CN116359525A - 血液分析装置及其控制方法 - Google Patents
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Abstract
本申请公开了血液分析装置及其控制方法，该血液分析装置包括：样本制备模块，用于分别提供第一样本和第二样本；第一样本检测模块，用于对第一样本进行样本检测；第二样本检测模块，用于对第二样本进行样本检测；第一吸吐模块，第一吸吐模块分别连接第一二通阀的一端和第二二通阀的一端，第一二通阀的另一端连接第一样本检测模块的一端，第二二通阀的另一端连接第二样本检测模块的一端，样本制备模块分别连接第一样本检测模块的另一端和第三二通阀的一端；第一推进模块，第一推进模块分别连接第三二通阀的另一端和第二样本检测模块的另一端。基于上述方式，可提高模块的利用率，以降低血液分析装置的成本。
Description
技术领域
本申请涉及体外诊断检测技术领域，特别是涉及血液分析装置及其控制方法。
背景技术
现有技术中，在样本检测时，由于样本检测项目的不同，相应样本被输入相应样本检测模块时所需要的样本输入速度或输入量的控制精度要求均不相同，控制精度要求较高的检测模块需配置有用于推进样本的推进模块，而控制精度要求较低的检测模块则通过相应的吸吐模块进行样本输送即可。
现有技术的缺陷在于，不同控制精度要求的检测模块需要分别配置相应的吸吐模块和相应的样本制备模块，使得血液分析装置中的吸吐模块和样本制备模块的利用率较低，从而使得血液分析装置的成本较高。
发明内容
本申请主要解决的技术问题是如何提高模块的利用率，以降低血液分析装置的成本。
为了解决上述技术问题，本申请采用的第一个技术方案是：一种血液分析装置，包括：样本制备模块，用于分别提供第一样本和第二样本；第一样本检测模块，用于对第一样本进行样本检测；第二样本检测模块，用于对第二样本进行样本检测；第一吸吐模块，第一吸吐模块分别连接第一二通阀的一端和第二二通阀的一端，第一二通阀的另一端连接第一样本检测模块的一端，第二二通阀的另一端连接第二样本检测模块的一端，样本制备模块分别连接第一样本检测模块的另一端和第三二通阀的一端；第一推进模块，第一推进模块分别连接第三二通阀的另一端和第二样本检测模块的另一端。
其中，血液分析装置还包括：稀释液存储模块，用于存储稀释液；第三吸吐模块，第三吸吐模块分别连接稀释液存储模块和样本制备模块；第四二通阀，稀释液存储模块还连接第四二通阀的一端，第一二通阀的另一端分别连接第一样本检测模块的一端和第四二通阀的另一端；第五二通阀，稀释液存储模块还连接第五二通阀的一端，第五二通阀的一端连接样本制备模块。
其中，第一样本检测模块为血红蛋白检测模块，第二样本检测模块为阻抗计数模块，阻抗计数模块包括样本存储单元和阻抗计数单元；第二二通阀的另一端连接样本存储单元的第一口，样本存储单元的第二口分别连接第三二通阀的另一端，样本存储单元的第三口连接阻抗计数单元；第一推进模块用于在第二二通阀和第三二通阀均关闭时，将样本存储单元中的第二样本推入阻抗计数单元，以进行阻抗计数。第一推进模块连接样本存储单元的第一口；
其中，血液分析装置还包括：溶血剂存储模块，用于存储溶血剂；第二吸吐模块，第二吸吐模块分别连接溶血剂存储模块和样本制备模块。
其中，血液分析装置还包括：第三样本检测模块、多个输送模块、主送管路和第四吸吐模块；输送模块通过对应的输送管路连接主送管路，输送模块用于通过主送管路向第三样本检测模块输送第三样本；第三样本检测模块用于检测第三样本中的粒子；多个输送模块的输送管路分别通过一个接入点与主送管路连接，第三样本检测模块的输入端通过一个接入点与主送管路连接，主送管路由多个接入点之间依次连接的多段子管路组成，每段子管路的两端分别为一个接入点；第一子管路为样本检测接入点到第一样本输送接入点之间的子管路，样本检测接入点为第三样本检测模块在主送管路上的接入点，样本输送接入点为输送模块在主送管路上的接入点，第一样本输送接入点为全部样本输送接入点中，与样本检测接入点在主送管路上的距离最小的样本输送接入点；第四吸吐模块用于将输送模块输送至主送管路中的至少部分样本吸入到第一子管路中；第四吸吐模块的最大可吸入量大于第一子管路的容积。
为了解决上述技术问题，本申请采用的第二个技术方案是：一种血液分析装置的控制方法，应用于上述血液分析装置；控制方法包括：控制第一二通阀打开，第二二通阀关闭；控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第一样本，以使第一样本被输送至第一样本检测模块；控制方法还包括：控制第一二通阀关闭，第二二通阀打开，第三二通阀打开；控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第二样本，以使第二样本被输送至第二样本检测模块；控制第二二通阀关闭，第三二通阀关闭；控制第一推进模块向第二样本检测模块中的第二样本提供推力，以使第二样本检测模块对第二样本进行样本检测。
其中，血液分析装置还包括溶血剂存储模块和第二吸吐模块，溶血剂存储模块用于存储溶血剂，第二吸吐模块分别连接溶血剂存储模块和样本制备模块；在控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第一样本之前，控制方法还包括：控制第二吸吐模块从溶血剂存储模块吸出溶血剂，并向样本制备模块中的血液样本加入溶血剂，以形成第一样本；控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第一样本，包括：静置第一样本第一预设时长后，控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第一样本。
其中，血液分析装置还包括稀释液存储模块和第三吸吐模块，稀释液存储模块用于存储稀释液，第三吸吐模块分别连接稀释液存储模块和样本制备模块；在控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第一样本之前，控制方法还包括：控制第三吸吐模块从稀释液存储模块吸出稀释液，并向样本制备模块中的血液样本加入稀释液，以形成第二样本；控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第二样本，包括：静置第二样本第二预设时长后，控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第二样本。
其中，控制第一吸吐模块从样本制备模块吸出第二样本，包括：控制第一吸吐模块从样本制备模块持续吸出第二样本，直至第一吸吐模块中的吸液量达到第一吸吐模块的最大容积。
其中，血液分析装置还包括第三样本检测模块、多个输送模块、主送管路和第四吸吐模块；输送模块通过对应的输送管路连接主送管路，输送模块用于通过主送管路向第三样本检测模块输送第三样本；第三样本检测模块用于检测第三样本中的粒子；多个输送模块的输送管路分别通过一个接入点与主送管路连接，第三样本检测模块的输入端通过一个接入点与主送管路连接，主送管路由多个接入点之间依次连接的多段子管路组成，每段子管路的两端分别为一个接入点；第一子管路为样本检测接入点到第一样本输送接入点之间的子管路，样本检测接入点为第三样本检测模块在主送管路上的接入点，样本输送接入点为输送模块在主送管路上的接入点，第一样本输送接入点为全部样本输送接入点中，与样本检测接入点在主送管路上的距离最小的样本输送接入点；第四吸吐模块用于将输送模块输送至主送管路中的至少部分样本吸入到第一子管路中；第四吸吐模块的最大可吸入量大于第一子管路的容积；血液分析装置还包括第二推进模块和多个三通接头，第二推进模块用于将主送管路中的样本推入到第三样本检测模块，第二推进模块与主送管路的一端连接；多段子管路分别通过多个三通接头中的至少一个三通接头依次连接；第三样本检测模块连接一个三通接头的第一口，第一口连接于第三样本检测模块的三通接头的第二口与第四吸吐模块连接，第一口连接于第三样本检测模块的三通接头的第三口与第一子管路的一端连接；第一子管路的另一端通过另一个三通接头与一个输送模块连接；将多个输送模块中的一模块作为待检测输送模块，输送模块包括反应池；控制方法包括：第四吸吐模块提供负压，以将待检测输送模块的反应池中的样本输送至第一子管路中，直至第四吸吐模块的吸液量达到预设吸液量为止，预设吸液量小于第四吸吐模块的最大吸液量；第二推进模块推动主送管路中的液体，以将第一子管路中的样本输送至第三样本检测模块进行检测。
本申请的有益效果在于：区别于现有技术，本申请的技术方案中，第一吸吐模块通过第一二通阀连接第一样本检测模块，并通过第二二通阀连接第二样本检测模块，并使得样本制备模块分别连接第一样本检测模块和第三三通阀的一端，第一推进模块分别连接第三三通阀的另一端和第二样本检测模块，可在第一二通阀导通而第二二通阀关闭时采用第一吸吐模块向第一样本检测模块输入第一样本，并在第一二通阀关闭而第二二通阀导通时采用第一吸吐模块向第一推进模块输入第二样本，以及采用推进装置精准地推动第二样本进入第二样本检测模块，以实现在采用不同样本检测模块进行检测时，均通过相同的第一吸吐模块和样本制备模块提供相应的样本，提高了血液分析装置中第一吸吐模块和样本制备模块的利用率，以降低血液分析装置的成本。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
图1是本申请血液分析装置的第一实施例的结构示意图；
图2是本申请血液分析装置的第二实施例的结构示意图；
图3是本申请血液分析装置的第三实施例的结构示意图；
图4是本申请血液分析装置的控制方法的一实施例的流程示意图之三；
图5是本申请血液分析装置的控制方法的一实施例的流程示意图之一；
图6是本申请血液分析装置的控制方法的一实施例的流程示意图之二。
具体实施方式
下面结合附图和实施例，对本申请作进一步的详细描述。特别指出的是，以下实施例仅用于说明本申请，但不对本申请的范围进行限定。同样的，以下实施例仅为本申请的部分实施例而非全部实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。
在本文中提及“实施例”意味着，结合实施例描述的特定特征、结构或特性可以包含在本申请的至少一个实施例中。在说明书中的各个位置出现该短语并不一定均是指相同的实施例，也不是与其他实施例互斥的独立的或备选的实施例。本领域技术人员显式地和隐式地理解的是，本文所描述的实施例可以与其他实施例相结合。
本申请的描述中，需要说明书的是，除非另外明确的规定和限定，术语“安装”、“设置”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是机械来能接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间隔相连。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况连接上述属于在本申请的具体含义。
本申请首先提出一种血液分析装置，参见图1，图1是本申请血液分析装置的第一实施例的结构示意图，如图1所示，血液分析装置包括样本制备模块101、第一样本检测模块102、第二样本检测模块103、第一吸吐模块104和第一推进模块105。其中，血液分析装置包括但不限于血细胞分析仪。
样本制备模块101用于分别提供第一样本和第二样本。
其中，样本制备模块101具体可以是用于制备第一样本和第二样本的制备模块，样本制备模块101包括至少一个反应池，在本实施例中，可在同一反应池中先后制备第一样本和第二样本，也可以在不同反应池中分别制备第一样本和第二样本。样本制备模块101可基于血液样本进行溶血处理得到第一样本，和/或，基于血液样本进行稀释处理得到第二样本，第一样本中可含有血红蛋白，第二样本中可含有各类血细胞，此处仅为示例，具体可根据实际需求而定，在此不作限定。
第一样本检测模块102用于对第一样本进行样本检测。
其中，第一样本具体可以是血红蛋白，第一样本检测模块102可以是用于进行血红蛋白浓度检测的样本检测模块，也可以是其它类型的检测模块，具体的检测模块对应于需检测的样本的检测需求进行设置，此处不作限定。
第二样本检测模块103用于对第二样本进行样本检测。
其中，第二样本具体可以是含待计数的粒子的样本，如血小板或其它血细胞，第二样本检测模块103可以是用于对样本中的粒子进行阻抗计数的样本检测模块，也可以是其它类型的检测模块，具体的检测模块对应于需检测的样本的检测需求进行设置，此处不作限定。
第一吸吐模块104分别连接第一二通阀106的一端和第二二通阀107的一端，第一二通阀106的另一端连接第一样本检测模块102的一端，第二二通阀107的另一端连接第二样本检测模块103的一端，样本制备模块101分别连接第一样本检测模块102的另一端和第三二通阀108的一端。
其中，第一吸吐模块104具体可以是定量泵，定量泵可根据需要对所连通的管路或模块中的样本进行吸液处理，以将样本直接吸入到对应的检测模块中，定量泵还可将其内吸入的样本从所连通的管路吐出，以将样本吐入相应的检测模块中，进行相应的样本检测处理。
第一推进模块105分别连接第三二通阀108的另一端和第二样本检测模块103的另一端。
其中，第一推进模块105具体可以是具备精密推进能力的样本推进设备，例如注射器，第一推进模块105可根据需要，将样本液以预设流速或预设液压或其它预设流动参数输入第二样本检测模块103中，以供第二样本检测模块103能够完成相应的样本检测，提高了样本检测的准确性。
基于上述方式，可在第一二通阀106导通而第二二通阀107关闭时采用第一吸吐模块104进行吸液和/或吐液，以向第一样本检测模块102输入第一样本，完成第一样本的样本检测作业，并且，可在第一二通阀106关闭而第二二通阀107导通时采用第一吸吐模块104进行吸液和/或吐液，以向第一推进模块105输入第二样本，第一推进模块105可将其内的样本按照预设流动参数推入第二样本检测模块103中，完成第二样本的样本检测作业。
通过同一第一吸吐模块104及相应二通阀的开闭，和第一推进模块105的使用，能够实现在不同样本推动条件下，采用不同模块组合实现更好的样本检测，并提高第一吸吐模块104在多种样本检测中的利用率，进而降低需要设置多个用于将样本输入相应样本检测模块中的吸吐模块的可能性，降低了血液分析装置的成本。
区别于现有技术，本申请的技术方案中，第一吸吐模块通过第一二通阀连接第一样本检测模块，并通过第二二通阀连接第二样本检测模块，并使得样本制备模块分别连接第一样本检测模块和第三三通阀的一端，第一推进模块分别连接第三三通阀的另一端和第二样本检测模块，可在第一二通阀导通而第二二通阀关闭时采用第一吸吐模块向第一样本检测模块输入第一样本，并在第一二通阀关闭而第二二通阀导通时采用第一吸吐模块向第一推进模块输入第二样本，以及采用推进装置精准地推动第二样本进入第二样本检测模块，以实现在采用不同样本检测模块进行检测时，均通过相同的第一吸吐模块和样本制备模块提供相应的样本，提高了血液分析装置中第一吸吐模块和样本制备模块的利用率，以降低血液分析装置的成本。
在一实施例中，如图1所示，第一样本检测模块102包括样本准备单元，样本准备单元能够用于存储已制备完毕的待测样本或尚未制备完毕的初始样本，如血液样本。样本准备单元具体可以是位于样本制备模块101与第一样本检测模块102之间的一段管路，也可以是第一样本检测模块内的一具备容纳空间的单元，此处不作限定。
样本制备模块101可预先获取或存储有血液样本。
控制第一二通阀106打开而第二二通阀107关闭，第一吸吐模块104将样本制备模块中的一部分血液样本输送至样本准备单元中。
样本制备模块101向其内的另一部分血液样本按照第一稀释比例进行稀释，得到第二样本。
控制第一二通阀106关闭而第二二通阀107打开，以及第三二通阀108打开，第一吸吐模块104输送第二样本至第二样本检测模块103中以进行样本检测。
控制第一二通阀106打开而第二二通阀107关闭，以及第三二通阀108关闭，第一吸吐模块104将样本准备单元中的血液样本全部输送回样本制备模块101中，进行溶血处理和/或按照第二稀释比例进行稀释，得到第一样本。
第一吸吐模块104输送第一样本至第一样本检测模块102中以进行样本检测。
其中，第一样本检测模块102具体可以是血红蛋白检测模块，第二样本检测模块103具体可以是阻抗计数模块。
在另一实施例中，第一样本检测模块包括样本制备模块和样本准备单元，样本准备单元能够用于存储已制备完毕的待测样本或尚未制备完毕的初始样本，如与试剂混合后已制备的血液样本或者未进行制备的原始血液样本。样本准备单元具体可以是位于样本制备模块101与第一吸吐模块104之间的一段管路，也可以是位于样本制备模块101与第一吸吐模块104之间的一具备容纳空间的单元，此处不作限定。
样本制备模块101可预先获取或存储有血液样本，并添加试剂，制备得到第二样本。
控制第一二通阀106打开而第二二通阀107关闭，第一吸吐模块104将样本制备模块中的一部分第二样本输送至样本准备单元中。
控制第一二通阀106关闭而第二二通阀107打开，以及第三二通阀108打开，第一吸吐模块104输送剩余的第二样本至第二样本检测模块103中以进行样本检测。
控制第一二通阀106打开而第二二通阀107关闭，以及第三二通阀108关闭，第一吸吐模块104将样本准备单元中的第二样本全部输送回样本制备模块101中，进行溶血处理和/或添加稀释液进行稀释，得到第一样本，并对第一样本在样本制备模块101中直接通过第一样本检测模块102进行样本检测。
其中，第一样本检测模块102具体可以是血红蛋白检测模块，第二样本检测模块103具体可以是阻抗计数模块。
基于上述方式，能够采用上述血液分析装置分别进行第一样本和第二样本的制备，并分别将相应样本输送至相应的样本检测模块中，以分别进行相应的样本检测，提高样本制备及样本检测的整体效率。
在一实施例中，参见图2，图2是本申请血液分析装置的第二实施例的结构示意图，如图2所示，血液分析装置还包括稀释液存储模块109、第三吸吐模块110、第四二通阀111和第五二通阀112。
稀释液存储模块109用于存储稀释液。
第三吸吐模块110分别连接稀释液存储模块109和样本制备模块101。
稀释液存储模块109还连接第四二通阀111的一端，第一二通阀106的另一端分别连接第一样本检测模块102的一端和第四二通阀111的另一端。
稀释液存储模块109还连接第五二通阀112的一端，第五二通阀112的一端连接样本制备模块101。
具体地，如图2所示，稀释液存储模块109中存储的稀释液，可用于进行样本的稀释，也可用于管路的清洗，具体可根据实际需求进行使用，此处不作限定。
可采用第三吸吐模块110从稀释液存储模块109中吸入用于进行样本稀释的特定量的稀释液，并将该特定量的稀释液吐入样本制备模块101中，样本制备模块101可将稀释液和样本进行混匀，以达到稀释样本的目的，通过第三吸吐模块110的使用能够提高稀释液用量的精准性，进而提高样本检测的可靠性。
可在第四二通阀111导通时，控制稀释液存储模块109通过第四二通阀111向第一样本检测模块102输入稀释液，以通过稀释液对第一样本检测模块102及相关管路进行清洗，基于第四二通阀111能够将稀释液快速导入第一样本检测模块102及相关管路，提高血液分析装置的清洗效率。
可在第五二通阀112导通时，控制稀释液存储模块109通过第五二通阀112向样本制备模块101输入稀释液，以通过稀释液对样本制备模块101及相关管路进行清洗，基于第五二通阀112能够将稀释液快速导入样本制备模块101及相关管路，提高血液分析装置的清洗效率。
综上，基于上述方式，能够根据不同的稀释液使用需求，采用不同方式对稀释液存储模块109中的稀释液进行使用，提高了血液分析装置的适用性。
在一实施例中，如图2所示，第一样本检测模块102为血红蛋白检测模块，第二样本检测模块103为阻抗计数模块，阻抗计数模块包括样本存储单元和阻抗计数单元。
第二二通阀107的另一端连接样本存储单元的第一口，样本存储单元的第二口分别连接第三二通阀108的另一端，样本存储单元的第三口连接阻抗计数单元，第一推进模块105连接样本存储单元的第一口。
第一推进模块105用于在第二二通阀107和第三二通阀108均关闭时，将样本存储单元中的第二样本推入阻抗计数单元，以进行阻抗计数。
具体地，在阻抗计数模块中，进入阻抗计数模块的样本通常会预先存储在样本存储单元中，样本存储单元具体可以是一段存储样本的管路或其它用于存储样本的模块，再通过第一推进模块105对样本存储单元中的待检测的样本进行推进，使得样本存储单元中的样本稳定流入阻抗计数单元中，进行准确地阻抗计数作业。
基于上述方式，能够在第二二通阀107和第三二通阀108均导通时，第一吸吐模块104将样本制备模块中的第二样本通过第三二通阀108输送至第二样本检测模块103的样本存储单元内，并能够在第二二通阀107和第三二通阀108均关闭时，采用第一推进模块105将样本存储单元中的第二样本推入阻抗计数单元，以进行阻抗计数，综上，能够在需要进行阻抗计数时，配合各二通阀和第一推进模块105对第二样本进行稳定性较强的输送作业，使得阻抗计数单元能够准确对第二样本中的粒子进行计数，提高血液分析装置的准确性。
可选地，如图2所示，血液分析装置还包括溶血剂存储模块113和第二吸吐模块114。
溶血剂存储模块113用于存储溶血剂。
第二吸吐模块114分别连接溶血剂存储模块113和样本制备模块101。
具体地，可采用第二吸吐模块114从溶血剂存储模块113中吸入用于进行溶血的溶血剂，并将该溶血剂吐入样本制备模块101中，样本制备模块101可将溶血剂和血细胞进行混匀，以进行溶血处理，使得血细胞中的血红蛋白显露，通过第二吸吐模块114的使用能够提高溶血剂用量的精准性，进而提高样本检测的可靠性。
在一实施例中，参见图3，图3是本申请血液分析装置的第三实施例的结构示意图，如图3所示，血液分析装置还包括第三样本检测模块21、多个输送模块22、主送管路23和第四吸吐模块24。第三样本检测模块21具体可以包括光学流动室。
输送模块22通过对应的输送管路连接主送管路23，输送模块22用于通过主送管路23向第三样本检测模块21输送第三样本。
第三样本检测模块21用于检测第三样本中的粒子。
多个输送模块22的输送管路分别通过一个接入点与主送管路23连接，第三样本检测模块21的输入端通过一个接入点与主送管路23连接。
主送管路23由多个接入点之间依次连接的多段子管路组成，每段子管路的两端分别为一个接入点。
第一子管路X为样本检测接入点到第一样本输送接入点之间的子管路，样本检测接入点为第三样本检测模块21在主送管路23上的接入点，样本输送接入点为输送模块22在主送管路23上的接入点，第一样本输送接入点为全部样本输送接入点中，与样本检测接入点在主送管路23上的距离最小的样本输送接入点。
第四吸吐模块24用于将输送模块22输送至主送管路23中的至少部分样本吸入到第一子管路X中。
其中，第四吸吐模块24的最大可吸入量大于第一子管路X的容积。
具体地，输送模块22通过对应的输送管路连接主送管路23，输送模块22用于通过主送管路23向第三样本检测模块21输送样本。
第三样本检测模块21用于检测样本中的粒子，具体可以是光学流动室。
多个输送模块22的输送管路分别通过一个接入点与主送管路23连接，第三样本检测模块21的输入端通过一个接入点与主送管路23连接，其中，输送模块22可具备产生相应种类样本的能力，或可具备储存相应种类样本的能力，或可具备其它获取相应种类样本的能力，此处不作限定。
主送管路23由多个接入点之间依次连接的多段子管路组成，每段子管路的两端分别为一个接入点。
第四吸吐模块24用于将所述输送模块输送至主送管路中的至少部分样本吸入到第一子管路中，其中，第一子管路为样本检测接入点到第一样本输送接入点之间的子管路，样本检测接入点为第三样本检测模块在主送管路上的接入点，样本输送接入点为输送模块在主送管路上的接入点，第一样本输送接入点为全部样本输送接入点中，与样本检测接入点在主送管路上的距离最小的样本输送接入点。
如图3所示的第一子管路X，位于第三样本检测模块21的接入点与第三样本检测模块21最近的输送模块22的接入点之间。
基于上述方式，通过使得第四吸吐模块24的最大可吸入量大于第一子管路X的容积，能够在第四吸吐模块24通过吸液使得第一子管路X填充完毕时，仍具备一定的可吸入量，也即具备一定的吸液能力，使得第三样本检测模块21流出的液体能够继续被第四吸吐模块24吸入，而不会对第一子管路X中的第三样本造成污染，提高了第三样本检测模块21进行样本检测时的准确性。
可选地，在上述血液分析装置还包括第三样本检测模块21、多个输送模块22、主送管路23和第四吸吐模块24的基础上，本申请还提供一种血液分析装置的控制方法。
血液分析装置还包括第二推进模块25和多个三通接头，第二推进模块25用于将主送管路23中的样本推入到第三样本检测模块21，第二推进模块25与主送管路23的一端连接。
多段子管路分别通过多个三通接头中的至少一个三通接头依次连接。
第三样本检测模块21连接一个三通接头的第一口，第一口连接于第三样本检测模块21的三通接头的第二口与第四吸吐模块24连接，第一口连接于第三样本检测模块21的三通接头的第三口与第一子管路X的一端连接。第一子管路X的另一端通过另一个三通接头与一个输送模块22连接。
将多个输送模块22中的一模块作为待检测输送模块22，输送模块22包括反应池。
参见图4，图4是本申请血液分析装置的控制方法的一实施例的流程示意图之三，如图4所示，控制方法包括：
步骤S31：第四吸吐模块24提供负压，以将待检测输送模块22的反应池中的样本输送至第一子管路X中，直至第四吸吐模块24的吸液量达到预设吸液量为止，预设吸液量小于第四吸吐模块24的最大吸液量。
其中，预设吸液量小于第四吸吐模块24的最大吸液量。
第四吸吐模块24可先提供负压，使得待检测输送模块P的反应池121中已制备好的样本因受负压而输送至第一子管路X内，也即使样本位于第一子管路X内，等待进入第三样本检测模块21中进行检测。
步骤S32：第二推进模块25推动主送管路23中的液体，以将第一子管路X中的样本输送至第三样本检测模块21进行检测。
其中，第二推进模块25可以是具备精密推动能力的任意设备，例如正压源、注射器等，此处不作限定。第四吸吐模块24可阻断与主送管路23的连通，并使第二推进模块25将第一子管路X内的样本按照预设流速输送至第三样本检测模块21中，具体为输送至第三样本检测模块21的检测模块中，以进行样本检测。
控制方法还可包括：
步骤S33：第二推进模块25在第三样本检测模块21完成检测后进行复位。
其中，第二推进模块25具体可以是针筒类设备或其它在推动后需要进行复位的设备，在第三样本检测模块21完成对样本的检测后，第二推进模块25进行复位，以备在下一次样本检测作业中使用。
具体地，预设吸液量可以是最大吸液量的50%或70%或90%或其它小于100%的比例值，此处不作限定。预设吸液量优选为最大吸液量的90%。
基于上述方式，可使得第四吸吐模块24在停止从输送模块P的反应池121输送样本至第一子管路X后，仍能够存在空闲的吸液空间，也即具备一定的吸液能力，此时，继续对第一子管路X中的样本提供一定负压，降低第三样本检测模块21中的液体流入第一子管路X而使得第一子管路X中的样本遭到污染的情况发生的可能性，进而提高了样本检测的准确性。
可选地，在上述血液分析装置还包括第三样本检测模块21、多个输送模块22、主送管路23和第四吸吐模块24的基础上，输送模块22可包括反应池、染液存储模块、溶血剂存储模块、输送三通接头和输送定量泵，输送三通接头的第一口连接反应池，输送三通接头的第二口连接输送定量泵，输送三通接头的第三口分别连接第一输送二通阀的一端和第二输送二通阀的一端，第一输送二通阀的另一端连接染液模块，第二输送二通阀的另一端连接溶血剂模块，可通过将染液模块的染液、溶血剂模块的溶血剂分别输送至反应池，以和反应池中的溶液进行混合，得到所需检测的第三样本。
具体地，可先打开第一输送二通阀并关闭第二输送二通阀，控制定量泵吸入染液并向反应池输入染液，静置第三预设时长以使得输送定量泵所连接的不同管路的气压平衡，再打开第二输送二通阀并关闭第一输送二通阀，控制定量泵吸入溶血剂并向反应池输入溶血剂。
需要说明的是，上述输入染液和溶血剂的步骤的先后顺序可相反，此处不作限定。
基于上述方式，能够避免染液和溶血剂之间出现液体流通而造成污染的情况发生，提高了血液分析装置的可靠性和准确性。
本申请还提供一种血液分析装置的控制方法，应用于前文任意一实施例所述的血液分析装置，参见图5，图5是本申请血液分析装置的控制方法的一实施例的流程示意图之一，如图5所示，控制方法包括：
步骤S11：控制第一二通阀106打开，第二二通阀107关闭。
步骤S12：控制第一吸吐模块104从样本制备模块101吸出第一样本，以使第一样本被输送至第一样本检测模块102。
具体地，第一样本具体可以是经过溶血处理得到的血红蛋白样本。
基于上述方式，能够快速将第一样本输送到第一样本检测模块102中，以进行血红蛋白浓度检测，提高了样本检测的效率。
参见图6，图6是本申请血液分析装置的控制方法的一实施例的流程示意图之二，如图6所示，控制方法还包括：
步骤S21：控制第一二通阀106关闭，第二二通阀107打开，第三二通阀108打开。
步骤S22：控制第一吸吐模块104从样本制备模块101吸出第二样本，以使第二样本被输送至第二样本检测模块103。
步骤S23：控制第二二通阀107关闭，第三二通阀108关闭。
步骤S24：控制第一推进模块105向第二样本检测模块103中的第二样本提供推力，以使第二样本检测模块103对第二样本进行样本检测。
具体地，第二样本具体可以是待计数的血细胞样本。
基于上述方式，能够将第二样本按照预设流动参数推入第二样本检测模块103中，以精确地进行阻抗计数，提高了样本检测的准确性。
在一实施例中，如图2所示，第一样本检测模块102为血红蛋白检测模块，第二样本检测模块103为阻抗计数模块，阻抗计数模块包括样本存储单元和阻抗计数单元。血液分析装置还包括溶血剂存储模块113和第二吸吐模块114。
第二二通阀107的另一端连接样本存储单元的第一口，样本存储单元的第二口分别连接第三二通阀108的另一端，样本存储单元的第三口连接阻抗计数单元。
第一推进模块105用于在第二二通阀107和第三二通阀108均关闭时，将样本存储单元中的第二样本推入阻抗计数单元，以进行阻抗计数。
溶血剂存储模块113用于存储溶血剂。
第二吸吐模块114分别连接溶血剂存储模块113和样本制备模块101。
具体地，在阻抗计数模块中，进入阻抗计数模块的样本通常会预先存储在样本存储单元中，样本存储单元具体可以是一段存储样本的管路或其它用于存储样本的模块，再通过第一推进模块105对样本存储单元中的进行推进，使得样本存储单元中的样本稳定流入阻抗计数单元中，进行准确地阻抗计数作业。
可采用第二吸吐模块114从溶血剂存储模块113中吸入用于进行溶血的溶血剂，并将该溶血剂吐入样本制备模块101中，样本制备模块101可将溶血剂和血细胞进行混匀，以进行溶血处理，使得血细胞中的血红蛋白显露，通过第二吸吐模块114的使用能够提高溶血剂用量的精准性，进而提高样本检测的可靠性。
可选地，在步骤S12之前，控制方法还包括：
控制第二吸吐模块114从溶血剂存储模块吸出溶血剂，并向样本制备模块101中的血液样本加入溶血剂，以形成第一样本。
步骤S12具体可包括：
静置第一样本第一预设时长后，控制第一吸吐模块104从样本制备模块101吸出第一样本。
具体地，基于上述方式，能够在第一样本刚制备完毕后，对第一样本进行第一预设时长的静置，以消除第一样本中的气泡，降低对第一样本进行样本检测时出现错误的可能性，提高了样本检测的准确性。
其中，在第一样本为血红蛋白样本，第一样本检测模块102为血红蛋白浓度检测模块时，由于气泡对血红蛋白浓度检测的影响较大，基于上述方式，能够进一步提高血红蛋白浓度检测的准确性。
可选地，在步骤S22之前，控制方法还包括：
控制第三吸吐模块110从稀释液存储模块109吸出稀释液，并向样本制备模块101中的血液样本加入稀释液，以形成第二样本。
步骤S22具体可包括：
静置第二样本第二预设时长后，控制第一吸吐模块104从样本制备模块101吸出第二样本。
具体地，基于上述方式，能够在第二样本刚制备完毕后，对第二样本进行第二预设时长的静置，以消除第二样本中的气泡，降低对第二样本进行样本检测时出现错误的可能性，提高了样本检测的准确性。
其中，在第二样本为血细胞样本，第二样本检测模块103为阻抗计数模块时，由于气泡对阻抗计数的影响较大，基于上述方式，能够进一步提高阻抗计数的准确性。
可选地，步骤S22具体可包括：
控制第一吸吐模块104从样本制备模块101持续吸出第二样本，直至第一吸吐模块104中的吸液量达到第一吸吐模块104的最大容积。
具体地，在第二样本为血细胞样本，第二样本检测模块103为阻抗计数模块时，基于上述方式，由于阻抗计数时，样本不会从第二样本检测模块103逆流出来，故第一吸吐模块104在将第二样本输送至第二样本检测模块103时，无需预留下部分吸液空间以用于吸入逆流的液体以防止样本被污染，而可控制第一吸吐模块104持续吸入样本直至其吸液量达到最大容积，提高了单次运输的样本量，提高了阻抗计数的效率。
在本申请的描述中，参考术语“一个实施例”、“一些实施例”、“示例”、“具体示例”、或“一些示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本申请的至少一个实施例或示例中。在本说明书中，对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且，描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外，在不相互矛盾的情况下，本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。
此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本申请的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。
流程图中或在此以其他方式描述的任何过程或方法描述可以被理解为，表示包括一个或更多个用于实现特定逻辑功能或过程的步骤的可执行指令的代码的模块、片段或部分，并且本申请的优选实施方式的范围包括另外的实现，其中可以不按所示出或讨论的顺序，包括根据所涉及的功能按基本同时的方式或按相反的顺序，来执行功能，这应被本申请的实施例所属技术领域的技术人员所理解。
在流程图中表示或在此以其他方式描述的逻辑和/或步骤，例如，可以被认为是用于实现逻辑功能的可执行指令的定序列表，可以具体实现在任何计算机可读介质中，以供指令执行系统、装置或设备(可以是个人计算机，服务器，网络设备或其他可以从指令执行系统、装置或设备取指令并执行指令的系统)使用，或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用。就本说明书而言，"计算机可读介质"可以是任何可以包含、存储、通信、传播或传输程序以供指令执行系统、装置或设备或结合这些指令执行系统、装置或设备而使用的装置。计算机可读介质的更具体的示例(非穷尽性列表)包括以下：具有一个或多个布线的电连接部(电子装置)，便携式计算机盘盒(磁装置)，随机存取存储器( RAM )，只读存储器(ROM )，可擦除可编辑只读存储器( EPROM或闪速存储器)，光纤装置，以及便携式光盘只读存储器( CDROM )。另外，计算机可读介质甚至可以是可在其上打印所述程序的纸或其他合适的介质，因为可以例如通过对纸或其他介质进行光学扫描，接着进行编辑、解译或必要时以其他合适方式进行处理来以电子方式获得所述程序，然后将其存储在计算机存储器中。
以上所述仅为本申请的实施方式，并非因此限制本申请的专利范围，凡是利用本申请说明书及附图内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本申请的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种血液分析装置，其特征在于，包括：
样本制备模块，用于分别提供第一样本和第二样本；
第一样本检测模块，用于对所述第一样本进行样本检测；
第二样本检测模块，用于对所述第二样本进行样本检测；
第一吸吐模块，所述第一吸吐模块分别连接第一二通阀的一端和第二二通阀的一端，所述第一二通阀的另一端连接所述第一样本检测模块的一端，所述第二二通阀的另一端连接所述第二样本检测模块的一端，所述样本制备模块分别连接所述第一样本检测模块的另一端和第三二通阀的一端；
第一推进模块，所述第一推进模块分别连接所述第三二通阀的另一端和所述第二样本检测模块的另一端。
2.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于，所述血液分析装置还包括：
稀释液存储模块，用于存储稀释液；
第三吸吐模块，所述第三吸吐模块分别连接所述稀释液存储模块和所述样本制备模块；
第四二通阀，所述稀释液存储模块还连接所述第四二通阀的一端，所述第一二通阀的另一端分别连接所述第一样本检测模块的一端和所述第四二通阀的另一端；
第五二通阀，所述稀释液存储模块还连接所述第五二通阀的一端，所述第五二通阀的一端连接所述样本制备模块。
3.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于，所述第一样本检测模块为血红蛋白检测模块，所述第二样本检测模块为阻抗计数模块，所述阻抗计数模块包括样本存储单元和阻抗计数单元；
所述第二二通阀的另一端连接所述样本存储单元的第一口，所述样本存储单元的第二口分别连接所述第三二通阀的另一端，所述样本存储单元的第三口连接所述阻抗计数单元；所述第一推进模块连接所述样本存储单元的第一口；
所述第一推进模块用于在所述第二二通阀和所述第三二通阀均关闭时，将所述样本存储单元中的所述第二样本推入所述阻抗计数单元，以进行阻抗计数。
4.根据权利要求3所述的血液分析装置，其特征在于，所述血液分析装置还包括：
溶血剂存储模块，用于存储溶血剂；
第二吸吐模块，所述第二吸吐模块分别连接所述溶血剂存储模块和所述样本制备模块。
5.根据权利要求1所述的血液分析装置，其特征在于，所述血液分析装置还包括第三样本检测模块、多个输送模块、主送管路和第四吸吐模块；
所述输送模块通过对应的输送管路连接所述主送管路，所述输送模块用于通过所述主送管路向所述第三样本检测模块输送第三样本；
所述第三样本检测模块用于检测第三样本中的粒子；
多个所述输送模块的输送管路分别通过一个接入点与所述主送管路连接，所述第三样本检测模块的输入端通过一个接入点与所述主送管路连接，
所述主送管路由多个接入点之间依次连接的多段子管路组成，每段子管路的两端分别为一个所述接入点；
第一子管路为样本检测接入点到第一样本输送接入点之间的所述子管路，所述样本检测接入点为所述第三样本检测模块在所述主送管路上的接入点，所述样本输送接入点为所述输送模块在所述主送管路上的接入点，所述第一样本输送接入点为全部所述样本输送接入点中，与所述样本检测接入点在所述主送管路上的距离最小的样本输送接入点；
所述第四吸吐模块用于将所述输送模块输送至所述主送管路中的至少部分所述样本吸入到所述第一子管路中；
其中，所述第四吸吐模块的最大可吸入量大于所述第一子管路的容积。
6.一种血液分析装置的控制方法，其特征在于，应用于如权利要求1至5任一项所述的血液分析装置；
所述控制方法包括：
控制所述第一二通阀打开，所述第二二通阀关闭；
控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第一样本，以使所述第一样本被输送至所述第一样本检测模块；
所述控制方法还包括：
控制所述第一二通阀关闭，所述第二二通阀打开，所述第三二通阀打开；
控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第二样本，以使所述第二样本被输送至所述第二样本检测模块；
控制所述第二二通阀关闭，所述第三二通阀关闭；
控制所述第一推进模块向所述第二样本检测模块中的所述第二样本提供推力，以使所述第二样本检测模块对所述第二样本进行样本检测。
7.根据权利要求6所述的血液分析装置的控制方法，其特征在于，所述血液分析装置还包括溶血剂存储模块和第二吸吐模块，所述溶血剂存储模块用于存储溶血剂，所述第二吸吐模块分别连接所述溶血剂存储模块和所述样本制备模块；
在所述控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第一样本之前，所述控制方法还包括：
控制所述第二吸吐模块从所述溶血剂存储模块吸出所述溶血剂，并向所述样本制备模块中的血液样本加入所述溶血剂，以形成所述第一样本；
所述控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第一样本，包括：
静置所述第一样本第一预设时长后，控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第一样本。
8.根据权利要求6所述的血液分析装置的控制方法，其特征在于，所述血液分析装置还包括稀释液存储模块和第三吸吐模块，所述稀释液存储模块用于存储稀释液，所述第三吸吐模块分别连接所述稀释液存储模块和所述样本制备模块；
在所述控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第一样本之前，所述控制方法还包括：
控制所述第三吸吐模块从所述稀释液存储模块吸出所述稀释液，并向所述样本制备模块中的血液样本加入所述稀释液，以形成所述第二样本；
所述控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第二样本，包括：
静置所述第二样本第二预设时长后，控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第二样本。
9.根据权利要求6所述的血液分析装置的控制方法，其特征在于，所述控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块吸出所述第二样本，包括：
控制所述第一吸吐模块从所述样本制备模块持续吸出所述第二样本，直至所述第一吸吐模块中的吸液量达到所述第一吸吐模块的最大容积。
10.根据权利要求6所述的血液分析装置的控制方法，其特征在于，所述血液分析装置还包括第三样本检测模块、多个输送模块、主送管路和第四吸吐模块；
所述输送模块通过对应的输送管路连接所述主送管路，所述输送模块用于通过所述主送管路向所述第三样本检测模块输送第三样本；
所述第三样本检测模块用于检测第三样本中的粒子；
多个所述输送模块的输送管路分别通过一个接入点与所述主送管路连接，所述第三样本检测模块的输入端通过一个接入点与所述主送管路连接，
所述主送管路由多个接入点之间依次连接的多段子管路组成，每段子管路的两端分别为一个所述接入点；
第一子管路为样本检测接入点到第一样本输送接入点之间的所述子管路，所述样本检测接入点为所述第三样本检测模块在所述主送管路上的接入点，所述样本输送接入点为所述输送模块在所述主送管路上的接入点，所述第一样本输送接入点为全部所述样本输送接入点中，与所述样本检测接入点在所述主送管路上的距离最小的样本输送接入点；
所述第四吸吐模块用于将所述输送模块输送至所述主送管路中的至少部分所述样本吸入到所述第一子管路中；
所述第四吸吐模块的最大可吸入量大于所述第一子管路的容积；
所述血液分析装置还包括第二推进模块和多个三通接头，所述第二推进模块用于将所述主送管路中的所述样本推入到所述第三样本检测模块，所述第二推进模块与所述主送管路的一端连接；
多段所述子管路分别通过多个所述三通接头中的至少一个三通接头依次连接；
所述第三样本检测模块连接一个所述三通接头的第一口，第一口连接于所述第三样本检测模块的所述三通接头的第二口与第四吸吐模块连接，第一口连接于所述第三样本检测模块的所述三通接头的第三口与所述第一子管路的一端连接；所述第一子管路的另一端通过另一个所述三通接头与一个所述输送模块连接；
将多个所述输送模块中的一模块作为待检测输送模块，所述输送模块包括反应池；
所述控制方法包括：
所述第四吸吐模块提供负压，以将所述待检测输送模块的反应池中的所述样本输送至所述第一子管路中，直至所述第四吸吐模块的吸液量达到预设吸液量为止，所述预设吸液量小于所述第四吸吐模块的最大吸液量；
所述第二推进模块推动所述主送管路中的液体，以将所述第一子管路中的样本输送至所述第三样本检测模块进行检测。
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