂，也可以是多试剂，通过设定的顺序加入反应池。血液样本和第一组试剂进行反应后得到第一样本液，根据加入的第一组试剂的不同，得到的第一样本液也不同；同理，第二组试剂可以为单一试剂，也可以是多试剂，只要能进行白细胞四分类或五分类的试剂都可以是第一组试剂，能进行BASO分类的试剂都可以是第二组试剂。
在优选的具体实例中，输送装置包括注射器和与注射器连通的输送管道，注射器、反应池的样本液输出口和检测装置入口之间通过输送管道连通，在白细胞四分类检测完成后和嗜碱性细胞分类检测开始之前还包括清洗步骤，即对第一样本液流经的输送管道和检测装置进行清洗，清洗用于防止第一样本液对后续的第二样本液造成污染。
采用本申请实施例提供的技术方案对某样本进行测量后，白细胞（即WBC）分类测量结果如下：
淋巴细胞（LYM）：23.8%；
单核细胞（MON）：6.7%；
中性粒细胞（NEU）：65.4%；
嗜酸性粒细胞（EOS）：3.4%；
嗜碱性粒细胞（BASO）：0.7%；
在测试之前，对该样本进行镜检的镜检结果为：
淋巴细胞（LYM）24%；
单核细胞（MON）：7%；
中性粒细胞（NEU）：65%；
嗜酸性粒细胞（EOS）：3%；
嗜碱性粒细胞（BASO）：1%。
对比上述二者的结果，可知采用本申请实施例提供的技术方案进行白细胞检测的结果和镜检结果相符，因此证明采用本申请实施例的技术方案能够提供准确性和可靠性符合要求的检测结果。
本实施例利用分时复用该一套白细胞检测通道，进行两次反应，两次测试，第一次反应为血液样本和白细胞分类用试剂的反应，第二次反应为第一样本液和嗜碱性细胞分类用试剂的反应，第一次检测为白细胞四分类检测，第二次检测为嗜碱性细胞分类检测，并且第一次检测和第二次反应可并行进行，最后分别得到白细胞四分类和嗜碱性细胞分类检测结果，检测结果在准确性和可靠性方面符合要求，保留了双通道法的优点。但由于减少了一个反应池及其相应管路，而反应池及其相关的加液、清洗、排液、混匀管路装置在分析仪中占空间较大，因此本实施例在保证测试性能的前提下还简化了分析仪的结构，可减小分析仪的体积并降低分析仪的制造成本，因此本实施例的血液细胞分析仪具备更高性价比。另外，传统双通道需要在两个通道中加入全血，而本实施例的方案是利用已经反应过一次的样本再进行反应，减少了用血量，从而提高了样本利用率。
实施例二：
白细胞五分类检测通常采用光散射原理，根据光散射法的原理，样本被采集后要在血液细胞分析仪中经过采样、反应、样本准备、光检测和清洗等，对于本申请的血液细胞分析仪，只要设置适当的管路和阀门，能够实现在一个反应池中两次加试剂，先后抽取样本液，输送到一个检测单元，即可实现实施例一的方法。实施例一方法的实现不限定在特定结构的装置。为了更好地说明，本实施例提供了一个可以利用实施例一方法的血液细胞分析仪，结构示意图如图6所示，包括一个反应池4、一个检测装置3、样本注入装置、试剂注入装置、输送装置、清洗管路203和控制装置（图中未示出）。
样本注入装置用于将血液样本注入反应池。本实施例中，样本注入装置为采样针6。在另外的实施例中，样本注入装置还可以采用其他方式实现。
试剂注入装置用于将试剂注入反应池。本实施例中，试剂注入装置包括两套注入装置，即第一试剂注入装置1和第二试剂注入装置2，第一试剂注入装置1和第二试剂注入装置2可以为定量泵、压力源或注射器，第一试剂注入装置1从试剂容器8中吸取定量试剂，通过第第六可控阀16与反应池4连通，根据需要，在从第一试剂注入装置1到反应池4之间的管路上还可以设置试剂预热装置7。第二试剂注入装置2从试剂容器9中吸取定量试剂，通过第七可控阀17与反应池4连通。在另外的实施例中，试剂注入装置也可以只有一套注入装置。
输送装置用于将反应池中的样本液输送到检测装置中，本实施例中，输送装置包括注射器和与注射器连通的输送管道，注射器、反应池的样本液输出口和检测装置入口之间通过输送管道连通，反应池的样本液输出口处设有用于控制样本液输出口通断的第一可控阀11，注射器可以有多个，各注射器在控制装置的控制下做抽吸和排出的动作。清洗管路203的第一端与输送管道和反应池的样本液输出口管路41连通，第二端与废液收集装置19连通，清洗管路上设有用于控制清洗管路通断的第二可控阀12。控制装置还分别耦合到第一可控阀11和第二可控阀12，控制第一可控阀11和第二可控阀12的通断。其控制过程为：控制装置在血液样本和第一组试剂反应完成后控制注射器动作，通过输送管道将适量的血液样本和第一组试剂反应完成后得到的部分第一样本液抽离反应池4，并输送到检测装置3，控制装置在抽取第一样本液时控制第一可控阀11导通和控制第二可控阀12关断，在抽取完第一样本液后控制第一可控阀关断11和控制第二可控阀12保持关断；控制装置在白细胞分类检测完成后控制第一可控阀11保持关断和第二可控阀12导通，并控制注射器动作，推动清洗液清洗输送管道和检测装置3，并将清洗液通过清洗管路排出；控制装置在清洗完成后且第一样本液和第二组试剂反应完成后控制第一可控阀11导通和第二可控阀12关断，并控制注射器动作，通过输送管道将适量的第二样本液抽离反应池4并输送到检测装置3，控制装置在抽取第二样本液后控制第一可控阀11关断和第二可控阀12保持关断。
本实施例中，控制装置包括第一控制单元、第二控制单元、第三控制单元和第四控制单元，第一控制单元用于控制样本注入装置将足够进行白细胞检测和嗜碱性细胞检测的血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，使血液样本和第一组试剂进行反应，反应后得到第一样本液；第二控制单元用于在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置将适量的部分第一样本液抽离反应池，并输送到检测装置进行白细胞四分类检测；第三控制单元用于在进行白细胞分类检测的过程中，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应，所述第二组试剂用于皱缩除嗜碱性细胞之外的其他白细胞，反应后得到第二样本液；第四控制单元，用于在白细胞四分类检测完成后且第一样本液和第二组试剂反应完成后控制输送装置将第二样本液输送到检测装置进行嗜碱性细胞分类检测。
本实施例中，输送装置包括注射器5和与注射器连通的输送管道，注射器5包括两个注射器，即大排量注射器51和小排量注射器52，输送管道包括采样管路205、第一样本准备管路201、第二样本准备管路202、小排液量注射器接入管路204、大排液量注射器接入管路207、辅助推管路206和鞘液管路208。第一样本准备管路201的第一端与反应池的样本液输出口管路41连通，反应池的样本液输出口管路41上设置有第一可控阀11，第一样本准备管路201的第二端与第二样本准备管路202的第一端连通，第一样本准备管路201和第二样本准备管路202的连通处通过一个三通阀与检测装置3的样本液入口连通，采样管路205的第一端与采样针6连通。小排液量注射器接入管路204的第一端与小排液量注射器52的接口连通，其第二端通过第三可控阀13分别与采样管路205的第二端和第二样本准备管路202的第二端连通；大排液量注射器接入管路207的第一端与大排液量注射器51的接口连通，其第二端连通到稀释液输入口10；辅助推管路206的第一端连通到小排液量注射器接入管路204，第二端与大排液量注射器接入管路207连通，在辅助推管路206上设置有第四可控阀14；鞘液管路208的第一端与大排液量注射器接入管路207连通，第二端连通到检测装置3，在鞘液管路208上设置有第五可控阀15。
本实施例的血液细胞分析仪的工作流程如下：
血液样本在注射器5的作用下通过采样针6运输到反应池4中，与通过第四可控阀14、第二样本准备管路202、第一样本准备管路201和第一可控阀11进入反应池4中的稀释液进行一定比例的稀释。第一组试剂在第一试剂注入装置1的作用下通过试剂容器8、第六可控阀16与试剂预热装置进入反应池4，与反应池4中的样本液进行白细胞（英文缩写为WBC）分类反应。待反应充分后控制装置控制第三可控阀13阀与第二样本准备管路202管导通（采样分血完成后第三可控阀13阀一直保持与第二样本准备管路202导通），在注射器5的抽吸作用下第一次反应后的一部分样本液被吸入第一样本准备管路201与第二样本准备管路202中，进入样本准备状态。之后第一组试剂在第二试剂注入装置2的作用下通过试剂容器9、第七可控阀17进入反应池4，与反应池4中剩下的第一样本液进行嗜碱性细胞（英文缩写BASO）的反应，整个反应过程中记录血红蛋白（英文缩写HGB）曲线变化，待反应稳定后获得HGB结果。与此同时，注射器5推动稀释液经过第五可控阀15进入检测装置3，包裹着由第二样本准备管路202进入检测装置3的WBC分类反应样本液在光学检测装置3中进行WBC分类检测。第一可控阀11起到了隔断作用，使得WBC分类测量与BASO反应可以同时进行。待WBC分类测量和BASO反应都完成后，进行第一样本准备管路201、第二样本准备管路202和光学检测装置3的清洗，为下一次BASO测量做准备。清洗管路203和第二可控阀12就是为清洗样本流经管路而设计的，被清洗的样本液沿着清洗管路203和第二可控阀12流入废液收集装置19，这样的设计可以保证清洗不对反应池4中已经反应好的BASO样本液产生任何影响。通过第四可控阀14和第五可控阀15，稀释液可以进入检测装置3，对检测装置3进行清洗。清洗完成后，反应池4中的样本液在注射器5的作用下被吸入第一样本准备管路201和第二样本准备管路202，进入样本准备状态。之后的BASO检测与WBC分类测量方式相同，注射器5推动稀释液经过注射器5进入检测装置3，包裹着由第二样本准备管路202进入检测装置3的BASO样本液在光学检测装置3中进行BASO分类检测。WBC的计数结果从WBC分类测量和BASO测量中都可以获得。
本实施例中的输送装置只包括一个大排液量注射器和一个小排液量注射器，大排液量注射器既作为提供鞘液的大排液量注射器，同时也作为从反应池中吸取样本液的大排液量注射器和提供清洗液的大排液量注射器。小排液量注射器既作为采集样本用的小排液量注射器，同时也作为测量过程中提供样本流的小排液量注射器，使得器件可多重复用，并通过管路的设计，在完成包括采样、样本准备、流式细胞测量、清洗等全部功能的前提下节约了可控阀的数量，从而精简了液路系统的结构。
在进一步改进的实施例中，大排液量注射器和小排液量注射器还可以为共用一套动力机构的联动注射器，可使大排液量注射器和小排液量注射器同时吸、同时排，从而可节约一套电机和传动机构。在本实施例中，当需要采样时，需要先将第四可控阀14关闭断开，使注射器吸液时大排液量注射器51不会对采样针有影响。当然在其他实施例中大排液量注射器和小排液量注射器也可以分开由两个独立的动力机构控制。
在其他的实施例中，输送装置还可以是其他的管路结构，大排液量注射器和小排液量注射器可以设计成单一用途，例如提供鞘液的大排液量注射器、吸取样本液的大排液量注射器和提供清洗液的大排液量注射器都为独立的注射器，采集样本用的小排液量注射器和测量过程中提供样本流的小排液量注射器也为独立的注射器。这种方案中，输送装置包括多个大排液量注射器和多个小排液量注射器，随着注射器用途设计的不同，管路结构也不相同。
实施例三：
另外，也发现白细胞五分类的样本液，加入第二组试剂进一步处理血液样本，可以进行HGB检测，同样利用分时复用的计数，在一个通道上实现白细胞五分类和HGB测量，也可以简化仪器结构，减小体积。其检测流程图如图7所示，包括以下步骤：
步骤2001，控制装置控制样本注入装置将足够进行白细胞检测和嗜碱性细胞检测的血液样本及第一组试剂分别注入反应池进行反应，第一组试剂用于进行白细胞分类反应，本实施例中，第一组试剂具体用于进行白细胞五分类反应，使血液样本和第一组试剂进行反应，反应后得到第一样本液。
步骤2002，控制装置在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置动作，将适量的部分第一样本液从反应池输送到检测装置。
步骤2003a，检测装置对流经的第一样本液进行第一次检测，第一次检测为白细胞五分类检测,即根据检测结果得到淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞五个亚类细胞的分类统计结果。在部分第一样本液被抽离反应池后，，执行步骤2003b，控制装置控制试剂注入装置在反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应，反应后得到第二样本液。本步骤中，白细胞分类检测和第二组试剂的反应可以同时开始，也可以一个先开始，而另一个后开始，但两者至少部分时间重合，以减少白细胞测试的整个过程所用的时间。
步骤2004，控制装置在第一样本液和第二组试剂反应过程中控制血红蛋白检测装置进行血红蛋白检测。
本实施例除了检测血红蛋白，还可以对白细胞进行计数，白细胞计数可基于白细胞五分类的检测数据，如图8所示；也可以采用第二组试剂反应后的样本液进行检测并对白细胞进行计数，如图9所示。
基于本实施例方法的控制装置包括第一控制单元、第二控制单元、第三控制单元和第五控制单元，第一控制单元用于控制样本注入装置将足够进行白细胞检测和嗜碱性细胞检测的血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，使血液样本和第一组试剂进行反应，反应后得到第一样本液；第二控制单元用于在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置将适量的部分第一样本液抽离反应池，并输送到检测装置进行白细胞五分类检测；第三控制单元用于在进行白细胞分类检测的过程中，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应；第五控制单元用于在第一样本液和第二组试剂反应过程中控制血红蛋白检测装置进行血红蛋白检测。
本实施例中的第二组试剂是和第一样本液反应后得到的第二样本液可用于血红蛋白检测的试剂，第二组试剂可以是一种试剂，也可以是若干种试剂的组合，通过设定的顺序加入反应池。用于血红蛋白检测的试剂可以和用于BASO分类检测的试剂相同，也可以不同。
根据以上分析，本申请可将血液细胞分析仪中的一套反应池及其相应的管路省略，并且省略后通过对保留的一套反应池的分时复用，仍然可实现或基本实现原有的双通道法血液细胞分析仪达到的性能，从而本申请的血液细胞分析仪相比于原有的血液细胞分析仪具有更高的性价比。
以上内容是结合具体的实施方式对本发明所作的进一步详细说明，不能认定本发明的具体实施只局限于这些说明。对于本发明所属技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干简单推演或替换。

Claims (13)

1.一种采用血液细胞分析仪进行血液分析的方法，其特征在于，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行白细胞检测的检测装置，所述方法包括：
将血液样本及第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
将适量的部分第一样本液抽离所述反应池，并输送到所述检测装置进行白细胞四分类检测；
将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，在所述反应池中剩余的第一样本液中注入第二组试剂，所述第二组试剂继续与剩余第一样本液中的白细胞反应，得到第二样本液；
将第二样本液输送到所述检测装置进行嗜碱性粒细胞分类检测。
2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述反应池仅有一个。
3.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述第二样本液还用于血红蛋白检测。
4.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于还包括，利用白细胞四分类检测中采集的信号或嗜碱性粒细胞分类检测中采集的信号进行白细胞计数。
5.如权利要求1或2所述的方法，其特征在于，在白细胞分类检测完成后和嗜碱性细胞分类检测开始之前还包括：对第一样本液流经的管路和检测装置进行清洗。
6.一种采用血液细胞分析仪进行血液分析的方法，其特征在于，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行细胞检测的检测装置，所述方法包括：
将血液样本及第一组试剂分别注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
将适量的部分第一样本液输送到检测装置进行白细胞五分类检测；
在血液样本和第一组试剂反应完成后，在反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续反应得到第二样本液；
所述第二样本液用于血红蛋白检测。
7.如权利要求6所述的方法，其特征在于还包括，利用白细胞五分类检测中采集的信号进行白细胞计数或抽取部分第二样本液输送到检测装置进行白细胞计数检测。
8.一种用于血液细胞分析仪的控制装置，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行细胞检测的检测装置，其特征在于，所述控制装置包括：
第一控制单元，用于控制样本注入装置将血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
第二控制单元，用于在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置将适量的部分白细胞样本液抽离反应池，并输送到检测装置进行白细胞四分类检测；
第三控制单元，用于在将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，第一样本液和第二组试剂继续反应，反应后得到第二样本液；
第四控制单元，用于在白细胞四分类检测完成后且白细胞样本液和第二组试剂反应完成后控制输送装置将第二样本液输送到检测装置进行嗜碱性细胞分类检测。
9.一种用于血液细胞分析仪的控制装置，所述血液细胞分析仪包括一用于将被测血液样本制备成样本液的反应池，和一用于对反应后的样本液进行细胞检测的检测装置，其特征在于，所述控制装置包括：
第一控制单元，用于控制样本注入装置将血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；
第二控制单元，用于在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置将适量的部分白细胞样本液抽离反应池，并输送到检测装置进行白细胞五分类检测；
第三控制单元，用于在将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应；
第五控制单元，用于在白细胞样本液和第二组试剂反应过程中控制血红蛋白检测装置进行血红蛋白检测。
10.一种血液细胞分析仪，其特征在于包括：
仅有一个用于将被测血液样本制备成样本液的反应池；
仅有一个用于对反应后的样本液进行白细胞检测的检测装置；
样本注入装置，用于将血液样本注入反应池；
试剂注入装置，用于将试剂注入反应池；
输送装置，用于将反应池中的样本液输送到检测装置中；
控制装置，其分别耦合到样本注入装置、试剂注入装置和输送装置，所述控制装置用于控制样本注入装置血液样本注入反应池，并控制试剂注入装置将用于进行白细胞分类反应的第一组试剂注入反应池，所述第一组试剂用于溶解所述血液样本中的红细胞，并与所述血液样本中的白细胞反应，反应后得到第一样本液；所述控制装置在血液样本和第一组试剂反应完成后控制输送装置动作，将适量的部分第一样本液从反应池输送到检测装置；所述控制装置在将适量的部分第一样本液抽离所述反应池后，控制试剂注入装置向反应池剩余的第一样本液中注入第二组试剂，使第一样本液和第二组试剂继续进行反应后得到第二样本液；所述控制装置在白细胞分类检测完成后控制输送装置动作,将适量的第二细胞样本液从反应池输送到检测装置或血红蛋白检测装置。
11.如权利要求10所述的血液细胞分析仪，其特征在于，输送装置包括注射器和与注射器连通的输送管道，所述注射器、反应池的样本液输出口和检测装置入口之间通过输送管道连通，所述反应池的样本液输出口处设有用于控制样本液输出口通断的第一可控阀，所述注射器耦合到控制装置；所述血液细胞分析仪还包括清洗管路，清洗管路的第一端与输送管道和反应池的样本液输出口连接处连通，第二端与废液收集装置连通，所述清洗管路上设有用于控制清洗管路通断的第二可控阀；所述控制装置还分别耦合到第一可控阀和第二可控阀，所述控制装置在血液样本和第一组试剂反应完成后控制注射器动作，通过输送管道将适量的血液样本和第一组试剂反应完成后得到的部分第一样本液抽离反应池，并输送到检测装置，所述控制装置在抽取第一样本液时控制第一可控阀导通和控制第二可控阀关断，在抽取完第一样本液后控制第一可控阀关断和控制第二可控阀保持关断；所述控制装置在白细胞分类检测完成后控制第一可控阀保持关断和第二可控阀导通，并控制注射器动作，抽取清洗液清洗输送管道和检测装置，并将清洗液通过清洗管路排出；所述控制装置在清洗完成后且第一样本液和第二组试剂反应完成后控制第一可控阀导通和第二可控阀关断，并控制注射器动作，通过输送管道将适量的第二样本液抽离反应池并输送到检测装置，所述控制装置在抽取第二样本液后控制第一可控阀关断和第二可控阀保持关断。
12.如权利要求11所述的血液细胞分析仪，其特征在于，所述注射器包括一个大排液量注射器和一个小排液量注射器，样本注入装置包括样本针，所述输送管道包括：
采样管路，所述采样管路的第一端与采样针连通；
第一样本准备管路，其第一端与反应池的样本液输出口连通；
第二样本准备管路，其第一端与第一样本准备管路第二端连通，并与检测装置的入口连通；
小排液量注射器接入管路，其第一端与小排液量注射器的接口连通，其第二端通过第三可控阀分别与采样管路的第二端和第二样本准备管路的第二端连通；
大排液量注射器接入管路，其第一端与大排液量注射器的接口连通，其第二端连通到稀释液输入口；
辅助推管路，其第一端连通到小排液量注射器接入管路，第二端与大排液量注射器接入管路连通，所述辅助推管路上设置有第四可控阀；
鞘液管路，其第一端与大排液量注射器接入管路连通，第二端连通到检测装置，所述鞘液管路上设置有第五可控阀。
13.如权利要求10-12中任一项所述的血液细胞分析仪，其特征在于，还包括血红蛋白检测装置，所述控制装置还与血红蛋白检测装置连接，所述控制装置在第一样本液和第二组试剂反应过程中还控制血红蛋白检测装置从第二样本液中采样数据进行血红蛋白检测。
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