CN220207385U - 一种血细胞分析仪 - Google Patents

Abstract

本申请提供一种血细胞分析仪，包括：用于制备第一样本液的第一反应池和制备第二样本液的第二反应池；第一检测组件连接第一反应池，第二检测组件连接第二反应池，第一检测组件和第二检测组件分别对第一样本液和第二样本液进行样本检测，得到第一检测数据和第二检测数据；第一反应池还用于接收第一检测组件进行样本检测时所产生的第一废液；第二反应池还用于接收第二检测组件进行样本检测时所产生的第二废液；动力源连接第一反应池和第二反应池，用于将第一反应池内的第一废液和/或第二反应池内的第二废液排出血细胞分析仪。通过第一检测组件和/或第二检测组件的废液分别排入第一反应池和/或第二反应池，不需额外新增独立的废液池以实现废液的处理，血细胞分析仪体积较小，检测效率较高。

Description

一种血细胞分析仪

技术领域

本实用新型实施例涉及体外诊断技术领域，尤其涉及一种血细胞分析仪。

背景技术

现有五分类血液细胞分析仪用于对人类血液中的有形成分进行分析，例如对血液中的红细胞进行计数，白细胞进行分类检测。其中，鞘流技术可实现白细胞分类检测，具体做法是用一毛细管对准光学流动室，细胞混悬液从毛细管喷出。同时与四周流出的鞘液一起流过敏感区，保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞流，四周被鞘液围绕。鞘流阻抗技术可实现红细胞计数检测，具体做法是用一毛细管对准宝石孔，细胞混悬液从毛细管喷出。同时与四周流出的鞘液一起流过宝石孔，保证细胞混悬液在中间形成单个排列的细胞流，四周被鞘液围绕。

目前，红细胞计数和白细胞分类一般需在第二反应池内进行稀释液孵育后方可送入相应检测部件。红细胞计数和白细胞分类一般都需要在相应的检测部件中形成稳定的鞘流来保障检测结果的可靠。现有技术中，通常设置两个废液池以接收检测过程中产生的废液以及保持稳定的鞘流。一般将第二反应池产生的废液通过负压预先收集到一个废液池内，还会使用一个与环境大气压相通的废液池，用于收集检测过程中通过正压源排出的废液，避免对鞘流产生影响。然而，采用两个废液池的方式对检测过程中产生的废液进行处理，所需的废液池的数量较多，导致血细胞分析仪的整体体积较大，且较多数量的废液池的设置，必定需要匹配相应的液路输送管路，随着所匹配的液路输送管路的增多，管路的清洗液随之增多，导致血细胞分析仪的整体检测效率低。

实用新型内容

有鉴于此，本实用新型的目的是提供了一种血细胞分析仪，用于解决现有的血细胞分析仪因所需的废液池的数量较多导致的整体体积较大以及整体检测效率低的问题。

本实用新型实施例的一个方面提供了一种血细胞分析仪，包括：

第一反应池，用于制备得到第一样本液；

第一检测组件，用于对所述第一样本液进行样本检测，得到第一检测数据；所述第一检测组件连接所述第一反应池，所述第一反应池还用于接收所述第一检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液；

第二反应池，用于制备得到第二样本液；

第二检测组件，用于对所述第二样本液进行样本检测，得到第二检测数据；所述第二检测组件连接所述第二反应池，所述第二反应池还用于接收所述第二检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；所述第二检测组件不同于所述第一检测组件；

动力源，连接所述第一反应池和所述第二反应池，所述动力源用于将所述第一反应池内的所述第一废液和/或所述第二反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。

可选地，所述血细胞分析仪还包括：样本预备组件、推液组件，

所述样本预备组件连接所述第一反应池，所述样本预备组件用于吸取所述第一反应池内的所述第一样本液至所述第一反应池与所述样本预备组件之间的管路中；所述样本预备组件连接所述第二反应池，所述样本预备组件用于吸取所述第二反应池内的第二样本液至所述第二反应池与所述样本预备组件之间的管路中；

所述推液组件连接所述第一检测组件，所述推液组件用于推动所述第一反应池与所述样本预备组件之间的管路中的所述第一样本液进入所述第一检测组件以进行样本检测；所述推液组件连接所述第二检测组件，所述推液组件用于推动所述第二反应池与所述样本预备组件之间的管路中的所述第二样本液进入所述第二检测组件以进行样本检测；

所述第一反应池还用于接收对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行样本检测的过程中所述样本预备组件所产生的废液；所述样本预备组件连接所述第一反应池，所述样本预备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液进入到所述第一反应池内。

可选地，所述血细胞分析仪还包括第一控制阀，

所述样本预备组件通过所述第一控制阀连接所述第二反应池；

所述第二检测组件的进液端连接所述第一控制阀，所述第二检测组件的出液端连接所述第二反应池，所述第二检测组件产生的所述第二废液注入所述第二反应池内。

可选地，所述第二检测组件的出液端与所述第二反应池之间的管路的长度小于或等于60mm。

可选地，所述血细胞分析仪还包括稀释液储液罐、正压源，

所述稀释液储液罐连接所述正压源，所述稀释液储液罐通过第二控制阀和第三控制阀与所述第一检测组件连接；所述稀释液储液罐提供的稀释液经由所述第二控制阀和所述第三控制阀在所述第一检测组件中形成稳定的鞘流；

所述稀释液储液罐通过所述第二控制阀和第四控制阀与所述第二检测组件连接，所述稀释液储液罐提供的稀释液经由所述第二控制阀和所述第四控制阀在所述第二检测组件中形成稳定的鞘流。

可选地，所述第一检测组件包括鞘流阻抗检测池，所述鞘流阻抗检测池包括前池；所述血细胞分析仪还包括：第五控制阀；

所述第五控制阀连接所述前池和所述第一反应池；所述第二控制阀和所述第五控制阀开启时，在所述正压源的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述前池经由所述第五控制阀进入到所述第一反应池内。

可选地，所述鞘流阻抗检测池还包括后池，所述前池与所述后池通过宝石孔连接，所述血细胞分析仪还包括：第六控制阀；

所述后池通过所述第六控制阀和所述第二控制阀连接所述第一反应池；在所述正压源的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述后池经由所述第二控制阀和所述第六控制阀进入到所述第一反应池内。

可选地，所述血细胞分析仪还包括：定量装置、切换气阀和切换液阀，所述定量装置的一端通过所述正压源和所述切换气阀连接所述稀释液储液罐，所述定量装置的另一端通过所述切换液阀连接所述第一反应池；

当所述切换气阀和所述切换液阀处于掉电状态，所述定量装置的气腔连通大气压，所述正压源驱动所述稀释液储液罐内的稀释液进入所述定量装置的液腔；

当所述切换气阀和所述切换液阀处于上电状态，所述定量装置的气腔连通所述正压源，所述正压源驱动所述定量装置的液腔吸取的稀释液通过所述切换液阀进入所述第一反应池内，以与待测样本混合得到第一样本液。

可选地，所述定量装置的数量为多个，多个所述定量装置的容积可在多个所述定量装置同时开启时满足所述第一反应池单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量，多个所述定量装置并联设置，多个所述定量装置中的所有定量装置连接同一个所述正压源。

可选地，所述定量装置的数量为一个，在所述定量装置仅开启一次以向所述第一反应池输送所述稀释液时，所述定量装置的容积满足所述第一反应池单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量。

本实用新型实施例提供的一种血细胞分析仪，血细胞分析仪包括：第一反应池，用于制备得到第一样本液；第一检测组件，用于对所述第一样本液进行样本检测，得到第一检测数据；所述第一检测组件连接所述第一反应池，所述第一反应池还用于接收所述第一检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液；第二反应池，用于制备得到第二样本液；第二检测组件，用于对所述第二样本液进行样本检测，得到第二检测数据；所述第二检测组件连接所述第二反应池，所述第二反应池还用于接收所述第二检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；所述第二检测组件不同于所述第一检测组件；动力源，连接所述第一反应池和所述第二反应池，所述动力源用于将所述第一反应池内的所述第一废液和/或所述第二反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪；通过第一检测组件的废液排入第一反应池和/或第二检测组件的废液排入第二反应池，不需要额外新增独立的废液池以实现废液的处理，血细胞分析仪整体体积较小，整体检测效率较高。

以下结合附图和具体实施例对本实用新型进行详细描述，但不作为对本实用新型的限定。

附图说明

图1示意性示出了根据本实用新型实施例的血细胞分析仪的液路结构示意图。

附图说明：101、样本供应器；102、液泵；103、第一反应池；104、第二反应池；105、第一检测组件；106、第二检测装置；107、正压源；108、切换气阀；109、切换液阀；110、样本预备组件；111、第二控制阀；112、第四控制阀；113、第三控制阀；114、第六控制阀；115、第五控制阀；116、定量装置；117、试剂定量组件；118、推液组件；119、机外废液收集组件；120、稀释液储液罐；121、鞘流阻抗样本准备阀；122、第一控制阀；201、第一管路；202、第二管路；203、第三管路；204、第四管路；205、第五管路；206、第六管路；207、第七管路；208、第八管路；209、第九管路。

具体实施方式

下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。

在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。

本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。

请参阅图1，示出了本实用新型实施例之血细胞分析仪的液路结构示意图。

本申请提供一种血细胞分析仪，包括：第一反应池103、第一检测组件105、第二反应池104和第二检测组件106。其中，第一反应池103，用于制备得到第一样本液；第一检测组件105，用于对所述第一样本液进行样本检测，得到第一检测数据，第一检测数据为红细胞的计数值和/或白细胞的计数值；所述第一检测组件105连接所述第一反应池103，所述第一反应池103还用于接收所述第一检测组件105对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液；第二反应池104，用于制备得到第二样本液；第二检测组件106，用于对所述第二样本液进行样本检测，得到第二检测数据，第二检测数据为白细胞的分类数据；所述第二检测组件106连接所述第二反应池104，所述第二反应池104还用于接收所述第二检测组件106对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；所述第二检测组件106不同于所述第一检测组件105；动力源，连接所述第一反应池103和所述第二反应池104，所述动力源用于将所述第一反应池103内的所述第一废液和/或所述第二反应池104内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。

在本申请中，血细胞分析仪还包括样本供应器101，样本供应器101用于吸取试管内的待测样本。其中，样本供应器101可以是采样针。在本申请中，通过样本供应器101吸取试管内的待测样本，再分别将样本供应器101吸取的待测样本注入第一反应池103和第二反应池104内。血细胞分析仪还包括稀释液储液罐120和试剂定量组件117，稀释液储液罐120连接第一反应池103，稀释液储液罐120提供稀释液，稀释液储液罐120向第一反应池103注入稀释液，稀释液与待测样本在第一反应池103中进行混合，以制备得到第一样本液；试剂定量组件117连接第二反应池104，试剂定量组件117向第二反应池104加入定量的试剂，定量的试剂与待测样本在第二反应池104内进行混合反应，以制备得到第二样本液。其中，第一检测组件105可以为鞘流阻抗检测池，至少用于进行红细胞计数检测；第二检测组件106可以为光学检测组件，至少用于白细胞分类检测。血细胞分析仪还包括：正压源107、切换气阀108、定量装置116、切换液阀109。其中，定量装置116由膜片、气腔和液腔组成。稀释液储液罐120连接正压源107的一端，正压源107的另一端连接切换气阀108的一端，切换气阀108的另一端连接定量装置116的气腔，用于定量装置116的气端压力切换；定量装置116的液腔连接切换液阀109的一端，切换液阀109用于定量装置116的液腔的流路切换；切换气阀108和切换液阀109均为三通电磁阀。

当切换气阀108和切换液阀109处于掉电状态，定量装置116的气腔连通大气压，正压源107驱动稀释液储液罐120内的稀释液进入定量装置116的液腔；当切换气阀108和切换液阀109处于上电状态，定量装置116的气腔连通正压源107，正压源107驱动定量装置116的液腔吸取的稀释液通过切换液阀109进入第一反应池103内，以与待测样本混合得到第一样本液。

为了更好地减小血细胞分析仪的体积，在示例性的实施例中，所述血细胞分析仪还包括：样本预备组件110、推液组件118、第六管路206、第八管路208和第九管路209，所述样本预备组件110连接所述第一反应池103，所述样本预备组件110用于吸取所述第一反应池103内的所述第一样本液至所述第一反应池103与所述样本预备组件110之间的管路中；所述样本预备组件110连接所述第二反应池104，所述样本预备组件110用于吸取所述第二反应池104内的第二样本液至所述第二反应池104与所述样本预备组件110之间的管路中；所述推液组件118连接所述第一检测组件105，所述推液组件118用于推动所述第一反应池103与所述样本预备组件110之间的管路中的所述第一样本液进入所述第一检测组件105以进行样本检测；所述推液组件118连接所述第二检测组件106，所述推液组件118用于推动所述第二反应池104与所述样本预备组件110之间的管路中的所述第二样本液进入所述第二检测组件106以进行样本检测；所述第一反应池103还用于接收对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行样本检测的过程中所述样本预备组件110所产生的废液；所述样本预备组件110连接所述第八管路208的一端，所述第八管路208的另一端连接所述第九管路209的一端，所述第九管路209的另一端连接所述第六管路206的一端，所述第六管路206的另一端连接所述第一反应池103，所述样本预备组件110吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液依次经由所述第八管路208、所述第九管路209和所述第六管路206进入到所述第一反应池103内。在本申请中，第一反应池103和第二反应池104共用一个样本预备组件110，第一检测组件105和第二检测组件106共用一个推液组件118，相同功能的器件共用减少血细胞分析仪的控制复杂度，节省设备成本。

在本申请中，血细胞分析仪还包括鞘流阻抗样本准备阀121和第七管路207，第一反应池103包括第一口、第二口和第三口，第一口、第二口和第三口各自相互独立设置；其中，第一反应池103的第二口连接第六管路206的另一端，第六管路206的一端连接鞘流阻抗样本准备阀121的一端，鞘流阻抗样本准备阀121的另一端连接第七管路207的一端，第七管路207的另一端连接样本预备组件110。开启鞘流阻抗样本准备阀121，样本预备组件110提供负压，将第一反应池103内制备得到的第一样本液经由鞘流阻抗样本准备阀121进入到第七管路207，以在样本检测之前完成第一样本液的准备。所述血细胞分析仪还包括第一控制阀122、第二管路202、第三管路203和第四管路204，第二反应池104包括第一端、第二端和第三端，其中，第二反应池104的第二端连接第二管路202的一端，第二管路202的一端连接第一控制阀122的一端，第一控制阀122的另一端连接第三管路203的一端，第三管路203的另一端连接第四管路204的一端，第四管路204的另一端连接样本预备组件110。开启第一控制阀122，样本预备组件110提供负压，将第二反应池104内制备得到的第二样本液依次经由第二管路202、第一控制阀122进入到第三管路203，以在样本检测之前完成第二样本液的准备。

在本申请中，血细胞分析仪还包括第五管路205，第五管路205的一端连接样本预备组件110，第五管路205的另一端连接第八管路208的一端。样本预备组件110在进行第一样本液和/或第二样本液准备之后，将吸取到的废液依次经由第五管路205、第八管路208、第九管路209和第六管路206进入到第一反应池103内。在本实施例中，在样本准备阶段，样本预备组件110产生的废液注入到第一反应池103中，不需要额外在机内新增废液池，且在废液注入到第一反应池103的过程中，也不会因废液流经的第五管路205、第八管路208、第九管路209和第六管路206被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题。

为了进一步精简血细胞分析仪的液路连接结构以及减小血细胞分析仪的体积，在示例性的实施例中，所述血细胞分析仪还包括第一管路201，所述样本预备组件110通过所述第一控制阀122连接所述第二反应池104；所述第二检测组件106的进液端连接所述第一控制阀122，所述第二检测组件106的出液端连接所述第一管路201的一端，所述第一管路201的另一端连接所述第二反应池104，所述第二检测组件106产生的所述第二废液通过所述第一管路201注入所述第二反应池104内。其中，第二检测组件106包括流动室，流动室的进液端连接在第三管路203上，流动室的进液端通过第三管路203连接第一控制阀122的另一端，第一管路201连接在第二管路202上，第一管路201通过第二管路202连接第二反应池104。第二检测组件106中的第二废液依次经由流动室的出液端、第一管路201、第二管路202、第二反应池104的第二端进入到第二反应池104中。在本实施例中，在对第二样本液进行样本检测过程中，第二检测组件106所产生的第二废液注入到第二反应池104中，不需要额外在机内新增废液池，且在废液注入到第二反应池104的过程中，也不会因废液流经的第一管路201和第二管路202被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题。

在示例性的实施例中，所述第一管路201的长度小于或等于60mm，即第二检测组件106的出液端与第二反应池104之间的管路的长度小于或等于60mm。在本申请中，第二反应池104在进行第二样本准备阶段以及收集第二废液阶段，会使用到同一段第二管路202；考虑到检测效率、机内管路空间布局、设备成本以及动力供给等因素，第一管路201长度设置为小于或等于60mm；有助于在合适的机内管路空间布局、动力供给的前提下，快速地将第二废液输入到第二反应池104中，提高整体检测效率。

为了进一步减小设备的体积，在示例性的实施例中，所述血细胞分析仪还包括第二控制阀111、第三控制阀113和第四控制阀112，所述稀释液储液罐120连接所述正压源107和所述第二控制阀111，所述第二控制阀111连接所述第三控制阀113，所述第三控制阀113连接所述第一检测组件105；所述第二控制阀111和所述第三控制阀113开启时，所述稀释液储液罐120提供的稀释液经由所述第二控制阀111和所述第三控制阀113在所述第一检测组件105中形成稳定的鞘流；所述第二控制阀111连接所述第四控制阀112，所述第四控制阀112连接所述第二检测组件106；所述第二控制阀111和所述第四控制阀112开启时，所述稀释液储液罐120提供的稀释液经由所述第二控制阀111和所述第四控制阀112在所述第二检测组件106中形成稳定的鞘流。

其中，第一检测组件105中稳定的鞘流通过以下操作形成：

打开第二控制阀111和第三控制阀113，在正压源107提供的正压作用下，稀释液储液罐120内的稀释液进入第一检测组件105形成稳定的鞘流，稳定的鞘流包裹着第一样本液在第一检测组件105内进行红细胞计数检测。

其中，第一检测组件105中稳定的鞘流通过以下操作形成：

打开第二控制阀111和第四控制阀112，在正压源107提供的正压作用下，稀释液储液罐120内的稀释液进入第二检测组件106形成稳定的鞘流，稳定的鞘流包裹着第二样本液在第二检测组件106内进行白细胞分类检测。

在本实施例中，第一检测组件105和第二检测组件106中稳定的鞘流均通过同一稀释液储液罐120进行供给和同一第二控制阀111的控制来实现，降低了设备液路结构的复杂度，进一步减小了设备的整体体积。

在示例性的实施例中，所述第一检测组件105包括鞘流阻抗检测池，所述鞘流阻抗检测池包括前池；所述血细胞分析仪还包括：第五控制阀115；所述第五控制阀115连接所述前池和所述第八管路208的一端，所述第八管路208的另一端连接所述第九管路209的一端，所述第九管路209的另一端连接所述第六管路206的一端，所述第六管路206的另一端连接所述第一反应池103；所述第二控制阀111和所述第五控制阀115开启时，在所述正压源107的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述前池依次经由所述第五控制阀115、所述第八管路208、所述第九管路209和所述第六管路206进入到所述第一反应池103内。在本申请中，在对第一样本液进行鞘流阻抗检测后，在正压源107的正压作用下，前池产生的废液依次经由第五控制阀115、第八管路208、第九管路209和第六管路206进入到所述第一反应池103内，不需额外在机内增加新的废液池，且在废液注入到第一反应池103的过程中，也不会因废液流经的第八管路208、第九管路209和第六管路206被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题。

在示例性的实施例中，所述鞘流阻抗检测池还包括后池，所述前池与所述后池通过宝石孔连接，所述血细胞分析仪还包括：第六控制阀114；所述第六控制阀114连接所述后池和所述第二控制阀111，所述后池连接所述第九管路209的一端；所述第二控制阀111和所述第六控制阀114开启时，在所述正压源107的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述后池依次经由所述第九管路209和所述第六管路206进入到所述第一反应池103内。在本申请中，在对第一样本液进行鞘流阻抗检测后，在正压源107的正压作用下，后池产生的废液依次经由第九管路209和第六管路206进入到所述第一反应池103内，不需额外在机内增加新的废液池，且在废液注入到第一反应池103的过程中，也不会因废液流经的第九管路209和第六管路206被废液污染而给样本检测带来检测结果不准的问题；并且前池和后池向第一反应池103内注入废液，共用第九管路209和第六管路206，不需针对前池和后池的废液排出设置相互独立的输送管路，降低血细胞分析仪的液路结构的复杂度，有助于减小血细胞分析仪的体积。

在示例性的实施例中，所述动力源包括液泵102，所述液泵102分别连接所述第一反应池103和所述第二反应池104，所述液泵102还连接有设置于所述血细胞分析仪外的机外废液收集组件119。在本申请中，通过液泵102将第一反应池103和/或第二反应池104内收集到的废液直排出机外废液收集组件119中，液泵102所提供的动力较大，可减少废液在第一反应池103和/或第二反应池104内未及时清理导致溢液的问题发生。

在示例性的实施例中，所述定量装置116的一端连接所述稀释液储液罐120，所述定量装置116的另一端连接所述第一反应池103；所述定量装置116的数量为多个，多个所述定量泵的容积可在多个所述定量泵同时开启时满足所述第一反应池103单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量，或，定量装置116的数量为1个，在所述定量装置116仅开启一次以向所述第一反应池103输送所述稀释液时，所述定量装置116的容积满足所述第一反应池103单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量。示例性的，制备进行单次检测的第一样本液需1.5ml稀释液，使用单个容积为0.5ml的定量泵，即定量装置116的数量可以为3个，即3个0.5ml定量泵并联组成的总容积为1.5ml的定量组件，单次检测过程中需有三次抽吸定量装置116的操作。在另一实施例中，可以使用单个至少1.5ml容积的定量泵。上述两种方式均可减少定量装置116多次抽吸带来的时间影响，提升检测效率。在其他实施例中，定量装置116的总容积大于1.5mL。

示例性的，多个所述定量装置116并联设置，多个所述定量装置116中的所有定量装置116连接同一个所述正压源107。上述设置，当定量装置为多个时，通过并联设置，以及同一个正压源提供动力，提高控制的一致性和便捷性，减少抽吸的次数，进而减小控制带来的误差。

本申请提供的血细胞分析仪，通过第一检测组件105的废液排入第一反应池103和/或第二检测组件106的废液排入第二反应池104，相比于现有需要设置两个废液池的血细胞分析仪，不需要额外新增独立的废液池以实现废液的处理，能够减小血细胞分析仪的体积并且能够降低血细胞分析仪的制造成本，血细胞分析仪整体体积较小，成本较低，整体检测效率较高，废液处理效率更高，具备更高性价比。

在本申请的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

以上仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。

Claims (10)

1.一种血细胞分析仪，其特征在于，包括：

第一反应池，用于制备得到第一样本液；

第一检测组件，用于对所述第一样本液进行样本检测，得到第一检测数据；所述第一检测组件连接所述第一反应池，所述第一反应池还用于接收所述第一检测组件对所述第一样本液进行样本检测的过程中所产生的第一废液；

第二反应池，用于制备得到第二样本液；

第二检测组件，用于对所述第二样本液进行样本检测，得到第二检测数据；所述第二检测组件连接所述第二反应池，所述第二反应池还用于接收所述第二检测组件对所述第二样本液进行样本检测的过程中所产生的第二废液；所述第二检测组件不同于所述第一检测组件；

动力源，连接所述第一反应池和所述第二反应池，所述动力源用于将所述第一反应池内的所述第一废液和/或所述第二反应池内的所述第二废液排出所述血细胞分析仪。

2.根据权利要求1所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括：样本预备组件、推液组件，

所述样本预备组件连接所述第一反应池，所述样本预备组件用于吸取所述第一反应池内的所述第一样本液至所述第一反应池与所述样本预备组件之间的管路中；所述样本预备组件连接所述第二反应池，所述样本预备组件用于吸取所述第二反应池内的第二样本液至所述第二反应池与所述样本预备组件之间的管路中；

所述推液组件连接所述第一检测组件，所述推液组件用于推动所述第一反应池与所述样本预备组件之间的管路中的所述第一样本液进入所述第一检测组件以进行样本检测；所述推液组件连接所述第二检测组件，所述推液组件用于推动所述第二反应池与所述样本预备组件之间的管路中的所述第二样本液进入所述第二检测组件以进行样本检测；

所述第一反应池还用于接收对所述第一样本液和/或所述第二样本液进行样本检测的过程中所述样本预备组件所产生的废液；所述样本预备组件连接所述第一反应池，所述样本预备组件吸取所述第一样本液和/或所述第二样本液时所对应产生的废液进入到所述第一反应池内。

3.根据权利要求2所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括第一控制阀，

所述样本预备组件通过所述第一控制阀连接所述第二反应池；

所述第二检测组件的进液端连接所述第一控制阀，所述第二检测组件的出液端连接所述第二反应池，所述第二检测组件产生的所述第二废液注入所述第二反应池内。

4.根据权利要求3所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述第二检测组件的出液端与所述第二反应池之间的管路的长度小于或等于60mm。

5.根据权利要求2所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括稀释液储液罐、正压源，

所述稀释液储液罐连接所述正压源，所述稀释液储液罐通过第二控制阀和第三控制阀与所述第一检测组件连接；所述稀释液储液罐提供的稀释液经由所述第二控制阀和所述第三控制阀在所述第一检测组件中形成稳定的鞘流；

所述稀释液储液罐通过所述第二控制阀和第四控制阀与所述第二检测组件连接，所述稀释液储液罐提供的稀释液经由所述第二控制阀和所述第四控制阀在所述第二检测组件中形成稳定的鞘流。

6.根据权利要求5所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述第一检测组件包括鞘流阻抗检测池，所述鞘流阻抗检测池包括前池；所述血细胞分析仪还包括：第五控制阀；

所述第五控制阀连接所述前池和所述第一反应池；所述第二控制阀和所述第五控制阀开启时，在所述正压源的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述前池经由所述第五控制阀进入到所述第一反应池内。

7.根据权利要求6所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述鞘流阻抗检测池还包括后池，所述前池与所述后池通过宝石孔连接，所述血细胞分析仪还包括：第六控制阀；

所述后池通过所述第六控制阀和所述第二控制阀连接所述第一反应池；在所述正压源的作用下，所述鞘流阻抗检测池的所述第一废液从所述后池经由所述第二控制阀和所述第六控制阀进入到所述第一反应池内。

8.根据权利要求5所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述血细胞分析仪还包括：定量装置、切换气阀和切换液阀，

所述定量装置的一端通过所述正压源和所述切换气阀连接所述稀释液储液罐，所述定量装置的另一端通过所述切换液阀连接所述第一反应池；

当所述切换气阀和所述切换液阀处于掉电状态，所述定量装置的气腔连通大气压，所述正压源驱动所述稀释液储液罐内的稀释液进入所述定量装置的液腔；

当所述切换气阀和所述切换液阀处于上电状态，所述定量装置的气腔连通所述正压源，所述正压源驱动所述定量装置的液腔吸取的稀释液通过所述切换液阀进入所述第一反应池内，以与待测样本混合得到第一样本液。

9.根据权利要求8所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述定量装置的数量为多个，多个所述定量装置的容积可在多个所述定量装置同时开启时满足所述第一反应池单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量，多个所述定量装置并联设置，多个所述定量装置中的所有定量装置连接同一个所述正压源。

10.根据权利要求8所述的血细胞分析仪，其特征在于，所述定量装置的数量为一个，在所述定量装置仅开启一次以向所述第一反应池输送所述稀释液时，所述定量装置的容积满足所述第一反应池单次制备所述第一样本液所需的稀释液的总量。