CN116087542A - 样本分析仪和样本检测方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开一种样本分析仪和样本检测方法，所述样本分析仪包括反应池、第一检测模块以及连接所述反应池和第一检测模块的压力源；所述反应池用于将待测样本与第一试剂混合反应后制备得到第一待测样本液，以及将第一待测样本液与第二试剂混合反应后制备得到第二待测样本液；所述第一检测模块为鞘流阻抗检测模块，所述压力源将部分所述第一待测样本液推送至所述第一检测模块进行红细胞和血小板的检测，将部分所述第二待测样本液推送至所述第一检测模块进行白细胞的检测，本发明在同一反应池先后形成不同的待测样本液，鞘流阻抗检测模块分次对不同的待测样本液进行RBC、PLT、WBC的检测，可以有效降低检测成本、确保检测结果的准确性。
Description
技术领域
本发明涉及样本检测技术领域，特别是涉及一种样本分析仪和样本检测方法。
背景技术
人体生理和病理的变化通常会引起血液组分的变化，对血液样本的检测分析，特别是对血液中白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)等参数的检测分析，可以为疾病的诊疗提供依据。
现有检测仪器在使用时，通常需要多份血液样本：一份样本经过稀释处理后进行RBC、PLT的检测，一份样本将红细胞溶解处理后进行WBC的检测，一份样本将血红蛋白释放处理后进行HGB的检测，整个检测对血液样本的消耗大，对病人来说是较为不利的。另外，现有检测仪器对WBC、RBC、PLT的检测通常是采用普通阻抗方法或荧光鞘流方法，其中普通阻抗方法存在信号质量不佳等问题，检测结果不够准确；荧光鞘流方法需要消耗染色液等试剂，增加了检测成本，都存在改善的空间。
发明内容
有鉴于此，提供一种样本消耗少、检测结果准、整体成本低的样本分析仪和样本检测方法。
一种样本分析仪，包括反应池、第一检测模块以及连接所述反应池和第一检测模块的压力源；所述反应池用于将待测样本与第一试剂混合反应后制备得到第一待测样本液，以及将第一待测样本液与第二试剂混合反应后制备得到第二待测样本液；所述第一检测模块为鞘流阻抗检测模块，所述压力源将部分所述第一待测样本液推送至所述第一检测模块进行红细胞和血小板的检测，将部分所述第二待测样本液推送至所述第一检测模块进行白细胞的检测。
进一步地，还包括对剩余的部分所述第二待测样本液进行血红蛋白检测的第二检测模块。
进一步地，所述第二检测模块包括设置于所述反应池相对两侧的HGB光学模块。
进一步地，所述第二检测模块包括测量池和设置于所述测量池相对两侧的HGB光学模块，所述测量池与所述反应池通过管路连接。
进一步地，所述压力源为注射器、定量泵、气源或者压力罐。
进一步地，还包括向所述反应池输送第一试剂的第一试剂供应装置，所述第一试剂供应装置与所述反应池的第一接口相连通，所述待测样本在所述反应池中与所述第一试剂混合形成所述第一待测样本液。
进一步地，还包括向所述反应池输送第二试剂的第二试剂供应装置，所述第二试剂供应装置与所述反应池的第二接口相连通，所述第一待测样本液在所述反应池中与所述第二试剂混合形成所述第二待测样本液。
进一步地，还包括向所述反应池输送清洗试剂的第三试剂供应装置，所述第三试剂供应装置与所述反应池的第三接口相连通。
进一步地，所述反应池的底部设置有废液出口，所述废液出口与废液罐通过管路连接。
一种样本检测方法，包括以下步骤：将待测样本和第一试剂注入反应池中混合制备得到第一待测样本液；将部分第一待测样本液输送至第一检测模块进行红细胞和血小板的检测；向反应池中加入第二试剂，第二试剂与反应池中剩余的第一待测样本液混合制备得到第二待测样本液；以及，将部分第二待测样本液输送至第一检测模块进行白细胞的检测。
进一步地，还包括在反应池中对剩余的部分第二待测样本液进行血红蛋白的检测。
进一步地，还包括将反应池中剩余的部分第二待测样本液输送至第二检测模块进行血红蛋白的检测。
进一步地，完成血红蛋白的检测之后，还包括对所述反应池进行清洗。
进一步地，在所述第一检测模块完成对第一待测样本液的红细胞和血小板的检测之后，还包括对所述第一检测模块进行清洗；在所述第一检测模块完成对第二待测样本液的白细胞的检测之后，还包括对所述第一检测模块进行清洗。
进一步地，在将待测样本和第一试剂注入至所述反应池之前，还包括对所述反应池进行清洗。
相较于现有技术，本发明通过在同一反应池中先后注入不同的试剂来形成不同的待测样本液，不同的待测样本液被分次输送至鞘流阻抗检测模块进行WBC、RBC、PLT的检测，整个检测只需要一份样本即可完成，降低了对样本的消耗，这对于病人来说是有利的；另外，使用鞘流阻抗检测模块进行RBC、WBC、PLT的检测，无需染色剂等，不仅可以降低检测成本，而且信号质量好、检测结果准；再另外，使用同一鞘流阻抗检测模块分次对同一反应池形成的不同样本液进行检测，设备元件少、体积小。
附图说明
图1为本发明样本分析仪一实施例的示意图。
图2为本发明样本分析仪另一实施例的示意图。
图3为本发明样本检测方法的流程图。
具体实施方式
为了便于理解本发明，下面将参照相关附图对本发明进行更全面的描述。附图中示例性地给出了本发明的一个或多个实施例，以使得本发明所公开的技术方案的理解更为准确、透彻。但是，应当理解的是，本发明可以以多种不同的形式来实现，并不限于以下所描述的实施例。
本发明附图中相同或相似的标号对应相同或相似的部件；在本发明的描述中，需要理解的是，若有术语“上”、“下”、“左”、“右”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此附图中描述位置关系的用语仅用于示例性说明，不能理解为对本专利的限制，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。
本发明提供一种样本分析仪，用于对待测样本中的红细胞(RBC)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、血红蛋白(HGB)等进行检测分析。待测样本可以是血液样本，也可以其它含有RBC、WBC、PLT、HGB的体液。图1所示为本发明样本分析仪的一具体实施例，包括反应池10、与反应池10通过管路连接的第一检测模块20以及第二检测模块30，其中反应池10作为待测样本的预处理器具，不同的试剂与待测样本在反应池10中充分混合形成不同的待测样本液；待测样本液被输送至第一检测模块20和第二检测模块30进行具体的检测，其中第一检测模块20主要用于WBC、RBC、PLT的检测；第二检测模块30主要用于HGB的检测。
待测样本的预处理包括使用第一试剂，如稀释液40对样本进行稀释处理，这主要是由于现有检测方法对样本中高浓度的粒子不能准确检测，需要稀释到标准曲线的线性范围之内。通常，血液样本需要稀释100倍甚至更多，才能够准确地进行检测。稀释液40可以选用EPK、DIL等，通过第一试剂供给装置输送至反应池10。第一试剂供给装置包括存放第一试剂的试剂瓶及与试剂瓶连接的动力装置，动力装置可为注射器、定量泵、气源或者压力罐等能够驱动试剂从试剂瓶吸取后注入反应池的各种动力装置，试剂瓶通过动力装置与反应池10的第一接口A连通。
在一些实施例中，第一试剂供给装置也可以是第一试剂针，第一试剂针吸取试剂瓶的稀释液40并移动至反应池10的上方将所吸取的稀释液40注入至反应池10中，使用单独的试剂针来进行试剂的加注，可以避免交叉污染及提高混匀效果。在一些实施例中，第一试剂供应装置也可为固定设置于反应池上方的加液管，加液管可以设置多个，多个加液管用于加注适于不同用途的试剂。在一些实施例中，第一试剂供应装置，也可为采样针，即采样针既承担采集和分配样本的功能，又能同时吸取和分配试剂。
通常，待测样本密封存放于试管中，试管被置放于本发明样本分析仪的采样位。采样针在采样位进行试管穿刺以吸取预定量的待测样本，之后移动至反应池10的上方将吸取的待测样本注入至反应池10中与稀释液40混合。试管的置放可以通过医护人员手动操作实现；或者，本发明样本分析仪可以配置有自动进样组件，通过自动进样组件实现试管向采样位的自动传送。较佳地，试管的传送路径上设置有混匀组件，混匀组件抓取试管并通过摆动、旋转、振动等方式将试管内的待测样本混匀，避免样本静置分层而影响检测结果的准确性。
待测样本与稀释液40在反应池10中混合，形成第一待测样本液。部分第一待测样本液通过输出口B被输送至第一检测模块20，第一检测模块20优选地为鞘流阻抗检测模块，由鞘流前池、鞘流后池以及连通鞘流前池与鞘流后池的宝石孔构成。第一待测样本液和鞘液以预定速度被注入至鞘流前池，在鞘液的包裹作用下，第一待测样本液中的粒子呈单列逐个间隔排布并顺次通过宝石孔向鞘流后池流动。在通过宝石孔的过程中，第一待测样本液中不同大小的粒子产生不同的电阻抗信号，实现样本的RBC、PLT的计数。鞘流阻抗检测模块可以是现有产品，在此对其具体结构不做细述。
较佳地，反应池10与第一检测模块20之间的流路上设置有压力源，如注射器50等。在一些实施例中，压力源也可以是定量泵、气源、压力罐等。注射器50的抽出操作可以形成负压来吸取第一待测样本液，推送操作可以形成正压将吸取的第一待测样本液注入至第一检测模块20。较佳地，注射器50与反应池10之间的流路上设置有第一阀门60，如电磁阀等，用于控制反应池10和注射器50之间的流路的通断。具体地，注射器50吸液时，第一阀门60打开连通反应池10和注射器50，使得第一待测样本液可以由反应池10流向注射器50；注射器50打液时，第一阀门60关闭断开注射器50和反应池10的连接，使得第一待测样本液只能由注射器50流向第一检测模块20，避免第一待测样本液向反应池10回流。
待测样本的预处理还包括使用第二试剂，如溶血剂70对留存于反应池10中的第一待测样本液进行溶血处理，形成第二待测样本液。所使用的溶血剂70包括红细胞溶血剂SLS、白细胞分类溶血剂FFD等，其中FFD可以溶解红细胞，便于白细胞的分类与计数；SLS使红细胞释放出血红蛋白，方便血红蛋白的计数。
类似地，溶血剂70通常存放于密封的试剂瓶中，试剂瓶通过管路、泵等构成的第二试剂供给装置与反应池10的第二接口C连通；或者，第二试剂供给装置包括第二试剂针，通过第二试剂针吸取试剂瓶的溶血剂70并移动至反应池10的上方将所吸取的溶血剂70注入至反应池10中。在一些实施例中，稀释液40、溶血剂70也可以通过同一试剂针注入至反应池10，只要在每一次试剂的注入之后清洗试剂针即可。在其他实施例中，第二试剂供应装置也可为采样针或加液管，与第一试剂供应装置的方案相同。
部分第二待测样本液在注射器50的作用下被输送至第一检测模块20进行WBC的检测；第二检测模块30则对剩余的部分第二待测样本液进行HGB的检测。第一检测模块20对溶解了红细胞的第二待测样本液可以进行WBC的五类计数，即对淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、中性粒细胞进行计数。第二检测模块30采用比色法，根据接收到光强来测量样本中HGB的浓度。
本实施例中，第二检测模块30包括测量池和分别设置于测量池相对两侧的HGB光学模块，其中测量池通过管路与反应池10连接。较佳地，反应池10与第二检测模块30的测量池的流路上设置有第二阀门62，如电磁阀等，用于控制反应池10和第二检测模块30之间的流路的通断。在启动第二检测模块30之前，第二阀门62保持关闭以断开反应池10与第二检测模块30的连接；在启动第二检测模块30时，打开第二阀门62连通反应池10与第二检测模块30，向第二检测模块30输送第二待测样本液。佳地，反应池10的底部还形成有废液出口D，废液出口D与废液罐80通过管路连接，在整个检测完成后将反应池10中的液体排出至废液罐80暂存。较佳地，反应池10与废液罐80之间的流路上设置有第三阀门64，如电磁阀等。
图2所示为本发明样本分析仪的另一实施例，本实施例中将反应池10a作为第二检测模块30的测量池，HGB光学模块设置于反应池10a的相对两侧。在将部分第二待测样本液输送至第一检测模块20进行WBC的检测之后，向反应池10a中加入HGB检测试剂，如高铁氰化钾等，试剂与反应池10a中剩余的第二待测样本液相作用实现HGB的检测。相对于第一实施例来说，将反应池10a与第二检测模块30的测量池合二为一，可以减少器件、减少管路连接，使整体结构更为简单。
请同时参阅图3，本发明样本检测方法包括以下步骤：
S1，将稀释液40和待测样本在反应池10中混合形成第一待测样本液，通常稀释液40的剂量远大于待测样本的剂量，先将预定剂量的稀释液40注入至反应池10、再将待测样本注入至反应池10中；
S2，将部分第一待测样本液输送至第一检测模块20进行RBC、PLT的检测；
S3，将溶血剂70注入至反应池10中与剩余的第一待测样本液混合形成第二待测样本液；
S4，将部分第二待测样本液输送至第一检测模块20进行WBC的检测；以及
S5，第二检测模块30对剩余的部分第二待测样本液进行HGB的检测。
本发明利用同一反应池10，先后注入不同的试剂来形成不同的待测样本液，不同的待测样本液被输送至相应的检测模块20、30进行各项检测，整个检测只需要一份血样样本即可完成，降低了对样本的消耗，这对于病人来说是最为有利的。另外，第一检测模块20分次对不同的待测样本液进行不同的检测，使得RBC、WBC、PLT的检测可以通过同一鞘流阻抗模块来实现，减少了检测所需元器件，简化了本发明样本分析仪的结构，使得设备可以轻量化、小型化，设备本身的成本可以有效降低；另外，本发明通过鞘流阻抗法检测RBC、WBC、PLT，无需消耗染色剂等，可以进一步降低检测所需成本，而且信号质量好、检测结果准。
较佳地，在第一检测模块20完成第一待测样本液的检测后，还包括向第一检测模块20输送清洗试剂90进行冲洗；在第一检测模块20完成第二待测样本液的检测后，同样包括向第一检测模块20输送清洗试剂90进行冲洗，避免试剂或者样本液残留在第一检测模块20而影响检测结果的准确性。清洗试剂90可以通过单独的清洗管路输送至第一检测模块20，也可以利用注射器50进行输送。图示实施例中，注射器50具有两个接口，其中一个接口连接第一阀门60和第一检测模块20之间的管路、另一接口通过管路等连接存放清洗试剂90的试剂瓶。
类似地，在第二检测模块30完成第二待测样本液的检测后，同样包括向第二检测模块30输送清洗试剂90进行冲洗。另外，在整个检测开始之前或者完成之后，还包括向反应池10中注入清洗试剂90进行冲洗。存放清洗试剂90的试剂瓶通过管路、泵等构成的第三试剂供给装置与反应池10的第三接口F。由于本发明样本的预处理是在同一反应池10中顺序加入不同的试剂来制备不同的待测样本液，不仅使得样本得到充分利用，而且在样本检测的整个过程中，使得检测的耗时可以更短。
需要说明的是，本发明并不局限于上述实施方式，根据本发明的创造精神，本领域技术人员还可以做出其他变化，这些依据本发明的创造精神所做的变化，都应包含在本发明所要求保护的范围之内。
Claims (15)
1.一种样本分析仪，其特征在于，包括反应池、第一检测模块以及连接所述反应池和第一检测模块的压力源；所述反应池用于将待测样本与第一试剂混合反应后制备得到第一待测样本液，以及将第一待测样本液与第二试剂混合反应后制备得到第二待测样本液；所述第一检测模块为鞘流阻抗检测模块，所述压力源将部分所述第一待测样本液推送至所述第一检测模块进行红细胞和血小板的检测，将部分所述第二待测样本液推送至所述第一检测模块进行白细胞的检测。
2.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，还包括对剩余的部分所述第二待测样本液进行血红蛋白检测的第二检测模块。
3.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述第二检测模块包括设置于所述反应池相对两侧的HGB光学模块。
4.如权利要求2所述的样本分析仪，其特征在于，所述第二检测模块包括测量池和设置于所述测量池相对两侧的HGB光学模块，所述测量池与所述反应池通过管路连接。
5.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述压力源为注射器、定量泵、气源或者压力罐。
6.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，还包括向所述反应池输送第一试剂的第一试剂供应装置，所述第一试剂供应装置与所述反应池的第一接口相连通，所述待测样本在所述反应池中与所述第一试剂混合形成所述第一待测样本液。
7.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，还包括向所述反应池输送第二试剂的第二试剂供应装置，所述第二试剂供应装置与所述反应池的第二接口相连通，所述第一待测样本液在所述反应池中与所述第二试剂混合形成所述第二待测样本液。
8.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，还包括向所述反应池输送清洗试剂的第三试剂供应装置，所述第三试剂供应装置与所述反应池的第三接口相连通。
9.如权利要求1所述的样本分析仪，其特征在于，所述反应池的底部设置有废液出口，所述废液出口与废液罐通过管路连接。
10.一种样本检测方法，包括以下步骤：
将待测样本和第一试剂注入反应池中混合制备得到第一待测样本液；
将部分第一待测样本液输送至第一检测模块进行红细胞和血小板的检测；
向反应池中加入第二试剂，第二试剂与反应池中剩余的第一待测样本液混合制备得到第二待测样本液；
将部分第二待测样本液输送至第一检测模块进行白细胞的检测。
11.如权利要求10所述的样本检测方法，其特征在于，还包括在反应池中对剩余的部分第二待测样本液进行血红蛋白的检测。
12.如权利要求10所述的样本检测方法，其特征在于，还包括将反应池中剩余的部分第二待测样本液输送至第二检测模块进行血红蛋白的检测。
13.如权利要求11或12所述的样本检测方法，其特征在于，完成血红蛋白的检测之后，还包括对所述反应池进行清洗。
14.如权利要求10所述的样本检测方法，其特征在于，在所述第一检测模块完成对第一待测样本液的红细胞和血小板的检测之后，还包括对所述第一检测模块进行清洗；在所述第一检测模块完成对第二待测样本液的白细胞的检测之后，还包括对所述第一检测模块进行清洗。
15.如权利要求10所述的样本检测方法，其特征在于，在将待测样本和第一试剂注入至所述反应池之前，还包括对所述反应池进行清洗。
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| CN202111311783.1A CN116087542A (zh) | 2021-11-08 | 2021-11-08 | 样本分析仪和样本检测方法 |
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| CN202111311783.1A CN116087542A (zh) | 2021-11-08 | 2021-11-08 | 样本分析仪和样本检测方法 |
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|---|---|---|---|---|
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-
2021
- 2021-11-08 CN CN202111311783.1A patent/CN116087542A/zh active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116359525A (zh) * | 2023-06-01 | 2023-06-30 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析装置及其控制方法 |
| CN116359525B (zh) * | 2023-06-01 | 2023-11-24 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 血液分析装置及其控制方法 |
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