CN218629413U - 血液检测装置和样本分析仪 - Google Patents

Abstract

本实用新型具体公开一种血液检测装置和样本分析仪。所述血液检测装置用于检测血小板的浓度和聚集率，包括反应模块、试剂添加模块、输送模块和检测模块；试剂添加模块用于分别向反应模块中添加血小板染色剂和血小板聚集率检测试剂，以使反应模块中的血液样本与血小板染色剂混合得到第一待测液，及使反应模块中的第一待测液与血小板聚集率检测试剂混合得到第二待测液；检测模块包括与输送模块连接的流动室、向流动室注入鞘液以使第一待测液或第二待测液在流动室内形成对应的样本流的鞘液单元及对样本流进行光学检测并输出检测信号的光学单元，输送模块用于将第一待测液或第二待测液注入流动室。本血液检测装置具有检测效率高、检测结果可靠等优点。

Description

血液检测装置和样本分析仪

技术领域

本实用新型涉及血样检测设备技术领域，尤其涉及一种血液检测装置和样本分析仪。

背景技术

血小板聚集率的大小可以用于医学诊断，如血小板聚集率降低，可用于辅助诊断尿毒症、肝硬化、原发性血小板减少性紫癫、急性白血病、MDS等；而血小板聚集率升高则可以用于辅助诊断心肌梗死、心绞痛、脑梗塞死、糖尿病、深部静脉血栓形成、高β-脂蛋白血病、弥散性血管内凝血早期等。现有血小板聚集率检测是在单独的血小板聚集率检测仪器中完成，常常采用光比色法或阻抗法，其中光比色法的处理过程比较繁琐，整个检测时长超过30min，且难以体现血小板的真实在体状态；而阻抗法则由于使用的是全血样本检测，因此存在小红细胞对血小板体积测量及计数的干扰，误差较大。

实用新型内容

本实用新型实施例的目的是提供一种血液检测装置和样本分析仪，旨在至少解决现有血小板聚集率检测时间长、检测结果误差较大的问题。

为实现上述目的，本实用新型实施例采用的技术方案如下：

一种血液检测装置，用于检测血小板浓度和血小板聚集率，所述检测装置包括：

反应模块；

试剂添加模块，用于分别向所述反应模块中添加血小板染色剂和血小板聚集率检测试剂，以使所述反应模块中的血液样本与所述血小板染色剂混合后形成第一待测液，及使所述反应模块中的所述第一待测液与所述血小板聚集率检测试剂混合后形成第二待测液；

输送模块；

检测模块，包括流动室、鞘液单元及光学单元，所述流动室与所述输送模块连接，所述输送模块用于将所述第一待测液或所述第二待测液分别注入所述流动室，所述鞘液单元与所述流动室连接以向所述流动室注入鞘液，以使所述第一待测液或所述第二待测液分别在所述流动室形成对应的样本流，所述光学单元用于对所述样本流进行光学检测以输出检测信号。

在一些实施方式中，所述试剂添加模块用于向所述反应模块添加所述血小板染色剂，以形成所述第一待测液，所述输送模块用于输送部分所述第一待测液至所述流动室以在所述流动室中进行血小板浓度的第一次检测；所述试剂添加模块还用于向所述反应模块添加所述血小板聚集率检测试剂，以使得所述反应模块中剩余的所述第一待测液与所述血小板聚集率检测试剂形成所述第二待测液；所述输送模块还用于每间隔一定时间向所述流动室中输送部分所述第二待测液以对所输送的所述第二待测液进行血小板浓度的检测。

在一些实施方式中，所述血液检测装置还包括数据处理模块，所述数据处理模块用于接收所述光学单元输出的检测信号，以根据预设的计算公式计算并输出所述第一次检测对应的血小板浓度检测值与血小板聚集率检测值，所述预设的计算公式为：

其中，P表示血小板聚集率检测值，A₀表示所述第一次检测对应的血小板浓度检测值，A_n表示第n次检测对应的血小板浓度检测值，其中n为大于等于3的自然数。

在一些实施方式中，An表示第n-2次、第n-1次、第n次检测血小板浓度检测得到的数值趋近或相同时的第n次检测的血小板检测数量值。

在一些实施方式中，所述预设的计算公式为：

其中，P表示血小板聚集率检测值，A₀表示所述第一次检测对应的血小板浓度检测值，A_x表示第n-2次、第n-1次、第n次检测血小板浓度检测值相同或趋近时的第n-2次、第n-1次、第n次血小板浓度检测值的平均值。

在一些实施方式中，所述输送模块包括抽样单元、推样单元，所述抽样单元与所述反应模块连接，以从所述反应模块中分别抽取所述第一待测液及所述第二待测液，所述推样单元与所述流动室连接，以分别将抽取的所述第一待测液及所述第二待测液推入至所述流动室。

在一些实施方式中，所述输送模块还包括样本管路，所述反应模块与所述样本管路的第一端连通；

所述抽样单元连通于所述样本管路的第一接入点，以使得所述样本管路在所述第一端与所述第一接入点之间形成第一样本存储管段；

所述流动室与所述样本管路的第二端连通；

所述推样单元连通于所述样本管路的第二接入点，以使得所述样本管路在所述第二端与所述第二接入点之间形成第二样本存储管段；

所述鞘液单元与所述样本管路连通；

其中，所述第一端、所述第一接入点、所述第二接入点及所述第二端沿所述样本管路的延伸路径依次排布，所述抽样单元用于将所述第一待测液及所述第二待测液分别从所述反应模块抽取至所述第一样本存储管段，所述鞘液单元用于将所述第一待测液及所述第二待测液分别从所述第一样本存储管段注入至所述第二样本存储管段，所述推样单元用于将所述第一待测液及所述第二待测液分别从所述第二样本存储管段推入至所述流动室。

在一些实施方式中，所述抽样单元还用于在所述检测模块完成对所述第一待测液的检测或每完成一次对所述第二待测液的检测后，将所述样本管路中所述反应模块至所述第一接入点的残余待测液抽出。

在一些实施方式中，所述血液检测装置还包括清洗模块，所述清洗模块用于在进行最后一次检测的所述第二待测液处于所述第二样本存储管段时清洗所述反应模块和所述第一接入点至所述反应模块的所述样本管路；对所述第二待测液进行最后一次检测完成后，所述鞘液单元通过所述推样单元将鞘液推入所述流动室和所述第二接入点至所述第一接入点的所述样本管路以完成清洗。

相对于现有技术而言，本实用新型实施例提供的血液检测装置，包括反应模块、试剂添加模块、输送模块和检测模块，其中，通过试剂添加模块向反应模块中加入血小板染色剂即可获得第一待测液，向反应模块的第一待测液中加入血小板聚集率检测试剂即可得到第二待测液，检测模块包括流动室、鞘液单元及光学单元，由于鞘液单元与流动室连接，而输送模块可向流动室中输送第一待测液或第二待测液，通过对第一待测液的检测获得血小板浓度，而通过对第二待测液的检测获得血小板聚集率，采用本血液检测装置，不仅可以直接且同时对采集得到的全血样本进行血小板浓度和聚集率的检测分析，而且还可以有效地缩短整个检测时间，使得对血液样本中血小板浓度和血小板聚集率的检测缩短至3min左右，有效地提高了检测的效率；同时由于检测过程中，输送模块对待测液进行精准输送，可以减少检测误差，提高检测的可靠性。

基于上述血液检测装置，本实用新型实施例还提供一种样本分析仪。

具体地，其所采用的技术方案如下：

所述样本分析仪包括：

上述任一项所述的血液检测装置；

进样装置，用于运输装载有血液样本的样本容器；

采样装置，用于吸取所述血液样本并将吸取到的所述血液样本分配至所述血液检测装置的所述反应模块。

相对于现有技术而言，本实用新型提供的样本分析仪，由于其包括上述的血液检测装置，因而不但可以同时实现血常规中血小板浓度的检测和血小板聚集率的检测，而且还可以有效提高血液样本中血小板浓度和血小板聚集率的检测效率，并且提高检测结果的可靠性。

附图说明

为了更清楚地说明本实用新型实施例的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本实用新型的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本实用新型实施例提供的血液检测装置的简化结构示意图；

图2为本实用新型实施例提供的血液检测装置中反应模块、输送模块、检测模块和数据处理模块连接关系的简化结构示意图；

图3为本实用新型实施例提供的血液检测装置的另一简化结构示意图；

图4为本实用新型实施例提供的血液检测装置中各零部件连接关系的简化结构示意图；

图5为本实用新型实施例提供的样本分析仪的简化结构示意图；

图6为本实用新型实施例提供的样本分析仪的立体结构示意图。

附图标记：

10、血液检测装置；

11、反应模块；

12、试剂添加模块；121、第一试剂添加组件；122、第二试剂添加组件；123、第三试剂添加组件；1201、试剂盛装容器；1202、第一动力机构；1203、第一控制阀；1204、第一输送管道；1205、第二输送管道；1206、第二控制阀；

13、输送模块；131、抽样单元；1311、第二动力机构；1312、第三输送管道；1313、第三控制阀；132、推样单元；133、样本管路；1331、第四控制阀；1332、第五控制阀；

14、检测模块；141、流动室；142、鞘液单元；1421、鞘液盛装容器；1422、鞘液加热装置；1423、第四输送管道；1424、第五输送管道；1425、第六输送管道；143、光学单元；

15、数据处理模块；

16、清洗模块；161、清洗试剂盛装容器；162、第七输送管道；

17、回收模块；171、第一回收容器；172、第二回收容器；

D1、第一端；D2、第二端；J1、第一接入点；J2、第二接入点；J3、第三接入点；J4、第四接入点；

20、样本分析仪；

21、进样装置；

22、采样装置。

具体实施方式

下面将结合本实用新型实施例中的附图，对本实用新型实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本实用新型一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本实用新型中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本实用新型保护的范围。

本实施例提供的血液检测装置10的结构示意图如图1至图4所示。

请参阅图1、图2，本实施例的血液检测装置10用于检测血小板浓度和血小板聚集率，其具体包括反应模块11、试剂添加模块12、输送模块13和检测模块14。其中，试剂添加模块12用于分别向反应模块11中添加血小板染色剂和血小板聚集率检测试剂，以使反应模块11中的血液样本与血小板染色剂混合后形成第一待测液，以及使反应模块11中的第一待测液与血小板聚集率检测试剂混合后形成第二待测液；输送模块13则用于输送第一待测液或第二待测液；检测模块14包括流动室141、鞘液单元142以及光学单元143，其中，流动室141与输送模块13连接，从而可以使得输送模块13将第一待测液或第二待测液注入流动室141，鞘液单元142与流动室141连接，从而可以向流动室141注入鞘液，以使第一待测液或第二待测液在流动室141形成对应的样本流，光学单元143则用于对样本流进行光学检测并输出检测信号。

请参阅图3、图4，在一些实施方式中，试剂添加模块12具有两方面的作用，其中一个作用是试剂添加模块12用于向反应模块11添加血小板染色剂，使得血小板染色剂与血液样本发生混合以形成第一待测液，在反应模块11中得到第一待测液后，输送模块13则用于输送部分第一待测液至流动室141中，以在流动室141中进行血小板浓度的第一次检测；试剂添加模块12的第二个作用是，试剂添加模块12还用于向反应模块11添加血小板聚集率检测试剂，以使得反应模块11中剩余的第一待测液与血小板聚集率检测试剂发生混合并形成第二待测液；在反应模块11中得到第二待测液后，输送模块13还用于每间隔一定时间向流动室141中输送部分第二待测液以对所输送的第二待测液进行血小板浓度的检测。在一些实施方式中，试剂添加模块12包括第一试剂添加组件121和第二试剂添加组件122，其中第一试剂添加组件121用于盛放血小板染色剂，并用于将血小板染色剂向反应模块11中定量添加；而第二试剂添加组件122则用于盛放血小板聚集率检测试剂，并用于将血小板聚集率检测试剂向反应模块11中定量添加。在一些实施方式中，试剂添加模块12还包括第三试剂添加组件123，第三试剂添加组件123用于盛放血小板稀释试剂，并用于将血小板稀释试剂向反应模块11中定量添加，以对反应模块11中的血液样本进行稀释。在一些实施方式中，试剂添加模块12同时包括第一试剂添加组件121、第二试剂添加组件122和第三试剂添加组件123，此时，向反应模块11中添加试剂的顺序为先通过第三试剂添加组件123向反应模块11中添加血小板稀释试剂，接着通过第一试剂添加组件121向反应模块11中添加血小板染色试剂，待染色完成，再向通过第二试剂添加组件122向反应模块11中添加血小板聚集率检测试剂。在一些实施方式中，血小板染色试剂与血小板稀释试剂混合后形成混合试剂，并盛放于第一试剂添加组件121中，则此时试剂添加模块12仅需第一试剂添加组件121和第二试剂添加组件122即可，并且向反应模块11中添加试剂的顺序为先通过第一试剂添加组件121向反应模块11中添加混合试剂，混合试剂对血液样本进行稀释和对血小板进行染色，待染色完成，再通过第二试剂添加组件122向反应模块11中添加血小板聚集率检测试剂。

请参阅图3和图4，在一些实施方式中，第一试剂添加组件121、第二试剂添加组件122、第三试剂添加组件123具有相同的零部件和连接方式，即均包括试剂盛装容器1201、第一动力机构1202、第一控制阀1203、第一输送管道1204和第二输送管道1205，其中，试剂盛装容器1201用于盛装相应的试剂，试剂盛装容器1201通过第一输送管道1204与第一动力机构1202连通，第一控制阀1203设于第一输送管道1204，并且第二输送管道1205连通于第一控制阀1203和反应模块11之间，由第一动力机构1202提供动力将试剂盛装容器1201中的试剂抽出试剂盛装容器1201或者将抽出的试剂向反应模块11中推送，第一控制阀1203具有换向功能，当第一动力机构1202用于将试剂盛装容器1201中的试剂抽出时，第一控制阀1203处于换向的第一工作模式，即第一输送管道1204畅通；当第一动力机构1202用于将抽出的试剂向反应模块11中推送时，第一控制阀1203处于换向的第二工作模式，即第一动力机构1202、第一控制阀1203和第二输送管道1205畅通。在一些实施方式中，还包括第二控制阀1206，第二控制阀1206具有换向功能，通过第二控制阀1206的换向，使得第一动力机构1202产生负压或者正压，以实现对试剂的定量抽取或定量推送。

请参阅图1、图2以及图3，在一些实施方式中，输送模块13包括抽样单元131和推样单元132。其中，抽样单元131与反应模块11连接，以从反应模块11中分别抽取第一待测液、第二待测液；推样单元132与流动室141连接，以分别将抽取的第一待测液、第二待测液推入至流动室141。在一些实施方式中，抽样单元131包括第二动力机构1311和第三输送管道1312，第三输送管道1312连接于反应模块11和第二动力机构1311之间，从而可以使得第二动力机构1311可以将反应模块11中的第一待测液或第二待测液抽出。在一些实施方式中，抽样单元131还包括第三控制阀1313，第三控制阀1313设于第二输送管道1205中，通过第三控制阀1313，可以有效避免抽出的第一待测液或第二待测液进入第二动力机构1311，以提高血液检测装置10工作的安全性。

请参阅图1、图3，在一些实施方式中，输送模块13还包括样本管路133，样本管路133具有第一端D1和第二端D2，并且样本管路133的第一端D1与反应模块11连通、样本管路133的第二端D2与流动室141连通，从而可以实现将反应模块11内的第一待测液、第二待测液经由样本管路133向流动室141输送。在一些实施方式中，从第一端D1沿着样本管路133的延伸路径至第二端D2，样本管路133依次设有第一接入点J1和第二接入点J2，即第一端D1、第一接入点J1、第二接入点J2以及第二端D2沿着样本管路133的延伸路径依次排布，抽样单元131连通于第一接入点J1，以使得样本管路133在第一端D1与第一接入点J1之间形成第一样本存储管段；推样单元132连通于第二接入点J2，以使得样本管路133在第二接入点J2与第二端D2之间形成第二样本存储管段；抽样单元131用于将第一待测液、第二待测液分别从反应模块11抽取至第一样本存储管段；鞘液单元142与样本管路133连通；鞘液单元142用于将第一待测液、第二待测液分别从第一样本存储管段注入至第二样本存储管段，推样单元132则用于将第一待测液、第二待测液分别从第二样本存储管段推入至流动室141。在一些实施方式中，第一接入点J1、第二接入点J2分别为三通接头，通过在样本管路133中设置三通接头，方便抽样单元131、推样单元132分别接入样本管路133。

在一些实施方式中，样本管路133还设有第三接入点J3，第三接入点J3设于第一端D1和第一接入点J1之间，即第一端D1、第三接入点J3、第一接入点J1、第二接入点J2以及第二端D2沿着样本管路133的延伸路径依次排布，则第一样本存储管段为第一接入点J1至第三接入点J3之间的样本管路133，而鞘液单元142则于第三接入点J3与样本管路133连通，这样方便鞘液单元142向样本管路133中输送鞘液，并将第一样本存储管段中的第一待测液或者第二待测液推入第二样本存储管段。在一些实施方式中，第三接入点J3同样为三通接头，通过三通接头方便将鞘液单元142与样本管路133连通。在一些实施方式中，第三输送管道1312远离第二动力机构1311的一端于第一接入点J1与样本管路133连通，从而可以实现抽样单元131与反应模块11连通。在一些实施方式中，样本管路133靠近第一端D1的部位设有第四控制阀1331，即第一端D1、第四控制阀1331、第三接入点J3、第一接入点J1、第二接入点J2以及第二端D2沿着样本管路133的延伸路径依次排布，从而可以通过控制第四控制阀1331，有效控制样本管路133的通断，从而可以对血液检测装置10进行有效控制，提高操作的可靠性。在一些实施方式中，样本管路133中还设有第五控制阀1332，即第一端D1、第四控制阀1331、第三接入点J3、第一接入点J1、第五控制阀1332、第二接入点J2以及第二端D2沿着样本管路133的延伸路径依次排布，通过设置第五控制阀1332，可以有效控制第一样本存储管段和第二样本存储管段的通断，便于对血液检测装置10进行有效的控制以及有效的清洗。

请参阅图3，在一些实施方式中，抽样单元131还用于在检测模块14完成对第一待测液的检测或每完成一次对第二待测液的检测后，将样本管路133中反应模块11至第一接入点J1的残余待测液抽出。需要说明的是，这里所说的残余待测液，可以是第一待测液的残余液，也可以是第二待测液的残余液，通过将残余待测液抽出，可以降低对后续反应模块11中向样本管路133中输送的待测液的影响，有效提高检测结果的可靠性。

请参阅图1、图4，在一些实施方式中，鞘液单元142包括鞘液盛装容器1421、鞘液加热装置1422、第四输送管道1423、第五输送管道1424和第六输送管道1425。其中，鞘液盛装容器1421用于盛装鞘液，并由鞘液盛装容器1421向鞘液加热装置1422中输送鞘液，以在鞘液加热装置1422中对鞘液进行加热，第四输送管道1423连通鞘液加热装置1422和样本管路133，以由第四输送管道1423将经过加热的鞘液向样本管路133中输送。在一些实施方式中，第四输送管道1423于第三接入点J3与样本管路133连通。第五输送管道1424连通鞘液加热装置1422与流动室141，并且第五输送管道1424中设有至少一个控制阀，以实现由第五输送管道1424将经过加热的鞘液向流动室141输送。在一些实施方式中，第五输送管道1424包括第一支路和第二支路，并且第一支路和第二支路各设有一个控制阀，以实现对流过第一支路和第二支路的鞘液的流速的控制，从而在流动室141内获得不同鞘流，在不同鞘流下对不同待测液进行检测。第六输送管道1425连通鞘液加热装置1422和推样单元132，以实现由第六输送管道1425将经过加热的鞘液向推样单元132输送，并由推样单元132将第六输送管道1425输送的鞘液推送至第二样本存储管段。在一些实施方式中，第六输送管道1425包括第三支路和第四支路，其中第三支路连通鞘液加热装置1422和推样单元132，而第四支路则连通推样单元132和样本管路133。具体地，第三支路设有至少一个控制阀，以实现对由鞘液加热装置1422进入第三支路的鞘液的控制，第四支路的出液端于第二接入点J2与样本管路133连通，从而可以使得由推样单元132推送的鞘液将存储于第二样本存储管段的待测液向第二端D2推送，使得第二样本存储管段中的待测液进入流动室141。

请参阅图2、图1，在一些实施方式中，血液检测装置10还包括数据处理模块15，数据处理模块15用于接收光学单元143输出的检测信号，以根据预设的计算公式计算并输出第一次检测对应的血小板浓度检测值与血小板聚集率检测值，预设的计算公式为：

其中，P表示血小板聚集率检测值，A₀表示第一次检测对应的血小板浓度检测值，其中A₀可作为血常规检测项目中的血小板浓度检测值，A_n表示第n次检测对应的血小板浓度检测值，其中n为大于等于3的自然数，因此可在血液检测装置10中同时检测血常规检测项目中的血小板浓度和区别于血常规检测项目的血小板聚集率，无需分别在不同的检测装置上分别检测血常规检测项目中的血小板浓度和血小板聚集率。在一些实施方式中，第n次检测对应血小板浓度的检测值为：第n-2次、第n-1次、第n次检测血小板浓度检测得到的数值趋近或相同时。亦即，当第n-2次、第n-1次、第n次检测得到的血小板浓度比较接近或者相同时，即为第n次检测的血小板浓度的检测值，此时即可停止对第二待测液的检测，也由此得到血小板聚集率。

在一些实施方式中，上述预设的计算公式为：

其中，P表示血小板聚集率检测值，A₀表示所述第一次检测对应的血小板浓度检测值，A_x表示第n-2次、第n-1次、第n次检测血小板浓度检测值趋于相同或者相同时的第n-2次、第n-1次、第n次血小板浓度检测值的平均值，当得到趋近相同或相同的平均值时，即可停止对第二待测液的检测，也由此得到血小板聚集率的数值。

请参阅图1、图3及图4，在一些实施方式中，血液检测装置10还包括清洗模块16，清洗模块16用于在进行最后一次检测的第二待测液处于第二样本存储管段时清洗反应模块11和第一接入点J1至反应模块11的样本管路133；待第二待测液进行最后一次检测完成后，鞘液单元142通过推样单元132将鞘液推入第二接入点J2至第一接入点J1的样本管路133以及流动室141以完成清洗。在一些实施方式中，样本管路133还设有第四接入点J4，第四接入点J4设于第一端D1和第三接入点J3之间，即第一端D1、第四控制阀1331、第四接入点J4、第三接入点J3、第一接入点J1、第五控制阀1332、第二接入点J2以及第二端D2沿着样本管路133的延伸路径依次排布，清洗模块16则于第四接入点J4与样本管路133连通，从而方便清洗模块16对样本管路133、反应模块11进行清洗，实现有效而精准的清洗，从而可以有效降低样本管路133、反应模块11残留样本对后续检测的影响，提高检测数据的可靠性。当最后一次检测的第二待测液处于第二样本存储管段时，关闭第五控制阀1332，清洗模块16可同时对第一接入点J1至反应模块11之间的样本管路133以及反应模块11进行清洗，以有效节省清洗的时间，从而缩短对多个样本的检测时间，提高检测效率。

请参阅图4，在一些实施方式中，清洗模块16包括清洗试剂盛装容器161和第七输送管道162，第七输送管道162连通清洗试剂盛装容器161和样本管路133，以实现将清洗试剂盛装容器161内的清洗试剂向样本管路133中输送，从而实现对样本管路133、反应模块11的清洗。在一些实施方式中，第七输送管道162的出液端于第四接入点J4与样本管路133连通，从而可以实现对样本管路133的分段清洗，如当设于第七输送管道162的控制阀打开、第四控制阀1331打开时，则可以对第四接入点J4至第一端D1的样本管路133以及反应模块11进行清洗；而当第四控制阀1331关闭，设于第七输送管道162的控制阀以及第五控制阀1332同时打开时，则可对第四接入点J4至第二端D2的样本管路133进行清洗。

请参阅图1、图3以及图4，在一些实施方式中，血液检测装置10还包括回收模块17，回收模块17用于回收样本管路133中残留的待测液、对样本管路133进行清洗所产生的废液、反应模块11中残留的待测液、对反应模块11进行清洗产生的废液、鞘液加热装置1422中多余的鞘液等等。在一些实施方式中，回收模块17包括第一回收容器171和第二回收容器172，其中，第一回收容器171与反应模块11连通，从而可以实现对反应模块11中在使用过程中所产生的废液的回收；而第二回收容器172则分别与第二端D2、流动室141出液端、抽样单元131远离第一接入点J1的端部以及鞘液加热装置1422连通，以分别实现对样本管路133、流动室141、抽样单元131以及鞘液加热装置1422所产生的废液的回收。在一些实施方式中，第二回收容器172与样本管路133的第二端D2连接的部位设有至少一个控制阀，通过在第二回收容器172和第二端D2部之间设置至少一个控制阀，以控制流动至第二端D2的流动相(如第一待测液、第二待测液、鞘液、清洗试剂等等)进入流动室141或第二回收容器172。在一些实施方式中，第二回收容器172与流动室141出液端连接的部位设有至少一个控制阀，通过在第二回收容器172和流动室141出液端之间设置至少一个控制阀，可以有效控制流动室141内的流动相在流动室141内驻留或进入第二回收容器172。在一些实施方式中，第二回收容器172与抽样单元131远离第一接入点J1的端部连接的部位设有至少一个控制阀，通过在第二回收容器172和抽样单元131远离第一接入点J1的端部之间设有至少一个控制阀，可以有效控制样本管路133中的流动相的流向。

请参阅图5和图6，基于上述的血液检测装置10，本实用新型实施例还进一步提供一种样本分析仪20。

具体地，样本分析仪20包括进样装置21、采样装置22以及上述的血液检测装置10。其中，进样装置21用于运输装载有血液样本的样本容器，以实现将血液样本向样本分析仪20中输送；采样装置22则用于吸取血液样本并将吸取到的血液样本分配至血液检测装置10的反应模块11中，最后由血液检测装置10对分配至反应模块11中的血液样本进行血小板浓度和血小板聚集率的检测。

下面结合图5、图6以及图1至图4，说明本实用新型实施例提供的血液检测装置10和样本分析仪20的基本工作过程：

(1)、启动样本分析仪20，则进样装置21将装载有血液样本的样本容器向样本分析仪20中输送，使得样本容器携带血液样本进入至采样装置22可以采集血液样本的部位；

(2)、采样装置22吸取样本容器中的血液样本，并将吸取到血液样本分配至血液检测装置10的反应模块11中；

(3)、试剂添加模块12向反应模块11中添加血小板染色剂，血小板染色剂与反应模块11中的血液样本混合，对血液样本进行稀释并对血小板进行染色，当血小板染色剂对血小板完成染色后，得到第一待测液；当试剂添加模块12中，血小板稀释试剂和血小板染色试剂分开放置时，先向反应模块11中添加血小板稀释试剂，待血液样本完成稀释后，再添加血小板染色试剂，以对血小板进行染色，待血小板完成染色，得到第一待测液；

(4)、第四控制阀1331打开，输送模块13中的抽样单元131将反应模块11中的部分第一待测液抽入样本管路133，被抽入样本管路133的第一待测液流动至第一样本存储管段以使第一待测液填充于第一接入点J1至第三接入点J3之间的样本管路133，停止抽样；

(5)、鞘液单元142启动，被加热后的鞘液经由第五输送管道1424被持续输送至流动室141，并形成稳定的鞘流；

(6)、第五控制阀1332和设于第二端D2的控制阀均打开，被加热后的鞘液经由第四输送管道1423及第三接入点J3被输送至样本管路133，位于第一样本存储管段的第一待测液被推至第二样本存储管段，当样本管路133中的第一待测液的前端接近或者抵达第二端D2时，关闭第五控制阀1332和设于第二端D2的控制阀，同时第四输送管道1423停止向样本管路133中输送鞘液；

(7)、第二端D2的控制阀和第五控制阀1332均保持关闭状态，由推样单元132将输送至第六输送管道1425的鞘液向第二样本存储管段中持续推送，使得第二样本存储管段中的第一待测液被推入检测模块14的流动室141中并与鞘液形成稳定的样本流，由光学单元143对进入流动室141的样本流进行光学检测(即第一次检测)，并由光学单元143将检测到的检测信号向数据处理模块15传输，由数据处理模块15对第一次检测得到的血小板浓度检测值和血小板聚集率检测值进行计算，并输出计算结果；

(8)、试剂添加模块12向反应模块11中添加血小板聚集率检测试剂，血小板聚集率检测试剂与反应模块11中剩余的第一待测液进行混合并发生反应，得到第二待测液；

(9)、第四控制阀1331打开，输送模块13中的抽样单元131将反应模块11中的部分第二待测液抽入样本管路133，被抽入样本管路133的第二待测液流动至第一样本存储管段以使第二待测液填充于第一接入点J1至第三接入点J3之间的样本管路133，停止抽样；

(10)、鞘液单元142启动，被加热后的鞘液经由第五输送管道1424被持续输送至流动室141，并形成稳定的鞘流；

(11)、第五控制阀1332和设于第二端D2的控制阀均打开，被加热后的鞘液经由第四输送管道1423及第三接入点J3被输送至样本管路133，位于第一样本存储管段的第二待测液被推至第二样本存储管段，当样本管路133中的第二待测液的前端接近或者抵达第二端D2时，关闭第五控制阀1332和设于第二端D2的控制阀，同时第四输送管道1423停止向样本管路133中输送鞘液；

(12)、第二端D2的控制阀和第五控制阀1332均保持关闭状态，由推样单元132将输送至第六输送管道1425的鞘液向第二样本存储管段中持续推送，使得第二样本存储管段中的第二待测液被推入检测模块14的流动室141中并与鞘液形成稳定的样本流，由光学单元143对进入流动室141的样本流进行光学检测，并由光学单元143将检测到的检测信号向数据处理模块15传输，由数据处理模块15对检测得到的血小板浓度检测值和血小板聚集率检测值进行计算，并输出计算结果；

(13)、重复步骤(9)至(12)，即每间隔一定时间将反应模块11中的部分第二待测液向流动室141中输送，以对每次输送的第二待测液进行血小板浓度的检测，并输出检测结果，当对第二次待测液进行血小板浓度和血小板聚集率检测得到的检测值趋近相同或者不再变化时(亦即第n-2次、第n-1次、第n次检测血小板浓度检测得到的数值趋近或相同时)，停止向流动室141输送第二待测液，即可完成对步骤(1)的血液样本的血小板浓度和血小板聚集率的检测，可以进行另一个血液样本的检测或者停止检测；当使用样本分析仪20继续进行另一个血液样本的检测时，需要对血液检测装置10进行清洗，以避免相互交叉污染。

(14)、对血液检测装置10的清洗过程如下：

开启第四控制阀1331，由清洗模块16向样本管路133中通入清洗试剂，清洗试剂沿着第四接入点J4、第四控制阀1331、第一端D1流动，并流入反应模块11中，并由反应模块11排入回收模块17，反复通入清洗试剂，即可完成对第四接入点J4至第一端D1的样本管段的清洗以及对反应模块11的清洗；

关闭第四控制阀1331、设于第四输送管道1423的控制阀、设于第五输送管道1424的控制阀、设于第六输送管道1425的控制阀以及设于第三输送管道1312远离第一接入点J1控制阀，开启第五控制阀1332以及设于第二端D2的控制阀，由清洗模块16向样本管路133中通入清洗试剂，清洗试剂沿着第四接入点J4、第一接入点J1、第二端D2流动，并由第二端D2排入回收模块17，反复通入清洗试剂，即可完成对第四接入点J4至第二端D2的样本管段的清洗。

根据上述检测结果，可以结合血小板的浓度与时间绘制血小板浓度随时间的变化关系曲线，并通过曲线可以计算出相应时间点的血小板聚集率，同时可以获得对应时间点的细胞粒子散点分布图，由此得到血小板的浓度和血小板聚集率。

需要说明的是，对血液检测装置10及样本分析仪20的基本工作过程描述中，序号并不意味着完全的先后顺序，比如，在进行步骤(5)至(7)的任一时间点，可以同时进行步骤(8)，以提高对血液样本的检测效率；而在对血液样本进行清洗时，可以同时对第四接入点J4至反应模块11、反应模块11以及第四接入点J4至第二端D2的清洗，以提高清洗效率。

以上仅为本实用新型的具体实施方式，但本实用新型的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本实用新型揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本实用新型的保护范围之内。因此，本实用新型的保护范围应以权利要求的保护范围为准。

Claims (9)

1.一种血液检测装置，用于检测血小板浓度和血小板聚集率，其特征在于，所述检测装置包括：

反应模块；

试剂添加模块，用于分别向所述反应模块中添加血小板染色剂和血小板聚集率检测试剂，以使所述反应模块中的血液样本与所述血小板染色剂混合后形成第一待测液，及使所述反应模块中的所述第一待测液与所述血小板聚集率检测试剂混合后形成第二待测液；

输送模块；

检测模块，包括流动室、鞘液单元及光学单元，所述流动室与所述输送模块连接，所述输送模块用于将所述第一待测液或所述第二待测液分别注入所述流动室，所述鞘液单元与所述流动室连接以向所述流动室注入鞘液，以使所述第一待测液或所述第二待测液分别在所述流动室形成对应的样本流，所述光学单元用于对所述样本流进行光学检测以输出检测信号。

2.如权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述试剂添加模块用于向所述反应模块添加所述血小板染色剂，以形成所述第一待测液，所述输送模块用于输送部分所述第一待测液至所述流动室以在所述流动室中进行血小板浓度的第一次检测；所述试剂添加模块还用于向所述反应模块添加所述血小板聚集率检测试剂，以使得所述反应模块中剩余的所述第一待测液与所述血小板聚集率检测试剂形成所述第二待测液；所述输送模块还用于每间隔一定时间向所述流动室中输送部分所述第二待测液以对所输送的所述第二待测液进行血小板浓度的检测。

3.如权利要求2所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置还包括数据处理模块，所述数据处理模块用于接收所述光学单元输出的检测信号，计算并输出所述第一次检测对应的血小板浓度检测值与血小板聚集率检测值。

4.如权利要求1所述的血液检测装置，其特征在于，所述输送模块包括抽样单元、推样单元，所述抽样单元与所述反应模块连接，以从所述反应模块中分别抽取所述第一待测液及所述第二待测液，所述推样单元与所述流动室连接，以分别将抽取的所述第一待测液及所述第二待测液推入至所述流动室。

5.如权利要求4所述的血液检测装置，其特征在于，所述输送模块还包括样本管路，所述反应模块与所述样本管路的第一端连通；

所述抽样单元连通于所述样本管路的第一接入点，以使得所述样本管路在所述第一端与所述第一接入点之间形成第一样本存储管段；

所述流动室与所述样本管路的第二端连通；

所述推样单元连通于所述样本管路的第二接入点，以使得所述样本管路在所述第二端与所述第二接入点之间形成第二样本存储管段；

所述鞘液单元与所述样本管路连通；

其中，所述第一端、所述第一接入点、所述第二接入点及所述第二端沿所述样本管路的延伸路径依次排布，所述抽样单元用于将所述第一待测液及所述第二待测液分别从所述反应模块抽取至所述第一样本存储管段，所述鞘液单元用于将所述第一待测液及所述第二待测液分别从所述第一样本存储管段注入至所述第二样本存储管段，所述推样单元用于将所述第一待测液及所述第二待测液分别从所述第二样本存储管段推入至所述流动室。

6.如权利要求5所述的血液检测装置，其特征在于，所述抽样单元还用于在所述检测模块完成对所述第一待测液的检测或每完成一次对所述第二待测液的检测后，将所述样本管路中所述反应模块至所述第一接入点的残余待测液抽出。

7.如权利要求5-6任意一项所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置还包括清洗模块，所述清洗模块用于在进行最后一次检测的所述第二待测液处于所述第二样本存储管段时清洗所述反应模块和所述第一接入点至所述反应模块的所述样本管路；对所述第二待测液进行最后一次检测完成后，所述鞘液单元通过所述推样单元将鞘液推入所述流动室和所述第二接入点至所述第一接入点的所述样本管路以完成清洗。

8.如权利要求5-6任意一项所述的血液检测装置，其特征在于，所述血液检测装置还包括回收模块，所述回收模块用于回收所述样本管路中残留的待测液、对所述样本管路清洗所产生的废液、所述反应模块中残留的待测液、对所述反应模块清洗产生的废液、鞘液加热装置中多余的鞘液。

9.一种样本分析仪，其特征在于，所述样本分析仪包括：

权利要求1～8中任一项所述的血液检测装置；

进样装置，用于运输装载有血液样本的样本容器；

采样装置，用于吸取所述血液样本并将吸取到的所述血液样本分配至所述血液检测装置的所述反应模块。

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